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장님뱀류

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목차

1. 개요

장님뱀류는 머리 비늘 아래에 퇴화된 눈을 가진 뱀의 하위 분류군으로, 굴을 파는 생활 방식에 적응하여 지렁이와 유사한 외형을 갖는다. 5개의 과(미국실뱀과, 게르호필루스과, 가는장님뱀과, 장님뱀과, 제노티프롭스과)로 나뉘며, 주로 열대 및 아열대 지역에 분포한다. 장님뱀류는 쥐라기에 기원했으며, 곤드와나 대륙에서 진화하여 각 대륙으로 흩어졌다.

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장님뱀류 - [생물]에 관한 문서
분류 정보
브라만 맹꽁이뱀
브라만 맹꽁이뱀, Ramphotyphlops braminus
학명Scolecophidia
명명자Cope, 1864
분류 계급하목
과학적 분류
계동물계
문척삭동물문
강파충강
목뱀목
아목뱀아목
하위 분류
과메클라헤비과
아메리카메클라헤비과
호소메클라헤비과
시간 척도
화석 범위후기 백악기 - 현재 (자세한 내용은 텍스트 참조)
일반 정보
다른 이름장님뱀
실뱀
크기10 ~ 100 센티미터

2. 특징

장님뱀류의 일반적인 명칭은 머리 비늘 아래에 위치한 퇴화된 눈이라는 공통적인 특징에서 유래되었다.[14] 이 머리 비늘은 모든 뱀에서 발견되며, 안경이라고 불리지만, 이 하위 분류 내에서는 불투명하여 시각 능력이 감소한다.[3] 장님뱀류의 퇴화된 눈은 뱀의 진화 기원과 관련이 있으며, 굴을 파는 조상에서 유래되어 시력과 관련된 유전자를 잃었다가 나중에 고등 뱀에서 수렴 진화로 인해 다른 척추동물과 유사하게 진화했을 것으로 추정된다.[14] 새로운 연구에 따르면 대부분의 뱀과 도마뱀에서 밝은 빛 시력과 관련된 12개의 유전자 중 7개가 이 하위 분류에 존재하지 않으며, 모든 뱀의 공통 조상은 더 나은 시력을 가지고 있었다.[15]

다른 공통적인 특징으로는 5개 과 중 Anomalepididae를 제외한 4개 과에서 왼쪽 난관이 없다는 점이 있다. Anomalepididae는 잘 발달되었지만 축소된 왼쪽 난관을 가지고 있다.[3] 이 외에도, 이 뱀들의 길이는 10cm에서 100cm이다. 전형적인 몸의 형태는 가늘고 원통형의 몸과 작고 좁은 머리를 포함한다.[14] 이 모든 과는 왼쪽 폐가 없거나 흔적만 있으며, 두개골 적외선 수용체가 없다.[3]

모든 장님뱀류에서 발견되는 주요 공통 특징은 굴을 파는 습성으로, 땅 속이나 통나무, 낙엽 속에서 산다.[3] 생식에 대한 연구는 아직까지 부족하며, 지금까지 연구된 모든 장님뱀류는 난생으로 기록되었다.[3] 가는알은 렙토티플롭스과와 티플롭스과 모두에서 관찰되었다.[16] 먹이 섭취 행동은 과에 따라 다르지만, 모두 무척추동물을 먹고 산다. 그들의 주요 먹이원에는 개미나 흰개미 알이 포함되며, 이들은 이러한 무척추동물이 남긴 화학적 신호를 따라가면서 먹이를 찾는다.[16] ''Tricheilostomata macrolepis''는 나무를 기어 올라가 머리를 수직으로 좌우로 흔들어 공기 중의 화학적 신호를 감지하여 곤충 둥지를 찾는 것이 관찰되었다.[3] 렙토티플롭스과에 대한 연구에서, 일부 종은 흰개미 또는 개미만을 먹는 데 특화되어 있는 것으로 밝혀졌으며, 일부는 폭식 패턴에 의존하는 반면, 그렇지 않은 종도 있다.[3] 이 뱀들은 굴을 파는 습성 때문에 종종 찾기 어렵지만, 굴에서 발생하는 홍수로 인해 비가 온 후에는 지상에서 더 자주 발견된다. 장님뱀류의 조상적인 특성으로 인해 이들은 뱀목(Serpentes)의 생식, 형태, 먹이 습성의 진화를 더 잘 이해하기 위한 진화 연구의 모델로 사용되고 있다.[16]

장님뱀류는 지하 생활에 적응하여, 얼핏 보면 지렁이와 같은 외관을 가지고 있으며, 토양 속에 숨어 생활한다. 다른 뱀이 먹이를 삼키기 위해 위아래 턱이 크게 벌어지는 것이 특징인 반면, 장님뱀류는 입이 작다. 눈은 실제로는 뚜렷한 형태로 존재하지만, 매우 작아 비늘 사이에서 눈에 띄지 않게 되어 외견상 눈이 없는 것처럼 보인다. 또한, 코나 입 등도 눈에 띄지 않는 형태로 되어 있어 지렁이와 같은 외관을 돕고 있다. 성체라도 20cm 전후로 소형이고 가늘고 길며, 체간(몸통)의 굵기도 머리에서 꼬리까지 그다지 변하지 않으며, 꼬리는 매우 짧다. 이러한 점들은 지하 생활에 대한 적응으로 여겨진다. 토양 속에 둥지를 트는 개미나 흰개미의 집을 습격하여 개미의 유충이나 번데기, 흰개미의 성충, 유충을 포식한다.

3. 분류

사다리뱀하목(Scolecophidia)이라는 이름은 "지렁이"를 의미하는 고대 그리스어 단어 σκώληξ|skṓlēxgrc (속격 σκώληκος|skṓlēkosgrc)와 "뱀"을 의미하는 ὄφις|óphisgrc에서 유래되었다.[7][8] 이는 장님뱀류의 형태와 땅굴 생활 방식을 나타낸다.

장님뱀류는 미국실뱀과, 가는장님뱀과, 게르호필루스과, 제노티프롭스과, 장님뱀과의 5개 과로 구성된다.[2]

Vidal 외 2010년과 Fachini 외 2020년에 의해 밝혀진 장님뱀류의 계통수는 다음과 같다.[9][12]

3. 1. 과 목록

과[2]명명자[2]속[5]일반명[2]분포 지역[1]
미국실뱀과테일러, 19394원시 장님뱀남부 중앙아메리카 및 남아메리카
게르호필루스과비달, 윈, 도넬란 & 헤지스, 2010[9]2인도-말레이 장님뱀인도, 동남아시아, 인도네시아, 필리핀 및 뉴기니[10]
가는장님뱀과슈타이네거, 189213가늘장님뱀 또는 실뱀아프리카, 서부 아시아 및 아메리카 대륙
장님뱀과메렘, 182018꼬리긴 장님뱀전 세계 대부분의 열대 및 많은 아열대 지역
제노티프롭스과비달, 벤세스, 브랜치 & 헤지스, 2010[9]1마다가스카르 장님뱀마다가스카르



장님뱀류는 크게 세 과로 나뉜다.

3. 2. 계통

백악기 화석만 존재함에도 불구하고, 장님뱀류 자체는 쥐라기 중기에 기원했을 가능성이 있으며, 애노말레피스과, 렙토티플롭스과, 티플롭스상과는 쥐라기 후기에 서로 분기되었다. 티플롭스상과 내에서, 게르호필루스과는 초기 백악기 동안 크세노티플롭스과-티플롭스과 분지군으로부터 분기되었을 가능성이 높으며, 크세노티플롭스과와 티플롭스과는 후기 백악기 동안 서로 분기되었을 가능성이 높다.[9]

장님뱀류는 곤드와나에서 기원한 것으로 여겨지며, 애노말레피스과와 렙토티플롭스과는 서 곤드와나(남아메리카와 아프리카)에서, 티플롭스상과(티플롭스과, 게르호필루스과, 크세노티플롭스과)는 동 곤드와나에서, 처음에는 결합된 인도/마다가스카르 육괴에서 중생대 동안 진화했다.[9] 티플롭스과는 처음에는 마다가스카르에 고립되어 있다가 아프리카와 유라시아로 흩어졌다. 남아메리카 티플롭스과는 약 6천만 년 전 대서양을 표류한 아프리카 티플롭스과에서 진화한 것으로 보이며, 이들은 다시 약 3천 3백만 년 전에 카리브해로 흩어졌다.[9] 마찬가지로, 티플롭스과는 약 2천 8백만 년 전에 동남아시아 또는 인도네시아에서 호주에 도달한 것으로 보인다.[9] 한편, 도서 인도에 고립된 게르호필루스과는 인도와 아시아의 충돌 이후 열대 아시아 전역에서 방사상 분화를 겪었으며, 크세노티플롭스과는 마다가스카르에 고립된 상태로 남아 있었다.[11]

마다가스카르 티플롭스류(''Madatyphlops''와 ''Xenotyphlops'')는 곤드와나의 백악기 분열로 인해 지역 분화로 고립된 마다가스카르의 현존하는 유일한 육상 척추동물 중 하나이다. 이 진화적 역사를 공유하는 마다가스카르의 다른 육상 척추동물은 마다가스카르 큰머리 거북(''Erymnochelys madagascariensis'')이며, 다른 모든 마다가스카르 육상 척추동물은 최후 백악기부터 현재까지 이미 고립된 마다가스카르로 본토에서 흩어졌다.[11]

Vidal 외 2010년과 Fachini 외 2020년에 의해 밝혀진 장님뱀류의 계통수는 다음과 같다.[9][12]

과분포 지역골반 흔적 유무비고
장님뱀과주로 적도 지역을 중심으로 중남미, 아프리카, 남유럽, 남아시아, 동남아시아, 오스트레일리아에 널리 분포있음치골-좌골 결합의 흔적을 남기기도 한다.
아메리카장님뱀과중미와 남미없음꼬리장님뱀과라고도 하며, 장님뱀과의 아과로 취급되기도 한다.
가늘장님뱀과중미, 남미, 아프리카, 서아시아있음외관은 장님뱀과와 매우 비슷하지만, 다른 일반적인 뱀류에 가까운 내부 구조를 가진다.


4. 진화

장님뱀류는 쥐라기 중기에 기원했을 가능성이 있으며, 백악기 화석만 존재한다. 애노말레피스과, 렙토티플롭스과, 티플롭스상과는 쥐라기 후기에 서로 분기되었다. 티플롭스상과 내에서, 게르호필루스과는 초기 백악기 동안 크세노티플롭스과-티플롭스과 분지군으로부터 분기되었을 가능성이 높으며, 크세노티플롭스과와 티플롭스과는 후기 백악기 동안 서로 분기되었을 가능성이 높다.[9]

장님뱀류는 곤드와나에서 기원한 것으로 여겨진다. 애노말레피스과와 렙토티플롭스과는 서 곤드와나(남아메리카와 아프리카)에서, 티플롭스상과(티플롭스과, 게르호필루스과, 크세노티플롭스과)는 동 곤드와나에서, 처음에는 결합된 인도/마다가스카르 육괴에서 중생대 동안 진화했다.[9] 티플롭스과는 처음에는 마다가스카르에 고립되어 있다가 아프리카와 유라시아로 흩어졌다. 남아메리카 티플롭스과는 약 6천만 년 전 대서양을 표류한 아프리카 티플롭스과에서 진화한 것으로 보이며, 이들은 다시 약 3천 3백만 년 전에 카리브해로 흩어졌다.[9] 마찬가지로, 티플롭스과는 약 2천 8백만 년 전에 동남아시아 또는 인도네시아에서 호주에 도달한 것으로 보인다.[9] 한편, 도서 인도에 고립된 게르호필루스과는 인도와 아시아의 충돌 이후 열대 아시아 전역에서 방사상 분화를 겪었으며, 크세노티플롭스과는 마다가스카르에 고립된 상태로 남아 있었다.[11]

가장 초기의 화석 장님뱀인 ''보이페바''의 삽화


마다가스카르 티플롭스류(''Madatyphlops''와 ''Xenotyphlops'')는 곤드와나의 백악기 분열로 인해 지역 분화로 고립된 마다가스카르의 현존하는 유일한 육상 척추동물 중 하나이다. 이 진화적 역사를 공유하는 마다가스카르의 다른 육상 척추동물은 마다가스카르 큰머리 거북(''Erymnochelys madagascariensis'')이며, 다른 모든 마다가스카르 육상 척추동물은 최후 백악기부터 현재까지 이미 고립된 마다가스카르로 본토에서 흩어졌다.[11]

멸종된 화석 종인 ''보이페바''는 브라질의 후기 백악기에서 발견되었으며, 2020년에 보고되어 장님뱀류의 가장 초기의 화석 기록을 남겼다. 이는 Typhlopoidea의 자매군이며, 길이가 1m가 넘어서, 현존하는 대부분의 장님뱀보다 훨씬 컸다. 크기 면에서 이를 능가하는 종은 ''Afrotyphlops schlegelii''와 ''Afrotyphlops mucruso'' 뿐이다. 이 이전에는, 가장 초기의 장님뱀류 화석은 모로코의 고신세와 유럽의 에오세에서만 알려져 있었다.[12]

가능성이 있는 Typhopid의 피부가 도미니카 호박에서 확인되었다.[13]

5. 한국의 장님뱀

한국에서는 장님뱀류에 대한 기록이 아직 발견되지 않았다. 다만, 일본에서는 단성생식을 하는 브라흐마뱀(지렁이뱀) ''Indotyphlops braminus''이 외래종으로 유입 및 정착해 있다.

참조

[1] 서적 Snake Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference, Volume 1 Herpetologists' League 1999
[2] 웹사이트 Scolecophidia 2007-08-14
[3] 서적 Herpetology: An Introductory Biology of Amphibians and Reptiles Academic Press
[4] 웹사이트 Scolecophidia http://palaeos.com/v[...]
[5] 웹사이트 The Reptile Database http://www.reptile-d[...] 2017-12-31
[6] 논문 Molecular evidence for the paraphyly of Scolecophidia and its evolutionary implications 2018
[7] 서적 Abrégé du dictionnaire grec français Hachette 1981-01-01
[8] 웹사이트 Greek-french dictionary online http://www.tabulariu[...] 2019-01-07
[9] 논문 Blindsnake evolutionary tree reveals long history on Gondwana
[10] 서적 Herpetology: An Introductory Biology of Amphibians and Reptiles https://books.google[...] Academic Press
[11] 논문 The colonisation of Madagascar by land‐bound vertebrates https://onlinelibrar[...] 2023-05-04
[12] 논문 Cretaceous blindsnake from Brazil fills major gap in snake evolution
[13] 서적 The Amber Forest: A Reconstruction of a Vanished World https://books.google[...] Princeton University Press 1999
[14] 논문 Visual system evolution and the nature of the ancestral snake 2015
[15] 뉴스 Burrowing snakes have far worse eyesight than their ancestors https://www.scienced[...]
[16] 논문 Life‐history strategies in basal snakes: reproduction and dietary habits of the African thread snake ''Leptotyphlops scutifrons'' (Serpentes: Leptotyphlopidae) 2000
[17] 서적 Snake Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference Herpetologists' League 1999
[18] 웹사이트 Scolecophidia 2007-08-14
[19] 웹사이트 Scolecophidia http://palaeos.com/v[...]
[20] 논문 Hidden species diversity of Australian burrowing snakes (Ramphotyphlops) http://www.hedgeslab[...]
[21] 논문 A phylogeny and revised classification of Squamata, including 4161 species of lizards and snakes http://www.biomedcen[...]


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