갈파래강
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1. 개요
갈파래강은 녹조류의 한 강으로, 세포벽의 구성 성분, 세포 구조, 엽록체의 형태, 편모 세포의 특징, 편모 장치 등을 통해 분류된다. 대부분 해조류로 연안역에 서식하며, 일부는 담수나 육상에서도 발견된다. 유성 생식과 무성 생식을 하며, 생활환은 다양하다. 갈파래강은 식용으로 이용되기도 하지만, 녹조 현상을 일으켜 생태계에 악영향을 미치기도 한다. 일부 종은 외래종으로 생태계에 문제를 일으키기도 한다.
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| 갈파래강 - [생물]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 개요 | |
| 학명 | Ulvophyceae |
| 명명자 | K.R.Mattox & K.D.Stewart, 1984 |
| 영명 | ulvophytes, ulvophyceans |
| 분류 | 계: 진핵생물 (Eukaryota) 계통군: 녹색식물 (Viridiplantae) 문: 녹조식물문 (Chlorophyta) |
| 하위 분류 | |
| 목 | 우미이카다모목 (Oltmannsiellopsidales) 스코티노스파에라목 (Scotinosphaerales) 히비미도로목 (Ulotrichales) 갈파래목 (Ulvales) 이그나티우스목 (Ignatiales) 스미레모목 (Trentepohliales) 클라도포라목 (Cladophorales) 카사노리목 (Dasycladales) 하네모목 (Bryopsidales) 클로로키스티스목 (Chlorocystidales) 레켑타쿨리탈레스목 (Receptaculitales) 시키디알레스목 (Sykidiales) |
2. 형태
갈파래강은 단세포성, 군체성, 다세포성, 다핵 낭상성 등 매우 다양한 몸 구조를 가진다.[17][18][19][20][21][22][23] 대부분 맨눈으로 볼 수 있는 크기지만, 현미경으로만 보이는 미세 조류도 있다. 우미이카다모목 우미이카다모속만이 영양체에 편모를 가진다.[24][25]
다세포성 중에는 분지 없이 실 모양인 것(무분지 사상; 아래 그림 1a), 가지가 있는 실 모양인 것(분지 사상; 아래 그림 1b), 관 모양 또는 막 모양인 것(아래 그림 1c) 등이 있다.[18][19][21][22] 히비미드로목이나 청록말목처럼 다핵 세포로 이루어진 사상체를 형성하는 경우도 있는데, 이를 다핵 유격성이라고도 한다.[19][22] (아래 그림 1a, b). 코디움목이나 말목은 세포 격벽이 없는 다핵 낭상성이며, 단순한 사상(예: 말속)부터 무격벽 세포사가 복잡하게 얽힌 몸을 형성하는 것(예: 밀속 등; 아래 그림 1e–g)까지 있다.[19][20][21][22]
다세포나 다핵 낭상성이라도 복잡한 조직·기관 분화는 없지만, 부착부가 뿌리 모양인 것(예: 갈파래속), 엽록체를 많이 포함하는 팽윤부(소낭)가 표층에 밀집한 몸을 형성하는 것(밀속; 위 그림 1g), 줄기상부·잎상부·가근을 갖는 것(이와즈타속; 위 그림 1e) 등, 어느 정도 분화된 경우도 있다.[19][20][21][22] 원형질 연락은 스미레모목에만 있다.[19][21][22]
영양 세포는 세포벽으로 싸여 있지만, 편모를 가진 우미이카다모속만은 세포 외피가 없다.[24] 세포벽 구성 섬유성 다당류는 보통 셀룰로스이지만, 자일란이나 만난을 주성분으로 하는 것도 있으며, 같은 종 안에서도 세대에 따라 변하기도 한다.[18][19][21][26] 조사에 따르면, 셀룰로스 합성 효소 복합체는 복열 선형이다.[19][27] 카사노리목과 갈파래목은 세포벽에 탄산 칼슘이 아라고나이트 형태로 침착, 석회화되는 종류도 있다.[18][21] (오른쪽 그림 2). 이런 갈파래류는 열대 해역에서 석회 퇴적물의 주요 구성 요소이다.
2. 1. 세포 구조
갈파래강의 세포는 매우 다양한 체제를 가진다. 단세포성, 군체성, 다세포성, 다핵 낭상성 등 여러 형태가 존재한다.[17][18][19][20][21][22][23] 대부분은 맨눈으로 볼 수 있지만, 현미경으로만 보이는 미세 조류도 있다. 우미이카다모목의 우미이카다모속만이 영양체에 편모를 가진다.[24][25]영양 세포는 세포벽으로 둘러싸여 있지만, 편모를 가진 우미이카다모속은 세포 외피가 없다.[24] 세포벽은 주로 셀룰로스로 구성되지만, 자일란이나 만난이 주성분인 경우도 있고, 같은 종 안에서도 세대에 따라 달라지기도 한다.[18][19][21][26] 카사노리목과 갈파래목 중에는 세포벽에 탄산 칼슘이 침착되어 석회화되는 종류도 있다.[18][21]
세포는 단핵 또는 다핵성이다.[17][21][22] 핵분열은 폐쇄형(핵막 유지)이며, 중간방추사는 말기 잔존형이다.[18][19][21] 극에는 보통 중심소체가 있다.[20][22] 스미레모목을 제외하면, 세포질 분열은 세포막의 환상 수축으로 일어나며, 프라그모플라스트나 파이코플라스트 등 미세 소관의 관여는 없다.[18][19][20] 스미레모목은 세포판 형성에 의한 세포질 분열을 하며, 원형질 연락 유사 구조가 형성된다.
큰 세포는 보통 큰 액포로 채워져 있고, 나머지 원형질은 세포 표면에 얇게 분포한다.[20][22] 카사노리목과 하네모목에서는 원형질 유동이 활발하여 세포 소기관 등이 이동한다.[21][22]
엽록체는 보통 세포막을 따라 위치하며, 세포당 1개에서 여러 개가 존재하고, 형태는 컵형, 판형, 원반형, 망상형 등 다양하다.[20][22] 엽록체 내에는 피레노이드가 있으며, 하네모목 일부에서는 엽록체와 아밀로플라스트가 함께 존재하는 색소체 이형성을 보인다.[22]
편모세포는 유주자(편모를 가진 포자)나 배우자 등 생활환의 특정 시기에만 나타난다.[20][21][33] 배우자는 보통 2개, 유주자는 4개의 편모를 가지지만, 하네모목 일부는 여러 개의 편모가 관 모양으로 나는 유주자를 형성한다.[20][33] 편모 장치는 회전 대칭인 교차형이며, 기저소체는 위에서 볼 때 시계 반대 방향으로 어긋나게 배치되어 있다.[17][18][21][34]
3. 생태
거시적인 크기로 자라는 갈파래류의 대부분은 해조류로서 연안역에 서식하며, 특히 열대 지역에서 다양성이 높다.[17][20][21][22] 대형 갈파래류는 암석 등 기질에 부착하는 경우가 많지만, 갈파래속 (갈파래목) 중에는 기질에서 떨어져 부유하면서 증식하는 종류도 알려져 있다 (녹조의 원인이 됨). 청각이나 Anisonema arcticumla(갈파래목), 마리모, 청동색털 (갈파래목), 깃털말 (깃털말목)처럼 담수역에 서식하는 대형 갈파래류도 있다.[19][35][36]
단세포성 등 미세한 갈파래류의 대부분도 부착 조류로서 연안역에 서식하고 있지만, 플랑크톤성인 것도 있으며 (예: Phaeocystisla속), 담수역이나 육상에 서식하는 미세한 갈파래류도 적지 않다.[22][36][37][70][38] Trentepohliales에 속하는 조류는 모두 기생성이며, 수피나 암석, 건축물 표면에 서식하며, 수목 잎에 내생하는 종도 알려져 있다.[21][22][39] 갈파래목이나 Trentepohliales 중에는 지의류의 공생 조류가 되는 것도 있다.[40][41]
동물의 체표에 서식하는 갈파래류도 알려져 있다. Cladophora rugulosala (갈파래목)는 고둥 (조간대에 서식하는 복족류의 일종)의 껍데기 위에서, Annulotesta cochlephilala (갈파래목)는 육산패인 관꼬리의 껍데기 위에서 특이적으로 서식하고 있다.[42][43] Trichophilusla속 (Trichophilusla; Chroococcales)은 나무늘보의 체모 위에, 아마도 특이적으로 서식하고 있다.[44] Symbiochlorumla속 (Symbiochlorumla; Ignatiales)은 산호에서 분리되었다.[45]
4. 생식
유성 생식을 하는 종류의 경우, 생활환 양상은 다양하다.[17][18][19][20][21][33][34] 배우체와 포자체 사이에서 세대 교번을 하는 종류가 많지만 ('''단복 세대 교번형 생활환''') 그 패턴은 다양하다. 청록말목이나 실말목의 대부분은 거의 같은 형태의 배우체와 포자체가 세대 교번을 한다 ('''동형 세대 교번'''). 배우체와 포자체가 다른 형태·크기인 경우도 있으며 ('''이형 세대 교번'''), 깃털말목에서는 배우체가 대형인 것 (예: 깃털말속)과 포자체가 대형인 것 (예: 털고사리속)이 있다. 깃털말목 중에서, 괭생이모자반속이나 청각속은 세대 교환을 하지 않고, '''복상 단세대형 생활환''' (배우자만이 단상)으로 여겨지는 경우가 많지만, 이견도 있다 (접합자가 감수 분열을 거쳐 성장한다).[20] 술말목에서는 접합자는 복상 단핵인 채로 조체를 형성하지만, 이윽고 그 조체 내에서 감수 분열을 일으켜 다수의 단상 핵을 갖게 되고, 최종적으로 배우자를 형성한다.
유성 생식에서의 배우자는 편모를 가지며, 대응하는 성의 배우자가 동형 동대인 동형 배우자를 형성하는 예 (청록말속 등)와, 분명히 크고 작은 차이가 있는 이형 배우자 (대형의 배우자를 암컷, 소형의 배우자를 수컷이라고 부름)를 형성하는 예 (괭생이모자반속 등)가 있다.[20][33] 유일하게, 구슬말속 (깃털말목)에서는 암컷 배우자가 편모가 없는 난이며, 난생식을 한다.[21]
무성 생식도 일반적으로 관찰되며, 조체의 분단화나, 핵상의 변화 없이 형성되는 유주자 등에 의해 무성 생식을 하는 경우가 있다.[33] 구슬말속은 이분열에 의한 무성 생식을 한다.[24] 또한 아키네이트와 같은 내구 세포를 형성하는 종도 있다 (예: 청미역속).[33]
5. 진화
갈파래강의 기원과 초기 다양화는 늦은 신원생대에 일어났을 가능성이 높지만,[7][8] 그보다 이른 중원생대에 일어났을 수도 있다.[9] 대부분의 현대 갈파래강은 해양 대형 조류(해조류)이지만, 조상 갈파래강은 담수, 단세포 녹조류였을 수 있다. 분자 계통 발생 증거는 대형 성장이 갈파래강의 다양한 주요 계통(갈파래목-털말목, 텐테폴리아목, 청록말목, 비단털말목 및 해마름목)에서 독립적으로 달성되었음을 시사한다.[8] 가장 초기에 알려진 대표자는 북중국의 중원생대와 신원생대 경계에 있는 청록말목의 ''Proterocladus antiquus''이다.[10]
갈파래강으로 생각되는 화석 기록은 비교적 오래된 시대부터 알려져 있다.[21] 청톳과와 유사한 생물의 화석 기록은 약 7~8억 년 전으로 거슬러 올라간다.[74] 중국의 에디아카라기 지층인 두샨투오 층 (약 6억 년 전)에서도, 다핵 낭상 갈파래로 생각되는 화석이 보고되었다.[75] 또한 구멍갈파래목은 석회화되기 때문에 화석 기록이 풍부하며, 적어도 캄브리아기로 거슬러 올라간다.[21] 파래목에도 석회화되는 종이 포함되어 있어 화석 기록이 많으며, 특히 파래류는 산호초나 산호말류 (홍조류) 등과 함께 산호초나 라군의 석회 퇴적물의 주요 구성 요소가 된다.[21]
6. 계통 분류
갈파래강의 기원과 초기 다양화는 늦은 신원생대에 일어났을 가능성이 높지만,[7][8] 그보다 이른 중원생대에 일어났을 수도 있다.[9] 대부분의 현대 갈파래강은 해양 대형 조류(해조류)이지만, 조상 갈파래강은 담수, 단세포 녹조류였을 수 있다. 분자 계통 발생 증거는 대형 성장이 갈파래강의 다양한 주요 계통(갈파래목-털말목, 텐테폴리아목, 청록말목, 비단털말목 및 해마름목)에서 독립적으로 달성되었음을 시사한다.[8] 가장 초기에 알려진 대표자는 북중국의 중원생대와 신원생대 경계에 있는 청록말목의 ''Proterocladus antiquus''이다.[10]
현재 아오사 조강에 분류되는 녹조류는, 고전적인 분류 체계에서는 그 체제(대략적인 몸의 구조)에 기초하여 다양한 분류군으로 분류되었다.[60] 하지만 크고 비교적 명료한 특징을 가진 실말목, 삿갓말목, 깃털말목의 범위는 대체로 현재에도 크게 변하지 않았다. 한편, 히비미드루목이나 청각목은 체제에 기반한 고전적인 분류에서는 각각 실 모양 및 잎 모양의 체제를 가진 녹조류가 분류되었고, 현재 아오사 조강으로 분류되지 않는 종을 많이 포함하고 있었다.[60] (예: 클레브솔미디움은 단열 실 모양의 체제를 가지고 히비미드루목에 분류되었지만, 현재는 독립 강으로 분류된다). 또한 현재 아오사 조강에 분류되는 종 중에는, 고전적인 분류에서 털말목이나 클로로코쿰목에 분류되었던 것도 있다.[22][61]
그 후 1960년대 이후 미세 구조학적 특징 (편모 장치, 세포 분열 양식)의 연구에 기초하여, 이 조류군이 녹색식물 내 큰 그룹 중 하나라는 것을 인식하게 되었고, '''아오사 조강'''이 제안되었다.[62] 분자 계통학적 연구에서는 아오사 조강의 단 계통성이 지지되는 경우도 있지만,[63] 지지되지 않는 경우도 있다.[64][65][71] 또한 아오사 조강에 공통되는 미세 구조학적 특징 (시계 반대 방향의 편모 장치, 파이코플라스트를 결여하는 세포질 분열)은 파생 형질이 아닐 가능성이 있으며, 아오사 조강의 주요 목을 독립된 강(실말강, 삿갓말강, 깃털말강 등)으로 취급하는 경우도 있다.[20]
아오사 조강은 녹조식물문에 속한다. 녹조식물문 안에서, 아오사 조강은 녹조강이나 트레보욱시아 조강과 근연이며, 함께 UTC 계통군이라고 불리는 단 계통군을 형성하고 있다고 여겨지는 경우가 많다.[21][73][66] 분자 계통 분석에서, UTC 계통군 내에서, 아오사 조강은 녹조강의 자매군임이 시사되고 있다.
계통적으로 히비미드루목과 청각목은 명료하게 나눌 수 없는 경우도 있으며,[22] 중간적인 위치에 있는 단세포 또는 살시나상 군체성의 종을 클로로키스티스목으로 나누기도 한다.[69] 아오사 조강 안에서, 우미이카다모목, 스코티노스파에라목, 히비미드루목·청각목이 초기에 분기하고, 이그나티우스목, 스미레모목, 실말목, 삿갓말목, 깃털말목이 단 계통군을 형성하는 것이 시사되고 있다.[63][67][68] 한편 더 많은 분자 데이터에 기반한 해석에서는, 이와는 다른 분기 순서가 제시되고 있다.[71]
6. 1. 하위 분류
- 깃털말목(Bryopsidales)
- 클로로키스티스목(Chlorocystidales)
- 대마디말목 또는 클라도포라목(Cladophorales)
- 우산파래목(Dasycladales)
- 이그나티우스목(Ignatiales)
- 올트만시엘롭시스목(Oltmansiellopsidales)
- 스코티노스파이라목(Scotinosphaerales)
- 오랑캐꽃말목(Trentepohliales)
- 초록실말목 또는 주름말목(Ulotrichales)
- 갈파래목(Ulvales)
2020년 현재, 갈파래강에는 2,000종 정도가 알려져 있으며, 그 체제, 생활환, 미세 구조 및 분자 계통 분석에 기초하여 보통 9목 정도로 나뉘고 있다.[22][69] 아래 표는 갈파래강에 속하는 9목의 특징을 나타낸다.[18][19][22]
| 목 | 체제 | 생활환 (G = 배우체, S = 포자체) | 생육 환경 | 종수[22][69] |
|---|---|---|---|---|
| 우미이카다모목 | 단세포~군체 (때때로 편모성) | 불명 | 해양 | 11 |
| 스코티노스파에라목 | 단세포 | 불명 | 담수, 육상 | 9 |
| 히비미드루목 | 단세포~다세포 (때때로 다핵 유격체) | 이형 세대 교번 (G > S) | 해양, 담수, 육상 | 211 |
| 청각목 | 다세포 (분지 사상, 막상 등) | 동형, 이형 세대 교번 (G < S) | 해양, 담수, 육상 | 305 |
| 이그나티우스목 | 단세포~군체 | 불명 | 담수, 육상, 해양 (?) | 5 |
| 스미레모목 | 다세포 (분지 사상) | 동형 세대 교번[33] | 육상 | 113 |
| 실말목 | 다세포 (다핵 유격체) | 동형 세대 교번 | 해양, 담수 | 485 |
| 삿갓말목 | 다핵 낭상 | 세대 교번 없음 | 해양 | 45 |
| 깃털말목 | 다핵 낭상 | 이형 세대 교번 (G < S, G > S), 세대 교번 없음 | 해양 (담수) | 594 |
아래 표는 아오사 조강의 목까지의 분류 체계의 일례와 대표 속을 나타낸다.[18][22][70][72][73][69]
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6. 2. 계통
갈파래강의 기원과 초기 다양화는 늦은 신원생대에 일어났을 가능성이 높지만,[7][8] 그보다 이른 중원생대에 일어났을 수도 있다.[9] 대부분의 현대 갈파래강은 해양 대형 조류(해조류)이지만, 조상 갈파래강은 담수, 단세포 녹조류였을 수 있다. 분자 계통 발생 증거는 대형 성장이 갈파래강의 다양한 주요 계통(갈파래목-털말목, 텐테폴리아목, 청록말목, 비단털말목 및 해마름목)에서 독립적으로 달성되었음을 시사한다.[8] 가장 초기에 알려진 대표자는 북중국의 중원생대와 신원생대 경계에 있는 청록말목의 ''Proterocladus antiquus''이다.[10]갈파래강의 주요 분류군 간의 관계에 대한 현재 가설은 다음과 같다.[11][12]
현재 아오사 조강에 분류되는 녹조류는, 고전적인 분류 체계에서는 그 체제(대략적인 몸의 구조)에 기초하여 다양한 분류군으로 분류되었다.[60] 하지만 크고 비교적 명료한 특징을 가진 실말목이나 삿갓말목, 깃털말목의 범위는 대체로 현재에도 크게 변하지 않았다. 한편, 히비미드루목이나 청각목은 체제에 기반한 고전적인 분류에서는 각각 실 모양 및 잎 모양의 체제를 가진 녹조류가 분류되었고, 현재 아오사 조강으로 분류되지 않는 종을 많이 포함하고 있었다.[60] (예: 클레브솔미디움은 단열 실 모양의 체제를 가지고 히비미드루목에 분류되었지만, 현재는 독립 강으로 분류된다). 또한 현재 아오사 조강에 분류되는 종 중에는, 고전적인 분류에서 털말목이나 클로로코쿰목에 분류되었던 것도 있다.[22][61]
그 후 1960년대 이후 미세 구조학적 특징 (편모 장치, 세포 분열 양식)의 연구에 기초하여, 이 조류군이 녹색식물 내 큰 그룹 중 하나라는 것을 인식하게 되었고, '''아오사 조강'''이 제안되었다.[62] 분자 계통학적 연구에서는 아오사 조강의 단 계통성이 지지되는 경우도 있지만,[63] 지지되지 않는 경우도 있다.[64][65][71] 또한 아오사 조강에 공통되는 미세 구조학적 특징 (시계 반대 방향의 편모 장치, 파이코플라스트를 결여하는 세포질 분열)은 파생 형질이 아닐 가능성이 있으며, 아오사 조강의 주요 목을 독립된 강(실말강, 삿갓말강, 깃털말강 등)으로 취급하는 경우도 있다.[20]
아오사 조강은 녹조식물문에 속한다. 녹조식물문 안에서, 아오사 조강은 녹조강이나 트레보욱시아 조강과 근연이며, 함께 UTC 계통군이라고 불리는 단 계통군을 형성하고 있다고 여겨지는 경우가 많다.[21][73][66] 분자 계통 분석에서, UTC 계통군 내에서 아오사 조강은 녹조강의 자매군임이 시사되고 있다.
2020년 현재, 아오사 조강에는 2,000종 정도가 알려져 있으며, 그 체제, 생활환, 미세 구조 및 분자 계통 분석에 기초하여 보통 9목 정도로 나뉘고 있다.[22][69] (아래 표 참고). 하지만 계통적으로는 히비미드루목과 청각목은 명료하게 나눌 수 없는 경우도 있으며,[22] 중간적인 위치에 있는 단세포 또는 살시나상 군체성의 종을 클로로키스티스목으로 나누기도 한다.[69] 아오사 조강 안에서, 우미이카다모목, 스코티노스파에라목, 히비미드루목·청각목이 초기에 분기하고, 이그나티우스목, 스미레모목, 실말목, 삿갓말목, 깃털말목이 단 계통군을 형성하는 것이 시사되고 있다.[63][67][68] 한편 더 많은 분자 데이터에 기반한 해석에서는, 이와는 다른 분기 순서가 제시되고 있다.[71]
| 목 | 체제 | 생활환 (G = 배우체, S = 포자체) | 생육 환경 | 종수[22][69] |
|---|---|---|---|---|
| 우미이카다모목 | 단세포~군체 (때때로 편모성) | 불명 | 해양 | 11 |
| 스코티노스파에라목 | 단세포 | 불명 | 담수, 육상 | 9 |
| 히비미드루목 | 단세포~다세포 (때때로 다핵 유격체) | 이형 세대 교번 (G > S) | 해양, 담수, 육상 | 211 |
| 청각목 | 다세포 (분지 사상, 막상 등) | 동형, 이형 세대 교번 (G < S) | 해양, 담수, 육상 | 305 |
| 이그나티우스목 | 단세포~군체 | 불명 | 담수, 육상, 해양 (?) | 5 |
| 스미레모목 | 다세포 (분지 사상) | 동형 세대 교번[33] | 육상 | 113 |
| 실말목 | 다세포 (다핵 유격체) | 동형 세대 교번 | 해양, 담수 | 485 |
| 삿갓말목 | 다핵 낭상 | 세대 교번 없음 | 해양 | 45 |
| 깃털말목 | 다핵 낭상 | 이형 세대 교번 (G < S, G > S), 세대 교번 없음 | 해양 (담수) | 594 |
7. 인간과의 관계
갈파래(히비미드루목), 실말 (청갈래목), 구슬](바다포도)(깃털말목) 등 갈파래류는 식용으로 이용되며, 양식이 이루어지는 경우도 있다.[46][47] 캡사갈파래(히비미드루목)나 밀속 (깃털말목)을 식용하는 경우도 있다.[48][49]
부유성 갈파래속 조류가 부영양화된 연안역에서 대량 증식하는 현상은 녹조(green tide)라고 불리며, 경관 악화나 악취, 생태계에 대한 악영향 등을 일으키는 것으로 세계적으로 보고되고 있다.[50][51] 한편, 녹조를 포함하여 연안역에서 대량으로 증식하는 갈파래류를 이용한 응용 (사료나 비료, 바이오 연료)이 시도되고 있다.[52]
갈파래류 중에는 인간 활동에 의해 원래 분포하지 않았던 지역으로 분포를 넓혀 (귀화 해조), 생태계에 큰 영향을 주고 있는 것도 있다.[53] 갯갈파래 (청갈래목)나 밀 (깃털말목)이 그러한 예이며, 동아시아에서 전 세계로 확산된 것으로 시사되고 있다.[54] 우뭇가사리 (깃털말목)의 어떤 변이형은 "킬러 해조 (killer alga)"라고 불리며, 유출된 개체가 지중해에서 대증식하여 문제가 되었다.[51][53][55] 이 변이형은 야생형에 비해 대형이며 저온과 약광에 강하고, 강한 대 식식자 독과 번식력을 가지고 있어 대증식하여 재래종의 생육을 저해하여, 국제 자연 보전 연맹의 "세계의 침략적 외래종 최악의 100"에 선정되었다. 다만 지중해에서는 2000년 이후 이 변이형은 감소하고, 다른 외래 이와즈타류가 증가하고 있다.[56][57]
보라털목은 모두 육상에서 생육하지만, 그중 케파레우로스속 (Cephaleurosla)은 다양한 피자식물의 잎 등에 기생하여 차나무 (차)나 커피나무 등에 해를 입히기도 한다 (백조병이라고 불림).[58][59]
참조
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2019
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간행물
海藻の和名における仮名遣いの問題
http://www.tbg.kahak[...]
2008
[15]
웹사이트
海藻和名問題
http://www.tbg.kahak[...]
国立科学博物館
[16]
웹사이트
海藻和名問題
http://natural-histo[...]
生きもの好きの語る自然誌.
2011
[17]
서적
藻類多様性の生物学
内田老鶴圃
[18]
서적
バイオディバーシティ・シリーズ (3) 藻類の多様性と系統
裳華房
[19]
서적
藻類ハンドブック
株式会社エヌ・ティー・エス
[20]
서적
Algae: an introduction to phycology
Cambridge University Press
[21]
서적
Algae
Benjamin Cummings
[22]
서적
Syllabus of Plant Families - A. Engler's Syllabus der Pflanzenfamilien Part 2/1: Photoautotrophic eukaryotic Algae
Borntraeger Science Publishers
[23]
서적
Phycology
Cambridge University Press
[24]
논문
Oltmannsiellopsis, a new genus of marine flagellate (Dunaliellaceae, Chlorophyceae)
[25]
서적
日本産海洋プランクトン検索図説
東海大学出版会
[26]
논문
The cell walls of green algae: a journey through evolution and diversity
[27]
논문
Morphogenesis in giant-celled algae
[28]
논문
Comparative studies of pyrenoid ultrastructure in algae of the Monostroma complex
[29]
논문
Pyrenoid ultrastructure in Ulothrix (Chlorophyceae)
[30]
논문
Co-localization of chloroplast DNA and ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase in the so-called pyrenoid of the siphonous green alga Caulerpa lentillifera (Caulerpales, Chlorophyta)
[31]
논문
海産緑藻におけるルテインとその誘導体の分布
[32]
논문
Carotenoid compositions of Cladophora balls (Aegagropila linnaei) and some members of the Cladophorales (Ulvophyceae, Chlorophyta): their taxonomic and evolutionary implication
[33]
서적
藻類の生活史集成 第１巻 緑色藻類
内田老鶴圃
[34]
서적
Systematics of the Green Algae
[35]
서적
日本淡水藻図鑑
内田老鶴圃
[36]
서적
Freshwater Algae of North America: Ecology and Classification
Academic Press
[37]
서적
プランクトンハンドブック 淡水編
文一総合出版
[38]
논문
Toward a monograph of non-marine Ulvophyceae using an integrative approach (Molecular phylogeny and systematics of terrestrial Ulvophyceae II)
[39]
서적
日本淡水藻図鑑
内田老鶴圃
[40]
논문
Differential responses to salt concentrations of lichen photobiont strains isolated from lichens occurring in different littoral zones
[41]
논문
Phylogenetic diversity of trentepohlialean algae associated with lichen-forming fungi
[42]
논문
Observations on the alga ''Cladophora conchopheria'' on shells of the intertidal gastropod ''Turbo coronatus coreensis''
[43]
논문
Taxonomic study of a new green alga, ''Annulotesta cochlephila'' gen. et sp. nov.(Kornmanniaceae, Ulvales, Ulvophyceae), growing on the shells of door snails
[44]
논문
Molecular evidence for a diverse green algal community growing in the hair of sloths and a specific association with ''Trichophilus welckeri'' (Chlorophyta, Ulvophyceae)
[45]
논문
''Symbiochlorum hainanensis'' gen. et sp. nov.(Ulvophyceae, Chlorophyta) isolated from bleached corals living in the South China Sea
[46]
서적
藻類ハンドブック
株式会社エヌ・ティー・エス
[47]
서적
藻類ハンドブック
株式会社エヌ・ティー・エス
[48]
서적
藻類ハンドブック
株式会社エヌ・ティー・エス
[49]
논문
Quality characteristics of sponge cake added with mesangi (Capsosiphon fulvescens) powder
[50]
논문
グリーンタイド
http://www.sourui.or[...]
[51]
서적
藻類ハンドブック
株式会社エヌ・ティー・エス
[52]
서적
藻類ハンドブック
株式会社エヌ・ティー・エス
[53]
논문
帰化海藻
http://sourui.org/pu[...]
[54]
서적
藻類ハンドブック
株式会社エヌ・ティー・エス
[55]
웹사이트
「キラー海藻」の現状と問題点
https://www.spf.org/[...]
Ocean Newsletter
2020-07-17
[56]
논문
A tale of two invaders: divergent spreading kinetics of the alien green algae ''Caulerpa taxifolia'' and ''Caulerpa cylindracea''
[57]
논문
Invasion alert: rapid range expansion of ''Caulerpa taxifolia'' var. ''distichophylla'' in Maltese waters (central Mediterranean)
[58]
논문
''Cephaleuros'' species, the plant-parasitic green algae
https://scholarspace[...]
[59]
논문
樹木の葉を侵す白藻病の発生と研究の現状
[60]
서적
植物系統分類の基礎
北隆館
[61]
논문
''Pseudoneochloris marina'' (Chlorophyta), a new coccoid ulvophycean alga, and its phylogenetic position inferred from morphological and molecular data
[62]
서적
Systematics of the Green Algae
[63]
논문
Evolution and cytological diversification of the green seaweeds (Ulvophyceae)
[64]
논문
Analysis of a plastid multigene dataset and the phylogenetic position of the marine macroalga ''Caulerpa filiformis'' (Chlorophyta)
[65]
논문
Improving phylogenetic inference of core Chlorophyta using chloroplast sequences with strong phylogenetic signals and heterogeneous models
[66]
논문
Chloroplast phylogenomic analysis of chlorophyte green algae identifies a novel lineage sister to the Sphaeropleales (Chlorophyceae)
[67]
논문
Gain and loss of elongation factor genes in green algae
[68]
논문
Complex phylogenetic distribution of a non-canonical genetic code in green algae
[69]
웹사이트
Ulvophyceae
https://www.algaebas[...]
World-wide electronic publication, Nat. Univ. Ireland, Galway
2020-07-25
[70]
논문
Morphology and phylogenetic position of the freshwater green microalgae ''Chlorochytrium'' (Chlorophyceae) and ''Scotinosphaera'' (Scotinosphaerales, ord. nov., Ulvophyceae)
[71]
논문
Neoproterozoic origin and multiple transitions to macroscopic growth in green seaweeds
[72]
논문
"Symbiochlorum hainanensis'' gen. et sp. nov.(Ulvophyceae, Chlorophyta) isolated from bleached corals living in the South China Sea"
[73]
논문
Phylogeny and molecular evolution of the green algae
[74]
논문
Exceptional preservation of fossils in an Upper Proterozoic shale
[75]
논문
Macroscopic carbonaceous compressions in a terminal Proterozoic shale: a systematic reassessment of the Miaohe biota, South China
[76]
저널
Structural evolution in the flagellated cells of green algae and land plants
[77]
저널
The new higher level classification of eukaryotes with emphasis on the taxonomy of protists
[78]
웹인용
Class: Ulvophyceae taxonomy browser
http://www.algaebase[...]
"''AlgaeBase version 4.2'' World-wide electronic publication, National University of Ireland, Galway"
2007-09-23
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