맨위로가기

순다랜드

"오늘의AI위키"는 AI 기술로 일관성 있고 체계적인 최신 지식을 제공하는 혁신 플랫폼입니다.
"오늘의AI위키"의 AI를 통해 더욱 풍부하고 폭넓은 지식 경험을 누리세요.

1. 개요

순다랜드는 지난 200만 년의 빙하기 동안 노출되었던 동남아시아 대륙붕의 안정된 확장 지역으로, 현재는 말레이 반도, 보르네오, 자바, 수마트라 섬과 자바해, 타이만, 남중국해 일부를 포함하는 지역을 말한다. 열대 기후와 풍부한 강수량을 특징으로 하며, 다양한 생태계를 지원한다. 과거 해수면이 낮아지면서 아시아 대륙과 연결되어 동물들의 이동 통로 역할을 했으며, 인류의 이동과 언어의 기원과도 관련이 있다.

더 읽어볼만한 페이지

  • 동양구 - 왈레이시아
    왈라세아는 아시아와 오스트레일리아 사이에 위치한 섬들의 집합체로, 왈라스 선 등을 경계로 하며 양 대륙의 생물종이 혼합된 독특한 생물상과 고유종을 특징으로 하는 생물지리학적 중요 지역이자 생물 다양성 핫스팟이다.
  • 지사학 - 고지자기학
    고지자기학은 암석에 기록된 과거 지구 자기장 정보를 연구하는 지구과학 분야로, 지구 자기장 역전 현상 발견과 고감도 자력계 발명을 통해 대륙 이동설과 판구조론 입증에 기여했으며 암석 연대 측정, 지각 변형 과정 재구성, 고대 환경 연구 등 다양한 분야에 응용된다.
  • 지사학 - 패럴론판
    파라론판은 과거 태평양 동부에 존재했던 해양판으로, 북아메리카판 아래로 섭입되면서 로키산맥 형성에 영향을 주었고 현재는 여러 작은 판으로 나뉘어 남아있다.
  • 고대 대륙 - 곤드와나
    곤드와나는 고생대와 중생대에 존재했던 초대륙으로, 현재의 아프리카, 남아메리카, 남극, 인도, 오스트레일리아 등을 포함했으며, 판게아 분열 이후 서곤드와나와 동곤드와나로 나뉘어 각 대륙이 이동하면서 생물 지리학적 분포 패턴에도 영향을 미쳤다.
  • 고대 대륙 - 로디니아
    로디니아는 고지자기학 및 지질학적 연구로 확인된 약 13억 년 전부터 7억 5천만 년 전까지 존재했던 초대륙으로, 분열을 거쳐 기후 변화 및 생명체 진화에 영향을 미쳤으며, 한반도 지질학적 역사 이해에도 단서를 제공하지만, 정확한 형성 과정과 대륙 배열은 연구 중이다.
순다랜드
지도
개요
위치동남아시아 해양 지역
지리적 범위순다 대륙붕의 노출된 부분, 말레이 반도와 보르네오섬, 자와섬, 수마트라섬을 포함
특징마지막 빙하기 동안 해수면이 낮아지면서 드러남
생물지리학적으로 중요한 지역
지질학적 역사
형성 시기플라이스토세
주요 사건마지막 빙하기 동안 해수면 하강으로 육지 면적 확장
홀로세 동안 해수면 상승으로 현재의 섬 형태로 분리
기후 및 환경
기후열대 기후
식생열대 우림
습지
맹그로브 숲
생물 다양성
특징높은 생물 다양성, 고유종 풍부
주요 종오랑우탄
코뿔소
코끼리
호랑이
고고학적 중요성
중요 유적순다랜드 해저에서 발견된 선사 시대 유적
인류 이동 경로 연구에 중요한 자료 제공
연구 가치플라이스토세 시대의 환경 변화와 인류 진화 연구에 기여
관련 이론
관련 이론스티븐 오펜하이머의 "에덴의 동쪽" (Eden in the East)
오스트로네시아인의 확산 경로
기타
참고 자료Atlantis in the Java Sea - Sundaland
Lost world of Sundaland rewriting the history of Southeast Asia

2. 면적

순다랜드는 지난 200만 년 동안의 빙하기 시기에 해수면이 낮아지면서 드러났던 동남아시아 대륙붕의 지질학적으로 안정된 확장 부분인 순다 대륙(Sunda Shelf)을 포함한다.[44][45][2][3] 순다 대륙붕의 범위는 해저 지형에서 수심 약 120m 깊이의 선(등심선)과 거의 일치한다.[48][6]

순다랜드의 전체 면적은 약 1800000km2에 달한다.[47][48][5][6] 이 광대한 영역에는 현재의 말레이 반도, 보르네오섬, 자와섬, 수마트라섬뿐만 아니라, 자와해, 타이만, 그리고 남중국해의 일부 해역까지 포함된다.[46][4] 하지만 지난 200만 년 동안 해수면 변동에 따라 순다랜드에서 육지로 드러난 면적은 크게 변해왔으며, 현재의 육지 면적은 과거 가장 넓었을 때의 약 절반 정도에 해당한다.[45][3]

순다랜드의 지리적 경계는 다음과 같이 정의된다.


  • 서쪽과 남쪽 경계: 세계에서 가장 깊은 해구 중 하나인 순다 해구(과거 자바 해구로도 불림)와 인도양의 깊은 바다로 뚜렷하게 구분된다.[48][6]
  • 동쪽 경계: 앨프리드 러셀 월리스가 아시아 육상 포유류 동물상의 동쪽 한계선으로 규정한 월리스선이다. 이 선은 동양구(인도말라야 생물 지리구)와 오스트레일리아구를 나누는 경계선 역할을 한다. 월리스선 동쪽의 섬들은 월라시아라는 별도의 생물지리구역으로 분류되며, 오스트레일리아 대륙의 일부로 간주된다. 월리스선은 과거에도 육지로 연결된 적이 없는 깊은 해협에 해당한다.[48][6]
  • 북쪽 경계: 수심 기준으로 명확히 정의하기는 어렵지만, 대략 북위 9도 근처에서 나타나는 식물지리학적 변화 지점을 북쪽 경계로 본다.[48][6]


해수면이 지금보다 훨씬 낮았던 최후 빙기(약 11만 년 전 ~ 1만 2천 년 전) 동안 순다랜드의 넓은 지역이 육지로 드러났다.[7][5] 특히 해수면이 현재보다 30m에서 40m 이상 낮아졌을 때는 보르네오, 자바, 수마트라 섬들이 말레이 반도 및 아시아 본토와 육교로 연결되었다.[2] 실제로 지난 80만 년의 대부분 기간 동안 해수면이 지금보다 30m 이상 낮았기 때문에, 현재처럼 이 섬들이 분리되어 있는 것은 플라이스토세 기간 중 비교적 드문 상태였다.[8] 약 1만 8천 년 전 최후 빙기 극대기에는 해수면이 약 120m까지 하강하여 순다 대륙붕 전체가 광대한 육지로 노출되기도 했다.[2] 이렇게 드러났던 육지는 약 1만 8천 년 전부터 다시 물에 잠기기 시작하여 기원전 5000년경(다른 자료에서는 기원전 4000년경)까지 침수가 계속되었다.[9][10] 현재 타이만에서 남중국해에 이르는 해저 지역과 말레이 반도 동쪽 해안에서 인도차이나 반도에 이르는 대륙붕 지역이 과거 순다랜드의 일부였던 잠긴 평야에 해당한다.

3. 기후

순다랜드 전체는 열대 기후에 속하며, 적도수마트라보르네오 중앙을 통과한다. 열대 지역의 특징처럼, 기온보다는 강수량이 지역적 기후 차이를 만드는 주요 요인이다. 순다랜드 대부분 지역은 연간 강수량이 2000mm 이상인 과습(perhumid), 즉 연중 습윤 기후로 분류된다.[6] 이곳의 강수량은 일 년 내내 증발산량보다 많으며, 동남아시아 다른 지역처럼 계절풍에 따른 뚜렷한 건기가 나타나지 않는다.[11]

순다 해붕의 따뜻하고 얕은 바다(평균 28°C 이상)는 인도-태평양 온수역(서태평양 온수역)[12]의 일부이다. 이 해역은 대기의 주요 열원 중 하나로, 특히 1월에는 해들리 순환과 엘니뇨-남방 진동(ENSO)을 일으키는 중요한 역할을 한다.[6] ENSO는 순다랜드 기후에 큰 영향을 미치는데, 강력한 양의 ENSO 현상(엘니뇨)이 발생하면 순다랜드를 포함한 열대 아시아 전역에 가뭄이 들기도 한다.

순다랜드는 초기 마이오세부터 과습한 기후를 유지해왔다. 중간에 건조했던 시기에 대한 증거도 있지만, 보르네오섬에는 항상 과습한 핵심 지역이 존재했던 것으로 보인다.[11] 후기 마이오세와 초기 플라이오세 시기에는 화석 산호초가 발견되는데, 이는 인도 몬순이 강해지면서 순다랜드 일부 지역에서 계절성이 뚜렷해졌음을 시사한다.[11] 수마트라섬의 화분 분석 증거에 따르면, 후기 플라이스토세 동안에는 기온이 지금보다 낮았으며, 고지대 지역의 연평균 기온은 현재보다 최대 5°C 낮았을 가능성이 있다.[24]

최근 연구들은 대부분 최후 빙기(Last Glacial Maximum) 동안 인도-태평양의 해수면 온도가 현재보다 2°C에서 3°C 정도 낮았다는 데 동의한다.[6] 눈이 내리는 고도(설선)는 현재보다 훨씬 낮아져 약 1000m 정도 내려갔으며, 약 1만 년 전에는 보르네오와 수마트라에 빙하가 존재했다는 증거도 있다.[25] 하지만 제4기 동안 강수량이 어떻게 변화했는지에 대해서는 논쟁이 계속되고 있다. 일부 학자들은 빙상 확장으로 해수면이 낮아지면서 증발에 사용될 바다 면적이 줄어 강수량이 감소했다고 주장한다.[26][4] 반면, 다른 학자들은 강수량 변화가 미미했으며[27], 해수면 하강으로 인해 순다 선반의 육지 면적이 늘어난 것만으로는 이 지역의 강수량을 줄이기에 충분하지 않다고 주장한다.[28]

제4기 동안의 수문학적 변화에 대한 합의가 이루어지지 않는 이유 중 하나는 최후 빙기 동안 인도네시아 전역의 기후가 지역별로 상당히 달랐기 때문일 수 있다.[28] 또는, 과거에는 산소 동위원소 비율(''δ''18O) 기록을 통해 강수량을 추정하는 방법의 기초가 되는 물리적, 화학적 과정이 지금과 다르게 작용했을 가능성도 있다.[28] 주로 꽃가루 기록을 연구하는 일부 학자들은, 순다랜드처럼 습한 환경에서는 물이 식물 군집 구성을 제한하는 주요 요인이 아니기 때문에, 식생 기록만으로는 강수량 변화를 정확히 파악하기 어렵다는 점을 지적하기도 한다.[24]

과거 순다랜드로 추정되는 범위는 현재 태국 만에서 남중국해에 걸쳐 해저에 잠겨 있으며, 말레이 반도 동쪽 해안에서 인도차이나 반도에 접하는 대륙붕 지역이 이에 해당한다. 빙하기에는 해수면이 약 100m 정도 낮아 광대한 평야를 이루었다. 특히 뷔름 빙기(기원전 약 70,000년 ~ 기원전 14,000년) 동안에는 육지 상태였다. 그러나 기원전 12,000년경부터 기원전 4,000년경까지 약 8,000년 동안 이어진 해수면 상승으로 인해 결국 바다 밑으로 잠기게 되었다. 이와 유사하게 오세아니아에도 오스트레일리아뉴기니 사이에 해수면 아래로 잠긴 평야가 있었는데, 이를 사훌랜드라고 부른다.

4. 생태

순다랜드의 생태계는 기본적으로 풍부한 강수량에 기반한 상록수림이 특징이지만,[11] 북쪽 지역에서는 낙엽수림과 사바나 초원도 나타난다.[6] 저지대 숲은 디프테로카르푸스과 나무가 우세하며 오랑우탄의 주요 서식지이고, 고지대에서는 참나무과 나무가 주를 이룬다.[11] 식물학적으로는 인근 지역과 함께 말레이시아 식물 지역으로 묶이기도 한다.[11]

최후 빙하기 동안 해수면이 낮아졌을 때 순다랜드의 식생 환경에 대해서는 학계의 논쟁이 존재한다. 당시 현재는 물에 잠긴 지역을 중심으로 사바나 식생이 존재했다는 증거가 있지만,[31] 그 범위에 대해서는 의견이 갈린다.

한 가지 주요 이론은 최후 빙하기 동안 아시아 대륙 본토와 자바, 보르네오를 잇는 연속적인 사바나 회랑이 존재했다는 것이다.[6] 다양한 화분학적, 동물 분포, 고기후 모델링, 안정 동위원소 분석 결과[33][14][3][34][19][6][35] 등이 이 가설을 뒷받침한다. 이 사바나 회랑은 특정 동물군과 초기 인류의 이동 경로가 되었을 뿐 아니라, 빙하기-간빙기 주기에 따른 환경 변화를 통해 종 분화에도 영향을 미쳤을 것으로 추정된다.[32]

반면, 다른 연구자들은 최후 빙하기에도 순다랜드가 주로 열대 우림으로 덮여 있었고, 사바나는 제한적인 지역에만 분포했다고 주장한다.[6] 종 분포 모델링,[30] 과거 강 유역의 지형적 증거,[11] 일부 퇴적물 및 박쥐 구아노 분석 결과[6][36] 등이 이 주장을 지지한다. 일부는 사바나 회랑 대신 토양 유형의 차이가 당시 생물 분포에 더 큰 영향을 미쳤을 가능성을 제기하기도 한다.[37]

이러한 과거 환경 변화 속에서 순다랜드, 특히 보르네오섬은 오랜 기간 생물 다양성의 진화적 중심지이자 여러 빙하기 동안 동식물의 중요한 피난처 역할을 해왔다.[3]

4. 1. 생태 지역

순다랜드 지역은 지난 200만 년의 빙하기 동안 해수면이 낮아져 드러났던 동남아시아 대륙붕의 일부인 순다 대륙을 포함한다.[44][45] 이 지역은 지질학적으로 안정된 편이다. 순다 대륙붕, 즉 순다선반은 대략 수심 120m까지의 지역을 포함하며,[48] 말레이반도, 보르네오섬, 자와섬, 수마트라섬과 같은 큰 섬들뿐만 아니라 자와해, 타이만, 남중국해의 일부까지 아우른다.[46] 순다 대륙의 전체 면적은 약 1800000km2에 달했으나,[47][48] 빙하기 이후 해수면 상승으로 인해 현재 남아있는 육지 면적은 과거 최대 면적의 절반 정도에 불과하다.[45] 기원전 70,000년경부터 기원전 14,000년경까지 이어진 뷔름 빙기 동안에는 광대한 육지였으나, 기원전 12,000년경부터 약 8,000년에 걸친 해수면 상승으로 대부분 물에 잠겼다.

순다랜드의 서쪽과 남쪽 경계는 세계에서 가장 깊은 해구 중 하나인 자바 해구인도양의 깊은 바다로 명확하게 구분된다.[48] 동쪽 경계는 생물지리학적으로 매우 중요한 월리스선이다. 이 선은 앨프리드 러셀 월리스가 아시아 대륙 포유동물상의 동쪽 한계로 식별한 것으로, 동양구오스트레일리아구를 나누는 기준이 된다. 월리스선은 과거에도 육지로 연결된 적이 없는 깊은 해협에 해당하며,[48] 이 선의 동쪽에 있는 섬들은 오스트레일리아 생물지리구의 일부인 월라시아 지역으로 분류된다. 북쪽 경계는 해양 지형으로는 명확히 정의하기 어렵지만, 대략 북위 9도 부근에서 나타나는 식물 분포의 변화를 기준으로 삼기도 한다.[48]

풍부한 강우량 덕분에 순다랜드의 섬들에는 울창한 상록수림이 발달했으며,[11] 북쪽으로 갈수록 낙엽수림과 사바나 초원으로 식생이 변화한다.[6] 식물학적으로 순다랜드는 인접한 필리핀, 왈라시아, 뉴기니와 함께 아시아 기원 식물이 우세하다는 공통점을 가져, 이들 지역을 묶어 하나의 식물 지역인 말레이시아로 분류하기도 한다.[11]

최후 빙하기 동안 해수면이 낮았을 때 순다랜드는 아시아 대륙과 육지로 연결되어 있었다. 이 때문에 현재 순다랜드의 섬들에는 코끼리, 원숭이, 유인원, 호랑이, , 코뿔소와 같은 아시아 대륙에서 유래한 다양한 포유동물이 서식하고 있다. 이후 해수면이 상승하면서 순다랜드가 여러 섬으로 나뉘었고, 한때 같은 환경에 살았던 종들이 지리적으로 격리되었다. 예를 들어, 과거 '북순다강' 또는 '몰렌그라프 강'이라 불렸던 거대한 강줄기에 서식했던 강 실꼬리( ''Polydactylus macrophthalmus'')는 현재 보르네오섬의 카푸아스 강과 수마트라섬의 무시 강, 바탕하리 강 등 나뉜 강에서 각각 발견된다.[15][16] 각 섬의 환경과 진화 압력이 달랐기 때문에, 섬마다 서식하는 포유동물의 종류가 다르게 나타나며 일부는 멸종에 이르기도 했다.[17] 하지만 현재 각 섬의 동물상은 단순히 과거 순다랜드 전체 동물상의 일부가 나뉜 것이라고 보기는 어렵다. 왜냐하면 범람 이전에 살았던 종들 중 일부는 원래부터 순다랜드 전역에 분포하지 않았기 때문이다.[17] 일반적으로 섬의 면적이 클수록 서식하는 육상 포유류의 종 다양성이 높은 경향을 보이는데, 순다랜드에서는 가장 큰 섬인 보르네오수마트라에서 가장 높은 다양성이 나타난다.[7]

순다랜드에는 다양한 생태 지역이 존재하며, 이는 하위 섹션에서 자세히 다룬다.

4. 1. 1. 열대 및 아열대 습윤 활엽수림

순다랜드는 많은 강우량 덕분에 섬 전체에 걸쳐 울창한 상록수림이 발달해 있다.[11] 저지대의 주요 삼림은 거대한 디프테로카르푸스 나무와 오랑우탄 서식지로 유명하지만, 벌목으로 인해 숲의 구조와 구성이 변하여 그늘에 약한 식물들이 우세해지는 변화를 겪고 있다.[13] 디프테로카르푸스 나무는 예측 불가능한 간격으로 많은 열매를 동시에 맺는 동기 결실 현상으로 알려져 있는데, 이는 씨앗 포식자를 압도하기 위한 생존 전략이다.[14] 고도가 높은 지역의 숲은 상대적으로 키가 작은 참나무과 나무들이 주를 이룬다.[11]

순다랜드의 열대 및 아열대 습윤 활엽수림 생물지리구는 다음과 같다.

생물지리구위치
동부 자바-발리 우림자바, 발리
동부 자바-발리 산지 우림자바, 발리
서부 자바 산지 우림자바
서부 자바 우림자바
보르네오 저지대 우림보르네오
보르네오 산지 우림보르네오
보르네오 펄 습지림보르네오
멘타와이 제도 우림멘타와이 제도
말레이 반도 산지 우림말레이 반도
말레이 반도 펄 습지림말레이 반도
말레이 반도 우림아남바스 제도, 말레이 반도
남서 보르네오 담수 습지림보르네오
수마트라 담수 습지림수마트라
수마트라 저지대 우림수마트라, 니아스, 방카 섬
수마트라 산지 우림수마트라
수마트라 펄 습지림수마트라
순다랜드 황무지림인도네시아


4. 1. 2. 열대 및 아열대 침엽수림


  • 수마트라 열대 소나무림 (수마트라)

4. 1. 3. 산지 초원 및 관목지


  • 키나발루 산지 고산 초원 (보르네오)

4. 1. 4. 맹그로브

4. 2. 동물상

순다랜드가 후기 플리오세와 초기 플라이스토세(약 240만 년 전)에 나타나기 전, 자와섬에는 포유류가 존재하지 않았다. 이후 해수면이 낮아지면서 아시아 대륙으로부터 ''시노마스토돈 부미아주엔시스''와 같은 종들이 순다랜드로 이주하기 시작했다.[38]

최후 빙하기 동안 해수면이 크게 낮아지면서, 현재의 순다랜드 섬들은 모두 아시아 대륙과 육지로 연결되었다. 이 시기에 코끼리, 원숭이, 유인원, 호랑이, , 코뿔소를 포함한 많은 아시아 포유류들이 이 지역으로 이동하여 정착했다.[7] 호랑이, 수마트라 코뿔소, 인도 코끼리 등은 순다랜드 전역에서 발견되었으며, 더 작은 동물들도 이 지역으로 퍼져나갈 수 있었다.[7]

빙하기가 끝나고 해수면이 다시 상승하면서 순다랜드는 여러 섬으로 분리되었다. 이 과정에서 과거 동일한 환경에 서식했던 종들이 지리적으로 격리되는 결과를 낳았다. 한 예로, 과거 '북순다강' 또는 '몰렌그라프 강'으로 불린 강 시스템에 살았던 강 실꼬리(''Polydactylus macrophthalmus'', Bleeker 1858)는 현재 보르네오섬카푸아스 강수마트라섬의 무시 강, 바탕하리 강 등 분리된 지역에서만 발견된다.[15][16]

각각의 섬으로 나뉜 환경에서 진화 압력은 다르게 작용했으며, 이는 각 섬의 포유류 구성에 차이를 만들었고 일부 경우에는 멸종으로 이어지기도 했다.[17] 하지만 현재 각 섬에서 발견되는 동물 종의 집합은 단순히 과거 순다랜드 전체에 서식했던 동물군의 일부가 아니다. 왜냐하면 범람 이전에 순다랜드에 살았던 모든 종들이 순다 대륙 전체에 걸쳐 분포했던 것은 아니기 때문이다.[17] 섬의 면적과 서식하는 육상 포유류 종의 수는 서로 관련이 있는데, 순다랜드에서 가장 큰 섬인 보르네오섬수마트라섬이 가장 높은 종 다양성을 나타낸다.[7]

5. 역사

순다랜드로 추정되는 범위는 현재 태국 만에서 남중국해에 걸쳐 해저에 잠겨 있으며, 말레이 반도 동해안에서 인도차이나 반도에 접하는 대륙붕이 이에 해당한다. 빙하기에는 해수면이 약 100m 정도 낮아 광대한 평야를 이루었다. 특히, 기원전 70,000년경부터 기원전 14,000년경에 걸친 뷔름 빙기 동안에는 육지 상태였다. 그러나 기원전 12,000년경부터 기원전 4,000년경까지 약 8,000년에 걸친 해수면 상승으로 인해 현재와 같이 해저에 잠기게 되었다. 이와 유사하게 오세아니아오스트레일리아뉴기니 사이에도 해수면 아래로 잠긴 평야가 존재하며, 이를 사훌랜드라고 부른다.

5. 1. 초기 연구

"순다"라는 이름은 기원전까지 거슬러 올라가며, 기원후 150년경에 쓰여진 프톨레마이오스''지리학''에도 등장한다.[18] 1852년, 영국의 항해사 조지 윈저 얼은 자바, 보르네오, 수마트라에서 발견되는 포유류의 공통적인 특징을 바탕으로 "거대한 아시아 은행"이라는 개념을 제시했다.[19]

1870년대부터 탐험가와 과학자들은 주로 해저 측심 기술을 이용하여 동남아시아 바다의 깊이를 측정하고 지도를 만들기 시작했다.[20] 1921년, 네덜란드 지질학자 구스타프 몰렌그라프는 순다 대륙붕의 거의 일정한 해저 깊이가 과거 빙상이 녹으면서 반복적으로 바닷물에 잠기는 과정에서 형성된 고대 준평원이라고 주장했다. 그는 이러한 침수 사건이 반복될수록 준평원이 더욱 평탄해졌다고 설명했다.[20] 또한 몰렌그라프는 해수면이 낮았던 시기에 이 지역의 물을 바다로 흘려보냈던 고대의 강 시스템이 현재는 물에 잠겨 있다는 사실을 밝혀냈다.

이 반도 모양의 대륙붕에 "순다랜드"라는 이름을 처음 붙인 사람은 1949년 레이누트 빌렘 판 베멜렌이다. 그는 제2차 세계 대전 중의 연구를 바탕으로 저술한 ''인도네시아의 지리''에서 이 명칭을 제안했다. 몰렌그라프가 설명했던 고대의 강 배수 시스템은 1980년 Tjia에 의해 그 존재가 확인되고 지도화되었으며,[21] 1982년에는 Emmel과 Curray가 강 삼각주, 범람원, 배후습지 등의 지형을 갖춘 형태로 더욱 자세하게 묘사했다.[22][23]

5. 2. 기후 및 생태 연구

제4기 동안 순다랜드의 기후와 생태는 해저 코어에서 채취한 유공충의 ''δ''18O 및 꽃가루, 동굴에서 채취한 동굴생성물의 ''δ''18O, 동굴에서 채취한 박쥐 배설물의 ''δ''13C 및 ''δ''15N 분석, 종 분포 모델, 계통 분석, 군집 구조 및 종 풍부도 분석 등 다양한 방법을 통해 연구되었다.

순다랜드에는 초기 마이오세부터 습한 기후가 이어져 왔으며, 건조한 시기도 있었지만 보르네오에는 습한 핵심 지역이 계속 유지되었다.[11] 후기 마이오세와 초기 플라이오세 시기에는 화석 산호초가 발견되는데, 이는 인도 몬순의 강화로 인해 순다랜드 일부 지역의 계절성이 커졌음을 시사한다.[11] 수마트라의 화분 분석 증거에 따르면, 후기 플라이스토세에는 기온이 더 낮아져 고지대 지역의 연평균 기온이 현재보다 최대 5°C 낮았을 것으로 추정된다.[24]

대부분의 최근 연구는 최후 빙기 동안 인도-태평양 해수면 온도가 최대 2°C에서 3°C 낮았다는 데 동의한다.[6] 눈은 현재보다 약 1000m 낮은 고도에서도 발견되었으며, 약 1만 년 전 보르네오와 수마트라에는 빙하가 존재했다는 증거도 있다.[25] 그러나 제4기 동안 강수량 변화에 대해서는 논쟁이 계속되고 있다. 일부 학자들은 빙상의 확장으로 해수면이 낮아지면서 증발에 사용될 해양 면적이 줄어 강수량이 감소했다고 주장하는 반면,[26][4] 다른 학자들은 강수량 변화가 미미했으며, 순다 선반의 육지 면적 증가만으로는 강수량을 줄이기에 충분하지 않다고 주장한다.[27][28]

이러한 수문학적 변화에 대한 합의 부재는 최후 빙기 동안 인도네시아 전역에 걸쳐 기후의 상당한 지역적 차이가 있었기 때문일 수 있다.[28] 또는 ''δ''18O 기록을 통해 강수량을 추론하는 과정 자체가 과거와 달랐을 가능성도 제기된다.[28] 꽃가루 기록 연구자들은 순다랜드와 같이 습한 환경에서는 물이 식생 구성의 제한 요인이 아니기 때문에, 꽃가루 기록만으로 강수량 변화를 파악하기 어렵다는 점을 지적하기도 한다.[24]

생태학적으로 순다랜드, 특히 보르네오섬은 반복적인 이주와 분포역전 현상을 겪으며 초기 마이오세부터 생물 다양성의 진화적 중심지 역할을 해왔다.[3] 현재의 보르네오, 자바섬, 수마트라섬 지역은 지난 수백만 년 동안 여러 빙하기를 거치며 순다랜드 동식물의 중요한 피난처가 되었고, 이러한 역할은 현재까지 이어지고 있다.[3][29]

5. 2. 1. 사바나 회랑 이론

현대의 동남아시아 열대 우림을 특징짓는 용뇌향과 나무는 마지막 빙하기 이전부터 순다랜드에 존재해 왔다.[30] 또한 마지막 빙하기 동안 순다랜드의 현재 물에 잠긴 지역을 중심으로 사바나 식생이 있었다는 증거도 있다.[31] 그러나 연구자들은 순다랜드에 존재했던 사바나의 공간적 범위에 대해서는 의견이 일치하지 않는다. 특히 마지막 빙하기 동안 순다랜드의 식생에 대해 두 가지 상반된 이론이 존재한다.[6] 첫 번째는 현대의 아시아 대륙과 자바, 보르네오 섬을 연결하는 연속적인 사바나 회랑이 있었다는 주장이고, 두 번째는 순다랜드의 식생이 주로 열대 우림이었으며 사바나 식생은 작고 불연속적인 형태로만 존재했다는 주장이다.[6]

사바나 회랑이 존재했다면, 비록 단편적이었을지라도, 사바나에 서식하는 동물군(그리고 초기 인류)이 순다랜드와 인도차이나 생물지리학적 지역 사이를 오갈 수 있었을 것이다. 빙하기 동안 사바나 회랑이 나타났다가 간빙기에 사라지는 현상은 분산 진화(이소성 종분화)와 지리적 분산을 통해 종의 다양화를 촉진했을 수 있다.[32] Morley와 Flenley(1987), 그리고 Heaney(1991)는 꽃가루 분석 증거를 바탕으로 마지막 빙하기 동안 순다랜드 중심부(현대 말레이 반도에서 보르네오까지)에 연속적인 사바나 식생 회랑이 존재했다고 처음 주장했다.[33][14][3][34][19] 다른 연구자들은 영장류, 흰개미, 설치류 등 현재 분포하는 종들을 근거로, 마지막 빙하기 동안 열대 우림의 범위가 줄어들고 사바나와 개방된 숲으로 대체되었다고 추론한다.[6] 기후 시뮬레이션 데이터를 이용한 식생 모델 연구들은 다양한 정도로 숲이 축소되었음을 보여준다. Bird 등(2005)은 단일 모델만으로는 순다랜드를 가로지르는 연속적인 사바나 회랑을 예측하지 못하지만, 많은 모델이 현대 자바와 남부 보르네오 사이에 개방된 식생 지대가 있었음을 예측한다고 지적했다. 다른 증거들과 종합하여, 그들은 폭 50km에서 150km에 달하는 사바나 회랑이 말레이 반도를 따라 수마트라와 자바를 거쳐 보르네오까지 뻗어 있었다고 제안한다.[3] 또한 Wurster 등(2010)은 순다랜드의 박쥐 구아노 퇴적물에서 안정 동위 원소 비율을 분석하여 순다랜드에서 사바나가 확장되었다는 강력한 증거를 발견했다.[14] 마찬가지로, 화석 포유류 이빨의 안정 동위 원소 비율 분석 결과도 사바나 회랑의 존재를 뒷받침한다.[35]

반면, 다른 연구자들은 순다랜드가 주로 열대 우림으로 덮여 있었다고 주장한다.[6] Raes 등(2014)은 종 분포 모델링을 사용하여 용뇌향과 열대 우림이 마지막 빙하기 내내 지속되었다고 제안했다.[30] 또 다른 연구자들은 순다 선반의 물에 잠긴 강들이 뚜렷하게 구불구불한 형태를 가지고 있는데, 이는 강둑의 나무들에 의해 유지되었을 것이라고 지적한다.[11] 순다랜드 주변 퇴적물 코어에서 얻은 꽃가루 기록은 서로 상반된 결과를 보여준다. 예를 들어, 고지대 지역의 코어는 마지막 빙하기 내내 숲이 유지되었음을 시사하지만, 다른 지역의 코어에서는 빙하기를 거치면서 사바나-삼림 지대 종의 꽃가루가 증가하는 양상을 보인다.[6] 이전 연구 결과와는 반대로, Wurster 등(2017)은 다시 박쥐 구아노의 안정 동위 원소 분석을 사용했지만, 일부 지역에서는 마지막 빙하기의 대부분 동안 열대 우림이 유지되었다는 결론을 내렸다.[36] 장기간의 사바나 회랑 존재 가설 대신, 토양 유형이 순다랜드 내 종 분포의 차이를 설명하는 데 사용되기도 한다. Slik 등(2011)은 현재 물에 잠긴 해저의 모래 토양이 종의 분산을 막는 더 가능성 있는 장벽이었을 것이라고 제안한다.[37]

5. 2. 2. 고동물군

순다랜드가 후기 플리오세와 초기 플라이스토세(약 240만 년 전)에 나타나기 전까지 자바에는 포유류가 살지 않았다. 이후 해수면이 낮아지면서 아시아 대륙에서 ''시노마스토돈 부미아주엔시스''와 같은 동물들이 순다랜드로 이주하기 시작했다.[38] 호랑이, 수마트라코뿔소, 인도코끼리 등도 순다랜드 전역으로 퍼져나갔으며, 이보다 더 작은 동물들도 이 지역으로 확산될 수 있었다.[7]

5. 3. 인류 이동

오늘날 오스트로네시아인의 조상에 대한 가장 널리 받아들여지는 이론은 이들이 동아시아 대륙에서 대만으로 이주한 뒤, 동남아시아 해양 지역으로 남쪽으로 이동했다는 것이다. 이를 대만 밖으로 모델이라고 부르며, 대다수의 전문 연구자들이 받아들이는 가설이다. 반면, 현재는 물에 잠긴 순다랜드가 오스트로네시아어족의 발상지라고 주장하는 "순다랜드 밖으로" 이론도 존재한다. 그러나 이 견해는 고고학자, 언어학자, 유전학자들 사이에서 소수의 의견으로 여겨진다.

리즈 대학교 연구팀이 미토콘드리아 DNA 계통을 조사하여 ''분자 생물학 및 진화'' 저널에 발표한 연구 결과는 대만동남아시아 주민 간의 공통 조상이 기존에 생각했던 것보다 더 이른 시기에 이주했을 가능성을 시사한다. 연구에 따르면, 인구 분산은 해수면 상승 시기와 일치하는 것으로 보이며, 이는 지난 1만 년 동안 필리핀에서 대만 북부로의 인구 이동이 있었을 수 있음을 의미한다.[39]

인구 이동의 가장 큰 원인은 기후 변화로 인한 해수면 상승이었을 가능성이 높다. 세 차례의 대규모 해수면 상승은 순다 대륙을 침수시켜 오늘날의 자바해와 남중국해, 그리고 인도네시아필리핀을 구성하는 수천 개의 섬을 형성했을 수 있다. 해수면 변화는 당시 인류가 해안가를 떠나 동남아시아 내륙으로 더 깊숙이 이동하도록 만들었을 것이다. 이러한 이동 과정에서 이들은 새로운 숲과 산악 환경에 적응하고, 농업과 가축화 기술을 발전시키며 이 지역 미래 인구의 조상이 되었을 것으로 추정된다.[40]

아시아 전역의 인구 집단 사이에서는 유전적 유사성이 발견되며, 유전적 다양성은 북쪽에서 남쪽으로 갈수록 증가하는 경향을 보인다. 중국 인구는 매우 크지만, 중후기 홀로세 이후 비교적 최근에 확장되었기 때문에 동남아시아에 거주하는 더 적은 수의 인구 집단보다 유전적 변이가 적은 편이다.

스티븐 오펜하이머는 오스트로네시아어족의 기원을 순다랜드와 그 주변 지역으로 본다.[41] 하지만 역사 언어학적 관점에서는 오스트로네시아어족의 고향을 대만의 본섬으로 보는 것이 일반적이다. 대만 원주민 언어에서 오스트로네시아어족의 가장 오래된 언어적 분화가 나타나기 때문이다.

한편, 몽골로이드의 남방 기원설에서는 광대한 순다랜드가 몽골로이드의 고향이라는 주장을 제기한다. 이 설에 따르면, 순다랜드에 살았던 현생 인류가 기원전 5만 년경부터 일부 북상하여 몽골이나 시베리아까지 퍼져 나갔고, 추운 기후에 적응하며 신몽골로이드가 되었다. 더 나아가 그들 중 일부는 당시 육지로 연결되어 있던 베링 육교를 건너 아메리카 대륙으로 퍼져 나갔다고 본다. 이러한 주장의 근거 중 하나로 고몽골로이드로 여겨지는 조몬인이 신몽골로이드가 우세한 다른 동아시아 집단과 달리 "순다랜드형" 치열을 가진 경우가 많다는 특징이 제시된다.[42]

6. 몽골로이드와의 관련성 (한국의 관점)

몽골로이드의 남방 기원설에 따르면 광대한 순다랜드가 몽골로이드의 고향이라는 설이 있다. 이 설에 따르면, 순다랜드에 살았던 현생 인류가 기원전 5만 년경부터 일부 북쪽으로 이동하여 몽골이나 시베리아까지 퍼져 나갔다. 이 과정에서 점차 추위에 적응하여 신몽골로이드가 되었으며, 더 나아가 그들 중 일부는 당시 육지로 연결되어 있던 베링 해협을 건너 아메리카 대륙으로 퍼져 나갔다고 설명한다. 이러한 주장의 근거 중 하나로, 고몽골로이드로 여겨지는 조몬인이 신몽골로이드 우성의 다른 동아시아 집단과 달리 "순다랜드형" 치열을 가진 경우가 많다는 특징이 제시된다.[42]

7. 유사 지역

빙하기 동안 해수면이 낮아지면서 육지가 드러났던 곳은 순다랜드 외에도 세계 여러 지역에 존재했다. 대표적인 예는 다음과 같다.

지역설명
사훌랜드오세아니아오스트레일리아와 뉴기니 사이에 위치했던 평야이다. 현재는 해수면 아래에 잠겨 있다.
황해중국, 한반도, 일본 열도에 둘러싸인 바다로, 빙하기에는 평야였으며 순다랜드와 육지로 연결되어 있었다.
페르시아 만과거에는 전체가 평야였으며, 일부에서는 이곳을 에덴 동산으로 추정하기도 한다.



이러한 지역들은 뷔름 빙기와 같은 빙하기에는 광대한 육지였으나, 기원전 12,000년경부터 기원전 4,000년경까지 이어진 해수면 상승으로 인해 현재와 같이 바다 밑으로 잠기게 되었다.

참조

[1] 웹사이트 Sundaland https://atlantisjava[...] 2015-09-29
[2] 서적 Phillipps's Field Guide to the Mammals of Borneo and Their Ecology: Sabah, Sarawak, Brunei, and Kalimantan Princeton University Press
[3] 논문 Borneo and Indochina are Major Evolutionary Hotspots for Southeast Asian Biodiversity http://ro.uow.edu.au[...] 2014-11-01
[4] 논문 Response of Western Pacific marginal seas to glacial cycles: paleoceanographic and sedimentological features 1999-03-15
[5] 논문 Rapid Flooding of the Sunda Shelf: A Late-Glacial Sea-Level Record 2000
[6] 논문 Palaeoenvironments of insular Southeast Asia during the Last Glacial Period: a savanna corridor in Sundaland? 2005-11-01
[7] 논문 Mammalian Species Richness on Islands on the Sunda Shelf, Southeast Asia 1984
[8] 논문 Modelled atmospheric temperatures and global sea levels over the past million years
[9] 웹사이트 Island-hopping study shows the most likely route the first people took to Australia https://phys.org/new[...] 2018-08-09
[10] 서적 Prehistory of the Indo-Malaysian Archipelago: Revised Edition https://books.google[...] ANU E Press 2018-08-09
[11] 서적 On the Forests of Tropical Asia: Lest the memory fade Royal Botanic Gardens, Kew
[12] 논문 Temperature and Size Variabilities of the Western Pacific Warm Pool 1992
[13] 논문 Fire as a selective force in a Bornean tropical everwet forest 2010
[14] 논문 Forest contraction in north equatorial Southeast Asia during the Last Glacial Period 2010
[15] 문서 Maps of Pleistocene sea levels in Southeast Asia: Shorelines, river systems and time durations https://www.research[...]
[16] 웹사이트 Polydactylus macrophthalmus http://fishbase.sini[...] 2019-10-19
[17] 논문 Niches, body sizes, and the disassembly of mammal communities on the Sunda Shelf islands 2009-11-17
[18] 서적 The Historical Works of Arnold H.L. Heeren: Politics, intercourse and trade of the Asiatic nations https://books.google[...] H.G. Bohn 2017-12-02
[19] 서적 Contributions to the Physical Geography of South-Eastern Asia and Australia ... https://books.google[...] H. Bailliere 2017-12-02
[20] 논문 Modern Deep-Sea Research in the East Indian Archipelago https://zenodo.org/r[...] 1921
[21] 논문 The Sunda Shelf, Southeast Asia 1980
[22] 논문 Sedimentation in the Sunda Trench and forearc region
[23] 서적 The physical geography of Southeast Asia 2005
[24] 논문 Late Quaternary Vegetational History of the Central Highlands of Sumatra. II. Palaeopalynology and Vegetational History 1988
[25] 논문 A synopsis of climatic and vegetational change in Southeast Asia 1991
[26] 논문 The status of the Indo-Pacific Warm Pool and adjacent land at the Last Glacial Maximum 2003-01-01
[27] 논문 Vegetation on the Sunda Shelf, South China Sea, during the Last Glacial Maximum 2009-07-15
[28] 논문 Glacial forcing of central Indonesian hydroclimate since 60,000 y B.P 2014-04-08
[29] 논문 The current refugial rainforests of Sundaland are unrepresentative of their biogeographic past and highly vulnerable to disturbance 2009-07-07
[30] 논문 Historical distribution of Sundaland's Dipterocarp rainforests at Quaternary glacial maxima 2014-11-25
[31] 논문 Late quaternary turnover of mammals in Borneo: the zooarchaeological record
[32] 논문 The Late Quaternary palaeogeography of mammal evolution in the Indonesian Archipelago 2001-07-15
[33] 논문 A synopsis of climatic and vegetational change in southeast Asia 1991
[34] 서적 Biogeographical evolution of the Malay archipelago Clarendon Press
[35] 논문 Environmental drivers of megafauna and hominin extinction in Southeast Asia https://www.nature.c[...] 2020-10-15
[36] 논문 Stable isotope composition of cave guano from eastern Borneo reveals tropical environments over the past 15,000 cal yr BP 2017-05-01
[37] 논문 Soils on exposed Sunda Shelf shaped biogeographic patterns in the equatorial forests of Southeast Asia 2011-07-26
[38] 논문 The Late Quaternary palaeogeography of mammal evolution in the Indonesian Archipelago 2001-07-15
[39] 웹사이트 Climate Change and Postglacial Human Dispersals in Southeast Asia http://www.physorg.c[...] Oxford Journals 2008-01-01
[40] 논문 The prehistory of a Friction Zone: First farmers and hunters-gatherers in Southeast Asia
[41] 서적 Eden in the East : the drowned continent of Southeast Asia https://archive.org/[...] Phoenix 1999
[42] 웹사이트 東南アジア人および縄文人の起源に関する形質人類学的研究 https://kaken.nii.ac[...] KAKEN
[43] 웹인용 Sundaland https://atlantisjava[...] 2015-09-29
[44] 서적 Phillipps's Field Guide to the Mammals of Borneo and Their Ecology: Sabah, Sarawak, Brunei, and Kalimantan https://archive.org/[...] Princeton University Press
[45] 저널 Borneo and Indochina are Major Evolutionary Hotspots for Southeast Asian Biodiversity http://ro.uow.edu.au[...] 2014-11-01
[46] 저널 Response of Western Pacific marginal seas to glacial cycles: paleoceanographic and sedimentological features 1999-03-15
[47] 저널 Rapid Flooding of the Sunda Shelf: A Late-Glacial Sea-Level Record 2000
[48] 저널 Palaeoenvironments of insular Southeast Asia during the Last Glacial Period: a savanna corridor in Sundaland? 2005-11-01



본 사이트는 AI가 위키백과와 뉴스 기사,정부 간행물,학술 논문등을 바탕으로 정보를 가공하여 제공하는 백과사전형 서비스입니다.
모든 문서는 AI에 의해 자동 생성되며, CC BY-SA 4.0 라이선스에 따라 이용할 수 있습니다.
하지만, 위키백과나 뉴스 기사 자체에 오류, 부정확한 정보, 또는 가짜 뉴스가 포함될 수 있으며, AI는 이러한 내용을 완벽하게 걸러내지 못할 수 있습니다.
따라서 제공되는 정보에 일부 오류나 편향이 있을 수 있으므로, 중요한 정보는 반드시 다른 출처를 통해 교차 검증하시기 바랍니다.

문의하기 : help@durumis.com