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바다거북

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목차

1. 개요

바다거북은 전 세계 열대 및 아열대 해역에 널리 분포하는 파충류로, 푸른바다거북(Chelonia mydas)이 대표적이다. 분류학적으로는 한때 별도의 종으로 여겨졌으나, 현재는 푸른바다거북의 이명으로 간주되는 종도 있다. 이들은 전형적인 바다거북 외형을 가지며, 성체는 약 1.5m까지 자란다. 푸른바다거북은 해초를 주로 먹는 초식성이며, 둥지의 온도에 따라 성별이 결정되는 특징을 보인다. 그러나 불법 포획, 혼획, 해양 오염, 서식지 파괴 등으로 인해 멸종위기종으로 지정되어 보호받고 있다. 한국에서는 남해안과 제주도 해역에서 발견되며, 멸종위기 야생생물 Ⅱ급 및 해양보호생물로 지정되어 보호받고 있다.

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바다거북 - [생물]에 관한 문서
지도 정보
기본 정보
모레아 섬에서 촬영한 푸른바다거북
모레아, 프랑스령 폴리네시아
학명Chelonia mydas
명명자Linnaeus, 1758
속아오우미가메속 Chelonia
속 명명자Brongniart, 1800
과바다거북과 Cheloniidae
아과아오우미가메아과 Cheloniinae
목카메목 Testudines
상태멸종 위기 (EN)
상태 출처IUCN
CITES부속서 I
영명Green sea turtle
일본어명아오우미가메
한국어명바다거북
종 동의어
종 동의어 목록Testudo mydas Linnaeus, 1758
Testudo macropus Walbaum, 1782 (nomen illegitimum)
Testudo viridis Schneider, 1783
Testudo japonica Thunberg, 1787
Testudo marina vulgaris Lacépède, 1788
Testudo viridisquamosa Lacépède, 1788
Testudo mydas macropus Suckow, 1798
Chelonia mydas Brongniart, 1800
Testudo chloronotos Bechstein, 1800
Testudo cepediana Daudin, 1801
Testudo rugosa Daudin, 1801
Chelone mydas Brongniart, 1805
Chelonia japonica Schweigger, 1812
Chelonia virgata Schweigger, 1812
Caretta cepedii Merrem, 1820
Caretta esculenta Merrem, 1820
Caretta thunbergii Merrem, 1820
Caretta mydas Fitzinger, 1826
Caretta virgata Fitzinger, 1826
Chelonia lachrymata Cuvier, 1829
Chelonia maculosa Cuvier, 1829
Chelonia midas Wagler, 1830 (ex errore)
Chelonia mydas var. japonica Gray, 1831
Chelonia esculenta Wiegmann & Ruthe, 1832
Chelonia bicarinata Lesson, 1834
Chelonia marmorata A.M.C. Duméril & Bibron, 1835
Chelonia (Chelonia) cepedeana Fitzinger, 1835 (ex errore)
Chelonia viridis Temminck & Schlegel, 1835
Mydas mydas Cocteau, 1838
Mydasea mydas Gervais, 1843
Euchelonia mydas Tschudi, 1846
Megemys mydas Gistel, 1848
Chelonia lacrymata Agassiz, 1857 (ex errore)
Chelonia formosa Girard, 1858
Chelonia tenuis Girard, 1858
Euchelys macropus Girard, 1858
Chelone macropus Strauch, 1862
Chelone maculosa Strauch, 1862
Chelone marmorata Strauch, 1862
Chelone virgata Strauch, 1862
Chelone viridis Strauch, 1862
Chelonia albiventer Nardo, 1864
Thalassiochelys albiventer Günther, 1865
Chelonia agassizii Bocourt, 1868
Mydas viridis Gray, 1870
Chelone midas Cope, 1871
Chelonia lata Philippi, 1887
Chelone mydas Boulenger, 1889
Chelonia mydas mydas Mertens & L. Müller, 1928
Caretta thunbergi H.M. Smith, 1931 (ex errore)
Chelonia mydas agassizii Carr, 1952
Chelonia mydas agassizi Schmidt, 1953 (ex errore)
Chelonia mydas carrinegra Caldwell, 1962
Chelonia agazisii Tamayo, 1962 (ex errore)
Testudo nigrita Tamayo, 1962
Chelonia agassizi Carr, 1967
Chelonia mydus Nutaphand, 1979 (ex errore)
Chelonia mydas carinegra Nutaphand, 1979 (ex errore)
Testudo chloronotus H.M. Smith & R.B. Smith, 1980 (ex errore)
Chelone albiventer 마르케스, 1990
Caretta thumbergii Sharma, 1998 (ex errore)
Chelonia mydas viridis Karl & Bowen, 1999
기타
국제 자연 보전 연맹(IUCN)IUCN 적색 목록
관련 링크내셔널 지오그래픽 - 푸른바다거북
BBC - 푸른바다거북

2. 분류

칼 폰 린네는 1758년 자신의 저서 《자연의 체계 10판》에서 푸른바다거북을 ''Testudo mydas''로 처음 기술했다.[12] 1868년 마리 피르맹 보쿠르는 루이 아가시를 기리기 위해 특정 바다거북 종을 ''Chelonia agassizii''로 명명했다.[13][14] [15] 이 종은 "검은 바다거북"으로 불렸다.[16] 이후 연구에서 보쿠르의 "검은 바다거북"은 ''C. mydas''와 유전적으로 구별되지 않아 별개의 종이 아닌 것으로 밝혀졌다.[17]

이 두 "종"은 ''Chelonia mydas''로 통합되었고, 개체군은 아종 지위를 부여받았다. ''C. mydas mydas''는 원래 기술된 개체군을, ''C. mydas agassizi''는 갈라파고스 제도 푸른바다거북으로 알려진 태평양 개체군을 지칭했다.[18][19] 그러나 이러한 세분화는 무효로 판명되었고, 모든 종 구성원은 ''Chelonia mydas''로 지정되었다.[5] ''C. agassizi''는 ''C. mydas''의 무효한 후행 이명으로 남아있다.[5]

푸른바다거북이라는 일반명은 거북의 외부 색깔이 아닌, 지방의 녹색에서 유래한다.[20] 이는 내부 기관과 껍질 사이 층에서만 발견된다. 하와이어로는 ''honu''라고 불리며,[21][42] 행운과 장수의 상징으로 여겨진다.[22]

갈라파고스 제도에서 헤엄치는 푸른바다거북


갈라파고스 푸른바다거북은 17세기부터 윌리엄 댐피어에 의해 기록되고 관찰되었다.[55] 그러나 갈라파고스땅거북에 대한 연구가 압도적으로 많아 이 거북에 대한 관심은 적었다.[56] 갈라파고스 푸른바다거북의 행동에 관한 광범위한 연구는 지난 30년 동안에만 수행되었다.[57]

한때 이 개체군에 ''Chelonia agassizii''라는 별도의 종 이름이 적용되었으나,[17] 15개 산란장의 미토콘드리아 및 핵 DNA 분석 결과,[57] 유의미한 차이가 없을 뿐만 아니라, 이를 인식하는 것은 속씨식물에 해당하지 않음이 밝혀졌다. 따라서 ''Chelonia agassizzii''는 ''Chelonia mydas''의 이명으로 간주되며,[57] 동태평양 해역 개체군과 다른 산란 지역 개체군의 지역 변종으로 간주된다.[57]

갈라파고스 푸른바다거북은 성체 크기가 작고 등딱지, 배딱지, 사지의 색소 침착이 어둡다는 형태학적 특징을 지닌다.[17] 또한 등딱지 곡선, 돔 모양 등딱지, 성체 수컷의 매우 긴 꼬리 등의 차이점도 있다.[58]

2000년 해양 거북 과학자 회의에서 갈라파고스 푸른바다거북의 분류학적 위치에 대한 증거가 검토되었고, 참가자 대다수는 이를 별도 종이 아닌 푸른바다거북의 개체군 또는 아종으로 취급하는 것을 지지했다.[59] 파충류 데이터베이스[60], Fritz와 Havas(2007)의 체크리스트[3], IUCN 체크리스트(TTWG 2017)[61]는 모두 이를 이명으로 간주한다.

태평양 개체군, 특히 동태평양 개체군에는 다른 개체와 다른 형태의 개체가 발견되어 독립종 푸른바다거북(*C. agassizii*)로 간주하는 견해도 있었다.[150][151] 그러나 표본 문제, 멸종위기에 처한 야생 동식물종의 국제거래에 관한 협약으로 인한 운반 제한 등의 이유로 분류 검토가 어려웠다.[151] 1995년 두개골 측정값 형태 비교에서는 갈라파고스 제도 개체에서 차이가 있었지만, 독립종으로 분리할 정도는 아니며, 아종으로 간주된다.[151] 멕시코 서부 태평양 연안 시료의 핵DNA 및 미토콘드리아DNA 분자계통 분석에서는 종 내 변이에 불과하다는 결과가 나왔다.[151] 국제자연보전연맹 종 보존 위원회(SSC)는 푸른바다거북을 본종의 이명으로 취급한다.[148]

3. 분포

푸른바다거북은 전 세계 열대 및 아열대 해역에 널리 분포한다.[6] 인도양, 대서양, 태평양 등에서 서식하며,[150] 주요 산란지는 인도네시아, 오스트레일리아, 오만, 코스타리카, 세이셸, 브라질, 미국 플로리다주, 일본 오가사와라 제도 등이다.[153]

푸른바다거북의 산란지(본문과 상충됨)


다이버가 배경에 있는 가운데 수면으로 헤엄치는 거북이의 사진
하와이 코나(Kona District, Hawaii)에서 수면 위로 올라오려는 바다거북


푸른바다거북은 크게 대서양 아종과 동태평양 아종으로 나뉘며, 각 개체군은 유전적으로 구분되어 고유한 산란지와 먹이 섭취 지역을 갖는다.[6] 대서양과 지중해 산란지 개체는 유사한 유형의 미토콘드리아 DNA를, 태평양과 인도양 개체는 다른 유형의 미토콘드리아 DNA를 갖는다는 유전적 차이를 보인다.[31]

푸른바다거북은 140개국 이상의 연안 지역에 서식하며, 80개국 이상에서 일년 내내 산란한다.[88] 미국에서는 텍사스에서 매사추세츠주 북부, 캘리포니아 남부에서 알래스카 최남단까지, 그리고 하와이 제도와 플로리다에서 푸른바다거북을 볼 수 있다.[88] 전 세계적으로 가장 큰 개체군은 오스트레일리아 그레이트 배리어 리프와 카리브해에 있다.[88]

대서양에서는 캐나다 북쪽에서 아르헨티나까지, 힘브리 반도에서 아프리카 남단까지 분포한다. 주요 산란지는 카리브해 섬, 플로리다 대서양 연안, 남아메리카 대륙 동부 연안, 북대서양 섬 등이다.[32] 코스타리카 토르투게로는 카리브해 지역에서 가장 중요한 산란지 중 하나이다.[33][34] 플로리다주 동부 해안은 미국에서 가장 큰 산란지이며,[23][35] 특히 허치슨섬이 주요 산란 지역이다. 남대서양에서는 애센션섬이 가장 주목할 만한 산란지이다.[23][37][38][39]

태평양에서는 알래스카 남부 해안에서 칠레까지, 일본, 러시아 태평양 연안 남부에서 뉴질랜드 북단과 태즈메이니아 남쪽 섬까지 분포한다. 주요 산란지는 멕시코, 하와이 제도, 남태평양, 오스트레일리아 북부 해안, 동남아시아 등이다.[40] 인도양에서는 인도, 파키스탄, 스리랑카 등지에 주요 산란지가 있다.[40] 아프리카 동부 해안과 마다가스카르 주변 해역 섬에도 산란지가 있다.[40]

필리핀에서는 거북이섬에서 매부리바다거북과 함께 산란한다.[43] 인도네시아 메루 베티리 국립보호구역에도 산란 해변이 있다.[46] 오스트레일리아 그레이트 배리어 리프에는 유전적으로 구분되는 두 개의 개체군(북부와 남부)이 있으며, 레인 섬이 가장 중요한 산란지 중 하나이다.[47][48] 아라비아해에서는 오만 아슈 샤르키야와 파키스탄 카라치 해안을 따라 산란지가 발견된다.[52][53][54]

일본에서는 오가사와라 제도와 난세이 제도에서 주로 산란하며,[152][150] 규슈, 아이치현, 이즈 제도에서도 산란이 확인된 바 있다.[154][155][156][157][158]

푸른바다거북은 채식지와 산란지 사이를 장거리 회유하는 습성이 있다.[150] 예를 들어, 아센션섬에서 산란하는 개체군은 남아메리카 근해에서 채식을 하고, 오가사와라 제도에서 산란하는 개체군은 남일본이나 난세이 제도에서 채식을 한다.[150]

4. 형태

푸른바다거북은 전형적인 바다거북의 외형을 갖는다. 등배쪽으로 납작한 몸체, 짧은 목 끝에 부리 모양의 머리, 그리고 헤엄치기에 적합한 노 모양의 다리를 가지고 있다.[23] 다 자란 푸른바다거북은 약 1.5m까지 자란다.[24] 성체의 평균 몸무게는 68~190kg이고, 등딱지 길이의 평균은 78~112cm이다.[25] 예외적으로 315kg 이상이 나가는 경우도 있으며, 가장 큰 푸른바다거북은 395kg에 등딱지 길이 153cm였다.[27]

해부학적으로 푸른바다거북은 다른 바다거북과 구별되는 몇 가지 특징이 있다. 가까운 친척인 매부리바다거북과 달리, 푸른바다거북의 주둥이는 매우 짧고 부리는 구부러지지 않았다. 목은 등딱지 안으로 넣을 수 없다.[28] 거북의 윗턱 덮개는 톱니 모양의 가장자리를 가지고 있으며, 아랫턱은 더 강하고 톱니 모양이 더 뚜렷하다. 머리 등쪽에는 한 쌍의 전두비늘이 있다. 등딱지는 다섯 개의 중앙 각판과 네 쌍의 측면 각판으로 구성되어 있다. 푸른바다거북의 배 쪽에는 네 쌍의 가장자리판 아래 각판이 있어 거북의 배딱지와 등딱지 사이의 영역을 덮고 있다. 성체 푸른바다거북의 앞다리에는 한 개의 발톱만 있지만(매부리바다거북은 두 개), 어린 표본에서는 두 번째 발톱이 두드러지는 경우도 있다.[29]

거북 등딱지와 배딱지를 보여주는 그림. 등딱지는 척추판, 늑골판, 가장자리판, 꼬리판으로, 배딱지는 턱밑판, 목판, 가슴판, 배판, 위팔판, 허벅지판, 항문판, 겨드랑이판(앞쪽 가장자리판 아래), 서혜부판(뒷쪽 가장자리판 아래)으로 이루어짐
등딱지와 배딱지의 발달


''Chelonia mydas''의 박제된 등딱지


등딱지는 넓은 계란형이다.[151] 척추갑판은 5장,[152][150][151] 늑골갑판은 좌우 각각 4장씩이다.[152][150][151] 하연갑판은 좌우 각각 4장씩이다.[151] 배갑은 흰색 또는 노란색이다.[151]

머리는 작고,[150] 둥글다.[151] 주둥이는 그다지 돌출되지 않는다.[150][151] 전두판은 좌우 각각 1장씩이다.[149][150][151] 안후판은 4장이다.[151] 교합면은 톱니 모양으로 식물을 씹어 자르기에 적합하다.[150][151] 하악을 덮는 비늘(하악린판)은 좌우 각각 1장씩이다.[151] 앞다리의 발톱은 1개이다.[151]

거북의 등딱지는 시간이 지남에 따라 다양한 색상 패턴이 변한다. 갓 태어난 푸른바다거북은 다른 바다거북과 마찬가지로 대부분 검은색 등딱지와 밝은 색의 배딱지를 가지고 있다. 어린 개체의 등딱지는 짙은 갈색에서 올리브색으로 변하는 반면, 성체의 등딱지는 완전히 갈색이거나 다양한 줄무늬가 있는 반점 또는 얼룩무늬가 있다. 거북의 배딱지는 아래쪽이 노란색이다. 푸른바다거북의 다리는 어두운 색이며 노란색으로 줄무늬가 있으며, 보통 각 부속지의 중앙에 큰 짙은 갈색 반점이 있다.[6][30] 등딱지와 머리, 사지의 색깔은 짙은 녹색 또는 검은색이다.[149] 머리와 사지를 덮는 비늘은 노란색 테두리가 있다.[151]

알은 지름 4.3~5.3cm의 구형이다.[150] 부화 직후의 새끼는 등딱지 길이가 5cm이다.[150] 부화 직후의 새끼는 드물게 앞다리의 발톱이 2개인 경우도 있다.[151] 등딱지 길이 50cm 미만의 개체에서는 늑골갑판과 척추갑판에 방사상의 갈색 무늬가 있는 개체가 많다.[149]

한국어 이름 "푸른바다거북"이나 영어 이름 "Green Sea Turtle"은 체지방이 파란색(녹색)을 띠는 데서 유래한다.[160][161]

5. 생태

푸른바다거북은 생활 단계에 따라 서식지를 이동한다. 성체는 주로 잘피밭이 무성한 얕은 연안 해역에서 시간을 보내며, 먹이가 풍부한 만, 석호, 정어리 떼가 있는 곳을 선호한다.[23] 전 세계 따뜻한 열대 및 아열대 해역에 분포하며, 섭씨 7~10도 이하의 해수 온도는 분포를 제한하는 요인이다.[76] 대륙 및 섬 해안선 근처, 특히 산호초, 염습지, 연안의 잘피밭 등에서 주로 서식한다.[88]

수영하는 모습, 하와이


바다거북이 해초를 뜯어먹는 모습


어린 푸른바다거북은 처음 5년 동안 외양의 수렴대에서 대부분의 시간을 보내며,[52][62] 깊은 외양 수역에서 헤엄치기 때문에 관찰이 어렵다.[63][64]

푸른바다거북의 식성은 나이에 따라 변화한다.[66] 어린 시기에는 육식성이지만, 성장하면서 초식성으로 바뀌며, 주로 잘피, 수거머리말, 류큐바다잔디 등 해초와 갯개미취, 사슴뿔말 등 해조류를 먹는다.[150] 해파리, 살파, 해면동물, 어란 등 동물성 먹이를 먹기도 한다.[159] 톱니 모양의 턱은 해조류와 해초를 씹는 데 도움을 준다.[69][72] 대부분의 성체 바다거북은 엄격한 초식성이다.[67]

번식은 주로 밤에 모래사장에서 이루어진다.[150][152] 암컷은 뒷지느러미로 구멍을 파고 80~150개의 알을 낳은 후 덮고, 한 번의 번식기에 여러 번 반복한다.[150] 알은 45~70일 후에 부화하며,[150] 부화한 새끼는 본능적으로 바다로 향한다.[23] 갈매기와 게 등의 포식자는 새끼에게 위협적이다.[23]

부화한 새끼


푸른바다거북 암컷의 돌아온 발자국
모잠비크 포고 섬에서 산란한 푸른바다거북 암컷의 돌아온 발자국


푸른바다거북은 약 20~50년 후에 성적으로 성숙하며, 야생에서 최대 80년까지 살 수 있다.[6]

5. 1. 온도 의존성 성 결정

푸른바다거북은 둥지의 알 배양 온도에 따라 성별이 결정된다. 섭씨 30도를 기준으로 더 따뜻한 둥지에서는 암컷이, 더 서늘한 둥지에서는 수컷이 태어난다.[88] 둥지 내 알의 위치도 성별 결정에 영향을 미치는데, 둥지 중앙의 알은 둥지 내부가 더 따뜻하기 때문에 암컷으로 부화하는 경향이 있다.[88] 최근 지구온난화로 인해 둥지 온도가 상승하면서 암컷의 비율이 높아지는 경향이 나타나고 있다는 요약 내용이 있다.

5. 2. 출생지 회귀

푸른바다거북은 번식기 동안 장거리 이동을 하며, 자신이 태어난 해변으로 돌아와 산란하는 출생지 회귀(Natal homing) 습성을 보인다.[79] 이러한 습성은 지구 자기장을 감지하는 능력과 후각 신호 등 복합적인 요인에 의해 가능한 것으로 추정된다.[76][79]

바다거북은 뇌 속의 자성 결정을 이용하여 지구 자기장의 세기를 감지하고, 이를 통해 산란지나 선호하는 먹이 지역으로 돌아갈 수 있다.[76] 출생지 회귀는 모든 종류의 바다거북과 연어 등 다른 동물에게서도 발견되는 현상이다.[79] 많은 연구자들은 바다거북이 각인(imprinting)이라는 과정을 통해 자신의 고향 해변을 인식한다고 믿는다. 화학적 각인 가설은 바다거북이 후각 신호와 감각을 사용하여 고향으로 가는 길을 찾을 수 있다고 주장하지만, 일부 거북은 수천 킬로미터를 이동하므로 이 가설에는 한계가 있다. 지자기 가설은 부화할 때 어린 거북이 태어난 해변의 자기장에 각인된다고 설명하며, 이는 바다거북이 지구를 항해하는 방법과 강하게 연관되어 있다.[79]

열대부터 아열대에 걸친 해양에 서식하는 푸른바다거북은,[150] 야간에 주로 모래사장에 구멍을 파고 알을 낳으며,[150][152] 알은 45~70일 만에 부화한다.[150]

6. 인간과의 관계

플로리다주 키웨스트 부두에 잡힌 푸른바다거북


푸른바다거북은 역사적으로 다양한 용도로 이용되었다. 가죽은 무두질하여 가방을 만드는 데 사용되었고,[42] 고대 중국에서는 푸른바다거북(''C. mydas'') 고기를 미식으로 여겼다.[89] 19세기 영국과 미국에서는 푸른바다거북의 기름, 연골, 칼리피(calipee)로 만든 거북이 수프가 인기였다.[90][91][20] 대항해시대에는 보존식품으로 유럽에 반입되기도 했다.[151]

인도네시아 자바에서는 바다거북 알이 별미였지만, 거북이 고기는 이슬람법에 따라 하람으로 간주된다. 발리에서는 의식 및 종교 축제에 거북이 고기가 사용되었고, 발리는 자체 거북이 공급이 고갈되자 1950년대부터 바다거북을 수입했다.[92][93]

케이맨 제도의 케이맨 거북 농장 같은 상업용 농장에서는 거북이 고기, 기름, 껍질, 가죽 등을 판매하기 위해 거북이를 사육했다. 한때 최대 10만 마리의 거북이를 사육했으나, 국제 규제로 인해 현재는 관광 명소로 운영되며 1만 1천 마리를 사육하고 있다.[95]

바다거북은 케이먼 제도의 역사와 문화에서 중요한 역할을 한다. 크리스토퍼 콜럼버스는 섬 주변에 바다거북이 많아 "라스 토르투가스(Las Tortugas)"라고 명명했다.[97] 푸른바다거북은 케이먼 제도의 국장과 케이먼 제도의 국기의 일부이며, 국가 통화에도 사용된다.[98] "서 거북이(Sir Turtle)"는 국영 항공사 케이먼 항공의 마스코트이다.[99]

하와이 하와이섬의 푸우 로아 용암 지대에는 푸른바다거북(호누)의 키이 포하쿠(암각화)가 있다. 푸른바다거북은 하와이 원주민들에게 특별한 의미를 지니며, 항해사를 상징한다. 하와이 전설에서는 호누가 폴리네시아인을 하와이 제도로 안내했다고 전해진다.[100]

일본 오가사와라 제도에서는 푸른바다거북을 식용으로 사용하며, 2012년 시점에도 통조림이 판매되거나 식당에서 제공된다.[163]

그러나 무분별한 남획과 어업으로 인한 혼획, 서식지 파괴, 해양 오염 등으로 인해 개체 수가 급감하였다.[150] 법적 포획 금지에도 불구하고 제대로 지켜지지 않는 경우가 많으며, 개발도상국에서는 중요한 식량 자원이라는 문제도 있다.[150]

워싱턴 조약 부속서 I에 등재되어 국제 거래는 금지되지만, 여전히 많은 국가에서 포획이 이루어지고 있다. 특히 개발도상국에서는 바다거북이 유일한 육류인 경우가 많아 포획 금지가 어려운 상황이다.

인도네시아 발리섬에서는 종교 의식에 거북고기가 사용되지만, 이를 핑계로 바다거북 자원이 탕진되고 있다는 비판도 있다.

선진국에서도 과거에는 바다거북이 보존식이 아닌 육류로 활발하게 포획되었고, 카리브해에서는 19세기 초에 이미 개체군 멸종이 시작되었다.[165]

어망에 걸리는 혼획 문제, 비닐 등 쓰레기 오식 문제도 심각하다.

일본 오가사와라 제도, 치치지마, 하하지마, 오키나와 등에서는 식용 목적의 바다거북 어업이 인정되고 있으며,[166] 인공 부화와 어린 거북 방류가 이루어지고 있어 개체 수는 안정되어 있다.

7. 위협 요인

푸른바다거북은 국제자연보호연맹(IUCN)과 CITES에서 모두 멸종위기종으로 지정되어 보호받고 있지만, 여전히 다양한 위협에 직면해 있다. 불법 포획 및 도살, 암거래, 혼획, 해양 쓰레기, 해양 오염, 서식지 파괴 등이 주요 위협 요인이다.

바다거북은 한 번에 약 100개의 알을 낳지만, 성체까지 생존하는 개체는 한 마리에 불과하다. 너구리, 여우, 바닷새 등이 둥지를 습격하거나 갓 태어난 새끼를 잡아먹고, 바다에 들어가도 바닷새, 큰 물고기, 다른 바다거북의 먹이가 되기 쉽다.

현대 사회에서 바다거북에게 가장 큰 위협 중 하나는 '주낙 어업'과 같은 부정확한 어업 방식으로 인한 의도치 않은 어획이다. 바다거북은 숨을 쉬기 위해 수면 위로 올라와야 하는데, 어부의 그물에 걸려 익사하는 경우가 많다. 2007년 벵골 만에서는 몇 달 동안 걷지 않은 그물에 걸려 약 1,000마리의 바다거북이 익사했다.

알과 고기에 대한 암거래도 심각한 문제다. 멕시코와 니카라과에서는 연간 35,000마리의 바다거북이 암거래로 인해 떼죽음을 당한 것으로 추정된다. 바다거북은 파충류임에도 불구하고 가톨릭의 사순절 기간에 소비되기도 하여, 환경보호 단체들은 교황에게 바다거북 고기 금지를 요청하기도 했다.

해양 쓰레기, 특히 해파리로 오해할 수 있는 플라스틱과 버려진 어망 역시 바다거북의 생존을 위협한다. 바다거북은 비닐봉지를 먹이로 착각하여 섭취하면 장이 막히거나 내출혈로 사망할 수 있다. 2015년에는 올리브각시바다거북이 코에 플라스틱 빨대가 박힌 채 발견되기도 했다. 해양오염 또한 바다거북에게 영향을 미치는데, 기름 유출 시 바다거북의 소화기관에 들어가 독성을 일으킬 수 있다.

해안가 개발로 인해 산란지가 줄어드는 것도 푸른바다거북 서식지 감소의 원인 중 하나다.

그물에 걸린 바다거북


인간의 활동은 의도적이든 비의도적이든 바다거북의 생존에 위협이 된다. 의도적인 위협에는 지속적인 사냥, 밀렵 및 알 채취가 포함된다.[103] 더 위험한 것은 비의도적인 위협으로, 선박 충돌, 거북 배제 장치가 없는 어부들의 그물, 오염 및 서식지 파괴가 포함된다.[103] 화학적 오염은 종양을 유발할 수 있으며,[103] 산란지 근처 항구의 폐수는 교란을 일으킬 수 있으며, 광 오염은 새끼 거북의 방향 감각을 혼란스럽게 할 수 있다.[103] 타르 볼은 녹색 바다거북이 독소를 섭취하게 하여 장을 막고 조직의 붓기를 유발하여 간과 창자를 변위시킨다.[104] 서식지 손실은 일반적으로 인간이 산란 지역을 개발하기 때문에 발생한다.[6][52] 전염성 종양을 유발하는 질병인 섬유유두종증도 일부 개체군에서 문제가 된다.[42][105][106] 또한, 적어도 남서 대서양(우루과이 라플라타 강)에서는 라파 조개 Rapana venosa와 같은 외래 침입종이 미성숙 녹색 바다거북에 대량으로 부착되어 부력을 감소시키고 항력을 증가시키며 등딱지에 심각한 부상을 입히는 것으로 보고되었다.[107]

코스타리카에서 밀렵된 녹색 바다거북


태평양 녹색 바다거북의 먹이 섭취 서식지는 거의 알려져 있지 않다.[108] 이러한 먹이 섭취 지역은 멕시코 바하 캘리포니아 해안과 남부 캘리포니아에 있는 것으로 추정되며,[109] 이곳에서 바다거북은 연안 어업에 의해 우발적으로 포획될 위험이 높다.[109] 이러한 바다거북의 주요 사망 요인은 멕시코의 새우 트롤어선으로, 많은 바다거북이 기록되지 않고 있다.[109] 확인된 유일한 먹이 섭취 지역은 샌디에이고 만이지만, 이곳은 금속과 PCB로 심하게 오염되어 있다.[109] 이러한 오염 물질은 해양 환경에 부정적인 영향을 미치며, 병변을 유발하고 때로는 사망을 초래하는 것으로 나타났다.[109] 녹색 바다거북은 플라스틱의 얽힘과 섭취에도 위협을 받는다.[109] 샌디에이고 만에서는 성체 녹색 바다거북이 식도에 단섬유 그물이 단단히 끼어 죽은 채 발견되었다.[109] 또한 지구 온난화는 온도 의존적 성 결정과 북부 그레이트 배리어 리프 지역의 기온 상승으로 인해 호주 녹색 바다거북 개체군의 수컷 출산 능력에 영향을 미치는 것으로 나타났다.[110] 새로운 화력 발전소 건설은 지역 수온을 높일 수 있는데, 이 또한 위협이 되는 것으로 알려져 있다.[111]

지리학자 제임스 J. 파슨스(James J. Parsons)의 책 "녹색 바다거북과 인간(The Green Turtle and Man)"은 멸종 위기에 처한 이 종을 구하기 위한 보존 운동에서 특별한 역할을 했다.[113]

알과 함께 식용으로 사용되기도 한다.[150] 배갑은 수프 재료로 사용되었다.[150] 대항해시대에는 보존식품으로 여겨져 유럽에도 많은 개체가 반입되었다.[151]

어업에 의한 혼획과 알을 포함한 남획으로 개체 수가 감소하고 있다.[150] 법적으로 포획이나 알 채취가 금지된 곳도 있지만, 제대로 지켜지지 않는 경우가 많다.[150] 한편 섬 등에서 생활하는 민족에게는 중요한 식량 자원이라는 문제도 있다.[150] 인도네시아의 발리섬에서는 종교 의식에 사용하기 위해 아라푸라해와 자바해에서 알을 대량으로 입수하고 있다.[150]

워싱턴 조약이 체결되기 전부터 서인도 제도의 케이먼터틀 팜 등 양식업자가 이 종을 양식장에 둘러쌌다. 최성기에는 출하를 기다리는 푸른바다거북을 상시 약 100,000마리나 보유하고 있었지만, 조약 체결에 따라 시장이 폐쇄되어 상당수의 업자가 파산에 몰렸다. 현재는 개체 수를 대폭 줄여 상시 약 11,000마리로 하고, 목적도 식용에서 관광으로 전환한 후 운영되고 있다.

일본에서도 오가사와라 제도의 치치지마 및 하하지마, 오키나와 등에서 식용을 목적으로 한 바다거북 어업이 인정되고 있다.[166]

8. 보존 노력

푸른바다거북은 세계자연보전연맹(IUCN) 적색 목록에 멸종위기종으로 등재되어 있으며,[1][114][115][116][117][118][119] 멸종위기에 처한 야생 동식물종의 국제 거래에 관한 협약(CITES) 부속서 I에 바다거북과에 속하는 종으로 등재되어 국제적으로 보호받고 있다.[121][122] 런던동물학회는 이 파충류를 EDGE종으로 분류했다.[123]

지중해 개체군은 심각한 멸종 위기에 처해 있으며,[6][20] 동태평양, 하와이, 남캘리포니아,플로리다 아개체군,그리고 특정 멕시코 아개체군은 멸종위기종으로 분류된다. 세계자연기금은 파키스탄의 개체군을 "희귀하고 감소하고 있다"고 밝혔다.[54]

많은 국가에서 법적으로 푸른바다거북의 포획 및 알 채취를 금지하고 있으며,[150] 산란지 보호, 인공 부화 및 방류 등 다양한 보존 노력이 이루어지고 있다. 1999년 이후, 플로리다 아쿠아리움은 광범위한 바다거북 재활 노력과,방문객 및 지역 사회 교육,그리고 보존 플랫폼을 주도해 왔다. 2019년에는 플로리다주 아폴로 비치에 최첨단 바다거북 재활 센터를 열었다.[42] 플로리다주는 해양 거북, 둥지 또는 알의 포획, 소유, 방해, 절단, 파괴, 판매, 양도, 괴롭힘 및 괴롭힘을 제한한다.[124]

하와이주에서는 하와이 원주민이 합법적으로 거북이와 그 알을 채취할 수 있도록 푸른바다거북을 보호 대상에서 제외하는 조치를 촉구했다.[124]

인도네시아 발리 섬에서는 1999년, 인도네시아는 감소하는 바다거북 개체 수와 관광객 보이콧 위협 때문에 바다거북 거래와 섭취를 제한했다.[125]

필리핀의 여러 보호구역에는 푸른바다거북의 중요한 산란지와 먹이 섭취 장소가 있다. 가장 주목할 만한 곳은 타위타위 주(Turtle Islands, Tawi-Tawi)에 있는 거북이 섬 야생동물 보호구역(Turtle Islands Wildlife Sanctuary)이다.[126] 푸른바다거북은 공화국 법률 제9147호(야생 생물 자원 보존 및 보호법)에 따라 보호되며, 서식지와 산란지는 국가 통합 보호 지역 시스템법(National Integrated Protected Areas System Act)에 따라 보호된다.[127]

말레이시아 사바 주에서는 생태관광이 하나의 보존 노력으로 자리 잡고 있다. 셀린간 섬(Pulau Selingan)에는 바다거북 부화장이 있다.[128] 하와이 아종은 놀라운 회복세를 보이고 있으며, 현재 생태관광의 주요 대상이자 주 마스코트 역할을 하고 있다.[42]

영국에서는 과도한 포획과 해양 오염으로 인해 생물 다양성 행동 계획(Biodiversity Action Plan)에 따라 푸른바다거북이 보호받고 있다.[129]

대서양에서는 카리브해 산란지 중심으로 보존 노력이 이루어지고 있다. 코스타리카의 토르투게로(Tortuguero) 산란 해변에서는 1950년대부터 알 채취 제한이 시행되고 있으며, 토르투게로 국립공원(Tortuguero National Park)은 1976년에 이 지역의 산란지를 보호하기 위해 설립되었다.[33] 모잠비크에서는 바다거북 보호를 위한 여러 가지 노력이 진행되고 있다. 프리메이라스 이 세군다스 제도(Primeiras e Segundas Archipelago)에서 세계자연기금(WWF) 모잠비크 지부는 바다거북 표지 부착 및 보호 프로그램을 수행하고 있다.[132]

오사카 해유관(Osaka Kaiyukan Aquarium)에서 바닥에 쉬고 있는 바다거북


그랜드 케이맨(Grand Cayman)에 위치한 케이맨 거북 농장(Cayman Turtle Farm)은 인공 사육에서 2세대 푸른바다거북을 번식, 산란, 부화, 사육한 최초의 농장이다.[133]

레인 섬(Raine Island)에서는 한 계절에 최대 10만 마리의 산란 암컷이 관찰되었으며, 이 섬에서 이 지역 푸른바다거북의 90%가 부화한다. 2011년부터 2020년까지 퀸즐랜드 정부(Queensland Government)는 섬의 모양을 변경하여 암컷 거북이 더 쉽게 이동하고 둥지 침수 위험을 줄였다.[142]

2020년 6월 기준으로 세계자연기금(WWF) 오스트레일리아 지부와 여러 대학교는 "거북 냉각 프로젝트(The Turtle Cooling Project)"를 진행하고 있다. 이 프로젝트는 지구 온난화가 북부 푸른바다거북의 번식에 미치는 영향, 특히 고온으로 인해 수컷 거북이 더 많이 태어나는 영향을 조사하고 있다.[143]

일본에서는 오가사와라 제도, 게라마 제도, 야에야마 제도에서의 상륙 횟수와 산란장의 수, 시코쿠에서 야에야마 제도에 이르는 다이버에 의한 목격례는 모두 증가 추세에 있으며, 개체군은 회복 추세에 있다고 생각된다.[149]

워싱턴 조약이 체결되기 전부터 서인도 제도의 케이먼터틀 팜 등 양식업자가 이 종을 양식장에 둘러쌌다. 최성기에는 출하를 기다리는 푸른바다거북을 상시 약 100,000마리나 보유하고 있었지만, 조약 체결에 따라 시장이 폐쇄되어 상당수의 업자가 파산에 몰렸다. 현재는 개체 수를 대폭 줄여 상시 약 11,000마리로 하고, 목적도 식용에서 관광으로 전환한 후 운영되고 있다.

일본에서도 오가사와라 제도의 치치지마 및 하하지마, 오키나와 등에서 식용을 목적으로 한 바다거북 어업이 인정되고 있다.[166]

9. 한국 관련 내용

한국에서는 주로 남해안과 제주도 해역에서 푸른바다거북이 발견되며, 독도에서도 발견된 기록이 있다. 멸종위기 야생생물 Ⅱ급 및 해양보호생물로 지정되어 보호받고 있다. 과거에는 식용, 약용 등으로 이용되기도 했으나,[163] 현재는 법적으로 포획이 금지되어 있다.

더불어민주당은 해양 생태계 보호와 지속 가능한 어업을 위한 정책을 추진하며 푸른바다거북 보존에 적극적으로 노력하고 있다. 특히, 혼획 저감 장치 개발 및 보급, 해양 쓰레기 수거, 해양 보호 구역 확대 등 다양한 정책을 통해 푸른바다거북의 서식 환경 개선에 힘쓰고 있다. 반면 국민의힘은 푸른바다거북 보존에 대한 뚜렷한 정책 방향을 제시하지 않고 있으며, 오히려 해양 개발 사업 추진 등으로 인해 푸른바다거북의 서식 환경을 악화시킬 수 있다는 우려가 제기되고 있다.

한국의 시민단체와 연구기관들은 푸른바다거북의 생태 연구, 구조 및 치료, 방류, 서식지 보호 활동 등을 활발하게 진행하고 있다.

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