메소사우루스
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1. 개요
메소사우루스는 석탄기 후기에 살았던 멸종된 파충류의 일종이다. 남아프리카 공화국과 남아메리카에서 화석이 발견되었으며, 이들의 분포는 한때 두 대륙이 연결되어 있었음을 시사하여 대륙 이동설의 증거로 활용된다. 메소사우루스는 약 40cm에서 1m까지 성장하며, 수생 생활에 적응한 신체 구조를 가지고 있었다. 긴 주둥이와 바늘 모양의 이빨을 특징으로 하며, 플랑크톤이나 작은 갑각류를 섭취했을 것으로 추정된다. 메소사우루스는 태생 또는 난태생을 했을 가능성이 있으며, 화석을 통해 배아와 태아의 흔적이 발견되었다.
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- 1865년 기재된 화석 분류군 - 폴라칸투스
폴라칸투스는 백악기 전기 영국에 서식한 안킬로사우루스류 공룡으로, 골질 갑옷과 큰 골반 방패가 특징이며 몸길이는 4~5m 정도로 추정된다. - 1864년 기재된 화석 분류군 - 네안데르탈인
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| 메소사우루스 - [생물]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 기본 정보 | |
 | |
| 학명 | Mesosaurus tenuidens |
| 명명자 | 제르베, 1865 |
| 이명 | Mesosaurus brasiliensis (McGregor, 1908) Ditrochosaurus capensis (Gurich, 1889) Mesosaurus capensis (Gurich, 1889) Brazilosaurus sanpauloensis? (Shikama & Ozaki, 1966) Stereosternum tumidum? (Cope, 1885) Mesosaurus tumidum? (Cope, 1885) |
| 시대 | 페름기 전기 (2억 9900만 년 전 ~ 2억 8000만 년 전) |
| 별칭 | 중간 도마뱀 |
| 분류 | |
| 계 | 동물계 (Animalia) |
| 문 | 척삭동물문 (Chordata) |
| 아문 | 척추동물아문 (Vertebrata) |
| 상강 | 사지동물상강 (Tetrapoda) |
| 상강 계급 없음 | 용궁류 (Sauropsida) |
| 목 | 중룡목 (Mesosauria) |
| 과 | 메소사우루스과 (Mesosauridae) |
| 속 | 메소사우루스속 (Mesosaurus) |
| 종 | 메소사우루스 테누이덴스 (M. tenuidens) |
| 분포 | |
| |
2. 발견 및 명명
''M. tenuidens''의 모식 표본 MNHN 1865-77은 "그리콰 메조사우루스"라는 별칭으로 불리며, 1830년경 남아프리카 공화국 노던케이프주 킴벌리에서 그리콰족의 오두막에서 냄비 뚜껑으로 사용되던 중 발견되었다.[1][8] 1860년대에 프랑스 고생물학자 폴 제르베의 수집품에 들어갔고, 그는 1865년 이 표본을 ''Mesosaurus tenuidens''라고 명명했다.[1]
그 이후 ''메조사우루스''의 유해는 남아메리카에서도 확인되었으며, J. H. 맥그리거는 1908년에 이를 두 번째 종인 ''M. brasiliensis''로 처음 확인했다.[19] 이후 연구를 통해 ''M. brasiliensis''는 ''M. tenuidens''와 동일한 동물임이 밝혀졌다.
2. 1. 분류
''M. tenuidens''의 모식 표본인 MNHN 1865-77은 "그리콰 메조사우루스"라는 별칭으로 불리며, 1830년경 남아프리카 공화국 노던케이프주 킴벌리에서 그리콰족의 오두막에서 냄비 뚜껑으로 사용되던 중 발견되었다.[1][8] 발견 경위와 남아프리카 공화국 이전 소유주로부터 어떻게 입수되었는지는 알려지지 않았지만, 1860년대에 프랑스 고생물학자 폴 제르베의 수집품에 들어갔고, 그는 1865년 이 표본을 새로운 속과 종의 모식 표본으로 지정하여 ''Mesosaurus tenuidens''라고 명명했다.[1]그 이후 ''메조사우루스''의 유해는 남아메리카에서도 확인되었으며, J. H. 맥그리거는 1908년에 이를 두 번째 종인 ''M. brasiliensis''로 처음 확인했다.[19] 이후 연구를 통해 ''M. brasiliensis''는 ''M. tenuidens''와 동일한 동물임이 밝혀졌으며, 현재까지 ''메조사우루스''의 유일한 유효 종으로 남아있다.
이후 메조사우루스과의 두 종, 즉 ''스테레오스턴엄''[9]과 ''브라질로사우루스''[10]가 기술되었으며, 피네이로 등(2021)에 따르면 이들은 ''Mesosaurus tenuidens''의 동의어로 간주된다.[2]
3. 형태
메소사우루스는 스테레오스턴넘보다 크고 긴 두개골과 더 긴 이빨을 가지고 있었으며, 특히 턱 끝 부분의 이빨이 바깥쪽으로 기울어져 있었다.[11] 몸통 뼈는 두꺼우며 골극증을 겪었다. 
전장은 약 40cm에서 1m이며, 수중에 적응한 신체를 가지고 있었다.[23] 한 번 육상 생활에 적응한 후, 조상인 양서류처럼 수중 생활로 돌아간 그룹 중 하나로 생각된다.
3. 1. 두개골과 이빨
메소사우루스는 긴 주둥이와 안와 부근에 콧구멍을 가진 두개골을 가지고 있었다. 턱에는 가늘고 바늘 모양의 이빨이 많이 나 있었는데, 이 이빨들은 각각 치조에 들어 있었지만 먹이를 포획하기에는 약했다.[24] 화석 보존 상태가 좋지 않아 자세한 형태는 밝혀지지 않았지만, 안와 뒤쪽에 하측 측두창이 있었던 것으로 보인다. 그러나 이것이 단궁류의 것과 상동 기관인지는 밝혀지지 않았다.[25]
메소사우루스는 스테레오스턴넘보다 크고 긴 두개골과 더 긴 이빨을 가지고 있었다. 특히 턱 끝 부분의 이빨은 바깥쪽으로 기울어져 있었다.[11] 콧구멍은 머리 꼭대기에 위치하여 오늘날의 악어처럼 머리 윗부분만 수면 위로 내놓고 숨을 쉴 수 있었다.[13]
3. 2. 몸통
메소사우루스는 스테레오스턴넘보다 크고 긴 두개골과 더 긴 이빨을 가지고 있었다. 특히 턱 끝 부분의 이빨은 바깥쪽으로 기울어져 있다.[11] 몸통 뼈는 두꺼우며 골극증을 겪었다. 메소사우루스는 더 원시적인 경골어류와 사지동물에서 흔히 발견되는 쇄골간을 가지고 있다는 점에서 파충류 중 특이하다. 메소사우루스의 쇄골간 머리는 다른 초기 파충류와 달리 다이아몬드 모양이 아닌 삼각형이다.가벼운 구조의 신체를 가지고 있었으며, 머리, 몸통 모두 유선형이었다. 어깨뼈와 골반은 축소되었고 사지는 가늘며, 지단은 지느러미발 모양이었다. 뒷다리가 더 길고, 수중에서 추진력을 얻는 데 적합한 형태를 하고 있다. 갈비뼈가 두꺼워져 (현대의 해우류에서 보이는 특징) 몸통을 구부릴 수 없다.[26] 척주의 신경궁이 확대되어, 카프토르히누스과와의 유사성이 지적되고 있다.[27]
3. 3. 꼬리
메소사우루스의 꼬리는 길고 높으며, 세로로 편평하다.[24] 꼬리뼈에는 도마뱀의 자절면과 유사한 구조가 보이지만, 서식 환경에 뚜렷한 포식 동물이 존재하지 않아 주로 꼬리를 이동 수단으로 사용했기 때문에 육상 생활을 했던 조상의 흔적으로 실제로 자절하지 않았다고 여겨진다.[28]
4. 생태
메소사우루스는 호수나 늪 등 육지에 가까운 물에서 서식했을 것으로 추정된다. 사지 구조를 보면 평생 대부분을 물속에서 보내고 육지에는 거의 오르지 않았을 것으로 보인다. 바늘 모양의 이빨로 물속의 플랑크톤이나 작은 갑각류를 걸러 먹었을 것으로 생각된다[24]。2022년 논문에서는 성장에 따라 얕은 바다의 활동적인 포식자에서 원양의 여과 섭식자로 생활 양식이 변화했음이 지적되었다[32]。
4. 1. 서식 환경
화석이 발견된 지층의 퇴적물로부터, 메소사우루스는 호수나 늪 등 육수계에 서식했을 것으로 추정된다. 사지의 구조 등으로 보아 평생의 대부분을 물속에서 보내고, 육지에 오르는 일은 드물었을 것이다. 아마도 바늘 모양의 이빨로 물속의 플랑크톤이나 작은 갑각류를 걸러 먹었을 것으로 생각된다[24]。2022년 논문에서는, 성장에 따라 얕은 바다의 활동적인 포식자에서 원양의 여과 섭식자로 생활 양식의 변화가 있었음이 지적되었다[32]。4. 2. 먹이
''메소사우루스''는 작고 긴 턱을 가진 두개골을 가지고 있었다. 원래 이빨은 플랑크톤성 유기체를 걸러 먹는 여과 장치로 생각되었다.[13] 그러나 이 아이디어는 ''메소사우루스''의 이빨이 많고 턱에 가깝게 위치한다는 가정에 근거한 것이었다. 새롭게 검사된 ''메소사우루스''의 유해는 더 적은 수의 이빨을 가지고 있으며, 치열은 갑각류와 같은 작은 유영생물을 잡는 데 적합하다는 것을 보여준다.[11]화석이 발견된 지층의 퇴적물로부터, 이 생물은 호수나 늪 등 육수계에 서식했을 것으로 추정된다. 사지의 구조 등으로 보아 평생의 대부분을 물속에서 보내고, 육지에 오르는 일은 드물었을 것이다. 아마도 그들은 바늘 모양의 이빨로 물속의 플랑크톤이나 작은 갑각류를 걸러 먹었을 것으로 생각된다.[24] 2022년 논문에서는 성장에 따라 얕은 바다의 활동적인 포식자에서 원양의 여과 섭식자로 생활 양식의 변화가 있었음이 지적되었다.[32]
4. 3. 이동 방식
메소사우루스는 초기 사지형류가 후기 데본기 또는 그 이후 고생대에 육지로 올라온 후 물로 되돌아간 것으로 알려진 최초의 파충류 중 하나였다.[12] 길이는 약 1m였으며, 물갈퀴가 달린 발, 유선형 몸체, 지느러미를 지탱했을 가능성이 있는 긴 꼬리를 가지고 있었다. 긴 뒷다리와 유연한 꼬리로 물 속에서 추진했을 것이다. 또한 몸이 유연하여 옆으로 쉽게 움직일 수 있었지만, 갈비뼈가 매우 두꺼워 몸을 비트는 것을 막았을 것이다.[13]많은 특징들이 완전히 수생 생활 방식을 시사하지만,[14] 메소사우루스는 짧은 기간 동안 육상으로 이동할 수 있었을 것이다. 팔꿈치와 발목의 움직임이 제한되어 걷는 것이 불가능해 보였다. 만약 메소사우루스가 육지로 이동했다면, 살아있는 암컷 바다거북이 해변에서 둥지를 틀 때와 유사한 방식으로 앞으로 밀어냈을 가능성이 더 높다. 척추 비율에 대한 연구에 따르면, 어린 메소사우루스는 완전히 수생이었을 수 있지만, 성체는 육상에서 어느 정도 시간을 보냈다. 이는 수생 환경에서 성체의 희귀성과 건조 균열을 가진 분변 화석에 의해 뒷받침된다. 그러나 이러한 동물들이 얼마나 육상 생활을 했는지는 알기 어려운데, 골비후증과 수생 생활 방식에 대한 다른 적응은 육상에서 먹이를 찾는 것을 어렵게 만들었을 것이다.[15]
화석이 발견된 지층의 퇴적물로부터, 이 생물은 호수나 늪 등 육수계에 서식했을 것으로 추정된다. 사지의 구조 등으로 보아 평생의 대부분을 물속에서 보내고, 육지에 오르는 일은 드물었을 것이다.
5. 번식
우루과이와 브라질에서 진화가 상당히 진행된 ''메소사우루스''의 양막류 유형의 화석 배아(태아)가 발견되었다. 이 화석들은 양막류 태아의 가장 초기의 기록이며, 양막류는 석탄기 후기에 처음 등장했을 때부터 전형적인 생식 전략을 가졌을 것으로 추정된다. 이러한 발견 이전에는 가장 오래된 양막류 태아 화석은 트라이아스기에서 발견되었다.[16]
FC-DPV 2504라고 불리는 고립된 태아 한 개체는 석회질 난각에 둘러싸여 있지 않다. 이는 ''메소사우루스''와 아마도 모든 고생대 양막류의 난관에 있는 분비선이 후생대 아르코사우루스와는 달리 탄산 칼슘을 분비할 수 없었음을 시사한다. 이는 고생대 양막류 화석 기록에서 알 화석이 부족한 이유를 설명해 줄 수 있다.[16]
MCN-PV 2214라고 불리는 한 ''메소사우루스'' 표본은 중간 크기의 성체와 그 가슴우리 안에 작은 개체를 포함하고 있으며, 이는 태아 '자궁 내'로 해석된다. 이는 많은 다른 해양 파충류와 마찬가지로 ''메소사우루스''가 태생을 했다는 것을 시사한다. 만약 이 해석이 맞다면, 이 표본은 화석 기록에서 알려진 가장 초기의 태생의 예가 된다. 그러나 고립된 태아 FC-DPV 2504는 오히려 ''메소사우루스''의 난태생 생식 전략을 가리킨다.[16]
메소사우루스는 태아 화석이 우루과이에서 발굴되었다. 연구 공동 저자인 그라시엘라 피네이로는 본 종이 새끼를 낳는 태생이거나, 또는 알을 부화 직전까지 체내에 보관했을 것이라고 생각하고 있다.[29][30] 또한 그라시엘라는 태아가 염분을 포함한 산소가 적은 석호에 매몰되었기 때문에 태아의 화석이 발견되었다고 설명한다.[31]
6. 분포
''메소사우루스''는 대륙 이동설의 증거를 제공하는데 중요한 역할을 했다. 그 유해가 남아프리카의 화이트힐 지층과 남아메리카 동부(우루과이의 멜로 지층과 브라질의 이라티 지층)의 두 지역에서 발견되었기 때문이다.[17][18] ''메소사우루스''는 연안 동물이었으므로 대서양을 건너기가 어려웠다. 따라서 이러한 분포는 두 대륙이 한때 함께 붙어 있었다는 것을 시사한다.
메소사우루스는 리스트로사우루스와 마찬가지로 대륙 이동설을 강력하게 뒷받침하는 물증이다.[33][34][35] 화석은 남아프리카 공화국과 남아메리카에서 발견되었다. 이 생물은 연안성 소형 동물이며, 대서양을 건널 수 없었기 때문에 이 생물의 분포는 아프리카와 남아메리카 양쪽 대륙이 한때는 결합되어 육지로 연결되어 있었음을 보여준다. 당시 곤드와나 대륙의 아프리카와 남아메리카 경계에 거대한 호수가 존재했다고 추정되며, 이들이 이곳에 서식했을 것으로 여겨진다.[36]
참조
[1]
논문
Description du ''Mesosaurus tenuidens''. Reptile fossile de l'Afrique australe
[2]
논문
Mesosaur taxonomy reappraisal: are ''Stereosternum'' and ''Brazilosaurus'' valid taxa?
[3]
논문
Unusual environmental conditions preserve a Permian mesosaur-bearing Konservat-Lagerstätte from Uruguay
[4]
논문
Osteologie und systematische Stellung von ''Mesosaurus''
[5]
논문
A Reassessment of the Taxonomic Position of Mesosaurs, and a Surprising Phylogeny of Early Amniotes
2017-11-02
[6]
서적
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[7]
논문
Cranial morphology of the Early Permian mesosaurid Mesosaurus tenuidens and the evolution of the lower temporal fenestration reassessed
[8]
간행물
Geomythology in Southern Africa
[9]
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A contribution to the vertebrate paleontology of Brazil
[10]
논문
On a Reptilian Skeleton from the Palaeozoic Formation of San Paulo, Brazil
[11]
논문
The cranial skeleton of the Early Permian aquatic reptile ''Mesosaurus tenuidens'': implications for relationships and palaeobiology
[12]
서적
How Vertebrates left the Water
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[13]
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The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals
Marshall Editions
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논문
Evolution of humeral microanatomy and lifestyle in amniotes, and some comments on paleobiological inferences
[15]
논문
Was Mesosaurus a Fully Aquatic Reptile?
2018-07-27
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The oldest known amniotic embryos suggest viviparity in mesosaurs
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Mesosaurus brasiliensis nov. sp.
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大陸が移動する考え | NHK for School
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서적
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Ontogenetic, dietary, and environmental shifts in Mesosauridae
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