에레모테리움

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1. 개요

에레모테리움(Eremotherium)은 멸종된 땅늘보의 한 속으로, 코끼리와 비슷한 크기로 몸길이 약 6m, 무게는 4~6.5톤에 달했다. 이 속은 북아메리카와 남아메리카에서 화석이 발견되며, 멸종된 메가테리움과의 가장 가까운 친척이다. 에레모테리움은 열대 및 아열대 숲에 서식했으며, 후기 플라이오세부터 플라이스토세 말기까지 생존했다. 이들은 네 발로 걷고, 혼합된 식물을 섭취하는 것으로 추정된다. 에레모테리움은 마지막 빙하기와 함께 멸종되었으며, 인류의 사냥이 멸종에 영향을 미쳤을 가능성이 제기되고 있다.

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에레모테리움 - [생물]에 관한 문서
분류 정보
HMNS의 E. laurillardi
화석 범위	초기 플리오세 - 초기 홀로세 (NALMA 블랑카절 - 란초라브레아절 & SALMA 몬테헤르모소절 - 루한절) ~ 백만 년 전
학명	Eremotherium
명명자	Spillmann, 1948
모식종	†Megatherium laurillardi
모식종 명명자	Lund, 1842
기타 종	E. eomigrans De Iullis & Cartelle 1999 E. sefvei De Iullis & Cartelle 1997
에레모테리움의 분포
특징

2. 발견 및 명명

''에레모테리움''의 분류학적 역사는 주로 ''메가테리움''과의 혼동, 그리고 실제로는 ''E. laurillardi''와 같은 종을 여러 번 다르게 명명한 것에서 비롯되었다.

1948년, 프란츠 스필만은 에콰도르 산타 엘레나 반도에서 발견된 65cm 길이의 두개골과 관련된 하악골을 기반으로 ''Eremotherium'' 속을 설립하고, 모식종으로 ''E. carolinese''를 명명했다.^[18] 하지만 이 종은 이후 ''E. laurillardi''와 같은 종으로 밝혀져 모식종의 지위를 잃었다. ''Eremotherium''이라는 속명은 그리스어 ἔρημος(Erēmos, "스텝", "사막")와 θηρίον(Thērion, "동물")에서 유래했는데, 이는 ''E. carolinese''가 발견된 산타 엘레나 반도의 풍경을 반영한 것이다.^[18]

1823년 닥터 새뮤얼 L. 미첼이 스키다웨이 섬에서 수집한 치아 2개 부분을 ''Megatherium''으로 분류하면서 첫 번째 발견이 발표되었다.^[2] 1840년대와 1850년대에 조지아와 사우스 캐롤라이나에서 발견된 몇몇 다른 화석들은 ''Megatherium''으로 묘사되었다.^[4] 1842년 리처드 할란은 글린 카운티의 브런스윅 운하에서 발견되어 플라이스토세로 추정되는 대퇴골에 기반하여 거북의 새로운 종인 ''Chelonia, Chelonia couperi''라는 이름을 붙였다.^[5] 1977년이 되어서야 추가적인 분석을 통해 그 "대퇴골"이 실제로 ''Eremotherium''의 쇄골임이 밝혀졌다.^[6]

2. 1. 북아메리카에서의 발견

에레모테리움의 화석은 미국 사우스캐롤라이나주에서 브라질 리오그란데도술까지 넓은 지역에서 발견되었으며, 보존 상태가 좋은 화석 표본도 많이 나왔다.^[92]

이 속의 화석은 오랫동안 알려져 왔는데, 가장 오래된 기록은 1823년 화석 수집가 J. P. 스크리븐과 조셉 C. 해버샴이 미국 조지아주 스키다웨이 섬의 제4기 퇴적물에서 여러 개의 치아, 두개골, 하악골 조각, 거의 완전한 하악골 세트를 수집한 것이다.^[31]^[4]^[1] 그러나 이 화석은 1852년에야 미국 고생물학자에 의해 ''Megatherium mirabile''이라는 이름으로 기술되었고, 이후 이 종은 ''Eremotherium laurillardi''와 같은 종으로 밝혀졌다.^[31] 1823년 닥터 새뮤얼 L. 미첼이 스키다웨이 섬에서 수집한 치아 2개 부분을 ''Megatherium''으로 분류하면서 첫 번째 발견이 발표되었다.^[2] 1824년에는 박물학자 윌리엄 쿠퍼가 조셉 C. 해버샴이 수집한 하악골, 팔다리, 치아 유해를 포함하여 20개의 화석을 더 보고했는데, 이들은 현재 뉴욕 자연사 박물관에 보관되어 있다.^[2]^[3]

1840년대와 1850년대에 조지아와 사우스 캐롤라이나에서 발견된 몇몇 다른 화석들은 ''Megatherium''으로 묘사되었다. 예를 들어 1846년 사바나의 학자 W. B. 호지슨 홀은 해버샴이 기증한 조지아에서 발견된 "''Megatherium''" 화석을 묘사했는데, 여기에는 매머드와 들소와 같은 다른 플라이스토세 거대 동물군의 화석을 포함하는 컬렉션에서 여러 두개골의 일부가 포함되었다.^[4]^[2] 이들은 모두 1855년 조셉 레이디에 의해 자세히 묘사되었지만, 20세기 후반까지 모두 ''Eremotherium''으로 분류되지는 않았다.^[4]

멕시코에서 발견된 ''Eremotherium'' 화석은 1882년 프랑스 과학자 알프레도 두게스가 처음 기술했지만, 단편적인 왼쪽 대퇴골로만 구성되었으며, 남아메리카의 ''Scelidotherium''의 새로운 종으로, ''S. guanajatense''라는 이름을 붙였다.^[12] 대퇴골은 멕시코 구아나후아토의 플라이스토세 퇴적물에서 발견되었지만, 화석은 현재 분실되었으며 이 종은 ''E. laurillardi''의 동의어이다.^[13]

1999년, 데 이울리스와 브라질 고생물학자 카를로스 카르텔레는 또 다른 ''Eremotherium'' 종인 ''E. eomigrans''를 발표했는데, 이는 미국 뉴베리의 가장 최근의 블랑칸(후기 플라이오세) 지층에서 발굴된 부분 골격, 즉 모식 표본에 기반하며, 이 지역의 다른 많은 화석도 이에 포함되었다.^[17] 많은 화석들이 격리되어 있었고, 싱크홀, 강 운하, 해안선, 온천에서 회수되었으며, 표본 중 골격과 관련된 것은 거의 없었다.^[17] 지금까지 이 종은 북아메리카에서만 발견되었으며, ''E. laurillardi''와 비슷한 크기에 도달했지만, 플라이오세와 초기 플라이스토세에서 유래하며, ''Megatherium''과 ''E. laurillardi''의 세 손가락과는 대조적으로 오지 손가락, 즉 5개의 손가락을 가지고 있다.^[17]

NCMNS의 ''E. eomigrans'', 긴잎소나무 사바나에 서식하는 것으로 묘사됨.

2. 2. 남아메리카에서의 발견

페테르 빌헬름 룬드는 브라질 미나스제라이스주 리우 데 라 벨라스 계곡의 라파 베르멜라 동굴에서 발견된 두 개의 치아를 바탕으로 ''Megatherium laurillardi''라는 새로운 종을 설립했다. 이것은 현재 에레모테리움에 할당된 최초의 명명된 종이다.^[7] 룬드는 치아의 크기가 ''Megatherium americanum''의 1/4 크기였기 때문에, 이 동물이 맥 크기라고 생각했다.^[7] 그러나 오늘날 이 치아들은 어린 ''E. laurillardi''의 것으로 여겨지며, 성체의 크기는 ''M. americanum''에 달하거나 초과했다.^[8] 2년 전 룬드는 이미 라파 베르멜라에서 발견된 치아를 그림으로 묘사하여 ''Megatherium americanum''에 할당했지만, 1842년 출판물에서 ''M. laurillardi''의 치아와 함께 그림으로 묘사했다.^[9]^[7] 이들 역시 ''Eremotherium laurillardi''로 언급되었다.

룬드(1842)가 그린 ''E. laurillardi''의 전형적인 치아. A & B는 성체에서, C & D는 유체에서 채취함.

1997년에는 볼리비아 우요마의 플라이스토세 지층에서 발견된 약 39cm 길이의 대퇴골을 기반으로 ''Eremotherium sefvei''가 기술되었지만, 1915년에는 ''Megatherium'' 화석으로 처음 기술되었다.^[14]^[15] ''E. sefvei''는 지질학적 연대가 불분명하며, 일반적인 플라이스토세에만 배치할 수 있지만, 에레모테리움과 모든 후기 마이오세 메가테리드 중에서 가장 작은 종이다.^[16]^[9]

2. 3. 속(Genus)의 확립

''에레모테리움''의 분류 역사는 주로 ''메가테리움''과의 혼동, 그리고 실제로는 ''E. laurillardi''와 같은 종을 여러 번 다르게 명명한 것에서 비롯되었다. 이 속의 화석은 오랫동안 알려져 왔는데, 1823년 미국 조지아주 스키다웨이 섬에서 화석 수집가 J. P. 스크리븐과 조셉 C. 해버샴이 제4기 시대 퇴적물에서 여러 개의 치아, 두개골, 아래턱뼈 조각, 거의 완전한 아래턱뼈 세트를 수집한 것이 가장 오래된 기록이다.^[31]^[4]^[1] 그러나 이 화석은 1852년이 되어서야 미국 고생물학자에 의해 ''Megatherium mirabile''이라는 이름으로 기술되었는데, 이 종은 나중에 ''Eremotherium laurillardi''와 같은 종으로 밝혀졌다.^[31]

남아메리카에서는 덴마크 고생물학자 페테르 빌헬름 룬드가 브라질 미나스제라이스주의 동굴에서 발견된 두 개의 치아를 바탕으로 1842년에 ''Megatherium laurillardi''라는 새로운 종을 설립했는데, 이것이 현재 ''Eremotherium''에 할당된 최초의 종이다.^[7] 룬드는 이 치아들이 ''Megatherium americanum''의 4분의 1 크기라고 생각했지만, 오늘날에는 ''E. laurillardi''의 어린 개체에서 나온 것으로 여겨지며, 성체는 ''M. americanum''의 크기와 비슷하거나 더 컸다.^[8]

1948년, 프란츠 스필만은 에콰도르에서 발견된 두개골과 아래턱뼈를 바탕으로 ''Eremotherium'' 속을 설립하고, 모식종으로 ''E. carolinese''를 명명했다.^[18] 하지만 이 종은 이후 ''E. laurillardi''와 같은 종으로 밝혀져 모식종의 지위를 잃었다. ''Eremotherium''이라는 속명은 그리스어 ἔρημος(Erēmos, "스텝", "사막")와 θηρίον(Thērion, "동물")에서 유래했는데, 이는 ''E. carolinese''가 발견된 산타 엘레나 반도의 풍경을 반영한 것이다.^[18]

3. 특징

에레모테리움은 남아메리카 대륙에 분포했던 메가테리움에 필적하는 크기를 가진 최대급의 나무늘보로, 몸길이는 6m, 네 발로 걸을 때는 키가 2m, 직립 시에는 높이가 4m에 달했으며^[75], 체중은 약 4ton에서 6.55ton으로 추정되어 메가테리움보다 더 무거웠을 가능성도 있다.^[76]^[77]^[78]

에레모테리움과 메가테리움은 홍적세 이후 남북 아메리카 대륙에 서식했던 최대급 육상 포유류 중 하나로, 몸길이나 체중으로 보아 장비목에 필적하는 대형 동물이었다.^[79]^[80]

나무늘보의 일종인 에레모테리움은 현생 수목성 나무늘보와는 달리 짧지만 강력한 손발과 발톱, 그리고 더 긴 꼬리를 가지고 있었다.^[82]

3. 1. 골격

에레모테리움은 6m 크기로 코끼리와 비슷하며, 무게는 약 4~6.5톤으로 가까운 친척인 메가테리움보다 약간 더 무거웠다. 긴 팔다리와 강한 몸을 가지고 있었지만, 두개골은 상대적으로 가늘고, 이빨은 균일한 형태였다. 가죽 속에는 골질 구조를 띄고 있었다.^[93]

스미소니언 국립 자연사 박물관에 전시된 ''Eremotherium laurillardi'' 골격을 보면, ''에레모테리움''은 크기 면에서 근연종인 ''메가테리움''보다 약간 더 컸으며, 전체 길이는 6m, 네 발로 섰을 때의 높이는 2m에 달했고, 뒷다리로 일어섰을 때는 최대 4m까지 자랄 수 있었다.^[24] 무게는 약 3960kg에서 6550kg 정도였다.^[25]^[26]^[27] 땅에서 사는 나무늘보로서, 현생 수목성 나무늘보에 비해 상대적으로 짧고 튼튼한 사지를 가졌으며, 더 긴 꼬리도 가지고 있었다.^[30]

''에레모테리움''의 두개골은 ''메가테리움''에 비해 구조가 가벼웠다. 완전한 두개골은 길이가 65cm였고, 관골궁에서 최대 33cm였다. 이마선은 분명히 직선이었고, ''메가테리움''만큼 물결 모양이 아니었다. 비골은 ''메가테리움''의 두개골에 비해 짧아 전반적으로 잘린 원뿔 모양을 하고 있었다. 전상악골에서도 ''메가테리움''과의 차이점이 있었는데, ''에레모테리움''에서는 전상악골이 전체적으로 삼각형 모양이었고, 상악에 느슨하게 연결되어 있었던 반면, ''메가테리움''에서는 전상악골이 사각형 모양이었고, 상악에 단단하게 연결되어 있었다.^[31] 후두골은 뒤에서 볼 때 반원 모양이었고, 측면에서 볼 때 뒤로 기울어져 있었다. 두정골은 바깥쪽으로 멀리 굽은 모양을 하고 있었는데, 이는 1600cm³의 부피를 가진 큰 두개강에 부분적으로 기인했다. 강한 관골궁은 오늘날의 나무늘보와는 달리 닫혀 있었지만, 궁의 앞쪽 기저에서 아래쪽과 뒤쪽으로 향하는 거대한 뼈의 돌출부가 있었다. 또한, 세 번째 돌출부가 대각선 위로 튀어나와 있었다. 안와는 얕고 작았으며, ''메가테리움''이나 현대 나무늘보보다 약간 낮았다.^[32]^[33]^[34]^[35]

아래턱은 약 55cm 길이였고, 양쪽 반쪽은 강한 치골 결합으로 연결되어 있었는데, 이는 주걱 모양으로 앞으로 뻗어 둥근 모양으로 끝났다. ''에레모테리움''에서 아래턱은 치골 결합 아래 14.5cm, 두 번째 이빨 아래 15cm, 네 번째 이빨 아래 12.5cm 깊이였다. 하악골 가장자리의 굴곡 두께는 개별 발달 과정에서 현저하게 증가했지만, 하악골 몸체의 높이 대 치열 길이의 비율은 대체로 동일하게 유지되었다. 이는 하악골의 높이가 절대적으로 증가했을 뿐만 아니라 치열의 길이에 상대적으로 증가했던 ''메가테리움''과는 현저히 다르다.^[36] 관상 돌기는 27cm까지 올라갔고, 관절 돌기는 약간 낮았다. 아래턱의 앞쪽 가장자리에는 강한 정신공이 있었다. 치열은 나무늘보에게 전형적이었지만, 오늘날의 대표 종과는 달리 완전한 동형치로 구성되어 있었는데, 이는 메가테리안의 특징이었다. 턱의 각 가지에는 윗턱에 5개의 이빨, 아랫턱에 4개의 이빨이 있어서, 총 ''에레모테리움''은 18개의 이빨을 가지고 있었다. 이들은 어금니와 비슷했고, 앞쪽을 제외하고는 사각형 모양이었으며, 큰 개체에서는 일반적으로 5cm 길이에 달했고, 높이가 매우 높은(''고치상치'') 15cm 높이를 가지고 있었다. 뿌리가 없었고, 평생 동안 자랐다. 치아 에나멜 또한 없었다. 그러나 음식을 갈아먹는 데 도움이 되도록 씹는 표면에 두 개의 가로, 날카로운 모서리가 일반적으로 형성되었다. 전체 윗니는 22cm까지 자랐고, 아랫니는 21cm까지 자랐다.^[32]^[37]^[38]^[35]

척추뼈는 척추 몸통과 가쪽 가로 돌기 모두에서 거대하게 형성되었다. 그러나 척추 몸통은 길이가 압축되어 꼬리가 전체적으로 상당히 짧아 보였고 일반적으로 다리 아랫부분의 길이보다 길지 않았다.^[51] 7개의 목뼈를 가지고 있었다. 상완골은 부피가 큰 아래쪽 관절 끝을 가진 긴 튜브 형태를 나타냈다. 전체 길이는 약 79cm였다. 팔뚝뼈의 길이는 훨씬 짧았으며, 요골의 길이는 약 67 cm, 척골은 57cm였다.^[39]^[34] 넙다리뼈는 거대동물류의 특징인 넓은 구조를 가졌으며 앞뒤로 좁아졌다. 평균 길이는 74 cm였으며, 지금까지 발견된 가장 큰 뼈는 89.5cm 길이였고 45.1cm 너비였다. 경골과 비골은 위쪽 끝에서만 융합되었으며, ''메가테리움''과 같이 아래쪽 끝에서도 융합되지 않았다. 이 경우 경골은 약 60 cm 길이에 달했다.^[51]^[34]^[40] 앞다리는 세 개의 손가락(III ~ V)이 있는 손으로 끝났다. 두 개의 안쪽 손가락뼈마디(I과 II)는 수근골의 일부 요소, 예를 들어 사다리꼴뼈와 함께 융합되어 중수골-수근골 복합체(MCC)를 형성했다.^[41] 따라서, ''에레모테리움''은 명확히 네 손가락 손을 가진 ''메가테리움''과 다른 밀접하게 관련된 형태와는 다르다. ''에레모테리움''에서 세 번째 손가락의 중수골은 길이가 19 cm로 가장 짧았고, 네 번째와 다섯 번째 손가락은 거의 같은 길이로 각각 28cm 및 27.5cm였다. 세 번째와 네 번째 손가락의 손가락뼈마디 (세 번째 손가락뼈마디)는 길고 뾰족하게 구부러진 모양을 가지고 있어 이에 상응하는 긴 발톱을 시사한다. 다섯 번째 손가락에는 두 개의 손가락뼈마디만 있었고, 따라서 거기에 발톱이 형성되지 않았다. (예외는 다른 메가테리아와 달리 손이 여전히 다섯 손가락이었고, 첫 번째에서 네 번째 손가락에 발톱이 있었던 오래된 형태인 ''E. eomigrans''이다.)^[34]^[50] 모든 거대동물과 마찬가지로 발도 세 손가락(세 번째에서 다섯 번째 손가락)이었다. 세 번째 손가락의 극도로 짧은 중족골을 가진 손과 유사했다. 네 번째 손가락은 24cm에 달했고, 다섯 번째 손가락은 21cm 길이에 달했다.^[51] 손과 달리 가운데 손가락(III)만 긴 발톱을 가진 말단 손가락뼈마디가 있는 세 개의 손가락뼈마디를 가졌다. 바깥쪽 두 손가락은 두 개의 손가락뼈마디만 있었다. 발의 이러한 구조는 진화된 거대동물류의 전형적인 특징이다.^[42]^[43]

3. 2. 피부

에레모테리움이 현생 나무늘보처럼 온몸이 털로 덮여 있었는지, 아니면 코끼리처럼 털이 거의 없었는지는 밝혀지지 않았다.^[82]

4. 분포 및 서식 환경

에레모테리움은 주로 열대 및 아열대 저지대의 숲에 널리 서식했다.^[94] ''에레모테리움 세프베이''는 불확실한 시대의 볼리비아에서 발견된 단일 대퇴골로만 알려져 있다.^[35] 후기 플라이스토세 말에는 멕시코 북부의 북아메리카에서는 존재하지 않았을 것으로 보이지만, 멸종 당시에는 멕시코에서 브라질까지 넓은 분포를 유지했다.^[44] 멕시코에서 발견되는 이 속의 대부분 기록은 남부 및 중위도 지역에서 발견된다.^[47] 에레모테리움의 화석은 해수면에서 이상에 이르는 다양한 고도에서 발견되었다.^[47]

에레모테리움(Eremotherium)을 포함한 당시 브라질(세르지페 주)의 육상 동물.

4. 1. 분포 범위

에레모테리움의 화석은 미국 사우스캐롤라이나주부터 브라질 히우그란지두술 주까지 넓은 지역에서 발견되었으며, 완전한 형태로 보존된 화석 표본들도 많이 출토되었다.^[92] 메가테리움이 남미의 온대 기후에 서식했던 것과 달리, 에레모테리움은 주로 열대 및 아열대 저지대의 숲에 널리 서식했다.^[94]

''에레모테리움''의 화석은 130곳 이상의 지역에서 발견되었다.^[53] 가장 초기의 종인 ''에레모테리움 에오미그란스''는 플로리다에서만 발견되었으며, ''에레모테리움 로릴라르디''의 분포 범위는 어떤 지상 나무늘보보다 넓어 남위 30.5°에서 북위 40.3°까지 뻗어 있다. 이 종의 가장 북쪽 기록은 뉴저지에서 발견되었는데, 이는 따뜻한 간빙기 동안 분포 범위가 북쪽으로 확장되었음을 보여준다. 이 속의 가장 남쪽 기록은 브라질 최남단의 히우그란데두술에서 발견된다. 브라질에서 발견되는 ''에레모테리움''의 대부분은 브라질 동부의 브라질 열대 지역에서 발견되며,^[44] 특히 침전물에서 자주 발견된다.^[45] 멕시코 북부의 북아메리카에서 발견되는 이 속의 다른 기록은 걸프 해안과 남부 대서양 해안에 국한되어 있으며, 텍사스, 플로리다, 사우스캐롤라이나, 조지아를 포함한다.^[46]

아메리카 대륙 간 대교차를 거쳐 북아메리카 대륙까지 서식지를 넓힌 것이 가장 큰 특징이며, 큰나무늘보 전체를 통틀어 가장 광범위한 분포를 보였다. 북아메리카 대륙 남부에 도달한 후 간빙기의 비교적 온난한 시대에는 더 북쪽으로 진출한 것으로 여겨진다.^[83]^[84]

화석의 연대는 신생대 후기부터 후기 홍적세 말기까지이며, 분포 범위는 북쪽으로는 뉴저지주, 사우스캐롤라이나주, 조지아주에서 남쪽으로는 히우그란지두술 주까지였다. 그러나 멸종된 후기 홍적세 말기에는 현재의 미국에서는 발견되지 않고 멕시코가 북쪽 한계였다.^[83]^[84]^[85]^[86] 또한, 해발 2,000m가 넘는 고지대에서도 화석이 발견되고 있다.^[86]

남아메리카 대륙에서는 본종과 메가테리움(Megatherium)이 인접한 형태로 분포하며, 겹치는 부분이 적은 것도 특징이다.

5. 고생물학

에레모테리움은 코끼리와 비슷한 크기로, 몸길이는 6m, 무게는 4~6.5톤에 달했다. 이는 가까운 친척인 메가테리움보다 약간 더 무거운 수치이다. 긴 팔다리와 강한 몸을 가졌지만, 두개골은 상대적으로 가늘고 이빨은 균일한 형태였다. 가죽 속에는 골질 구조가 있었다.^[93]

메가테리움이 남미의 온대 기후에 서식했던 것과 달리, 에레모테리움은 주로 열대 및 아열대 저지대의 숲에 널리 분포했다.^[94]

에레모테리움은 주로 네 발로 걸었지만, 뒷다리로 서서 나뭇가지 등을 당기거나 긴 발톱으로 방어적인 공격을 할 수도 있었다. 아르마딜로나 개미핥기처럼 꼬리를 강한 지지대로 사용했다.^[51]^[52]^[50]

멕시코 치아파스의 엘 바히온에서 4마리, 에콰도르 산타 엘레나 반도의 탕케 로마에서 22마리가 발견되는 등 여러 지역에서 집단 발견 사례가 있어, 일부 과학자들은 에레모테리움이 소규모 무리 생활을 했을 가능성을 제기한다.^[53]^[54]

에레모테리움은 메가테리움만큼 크지는 않지만, 매우 높은 치관을 가진 이빨을 가지고 있었다. 치아에 에나멜이 없기 때문에, 이러한 고치형은 치아에 에나멜이 있는 포유류와 달리 풀을 먹이로 하는 전문화의 표현이 아닐 수 있다. 해부학적 관점에서 볼 때, 적당히 넓은 주둥이와 치아의 큰 전체 저작 면적은 혼합된 식물성 먹이에 적응한 식단을 시사한다.^[38]

5. 1. 이동 방식

에레모테리움은 주로 네 발로 걸었으며, 발은 안쪽으로 향했다. 몸 전체 무게는 바깥쪽, 다섯 번째, 또는 네 번째 발가락뼈에 실렸다(pedolateral 보행). 이로 인해 목말뼈는 큰 형태 변화를 겪었다.^[48]^[49] 손 역시 안쪽으로 향했는데, 이는 멸종된 기제목의 한 종류인 칼리코테리움과의 앞발과 유사한 위치였다.^[50] 보행 속도는 상당히 느렸을 것으로 보인다. 다른 대형 땅늘보들처럼 앞팔 구조상 땅을 파는 활동은 할 수 없었고, 손가락이 서로 움직이는 능력이 제한되어 물체를 조작하는 능력도 매우 제한적이었다.

그러나 에레모테리움은 뒷다리로 일어서서 손으로 나뭇가지 등을 당길 수 있었는데, 이는 높은 나무의 잎을 먹기 위해서였다.^[51]^[52] 또한 긴 발톱으로 방어적인 공격을 할 수도 있었다.^[50] 일어설 때는 아르마딜로나 개미핥기처럼 강한 꼬리로 지지했다. 꼬리 앞부분의 거대한 꼬리뼈는 강력한 근육이 있었음을 보여준다. 특히 궁둥뼈에 부착되어 꼬리를 고정하는 미골근이 발달했다. 반면 꼬리를 똑바로 세우는 배면 근육은 덜 발달했다.^[51]

5. 2. 사회 행동

몇몇 지역에서 여러 개체의 집단 발견, 예를 들어 멕시코 치아파스의 엘 바히온에서 4마리의 개체, 에콰도르 산타 엘레나 반도의 탕케 로마에서 22마리의 개체가 발견됨에 따라, 일부 과학자들은 ''에레모테리움''이 소규모 무리 생활을 하며 돌아다녔을 가능성에 대해 논의한다.^[53]^[54] 특히 탕케 로마에서는 최소 15마리의 성체와 6마리의 유체가 기록되었다. 이들은 모두 단일 지층에서 밀접하게 연관된 채 발견되었으며, 서로 동시대에 살았던 것으로 해석된다. 이 집단은 물웅덩이에 모여 알려지지 않은 사건으로 인해 비교적 갑작스럽게 죽은 것으로 추정된다.^[54] 반면에, 브라질의 지라우 싱크홀에서 발견된 19마리의 개체와 같이 ''에레모테리움''의 뭉쳐진 발생은 오랜 기간에 걸쳐 축적된 것으로 여겨지기도 한다.^[55] 마찬가지로 거대한 땅늘보인 ''레스토돈''의 경우, 전문가들은 중앙 아메리카에서 다양한 개체의 유해가 대량으로 축적된 것을 부분적으로 위상적 집단 형성의 증거로 해석하기도 한다.^[56] 현존하는 나무늘보는 고독한 삶을 산다.^[57]

5. 3. 식성

에레모테리움은 메가테리움만큼 크지는 않지만, 매우 높은 치관을 가진 이빨을 가지고 있었다. 치아에 에나멜이 없기 때문에, 이러한 고치형은 치아에 에나멜이 있는 포유류와 달리 풀을 먹이로 하는 전문화의 표현이 아닐 수 있다. 두 거대 땅늘보에서 나타나는 높은 치관의 서로 다른 표현은 아마도 다른 서식지에 대한 적응에서 찾아야 할 것이다. 즉, 에레모테리움은 더 열대 지방의 저지대에, 메가테리움은 더 온대 지역에 적응한 것이다.^[38] 해부학적 관점에서 볼 때, 적당히 넓은 주둥이와 치아의 큰 전체 저작 면적은 혼합된 식물성 먹이에 적응한 식단을 시사한다. 음식을 씹는 데 사용 가능한 모든 치아의 평균 표면적은 11340mm²인데, 이는 밀접하게 관련된 메가테리움의 값과 거의 일치하지만, 또한 거대하지만 훨씬 넓은 주둥이를 가진 레스토돈의 값보다 훨씬 크다. 후자의 속은 더 멀리 관련된 마이로돈과에 속하며, 전문적인 초식 동물이었을 것이다. 게다가, 전체 구매 면적은 현재 코끼리의 변동 범위 내에 있으며, 그 중 일부도 혼합된 식물성 식단을 선호한다.^[58]^[59] 이러한 견해에 대한 지지는 에레모테리움의 치아에 대한 다양한 동위 원소 분석에서 나온다. 따라서, 이 동물들은 꽤 열린 풍경에서는 풀을, 상당히 폐쇄된 숲에서는 잎을 먹었을 것이다.^[60]^[26] 탄소 동위 원소 및 스테레오 미세 마모 분석 결과에 따르면 브라질 고이아스의 후기 플라이스토세 (34,705-33,947 cal yr BP) 개체는 혼합 식단을 섭취하여 관목과 나무의 비율이 높았을 것으로 보이며, 이는 브라질 북동부 표본의 추정 식단과는 대조적인데, 이 표본은 C4 초본 식물을 섭취했다.^[61]

5. 4. 병리학

BIR에서 발견된 ''E. laurillardi'' 화석에서 다수의 고병리학적 병변이 보고되었다. 기록된 질병으로는 골관절염 및 관절 함몰이 있으며, 척추관절병증과 칼슘 피로인산 침착증도 나타났을 가능성이 있다. 이러한 질병들은 다양한 표본에서 골극, 뼈과다증식, 골 미란, 거친 연골밑뼈의 존재로 입증된다.^[63] ''E. laurillardi''는 또한 선상 결손이 알려진 유일한 이빨 없는 종류이다.^[64]

6. 분류

에레모테리움(Eremotherium)은 멸종된 나무늘보 과인 메가테리움과에 속하는 속으로, 브라디푸스(Bradypus) 속과 함께 상과인 메가테리오이데아를 형성한다.^[65]^[66]^[67]^[68]

''에레모테리움'' 속의 진화에 대해서는 알려진 바가 거의 없다. 이 속은 남아메리카의 초기 플라이오세에 진화했을 수 있으며, 이 시기의 유적지가 몇 군데 알려져 있다. 대교환 과정에서 파나마 지협, 즉 북아메리카와 남아메리카를 연결하는 육교 형성을 건너 확산되었다. 가장 오래된 화석은 북아메리카 남부의 플라이오세에서 발견되는데, 이는 이 종이 남아메리카를 식민지화하기 전에 그곳에서 진화했을 가능성을 시사한다.^[69] ''프로에레모테리움''의 발견은 이러한 가설을 뒷받침하며, 이 종 또는 ''에레모테리움''의 다른 가까운 조상들이 파나마 지협이 형성된 후 북아메리카로 먼저 이주하여 그곳에서 진화한 다음, 글립토돈과 유사하게 남쪽으로 다시 남아메리카로 이동했음을 나타낸다.^[16]

6. 1. 계통 발생

''Eremotherium''^영어은 멸종된 나무늘보 과인 메가테리움과에 속하는 속으로, 브라디푸스(Bradypus) 속과 함께 상과인 메가테리오이데아를 형성한다.^[65]^[66]^[67]^[68] 메가테리움과 내에서 ''Eremotherium''^영어의 가장 가까운 친척은 남아메리카 고유종이며 더 열린 서식지를 선호했던 메가테리움(Megatherium)이다. 피라미오돈테리움(Pyramiodontherium)과 아니소돈테리움(Anisodontherium)도 메가테리나아 아과에 속하지만, 더 작고 오래되었으며 아르헨티나의 후기 마이오세에 속한다. ''Eremotherium''^영어의 직접적인 계통 발생 조상은 알려져 있지 않지만, 플라이오세에 속하는 베네수엘라의 코도레 지층에서 발견된 프로에레모테리움(Proeremotherium)과 관련이 있을 수 있다.^[16]

메가테리움과 내 메가테리이나의 계통 발생 분석은 Brandoni et al., 2018에 의해 수행되었으며,^[70] 하부 어금니 모양과 목말뼈 형태를 기반으로 Varela et al. 2019에서 수정되었다:^[71]

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! 메가테리이나

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메가테리쿨루스(Megathericulus)

디아볼로테리움(Diabolotherium)

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| 아니소돈테리움(Anisodontherium)

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| 피라미오돈테리움(Pyramiodontherium)

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| 프로에레모테리움(Proeremotherium)

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메가테리움(Megatherium)

Eremotherium^영어

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7. 인간과의 관계 및 멸종

에레모테리움의 멸종은 제4기 대멸종과 시기가 일치하는데, 이는 아메리카 대륙에 인류가 등장하면서 매머드, 글립토돈 등과 같은 거대 동물(메가파우나) 다수가 멸종한 사건과 관련이 있다. 고인디언이 에레모테리움의 이빨을 가공했을 가능성이 제기되었지만,^[88] 이빨 변형이 자연적인 과정을 거쳐 발생했다는 반론도 존재하며,^[89] 인류가 에레모테리움을 사냥했다는 확실한 증거는 아직 발견되지 않았다.^[88]

7. 1. 멸종 시기

에레모테리움의 멸종은 제4기 대멸종과 시기가 일치하며, 이는 아메리카 대륙에 인류가 등장하면서 매머드, 글립토돈 및 다른 지상 나무늘보와 같이 인간보다 크거나 비슷한 크기의 거대 동물(메가파우나) 다수가 멸종한 사건과 관련이 있다. 에레모테리움의 가장 최근 화석은 아마존의 지류인 리우 타파조스에 있는 이타이투바에서 발견되었으며, 방사성 탄소 연대 측정 결과 11,340 BP (보정 후 13,470 – 13,140 BP)로 나타났다. 이 화석은 여러 개의 두개골과 아래턱 조각을 포함한다.^[72] 브라질 리우그란데두노르테 주의 바르셀로나에서도 이와 유사한 시기인 11,324년에서 11,807년 전 지층에서 화석이 발견되었다.

인간이 에레모테리움을 사냥했다는 직접적인 증거는 없다. 다만, 브라질 세르지페 주 상조제 농장의 돌리네에서 발굴된 에레모테리움 이빨 화석이 고대 아메리카 원주민에 의해 수정되었다는 주장이 제기되면서, 인간과의 상호작용 가능성이 제기되었다.^[73] 그러나 다른 학자들은 이 주장에 대한 증거가 부족하며, 이빨의 변형이 자연적인 과정의 결과일 가능성이 더 높다고 반박했다.^[74]

에레모테리움의 정확한 멸종 시기는 밝혀지지 않았지만, 가장 최근 화석은 11,340BP에 해당하며, 아마존강의 지류인 타파조스강 부근에서 발견되었다.^[87] 메가테리움 등 다른 많은 육상 대형 동물과 마찬가지로 후기 홍적세에서 홀로세 초기에 대량으로 멸종했으며, 정확한 멸종 요인은 모두 밝혀지지 않았지만, 인류에 의한 영향이 컸을 가능성이 제기되고 있다.^[88]

고인디언이 에레모테리움의 이빨을 가공했을 가능성이 제기되었지만,^[88] 이빨 변형이 자연적인 과정을 거쳐 발생했다는 반론도 존재하며,^[89] 인류가 에레모테리움을 사냥했다는 확실한 증거는 아직 발견되지 않았다.^[88]

7. 2. 멸종 원인

에레모테리움의 멸종은 제4기 대멸종과 시기가 일치하며, 이는 아메리카 대륙에 인류가 등장하면서 매머드, 글립토돈 및 다른 지상 나무늘보와 같이 인간보다 크거나 비슷한 크기의 메가파우나 다수가 멸종한 사건과 관련이 있다. 에레모테리움의 가장 최근 발견 중 하나는 아마존의 지류인 타파조스강 이타이투바에서 발견되었으며, 보정되지 않은 C14 연대 측정 결과 11,340 BP (13,470 – 13,140 보정)로 여러 개의 두개골과 아래턱 조각이 포함되어 있다.^[72]

인간이 에레모테리움을 사냥했다는 직접적인 증거는 없지만, 상호작용의 가능한 지표는 일부 저자들이 고대 아메리카 원주민에 의해 수정되었다고 주장한 에레모테리움의 이빨에서 발견되었다. 이 이빨은 브라질 세르지페 주 상조제 농장의 돌리네에서 발굴되었다.^[73] 그러나 다른 저자들은 그 아이디어가 증거가 부족하다고 여겼으며, 수정은 자연적인 과정의 결과일 가능성이 더 높다고 보았다.^[74]

에레모테리움의 정확한 멸종 시기는 밝혀지지 않았지만, 가장 최근 시대의 화석은 11,340BP에 해당하며, 아마존강의 지류인 타파조스강 부근에서 발견되었다.^[87]

본 종이나 메가테리움 등의 거대 나무늘보류는 다른 많은 육상 대형 동물과 마찬가지로 후기 홍적세에서 홀로세 초기에 대량으로 멸종했으며, 정확한 멸종 요인이 모두 밝혀진 것은 아니지만, 인류에 의한 영향이 큰 요인이었을 가능성이 제기되고 있다.^[88] 고인디언이 에레모테리움의 이빨을 가공했을 가능성이 제기되었지만,^[88] 이빨 변형이 자연적인 과정으로 발생했다는 반론도 있으며,^[89] 인류가 본 종을 사냥했다는 확실한 증거는 아직 발견되지 않았다.^[88]

참조

_[1] 웹사이트 Paleobiology Collections Search https://collections.[...] 2022-07-17
_[2] 서적 "Memoir on the Megatherium, and Other Extinct Gigantic Quadrupeds of the Coast of Georgia: With Observations on Its Geologic Feature" Barlett & Welford 1846
_[3] 논문 On the Remains of the Megatherium recently discovered in Georgia 1824
_[4] 서적 A Memoir on the Extinct Sloth Tribe of North America https://books.google[...] Smithsonian Institution 1855
_[5] 논문 Notice of two New Fossil Mammals from Brunswick Canal, Georgia 1842-10
_[6] 논문 Catalogue of Type Specimens of Fossil Vertebrates, Academy of Natural Sciences, Philadelphia Part VI: Index, Additions, and Corrections 1977
_[7] 논문 Blik paa Brasiliens Dyreverden för Sidste Jordomvaeltning. Tredie Afhandling: Forsaettelse af Pattedyrene 1842
_[8] 논문 Eremotherium Laurillardi (Lund) (Xenarthra, Megatheriidae), the Panamerican giant ground sloth: Taxonomic aspects of the ontogeny of skull and dentition 2006-01
_[9] 논문 Nouvelles recherches sur la faune fossile du Brésil 1840
_[10] 간행물 Saugetierfunde aus Venezuela und Trinidad, Band 55 Kommissionsverlag von E. 1935
_[11] 논문 Eremotherium laurillardi (Lund, 1842) (Xenarthra, Megatheriinae) is the only valid megatheriine sloth species in the Pleistocene of intertropical Brazil: A response to Faure et al., 2014 2015-01
_[12] 논문 Nota sobre un fósil de Arperos 1882
_[13] 문서 Note acerca de Eremotherium guanajuatense (Duges, 1882)(Edentata, Megatherioidea) de Araperos, estado de Guanajuato, México 1973
_[14] 논문 Eremotherium sefvei nov. sp. (Mammalia, Xenarthra, Megatheriidae) from the pleistocene of ulloma, Bolivia 1997-01
_[15] 논문 Scelidotherium-Reste aus Ulloma 1915
_[16] 논문 First Megatheriines (Xenarthra, Phyllophaga, Megatheriidae) from the Urumaco (Late Miocene) and Codore (Pliocene) Formations, Estado Falcón, Venezuela 2006-01
_[17] 논문 A new giant megatheriine ground sloth (Mammalia: Xenarthra: Megatheriidae) from the late Blancan to early Irvingtonian of Florida 1999-12
_[18] 논문 Beitrge zur Kenntnis eines neuen gravigraden Riesensteppentieres (Eremotherium carolinenese gen. et. spec. nov.), seines Lebensraumes und seiner Lebensweise 1948
_[19] 문서 Sobre los Megatheriidae del Pleistoceno del Ecuador, Schaubia, gen. nov. 1949
_[20] 논문 Rectification de nomenclature: Schaubitherium, nom. nov. pour Schaubia Hoffst. 1949. 1950
_[21] 문서 Les mammifères Pléistocènes de la République de l'Equateur Soc. 1952
_[22] 논문 Fossil pleistocene to sub-recent mammals from northeastern Brazil. I - Edentata megalonychidae 1980
_[23] 논문 A new species of Megalonychidae (Mammalia, Xenarthra) from the Quaternary of Poço Azul (Bahia, Brazil) 2008-08
_[24] 잡지 Preguiças terrícolas, essas desconhecidas https://cienciahoje.[...] Instituto Ciência Hoje 2000
_[25] 논문 A Tale of Two Continents (and a Few Islands): Ecology and Distribution of Late Pleistocene Sloths 2023-06-06
_[26] 웹사이트 Isotopic paleoecology of the Pleistocene megamammals from the Brazilian Intertropical Region: Feeding ecology (δ13C), niche breadth and overlap https://www.scienced[...] 2017-08-15
_[27] 서적 The Upper Jurassic Morrison Formation: An Interdisciplinary Study Gordon and Breach Science Publishers 1998
_[28] 서적 Megafauna. Giant beasts of Pleistocene South America Indiana University Press 2013
_[29] 문서 Form, function, and paleobiology in xenarthrans
_[30] 논문 Limb bone proportions, strength and digging in some Lujanian (Late Pleistocene-Early Holocene) mylodontid ground sloths (Mammalia, Xenarthra) 2000
_[31] 논문 Eremotherium laurillardi: The Panamerican Late Pleistocene megatheriid sloth 1995
_[32] 문서 Contributions to the knowledge of a new gravigrade giant steppe animal (Eremotherium carolinense gen. et sp. nov.), its habitat and its way of life 1948
_[33] 논문 Eremotherium laurillardi (Lund) (Xenarthra, Megatheriidae), the Panamerican giant ground sloth: Taxonomic aspects of the ontogeny of skull and dentition 2006
_[34] 논문 A new giant megatheriine ground sloth (Mammalia: Xenarthra: Megatheriidae) from the late Blancan to early Irvingtonian of Florida 1999
_[35] 논문 Reconstruction of the cranial musculature and masticatory function of the Pleistocene panamerican ground sloth Eremotherium laurillardi (Mammalia, Xenarthra, Megatheriidae) 2012
_[36] 논문 Eremotherium laurillardi (Lund, 1842) (Xenarthra, Megatheriinae) is the only valid megatheriine sloth species in the Pleistocene of intertropical Brazil: A response to Faure et al., 2014 2014
_[37] 논문 Sur l'existence de deux specèces d'Eremotherium E. rusconii (Schaub, 1935) et E. laurillardi (Lund, 1842) dans le Pléistocène supérieur du Brésil intertropical 2014
_[38] 논문 Hypsodonty in Pleistocene ground sloths 2006
_[39] 논문 Toward the morphofunctional understanding of the humerus of Megatheriinae: The identity and homology of some diaphyseal humeral features (Mammalia, Xenarthra, Megatheriidae) 2003
_[40] 논문 Xenarthran skeletal anatomy: primitive or derived? 2003
_[41] 논문 The medial carpal and metacarpal elements of Eremotherium and Megatherium (Xenarthra: Mammalia) 1994
_[42] 논문 The pes of Pyramiodontherium bergi (Moreno & Mercerat, 1891) (Mammalia, Xenarthra, Phyllophaga): The most complete pes of a Tertiary Megatheriinae 2004
_[43] 논문 A systematic reassessment and paleogeographic review of fossil Xenarthra from Peru 2004
_[44] 간행물 A Tale of Two Continents (and a Few Islands): Ecology and Distribution of Late Pleistocene Sloths 2023-06
_[45] 간행물 Taphonomy, paleoecology and chronology of a late Quaternary tank (natural reservoir) deposit from the Brazilian Intertropical Region https://linkinghub.e[...] 2024-04-28
_[46] 간행물 The giant ground sloth, ''Eremotherium laurillardi'', (Xenarthra, Megatheriidae) in Texas. In ''Papers on Geology, Vertebrate Paleontology, and Biostratigraphy in Honor of Michael, O. Woodburne'' Flagstaff, AZ, USA 2009
_[47] 간행물 A new specimen of Eremotherium laurillardi (Xenarthra, Megatheriidae) from the Late Pleistocene of Chiapas, and comments about the distribution of the species in Mexico http://boletinsgm.ig[...] 2022-07-30
_[48] 논문 Evolution of the Pedolateral Foot in Ground Sloths: Patterns of Change in the Astragalus 2012
_[49] 논문 The Concept of a Pedolateral Pes Revisited: The Giant Sloths Megatherium and Eremotherium (Xenarthra, Folivora, Megatheriinae) as a Case Study 2018
_[50] 논문 Morphofunctional aspects and paleobiology of the manus in the giant ground sloth Eremotherium Spillmann 1948 (Mammalia, Xenarthra, Megatheriidae) 2003
_[51] 논문 New remains of Eremotherium laurillardi (Lund, 1842) (Megatheriidae, Xenarthra) from the coastal region of Ecuador 2008
_[52] 간행물 Neck osteoarthritis in Eremotherium laurillardi (Lund, 1842; Mammalia, Xenarthra) from the Late Pleistocene of Brazil https://linkinghub.e[...] 2014-09
_[53] 논문 Una nueva localidad con restos de Eremotherium laurillardi (Xenarthra: Megateriidae) in Chiapas, Mexico: possible evidence de gregarismo en la especie 2012
_[54] 논문 A monodominant late-Pleistocene megafauna locality from Santa Elena, Ecuador: Insight on the biology and behavior of giant ground sloths 2020
_[55] 논문 Unveiling the taphonomy of elusive natural tank deposits: A study case in the Pleistocene of northeastern Brazil 2013
_[56] 논문 Gregariousness in the giant sloth Lestodon (Xenarthra ): multi‑proxy approach of a bonebed from the Last Maximum Glacial of Argentine pampas 2020
_[57] 서적 Sloth ecology. An overview of field studies University Press of Florida 2008
_[58] 논문 Dental occlusal surface area in relation to body mass, food habits and other biological features in fossil xenarthrans 2006
_[59] 논문 Inferring the paleoecology of the Late Pleistocene giant ground sloths from the Brazilian Intertropical Region 2022
_[60] 논문 Paleoecology and radiocarbon dating of the Pleistocene megafauna of the Brazilian Intertropical Region 2013
_[61] 간행물 Radiocarbon dating and integrative paleoecology (ẟ13C, stereomicrowear) of Eremotherium laurillardi (LUND, 1842) from midwest region of the Brazilian intertropical region 2020-10
_[62] 간행물 A monodominant late-Pleistocene megafauna locality from Santa Elena, Ecuador: Insight on the biology and behavior of giant ground sloths 2020-04
_[63] 간행물 New paleopathological findings from the Quaternary of the Brazilian Intertropical Region expand the distribution of joint diseases for the South American megafauna https://linkinghub.e[...] 2024-05-01
_[64] 간행물 Skeletal pathologies in the giant ground sloth Eremotherium laurillardi (Xenarthra, Folivora): New cases from the Late Pleistocene of Brazil https://linkinghub.e[...] 2024-05-09
_[65] 간행물 Systematic and taxonomic revision of the Pleistocene ground sloth Megatherium (Pseudomegatherium) tarijense (Xenarthra: Megatheriidae) 2009-12-12
_[66] 간행물 Phylogenetic relationships among sloths (Mammalia, Xenarthra, Tardigrada): the craniodental evidence 2004-02
_[67] 간행물 Ancient Mitogenomes Reveal the Evolutionary History and Biogeography of Sloths 2019-06
_[68] 간행물 Palaeoproteomics resolves sloth relationships https://eprints.whit[...] 2019-06-06
_[69] 간행물 Land Mammals and the Great American Interchange 1988-07
_[70] 간행물 Evolutive Implications of Megathericulus patagonicus (Xenarthra, Megatheriinae) from the Miocene of Patagonia Argentina 2020-09
_[71] 논문 Phylogeny, Macroevolutionary Trends and Historical Biogeography of Sloths: Insights From a Bayesian Morphological Clock Analysis 2019-03-01
_[72] 논문 Reconstructing habitats in central Amazonia using megafauna, sedimentology, radiocarbon, and isotope analyses 2004
_[73] 논문 An anthropogenic modification in an Eremotherium tooth from northeastern Brazil 2012-03
_[74] 논문 Comments on: 'An anthropogenic modification in an Eremotherium tooth from northeastern Brazil' 2012-08
_[75] 잡지 Preguiças terrícolas, essas desconhecidas https://cienciahoje.[...] Instituto Ciência Hoje 2000
_[76] 문서 "Isotopic paleoecology of the Pleistocene megamammals from the Brazilian Intertropical Region: Feeding ecology (δ13C), niche breadth and overlap" 2017
_[77] 문서 Contributions to the knowledge of a new gravigrade giant steppe animal (Eremotherium carolinense gen. et sp. nov.), its habitat and its way of life 1948
_[78] 서적 The Upper Jurassic Morrison Formation: An Interdisciplinary Study Gordon and Breach Science Publishers 1998
_[79] 서적 Megafauna. Giant beasts of Pleistocene South America Indiana University Press 2013
_[80] 문서 Form, function, and paleobiology in xenarthrans University Press of Florida 2008
_[81] 논문 Eremotherium laurillardi: The Panamerican Late Pleistocene megatheriid sloth https://www.google.c[...] 1995
_[82] 논문 Limb bone proportions, strength and digging in some Lujanian (Late Pleistocene-Early Holocene) mylodontid ground sloths (Mammalia, Xenarthra) 2000
_[83] 논문 A Tale of Two Continents (and a Few Islands): Ecology and Distribution of Late Pleistocene Sloths 2023-06
_[84] 논문 Taphonomy, paleoecology and chronology of a late Quaternary tank (natural reservoir) deposit from the Brazilian Intertropical Region https://linkinghub.e[...] 2024-04-28
_[85] 논문 Reconstruction of the cranial musculature and masticatory function of the Pleistocene panamerican ground sloth Eremotherium laurillardi (Mammalia, Xenarthra, Megatheriidae) 2012
_[86] 논문 A new specimen of Eremotherium laurillardi (Xenarthra, Megatheriidae) from the Late Pleistocene of Chiapas, and comments about the distribution of the species in Mexico http://boletinsgm.ig[...] 2022-07-30
_[87] 논문 Reconstructing habitats in central Amazonia using megafauna, sedimentology, radiocarbon, and isotope analyses 2004
_[88] 논문 An anthropogenic modification in an Eremotherium tooth from northeastern Brazil 2012-03
_[89] 논문 Comments on: 'An anthropogenic modification in an Eremotherium tooth from northeastern Brazil' 2012-08
_[90] 서적 The Upper Jurassic Morrison Formation: An Interdisciplinary Study Gordon and Breach Science Publishers 1998
_[91] 잡지 Preguiças terrícolas, essas desconhecidas https://cienciahoje.[...] Instituto Ciência Hoje 2000
_[92] 논문 A Tale of Two Continents (and a Few Islands): Ecology and Distribution of Late Pleistocene Sloths 2023-06-06
_[93] 논문 Isotopic paleoecology of the Pleistocene megamammals from the Brazilian Intertropical Region: Feeding ecology (δ13C), niche breadth and overlap https://www.scienced[...] 2024-01-02
_[94] 서적 Megafauna. Giant beasts of Pleistocene South America Indiana University Press 2013

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