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VX (신경독)

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목차

1. 개요

VX는 유기인 화합물 계열의 신경 작용제로, 무색, 무취의 액체이다. 피부 접촉 시 사린가스보다 백 배 이상 독성이 강하며, 치사량은 매우 적다. VX는 아세틸콜린에스테라아제 효소의 기능을 차단하여 신경 전달 물질인 아세틸콜린이 축적되게 하여 근육 마비, 질식 등을 유발한다. 1991년 유엔 안전보장이사회는 VX를 대량살상무기로 분류했으며, 화학 무기 금지 조약에 따라 생산 및 보유가 제한된다. 영국에서 개발되어 미국에서 대량 생산되었으며, 옴진리교 테러, 김정남 암살 사건 등에서 사용되었다. 현재는 미국과 러시아 등에서 폐기 작업이 진행 중이며, 북한이 VX를 보유하고 있는 것으로 알려져 있다.

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VX (신경독) - [화학 물질]에 관한 문서
일반 정보
VX의 스테레오 구조식 ((S)-포스피네이트)
SP-(−)-VX 거울상이성질체
VX ((R)-포스피네이트)의 공 막대 모형
VX
IUPAC 명칭에틸 ({2-[비스(프로판-2-일)아미노]에틸}설파닐)(메틸)포스피네이트
관용명[2-(다이아이소프로필아미노)에틸]-O-에틸 메틸포스폰산티오에이트
에틸 {[2-(다이아이소프로필아미노)에틸]설파닐}(메틸)포스피네이트
에틸 N-2-다이아이소프로필아미노에틸 메틸포스폰티올레이트
식별 정보
CAS 등록번호50782-69-9
UNII9A4381183B
펍켐(PubChem)39793
켐스파이더(ChemSpider) ID36386
MeSH 명칭VX
ChEBI136185
ChEMBL483105
스마일즈(SMILES)CCOP(C)(=O)SCCN(C(C)C)C(C)C
스마일즈(SMILES) 1O=P(OCC)(SCCN(C(C)C)C(C)C)C
표준 InChI1S/C11H26NO2PS/c1-7-14-15(6,13)16-9-8-12(10(2)3)11(4)5/h10-11H,7-9H2,1-6H3
InChI1/C11H26NO2PS/c1-7-14-15(6,13)16-9-8-12(10(2)3)11(4)5/h10-11H,7-9H2,1-6H3
표준 InChIKeyJJIUCEJQJXNMHV-UHFFFAOYSA-N
InChIKeyJJIUCEJQJXNMHV-UHFFFAOYAV
특성
분자식C11H26NO2PS
밀도1.0083 g cm−3
외형호박색 액체
냄새무취
녹는점-51 °C
끓는점300 °C
증기압0.09 Pa
로그P2.047
위험성
NFPA 704건강: 4
화재: 1
반응성: 1
LD50 (반수 치사량)7 μg/kg (정맥 주사, 쥐)
인화점159 °C

2. 화학적 특성

VX는 유기인 화합물 계열의 신경 작용제로, 화학식은 C11H26NO2PS이다. 사린가스보다 피부 접촉 시 100배 이상 독성이 강하다.[74] 피부 접촉 시 반수 치사량(LD50)은 10mg이며, 호흡을 통한 흡수 시 반수 치사농도 및 시간(LCt50)은 30–50 mg·min/m3이다.[73]

1991년 유엔 안전보장이사회 결의 687호에 따라 VX가스는 대량살상무기로 분류되었으며,[73] 1993년 화학 무기 금지 조약에 의해 연구 및 의학적 목적을 제외하고는 연간 100그램을 초과하여 보유할 수 없다. 예외적으로 연구, 의학적 목적으로 1년에 10kg 이하의 VX가스를 보유할 수 있다.

미량의 VX가스를 접촉하면 몇 시간 만에 적혈구의 콜린에스테라아제가 70–75% 감소한다. VX는 액체, 에어로졸, 또는 점토나 활석 증점제와 혼합하여 살포할 수 있다.[2]

2. 1. 물리적 성질

VX는 무취, 무미의[11][12] 키랄성 유기인 화합물로 분자량은 267.37 g/mol이다.[13] 표준 상태에서 끓는점은 298°C, 어는점은 -51°C인 호박색 액체이다.[14] 밀도는 물과 비슷하다.[15] log P 값은 2.047로, 물보다 옥탄올에 약 100배 더 잘 용해되는 상대적으로 소수성인 물질이다.[16] 증기압이 0.09Pa으로 낮아 휘발성이 적고, இதனால் 환경에서 오래 지속된다.[17]

2. 2. 합성

VX는 에스테르 교환 과정을 통해 생성된다. 이 과정은 삼염화 인을 메틸화하여 메틸 포스폰산 이염화물을 생성하는 단계를 포함한다. 생성된 물질은 에탄올과 반응하여 다이에스테르를 형성한다. 이어서 ''N'',''N''-디아이소프로필아미노에탄올을 사용하여 에스테르 교환 반응을 통해 QL을 생성한다. 마지막으로, 이 전구체는 황과 반응하여 VX를 형성한다.[26]

2. 3. 용매 분해

VX는 강한 친핵체와 반응하여 P-O 또는 P-S 결합이 끊어지면서 독성이 감소한다. 다른 유기인 신경 작용제와 마찬가지로 VX는 강한 친핵체와의 반응으로 파괴될 수 있다. VX와 농축된 수성 수산화 나트륨의 반응은 P–O 또는 P–S 에스테르의 절단 반응인 두 가지 경쟁적인 용매 분해 반응을 유발한다. P–S 절단 반응이 지배적인 경로이지만, P–O 결합 절단 생성물은 독성 EA-2192 인산티오에스테르이며 두 반응 모두 느리다.[27] 반대로, 과산화 수소 음이온(과산화 수소 분해)과의 반응은 P–S 결합을 주로 절단하며, 전체 반응 속도도 더 빠르다.[27][28]

P-S 절단P-O 절단
수산화 나트륨은 VX와 두 방향으로 반응한다. 이는 VX의 P-S 결합을 절단하여 독성이 낮은 두 가지 물질을 생성한다.과산화 수소와 반응하면 P-O 결합이 절단되어 두 가지 화합물로 분해되지만, 그림에서 적색으로 표시된 EA-2192는 강한 독성을 유지한다.


3. 작용 기전

VX는 신경근 접합부에서 아세틸콜린에스테라아제(AChE)와 결합하여 그 기능을 억제한다.[18] 이로 인해 근육 수축과 이완을 조절하는 신경 전달 물질인 아세틸콜린이 분해되지 않고 축적되어 지속적인 근육 수축 및 마비를 유발한다.

피부 접촉 시 반수 치사량(LD50)은 10mg이며, 호흡을 통해 흡수하는 경우 반수 치사 농도 및 시간(LCt50)은 30–50 mg·min/m3이다.[19]

3. 1. 아세틸콜린에스테라아제 억제

VX는 효소인 아세틸콜린에스터라아제 (AChE)의 기능을 차단하는 아세틸콜린에스터라아제 억제제이다.[18] 정상적인 상황에서 운동 뉴런이 자극을 받으면, 뉴런과 인접한 근육 세포 사이의 공간인 시냅스 틈새로 신경 전달 물질 아세틸콜린 (ACh)을 방출한다. 아세틸콜린이 신경근 접합부의 니코틴성 수용체에 결합하면 근육 수축을 자극한다. 지속적인 근육 수축 상태를 피하기 위해 아세틸콜린은 AChE에 의해 비활성 물질인 아세트산과 콜린으로 분해된다(효소 가수분해). VX는 AChE의 작용을 차단하여 뉴런과 근육 세포 사이의 공간에 아세틸콜린이 축적되도록 한다. 분자 수준에서 이것은 모든 영향을 받는 무스카린성 및 니코틴성 ACh 수용체의 지속적인 자극과 결국 피로로 이어진다. 이로 인해 초기 격렬한 수축이 발생하고, 이어서 신경근 접합부 하부판의 액체(근형질)에 국한된 지속적인 과수축과 지속적인 탈분극 신경근 차단제가 발생한다.[19] 이러한 장기간의 차단은 신체의 모든 근육의 이완성 마비를 초래하며, 횡격막근의 지속적인 마비로 인해 질식으로 사망하게 된다.[7] 뇌 내 아세틸콜린의 축적 또한 니코틴성 수용체 활성화 및 글루탐산 방출로 인해 신경 흥분 독성을 유발한다.[20]

VX의 극심한 독성은 부분적으로 억제제가 아세틸콜린에스터라아제의 자연 기질(아세틸콜린)의 전이 상태를 완벽하게 구조적으로 모방하도록 설계되었기 때문이다. VX는 표적 효소와 반응하여 안정적인 P-O-C 결합(인산화)을 형성하는 매우 높은 "결합 속도"를 가진다.[21] 그러나 소만 또는 사린과 같은 다른 고독성 신경 작용제에 비해 VX는 비교적 느린 "에이징"을 겪는다. 에이징은 인산화 후 신경 작용제에서 발생하는 시간 의존적 부반응(알콕시 그룹 손실)으로, 신경 작용제-아세틸콜린에스터라아제 복합체가 알려진 어떤 해독제에도 의해 재생되지 않도록 만든다. VX에 의한 느린 에이징은 더 효과적인 해독제와 치료법 개발이 가능함을 시사한다.[22]

"에이징" 반응 전후의 아세틸콜린에스터라아제와 VX의 반응 생성물은 X선 결정학에 의해 원자 수준에 가깝게 해명되어 해독제 개발을 도왔다.[23][24] X선 구조는 표적 효소의 주요 잔기와 하위 부위와 상호 작용하는 VX 분자의 특정 부분을 밝혀냈다. 인산화 후 에이징의 구조적 운동은 또한 VX 분자와 아세틸콜린에스터라아제 간의 "유도 적합"을 시사하는 촉매 삼중체에서 예상치 못한 구조적 변화를 보여주었다.

3. 2. 신경 독성

VX는 아세틸콜린에스터라아제 (AChE)의 기능을 차단하는 아세틸콜린에스터라아제 억제제이다.[18] 정상적인 상황에서 운동 뉴런이 자극을 받으면, 뉴런과 인접한 근육 세포 사이의 공간인 시냅스 틈새로 신경 전달 물질 아세틸콜린 (ACh)을 방출한다. 아세틸콜린이 신경근 접합부의 니코틴성 수용체에 결합하면 근육 수축을 자극한다. 지속적인 근육 수축 상태를 피하기 위해 아세틸콜린은 AChE에 의해 비활성 물질인 아세트산과 콜린으로 분해된다(효소 가수분해).

VX는 AChE의 작용을 차단하여 뉴런과 근육 세포 사이의 공간에 아세틸콜린이 축적되도록 한다. 분자 수준에서 이것은 모든 영향을 받는 무스카린성 및 니코틴성 ACh 수용체의 지속적인 자극과 결국 피로로 이어진다. 이로 인해 초기 격렬한 수축이 발생하고, 이어서 신경근 접합부 하부판의 액체(근형질)에 국한된 지속적인 과수축과 지속적인 탈분극 신경근 차단이 발생한다.[19] 이러한 장기간의 차단은 신체의 모든 근육의 이완성 마비를 초래하며, 횡격막근의 지속적인 마비로 인해 질식으로 사망하게 된다.[7] 뇌 내 아세틸콜린의 축적 또한 니코틴성 수용체 활성화 및 글루탐산 방출로 인해 신경 흥분 독성을 유발한다.[20]

4. 노출 증상 및 치료

VX에 노출되면 콧물, 가슴 답답함, 축동 등의 증상이 나타날 수 있다. 또한, 노출 부위에 국소적인 발한 및 근육 경련이 발생하고, 메스꺼움이나 구토를 유발할 수 있다.[29]

VX는 피부 접촉만으로도 인체에 치명적인 영향을 줄 수 있는데, 피부 접촉 시 반수 치사량(LD50)은 10mg이다. 호흡을 통해 흡수하는 경우의 반수 치사농도 및 시간(LCt50)은 30–50 mg·min/m3이다.

4. 1. 진단 검사

VX에 노출되면 노출 후 몇 시간 안에 적혈구의 콜린에스테라아제가 70~75% 감소한다. VX 가수분해 생성물인 에틸 메틸포스폰산(EMPA)의 혈청 수치를 측정하여 중독 환자의 노출을 확인할 수 있다. 혈액에서 알부민에 대한 VX 부가물이나 소변에서 VX 가수분해 생성물을 측정하는 방법도 있다.[35]

4. 2. 치료법

VX에 중독된 경우, 우선 오염되지 않은 곳으로 환자를 옮기고 피부에 묻은 VX를 제거해야 한다. 그 후 오염된 부위를 표백제로 씻고 물로 헹군 뒤, 오염된 옷을 벗긴다.[31][32][33]

일반적으로 해독제인 아트로핀과 프랄리독심(2-PAM)을 투여한다. 아트로핀은 무스카린성 아세틸콜린 수용체를 차단해 아세틸콜린 축적의 영향을 줄인다. 2-PAM은 아세틸콜린에스테라아제 효소를 다시 활성화해 VX의 작용을 억제한다. 경련이 나타나면 디아제팜 같은 항경련제를 투여한다.[34]

여러 나라에서 군인들에게 신경작용제 해독제를 자동주사기 형태로 지급하며, 미국의 군용 Mark I NAAK가 그 예이다.[29]

5. 역사

1952년 라나지트 고쉬(Ranajit Ghosh)가 영국의 포턴 다운(Porton Down)에 있는 정부 연구 시설에서 VX를 발명했다.[67] 1956년 영국은 화학·생물 무기를 폐기했기 때문에 VX 가스도 이때 폐기되었다. 1958년 영국 정부는 핵무기에 관한 정보와 맞바꿔 미국에 VX 연구 자료를 넘겨주었다.[67] 1961년부터 미군은 로키 마운틴 병기 공장에서 VX 가스의 대량 생산에 들어갔으며, 1960년대 초에는 VX 가스를 살포하는 M23 화학 무기 지뢰 약 10만 개가 제조되었다.[67]

1967년 미국에서도 화학 무기 폐기가 이루어져 7,380발의 VX 탄두가 화물선에 실린 채 뉴저지 앞바다에 침몰했다. 1969년 7월 18일, 미국의 오키나와 통치 하에 있던( 류큐 정부) 미사토촌의 지하나 탄약고(현 오키나와현오키나와시의 가데나 탄약고 지구) 내의 "레드 햇 에리어"에서 VX 가스 방출 사고가 일어나 미군 24명이 병원에 수용되었다.[67]

1994년 8월 - 9월경, 옴진리교의 츠치야 마사미가 VX 합성에 성공했다. 교단 내에서는 "신통", "신통력"이라고 불렸다. 이후 옴진리교는 VX를 이용해 다음과 같은 테러를 일으켰다.

날짜사건
1994년 10월타키모토 타로 변호사 VX 독살 미수 사건
1994년 12월 2일주차장 경영자 VX 습격 사건
1994년 12월 12일회사원 VX 살해 사건
1995년 1월 4일옴진리교 피해자 모임 회장 VX 습격 사건



1997년 4월 29일, 화학 무기 금지 조약(Chemical Weapons Convention; '''CWC''')이 발효되어 VX의 사용뿐만 아니라 제조·보유도 금지되었다. 2015년 10월 현재, 이 조약에 서명은 했으나 비준하지 않은 국가는 이스라엘이며, 서명하지 않은 국가는 이집트, 남수단, 북한이다.[67]

2017년 2월 13일, 김정남 암살 사건이 쿠알라룸푸르 국제공항에서 발생했다. 말레이시아 경찰의 부검 결과, 살해에 VX 가스가 사용된 것이 판명되었으며[68], 옴진리교의 전 간부이자 사형 확정자(2018년 집행)인 나카가와 토모마사가 말레이시아 경찰로부터 일본국 정부를 통해 중독 증상에 대해 조회를 받았다.[69]

5. 1. 발견

1952년, 영국의 ICI에서 근무하던 화학자 라나지트 고쉬(Ranajit Ghosh)는 유기인 화합물(유기인 에스테르)을 연구하던 중 치환된 아미노에탄티올을 발견하였다.[36] 고쉬는 이들이 상당히 효과적인 살충제임을 발견했다. 1954년, ICI는 그 중 하나를 ''''아미톤''''''이라는 상표명으로 시장에 출시했지만, 안전하게 사용하기에는 독성이 너무 강해서 판매가 중단되었다. 이 독성은 간과되지 않았고, 샘플들은 평가를 위해 윌트셔 포턴 다운에 있는 영국 정부 연구 시설로 보내졌다. 평가 완료 후, 이 화합물 종류의 여러 구성원들이 새로운 신경 작용제 그룹인 V 작용제가 되었다. 이 중 가장 잘 알려진 것은 VX이다.[37]

5. 2. 개발

1952년, 영국의 ICI에서 근무하던 화학자 라나지트 고쉬(Ranajit Ghosh)와 J.F. 뉴먼(J. F. Newman)은 V-시리즈 신경 작용제를 발견했다.[36] 같은 해 11월에는 디에틸 ''S''-2-디에틸아미노에틸 포스폰티오에이트(VG 작용제)에 대한 특허를 받았다. 그러나 이 화합물의 인체 치사성이 발견되면서 1955년에 유사한 화합물에 대한 상업적 연구는 중단되었다. 미국은 1961년 뉴포트 화학 데포에서 VX 대량 생산을 시작했다.

고쉬는 치환된 아미노에탄티올의 유기인 화합물(유기인 에스테르)을 연구하던 중 이들을 발견했다.[36] 그는 이들이 상당히 효과적인 살충제임을 발견했고, 1954년 ICI는 그 중 하나를 ''''아미톤''''''이라는 상표명으로 시장에 출시했다. 그러나 독성이 너무 강해 안전하게 사용할 수 없어 곧 철회되었다. 이 독성은 윌트셔 포턴 다운에 있는 영국 정부 연구 시설에서 평가되었고, 이후 이 화합물 종류의 여러 구성원들이 새로운 신경 작용제 그룹인 V 작용제가 되었다. 이 중 가장 잘 알려진 것은 VX로, 영국 레인보우 코드 퍼플 포섬(Purple Possum)이 부여되었다. 러시아 V-작용제(VR)가 그 다음으로 널리 알려져 있으며, 아미톤은 VG로 거의 잊혀졌다. VX라는 이름은 "독성 작용제 X"라는 단어의 축약형이다.[37]

1959년부터 미국 육군은 자원자를 대상으로 VX 인체 실험을 시작했다. 반 M. 심(Van M. Sim) 박사는 정맥 내 VX 주입을 받고 그 효과를 평가받았다. 약 3.5시간 후 심 박사는 갑자기 창백해지고 의식을 잃었으며, 실험은 즉시 중단되었다. 연구자들은 정맥 내로 수 시간 동안 투여된 2.12 μg/kg의 VX가 최대 허용 용량이며 그 이상은 인체에게 사망 위험을 초래할 것이라고 추정했다.[38]

1956년 영국은 화학·생물 무기를 폐기했기 때문에 VX 가스도 이때 폐기되었다. 1958년 영국 정부는 핵무기에 관한 정보와 맞바꿔 미국에 VX 연구 자료를 넘겨주었다.

5. 3. 냉전 시대

1952년 라나지트 고쉬(Ranajit Ghosh)에 의해 영국의 포턴 다운(Porton Down)에 있는 정부 연구 시설에서 VX가 발명되었다.[67] 1958년 영국 정부는 핵무기에 관한 정보와 맞바꿔 미국에 VX 연구 자료를 넘겨주었다.[67] 1961년부터 미군은 로키 마운틴 병기 공장에서 VX 가스의 대량 생산에 들어갔으며, 1960년대 초에는 VX 가스를 살포하는 M23 화학 무기 지뢰 약 10만 개가 제조되었다.[67]

1969년 7월 18일, 미국의 오키나와 통치 하에 있던( 류큐 정부) 미사토촌의 지하나 탄약고(현 오키나와현오키나와시의 가데나 탄약고 지구) 내의 "레드 햇 에리어"에서 VX 가스 방출 사고가 일어나 미군 24명이 병원에 수용되었다.[67]

6. 사용 사례

VX는 실제로 사용된 사례가 있는 매우 위험한 신경독이다.

1988년 3월, 이라크 사담 후세인 정권은 쿠르드족 게릴라 근거지였던 할라브자에 신경가스를 살포해 5천여 명을 사망하게 했다.[75] 1991년 유엔 안전보장이사회 결의 687호는 VX가스를 대량살상무기로 분류하고, UNSCOM을 창설하여 이라크의 화학무기 사용을 조사했다. 사담 후세인은 VX 가스를 연구했지만 대량 생산에는 실패했다고 증언했다.

일본의 옴진리교는 1994년 12월 회사원 VX 살해 사건에 사용하였고,[76] 1995년 1월에는 옴진리교 피해자 모임 회장 VX 습격 사건을 일으켰으나 미수에 그쳤다.[77]

2017년 2월 13일에는 조선민주주의인민공화국 최고 지도자 김정은의 이복형 김정남 암살에 사용되었다.[45][46]

6. 1. 이란-이라크 전쟁 (1980-1988)

1988년 사담 후세인 치하의 이라크가 쿠르드족을 상대로 할라브자 화학 공격을 가했을 때 VX를 포함한 화학 작용제를 사용했다는 증거가 있다.[42] 후세인은 나중에 유엔 특수위원회(UNSCOM)에 이라크가 VX를 연구했지만, 생산 실패로 무기화에 실패했다고 증언했다. 미국과 연합군이 이라크를 침공한 후 VX 작용제나 생산 시설은 발견되지 않았다. 그러나 UNSCOM 연구소는 탄두 잔해에서 VX의 흔적을 발견했다.[43]

6. 2. 할라브자 학살 (1988)

1988년 3월, 이라크의 사담 후세인 정권은 쿠르드족 반군 거점이었던 할라브자에 VX를 포함한 화학 무기를 살포하여 5천여 명의 민간인을 학살했다.[75] 이 사건은 할라브자 화학 공격으로 알려져 있다.[42] 후세인은 유엔 특별위원회(UNSCOM)에 이라크가 VX를 연구했지만, 생산 실패로 무기화에 실패했다고 증언했다.[43] 그러나 UNSCOM 연구소는 탄두 잔해에서 VX의 흔적을 발견했다.[43]

6. 3. 옴진리교 테러 (1994-1995)

1994년 12월과 1995년 1월, 옴진리교의 쓰치야 마사미는 100g 에서 200g의 VX를 합성하여 세 사람을 공격하는 데 사용했다.[44] 이 공격으로 두 명은 부상을 입었고 28세 남성 한 명이 사망했는데, 이는 당시 세계 최초로 기록된 VX 피해자였다. 아사하라 쇼코가 스파이로 의심했던 VX 피해자는 1994년 12월 12일 오전 7시에 니이미 토모미쓰와 다른 옴진리교 신자에 의해 오사카 거리에서 공격받았는데, 이들은 신경 작용제를 그의 목에 뿌렸다. 피해자는 약 90미터(100야드)를 쫓아가다가 쓰러졌고, 깊은 혼수상태에서 깨어나지 못한 채 열흘 후에 사망했다.[44] 병원 의사들은 당시 그가 유기인산계 살충제로 중독된 것으로 의심했지만, 도쿄 지하철 사린 가스 공격으로 체포된 종교 신자들이 살인을 자백한 후에야 사망 원인이 밝혀졌다. 에틸 메틸포스포네이트, 메틸포스폰산, 디이소프로필-2-(메틸티오)에틸아민과 같은 VX의 대사산물은 나중에 살해 7개월 후에 피해자의 혈액 샘플에서 발견되었다.[44] 사린 가스 (마쓰모토 사린 사건 및 도쿄 지하철 공격)의 경우와 달리 VX는 대량 살상에 사용되지 않았다.

옴진리교가 VX를 사용한 사건들은 다음과 같다:

발생일사건
1994년 10월타키모토 타로 변호사 VX 독살 미수 사건
1994년 12월 2일주차장 경영자 VX 습격 사건
1994년 12월 12일회사원 VX 살해 사건
1995년 1월 4일옴진리교 피해자 모임 회장 VX 습격 사건


6. 4. 김정남 암살 사건 (2017)

2017년 2월 13일, 조선민주주의인민공화국 최고 지도자 김정은의 이복형인 김정남이 말레이시아 쿠알라룸푸르 국제공항에서 암살당했다.[45][46][68] 당국은 김정남의 얼굴에서 VX가 검출되었으며, 이를 이용한 독살이라고 발표했다. 신경 작용제를 살포한 용의자 중 한 여성도 VX 중독 증상을 보였다고 보고되었다.[47]

몬터레이 국제학 연구소의 화학 무기 확산 연구 프로그램 책임자는 VX 연기가 장갑을 꼈더라도 용의자를 죽였을 것이라고 언급하며, 김정남의 얼굴에서만 VX가 형성되도록 혼합된 이원 화학 무기 형태로 사용되었을 가능성을 제시했다.[48]

이 사건으로 일본국 정부는 옴진리교 전 간부이자 사형 확정자(2018년 집행)인 나카가와 토모마사에게 말레이시아 경찰을 통해 중독 증상에 대한 조회를 요청하기도 했다.[69]

7. 국제 규제 및 폐기

VX는 1993년 화학 무기 금지 조약(CWC)에 의해 사용, 생산, 비축이 전면 금지되었다. VX를 보유한 것으로 알려진 국가는 미국, 러시아,[49] 조선민주주의인민공화국(북한),[50] 그리고 시리아가 있다.[51] 1969년, 미국 정부는 화학 무기 프로그램을 취소하고 VX 생산을 금지했으며, 다양한 방법으로 비축 물질을 파괴하기 시작했다. 초기에는 CHASE 프로그램을 통해 낡은 선박에 화학 무기를 채워 자침시키는 방식을 사용했고, 1990년부터는 존스턴 환초 화학 물질 폐기 시스템 등에서 소각을 통해 VX 비축 물질을 파괴했다.

7. 1. 폐기 현황

화학 무기 금지 협약(CWC)에 따라 1997년부터 전 세계적으로 VX 폐기가 진행되어 왔다. 협약 발효 당시 당사국들은 전 세계적으로 19586ton의 VX 비축량을 신고했으며, 2015년 12월 기준으로 비축량의 98%가 파괴되었다.[54]

VX를 보유한 것으로 알려진 국가는 미국, 러시아,[49] 조선민주주의인민공화국(북한),[50] 시리아가 있다.[51]

1969년 미국 정부는 화학 무기 프로그램을 취소하고 VX 생산을 금지했으며, 다양한 방법으로 비축 물질을 파괴하기 시작했다. 초기에는 CHASE (Cut Holes And Sink 'Em) 프로그램을 통해 낡은 선박에 화학 무기를 채워 자침시키는 방식을 사용했다. CHASE 8은 1967년 6월 15일에 실시되었으며, 증기선 ''Cpl. Eric G. Gibson''에 7,380개의 VX 로켓을 채워 뉴저지주 애틀랜틱 시티 해안에서 약 2194.56m 깊이의 물에 자침시켰다. 1990년부터는 존스턴 환초 화학 물질 폐기 시스템과 데저렛 화학 보관소, 파인 블러프 군수공장, 우매틸라 화학 보관소, 애니스턴 육군 보관소에서 소각을 통해 VX 비축 물질을 파괴했으며, 2008년 12월 24일에 마지막 VX 재고가 파괴되었다.[53]

2008 회계연도에 미국 국방부는 1969년에서 1970년 사이에 뉴욕/뉴저지 및 플로리다 해안에서 대서양으로 최소 약 112490.94kg의 VX를 폐기했다는 연구 결과를 발표했다. 이 물질은 거의 22,000개의 M55 로켓, 약 635.03kg을 담은 19개의 대량 컨테이너, 1개의 M23 화학 지뢰로 구성되었다.[55]

뉴포트 화학 비축 기지는 2005년에 화학 중화법을 사용하여 VX 비축량 제거를 시작했다. VX는 농축된 부식성 용액을 사용하여 가수분해되어 독성이 덜한 부산물로 만들었으며, 생성된 폐기물은 추가 처리를 위해 외부로 운송되었다. 2008년 8월에 VX 비축량 파괴를 완료했다.[56]

미국 내 남은 VX 비축량은 블루그래스 화학 작용제 파괴 시험 공장에서 처리되었으며, 이 공장은 조립된 화학 무기 대안 프로그램 사무국 프로그램의 일부이다. 이 프로그램은 미국 육군 화학 물질 관리국이 사용한 소각 과정의 대안으로 설립되었으며, 2012년 3월에 비축량 파괴 활동을 완료했다. [57]

러시아에서는 미국이 협력적 위협 감소 계획(CTR)을 통해 파괴 활동을 지원했다.[58] 이 계획으로 쿠르간주 슈츄체의 이전 화학 무기 비축 기지를 화학 무기 파괴 시설로 전환했다. 2009년 5월에 개장한 이 시설은 약 5397750.75kg의 신경 작용제를 제거하는 작업을 해왔다. 그러나 이 시설은 7개 부지에 저장된 러시아 화학 무기의 약 14%만을 보관하고 있었다.[59]

8. 한국의 상황

주어진 원본 소스에는 현재 한국과 관련된 VX (신경독)에 대한 직접적인 내용이 없다.

8. 1. 북한의 VX 보유

랜드연구소의 브루스 베넷 박사는 사린가스 1톤을 7.8km2 면적에 살포하면 23만 명이 사망할 수 있다고 추정했다. VX가스는 호흡시 LCt50이 15 mg·min/m3이므로, 같은 양과 면적에 살포하면 53만 명이 사망할 수 있다.[73]

VX는 피부 접촉 시 사린가스보다 100배 이상 독성이 강하다.[74] VX의 반수 치사량(LD50)은 10mg이며, 호흡으로 흡수할 경우 반수 치사농도 및 시간(LCt50)은 30–50 mg·min/m3이다.

1991년 4월 3일 유엔 안전보장이사회 결의 687호는 VX가스를 대량살상무기로 분류했다. 1993년 화학 무기 금지 조약에 따라 연구, 의학적 목적 외에는 연간 100그램을 초과하는 VX가스 보유가 금지되었으며, 예외적인 경우에도 연간 10kg 이하로 보유량이 제한된다.

실험 결과, 미량의 VX가스에 노출된 사람은 몇 시간 만에 적혈구의 콜린에스테라아제가 70–75% 감소했다.

피부 접촉 시 반수 치사량(LD50)을 비교하면, 보툴리눔 독소는 0.000000001g/kg, VX가스는 0.0000023g/kg, 사린가스는 0.0000172g/kg이다.

9. 대중문화 속 VX

1996년 영화 《더 록》에서는 미국 해병대 여단장 프랜시스 X. 허멀 장군(에드 해리스 분)이 반란을 일으켜 VX가스 4.5kg가 장착된 무게 25kg, 사거리 10km인 M55 로켓을 샌프란시스코에 발사하려 하고, 숀 코너리와 니컬러스 케이지가 이를 저지하는 내용이 나온다.[1] 이 영화에서는 "이 가스를 조금이라도 흡입하거나 피부에 닿으면 즉시 전신에 격렬한 경련이 일어나고 내장을 토해낸다", "스푼 한 컵으로 반경 500m 이내에 있는 인간을 살해할 수 있다"는 등 테러와 화학 무기의 위협을 강조하기 위해 다소 과장된 표현을 사용했다.[2] 극중에서는 VX가 구형 유리 캡슐에 담겨 있었지만, 실제로는 스테인리스 캡슐에 보관된다.[2]

미국 TV 드라마 《24 -TWENTY FOUR-》에서는 "센톡스 VX"라는 신경 가스가 미국 본토에 사용될 테러 계획이 나온다.[3] 이 에피소드에서는 센톡스 VX를 천연 가스 파이프라인을 통해 살포해 약 20만 명을 살해할 수 있다고 묘사되었다.[3]

마후네 카즈오의 만화 《K2》에서는 세계에서 유일하게 건강하게 성장한 "퍼펙트 클론"인 쿠로스 카즈야가 의료를 부정하는 러시아 컬트 집단 '스트로지 지즈니'의 습격을 받아 VX 가스를 도포당해 살해될 뻔한다.[4] 다행히 카즈야의 호위를 위해 파견된 에이전트 빅토르 안토노프가 응급 처치로 아트로핀과 PAM을 투여하고, 묻은 VX 가스 자체를 수산화나트륨으로 중화해 목숨을 건진다.[4]

참조

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[74] 뉴스 시리아, 세계 최대 수준 화학무기 비축 추정 https://news.naver.c[...] YTN 2013-08-23
[75] 뉴스 이라크 쿠르드지역서 화학무기 공격…IS 소행 추정 https://news.naver.c[...] 연합뉴스 2016-02-16
[76] 뉴스 "[여적]VX" https://news.naver.c[...] 2017-03-07
[77] 뉴스 “버너로 내장 태우는 것 같아… 김정남 모습, 내 증상과 일치” https://news.naver.c[...] 2017-03-07


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