스라소니
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1. 개요
스라소니는 고양이과에 속하는 포유류로, 몸길이 76~148cm, 꼬리길이 11~25cm, 체중 11.7~29kg이며, 귀 끝에 긴 털이 있고 회백색 또는 적갈색 털에 반점이 있는 것이 특징이다. 삼림과 관목림에 단독으로 서식하며, 눈토끼, 사슴, 노루 등 다양한 동물을 먹이로 한다. 번식기는 2~3월이며, 한 배에 2~4마리의 새끼를 낳는다. 과거에는 모피를 얻기 위한 사냥과 서식지 파괴로 개체 수가 감소하여 멸종 위기에 처했으나, 현재는 재도입 노력을 통해 개체 수를 회복하고 있다.
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| 스라소니 | |
|---|---|
| 지도 정보 | |
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| 기본 정보 | |
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| 학명 | Lynx lynx (린네, 1758) |
| 이명 | Felis lynx Linnaeus, 1758 Lynx vulgaris Kerr, 1792 |
| 과 | 네코과 |
| 속 | 스라소니속 |
| 종 | 스라소니 |
| 영어 이름 | Eurasian lynx |
| 중국어 이름 | 歐亞猞猁 |
| 중국어 병음 | Ōu-Yà shēlì |
| 일본어 이름 | オオヤマネコ |
| 일본어 발음 | 오오야마네코 |
| 핀란드어 이름 | ilves |
| 핀란드어 발음 | 일베스 |
| 러시아어 이름 | Обыкновенная рысь |
| 몽골어 이름 | ᠰᠢᠯᠦᠭᠦᠰᠦ |
| 만주어 이름 | ᠰᡳᠯᡠᠨ |
| 만주어 발음 | 실룬 |
| 터키어 이름 | Bayağı vaşak |
| 문화어 이름 | 시라소니 |
| 생물학적 분류 | |
| 계 | 동물계 |
| 문 | 척삭동물문 |
| 강 | 포유동물강 |
| 목 | 식육목 |
| 아과 | 고양이아과 |
| 분포 및 보존 상태 | |
| IUCN 적색 목록 | LC (낮은 위험) |
| CITES | 부속서 II |
| 대한민국 환경부 | 멸종위기 야생생물 1급 |
| 기타 | |
| 참고 | 멸종위기에 처한 야생 동식물종의 국제거래에 관한 협약 부속서 I, II, III (2019년 11월 26일 유효) |
2. 어원
기록으로 남은 것 중 ‘스라소니’의 가장 오래된 형태는 훈몽자회(1527)에 기록된 ‘시라손’이다. 이는 여진어 šilasun|실라순juc과 연관이 있다.[116] '만연(獌狿)', '추만(秋晩)', '토표(土豹)'라고도 한다.[117]
2. 1. 어원
기록으로 남은 것 중 ‘스라소니’의 가장 오래된 형태는 《훈몽자회(1527)에 기록된 ‘시라손’이다. 이는 여진어 šilasun|실라순juc과 연관이 있다.[116] '만연(獌狿)', '추만(秋晩)', '토표(土豹)'라고도 한다.[117]2. 2. 기타 명칭
기록으로 남은 것 중 ‘스라소니’의 가장 오래된 형태는 《훈몽자회(1527)에 기록된 ‘시라손’이다. 이는 여진어 šilasun|실라순juc과 연관이 있다.[116] '만연(獌狿)', '추만(秋晩)', '토표(土豹)'라고도 한다.[117]3. 형태
스라소니는 살쾡이속에서 가장 큰 종으로, 신체적 특징은 다음과 같다.
| 구분 | 내용 |
|---|---|
| 몸길이 | 약 110cm |
| 꼬리 길이 | 12~17cm |
| 몸높이 | 50~75cm |
| 몸무게 | 수컷 약 30kg, 암컷 약 25kg |
| 다리 | 길고 발바닥이 크며 발 가장자리에 털이 빽빽이 나 있음 |
| 털 | 부드럽고 회백색 또는 적갈색, 다리와 허리에 어두운 색깔의 반점 (개체에 따라 반점 유무와 정도가 다름) |
| 귀 | 끝에 길이 약 4cm의 검은 털다발 (소리 방향 탐지에 중요) |
| 꼬리 | 짧고 끝은 검은색 |
눈 위 생활에 잘 적응하여 겨울에도 눈 위를 빠르게 달릴 수 있다.[9]
3. 1. 외형
스라소니의 몸길이는 76cm 에서 106cm, 꼬리 길이는 11cm 에서 24.5cm, 어깨 높이는 55cm 에서 75cm이다.[9][10] 몸무게는 수컷이 12kg 에서 32kg, 암컷이 7kg 에서 26kg이다.[10][11][12] 머리는 둥글고 볼에는 긴 털이 나 있으며, 귓바퀴 앞끝에는 길이 약 4cm의 검은 털다발이 있다. 꼬리는 짧고 끝은 검은색이다. 몸털은 부드럽고 회백색 또는 적갈색이며 다리와 허리에 어두운 색깔의 반점이 있다. 이 반점은 매우 뚜렷하며 온몸에 퍼져 있는 것도 있고 거의 없는 것도 있다.[9]유라시아스라소니는 네 종류의 살쾡이 중 가장 크다.[10] 털은 회색에서 적갈색이며 검은 반점이 있는데, 등에는 반점이 없거나 희미하다.[97] 털 무늬는 개체 차이가 커서, 반점이 없는 개체와 많은 반점을 가진 개체가 가까이 서식하는 경우도 있다. 꼬리 끝은 검은 개체가 많지만, 검은 부분이 작거나 없는 개체도 있다.[97]
3. 2. 특징
스라소니는 몸길이 약 110cm, 꼬리 길이 12~17cm, 몸높이 50~75cm이다. 수컷은 약 30kg, 암컷은 약 25kg 정도이다. 눈 위 생활에 잘 적응하여 겨울에도 눈 위를 빠르게 달릴 수 있다. 다리가 길고 발바닥이 크며 발 가장자리에 털이 빽빽이 나 있어 눈신과 같은 역할을 한다.[9] 귀 끝에는 약 4cm 길이의 검은 털다발이 있는데, 이는 소리의 방향을 탐지하는 데 중요한 역할을 한다.[9] 머리는 둥글고 볼에는 긴 털이 나 있다. 꼬리는 짧고 끝은 검은색이다.[9]몸털은 부드럽고 회백색 또는 적갈색이며 다리와 허리에 어두운 색깔의 반점이 있다. 이 반점은 매우 뚜렷하며 온몸에 퍼져 있는 것도 있고 거의 없는 것도 있다. 유라시아 살쾡이는 비교적 짧고 붉은색 또는 갈색의 털을 가지고 있으며 검은 반점이 있는데, 이 반점의 수와 무늬는 매우 다양하다. 아랫부분, 목, 턱은 희끄무레하다. 서식 범위의 남쪽 끝에 사는 동물일수록 털 색깔이 더 밝고 반점이 더 많다. 겨울에는 털이 훨씬 두꺼워지며 은회색에서 회갈색까지 다양하다. 일부는 이마와 등에 진한 갈색 줄무늬가 있다.[9]
유라시아 살쾡이는 네 종류의 살쾡이 중 가장 크다. 수컷은 몸길이 76cm~106cm, 암컷은 73cm~99cm이며 어깨 높이는 55cm~75cm이다. 꼬리 길이는 11cm~24.5cm이며, 가장 큰 수컷은 최대 130cm에 달한다.[10][9] 러시아에 서식하는 수컷과 암컷 모두 12kg~32kg 범위이지만, 30kg이 넘는 경우는 매우 드물다.[10][11] 알타이 산맥의 유라시아 살쾡이는 35kg이었다.[10][85] 페노스칸디아와 서쪽에 서식하는 개체는 훨씬 작으며, 7kg~26kg 범위이지만, 카르파티아 산맥의 개체는 알타이 산맥의 개체와 크기가 비슷할 수 있다.[12]
4. 생활
스라소니는 삼림과 그 주변의 관목림에서 홀로 생활한다. 이른 아침과 해질녘에 주로 활동하며, 나무의 패인 곳이나 넘어진 나무 밑, 바위 틈 등에서 휴식을 취한다. 먹이는 지역에 따라 다르지만, 주로 눈토끼, 사슴, 노루 등 다양한 동물을 잡아먹는다.
2~3월의 번식기에는 암컷을 차지하기 위해 수컷끼리 싸운다. 임신 기간은 67~74일이며, 한 번에 1~4마리의 새끼를 낳는다. 새끼는 16~17일이면 눈을 뜨고, 4주째부터 단단한 먹이를 먹지만, 약 5개월 동안 젖을 먹는다. 1년 후 독립하며, 암컷은 21개월, 수컷은 33개월이면 성적으로 성숙한다.
유라시아스라소니는 주로 야행성 또는 황혼성이며, 낮에는 덤불 등에서 쉰다. 성체는 단독 생활을 하며, 사냥 영역은 20km2~450km2이다. 수컷은 암컷보다 넓은 영역에서 사냥하며, 암컷은 서로 겹치지 않는 영역을 가진다. 하루 최대 20km까지 이동하지만, 평균적으로는 절반 정도이다. 냄새 표지로 자신의 존재를 알리며, 번식기를 제외하면 조용하다. 비밀스러운 습성 때문에 서식 여부가 몇 년 동안 확인되지 않기도 한다.
숲, 관목림, 툰드라, 암석 지대, 반사막 등 다양한 환경에서 서식하며, 개활지는 피한다. 먹잇감이 있다면 도시 근교나 농촌 지역에도 서식한다. 주로 소형 및 중형 유제류나 대형 유제류의 새끼를 먹으며, 타이가나 티베트 고원처럼 유제류가 적은 곳에서는 토끼류를 주로 먹는다. 조류, 설치류 등도 먹으며, 가축을 공격하기도 한다. 스라소니의 가장 큰 천적은 인간이다.[93]
4. 1. 서식지
스라소니는 삼림과 그 주변의 관목림에 단독으로 세력권을 형성하여 산다. 나무의 패인 곳이나 넘어진 나무 밑, 바위 틈 등에서 쉬거나 잠을 잔다.[9] 유라시아 스라소니는 은신처와 매복 기회가 풍부한 험준한 지역에 서식하며, 암석 초원, 혼합림-초원, 타이가, 산악림 생태계가 포함될 수 있다. 산악 지역에서는 겨울에 저지대로 내려와 먹이 종을 따라다니고 깊은 눈을 피한다.[9] 눈 속에서 이동하는 데 적응했음에도 불구하고, 눈의 깊이가 100cm를 초과하는 지역에서는 생존할 수 없다.[9]터키의 아나톨리아 지역에서는 소카프카스 산맥, 카치카르 산맥 및 아르트빈 주에 서식한다.[56][57] 토러스 산맥에 위치한 치글리카라 자연보호구역에서는 15마리가 확인되었다.[58] 카르스 주에서는 사르이카미시-알라후엑베르 산맥 국립공원에서 번식 개체군이 발견된다.[61]
숲, 관목림, 툰드라, 암석이 많은 산악 지대, 반사막 등 다양한 환경에 서식한다.[93] 개활지는 피하지만, 숲이나 농경지, 산재된 환경에 먹잇감이 있다면 도시 근교나 농촌 지역에도 서식한다.[93]
성체 스라소니는 단독생활을 하며, 사냥 면적은 지역의 먹이 환경에 따라 달라진다. 수컷은 암컷보다 훨씬 넓은 지역에서 사냥하는 경향이 있으며, 암컷은 서로 겹치지 않는 독점적인 사냥 영역을 차지하는 경향이 있다. 스라소니는 하룻밤에 최대 20km까지 이동할 수 있지만, 평균적으로는 그 절반 정도이다. 자신의 사냥 영역 전체를 정기적으로 순찰하며, 냄새 표지를 이용하여 다른 개체에게 자신의 존재를 알린다. 다른 고양잇과 동물과 마찬가지로, 냄새 표지는 배설물, 소변, 또는 긁은 자국[70]으로 이루어질 수 있으며, 배설물은 종종 사냥 영역의 경계를 따라 눈에 띄는 장소에 남겨진다.
4. 2. 먹이
스라소니는 주로 눈토끼, 사슴, 순록, 노루, 사향노루, 유럽노루, 고라니, 멧돼지, 다람쥐, 청설모, 쥐, 두더지, 날다람쥐, 하늘다람쥐, 비버, 염소, 양, 무플론, 영양, 꿩, 메추라기, 비둘기, 산양, 송아지, 닭, 오리, 거위 등을 잡아먹는다.[1] 먹이는 지역에 따라 다르다.유라시아 스라소니는 매복하여 사냥을 하기도 하지만, 시각과 청각을 모두 사용하여 먹잇감을 추적하고, 몰래 접근하여 뛰어올라 사냥하기도 한다. 눈 상태가 사냥을 어렵게 만들면 더 큰 먹잇감으로 바꿔야 할 수도 있다. 종종 높은 바위나 쓰러진 나무 위로 올라가 주변 지역을 살핀다. 150kg의 무게가 나가는 성체 사슴도 사냥할 정도로 강력한 포식자이다.[71]
유럽의 유라시아 스라소니는 주로 크기가 작은에서 중대형 포유류와 조류를 먹이로 삼는다. 기록된 먹잇감으로는 토끼, 토끼, 마멋, 다람쥐, 도르마우스, 비버, 족제비, 라이어, 붉은여우, 멧돼지, 샤무아, 어린 무스, 유럽 노루, 붉은사슴, 순록 및 기타 우제류가 있다. 유라시아 살쾡이는 크기가 크기 때문에 우제류를 선호하는 유일한 살쾡이 종이다. 더 큰 먹잇감을 사냥하는 것은 위험하지만, 그 보상이 위험을 능가할 수 있다. 따라서 유라시아 살쾡이는 특히 작은 먹잇감이 적은 겨울에 상당히 큰 우제류를 선호한다. 노루가 흔한 곳에서는 노루가 유라시아 살쾡이의 가장 선호하는 먹이 종인 것으로 보인다.[72][73]
에스토니아에서는 일반적인 성체 살쾡이가 1년에 약 60마리의 노루를 사냥한다. 노루 개체 수가 급감하는 해에는 비버, 토끼, 여우, 너구리, 조류로 먹이를 바꾼다.[74] 노루가 매우 드문 곳에서도 여전히 노루가 양적으로 선호하는 먹이 종이지만, 여름에는 더 작은 먹이와 가끔 양을 더 자주 먹는다.[75] 핀란드 일부 지역에서는 도입된 흰꼬리사슴을 정기적으로 먹는다. 폴란드와 오스트리아의 일부 지역에서는 붉은사슴이 선호하는 먹이이고, 스위스에서는 샤무아가 지역적으로 선호된다.[73] 유라시아 살쾡이는 먹을 수 있을 때 썩은 고기도 먹는다. 성체 살쾡이는 하루에 1.1kg에서 2kg의 고기가 필요하며, 큰 먹잇감을 완전히 먹는 데 며칠이 걸릴 수 있다.[9]
아나톨리아의 지중해 혼합림-초원 및 아고산 생태계에서 유라시아 살쾡이의 주요 먹이이자 가장 선호하는 먹이는 유럽산 토끼이며, 먹이의 79%에서 99%의 생체량을 차지한다. 이 생태계에서 야생염소, 샤무아, 붉은사슴, 멧돼지와 같은 야생 우제류와 함께 서식하지만, 살쾡이 식단에서 우제류 생체량은 10%를 넘지 않는다.[62] 노루가 고밀도로 서식할 수 있는 북부 아나톨리아 흑해 지역의 다른 10개 연구 지역에서는 살쾡이의 출현이 노루보다는 유럽산 토끼의 출현과 양의 상관관계를 보인다.[76] 아나톨리아의 살쾡이는 하루 약 900g의 먹이 섭취량을 가진다.[62] 토끼류 전문가로 분류된다. 중앙아시아[77][78]와 야쿠티아의 식단 연구도 주로 토끼류로 구성되어 있으며, 우제류 먹이는 살쾡이 식단에 소량 기여한다는 것을 보여준다.[79]
네팔 히말라야 돌파 지구에서 발견된 유라시아 살쾡이 배설물에는 눈토끼 (''Lepus oiostolus''), 피카 (''Ochotona'' sp.), 고산 들쥐 (''Alticola'' sp.), 히말라야 마멋 (''Marmota himalayana'') 및 염소 (''Capra hircus'')의 잔해가 포함되어 있었다.[80]
주로 붉은사슴, 일본사슴, 시베리아노루, 노루, 아이벡스류, 카프카스아이벡스, 시베리아사향노루, 무플론, 멧돼지 등 소형에서 중형의 유제류나 대형 유제류의 새끼를 먹고, 티베트가젤, 치루, 바랄을 포식하기도 한다.[93] 타이가나 티베트 고원처럼 유제류가 적은 환경에서는 티베트산토끼, 멧토끼, 흰토끼 등의 토끼류를 주로 포식한다.[93] 조류, 설치류, 양서류, 어류도 먹는다.[93] 가축을 공격하기도 하며, 스칸디나비아 반도에서는 반야생 순록이 식성의 대부분을 차지하는 지역도 있다.[93] 봄부터 가을까지는 식성이 다양하며 주로 소형 먹잇감을 포식하고, 겨울에는 대형 먹잇감을 포식하는 경향이 강해진다.[93] 눈 표면이 얼어붙은 환경에서는 눈 속에 발이 빠진 대형 먹잇감을 사냥하기도 한다.[93] 배회하며 먹잇감을 찾거나, 매복하여 지나가는 먹잇감을 공격한다. 소형 먹잇감은 머리나 목에 물어뜯어 죽이고, 유제류는 목에 물어뜯어 질식사시킨다.[93]
4. 3. 번식
스라소니의 교미기는 2~3월이며, 이때 암컷을 차지하기 위해 수컷끼리 싸움을 벌인다. 임신 기간은 67~74일(혹은 63~74일[97])이고, 한 배에 1~4마리의 새끼를 낳는다.[93] 주로 5~7월에 새끼를 낳는데,[93] 캐나다스라소니와 비교하면 번식기가 빠르고 새끼 수는 적다.[97]
새끼는 16~17일이면 눈을 뜨고, 4주째면 단단한 먹이를 먹기 시작하지만 젖은 약 5개월 동안 먹는다. 새끼는 1년이면 독립하고, 암컷은 21개월, 수컷은 33개월이면 성적으로 성숙한다.[97]
4. 4. 천적
스라소니의 가장 큰 천적은 인간이다.[93]5. 분포
스칸디나비아반도에서 러시아에 걸쳐 분포한다.[93] 이탈리아, 오스트리아, 슬로베니아, 독일, 체코, 프랑스 등에는 재도입되었다.[92][93] 모식표본의 산지는 유럽으로 되어 있지만, 스웨덴 남부로 추정된다.[95]
5. 1. 한반도
북한에서는 백두산과 개마고원에 분포한다. 대한민국에서는 태백산맥에 소수가 서식한다고 추정하는 환경부의 발표가 있었으나 정확한 것은 알 수 없다. 현재 환경부 지정 멸종위기 야생생물 Ⅰ급으로 지정되어 있다.[1]5. 2. 세계
유라시아스라소니는 스칸디나비아반도에서 러시아에 걸쳐 분포한다.[93] 터키의 아나톨리아 지역에서는 소캅카스 산맥, 카치카르 산맥, 아르트빈 주 등지에 서식하며,[56][57] 토러스 산맥의 치글리카라 자연보호구역에서는 15마리가 확인되었다.[58] 2009년부터 2019년까지 아나톨리아 북서부 산림-스텝 혼합 생태계에서 50마리 이상의 개체가 확인 및 모니터링되었다.[59][60] 카르스 주의 사르이카미시-알라후엑베르 산맥 국립공원에서는 번식 개체군이 발견된다.[61] 회색늑대와는 서로 다른 영양 단계를 차지하기 때문에 같은 지역에 서식할 수 있다.[62][63]일본 열도에서는 플라이스토세 후기 이후 시대부터 유라시아스라소니 또는 근연종인 스라소니(Lynx) 속의 화석이 여러 지역에서 발굴되었다. 그러나 야요이 시대 이후의 고고학적 증거가 발견되지 않아, 조몬 시대에 멸종되었을 가능성이 높다.[69]
유라시아 살쾡이는 주로 야행성 또는 황혼성이며, 먹이가 부족할 때는 낮에도 사냥을 한다. 성체는 단독생활을 하며, 사냥 영역은 지역의 먹이 환경에 따라 20km2에서 450km2에 이른다. 수컷은 암컷보다 넓은 지역에서 사냥하며, 암컷은 서로 겹치지 않는 독점적인 사냥 영역을 가진다. 하룻밤에 최대 20km까지 이동하며, 영역을 순찰하며 배설물, 소변, 긁은 자국[70] 등으로 냄새 표지를 남긴다. 번식기가 아닌 경우에는 일반적으로 조용하지만, 짝짓기 시기에는 큰 소리를 낸다.[9]
매복 포식자이며, 시각과 청각을 모두 사용하여 먹잇감을 추적하고 사냥한다. 눈 상태가 좋지 않으면 더 큰 먹잇감으로 바꿔야 할 수도 있다. 성체 사슴도 사냥할 정도로 강력하다.[71]
유럽의 유라시아 살쾡이는 주로 작은 동물에서 중형 크기의 포유류와 조류를 먹이로 삼는다. 토끼, 토끼, 마멋, 다람쥐, 도르마우스, 비버, 족제비, 뇌조, 붉은여우, 멧돼지, 샤무아, 어린 무스, 유럽 노루, 붉은사슴, 순록 및 기타 우제류가 먹이에 포함된다. 크기가 크기 때문에 우제류를 선호하는 유일한 살쾡이 종이다. 큰 먹잇감을 사냥하는 것은 위험하지만, 특히 작은 먹잇감이 적은 겨울에는 큰 우제류를 선호한다. 노루가 흔한 곳에서는 노루가 가장 선호하는 먹이 종이다.[72][73]
에스토니아에서는 성체 살쾡이가 1년에 약 60마리의 노루를 사냥한다. 노루 개체 수가 급감하는 해에는 비버, 토끼, 여우, 너구리, 개, 조류로 먹이를 바꾼다.[74] 노루가 매우 드문 곳에서도 여전히 노루가 양적으로 선호하는 먹이 종이지만, 여름에는 더 작은 먹이와 가끔 양을 더 자주 먹는다.[75] 핀란드 일부 지역에서는 도입된 흰꼬리사슴을 정기적으로 먹는다. 폴란드와 오스트리아의 일부 지역에서는 붉은사슴이, 스위스에서는 샤무아가 지역적으로 선호된다.[73] 썩은 고기도 먹을 수 있을 때 먹는다. 성체 살쾡이는 하루에 1.1kg에서 2kg의 고기가 필요하며, 큰 먹잇감을 완전히 먹는 데 며칠이 걸릴 수 있다.[9]
아나톨리아의 지중해 혼합림-초원 및 아고산 생태계에서 주요 먹이는 유럽산 토끼이며, 먹이의 79%에서 99%를 차지한다. 야생 우제류와 함께 서식하지만, 식단에서 우제류는 10%를 넘지 않는다.[62] 북부 아나톨리아 흑해 지역의 다른 10개 연구 지역에서는 살쾡이의 출현이 노루보다는 유럽산 토끼의 출현과 양의 상관관계를 보인다.[76] 아나톨리아의 살쾡이는 하루 약 900g의 먹이를 섭취하며, 토끼류 전문가와 유사한 생리적 요구 사항과 형태학적 적응을 가지고 있다.[62] 따라서 토끼류 전문가로 분류된다. 중앙아시아[77][78]와 야쿠티아의 식단 연구도 주로 토끼류로 구성되어 있으며, 우제류 먹이는 살쾡이 식단에 소량 기여한다는 것을 보여준다.[79]
네팔 히말라야 돌파 지구에서 발견된 유라시아 살쾡이 배설물에는 눈토끼 (''Lepus oiostolus''), 피카 (''Ochotona'' sp.), 고산 들쥐 (''Alticola'' sp.), 히말라야 마멋 (''Marmota himalayana'') 및 염소 (''Capra hircus'')의 잔해가 포함되어 있었다.[80]
번식기는 1월부터 4월까지이다. 암컷은 보통 한 번만 발정하며, 발정 기간은 4일에서 7일이다. 첫 번째 새끼를 잃으면 두 번째 발정기가 흔하다. 임신 기간은 67일에서 74일이다. 임신한 암컷은 외딴 곳에 굴을 만들어 새끼를 위한 잠자리를 제공한다. 새끼는 출생 시 240g에서 430g이며, 10일에서 12일 후에 눈을 뜬다. 처음에는 무늬가 없는 회색빛 갈색 털을 가지며, 약 11주령에 완전한 성체의 색깔을 갖게 된다. 6~7주령에 고형식을 먹기 시작하며, 5~6개월 동안은 완전히 이유되지 않는다. 새끼는 2~3개월 후에 굴을 버리지만, 10개월령까지 어미와 함께 머문다. 2세 또는 3세에 성적으로 성숙하며, 사육 상태에서는 21년까지 생존한 기록이 있다.[9] 암컷은 보통 두 마리의 새끼를 낳으며, 세 마리 이상은 드물다.[81][82][83]
5. 2. 1. 유럽
유라시아스라소니는 한때 유럽 대륙 대부분에 널리 분포했었다. 그러나 19세기 초, 서유럽과 남유럽 저지대에서는 인간의 박해로 인해 지역 절멸되었고, 주로 산악 지대와 스칸디나비아 숲에서만 살아남았다. 1950년대에는 서유럽과 중앙유럽 대부분에서 멸종되어, 현재는 산발적이고 고립된 개체군만 존재한다.[12]영국에서는 중세 초기[18]까지 거슬러 올라가는 유라시아스라소니의 아화석 유해가 발견되었으며, 7세기 또는 8세기 웨일스어 시 디노가드의 속옷은 컴브리아에 유라시아스라소니가 존재했음을 암시한다. 스코틀랜드 고지[20][21]와 노섬벌랜드의 킬더 숲[22]에는 유라시아스라소니를 재도입하는 방안이 제안되었다.
스페인에서는 과거 "호랑이" 또는 "사슴의 늑대"(''llobu/lobo cervalast'')라고 불리던 큰 유라시아스라소니가 19세기까지 그린 스페인에서 목격되었다.[23][24] 전통적으로 이베리아 반도의 고유종인 이베리아스라소니를 가리키는 것으로 여겨졌으나, 유전자 검사 결과 유라시아스라소니와 이베리아스라소니는 서식지가 거의 겹치지 않고 최근까지 공존했으며, 유라시아스라소니는 온대 활엽수림 및 혼합림에, 이베리아스라소니는 지중해 삼림, 삼림 지대 및 관목림에 서식했다.[25] 아스투리아스 정부는 2019년 유라시아스라소니 재도입의 타당성을 연구했다.[27] 카탈루냐 피레네 산맥에서는 1930년대에 마지막 유라시아스라소니가 죽었지만, 1990년대까지 확인되지 않은 목격이 계속되었다.[28]
독일에서는 1850년에 유라시아스라소니가 멸종되었다가 1990년대에 바이에른 숲과 하르츠 산맥에 재도입되었고, 다른 지역은 프랑스와 체코에서 이주해 온 유라시아스라소니에 의해 개체수가 늘었다. 2002년 하르츠 국립공원에서 야생 유라시아스라소니가 처음으로 태어났다는 발표가 있었다.[29] 작센 스위스, 팔라티네이트 숲, 피히텔 산맥에도 소규모 개체군이 있다. 유라시아스라소니는 오스트리아로도 이주했는데, 오스트리아에서도 멸종되었었다.
스위스에서는 20세기 초에 유라시아스라소니가 멸종되었으나, 1971년부터 카르파티아 유라시아스라소니가 알프스 산맥과 쥐라 산맥에 재도입되어[31] 개체 수가 느리지만 꾸준히 증가했다. 2019년에는 약 250마리의 유라시아스라소니가 스위스에 서식하는 것으로 보고되었다.[32]
프랑스에서는 20세기 초 프랑스 알프스에서 멸종되었으나, 1970년대 스위스 쥐라 산맥에서 재도입된 후[33] 1970년대 후반부터 프랑스 알프스와 쥐라에서 다시 발견되었다.
이탈리아에서는 1980년대부터 스위스, 오스트리아, 슬로베니아에서 재도입된 개체군으로부터 이탈리아 알프스로 다시 개체수가 늘었다.[34] 2010년까지 알프스 유라시아스라소니 개체군은 약 120~150마리로 추정되었다.[35]
네덜란드에서는 1985년부터 국가 남부 지역에서 산발적으로 유라시아스라소니가 목격되었다.[36] 2020년 이후 벨기에 남부의 아르덴 지역에서 카메라 트랩을 통해 유라시아스라소니의 존재가 확인되었다.[37]
5. 2. 2. 아시아
터키의 아나톨리아 지역에서는 유라시아스라소니가 소캅카스 산맥, 카치카르 산맥 및 아르트빈 주에 서식한다.[56][57] 토러스 산맥에 위치한 치글리카라 자연보호구역에서는 15마리가 확인되었다.[58] 2009년부터 2019년까지 아나톨리아 북서부의 산림-스텝 혼합 생태계에서 카메라 트랩, 유전 물질 및 무선 원격 측정을 통해 50마리 이상의 개체가 확인되고 모니터링되었다.[59][60] 카르스 주에서는 사르이카미시-알라후엑베르 산맥 국립공원에서 번식 개체군이 발견된다.[61]중앙아시아에서는 카자흐스탄, 우즈베키스탄, 투르크메니스탄, 키르기스스탄, 타지키스탄, 아프가니스탄과 중국의 신장 위구르 자치구, 감숙성, 칭하이성, 쓰촨성, 산시성 및 이란의 엘부르즈 산맥 북쪽 사면과 몽골에 서식한다.[1]
파키스탄 북부 치트랄 지구에서는 해발 1067m~5000m에서 유라시아스라소니가 관찰되었다.[64][65] 인도에서는 라다크,[66] 히마찰프라데시주 및 기타 대부분의 히말라야 주에서 서식한다.
네팔에서는 1975년 서부 다울라기리 산맥에서 유라시아스라소니가 목격되었다.[67] 또한 훔라 지구, 무스탕 지구, 돌파 지구에서는 해발 3800m 이상에서 서식한다.[68]
6. 계통 분류
고양이과의 계통 분류에서 스라소니속은 고양이아과에 속하며, 붉은스라소니, 캐나다스라소니, 이베리아스라소니, 스라소니를 포함한다.[118]
과거에는 캐나다스라소니와 이베리아스라소니를 스라소니의 아종으로 보기도 했으나,[95][96][97] 현재는 별도의 종으로 분류한다. 스라소니의 아종 분류는 학자마다 견해가 달라 통일된 의견이 없다.[94]
6. 1. 고양이과
다음은 고양이과의 계통 분류이다.[118]| 상위 분류 | 하위 분류 |
|---|---|
| 고양이과 |
6. 2. 스라소니속
고양이과의 고양이아과에 속하는 스라소니속은 붉은스라소니, 캐나다스라소니, 스라소니, 이베리아스라소니를 포함한다.[118]1758년 칼 폰 린네는 자신의 저서 ''시스템 네이처(Systema Naturae)''에서 ''Felis lynx''라는 학명을 사용했다.[3] 19세기와 20세기에는 다음과 같은 유라시아 스라소니 아종들이 제안되었다.[4][5]
| 아종 | 분포 지역 | 이미지 |
|---|---|---|
| 유럽스라소니 (L. l. lynx)[2] | 페노스칸디아, 발트 3국, 폴란드, 벨라루스, 러시아 (유럽 지역), 우랄 산맥, 서시베리아, 예니세이 강 동쪽[1] |  |
| 투르키스탄스라소니 (L. l. isabellinus) | 중앙아시아 서부에서 북부 남아시아: 아프가니스탄, 부탄, 중국 (티베트), 인도 (잠무 카슈미르, 라다크), 카자흐스탄, 키르기스스탄, 몽골, 네팔, 파키스탄, 러시아 (알타이 크라이, 알타이 공화국), 타지키스탄, 투르크메니스탄, 우즈베키스탄 |  |
| 코카서스스라소니 (L. l. dinniki) | 코카서스, 이란, 터키, 러시아 (유럽 지역) |  |
| 시베리아스라소니 (L. l. wrangeli) | 러시아 극동, 캄차카 반도, 스타노보이 산맥, 예니세이 강 동쪽 |  |
| 발칸스라소니 (L. l. balcanicus) | 세르비아 동부, 북마케도니아 서부, 몬테네그로[6][7], 알바니아[8] (소규모 개체군) |  |
| 카르파티아스라소니 (L. l. carpathicus) | 카르파티아 분지 (루마니아, 슬로바키아, 슬로베니아, 크로아티아, 헝가리, 우크라이나, 불가리아, 북부 이탈리아) |  |
다음 아종들은 제안되었지만, 유효한 분류군으로 간주되지 않는다.[5]
- 알타이 스라소니 (''L. l. wardi'')
- 바이칼 스라소니 (''L. l. kozlovi'')
- 아무르 스라소니 (''L. l. stroganovi'')
- 사르데냐스라소니 (''L. l. sardiniae'')
캐나다스라소니와 이베리아스라소니를 스라소니(''L. lynx'')에 포함시키는 견해도 있었으나,[95][96][97] 현재 스라소니속에는 4종이 속해 있으며, 스라소니의 아종 분류에 대해서는 통일된 견해가 없다.[94]
7. 행동 및 생태
스라소니는 숲, 관목림, 툰드라, 암석이 많은 산악 지대, 반사막 등 다양한 환경에 서식한다.[93] 개활지는 피하지만, 숲이나 농경지, 산재된 환경에 먹잇감이 있다면 도시 근교나 농촌 지역에도 서식한다.[93] 주로 숨거나 먹잇감을 추적하는 데 유리한, 지형이 복잡하고 나무가 많은 곳에 서식한다.
7. 1. 행동
유라시아스라소니는 주로 야행성 또는 황혼성이며, 낮에는 빽빽한 덤불이나 다른 은신처에서 잠을 잔다. 먹이가 부족할 때는 낮에도 사냥을 할 수 있다. 성체는 단독 생활을 한다. 사냥 면적은 지역의 먹이 환경에 따라 20km2에서 450km2에 이른다. 수컷은 암컷보다 훨씬 넓은 지역에서 사냥하는 경향이 있으며, 암컷은 서로 겹치지 않는 독점적인 사냥 영역을 차지하는 경향이 있다. 유라시아스라소니는 하룻밤에 최대 20km까지 이동할 수 있지만, 평균적으로는 그 절반 정도이다. 자신의 사냥 영역 전체를 정기적으로 순찰하며, 냄새 표지를 이용하여 다른 개체에게 자신의 존재를 알린다. 다른 고양잇과 동물과 마찬가지로, 냄새 표지는 배설물, 소변, 또는 긁은 자국[70]으로 이루어질 수 있으며, 배설물은 종종 사냥 영역의 경계를 따라 눈에 띄는 장소에 남겨진다. 유라시아스라소니는 다양한 소리를 내지만, 번식기가 아닌 경우에는 일반적으로 조용하다. 야옹거리거나, 쉿거리거나, 으르렁거리거나, 골골거리는 것이 관찰되었고, 집고양이와 마찬가지로 손이 닿지 않는 먹이를 향해 "재잘거리기도" 한다. 짝짓기 소리는 훨씬 크며, 수컷은 낮은 으르렁거림으로, 암컷은 큰 "야옹거림 같은" 소리로 이루어진다. 유라시아스라소니는 비밀스럽고, 내는 소리가 매우 조용하고 거의 들리지 않기 때문에, 한 지역에 살고 있다는 사실이 몇 년 동안 눈치채지 못할 수도 있다. 동물이 발견되기 오래전에 먹이의 잔해나 눈 위의 발자국이 관찰되는 경우가 많다.[9]7. 2. 먹이 및 사냥
유라시아스라소니는 주로 야행성이거나 황혼성 동물로, 낮에는 빽빽한 덤불이나 은신처에서 잠을 자고 먹이가 부족할 때만 낮에 사냥을 한다. 성체는 단독 생활을 하며, 사냥 영역은 지역의 먹이 환경에 따라 20km2에서 450km2에 이른다. 수컷은 암컷보다 훨씬 넓은 지역에서 사냥하며, 암컷은 서로 겹치지 않는 독점적인 사냥 영역을 가진다. 유라시아스라소니는 하룻밤에 최대 20km까지 이동할 수 있지만, 평균적으로는 그 절반 정도만 이동한다.[9]이들은 자신의 사냥 영역 전체를 정기적으로 순찰하며, 냄새 표지(배설물, 소변, 긁은 자국 등)를 이용하여 다른 개체에게 자신의 존재를 알린다. 배설물은 종종 사냥 영역의 경계를 따라 눈에 띄는 장소에 남겨진다.[70] 유라시아스라소니는 다양한 소리를 내지만, 번식기가 아닌 경우에는 일반적으로 조용하다. 야옹거리거나, 쉿거리거나, 으르렁거리거나, 골골거리는 소리를 내며, 집고양이처럼 손이 닿지 않는 먹이를 향해 "재잘거리기도" 한다. 짝짓기 소리는 훨씬 크며, 수컷은 낮은 으르렁거림, 암컷은 큰 "야옹거림 같은" 소리를 낸다.[9]
유라시아스라소니는 비밀스럽고 내는 소리가 매우 조용하고 거의 들리지 않기 때문에 한 지역에 살고 있다는 사실이 몇 년 동안 눈치채지 못할 수도 있다. 먹이의 잔해나 눈 위의 발자국이 발견되는 경우가 동물 자체보다 먼저 관찰되는 경우가 많다.[9]
주로 붉은사슴, 일본사슴, 시베리아노루, 노루, 아이벡스류, 카프카스아이벡스, 시베리아사향노루, 무플론, 멧돼지 등 소형에서 중형의 유제류나 대형 유제류의 새끼를 먹고, 티베트가젤, 치루, 바랄을 포식하기도 한다.[93] 타이가나 티베트 고원처럼 유제류가 적은 환경에서는 티베트산토끼, 멧토끼, 흰토끼 등의 토끼류를 주로 포식한다.[93] 조류, 설치류, 양서류, 어류도 먹는다.[93] 가축을 공격하기도 하며, 스칸디나비아 반도에서는 반야생 순록이 식단의 대부분을 차지하는 지역도 있다.[93]
봄부터 가을까지는 식성이 다양하며 주로 소형 먹잇감을 포식하고, 겨울에는 눈 속에 발이 빠진 대형 먹잇감을 사냥하는 경향이 강해진다.[93] 먹잇감을 찾기 위해 배회하거나 매복하여 공격한다. 소형 먹잇감은 머리나 목을 물어뜯어 죽이고, 유제류는 목을 물어뜯어 질식사시킨다.[93]
7. 3. 생식
스라소니는 2~3월에 번식기를 가지며, 임신 기간은 63~74일이다.[97] 주로 5~7월에 한 번에 2~4마리의 새끼를 낳는다.[93] 캐나다스라소니와 비교하면 번식기가 빠르고, 새끼 수는 적다.[97] 새끼는 생후 2~3년에 성적으로 성숙한다.[97]7. 4. 포식자 역학
유라시아스라소니는 주로 야행성이거나 황혼성이며, 낮에는 빽빽한 덤불 등에서 잠을 잔다. 성체는 단독생활을 하며, 사냥 영역은 먹이 환경에 따라 20km2에서 450km2에 이른다. 수컷은 암컷보다 넓은 지역에서 사냥하며, 암컷은 서로 겹치지 않는 독점적인 사냥 영역을 가진다. 유라시아스라소니는 하룻밤에 최대 20km까지 이동할 수 있지만, 평균적으로는 그 절반 정도이다. 자신의 사냥 영역 전체를 정기적으로 순찰하며, 냄새 표지를 이용하여 다른 개체에게 자신의 존재를 알린다. 냄새 표지는 배설물, 소변, 긁은 자국 등으로 이루어지며, 배설물은 사냥 영역 경계를 따라 눈에 띄는 곳에 남겨진다.[70]유라시아스라소니는 다양한 소리를 내지만, 번식기가 아닌 경우에는 일반적으로 조용하다. 집고양이처럼 야옹거리거나, 쉿거리거나, 으르렁거리거나, 골골거리는 것이 관찰되었고, 손이 닿지 않는 먹이를 향해 "재잘거리기도" 한다. 짝짓기 소리는 훨씬 크며, 수컷은 낮은 으르렁거림으로, 암컷은 큰 "야옹거림 같은" 소리로 이루어진다. 유라시아스라소니는 비밀스럽고, 그들이 내는 소리가 매우 조용하고 거의 들리지 않기 때문에, 한 지역에 살고 있다는 사실이 몇 년 동안 눈치채지 못할 수도 있다. 동물이 발견되기 오래 전에 먹이의 잔해나 눈 위의 발자국이 관찰되는 경우가 많다.[9]
주로 붉은사슴, 일본사슴, 시베리아노루, 노루, 아이벡스류, 카프카스아이벡스, 시베리아사향노루, 무플론, 멧돼지 등 소형에서 중형의 유제류나 대형 유제류의 새끼를 먹고, 티베트가젤, 치루, 바랄을 포식하기도 한다.[93] 타이가나 티베트 고원처럼 유제류가 적은 환경에서는 티베트산토끼, 멧토끼, 흰토끼 등의 토끼류를 주로 포식한다.[93] 조류, 설치류, 양서류, 어류도 먹는다.[93] 가축을 공격하기도 하며, 스칸디나비아 반도에서는 반야생 순록이 식성의 대부분을 차지하는 지역도 있다.[93] 봄부터 가을까지는 식성이 다양하며 주로 소형 먹잇감을 포식하고, 겨울에는 대형 먹잇감을 포식하는 경향이 강해진다.[93] 눈 표면이 얼어붙은 환경에서는 눈 속에 발이 빠진 대형 먹잇감을 사냥하기도 한다.[93] 배회하며 먹잇감을 찾거나, 매복하여 지나가는 먹잇감을 공격한다. 소형 먹잇감은 머리나 목에 물어뜯어 죽이고, 유제류는 목에 물어뜯어 질식사시킨다.[93]
평균적으로 1마리당 20km2~60km2의 세력권을 가지며, 하룻밤에 20km 이상 이동하기도 한다.
8. 인간과의 관계
스라소니는 모피 때문에 사냥되기도 하며, 유럽 일부와 러시아에서는 스포츠 사냥 대상이 되기도 한다.[92][93] 가축을 잡아먹는 해로운 동물로 여겨지기도 한다.[92]
분포 범위가 넓어 종 자체의 멸종 위험은 낮다고 여겨지지만,[92][93] 서식지 파괴, 교통사고, 모피를 얻기 위한 밀렵, 해충 구제 등으로 인해 그 수가 줄어들 수 있다는 우려가 있다.[92]
1975년 워싱턴 조약 발효 당시에는 스라소니 아종 ''L. l. isabellinus''가 부속서 II에, 1977년에는 고양잇과 전체가 부속서 II에 등재되었다.[91] 일본에서는 스라소니속(オオヤマネコ属) 단위로 멸종위기종으로 지정되어 있다.[99]
20세기 중반까지 유럽에서는 환경 변화와 모피를 얻기 위한 사냥 때문에 대부분 지역에서 스라소니가 멸종했지만, 1970년대 이후 여러 국가에서 숲으로 스라소니를 재도입하는 데 성공했다.
8. 1. 모피 이용
스라소니 모피는 과거부터 이용되어 왔으며,[92] 유럽 일부와 러시아에서는 스포츠 사냥의 대상이 되기도 한다.[92][93]넓은 분포 범위 덕분에 스라소니 종 자체의 멸종 위험은 낮은 편이지만,[92][93] 서식지 파괴, 교통사고, 모피 획득을 위한 밀렵 등은 개체수 감소의 요인으로 작용하여 우려를 낳고 있다.[92] 1977년, 스라소니를 포함한 고양잇과 동물 전체가 워싱턴 조약 부속서 II에 등재됨에 따라 국제 거래는 규제를 받게 되었다.[91]
8. 2. 스포츠 사냥
유럽 일부와 러시아에서는 스라소니가 스포츠 사냥의 대상이 된다.[92][93] 스웨덴에서는 정부 기관의 통제 하에 제한적인 사냥이 허가되기도 한다.[111] 사냥꾼은 "보호 사냥"에 등록해야 하며, 사냥되는 개체 수와 장소는 주 정부에 의해 관리된다.[111] 사냥된 스라소니의 가죽은 마이크로칩이나 트랜스폰더 부착 후 보관할 수 있으며, 두개골은 일정 요금을 지불하고 돌려받을 수 있다.[111]8. 3. 가축 피해
스라소니는 가축을 잡아먹는 해로운 동물로 여겨지기도 한다.[92]8. 4. 보전
스라소니는 넓은 분포 범위 덕분에 멸종 위험은 낮다고 여겨지지만, 서식지 파괴, 교통사고, 모피를 얻기 위한 밀렵 등으로 인해 그 수가 줄어들고 있다.[92] 특히 유럽과 러시아에서는 스포츠 사냥의 대상이 되기도 한다.[92][93] 가축을 잡아먹는다는 이유로 해로운 동물로 여겨져 피해를 보기도 한다.[92]1975년 멸종위기에 처한 야생동식물종의 국제거래에 관한 협약(워싱턴 조약) 발효 당시에는 스라소니의 아종 ''L. l. isabellinus''가 부속서 II에 등재되었고, 1977년에는 고양잇과 전체가 부속서 II에 포함되었다.[91] 일본에서는 스라소니속(オオヤマネコ属) 단위로 멸종위기종으로 지정되어 있다.[99]
20세기 중반까지 유럽에서는 환경 변화와 모피를 얻기 위한 사냥으로 인해 스라소니가 대부분 지역에서 멸종했지만, 1970년대 이후 여러 국가에서 숲으로 스라소니를 재도입하는 데 성공했다.
각 지역별 스라소니 보전 현황은 다음과 같다.
| 지역 | 현황 |
|---|---|
| 이베리아반도 | 2002년에는 100마리 미만으로 멸종 직전이었으나, 2022년에는 보호 활동으로 1,100마리 이상으로 증가했다.[100] |
| 에스토니아 | 2001년 조사 결과 900마리가 서식하는 것으로 나타났다.[101] |
| 네덜란드 | 중세 시대에 멸종했으며, 목격 사례는 길들여진 개체가 도망친 것으로 추정된다.[102] |
| 카르파티아산맥 | 체코, 폴란드, 슬로바키아, 루마니아, 세르비아에 걸쳐 약 2,800마리가 서식하며, 러시아 서쪽에서 가장 큰 규모의 개체군이다.[103] |
| 스위스 | 1915년에 멸종했으나 1971년에 재도입되었다. |
| 슬로바키아 | 중부 및 동부 산림 지대에 자연 분포하며, 주로 해발 800~1,000m의 혼효림에 서식한다. 국립 공원 등에서 보호받고 있다.[104] |
| 체코 | 보헤미아 지방에서는 19세기에, 모라비아 지방에서는 19세기 말에서 20세기 초에 멸종했다. 1945년 이후 슬로바키아에서 유입된 개체로 인해 모라비아 지방에 작은 개체군이 형성되었고, 1980년대에는 보헤미아 숲 지역에 재도입되었다. 2006년 초에는 65~105마리로 추산되었으나, 밀렵 피해를 보고 있다. |
| 중앙아시아 | 중국의 간쑤성, 칭하이성, 쓰촨성, 산시성, 몽골, 카자흐스탄, 우즈베키스탄, 투르크메니스탄, 키르기스스탄, 타지키스탄, 파키스탄 북부(카슈미르)에 분포한다. |
| 디나르알프스 | 슬로베니아, 크로아티아, 보스니아 헤르체고비나에 약 130마리가 서식한다. 20세기 초에 멸종된 것으로 여겨졌으나, 1973년 슬로베니아에서 재도입에 성공했다. 세 나라 모두에서 멸종위기종으로 보호받고 있다. |
| 독일 | 1850년에 멸종했으나, 1990년대에 바이에른 숲과 하르츠 산맥에 재도입되었다. 2002년에는 야생 스라소니의 첫 출생이 보고되었다. |
| 일본 | 구석기 시대부터 조몬 시대까지 서식했던 것으로 추정되나 멸종했다.[105] 현재는 일부 동물원에서만 사육되고 있다.[108] |
| 발칸반도 | 세르비아, 북마케도니아, 알바니아, 그리스에 약 100마리가 서식하며, 마케도니아 서부의 외딴 구릉 지대에 주로 서식한다.[109] |
| 페노스칸디아 | 1930년대부터 1950년대까지 멸종 직전이었으나, 보호 정책으로 개체 수가 증가했다. |
| 핀란드 | 2006년 조사 결과 1,100~1,200마리가 서식한다.[110] |
| 노르웨이 | 서부를 제외한 거의 전 지역에 서식하며, 2005년에는 300~329마리로 추산되었다.[111] |
| 스웨덴 | 2006년에 약 1,400마리의 개체군이 있었으며, 정부 기관에 의해 사냥이 제한되고 있다. |
| 프랑스 | 1900년경에 멸종했으나, 보주 산맥과 피레네 산맥에 재도입되었다. |
| 폴란드 | 비아워비에자 숲과 타트라 산맥에 약 1,000마리가 서식한다. |
| 러시아 | 전체 스라소니 개체 수의 90% 이상이 시베리아 숲에 서식하며, 서쪽 국경에서 사할린까지 넓게 분포한다. |
8. 5. 재도입 노력
20세기 중반까지 환경 변화와 모피를 목적으로 한 사냥 등으로 인해 중앙 및 서유럽 대부분 지역에서 스라소니가 멸종했다. 1970년대 이후 유럽의 여러 국가에서 스라소니를 숲으로 재도입하는 시도가 성공적으로 이루어지고 있다.[91]{| class="wikitable"
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! 지역 !! 내용
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| 이베리아 반도 || 2002년에는 스페인 스라소니의 개체 수가 100마리 미만으로 멸종 직전이었으나, 2022년에는 보호 활동의 성공으로 1,100마리 이상이 스페인과 포르투갈에 서식하고 있다.[100]
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| 에스토니아 || 2001년 조사 결과 900마리가 서식하는 것으로 나타났다.[101]
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| 카르파티아 산맥 || 체코, 폴란드, 슬로바키아, 루마니아, 세르비아에 걸쳐 약 2,800마리의 스라소니가 서식하며, 이는 러시아 서쪽에서 가장 큰 유럽 스라소니 개체군이다.[103]
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| 스위스 || 1915년에 멸종했지만 1971년에 재도입되었다. 스위스에서 멸종되었던 오스트리아로 스라소니가 침입하고 있다.
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| 슬로바키아 || 중부 및 동부 산림 지대에 자연 분포하며, 주로 해발 800~1,000m의 혼효림에 서식한다. 여러 국립 공원 및 보호 구역에서 스라소니를 볼 수 있다.[104]
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| 체코 || 보헤미아 지방에서는 19세기(1830~1890년)에, 모라비아 지방에서는 19세기에서 20세기로 넘어가는 시기에 멸종했다. 1945년 이후 슬로바키아에서 유입된 개체로 인해 모라비아 지방에 작고 불안정한 개체군이 형성되었다. 1980년대에는 슬로바키아에서 20마리 가까이 이주하여 Šumava 지역에 재도입되었다. 2006년 초에는 체코 내 스라소니 개체 수가 65~105마리로 추산되었다. 사냥은 금지되어 있지만 밀렵 피해를 입기도 한다.
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| 디나르알프스 지방 || 슬로베니아, 크로아티아, 보스니아 헤르체고비나에 약 130마리의 스라소니가 서식한다.[103] 20세기 초까지 멸종된 것으로 여겨졌으나, 1973년 슬로베니아에서 시작된 재도입 계획이 성공했다. 현재는 슬로베니아 알프스, 크로아티아의 고란스카 지방, 벨레비트 산 지방, 디나르알프스, 디나라 산을 넘어 보스니아 헤르체고비나 서부에서도 볼 수 있다. 세 나라 모두에서 멸종위기종으로 지정되어 법적 보호를 받고 있다. 현실적인 개체 수는 슬로베니아 40마리, 크로아티아 50~60마리, 보스니아 헤르체고비나 약 40마리로 추산된다.
|-
| 독일 || 1850년에 멸종했지만 1990년대에 바이에른 숲과 하르츠 지방에 재도입되었다. 2002년 독일 내에서 야생 스라소니의 첫 출생이 보고되었다. 아이펠 지방에서도 서식이 확인되었는데, 이는 프랑스에서 유입된 것으로 추정된다. 헤센주의 포겔스베르크 산맥에도 서식한다.
|-
| 발칸 반도 || 세르비아, 북마케도니아, 알바니아, 그리스에 약 100마리의 스라소니가 있으며, 마케도니아 서부의 외딴 구릉 지대에 가장 많이 서식한다.[109]
|-
| 페노스칸디아 || 1930년대부터 1950년대까지 멸종 직전이었으나, 보호 노력으로 증가 추세로 돌아섰다.
| 국가 | 개체 수 (조사 연도) |
|---|---|
| 핀란드 | 1,100~1,200마리 (2006년)[110] |
| 노르웨이 | 300~329마리 (2005년, 51~56마리 출생)[111] |
| 스웨덴 | 약 1,400마리 (2006년) |
|-
| 프랑스 || 1900년경 멸종했지만, 후에 보주 산맥과 피레네 산맥에 재도입되었다.
|-
| 폴란드 || 비아위에자 숲과 타트라 산맥에 약 1,000마리가 서식하고 있다.
|}
8. 6. 법적 보호
스라소니는 서식지 파괴, 교통사고, 밀렵, 모피용 사냥, 해충으로 여겨져 구제되는 등 여러 위협에 직면하고 있다.[92] 넓은 분포 범위 덕분에 멸종 위험은 낮지만, 특정 지역에서는 심각한 멸종 위기에 처해 있기도 하다.[92][93]1975년 워싱턴 조약(CITES) 발효 당시 아종 ''L. l. isabellinus''가 부속서 II에 등재되었고, 1977년에는 고양잇과 전체가 부속서 II에 포함되었다. 이는 스라소니의 국제 거래를 규제하여 멸종 위기에서 보호하기 위한 조치이다.
일본에서는 스라소니속(オオヤマネコ属) 단위로 멸종위기종으로 지정되어 보호받고 있다.[99]
각국의 스라소니 보호 현황은 다음과 같다.
{| class="wikitable"
|-
! 국가/지역 !! 현황
|-
| 이베리아 반도 (스페인, 포르투갈) || 2002년 100마리 미만에서 2022년 1100마리 이상으로 증가[100]
|-
| 에스토니아 || 2001년 기준 900마리 서식[101]
|-
| 네덜란드 || 중세 시대에 멸종, 간혹 목격되나 야생화된 개체로 추정[102]
|-
| 카르파티아 산맥 (체코, 폴란드, 슬로바키아, 루마니아, 세르비아) || 약 2,800마리 서식[103]
|-
| 스위스 || 1915년 멸종 후 1971년 재도입
|-
| 슬로바키아 || 중부 및 동부 산림 지대에 자연 분포, 국립공원 등에서 보호[104]
|-
| 체코 || 19세기~20세기 초 멸종 후 슬로바키아에서 유입, 1980년대 재도입, 2006년 기준 65~105마리 서식, 밀렵 피해[104]
|-
| 디나르알프스 (슬로베니아, 크로아티아, 보스니아 헤르체고비나) || 20세기 초 멸종 후 1973년 재도입, 약 130마리 서식, 멸종위기종으로 보호[103]
|-
| 독일 || 1850년 멸종 후 1990년대 재도입, 2002년 첫 야생 출생 보고
|-
| 발칸 반도 (세르비아, 북마케도니아, 알바니아, 그리스) || 약 100마리 서식, 마케도니아 서부 구릉 지대에 집중[109]
|-
| 페노스칸디아 ||
| 국가 | 현황 |
|---|---|
| 핀란드 | 1,100~1,200마리(2006년 조사)[110] |
| 노르웨이 | 서부 제외 거의 전 지역, 300~329마리(2005년 추산)[111] |
| 스웨덴 | 약 1,400마리(2006년 추산), 정부 제한 하 사냥 허용 |
|-
| 프랑스 || 1900년경 멸종 후 보주 산맥과 피레네 산맥에 재도입
|-
| 폴란드 || 비아위에자 숲과 타트라 산맥에 약 1,000마리 서식
|}
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