고양이 백혈병 바이러스
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1. 개요
고양이 백혈병 바이러스(FeLV)는 고양이 간의 침, 물림, 오염된 화장실이나 식기를 통해 전파되는 레트로바이러스로, 식욕 부진, 빈혈, 면역 저하 등 다양한 증상을 유발한다. 감염은 6단계를 거쳐 진행되며, 골수 감염으로 이어진다. FeLV는 고양이에게 매우 전염성이 높지만, 백신 접종과 치료법이 존재한다. ELISA 검사로 진단하며, 백신과 치료법을 통해 증상을 완화하고 생명 연장을 시도한다. FeLV는 1964년에 처음 발견되었으며, 고양이 면역 결핍 바이러스(FIV)와는 다른 바이러스이다.
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고양이 백혈병 바이러스 - [생물]에 관한 문서 | |
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기본 정보 | |
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상위 분류 | Gammaretrovirus (감마레트로바이러스) |
종 | 고양이 백혈병 바이러스 |
동의어 | 고양이 육종 및 백혈병 바이러스 고양이 육종 바이러스 Goyang yukjong mich baekhyeolbyeong baireoseu Goyang yukjong baireoseu |
일반 정보 | |
질병 개요 | 고양이 백혈병 바이러스 및 관련 질병 |
티아민 흡수 억제 | 고양이 백혈병 바이러스는 티아민 흡수를 억제하여 병리학적 결과를 초래함 |
자주 묻는 질문 | 고양이 백혈병 관련 자주 묻는 질문 |
2. 증상 및 징후
고양이 백혈병 바이러스(FeLV) 감염 징후 및 증상은 매우 다양하다. 식욕 부진, 털 상태 불량, 동공 부동(양쪽 동공 크기 차이), 피부, 방광, 호흡기 감염, 구강 질환, 발작, 림프절병증(림프절 부종), 피부 병변, 피로, 발열, 체중 감소, 구내염, 치은염, 배변 훈련 실패, 범혈구 감소증, 재발성 세균 및 바이러스 질환, 빈혈, 설사, 황달 등이 나타날 수 있다.
무증상 보균묘는 종종 수년 동안 질병 징후를 보이지 않는다.
2. 1. 질병 진행
FeLV 감염은 6단계를 거쳐 진행된다.- 1단계: 바이러스가 고양이에게 침투하며, 일반적으로 인두를 통해 상피 세포를 감염시키고 편도 B 림프구와 대식세포를 감염시킨다. 이러한 백혈구는 림프절로 걸러져 증식을 시작한다.
- 2단계: 바이러스가 혈류에 들어가 온몸으로 퍼지기 시작한다.
- 3단계: 림프계(감염된 세포와 암세포를 공격하는 항체를 생성)가 감염되어 온몸으로 더 퍼진다.
- 4단계: 감염의 주요 지점으로, 바이러스가 신체의 면역 체계를 장악하여 바이러스 혈증을 유발할 수 있다. 이 단계에서 혈림프계와 창자가 감염된다.
고양이의 면역 체계가 바이러스를 물리치지 못하면 다음 단계로 진행된다.
- 5단계: 골수가 감염된다. 이 시점에서 바이러스는 고양이의 남은 생애 동안 고양이와 함께한다. 이 단계에서 바이러스는 복제되어 감염된 호중구, 때로는 림프구, 단핵구, 호산구(모두 골수에서 형성되는 백혈구)에서 4~7일 후에 방출된다.
- 6단계: 고양이의 신체는 감염에 의해 압도되고 점막 및 선 상피 세포(노출된 신체 표면에 얇은 보호층을 형성하고 내부 공동, 관 및 기관의 내벽을 형성하는 조직)가 감염된다. 바이러스는 침샘, 구강 인두, 위, 식도, 창자, 기관, 비인두, 신장 세관, 방광, 췌장, 폐포관 및 코의 피지선관을 포함한 상피 조직에서 복제된다.
이 질병은 광범위한 영향을 미친다. 고양이는 감염을 물리치고 완전히 면역이 되거나, 스스로는 아프지 않지만 다른 고양이에게 감염시킬 수 있는 건강한 보균자가 되거나, 면역 체계가 손상된 중간 정도의 사례가 될 수 있다. 그럼에도 불구하고, 림프종의 발달은 질병의 최종 단계로 간주된다. 바이러스 단백질이 고양이의 림프종을 유발하기 위해 존재해야 한다고 생각되지만, 새로운 증거에 따르면 FeLV-항원 음성 림프종의 높은 비율이 FeLV-DNA를 포함하고 있으며, 이는 바이러스 유발 종양 발달의 "히트 앤 런" 메커니즘을 나타낸다.[5]
3. 전파
FeLV는 주로 감염된 고양이의 침, 콧물 등과의 직접적인 접촉을 통해 전파된다. 물거나 할퀴는 행위, 화장실이나 밥그릇 공동 사용 등으로도 전파될 수 있다.[6]
고양이는 FeLV-A 감염의 전파원이 될 수 있다.[3] 고양이가 FeLV-A에 감염되면 원래의 FeLV-A 바이러스의 변이된 형태가 발생할 수 있으며, FeLV 하위 그룹 B, C 및 T도 발생할 수 있다.
새끼 고양이는 ''자궁 내''에서 어미로부터 감염되어 태어날 수 있다.[6]
감염은 시골 고양이보다 도시 고양이, 길 잃은 고양이 또는 애완 고양이에서 훨씬 더 높다. 이는 고양이들이 서로 접촉하는 양 때문이다.[10]
가정 고양이 외에도 일부 다른 고양이과 동물도 FeLV에 의해 위협을 받고 있다(예: 스라소니 및 플로리다 퓨마).[3] 압도적인 역학 증거에 따르면 FeLV는 인간[2]이나 개[7]에게 전염되지 않는다.
애완 고양이의 약 0.5%가 FeLV에 지속적으로 감염되어 있지만, 훨씬 더 많은 애완 고양이(>35%)가 이전 노출 및 후속 면역 발달을 나타내는 특정 IgG 항체를 가지고 있으며, 이는 감염이 아님을 나타낸다. FeLV는 전염성이 매우 높다.[8][9]
4. 진단 및 예후
고양이 백혈병 바이러스(FeLV) 감염 여부는 ELISA 검사를 통해 확인할 수 있다. 이 검사는 혈류에서 발견되는 바이러스 항원의 존재를 확인하는 방식으로, 주로 혈액 샘플을 사용하지만 타액이나 눈 분비물을 사용할 수도 있다. 샘플에 항원이 존재하면 항체가 결합하여 검사 결과가 나타난다. 이 검사는 확정적인 진단을 제공하지만, 급성 감염과 지속적인 감염을 구별할 수는 없으므로, 양성 결과 후 3~4개월 후에 재검사가 권장된다.[11]
면역형광법(IFA) 검사를 통해서도 진단할 수 있다. IFA 검사는 혈액 샘플을 사용하며, 바이러스가 골수 내에 들어가면 백혈구에서 바이러스 존재를 확인할 수 있다. IFA 검사는 일시적인 초기 감염에는 양성 결과를 제공하지 않으며, 지속적인 감염이어야 양성 결과를 얻을 수 있다.[11]
ELISA 및 IFA 검사 외에도, 일상적인 실험실 혈액 검사에서 감염을 나타내는 변화가 나타날 수 있지만, 확정적인 진단으로 사용될 수는 없다. 백혈구 감소증, 적혈구 용적(PCV) 감소, 구토와 설사로 인한 빈혈, 혈액 농축, 저혈당증, 탈수와 식욕 부진으로 인한 전해질 불균형, 그리고 재발성 요로 감염으로 인해 혈구 수 변화가 있을 수 있다.[11]
ELISA 검사에서 지속적으로 감염된 것으로 진단받은 고양이는 몇 달 안에 사망할 수도 있고, 더 오랫동안 무증상으로 남아있을 수도 있다. 진단 후 중앙 생존 기간은 2.5년이다.[6]
5. 종류
FeLV는 다음의 네 가지 하위 그룹으로 분류된다.[2][12]
- FeLV-A: 질병의 특징인 면역 억제를 유발한다. FeLV에 감염된 고양이의 대다수가 FeLV-A를 가지고 있다.[13]
- FeLV-B: 종양 및 기타 비정상적인 조직 성장의 발생률을 추가적으로 증가시킨다. FeLV에 감염된 고양이의 약 절반이 FeLV-B를 가지고 있다.[15] FeLV-A와 고양이 내인성 FeLV (enFeLV)의 재조합에 의해 형성된다.[12]
- FeLV-C: 심각한 빈혈을 유발한다. FeLV에 감염된 고양이의 약 1%가 FeLV-C를 가지고 있다.[13][15] FeLV-A의 돌연변이에 의해 형성된다.[12]
- FeLV-T: 림프구 고갈과 면역 결핍을 유발한다.[2] FeLV-A의 돌연변이에 의해 형성된다.[12]
6. 예방
보조제가 포함된 사멸 바이러스 비감염성 백신, 보조제가 포함된 서브유닛 백신, 그리고 보조제가 없는 카나리아두창 바이러스 벡터 재조합 감염성 백신(ATCvet 코드 QI066AA01 및 다양한 혼합 백신) 등 세 종류의 고양이 백혈병 바이러스(FeLV) 백신이 있다. 그러나 현재 사용 가능한 백신은 바이러스로부터 100% 보호를 제공하지는 않는다.[16] 백신 접종은 야외 접근이 가능한 고양이, 길고양이, 바이러스에 감염되지 않았지만 감염된 고양이와 함께 사는 고양이, 다두 고양이 가정, 그리고 고양이 사육장 및 보호소와 같이 상태가 불분명한 고양이와 같이 고위험군 고양이에게 권장된다.[11]
고양이 백혈병 바이러스 백신 접종으로 인해 심각한 부작용이 보고되기도 한다. 특히, 보조제가 포함된 사멸 바이러스 백신을 접종받은 고양이의 소수에서 공격적인 종양인 백신 관련 육종이 주사 부위에서 발생했다.[17] 오래된 고양이 백혈병 바이러스 및 기타 백신의 사용으로 인한 육종의 발생은 백신 내의 알루미늄 보조제가 유발하는 염증 때문일 수 있다.[18]
메리알은 고양이 백혈병 바이러스 ''gag'' 및 ''env'' 유전자를 운반하는 카나리아두창 바이러스로 구성된 재조합 백신을 생산한다. (미국에서는 PUREVAX FeLV, 유럽에서는 Eurifel FeLV로 판매) 이는 효과를 위해 보조제가 필요하지 않으므로 오래된 백신보다 더 안전하다고 생각된다. 이는 살아있는 바이러스이지만, 조류 숙주에서 유래하므로 포유류에서 복제되지 않는다.[19]
7. 치료
미국 농무부는 2006년에 림프구 T 세포 면역 조절제(LTCI)라는 새로운 치료 보조제를 조건부로 승인했다.[20] 림프구 T 세포 면역 조절제는 T-Cyte Therapeutics, Inc.에서 독점적으로 제조 및 유통한다.[21]
림프구 T 세포 면역 조절제는 고양이 백혈병 바이러스(FeLV) 및/또는 고양이 면역 결핍 바이러스(FIV)에 감염된 고양이와 관련된 림프구 감소증, 기회 감염, 빈혈, 과립구 감소증, 또는 혈소판 감소증의 증상 치료에 도움을 주기 위해 만들어졌다. 여러 동물 종에서 부작용이 관찰되지 않아 독성이 매우 낮은 것으로 보인다.
림프구 T 세포 면역 조절제는 CD-4 림프구 생산 및 기능의 강력한 조절제이다.[22] 이 물질은 동물에서 림프구 수와 인터루킨 2 생산을 증가시키는 것으로 나타났다.[23]
림프구 T 세포 면역 조절제는 단일 사슬 폴리펩타이드이다. 이는 강한 양이온성 당단백질이며, 양이온 교환 수지를 사용하여 정제된다. 소에서 유래한 기질 세포 상청액에서 단백질을 정제하면 본질적으로 균질한 물질이 생성되며, 불필요한 물질이 없다. 소 단백질은 다른 포유류 종과 상동성을 가지며, 등전점 6.5를 갖는 균질한 50 kDa 당단백질이다. 이 단백질은 동결 건조된 1 마이크로그램 용량으로 제조된다. 멸균 희석액으로 재구성하면 피하 주사용 용액이 생성된다.[21]
인터페론-ω(오메가)는 적어도 유럽에서는 Virbagen Omega라는 이름으로 판매되며, Virbac에서 제조한다. 치명적인 임상 단계가 아닌(생후 9주 이상) 고양이의 FeLV 감염 치료에 사용했을 때, 사망률이 상당히 개선되었다. 빈혈이 없는 고양이의 경우, 치료 후 사망률 50%가 약 20% 감소했다.[24]
8. 역사
고양이 백혈병 바이러스(FeLV)는 1964년에 고양이에게서 처음 발견되었다.[25] 이 질병은 원래 백혈병과 관련이 있었지만, 이후 초기 증상이 빈혈 및 면역억제라는 사실이 밝혀졌다.[25] 1973년에 최초의 진단 검사가 가능해졌고, 이로 인해 "검사 및 제거" 방식이 도입되어 일반 고양이 개체군에서 감염된 고양이의 수가 극적으로 감소했다.[26] 최초의 백신은 1986년에 출시되었다.[26]
9. 고양이 면역 결핍 바이러스(FIV)와의 비교
고양이 면역 결핍 바이러스(FIV)와 고양이 백혈병 바이러스(FeLV)는 때때로 서로 혼동되지만, 여러 면에서 다르다. 둘 다 레트로바이러스 아과(Orthoretrovirinae)에 속하지만, 서로 다른 속에 분류된다. FeLV는 감마 레트로바이러스이고 FIV는 HIV-1과 같은 렌티바이러스이다. FeLV는 더 원형이고 FIV는 길쭉한 형태로, 모양도 상당히 다르다. 두 바이러스는 유전적으로도 매우 다르며, 단백질 외피의 크기와 구성도 다르다. FeLV와 FIV에 의해 발생하는 질병은 유사한 부분이 많지만, 질병이 발생하는 구체적인 방식도 다르다. 또한, 고양이 백혈병 바이러스는 감염된 고양이에게 증상이 나타나는 질병을 유발할 수 있지만, FIV에 감염된 고양이는 평생 동안 완전히 무증상으로 남아있을 수 있다.
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