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면역

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1. 개요

면역은 다세포 생물이 해로운 미생물의 침입을 막아내는 능력으로, 선천 면역과 후천 면역으로 구분된다. 선천 면역은 모든 후생동물에 존재하며 염증 반응과 식세포 작용을 포함하고, 후천 면역은 항원 특이적 림프구에 의해 매개되며 면역 기억을 발달시킨다. 면역은 자연적으로 또는 인위적으로 획득할 수 있으며, 능동 면역은 병원체에 노출되어 항체 생성을 촉발하고, 수동 면역은 항체나 활성화된 T 세포를 전달받아 얻어진다. 백신은 능동 면역을 인공적으로 획득하는 방법으로, 불활화, 생 약독화, 톡소이드, 소단위 백신 등의 다양한 유형이 있으며, 유전 백신과 같은 새로운 형태의 백신도 개발되고 있다. 면역 관련 질환, 면역 이론의 역사, 한국의 면역 관련 연구 및 정책, 현대 면역학의 최신 동향 등이 연구되고 있다.

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면역
구글 지도
기본 정보
분야의학, 생물학
연구 대상모든 유기체
특히 척추동물
내용질병으로부터의 보호
면역 유형
구분선천 면역
적응 면역
획득 방법자연 획득 면역
인공 획득 면역
면역계
주요 구성 요소림프 기관
림프구
항체
사이토카인
작용 방식병원체 제거
암세포 제거
자가면역질환 방지
관련 질환
결핍 질환면역결핍
과민 반응알레르기
자가 면역 질환자가면역질환
역사
초기 연구에드워드 제너의 종두법
파스퇴르의 백신 연구
현대 연구면역학 발전
항체 연구
면역 세포 연구
관련 용어
주요 용어항원
항체
림프구
사이토카인
백신
면역 기억
기타
면역 증진 방법건강한 식단
규칙적인 운동
충분한 수면
스트레스 관리
백신 접종

2. 면역계의 구성 요소

면역계는 크게 선천 면역과 후천 면역으로 나눌 수 있으며, 각각 특징적인 세포와 반응을 통해 외부 침입자로부터 신체를 보호한다.

면역계는 선천적 요소와 획득적 요소로 구성된다. 선천 면역은 모든 후생동물에 존재하며,[1] 면역 반응에는 염증 반응과 식세포작용이 포함된다.[2] 반면에 획득적 요소는 "자기" 물질이 존재하는 상황에서 특정한 "비자기" 물질을 구별할 수 있는 더욱 발달된 림프구 세포를 포함한다. 이물질에 대한 반응은 염증으로 설명되며, 자기 물질에 대한 비반응은 면역으로 설명된다. 면역계의 두 가지 구성 요소는 역동적인 생물학적 환경을 조성하며, 여기서 "건강"은 자기가 면역학적으로 보호되고 이물질이 염증 및 면역학적으로 제거되는 물리적 상태로 볼 수 있다. "질병"은 이물질을 제거할 수 없거나 자기가 보호되지 않을 때 발생할 수 있다.[3]

2. 1. 선천 면역 (자연 면역)

선천 면역은 자연 면역이라고도 불리며, 외부 자극이나 기존 감염 없이 유전자 구성으로 인해 존재하는 면역이다.[45] 이는 비특이적 선천성 면역과 특정 선천성 면역으로 나눌 수 있다. 비특이적 선천성 면역은 일반적으로 모든 감염에 대한 내성을 의미하며, 특정 선천성 면역은 특정 종류의 미생물에 대한 내성을 의미한다. 따라서 일부 종족, 특정 개인 또는 농업 종은 특정 전염병에 걸리지 않을 수 있다.[45]

선천 면역은 고유 면역이라고도 알려져 있으며, 반특이적이고 광범위하게 분포된 면역 형태이다. 병원체에 대한 첫 번째 방어선으로 정의되며, 감염을 예방하고 항상성을 유지하기 위한 중요한 전신 반응을 나타내고, 적응 면역 반응의 활성화에 기여한다.[4] 특정 외부 자극이나 이전 감염에 적응하지 않고, 특정 패턴의 유전적으로 암호화된 인식에 의존한다.[5] 모든 후생동물에 존재하며,[1] 면역 반응에는 염증 반응과 식세포작용이 포함된다.[2]

2. 2. 후천 면역 (적응 면역)

획득 면역(적응 면역)은 항원 특이적 림프구에 의해 매개되는 숙주 면역 반응의 활성 구성 요소이다. 선천 면역과 달리 획득 면역은 특정 병원체에 매우 특이적이며, 면역 기억의 발달을 포함한다.[7]

획득 면역은 '자연적'(감염) 또는 '인위적'(예방 접종과 같은 의도적인 행위)으로 얻을 수 있다. 또한 '능동적' 또는 '수동적'으로 분류할 수 있는데, 능동 면역은 병원체에 노출되어 면역 체계가 항체를 생성하면서 얻어진다.[8] 반면, 수동 면역은 면역을 가진 개체로부터 항체나 활성화된 T 세포를 받아 획득하며, 이는 인위적인 방법이나 태반을 통한 전달로 이루어진다. 수동 면역은 지속 시간이 짧아 추가 접종이 필요하다.

적응 면역은 선천 면역보다 다양한 패턴을 인식하며, 병원체에 대한 기억과 관련이 있다.[5]

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2. 2. 1. 능동 면역 (자동 면역)

병원체에 의해 보조 T세포가 활성화되고 보조 T세포가 B세포T세포를 분열하라고 자극을 주고 활성화되면 기억 B세포와 기억 T세포가 발달하고 1차 면역 반응이 일어난다. 동물의 일생 동안 이러한 기억 세포는 각각의 병원체를 기억할 것이며, 그 병원체가 다시 감지되면 강력한 2차 반응을 활성화시킨다. 신체의 면역 시스템은 미래의 감염에 대비하므로 이러한 면역의 형태는 능동적이며 후천적이다.[8]

획득 면역은 '자연적으로'(감염을 통해) 또는 '인위적으로'(의도적인 행위와 같은 예방 접종을 통해) 얻을 수 있다. 능동 면역은 병원체에 노출됨으로써 얻어지며, 이는 면역 체계에 의한 항체 생성을 촉발한다.

병원체에 의해 B 세포와 T 세포가 활성화되면 기억 B 세포와 T 세포가 생성되고, 일차 면역 반응이 나타난다. 동물의 일생 동안 이러한 기억 세포는 만났던 각각의 특정 병원체를 "기억"하고, 병원체가 다시 감지되면 강력한 이차 반응을 일으킬 수 있다. 능동 면역은 종종 세포 매개 및 체액성 면역의 양면과 선천 면역계의 입력을 모두 포함한다.

; 자연 획득 능동 면역

: 자연 획득 능동 면역은 감염의 결과로 발생한다. 사람이 살아있는 병원체에 노출되어 1차 면역 반응을 일으키면 면역 기억이 형성된다.[18] 면역 결핍[22](후천성 및 선천성 모두)과 면역 억제와 같이 면역계 기능의 많은 장애가 능동 면역 형성에 영향을 미칠 수 있다.

; 인공 획득 능동 면역

: 인공 획득 능동 면역은 항원을 포함하는 백신에 의해 유도될 수 있다. 백신은 질병의 증상을 일으키지 않고 항원에 대한 일차 반응을 자극한다.[18] 예방접종이라는 용어는 에드워드 제너의 동료인 리처드 더닝이 만들었고, 루이 파스퇴르가 그의 선구적인 예방접종 연구에 적용했다. 파스퇴르가 사용한 방법은 전염성 질환의 병원체를 처리하여 심각한 질병을 일으킬 수 없게 만드는 것이었다. 파스퇴르는 제너의 발견을 기리기 위해 백신이라는 이름을 일반 용어로 채택했다.

1807년, 바이에른은 천연두의 확산이 전투와 관련이 있었기 때문에 군 신병의 천연두 예방 접종을 의무화한 최초의 집단이 되었다.[23] 이후, 전쟁의 확산과 함께 예방 접종 관행이 증가했다.

전통적인 백신에는 네 가지 유형이 있다.[24]

백신 종류설명예시
불활화 백신화학 물질 및/또는 열로 사멸되어 더 이상 전염성이 없는 미생물로 구성독감, 콜레라, 페스트 및 A형 간염 백신
생 약독화 백신질병을 유발하는 능력을 없애는 조건에서 배양된 미생물로 구성. 이러한 반응은 더 오래 지속되지만 추가 접종이 필요할 수 있음황열병, 홍역, 풍진볼거리
톡소이드미생물 자체가 아니라 이것(미생물 자체가 아니라)이 질병을 일으키는 경우 미생물의 불활성화된 독성 화합물로, 미생물의 독소와 접촉하기 전에 사용파상풍디프테리아
소단위, 재조합, 다당류 및 접합 백신병원성(질병을 일으키는) 유기체의 작은 조각 또는 부분으로 구성[25]B형 간염 바이러스에 대한 소단위 백신



또한, 사용 중인 몇 가지 새로운 유형의 백신이 있다.


  • 외막 소포(OMV) 백신은 내부 구성 요소나 유전 물질 없이 세균의 외막을 포함한다. 따라서 이상적으로 감염 위험 없이 원래 세균에 효과적인 면역 반응을 자극한다.[26]
  • 유전 백신은 항원을 암호화하는 핵산을 숙주 세포에 전달하여 숙주 세포가 그 항원을 생성하고 면역 반응을 자극한다. 이 백신 범주에는 DNA 백신[27], RNA 백신[28]바이러스 벡터 백신[29][30]이 포함되며, 이는 핵산의 화학적 형태와 숙주 세포에 전달되는 방식이 다르다.


다양한 유형의 백신이 개발 중이다. 실험적 백신 유형 참조.

대부분의 백신은 장을 통해 안정적으로 흡수되지 않기 때문에 피하 또는 근육 내 주사로 접종된다. 생약독화 폴리오와 일부 장티푸스콜레라 백신은 경구로 투여되어 에 기반한 면역을 생성한다.

2. 2. 2. 수동 면역

면역계항체나 활성화된 T 세포를 외부로부터 받아 획득하는 면역이다. 항체는 태반을 통해 어머니에게서 태아에게 전달될 때와 같이 자연적으로 획득될 수 있으며, 병원체독소에 특화된 항체를 면역이 없는 개체에게 전달하여 인공적으로 유도될 수도 있다.

Fc 수용체 개략도


수동 면역은 즉각적인 효과를 제공하지만, 신체는 항원을 기억하지 못하므로 나중에 동일한 병원체에 의해 감염될 위험이 있다.[47]

수동 면역은 다음과 같이 자연적 획득과 인공적 획득으로 나눌 수 있다.

  • '''자연적 획득:''' 모체(母親)에 의한 수동 면역은 임신 중 어머니로부터 태아에게 전달되는 항체를 매개로 한 면역을 가리킨다. 모체 유래 항체(MatAb)는 태반 세포의 FcRn 수용체를 통해 태반을 건너 태아에게 전달된다. 이는 대략 임신 3개월에 일어나며,[41] IgG가 유일하게 태반을 통과할 수 있는 항체 이소타입이다.[41] 수동 면역은 모유의 IgA 항체 이동을 통해서도 제공되어, 신생아가 스스로 항체를 합성할 수 있을 때까지 신생아의 소화관에 들어가 세균 감염을 방어한다.[40]
  • '''인공적 획득:''' 인위적 수동 면역은 항체를 이동시켜 단기간의 면역 치료를 하는 것으로, 항체는 사람 또는 동물의 혈장을 풀링한 면역글로불린으로서 정맥주사(IVIG), 근육주사(IG) 또는 단클론항체(mAb) 형태 등 여러 형태로 투여될 수 있다. 수동적 이동은 저감마글로불린혈증과 같은 면역결핍증의 경우 예방적으로 사용된다.[42] 이것은 급성 감염증의 여러 유형의 치료와 중독의 치료에도 사용된다.[39]


2. 2. 3. 혼합 면역

혼합 면역은 자연 면역(감염)과 인공 면역(백신 접종)이 결합된 형태이다. 혼합 면역을 가진 사람들을 연구한 결과, 이들의 혈액은 감염되지 않고 백신을 접종한 사람들보다 베타 변이체를 포함한 SARS-CoV-2의 다른 변이체를 중화하는 능력이 더 뛰어난 것으로 나타났다.[31] 2021년 10월 29일, 미국 질병통제예방센터(CDC)는 다음과 같이 결론 내렸다. "다양한 환경에서 수행된 여러 연구들은 SARS-CoV-2 감염과 백신 접종 모두 항원적으로 유사한 변이체에 대한 이후 감염 위험을 최소 6개월 동안 낮추는 것으로 일관되게 나타났습니다. 수많은 면역학적 연구와 증가하는 수의 역학적 연구들은 이전에 감염된 개체에 대한 백신 접종이 그들의 면역 반응을 상당히 향상시키고, 더 전염성이 강한 변이체의 유행 상황에서도 이후 감염 위험을 효과적으로 감소시키는 것을 보여주었습니다. ..."[32]

3. 면역 이론의 역사

수천 년 동안 인류는 질병의 원인과 면역 개념에 대해 궁금해했다. 선사 시대에는 질병을 초자연적인 힘에 의한 것이나 신의 처벌로 여겼다.[9]

"면역"이라는 단어는 면제를 의미하는 라틴어 immunis에서 유래했다.[20]

능동 면역 요법은 기원전 120~63년 폰투스의 미트리다테스 6세로 거슬러 올라갈 수 있다.[12] 그는 뱀 독에 대한 능동 면역을 유도하기 위해 독사를 먹이로 삼는 동물의 피를 마시는 방법을 권장했는데, 이는 현대의 톡소이드 혈청 요법과 유사한 방법이다.[12] 그는 독살에 대한 두려움 때문에 매일 치사량 이하의 독을 복용하여 내성을 키웠다.[10][13]

19세기까지 악성 기운 이론도 널리 받아들여졌다. 이 이론은 콜레라 또는 흑사병과 같은 질병이 악성 기운, 즉 "나쁜 공기"의 유해한 형태에 의해 발생한다고 보았다.[20]

면역에 대한 완전한 이론을 개발한 최초의 과학자는 일리야 메치니코프[17]였으며, 그는 1882년 식세포 작용을 밝혔다.

유럽에서는 천연두를 억제하기 위한 노력으로 능동 면역 유도가 등장했지만, 면역화는 적어도 천 년 동안 다양한 형태로 존재해 왔다.[20] 최초의 면역화 사용은 알 수 없지만, 서기 1000년경 중국에서는 천연두 병변의 딱지를 말려서 가루로 만들어 흡입하는 면역화의 한 형태를 실천하기 시작했다.[20] 15세기경 인도, 오스만 제국동아프리카에서는 종두(種痘) 관행이 매우 일반적이었다.[20] 이 관행은 1721년 레이디 메리 워틀리 몽타규에 의해 서구에 처음 소개되었다.[20]

3. 1. 고대 및 중세 시대

고대 그리스 시대에 의학의 아버지로 여겨지는 히포크라테스는 질병을 4체액설(혈액, 점액, 황달, 흑담즙) 중 하나의 변화나 불균형으로 설명했다.[10] 면역 개념에 대한 최초의 서면 기록은 기원전 430년 아테네에 역병이 발생했을 때 투키디데스가 작성한 것일 수 있다. 그는 "병들고 죽어가는 사람들은 병의 경과를 알고 자신도 안전하다고 생각하는 회복자들의 연민 어린 돌봄을 받았다. 아무도 두 번째로 공격받은 적이 없거나 치명적인 결과를 초래하지 않았다"라고 기술했다.[11]

9세기 이슬람 의사 알 라지는 "천연두와 홍역에 관한 논문"에서 천연두와 홍역의 임상 양상을 설명하고, 이러한 특정 인자에 노출되면 지속적인 면역이 생긴다는 것을 보여주었다.[10]

3. 2. 근대 면역학의 발전

19세기까지 전염병은 세균/미생물에 의해 발생하는 것으로 여겨지게 되었다. 루이 파스퇴르의 세균설과 함께 면역학이라는 신생 과학은 세균이 어떻게 질병을 일으키는지, 그리고 감염 후 인체가 어떻게 추가 감염에 대한 저항력을 얻는지 설명하기 시작했다.[20]

1888년 에밀 루알렉상드르 예르생은 디프테리아 독소를 분리했으며, 1890년 베링과 기타사토가 디프테리아파상풍에 대한 항독소 기반 면역을 발견한 후 항독소는 현대 치료 면역학의 최초의 주요 성공이 되었다.[10]

유럽에서는 천연두를 억제하기 위한 노력으로 능동 면역 유도가 등장했다. 1798년 에드워드 제너우두 바이러스(즉, 천연두 백신)로 의도적인 감염이라는 훨씬 더 안전한 방법을 도입했는데, 이는 가벼운 감염을 일으켜 천연두에 대한 면역을 유도했다. 제너의 절차의 성공과 일반적인 수용은 나중에 19세기 말 파스퇴르와 다른 사람들이 개발한 예방 접종의 일반적인 성격을 이끌었다.[10] 1891년 파스퇴르는 제너를 기리기 위해 백신의 정의를 확장했으며, 그 후 폴리오 백신, 홍역 백신 등을 언급하여 용어를 명확히 하는 것이 필수적이 되었다.

4. 현대 면역학의 최신 동향

현대 면역학은 질병 예방과 치료에 있어 획기적인 발전을 거듭하고 있다. 특히 유전학과 백신 개발 분야에서 두드러진 진전이 나타나고 있다.

면역 반응은 유전적으로 결정되는 부분이 크다. 인간 게놈에는 항체 및 다양한 면역 반응과 관련된 유전자가 존재한다. 종양괴사인자(TNF)는 결핵 방어에 중요한 역할을 하는데, 이 유전자에 결함이 있는 사람은 결핵균 감염에 취약해진다.[33] 이처럼 특정 유전자 변이는 특정 질병에 대한 감수성에 영향을 미칠 수 있다.

백신 개발은 인위적으로 면역을 획득하는 중요한 방법이다. 백신은 항원을 포함하여 초기 면역 반응을 유도하지만, 질병 증상은 일으키지 않는다.[39] 에드워드 제너가 처음 사용한 '예방접종'이라는 용어는 루이 파스퇴르에 의해 일반화되었다. 파스퇴르는 질병을 일으키는 능력을 제거한 병원체를 사용하는 백신 개발 방법을 발전시켰다.

1807년 바이에른에서 천연두 예방접종이 처음으로 의무화되었고,[43] 전쟁으로 인해 예방접종은 더욱 확산되었다.

전통적인 백신은 다음과 같이 네 가지 유형으로 나뉜다.[44]

유형설명예시
불활성화 백신화학 약품이나 열처리로 사멸시킨 미생물로 구성인플루엔자, 콜레라, 선페스트, A형 간염 백신
생백신 (생균 백신)질병 유발 능력을 잃도록 배양된 미생물로 구성황열병, 홍역, 풍진, 볼거리 백신
톡소이드 (류독소) 백신미생물이 생성하는 독소를 불활성화시킨 물질로 구성파상풍, 디프테리아 백신
서브유닛 백신질병을 유발하는 병원체의 작은 조각으로 구성B형 간염 백신



대부분의 백신은 피하 주사로 투여되지만, 소아마비, 장티푸스, 콜레라 생백신은 장관 면역을 위해 경구 투여된다.

4. 1. 유전학과 면역

면역은 유전적으로 결정된다. 인간과 동물의 게놈은 항체와 수많은 다른 면역 반응 유전자를 암호화한다. 이러한 유전자의 대부분은 능동적 및 수동적 면역 반응에 일반적으로 필요하지만, 매우 특정한 면역 반응에 필요한 것으로 보이는 많은 유전자도 있다. 예를 들어, 종양괴사인자(TNF)는 인간의 결핵 방어에 필요하다.[33] TNF에 유전적 결함이 있는 개인은 결핵균( ''Mycobacterium tuberculosis'')에 의한 재발성이고 생명을 위협하는 감염에 걸릴 수 있지만, 그 외에는 건강하다. 또한 다른 감염에도 거의 정상적으로 반응하는 것 같다. 따라서 이러한 상태는 ''마이코박테리아 질환에 대한 멘델 감수성''(MSMD)이라고 하며, 이의 변이체는 인터페론 생성 또는 신호 전달과 관련된 다른 유전자(예: ''IFNG'', ''IL12B'', ''IL12RB1'', ''IL12RB2'', ''IL23R'', ''ISG15'', ''MCTS1'', ''RORC'', ''TBX21'', ''TYK2'', ''CYBB'', ''JAK1'', ''IFNGR1'', ''IFNGR2'', ''STAT1'', ''USP18'', ''IRF1'', ''IRF8'', ''NEMO'', ''SPPL2A''의 돌연변이)에 의해 발생할 수 있다.[33]

4. 2. 백신 개발의 발전

인위적으로 획득하는 능동면역은 항원을 포함한 물질인 백신에 의해 유도될 수 있다. 백신은 항원에 대한 초기 반응을 자극하지만, 질병 증상은 유발하지 않는다.[39] '예방접종'이라는 용어는 에드워드 제너가 고안했으며, 예방접종에 대한 선구적인 연구를 감안하여 루이 파스퇴르도 이에 맞추었다. 파스퇴르가 사용한 방법은 해당 질병의 감염성 병원체에 대해, 병원체가 심각한 질병을 일으키는 능력을 상실하도록 처리해야 했다. 파스퇴르는 제너의 발견에 경의를 표하며 백신이라는 명칭을 일반명으로 채택했다. 파스퇴르의 연구는 제너의 연구를 기반으로 이루어졌다.

1807년 바이에른 사람들이 징병을 위해 필요한 천연두 예방접종의 최초 집단이 되었다.[43] 천연두의 확산이 전투에 영향을 미쳤기 때문에,[43] 이후 전쟁의 확산과 함께 예방접종 시행은 증가했다.

전통적인 백신에는 네 가지 유형이 있다.[44]

  • 불활성화 백신은 화학 약품이나 열처리로 사멸된 미생물로 구성되며, 더 이상 감염성을 갖지 않는다. 예로는 인플루엔자, 콜레라, 선페스트, A형 간염 백신 등이 있다. 콜레라 백신의 대부분은 추가 접종이 필요할 수 있다.
  • 생백신(생균 백신)은 질병을 일으키는 능력을 잃도록 배양된 미생물로 구성된다. 이에 따른 반응은 지속적이며 일반적으로 추가 접종은 필요하지 않다. 예로는 황열병 외에 홍역, 풍진, 볼거리 백신 등이 있다.
  • 미생물이 생성하는 톡소이드(류독소)로 구성된다. 톡소이드는 미생물의 독소를 불활성화시킨 물질이며, 이것들이 (미생물 자체보다) 질병을 유발하는 경우, 독소에 노출되기 전에 사용한다. 톡소이드 기반 백신에는 파상풍디프테리아 백신이 포함된다.
  • 서브유닛 백신은 질병을 유발하는 병원체의 작은 조각으로 구성된다. 이에 대한 대표적인 예는 B형 간염 백신이다.


대부분의 백신은 소화관을 통한 흡수가 잘 되지 않으므로 피하 주사로 투여된다. 소아마비, 장티푸스, 콜레라의 생백신은 장관 기반 면역을 부여하기 위해 경구로 투여된다.

참조

[1] 논문 Molecules, cells, and tissues of immunity 2004-01-01
[2] 서적 Molecular Biology of the Cell https://www.ncbi.nlm[...] Garland Science 2002
[3] 논문 Innate immunity 2010-02-01
[4] 논문 Innate immunity in vertebrates: an overview
[5] 논문 Pathogen recognition and innate immunity 2006-02-01
[6] 웹사이트 Features of an Immune Response http://www.niaid.nih[...] NIH: National Institute of Allergy and Infectious Diseases 2020-08-07
[7] 서적 Immunobiology: The Immune System in Health and Disease https://www.ncbi.nlm[...] Garland Science 2001
[8] 웹사이트 Immunity types https://www.cdc.gov/[...] Centers for Disease Control and Prevention (CDC) 2021-11-02
[9] 웹사이트 Introduction to the History of disease. http://www.rhodes.ed[...] Rhodes College 2006-03-01
[10] 서적 History of Immunology (Hardcover) https://www.amazon.c[...] Academic Press 1989
[11] 웹사이트 The Concept of Immunity. History and Applications. http://nfs.unipv.it/[...] University of Pavia
[12] 서적 Histoire du poison Francois Bourin
[13] 논문 Mithridates of Pontus and His Universal Antidote 2019
[14] 서적 History of Science: Cyclopædia http://digicoll.libr[...] 1728
[15] 서적 A Treatise on the Small-pox and Measles https://books.google[...] Sydenham Society 1848
[16] 백과사전 A "al-Razi" http://www.answers.c[...] Columbia University Press 2003
[17] 웹사이트 The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1908 https://www.nobelpri[...]
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