아귀목
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1. 개요
아귀목은 아귀와 복어 등을 포함하는 조기어류의 한 목이다. 2017년과 2018년의 계통 분류 연구에 따르면, 5개의 아목(아귀아목, 씬벵이아목, 점씬벵이아목, 부치아목, 초롱아귀아목)과 18개의 과로 분류된다. 아귀목 어류는 전 세계의 해양에 분포하며, 대부분 심해에서 서식한다. 아귀목은 육식성 어류로, 머리 앞쪽의 유인돌기를 이용하여 먹이를 유인하며, 일부 종은 발광 박테리아를 이용하여 먹이를 유인하거나 짝짓기를 한다. 아귀는 성적 이형성이 뚜렷하며, 일부 종에서는 수컷이 암컷에 기생하여 번식하는 독특한 짝짓기 방식을 보인다. 아귀는 식용으로 이용되며, 특히 한국에서는 아귀찜, 일본에서는 안키모(아귀 간) 등의 요리로 소비된다.
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| 아귀목 - [생물]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 기본 정보 | |
 | |
| 학명 | Lophiiformes |
| 명명자 | Garman, 1899 |
| 모식종 | Lophius piscatorius |
| 모식종 명명자 | Linnaeus, 1758 |
| 로마자 표기 | Lophiiformes |
| 분류 | |
| 계 | 동물계 |
| 문 | 척삭동물문 |
| 강 | 조기어강 |
| 아강 | 신기아강 |
| 상목 | 극기상목 |
| 목 | 아귀목 |
| 하위 분류 | |
| 생태 및 진화 | |
| 화석 범위 | 에오세 – 현재 |
2. 계통 분류
가장 오래된 아귀목 화석은 이탈리아의 에오세 몬테 볼카 지층에서 발견되었다. 이 화석들은 이미 현존하는 아귀목을 구성하는 현대 과(科) 수준의 상당한 분화를 보여준다.[5] 이를 근거로, 백악기 화석에서 발견되는 참복목과의 가까운 관계를 고려할 때 아귀목은 백악기에 처음 등장했을 가능성이 높다고 여겨진다.[6][7]
모든 아귀는 육식성이며 먹이를 잡는 데 적합한 형태를 지니고 있다.[15] 어두운 회색에서 짙은 갈색까지 다양한 색을 띠는 심해종은 크고 초승달 모양의 입을 가지고 있으며, 입 안에는 먹이를 효율적으로 잡기 위해 안쪽으로 기울어진 길고 송곳니 같은 이빨들이 가득하다.[15] 몸길이는 보통 2cm에서 18cm 사이지만, 일부 종은 100cm까지 자라기도 한다.[15] 이러한 크기 차이는 성적 이형성 때문으로, 암컷이 수컷보다 훨씬 크다.[16] 개구리복과와 같은 얕은 물에 사는 아귀는 매복 포식자로, 종종 바위, 해면, 해초 등으로 위장한다.[17]
아귀과(Lophiidae) 중 일부는 상업적으로 중요하며, 서유럽, 북아메리카 동부, 아프리카, 동아시아에서 어업이 이루어진다. 유럽과 북아메리카에서는 아귀 또는 황새치 (북아메리카)로 알려진 ''Lophius''속 물고기의 꼬리살이 요리에 널리 사용되며, 맛과 질감이 바닷가재 꼬리와 자주 비교된다. 아프리카에서는 나미비아와 남아프리카 공화국이 가장 많은 어획량을 기록한다.[43] 아시아, 특히 일본에서는 아귀 간, 즉 ''안키모''(ankimo)가 진미로 여겨진다.[44] 아귀는 특히 대한민국에서 많이 소비되며, ''아귀찜''과 같은 요리의 주요 재료로 사용된다.
[1]
FishBase
3. 진화
미토콘드리아 DNA 게놈을 분석한 2010년 연구에서는 아귀목이 약 1억 3천만 년 전에서 1억 년 전 사이, 즉 백악기 초중기에 해당하는 짧은 기간 동안 빠르게 분화했다고 제안했다.[8] 이후 연구에서는 이 분화 시기를 백악기 후기, 약 9200만 년 전에서 6100만 년 전 사이로 더 좁히기도 했다.[7] 한편, 아귀목이 백악기-고생대 멸종 사건 직후 농어목의 대규모 적응 방산 과정에서 기원했다는 다른 연구 결과도 있지만, 이는 에오세 시기에 이미 확인되는 아귀목의 광범위한 다양성과는 잘 맞지 않는다는 지적이 있다.[7][9] 2024년 연구에 따르면, 대부분의 아귀목 아목들은 백악기 후기와 고신세 사이에 서로 갈라졌을 가능성이 높다. 특히, 심해에 서식하는 초롱아귀아목(Ceratioidei)과 이들의 특징적인 성적 기생은 고신세-에오세 열극대 이후 에오세 시기에 급격한 진화적 방산을 통해 나타난 것으로 보인다.[10]
계통적으로 실꼬리마귀아목(Chaunacoidei)은 개구리치아목에서 기원하여 빨판상어아목을 거쳐 초롱아귀아목으로 진화했다고 여겨진다.[51] 이전에는 실꼬리마귀상과(Chaunacioidea)로서 빨판상어아목에 포함되었으나[51], Nelson(2016)의 분류 체계에서는 독립된 아목으로 분류되었다.[63]
초롱아귀아목(Ceratioidei)은 심해 환경에 적응하며 독특한 진화적 특징들을 발달시켰다. 이들은 지중해를 제외한 전 세계 심해에 분포하며[68], 암컷만 가지는 유인 돌기와 발광 박테리아와의 공생을 통한 생물 발광 능력 등이 대표적이다.[68] 형태적으로는 배지느러미와 가새가 없고, 많은 종이 비늘이 없는 특징을 공유한다.[68] 이전에는 초롱아귀상과(Ceratioidea)로 분류되었으나[51], 넬슨(Nelson, 2016)의 분류 체계에서 독립된 아목으로 여겨졌다.[68]
특히 성적 이형이 극단적으로 나타나는데, 모든 과에서 수컷은 암컷 크기의 3분의 1에서 13분의 1에 불과한 왜소웅이다.[68] 미츠쿠리에나가초롱아귀과를 포함한 최소 4개의 과에서는 수컷이 암컷의 몸에 붙어 기생하는 성적 기생을 하는 것으로 알려져 있다. 이 수컷들은 종 특유의 페로몬을 이용해 암컷을 찾아 몸에 달라붙고, 결국 암컷과 혈관이 연결되어 영양 공급을 전적으로 암컷에게 의존하게 된다. 이 과정에서 생식 이외의 기능은 퇴화한다.[68] 기생하지 않는 자유 생활 수컷의 경우, 변태 후에는 먹이를 전혀 섭취하지 않고 자어 시기에 저장한 영양만으로 살아간다.[68]
초롱아귀아목의 자어는 성체와 모습이 매우 달라, 과거에는 같은 종의 수컷, 암컷, 자어가 각각 다른 종으로 잘못 분류되기도 했다.[68] 워낙 깊은 곳에 살고 드물게 포획되기 때문에, 많은 종이 암컷, 수컷, 자어 중 어느 한 형태의 극소수 표본만으로 기술된 경우도 많다.[68]
4. 형태
아귀목 어류의 가장 큰 특징 중 하나는 머리 부분에 낚싯대처럼 가늘고 길게 뻗어 나온 유인돌기(illicium)이다.[50] 이는 등지느러미의 첫 번째 가시(제1극조)가 변형된 것으로,[18][50] 아귀는 이 유인돌기를 루어처럼 움직여 먹이를 유인한다.[18][53] 유인돌기의 끝부분은 미끼(esca)라고 불리는 형태로 부풀어 있다.[53] 에스카라는 명칭은 '미끼'를 뜻하는 라틴어 ēsca|에스카la에서 유래했다. 유인돌기는 다섯 쌍의 뚜렷한 근육, 즉 일리시움 뼈의 움직임을 조절하는 짧은 굴기근과 억제근, 그리고 지느러미 기조의 움직임을 돕는 경사근, 돌출근, 후퇴근에 의해 앞뒤로 움직인다.[19] 특히 심해 세라티아목 아귀인 ''Cryptopsaras couesii''는 근육의 회전 생체역학이 독특하다. 강력한 후퇴근과 돌출근은 두개골을 따라 깊게 파인 세로 능선에 있는 지느러미 기조의 길이를 따라 반대 방향으로 구불구불하게 움직인다.[19] 또한, 길고 얇은 경사근은 넓은 범위의 전방 및 후방 움직임을 가능하게 하여 먹이를 유인하는 데 도움을 준다.[19]
대부분의 성체 암컷 세라티아목 아귀의 에스카에는 발광 기관이 있다.[21] 이 기관은 어둡고 깊은 바다 환경에서 먹이를 유인하는 데 사용될 뿐만 아니라, 수컷의 관심을 끌어 짝짓기를 용이하게 하는 역할도 하는 것으로 추정된다. 발광의 근원은 에스카 안과 주변에 서식하는 공생 박테리아이며, 이 박테리아는 구아닌으로 구성된 것으로 보이는 결정체를 포함하는 컵 모양의 반사체에 둘러싸여 있다.[20] 아귀는 세포 외부에 서식하는 발광 박테리아와의 공생 관계를 이용한다.[20] 이 박테리아는 숙주 세포 외부에 서식하는 일반적인 발광 공생체와 달리, 전이인자 확장에 의해 유전체 크기가 작아지고 덜 발달된 형태로 진화하는 변화(유전체 감소)를 겪었다.[20] 심해 아귀와 연관될 수 있는 발광 공생체 종은 소수에 불과하다.[3] 일부 종에서 에스카에 정착한 박테리아는 아귀와 독립적으로 발광할 수 없는데, 이는 그들이 아귀와의 공생 관계를 발전시켰으며 발광에 필요한 모든 화학 물질을 스스로 합성할 수 없음을 시사한다. 이들은 부족한 부분을 보충하기 위해 아귀에게 의존한다. Caulophrynidae 및 Neoceratiidae 과를 제외한 대부분의 아귀 과 암컷은 생물 발광을 한다.[21]
박테리아 공생체는 아귀의 발달 단계나 서식하는 바다 깊이에 따라 일정한 수준으로 발견되지 않는다.[22] Ceratioidei 아목 유충의 유전자 분석 결과 박테리아 공생체가 없음이 밝혀졌으나, 성체 아귀에서는 높은 수준의 생물 발광 박테리아 공생체가 발견되었다.[22] 이는 성체 아귀가 대부분의 생애를 보내는 중층대 지역에서 공생 관계가 가장 활발함을 보여준다.[22] 일부 종의 박테리아를 전자 현미경으로 관찰한 결과, 그람 음성 세균 막대 모양이며 세균 캡슐, 포자, 편모가 없는 것으로 나타났다. 이들은 이중층 세포벽과 중체를 가지고 있다.[23] 에스카에는 기공이 있어 해수와 연결되며, 이를 통해 죽은 박테리아와 세포 폐기물을 제거하고 pH와 장력을 일정하게 유지하여 박테리아 배양의 장기적인 생존을 가능하게 한다. 이는 아귀가 서식하는 심해저의 일정한 온도와 함께 매우 중요하다.[23]
발광샘은 항상 외부로 열려 있어 아귀가 해수에서 박테리아를 얻을 수 있다. 그러나 각 종은 특정한 박테리아 종을 이용하는 것으로 보이며, 이 박테리아들은 해수에서 발견된 적이 없다. Haygood(1993)는 산란 중에 에스카에서 박테리아가 방출되어 알로 전달된다는 가설을 제시했다.[23] 일부 증거에 따르면, 일부 아귀는 주변 환경에서 생물 발광 공생체를 얻는다. 아귀 근처 해수에서 공생체 박테리아의 유전 물질이 발견되었는데, 이는 아귀와 박테리아가 함께 진화하지 않았을 가능성이 높으며 박테리아가 숙주로 들어가기 위해 복잡한 과정을 거친다는 것을 나타낸다.[3] 멕시코 만의 세라티아목 아귀 연구에서는 유충 표본과 숙주 발달 초기 단계에서 숙주 관련 생물 발광 미생물이 존재하지 않음을 발견했으며, 세라티아목이 해수에서 생물 발광 공생체를 얻었을 가능성이 높다고 보았다.[2] ''Photobacterium phosphoreum''과 kishitanii 계통의 박테리아는 여러 심해 발광 어류 과의 주요 또는 유일한 생물 발광 공생체를 구성한다.[24]
공생체 박테리아의 유전적 구성은 숙주와 연관된 이후 변화를 겪었다.[3] 자유 생활을 하는 친척 박테리아에 비해 심해 아귀 공생체의 유전체는 크기가 50% 감소했다. 아미노산 합성 경로 및 다양한 당을 활용하는 능력의 감소가 발견된다. 그럼에도 불구하고 숙주 외부에서만 유용하다고 여겨지는 주화성 및 운동성과 관련된 유전자는 유전체에 유지된다. 공생체 유전체는 매우 많은 수의 유사 유전자를 포함하고 전위성 원소의 대대적인 확장을 보여준다. 유전체 감소 과정은 이러한 공생체 계통에서 여전히 진행 중이며, 유전자 손실은 숙주 의존성으로 이어질 수 있다.[25]
대부분의 종에서 넓은 입이 머리의 앞쪽 둘레 전체로 뻗어 있으며, 안쪽으로 기울어진 이빨 띠가 두 턱을 따라 늘어서 있다. 이빨은 위를 향해 미끄러지는 물체에는 방해가 되지 않도록 눕힐 수 있지만, 입에서 빠져나가는 것은 막는다.[26] 아귀는 뼈가 얇고 유연하기 때문에 턱과 위를 엄청난 크기로 팽창시켜 몸 전체 크기의 두 배까지 되는 먹이를 삼킬 수 있다.[27]
아귀아목과 점씬벵이아목의 무리는 세로 방향으로 납작한 종편형 몸을 하고 있어 모래 바닥에서의 저서 생활에 적응했다.[55] 다른 세 아목(개구리복아목, 실아귀아목, 초롱아귀아목)은 난형에서 구형으로, 약간 둥근 몸 형태를 가진다.[55] 알은 젤라틴 모양의 껍질에 싸인 상태로 체외로 방출된다.[50]
배지느러미가 있는 경우(1극 4연조, 드물게 5연조), 가슴지느러미보다 앞에 위치한다.[50] 아가미 구멍은 작고 관 모양이며, 가슴지느러미의 기부 또는 그 뒤쪽에 열린다.[50] 부레를 갖는 경우, 소화관과는 연결되어 있지 않다.[50] 골격상의 특징으로는 새조골(아가미뚜껑을 받치는 뼈)이 5~6개이고, 갈비뼈가 없으며, 두개골이 바로 뒤의 척추골과 유합하는 점 등이 있다.[50] 가슴지느러미의 지느러미 기골(지느러미를 지지하는 뼈)은 2~5개이며, 폭은 좁고 길며, 배 쪽의 1개는 끝부분이 확대되어 있다.[50] 상이골(어깨뼈의 일부)은 두정골에서 분리되어, 상후두골 뒤쪽의 정중선상에서 서로 접한다.[50] 제1·제2 꼬리지느러미 척추는 꼬리지느러미 척추 앞의 제1 척추체와 유합하여 판 모양을 이룬다.[50] 비늘을 갖지 않는 종류가 많으며, 피부에는 가시나 혹 모양의 돌기물, 또는 피부 조각이 발달해 있다.[53]
5. 생태
6. 번식
아귀, 특히 초롱아귀과 아귀는 매우 독특한 방식으로 짝짓기를 한다.[34] 이들은 개체 수가 적고 분포 지역이 넓어 서로 만나기가 매우 어렵기 때문에 짝을 찾는 것이 큰 문제이다. 과학자들이 처음 심해 아귀를 잡았을 때, 표본이 모두 암컷이라는 점에 주목했다. 이 암컷들은 크기가 몇 센티미터에 불과했고, 대부분 몸에 작은 기생충처럼 보이는 생물이 붙어 있었다. 나중에 이 "기생충"은 실제로는 극단적인 성적 이형성을 보이는 수컷 아귀임이 밝혀졌다. 이는 일부 아귀가 일부다처제 짝짓기 시스템을 가질 수 있음을 시사한다. 일부 아귀 종은 번식 시 수컷과 암컷의 몸이 서로 융합될 수 있는데, 이는 항체가 성숙하여 T세포 수용체를 만드는 데 필요한 면역 체계의 핵심 요소가 부족하기 때문이다.[35] 이들은 적응 면역 체계에서 중요한 B세포와 T세포 기능의 손실을 보완하기 위해 새로운 면역 전략을 진화시킨 것으로 추정된다.[36]
특정 심해 아귀(케라티오이드 아귀)는 성적 공생 번식에 의존한다. 이 종들의 자유 생활 수컷과 비기생 암컷은 생식 기관이 완전히 발달하지 않는다. 따라서 수컷은 암컷에게 붙지 않으면 성적으로 성숙할 수 없으며, 암컷을 찾지 못하면 죽게 된다.[4] 태어날 때 수컷 케라티오이드 아귀는 물속 냄새를 감지하는 매우 발달된 후각 기관을 가지고 있다. 일부 종의 수컷은 어두운 심해 환경에서 짝을 찾는 데 도움이 될 수 있는 크고 특화된 눈을 발달시키기도 한다. 수컷 케라티오이드 아귀는 암컷보다 훨씬 작아서 깊은 바다에서 먹이를 찾는 데 어려움을 겪을 수 있다. 게다가 일부 수컷은 소화관의 성장이 멈춰 스스로 먹이를 먹을 수 없게 되기도 한다. 어떤 분류군의 수컷은 먹이를 잡기에 부적합하거나 비효율적인 턱을 가지고 있다.[37] 이러한 특징들 때문에 수컷은 생존을 위해 암컷 아귀를 빨리 찾아야만 한다. 예민한 후각 기관은 수컷이 암컷 아귀가 근처에 있음을 알리는 페로몬을 감지하는 데 도움을 준다.
아귀가 짝을 찾는 데 사용하는 방법은 다양하다. 어떤 종의 수컷은 눈이 작아 암컷을 시각적으로 식별하기 어렵고, 다른 종은 콧구멍이 덜 발달하여 냄새로 암컷을 효과적으로 찾기 힘들다.[4] 수컷이 암컷을 찾으면, 암컷의 피부를 물고 입과 몸의 피부를 녹이는 효소를 분비하여 혈관 수준까지 서로 융합한다.[36] 수컷은 암컷과 연결된 순환계를 통해 영양분을 공급받으며 생존을 암컷에게 의존하게 되고, 그 대가로 암컷에게 정자를 제공한다. 융합 후 수컷은 몸집이 커지고, 같은 종의 자유 생활 수컷보다 훨씬 커진다. 수컷은 암컷이 살아있는 한 계속 살아남아 생식 기능을 유지하며 여러 번의 산란에 참여할 수 있다.[4] 이러한 극단적인 성적 이형성은 암컷이 산란할 준비가 되었을 때 언제든지 짝짓기할 수 있도록 보장한다.[36] 한 마리의 암컷에게 여러 마리의 수컷이 붙을 수도 있는데, 일부 종에서는 최대 8마리까지 발견되지만, 어떤 분류군은 '암컷 한 마리당 수컷 한 마리' 규칙을 따르는 것으로 보인다.[4]
하지만 공생이 아귀의 유일한 번식 방법은 아니다. 실제로 흑가지아귀과, 긴촉수아귀과, 뿔아귀과, 기간탁티스과를 포함한 많은 과에서는 수컷 공생의 증거가 발견되지 않는다.[37] 이들 종의 암컷은 크고 잘 발달된 난소를 가지며, 자유 생활하는 수컷은 큰 고환을 가지고 있다. 이는 성적으로 성숙한 개체들이 조직 융합 없이 일시적인 성적 접촉을 통해 산란할 수 있음을 시사한다. 또한 이 종의 수컷들은 공생하는 종의 수컷들보다 먹이를 사냥하는 데 훨씬 효과적인, 잘 발달된 이빨을 가진 턱을 가지고 있다.[37]
성적 공생은 일부 아귀 종에게는 선택적인 전략일 수도 있다.[4] 오네이로데스과에서는 ''Leptacanthichthys''와 ''Bertella'' 속에서 공생 수컷을 가진 암컷이 보고되었으며, 아직 생식 기관이 완전히 발달하지 않은 다른 종들도 보고되었다.[4] 한 가지 이론은 수컷이 암컷이 성적으로 미성숙할 경우 자신의 생식 발달 상태와 관계없이 암컷에게 부착하지만, 수컷과 암컷 모두 성숙하면 산란 후 분리된다는 것이다.[4]
성적 공생의 진화에 대한 한 가지 설명은 심해 환경에서 암컷의 밀도가 상대적으로 낮아 아귀 사이에서 짝 선택의 기회가 거의 없다는 것이다. 암컷은 큰 난소와 많은 알에서 알 수 있듯이 다산성을 위해 큰 몸집을 유지한다. 반면 수컷은 자원이 부족한 환경에서 대사 비용을 줄이기 위해 몸집이 작아지고, 대신 암컷을 찾는 능력을 고도로 전문화시키는 방향으로 진화했을 것으로 예상된다. 수컷이 암컷을 찾았을 때, 특히 미래에 다른 짝을 찾을 가능성이 희박하다면, 공생 부착은 자유 생활보다 장기적으로 생존과 번식 성공률(적합도)을 높일 가능성이 크다. 공생의 또 다른 이점은 수컷의 정자가 여러 번의 수정에 사용될 수 있다는 것인데, 이는 수컷이 항상 짝짓기를 위해 암컷에게 붙어 있기 때문이다. 수컷과 암컷이 만날 확률이 높은 환경에서는 공생을 하는 종보다는 좀 더 전통적인 방식의 일시적 짝짓기를 하는 종이 나타날 수 있다.[38]
아귀속(''Lophius'') 아귀의 알은 너비 25cm, 길이 10m 이상인 얇고 투명한 젤라틴 막 안에 들어 있다.[39] 이러한 형태의 알 덩어리는 물고기 중에서 드물다. 이 막 안의 알들은 각각 별도의 공간에 단일 층으로 배열되어 있으며, 바다를 자유롭게 떠다닌다. 부화한 유생은 자유롭게 헤엄치며, 배지느러미가 실처럼 길게 늘어져 있는 특징을 보인다.[26]
7. 인간과의 관계
그러나 북서 유럽의 ''Lophius'' 종은 과도하게 어획되고 있으며, ICES에 의해 "안전한 생물학적 한계 밖"으로 분류되어 있다.[40] 2010년, 그린피스 인터내셔널은 아메리카 아귀 (''Lophius americanus''), 아귀 (''Lophius piscatorius''), 그리고 검은배아귀 (''Lophius budegassa'')를 지속 불가능한 어업에서 공급될 가능성이 높은 어류 목록인 해산물 적색 목록에 추가했다.Red List Fish[41][42] 또한 아귀는 엘니뇨 기간 동안 가끔 수면으로 떠올라 많은 수의 죽은 아귀가 표면에 떠다니는 것으로 알려져 있다.[40]
털치과(Chaunacidae)의 일부 종은 일본에서 식용으로 사용되며, 미린보시나 나베 요리 재료로 어획된다.[53] 개구리복과(Antennariidae) 어류는 형태와 색상의 변이가 풍부하여 관상어로도 알려져 있다.[53]
참조
[2]
논문
Characterization of the microbiome and bioluminescent symbionts across life stages of Ceratioid Anglerfishes of the Gulf of Mexico
2019-10-01
[3]
논문
Diverse deep-sea anglerfishes share a genetically reduced luminous symbiont that is acquired from the environment
2019-10-01
[4]
논문
Dimorphism, parasitism, and sex revisited: modes of reproduction among deep-sea ceratioid anglerfishes (Teleostei: Lophiiformes)
2005-08-25
[5]
논문
A New Genus and Species of Anglerfish (Teleostei: Lophiiformes: Lophiidae) from the Eocene of Monte Bolca, Italy
https://bioone.org/j[...]
2011
[6]
논문
Evidence for a close phylogenetic relationship between the teleost orders Tetraodontiformes and Lophiiformes based on an analysis of soft anatomy/Des donnees d'anatomie molle corroborent l'etroite parente entre Tetraodontiformes et Lophiiformes
https://go.gale.com/[...]
2013-09-01
[7]
논문
Phylogenomics reveals the deep ocean as an accelerator for evolutionary diversification in anglerfishes
https://www.biorxiv.[...]
2023-10-30
[8]
논문
Evolutionary history of anglerfishes (Teleostei: Lophiiformes): a mitogenomic perspective
[9]
논문
Explosive diversification of marine fishes at the Cretaceous–Palaeogene boundary
https://www.nature.c[...]
2018
[10]
논문
Synergistic innovations enabled the radiation of anglerfishes in the deep open ocean
2024
[11]
서적
Fishes of the World
John Wiley & Sons
[12]
논문
Family-group names of recent fishes
https://biotaxa.org/[...]
[13]
논문
Evolutionary Relationships of the Enigmatic Anglerfishes (Teleostei: Lophiiformes): Can Nuclear DNA Provide Resolution for Conflicting Morphological and Mitochondrial Phylogenies?
University of Washington
2014
[14]
논문
Phylogenetic Classification of Living and Fossil Ray-Finned Fishes (Actinopterygii)
https://bioone.org/j[...]
[15]
웹사이트
Anglerfish
https://www.national[...]
2010-09-10
[16]
웹사이트
Fish Identification
http://www.fishbase.[...]
[17]
논문
Camouflage in predators
2020
[18]
논문
Predominance of parallel- and cross-predation in anglerfish
2016-06
[19]
논문
Functional anatomy of the luring apparatus of the deep-sea ceratioid anglerfish Cryptopsaras couesii (Lophiiformes: Ceratiidae)
2004-02-01
[20]
논문
Ongoing Transposon-Mediated Genome Reduction in the Luminous Bacterial Symbionts of Deep-Sea Ceratioid Anglerfishes
2018-07-05
[21]
논문
First detection of biofluorescence in a deep-sea anglerfish
2022-03
[22]
논문
Characterization of the microbiome and bioluminescent symbionts across life stages of Ceratioid Anglerfishes of the Gulf of Mexico
https://academic.oup[...]
2019
[23]
논문
On the Development and Structure of the Escal Light Organ of Some Melanocetid Deep Sea Anglerfishes (Pisces: Ceratioidei)
[24]
논문
Bioluminescent symbionts of flashlight fishes and deep-sea anglerfishes form unique lineages related to the genus Vibrio
http://www.nature.co[...]
1993-05
[25]
논문
Ongoing Transposon-Mediated Genome Reduction in the Luminous Bacterial Symbionts of Deep-Sea Ceratioid Anglerfishes
2018-06-26
[26]
EB1911
[27]
웹사이트
Anglerfish
https://www.national[...]
2010-09-10
[28]
논문
Observations of a Deep-sea Ceratioid Anglerfish of the Genus Oneirodes (Lophiiformes: Oneirodidae)
2008-06-04
[29]
논문
Upside-Down Swimming Behavior in a Whipnose Anglerfish (Teleostei: Ceratioidei: Gigantactinidae)
2001-12-31
[30]
웹사이트
Deep Sea Anglerfish - Deep Sea Creatures on Sea and Sky
http://www.seasky.or[...]
[31]
서적
The Behavior of Communicating: an ethological approach
https://books.google[...]
Harvard University Press
[32]
서적
Extraordinary Animals: An Encyclopedia of Curious and Unusual Animals
Greenwood Press
[33]
논문
Stomach content analyses of the threadfin anglerfish ''Lophiodes spilurus'' (Lophiiformes: Lophiidae) associated with deepwater shrimp fisheries from the central Pacific of Costa Rica
http://www.scielo.sa[...]
[34]
웹사이트
Scientists stunned to capture first mating footage of bizarre anglerfish
https://www.siliconr[...]
2018-03-23
[35]
뉴스
Deep-sea anglerfishes have evolved a new type of immune system
https://www.washingt[...]
[36]
논문
Histocompatibility and Reproduction: Lessons from the Anglerfish
2022
[37]
논문
A Review of the Monotypic Deep-Sea Anglerfish Family Centrophrynidae: Taxonomy, Distribution and Osteology
1972-03-08
[38]
논문
Evolutionary history of anglerfishes (Teleostei: Lophiiformes): a mitogenomic perspective
2010-01-01
[39]
간행물
Notes on the development of the angler-fish (''Lophius piscatorius'')
1891
[40]
서적
The End of the Line: How overfishing is changing the world and what we eat
Ebury Press
[41]
문서
Greenpeace sea-food red list
[42]
서적
Oceanic anglerfishes: extraordinary diversity in the deep sea
https://www.worldcat[...]
University of California Press
2009
[43]
논문
Lophius in the world: a synthesis on the common features and life strategies
2008-10
[44]
웹사이트
The world's 50 best foods
https://www.cnn.com/[...]
CNN Travel
2023-03-27
[45]
논문
A compendium of fossil marine animal genera
https://web.archive.[...]
2011-05-17
[46]
논문
Fossil Ceratioid Anglerfishes (Teleostei: Lophiiformes) from the Miocene of the Los Angeles Basin, California
https://web.archive.[...]
2022-10-27
[47]
웹사이트
http://www.washingto[...]
[48]
논문
A fossil dreamer of the genus Oneirodes (Lophiiformes: Ceratioidei) from the Miocene of Sakhalin Island, Russia
https://www.cambridg[...]
2022-10-27
[49]
서적
Fishes of the World Fifth Edition
[50]
서적
Fishes of the World Fifth Edition
[51]
서적
Fishes of the World Fourth Edition
[52]
서적
Deep-Sea Fishes Biology, Diversity, Ecology and Fisheries
[53]
서적
日本の海水魚
[54]
서적
Deep-Sea Fishes Biology, Diversity, Ecology and Fisheries
[55]
서적
Fishes of the World Fifth Edition
[56]
서적
Fishes of the World Fifth Edition
[57]
웹사이트
日本産魚類の追加種リスト
http://www.fish-isj.[...]
日本魚類学会
2022-10-10
[58]
서적
Fishes of the World Fifth Edition
[59]
웹사이트
差別的語を含む標準和名の改名とお願い 日本魚類学会
http://www.fish-isj.[...]
[60]
웹사이트
沖縄島および屋久島から得られた日本初記録の''Antennarius biocellatus''ピエロカエルアンコウ（新称）
https://www.jstage.j[...]
Ichthy, Natural History of Fishes of Japan
2022-10-10
[61]
서적
Fishes of the World Fifth Edition
[62]
서적
新版 魚の分類の図鑑
[63]
서적
Fishes of the World Fifth Edition
[64]
서적
Fishes of the World Fifth Edition
[65]
웹사이트
ヒメグツ属（新称）（Halieutichthys）
http://jamarc.fra.af[...]
国立研究開発法人 水産研究・教育機構 開発調査センター
2022-10-13
[66]
웹사이트
ニシフウリュウウオ属（新称）（Ogcocephalus）
http://jamarc.fra.af[...]
国立研究開発法人 水産研究・教育機構 開発調査センター
2022-10-13
[67]
웹사이트
ツマリフウリュウウオ属（新称）（Zalieutes）
http://jamarc.fra.af[...]
国立研究開発法人 水産研究・教育機構 開発調査センター
2022-10-13
[68]
서적
Fishes of the World Fifth Edition
[69]
서적
Fishes of the World Fifth Edition
[70]
서적
日本産魚類検索 全種の同定 第三版
[71]
서적
Fishes of the World Fifth Edition
[72]
서적
Fishes of the World Fifth Edition
[73]
서적
Fishes of the World Fifth Edition
[74]
서적
Fishes of the World Fifth Edition
[75]
서적
Fishes of the World Fifth Edition
[76]
서적
Fishes of the World Fifth Edition
[77]
웹사이트
에나가시다안코우（新称）
http://jamarc.fra.af[...]
국립연구개발법인 수산연구・교육기구 개발조사센터
2022-10-15
[78]
서적
Fishes of the World Fifth Edition
[79]
웹사이트
Phylogenetic Classification of Bony Fishes Version 4
https://sites.google[...]
2017-00-00 #날짜 형식이 부족하여 00-00-00으로 표기
[80]
논문
Comprehensive phylogeny of ray-finned fishes (Actinopterygii) based on transcriptomic and genomic data
2018-00-00 #날짜 형식이 부족하여 00-00-00으로 표기
[81]
논문
The Tree of Life and a New Classification of Bony Fishes
http://currents.plos[...]
2013-04-23
[82]
웹사이트
Phylogenetic Classification of Bony Fishes Based mostly on Molecular Data — Version 3
http://www.deepfin.o[...]
2014-07-30
[83]
논문
Evolutionary history of anglerfishes (Teleostei: Lophiiformes): a mitogenomic perspective
2010-02-00 #날짜 형식이 부족하여 00-00-00으로 표기
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