다스플레토사우루스
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1. 개요
다스플레토사우루스는 백악기 후기에 북아메리카에 살았던 티라노사우루스과 공룡의 속(屬)이다. 1921년 캐나다에서 처음 발견되었으며, 1970년 새로운 속으로 분류되었다. 다스플레토사우루스는 튼튼한 체형과 큰 두개골을 가졌으며, 육식 공룡으로서 다양한 초식 공룡을 사냥했을 것으로 추정된다. 다스플레토사우루스는 티라노사우루스과 내에서 티라노사우루스와 밀접한 관련이 있으며, ''다스플레토사우루스 토로수스'', ''다스플레토사우루스 호르네리'', ''다스플레토사우루스 윌소니'' 등 여러 종이 존재한다.
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| 다스플레토사우루스 - [생물]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 기본 정보 | |
 | |
| 학명 | Daspletosaurus |
| 명명자 | 데일 러셀 (1970년) |
| 타입 종 | Daspletosaurus torosus |
| 타입 종 명명자 | Russell, 1970 |
| 기타 종 | Daspletosaurus horneri (Carr et al., 2017) Daspletosaurus degrootorum? (Voris et al., 2020) Daspletosaurus wilsoni? (Warshaw & Fowler, 2022) |
| 이명 | 타나토테리스테스? (Voris et al., 2020) Tyrannosaurus torosus (Paul, 1987) |
| 추정 길이 | 8.5–9 미터 |
| 추정 무게 | 3 톤 |
| 최대 길이 | 11 미터 |
| 최대 무게 | 5 톤 |
| 시대 | 후기 백악기 (샹파뉴절), 7800만 년 전 ~ 7440만 년 전 |
| 분류 | |
| 상목 | 공룡상목 |
| 목 | 용반목 (Saurischia) |
| 목 계통군 | 진용반류 (Eusaurischia) |
| 아목 | 수각아목 (Theropoda) |
| 아목 계통군 | 아베로스트라 (Averostra) |
| 하목 | 테타누라류 (Tetanurae) |
| 하목 계통군 | 코엘로사우루스류 (Coelurosauria) |
| 상과 | 티라노사우루스상과 (Tyrannosauroidea) |
| 과 | 티라노사우루스과 (Tyrannosauridae) |
| 아과 | 티라노사우루스아과 (Tyrannosaurinae) |
| 족 | 다스플레토사우루스족 (Daspletosaurini) |
2. 명칭 및 발견
다스플레토사우루스는 '무시무시한 도마뱀'이라는 뜻으로, 1970년 데일 러셀이 명명했다. 모식종은 ''다스플레토사우루스 토로수스''이며, 종명 ''torosus''는 라틴어로 '근육질의' 또는 '튼튼한'을 의미한다.[21] 모식 표본(CMN 8506)은 앨버타주 스티브빌 근처에서 찰스 모트럼 스턴버그가 1921년에 발견했으며, 두개골, 어깨, 앞다리, 골반, 대퇴골, 목, 몸통, 엉덩이의 모든 척추와 꼬리 척추 11개를 포함하는 부분 골격이다.
2. 1. 발견 및 명명 과정
찰스 모트럼 스턴버그는 1921년 캐나다 앨버타주 스티브빌 근처에서 최초의 다스플레토사우루스 화석(CMN 8506)을 발견하고 고르고사우루스의 새로운 종으로 생각했다.[4] 이 표본은 두개골, 어깨, 앞다리, 골반, 대퇴골, 목, 몸통, 엉덩이의 모든 척추와 꼬리 척추 11개를 포함하는 부분 골격이다. 1970년 데일 러셀은 이 표본을 바탕으로 '무시무시한 도마뱀'이라는 뜻의 '다스플레토사우루스'라는 새로운 속을 만들고, 모식종으로 '근육질의' 또는 '튼튼한'을 의미하는 ''다스플레토사우루스 토로수스''(Daspletosaurus torosusla)를 명명했다.[4][21]모식종 외에 2001년에 발견된 비교적 완전한 골격인 RTMP 2001.36.1 표본이 있다. 두 표본 모두 앨버타주 주디스 강군의 올드만 층에서 발견되었으며, 올드만 층은 후기 백악기의 캄파니절에 해당하는 약 7950만 년에서 7700만 년 전에 퇴적되었다.[5]
데일 러셀은 앨버타주 호슈 캐니언 층에서 발견된 어린 ''알베르토사우루스'' 표본(CMN 11315)을 ''다스플레토사우루스'' cf. ''토로수스'' (''D.'' cf. ''torosus'')로 분류하여 이 속의 생존 시기를 마스트리히트절까지 연장하려고 했으나, 이 재지정은 받아들여지지 않았고, 해당 표본은 ''알베르토사우루스 사르코파구스'' (''Albertosaurus sarcophagus'')에 속하는 것으로 재분류되었다.[29][6]
2. 2. 종 분류
현재까지 공식적으로 인정된 다스플레토사우루스 종은 다음과 같다.| 종 | 명명자 | 명명 연도 | 화석 발견 지역 | 특징 |
|---|---|---|---|---|
| 다스플레토사우루스 토로수스(D. torosus) | 러셀 | 1970년 | 캐나다 앨버타주 공룡 공원 지층 | 모식종. 필드 자연사 박물관에 전시된 표본(FMNH PR308)은 한때 알베르토사우루스 리브라투스로 분류되었으나, 두개골 특징 등을 근거로 D. torosus로 재분류됨.[28] |
| 다스플레토사우루스 호르네리(D. horneri) | 카 외 | 2017년 | 미국 몬태나주 투 메디슨 지층 | 다스플레토사우루스와 티라노사우루스 사이의 과도기적 종으로 해석됨.[37] |
| 다스플레토사우루스 윌소니(D. wilsoni) | 워쇼와 파울러 | 2022년 | 미국 몬태나 주 주디스 리버 지층 | D. torosus와 D. horneri 사이의 과도기적 종.[18] |
다스플레토사우루스는 현대 포식자의 기준으로는 매우 컸지만, 가장 큰 티라노사우루스과 공룡은 아니었다. 성체의 경우, 주둥이에서 꼬리까지 길이가 8.5m에서 9m에 달했고,[21] 엉덩이 높이는 2.2m,[16] 몸무게는 2MT에서 3MT였다.[22][23][24] 다만 ''D. torosus''의 잠재적 표본이나, 명명되지 않은 새로운 종인 CMC VP 15826(별명 "Pete III")의 경우, 이 속이 거의 11m의 길이에 5MT의 무게에 달할 수 있음을 시사한다.[25][26][27][10]
1990년 뉴멕시코주에서 발견된 티라노사우루스과 화석(OMNH 10131)은 한때 ''아우블리소돈''으로 분류되었고,[11] 이후 다스플레토사우루스의 일종으로 재분류되기도 했으나,[29][30][12] 2010년 연구를 통해 비스타히에베르소르라는 별개의 속으로 재분류되었다.[13]
다스플레토사우루스 종 분류는 여전히 논쟁 중이며, 새로운 화석 발견과 연구에 따라 변경될 수 있다. 특히 주디스 리버 지층에서는 ''다스플레토사우루스''의 새로운 종으로 추정되는 화석[17]이 발견되어 연구가 진행 중이다.
3. 신체적 특징
3. 1. 두개골
''다스플레토사우루스''의 두개골은 1m 이상으로 매우 컸다.[21] 두개골의 뼈는 튼튼하게 구성되었으며, 코 상단의 비골을 포함한 일부 뼈들은 서로 융합되어 강도가 높았다. 두개골의 큰 창(구멍)은 무게를 줄이는 역할을 했다. 성체 ''다스플레토사우루스''는 70개에 가까운 이빨을 가지고 있었는데, 매우 길었지만 날 모양보다는 단면이 타원형이었다. 다른 이빨과 달리, 위턱 끝의 전상악골에 있는 이빨은 D자형 단면을 가지고 있었는데, 이는 이질치성의 한 예시로, 모든 티라노사우루스과에서 나타나는 특징이다. 독특한 두개골의 특징으로는 상악골(위턱뼈)의 거친 외부 표면과 누골, 후안와골, 협골의 눈 주위에 뚜렷하게 솟아있는 볏이 있었다. 안와(눈구멍)는 타원형이며, ''고르고사우루스''에서 보이는 원형 모양과 ''티라노사우루스''의 '열쇠 구멍' 모양의 중간 형태를 띈다.[28][29][30] ''다스플레토사우루스'' 이빨에서 갈라진 용골(가장자리)이 발견되었다.[31][32]
3. 2. 골격
다스플레토사우루스는 다른 티라노사우루스과 공룡과 마찬가지로 짧고 S자형 목, 튼튼한 뒷다리, 매우 작은 앞다리를 가진 체형을 가지고 있다. 뒷다리는 두껍고 튼튼하며 네 개의 발가락을 가졌지만, 첫 번째 발가락(엄지발가락)은 땅에 닿지 않았다. 앞다리는 매우 작았지만, 몸 크기에 비해 다른 티라노사우루스과 공룡보다 긴 편이며, 두 개의 손가락을 가지고 있었다. 길고 무거운 꼬리는 머리와 몸통의 균형추 역할을 했으며, 무게 중심은 엉덩이에 있었다.[21][30]
3. 3. 연조직
''Daspletosaurus torosus''영어의 피부 자국은 지름 3mm의 작은 다각형 비늘로 덮여 있었을 것으로 추정된다.[34] 몸에 비늘이 어떻게 배열되었는지는 알려져 있지 않다.[34]
최근 연구에 따르면, 다스플레토사우루스는 입술이 없는 악어와 유사한 주둥이를 가졌을 가능성이 제기되었다.[71][85] 다스플레토사우루스 호르네리의 두개골을 현대 악어와 비교한 결과, 크고 평평한 비늘의 존재를 시사하는 주름진 뼈 구조가 확인되었다.[71][85] 치아의 촉감은 거칠고, 연조직을 유지할 공간도 없다고 보여, 다스플레토사우루스의 이는 입술로 덮여 있지 않았다는 가설이 제시되었다.[71][85]
4. 분류 및 계통
티라노사우루스과 내에서 다스플레토사우루스는 티라노사우루스아과에 속한다. 티라노사우루스아과는 알베르토사우루스아과보다 티라노사우루스와 더 가까운 분류군으로, 튼튼한 체형과 큰 두개골을 특징으로 한다.[30][35] ''다스플레토사우루스''는 타나토테리스테스와 함께 다스플레토사우루스족을 형성한다.[36]
''다스플레토사우루스''는 티라노사우루스 렉스와 밀접한 관련이 있거나, 심지어 아나게네시스(점진진화)를 통해 직접적인 조상 관계에 있는 것으로 간주되기도 한다.[37] 그레고리 폴은 ''D. 토로수스''를 ''티라노사우루스'' 속에 포함시켜 ''티라노사우루스 토로수스''로 재분류했지만,[23] 일반적으로 받아들여지지 않았다.[28][30] 많은 연구자들은 ''타르보사우루스''와 ''티라노사우루스''가 자매 분류군이거나 심지어 같은 속일 수 있다고 생각하며, ''다스플레토사우루스''는 이들보다 더 기저에 있는 친척이라고 여긴다.[30][38] 반면, 필 커리와 동료들은 ''다스플레토사우루스''가 북미의 ''티라노사우루스''보다 ''타르보사우루스'' 및 ''알리오라무스''와 같은 다른 아시아 티라노사우루스과에 더 가깝다고 본다.[35]
''다스플레토사우루스''의 계통 분류 (진화적 관계)는 새로운 종이 설명되면서 더 명확해졌다. Warshaw & Fowler (2022)는 계통 발생 분석을 통해 티라노사우루스아과 내 ''다스플레토사우루스''의 위치를 제시했다. 이들은 세 종의 ''다스플레토사우루스''가 ''주청티라누스'', ''타르보사우루스'', ''티라노사우루스''로 이어지는 계열에서 아나게네시스를 통해 진화했다고 제안했다. 다만, 파편적인 특성 때문에 ''타나토테리스테스''와 ''나누크사우루스''는 분석에서 제외되었다.[18]
2024년, Scherer와 Voiculescu-Holvad는 ''D. 토로수스'', ''D. 윌소니'', 그리고 공룡 공원 지층과 올드먼 지층에서 온 이름 없는 종의 층서적 범위가 겹치는 것을 확인하고, 아나게네시스가 속내 종분화의 주요 요인이 아닐 수 있다고 주장했다. 이들은 ''D. 호르네리''가 층서적으로 가장 젊은 종임에도 가장 기저적인 종으로 확인되었다고 밝혔다. ''D. 윌소니''가 ''D. 토로수스''의 주니어 동의어(junior synonym)일 수 있다는 제안도 내놓았다.[19]
같은 해, Warshaw와 동료들은 Scherer와 Voiculescu-Holvad (2024)의 연구를 재분석하여 아나게네시스 이론을 지지했다. 이들은 ''다스플레토사우루스'' 종들이 조상과 후손의 계열을 나타내는 일관된 형태적 경향을 보인다고 주장하며, ''D. 토로수스''와 ''D. 윌소니'' 사이에 층서적 중첩이 없다고 밝혔다. 또한, ''다스플레토사우루스''를 티라노사우루스족의 기저에 다계통(paraphyletic)으로 복원하여 ''티라노사우루스''의 조상으로 만들었다.[10]
4. 1. 티라노사우루스아과 내 위치
티라노사우루스과 내에서 다스플레토사우루스는 티라노사우루스아과에 속한다. 티라노사우루스아과는 알베르토사우루스아과보다 티라노사우루스와 더 가까운 분류군으로, 튼튼한 체형과 큰 두개골을 특징으로 한다.[30][35] ''다스플레토사우루스''는 타나토테리스테스와 함께 다스플레토사우루스족을 형성한다.[36]''다스플레토사우루스''는 티라노사우루스 렉스와 밀접한 관련이 있거나, 심지어 아나게네시스를 통해 직접적인 조상 관계에 있는 것으로 간주되기도 한다.[37] 그레고리 폴은 ''D. 토로수스''를 ''티라노사우루스'' 속에 포함시켜 ''티라노사우루스 토로수스''로 재분류했지만,[23] 일반적으로 받아들여지지 않았다.[28][30] 많은 연구자들은 ''타르보사우루스''와 ''티라노사우루스''가 자매 분류군이거나 심지어 같은 속일 수 있다고 생각하며, ''다스플레토사우루스''는 이들보다 더 기저에 있는 친척이라고 여긴다.[30][38] 반면, 필 커리와 동료들은 ''다스플레토사우루스''가 북미의 ''티라노사우루스''보다 ''타르보사우루스'' 및 ''알리오라무스''와 같은 다른 아시아 티라노사우루스과에 더 가깝다고 본다.[35]
Warshaw & Fowler (2022)는 계통 발생 분석을 통해 티라노사우루스아과 내 ''다스플레토사우루스''의 위치를 제시했다. 이들은 세 종의 ''다스플레토사우루스''가 ''주청티라누스'', ''타르보사우루스'', ''티라노사우루스''로 이어지는 계열에서 아나게네시스를 통해 진화했다고 제안했다. 다만, 파편적인 특성 때문에 ''타나토테리스테스''와 ''나누크사우루스''는 분석에서 제외되었다.[18]
2024년, Scherer와 Voiculescu-Holvad는 ''D. 토로수스'', ''D. 윌소니'', 그리고 공룡 공원 지층과 올드먼 지층에서 온 이름 없는 종의 층서적 범위가 겹치는 것을 확인하고, 아나게네시스가 속내 종분화의 주요 요인이 아닐 수 있다고 주장했다. 이들은 ''D. 호르네리''가 층서적으로 가장 젊은 종임에도 가장 기저적인 종으로 확인되었다고 밝혔다. ''D. 윌소니''가 ''D. 토로수스''의 주니어 동의어(junior synonym)일 수 있다는 제안도 내놓았다.[19]
같은 해, Warshaw와 동료들은 Scherer와 Voiculescu-Holvad (2024)의 연구를 재분석하여 아나게네시스 이론을 지지했다. 이들은 ''다스플레토사우루스'' 종들이 조상과 후손의 계열을 나타내는 일관된 형태적 경향을 보인다고 주장하며, ''D. 토로수스''와 ''D. 윌소니'' 사이에 층서적 중첩이 없다고 밝혔다. 또한, ''다스플레토사우루스''를 티라노사우루스족의 기저에 다계통(paraphyletic)으로 복원하여 ''티라노사우루스''의 조상으로 만들었다.[10]
2020년에는 캐나다 중부 캄파니아절에서 타나토테리테스가 보고되었다. 타나토테리테스는 5개의 고유 파생 형질을 기반으로 다스플레토사우루스의 자매군으로 여겨졌고, 두 속을 합쳐 다스플레토사우루스족이 티라노사우루스과 내에 신설되었다.[91] 다만, Yun (2020)은 전두골 분석을 통해 타나토테리테스를 다스플레토사우루스의 종으로 취급하기도 한다.[92]
4. 2. 진화 관계
''다스플레토사우루스''는 티라노사우루스과 티라노사우루스아과에 속하며, 타르보사우루스, 티라노사우루스, 알리오라미니 등을 포함한다. 이들은 알베르토사우루스보다 티라노사우루스와 더 가깝고, 튼튼한 체형과 큰 두개골, 긴 넙다리뼈를 가진다.[30][35] ''다스플레토사우루스''는 타나토테리스테스와 함께 다스플레토사우루스족을 구성한다.[36]''다스플레토사우루스''는 티라노사우루스 렉스와 매우 가깝거나, 아나게네시스(점진진화)를 통한 직접적인 조상으로 여겨진다.[37] 그레고리 폴은 ''D. 토로수스''를 ''티라노사우루스'' 속에 포함시켜 ''티라노사우루스 토로수스''로 재분류했지만,[23] 일반적으로 받아들여지지 않는다.[28][30] 많은 연구자들은 ''타르보사우루스''와 ''티라노사우루스''가 자매 분류군이거나 같은 속이며, ''다스플레토사우루스''는 이들보다 더 기저에 있는 친척이라고 본다.[30][38] 반면, 필 커리 등은 ''다스플레토사우루스''가 북미의 ''티라노사우루스''보다 ''타르보사우루스''나 ''알리오라무스''와 같은 아시아 티라노사우루스과와 더 가깝다고 주장한다.[35]
Warshaw & Fowler (2022)의 계통 발생 분석에 따르면, ''다스플레토사우루스'' 3종은 ''주청티라누스'', ''타르보사우루스'', ''티라노사우루스''로 이어지는 계열에서 아나게네시스를 통해 진화했다.[18]
그러나 2024년, Scherer와 Voiculescu-Holvad는 ''D. 토로수스'', ''D. 윌소니'', 그리고 공룡 공원 지층과 올드먼 지층의 이름 없는 종의 층서적 범위가 겹치면서, 모든 ''다스플레토사우루스'' 종이 진화 과정의 어느 시점에 동시대에 존재했기 때문에 아나게네시스가 속내 종분화의 주요 요인이 아닐 수 있다고 주장했다. 계통 발생 분석 결과, ''D. 호르네리''는 층서적으로 가장 젊은 종임에도 가장 기저적인 종으로 나타났다. ''D. 윌소니''는 ''D. 토로수스''의 주니어 동의어일 수 있다고 제안했다.[19]
같은 해, Warshaw와 동료들은 ''D. 윌소니''를 유효한 분류군으로 재지정하고, Scherer와 Voiculescu-Holvad (2024)의 연구를 재분석하여 아나게네시스 이론을 지지했다. 그들은 ''다스플레토사우루스'' 종이 조상과 후손의 계열을 나타내는 일관된 형태적 경향을 보인다고 주장했다.[10]
''다스플레토사우루스''의 계통 분류는 새로운 종이 발견되고 연구됨에 따라 더욱 명확해지고 있다.
5. 고생물학
''다스플레토사우루스''는 턱을 이용하여 정교하게 먹이를 사냥하고, 동족과 경쟁하며 생존했을 것으로 추정된다. 발견된 화석 증거에 따르면, ''다스플레토사우루스''는 감각 기관을 활용하여 먹이를 탐지하고, 턱 움직임을 조절하며, 온도를 감지했을 가능성이 있다.[39][40][16] 또한, 크고 평평한 비늘은 먹이를 잡거나 동족 간의 싸움에서 주둥이를 보호하는 역할을 했을 것으로 보인다.[39][40][16]
필립 커리는 몬태나주 투 메디신 지층에서 발견된 여러 ''다스플레토사우루스'' 유해와 하드로사우루스 유해가 함께 발견된 것을 근거로 ''다스플레토사우루스''가 무리 생활을 했을 가능성을 제시했다.[15] 그러나 다른 과학자들은 이에 대해 회의적인 입장을 보이고 있다.[44] 브라이언 로치와 다니엘 브링크만은 ''다스플레토사우루스''의 사회적 상호 작용이 코모도왕도마뱀과 유사하게 비협력적인 개체들이 시체에 몰려들어 서로를 공격하고 동족 포식하는 형태였을 것이라고 주장했다.[45] 2015년에는 ''다스플레토사우루스''의 동족 포식 증거가 발표되기도 했다.[48]
TMP 85.62.1 표본은 다 자란 ''다스플레토사우루스''의 두개골에 티라노사우루스에게 물린 자국이 있는 것을 보여준다. 이러한 얼굴 물림은 다른 티라노사우루스류뿐만 아니라 신랍토르, 사우로르니톨레스테스와 같은 다른 수각류에게서도 나타나는데, 대런 탱크와 필 커리는 이를 영토, 자원, 또는 사회 집단 내 지배권을 위한 종내 경쟁의 결과로 추정한다.[41]
그레고리 에릭슨과 동료들은 뼈 조직학 분석을 통해 티라노사우루스과의 성장과 생활사를 연구했다. ''다스플레토사우루스''는 알베르토사우루스아과에 비해 성체 체중이 더 커서 급성장 기간 동안 더 빠른 성장률을 보였다. ''다스플레토사우루스''의 최대 성장률은 성체의 체중 추정치 1800kg을 기준으로 연간 180kg이었다.[49][64] 2009년 연구에서는 ''다스플레토사우루스''의 다양한 표본의 턱에서 ''Trichomonas gallinae''와 유사한 감염 증거가 발견되었다.[51][104]
5. 1. 감각 기관
''다스플레토사우루스 호르네리''는 촉각, 정밀한 턱 움직임 조절, 온도 감지, 먹이 탐지 등에 사용되는 감각 기관을 가지고 있었을 가능성이 있다는 징후가 있다.[39][40][16] 크고 평평한 비늘은 먹이를 잡거나 동종 간의 싸움 시 주둥이를 보호했을 것으로 추정된다.[39][40][16]5. 2. 사회적 행동
다스플레토사우루스가 무리 생활을 했는지에 대해서는 논란이 있다. 몬태나주 투 메디신 지층에서 발견된 골층에는 큰 성체, 작은 유체, 그리고 중간 크기의 개체를 포함하여 세 마리의 다스플레토사우루스 유해가 있었다. 같은 장소에는 최소 다섯 마리의 하드로사우루스가 보존되어 있었다. 지질학적 증거에 따르면 유해는 강물에 의해 함께 모인 것이 아니라 모든 동물이 같은 장소에서 동시에 묻혔다. 하드로사우루스 유해는 흩어져 있으며 티라노사우루스 이빨 자국이 많이 남아 있었는데, 이는 다스플레토사우루스가 죽을 당시 하드로사우루스를 먹고 있었음을 나타낸다. 사망 원인은 알 수 없다. 필립 커리는 다스플레토사우루스가 무리를 형성했다고 추측하지만, 이를 확실하게 말할 수는 없다고 했다.[15] 다른 과학자들은 다스플레토사우루스와 다른 대형 수각류의 사회적 집단에 대한 증거에 회의적이다.[44]
브라이언 로치와 다니엘 브링크만은 다스플레토사우루스의 사회적 상호 작용이 비협력적인 개체가 시체를 몰려들어 공격하고 심지어 서로를 동족 포식하는 현대의 코모도왕도마뱀과 더 유사했을 것이라고 제안했다.[45] 2015년에는 다스플레토사우루스의 동족 포식 증거가 발표되었다.[48]
다 자란 공룡 공원 다스플레토사우루스(TMP 85.62.1)는 두개골에 티라노사우루스의 물린 자국을 보였다. 얼굴을 물어뜯는 것과 같은 종내 공격성은 포식자에게서 매우 흔하다. 얼굴 물린 자국은 고르고사우루스와 티라노사우루스와 같은 다른 티라노사우루스뿐만 아니라 신랍토르와 사우로르니톨레스테스와 같은 다른 수각류 속에서도 나타난다. 대런 탱크와 필 커리는 물린 자국이 영토나 자원을 놓고 경쟁하거나, 사회 집단 내에서 지배권을 얻기 위한 종내 경쟁으로 인해 생겼다고 추측한다.[41]
5. 3. 성장 과정
고생물학자 그레고리 에릭슨과 동료들은 뼈 조직학 분석을 통해 티라노사우루스과의 성장과 생활사를 연구했다. 이 분석으로 표본이 사망했을 때의 나이를 알 수 있으며, 다양한 개체의 나이를 크기에 맞춰 그래프로 표시하여 성장률을 조사할 수 있다. 에릭슨의 연구에 따르면, 티라노사우루스과는 유년기를 거친 후 생애 중반 약 4년 동안 급격한 성장을 겪었다. 성적 성숙으로 급성장 단계가 끝나면 성체의 성장은 상당히 둔화되었다. 에릭슨은 공룡 공원 지층의 ''다스플레토사우루스'' 표본을 조사했는데, 이들은 동일한 성장 패턴을 보였다. ''다스플레토사우루스''는 알베르토사우루스아과에 비해 성체 체중이 더 커서 급성장 기간 동안 더 빠른 성장률을 보였다. ''다스플레토사우루스''의 최대 성장률은 성체의 체중 추정치 1800kg을 기준으로 연간 180kg이었다. 다른 연구자들은 ''다스플레토사우루스''의 성체 체중을 더 크게 제시했지만, 이는 성장률의 크기를 변경할 뿐 전체적인 패턴은 바꾸지 않는다.[49][64]
에릭슨과 동료들은 ''알베르토사우루스'' 개체군의 생활사를 분석하면서, 화석 기록에서 어린 개체는 드물고 급성장 단계의 아성체와 성체가 더 흔하다는 것을 발견했다. 이는 보존 또는 수집 편향 때문일 수도 있지만, 에릭슨은 코끼리와 같은 일부 현대 대형 포유류처럼 특정 크기 이상의 어린 개체는 사망률이 낮기 때문이라고 추정했다. 티라노사우루스는 두 살 무렵이면 동시대의 모든 포식자를 크기에서 능가했기 때문에 포식의 위협이 적었을 것이다. 충분한 ''다스플레토사우루스'' 유해가 발견되지 않아 유사한 분석은 어렵지만, 에릭슨은 동일한 경향이 나타날 것으로 보았다.[50][103]
2009년 연구에서는 ''다스플레토사우루스''의 다양한 표본의 턱에서 ''Trichomonas gallinae''와 유사한 감염 증거가 발견되었다.[51][104]
6. 고생태학
다스플레토사우루스는 백악기 후기 북아메리카 대륙의 범람원에서 서식했으며, 당시 생태계 최상위 포식자 중 하나였다. 이들은 서부 내륙 해로의 서쪽 해안을 따라 펼쳐진 광대한 범람원에서 살았는데, 큰 강이 땅에 물을 대고 때때로 범람하여 비옥한 환경을 만들었다.[19][55]
올드만 지층(주디스 강 지층과 지질학적으로 동일)에서 다스플레토사우루스는 하드로사우루스과 브라킬로포사우루스, 각룡류인 코로노사우루스와 알베르타케라톱스, 파키케팔로사우루스과, 오르니토미무스과, 테리지노사우루스과, 그리고 아마도 안킬로사우루스과 공룡들을 사냥했을 것으로 추정된다.[53][106]
다스플레토사우루스는 고르고사우루스와 같은 시대에 살았는데, 이는 두 티라노사우루스과 속이 공존한 몇 안 되는 사례 중 하나이다. 이들은 해부학적, 행동적, 지리적 차이로 인해 서로 다른 생태적 지위를 가졌을 것으로 추정된다.[59]
6. 1. 서식 환경
다스플레토사우루스는 현재의 캐나다 앨버타주와 미국 몬태나주 일대에 해당하는 지역에서 주로 발견된다. 이 지역은 백악기 후기 캄파니아절 (7,800만 년 전에서 7,440만 년 전 사이)에 서부 내륙 해로의 서쪽 해안을 따라 펼쳐진 광대한 범람원이었다.[19] 당시 이 지역은 따뜻하고 습한 기후였으며, 큰 강이 땅에 물을 대고 때때로 범람하여 새로운 퇴적물을 쌓았다.[55] 물이 풍부할 때는 많은 식물과 동물이 번성했지만, 주기적인 가뭄이 닥쳐 대량 멸종을 일으키기도 했다. 이러한 환경은 동아프리카와 유사하며,[56] 투 메디신 층과 주디스 강 퇴적물에서 발견되는 다스플레토사우루스 골층을 포함한 많은 골층 퇴적물에 보존되어 있다.[55]서쪽에서 발생한 화산 폭발은 주기적으로 이 지역을 화산재로 덮어 대규모 사망을 초래했지만, 동시에 미래의 식물 성장을 위해 토양을 비옥하게 만들었다.[53] 이러한 화산재층은 정확한 방사성 연대 측정을 가능하게 한다.[53] 해수면 변동은 주디스 강 그룹 내의 다양한 시기와 장소에서 해양 서식지, 해안 습지, 삼각주 및 석호와 같은 다양한 환경을 초래했다.[53]
투 메디신과 주디스 강 암석에서는 상어, 가오리, 철갑상어, 가아 등을 포함한 많은 종류의 담수 및 기수어가 발견되었다.[53] 또한 개구리, 도롱뇽, 거북이, ''Champsosaurus'' 및 악어를 포함한 많은 수생 양서류와 파충류의 유해, 채찍꼬리 도마뱀, 스킨크, 왕도마뱀, 악어 도마뱀을 포함한 육상 도마뱀도 발견되었다.[53] Azhdarchid 익룡과 ''Apatornis'' 및 ''Avisaurus''와 같은 새들이 하늘을 날았으며, 주디스 강 쐐기를 구성하는 다양한 지층에서 ''다스플레토사우루스'' 및 다른 종류의 공룡과 여러 종류의 포유류가 공존했다.[53]
6. 2. 먹이
다스플레토사우루스는 올드만 지층(주디스 강 지층과 지질학적으로 동일)에서 브라킬로포사우루스(하드로사우루스과), 코로노사우루스와 알베르타케라톱스(각룡류), 파키케팔로사우루스과, 오르니토미무스과, 테리지노사우루스과, 그리고 아마도 안킬로사우루스과 공룡들을 사냥했을 것으로 추정된다.[53][106] 다른 포식자로는 트로오돈과, 오비랍토로사우루스류, 드로마에오사우루스과의 사우롤니토레스테스가 있었고, 아마도 알베르토사우루스과 티라노사우루스 (현재 속 미상)도 서식했을 것이다.[53][106]다이노소어 파크 층에서 발견된 사우롤니토레스테스의 치골에는 어린 티라노사우루스, 아마도 다스플레토사우루스가 남긴 것으로 추정되는 이빨 자국이 있었다.[58][111]
6. 3. 경쟁 관계
북아메리카의 후기 캄파니아절에 다스플레토사우루스는 알베르토사우루스아과 티라노사우루스과 공룡인 고르고사우루스와 같은 시대에 살았다. 이는 두 티라노사우루스 속이 공존한 몇 안 되는 사례 중 하나이다. 현대 포식자 길드에서는 비슷한 크기의 포식자들이 해부학적, 행동적, 지리적 차이로 인해 서로 다른 생태적 지위로 나뉘어 경쟁을 제한한다.[59] 여러 연구에서 다스플레토사우루스와 고르고사우루스의 생태적 지위 분화를 설명하려 했다.데일 러셀은 더 가볍고 흔한 고르고사우루스가 당시 풍부했던 하드로사우루스류를 사냥했을 것이고, 더 튼튼하고 덜 흔한 다스플레토사우루스는 방어가 잘 된 각룡류를 전문적으로 사냥했을 것이라고 가정했다.[21] 그러나 투 메디신 층에서 발견된 다스플레토사우루스 표본(OTM 200)은 위장 부위에 어린 하드로사우루스류의 소화된 잔해를 보존하고 있다.[14] 다스플레토사우루스와 같은 티라노사우루스아과의 더 높고 넓은 주둥이는 고르고사우루스와 같은 알베르토사우루스아과의 더 낮은 주둥이보다 기계적으로 더 강하며, 이빨 강도는 두 그룹 간에 비슷하다. 이는 먹이 섭취 방식이나 식단의 차이를 나타낼 수 있다.[60]
다른 연구자들은 지리적 분리에 의해 경쟁이 제한되었다고 제안했다. 다른 일부 공룡 그룹과 달리 바다와의 거리와 상관관계가 없는 것으로 보인다. 다스플레토사우루스도 고르고사우루스도 다른 종보다 더 높거나 낮은 고도에서 더 흔하지 않았다.[59] 그러나 약간의 중복이 있는 반면, 고르고사우루스는 북위에서 더 흔하게 나타나는 것으로 보이며, 다스플레토사우루스 종은 남쪽에서 더 풍부하게 나타난다. 이와 같은 패턴은 다른 공룡 그룹에서도 관찰된다. 캄파니아절 동안 카스모사우루스아과 각룡류와 사우롤로푸스아과 하드로사우루스류도 투 메디신 층과 북아메리카 남서부에서 더 흔하게 발견된다. 토마스 홀츠는 이러한 패턴이 티라노사우루스아과, 카스모사우루스아과, 하드로사우루스아과 간의 생태적 선호도를 공유한다는 것을 나타낸다고 제안했다. 홀츠는 후기 마스트리히트절 말에 티라노사우루스 렉스와 같은 티라노사우루스아과, 하드로사우루스아과, 그리고 트리케라톱스와 같은 카스모사우루스아과가 북아메리카 서부 전역에 널리 퍼져 있었던 반면, 알베르토사우루스아과와 켄트로사우루스아과는 멸종되었고 람베오사우루스아과는 매우 드물었다고 언급했다.[30]
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