앙기스토리누스
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1. 개요
앙기스토리누스는 중생대 트라이아스기 후기에 북아메리카의 강과 호수에서 서식했던 멸종된 악어의 한 종류이다. 넓은 두개골과 강한 하부턱, 콧구멍이 눈 바로 앞에 위치하는 특징을 가지며, 파라수쿠스와 유사하지만 콧구멍 위치와 눈의 위치에서 차이를 보인다. 앙기스토리누스는 잡식성으로 물고기, 갑각류, 양치식물 등을 섭취했을 것으로 추정되며, 두개골 길이 약 120cm, 전체 길이 8m에 달하는 거대한 동물이었다. 1913년 모리스 멜에 의해 처음 명명되었으며, 학명 논쟁을 거쳐 브라키수쿠스와의 관계가 연구되었다.
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테스켈로사우루스는 백악기 후기 북아메리카에 서식했으며, 튼튼한 체형의 이족 보행 초식 공룡으로, 굴을 파는 습성이 있었을 가능성이 제기되었고, 최근 연구를 통해 흔하게 발견되는 것으로 밝혀졌다. - 1913년 기재된 화석 분류군 - 스티라코사우루스
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| 앙기스토리누스 | |
|---|---|
| 기본 정보 | |
![]() | |
| 학명 | Angistorhinus |
| 명명자 | Mehl, 1913 |
| 속 | Angistorhinus속 |
| 종 | A. grandis Mehl, 1913 (모식종) ? A. talainti Dutuit, 1977 |
| 지질 시대 | 후기 삼첩기 (237 ~ 2억 850만 년 전) |
| 분류 | |
| 계 | 동물계 (Animalia) |
| 문 | 척삭동물문 (Chordata) |
| 아문 | 척추동물아문 (Vertebrata) |
| 강 | 파충강 (Sauropsida) |
| 아강 | 쌍궁아강 (Diapsida) |
| 하강 | 주룡형하강 (Archosauromorpha) |
| 목 | 식룡목 (Phytosauria) |
| 과 | 파라스쿠스과 (Parasuchidae) |
2. 특징
앙기스토리누스는 넓은 부분 두개골과 강한 아래턱을 가진 것이 특징이다. 파라수쿠스, 코부르고수쿠스, 오모사우루스, 콤포사우루스, 테르마토사우루스, 벨로돈, 센테모돈, 디안동고수쿠스, 프랑코수쿠스, 헤테로돈토수쿠스, 완니아, 메소리노수쿠스, 팔레옥토누스, 라일리야수쿠스, 수크리온, 아르가나리누스, 에브라초수쿠스, 앵기스터시놉시스, 화산수쿠스, 팔래오사우루스, 아비페스, 알비사우루스, 시카니수쿠스, 스목, 잔클로돈과 가까운 친척 관계에 있다. 같은 피토사우루스과 악어인 파라수쿠스와 대체로 비슷하지만, 콧구멍이 눈 쪽으로 더 뒤쪽에 위치한다는 점이 다르다. 이는 초식성 먹이도 함께 섭취하는 다른 피토사우루스과 악어와도 확연히 구분되는 특징이다. 양턱에는 톱니 모양 이빨들이 줄지어 있어 먹이를 자르거나 씹는 데 사용했을 것으로 추정된다. 물고기, 갑각류 등 육식성 먹이와 양치식물 같은 채식성 먹이를 모두 섭취한 잡식성 악어로 추정된다.
2. 1. 크기
''앙기스토리누스''는 초기 피토사우루스 속 중 하나였다. 파라수쿠스와 유사했지만 콧구멍이 눈 쪽과 그 위로 더 뒤쪽에 위치한다는 점에서 달랐다. 이는 모든 후기 피토사우루스의 특징인 더 전문적인 상태였다.[7] 앙기스토리누스는 어떤 기준으로 보더라도 거대한 동물이었다. 두개골 길이는 약 120–124 cm였고, 전체 길이는 7~8미터로 추정되며, 매우 크고 짧으며 뭉툭한 주둥이를 가진 형태인 ''A. 메갈로돈''에서는 더 컸으며, 때로는 자체 속(''브라키수쿠스'')으로 분류되기도 하고, 이는 어떤 살아있는 악어보다 훨씬 컸다.[7]
3. 생태
앙기스토리누스는 초기 식룡류에 속하는 속 중 하나이다. 파라수쿠스와 형태가 유사하지만, 콧구멍이 눈 바로 앞에 더 가까이 위치한다는 점에서 다르다. 이는 후기 식룡류의 특징적인 모습이다. 앙기스토리누스는 두개골 길이가 약 120cm, 전체 길이는 8m에 달하는 거대한 동물이었다. ''A. megalodon''은 더 크고 짧고 묵직한 주둥이를 가지고 있어 브라키수쿠스(Brachysuchus)라는 별도의 속으로 취급되기도 한다. 이 종의 크기는 현생 악어를 모두 능가한다.[1]
3. 1. 먹이
앙기스토리누스는 넓은 부분 두개골과 강한 아래턱을 가진 것이 특징이다. 파라수쿠스와 대체적으로 비슷한 특징을 가지지만 콧구멍이 눈을 향해 있고 눈의 위가 더 뒤쪽에 위치해 있다는 점이 달랐다. 이것은 초식성의 먹이도 같이 섭취하는 다른 피토사우루스과의 악어와도 확연히 다른 차이점이 된다. 양턱에는 톱니와 같은 이빨들이 줄지어 나 있으며 이것을 통해 먹이를 자르거나 씹는 용도로 사용했을 것으로 추정된다. 먹이로는 당대에 서식하던 물고기, 갑각류와 같은 육식성 먹이와 양치식물과 같은 채식성 먹이까지 모두 섭취했을 잡식성 악어로 추정된다.4. 분류
앙기스토리누스는 넓은 부분 두개골과 강한 아래턱을 가진 것이 특징이다. 파라수쿠스, 코부르고수쿠스, 오모사우루스 등과 가까운 친척 관계에 있으며, 같은 피토사우루스과의 악어인 파라수쿠스와 대체로 비슷하지만 콧구멍이 눈을 향해 있고 눈 위가 더 뒤쪽에 위치한다는 차이점이 있다. 이는 초식성 먹이도 같이 섭취하는 다른 피토사우루스과의 악어와도 확연히 다른 점이다. 양턱에는 톱니 모양의 이빨들이 줄지어 나 있으며, 이를 통해 먹이를 자르거나 씹었을 것으로 추정된다. 먹이로는 당대에 서식하던 물고기, 갑각류와 같은 육식성 먹이와 양치식물과 같은 채식성 먹이까지 모두 섭취했을 잡식성 악어로 추정된다.
앙기스토리누스는 초기 피토사우루스 속 중 하나였다. 파라수쿠스와 유사했지만 콧구멍 위치가 다르다는 특징이 있었으며, 이는 모든 후기 피토사우루스의 특징인 더 전문적인 상태였다. 앙기스토리누스는 두개골 길이가 약 120–124 cm였고, 전체 길이는 7~8미터로 추정되는 거대한 동물이었다. 매우 크고 짧으며 뭉툭한 주둥이를 가진 형태인 ''A. 메갈로돈''은 때때로 자체 속인 브라키수쿠스로 분류되기도 하는데, 이는 어떤 살아있는 악어보다도 훨씬 컸다.[7] 앙기스토리누스의 표본은 와이오밍주의 Chugwater 층군 Popo Agie 층에서 회수된 부분적인 두개골과 하악골인 홀로타입 표본 UC 631과 부분적인 두개골이며 관련 파라타입 표본 UM 531, 그리고 텍사스주의 Dockum 층에서 회수된 두개골과 하악골 TMM 31098-1, 부분적인 두개골과 하악골 ROM 7977이 알려져 있다.
4. 1. 학명 논쟁
앙기스토리누스는 1913년에 Mehl이 처음 명명했으며, 모식종은 ''Angistorhinus grandis''이다.[10] 텍사스주와 와이오밍주에서 산출된 다른 종으로는 ''A. alticephalus'' (Stovall and Wharton, 1936), ''A. gracilis'' (Mehl, 1915), ''A. maximus'' (Mehl, 1928)가 있는데, 이들은 모식종과 동종이다.[11] 모로코의 트라이아스기에서 산출된 ''A. talainti''는 본 속의 두 번째 종일 가능성이 있다.[12]1995년, Long과 Murry는 브라키스크스(Brachysuchus)의 선임 동의어로 ''Angistorhinus megalodon''이라는 새로운 조합을 제창했다.[13] 또한, Hungerbühler and Sues (2001)는 앙기스토리누스가 루티오돈의 주니어 동의어라는 가설을 세웠다.[14] 그러나 2010년에 Michelle R. Stocker는 지속적으로 브라키스크스를 유효한 속, ''A. grandis''로 취급하고 있다.[15]
5. 계통
앙기스토리누스는 넓은 부분 두개골과 강한 아래턱을 가진 것이 특징이다. 파라수쿠스와 대체적으로 비슷한 특징을 가지지만 콧구멍이 눈을 향해 있고 눈의 위가 더 뒤쪽에 위치해 있다는 차이점이 있다.[10] 1913년에 Mehl이 처음 명명했으며, 모식종은 ''Angistorhinus grandis''이다.[10] 텍사스주와 와이오밍주에서 산출된 다른 종으로는 ''A. alticephalus'', ''A. gracilis'', ''A. maximus''가 있는데, 이들은 모식종과 동종이다.[11] 모로코의 트라이아스기에서 산출된 ''A. talainti''는 본 속에 속할 가능성이 있는 두 번째 종이다.[12]
1995년, Long과 Murry는 Brachysuchus의 선임 동의어로 ''Angistorhinus megalodon''이라는 새로운 조합을 제창했다.[13] 그러나 2010년에 Michelle R. Stocker는 브라키스크스를 유효한 속, ''A. grandis''로 취급하고 있다.[15]
다음은 Kammerer et al. (2016)에 따른 식룡류의 유연 관계를 나타낸 분기도이다.[16]
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! 파라수쿠스과
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| Wannia scurriensis
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| ''Parasuchus (Paleorhinus) bransoni''
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| Parasuchus (Paleorhinus) angustifrons |
| Parasuchus hislopi |
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| ''Ebrachosuchus neukami''
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!
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| '''''앙기스토리누스'''''
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| ''"Paleorhinus" sawini''
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| ''Brachysuchus megalodon''
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| ''Protome batalaria''
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| ''"Machaeroprosopus" zunii''
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| ''Rutiodon carolinensis''
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!
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| TMM 31173-120
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| ''"Phytosaurus" doughtyi''
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| ''Leptosuchus studeri''
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| ''Smilosuchus lithodendrorum''
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| ''Pravusuchus hortus''
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!
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| ''Machaeroprosopus mccauleyi''
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| ''Machaeroprosopus pristinus''
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| Machaeroprosopus jablonskiae |
| Mystriosuchus westphali |
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6. 생존 시기 및 서식지
앙기스토리누스는 중생대 트라이아스기 후기, 지금으로부터 약 2억 년 전~1억 8천만 년 전에 생존했던 악어이다. 북아메리카를 중심으로 강과 호수에서 주로 서식했다.
7. 화석 발견
1913년에 미국의 고생물학자인 모리스 멜이 미국의 트라이아스기에 형성된 지층에서 처음으로 화석을 발견하여 새롭게 명명된 종이다.[10] 텍사스주와 와이오밍주에서 산출된 다른 종으로는 ''A. alticephalus'', ''A. gracilis'', ''A. maximus''가 있는데, 이들은 모식종과 동종이다.[11] 모로코의 트라이아스기에서 산출된 ''A. talainti''는 본 속에 속하는 두 번째 종일 가능성이 있다.[12]
1995년, Long과 Murry는 ''Angistorhinus megalodon''이라는 새로운 조합을 제창했다.[13] 또한, Hungerbühler and Sues (2001)는 앙기스토리누스가 루티오돈의 주니어 동의어라는 가설을 세웠다.[14] 그러나 2010년에 Michelle R. Stocker는 브라키수쿠스를 유효한 속, ''A. grandis''로 취급하고 있다.[15]
7. 1. 주요 화석
1913년에 미국의 고생물학자인 모리스 멜이 미국의 트라이아스기에 형성된 지층에서 처음으로 화석을 발견하여 새롭게 명명된 종이다.[10] 앙기스토리누스의 표본은 와이오밍주의 Chugwater 층군 Popo Agie 층에서 회수된 것으로 부분적인 두개골과 하악골인 홀로타입 표본 UC 631과 부분적인 두개골이며 관련 파라타입 표본 UM 531이 알려져 있다. 텍사스주의 Dockum 층에서 회수된 것으로는 두개골과 하악골 TMM 31098-1, 부분적인 두개골과 하악골 ROM 7977이 알려져 있다.[11] 모로코의 트라이아스기에서 산출된 ''A. talainti''는 본 속에 속하는 두 번째 종일 가능성이 있다.[12]| 발견 화석 | 발견 지역 | 특징 |
|---|---|---|
| 홀로타입 표본 UC 631, 파라타입 표본 UM 531 | 미국 와이오밍주의 Chugwater 층군 Popo Agie 층 | 부분적인 두개골과 하악골 |
| TMM 31098-1, ROM 7977 | 미국 텍사스주의 Dockum 층 | 두개골과 하악골, 부분적인 두개골과 하악골 |
참조
[1]
논문
"''Angistorhinus'', a new genus of Phytosauria from the Trias of Wyoming"
https://zenodo.org/r[...]
[2]
논문
Postcranial anatomy of ''Angistorhinus'', a Late Triassic phytosaur from West Texas
[3]
논문
Description du craˆne de ''Angistorhinus talainti'' n. sp. un nouveau Phytosaure du Trais atlasique marocain
[4]
논문
Late Triassic (Carnian and Norian) tetrapods from the southwestern United States
[5]
논문
Status and phylogenetic relationships of the Late Triassic phytosaur ''Rutiodon carolinensis''
[6]
논문
A new taxon of phytosaur (Archosauria: Pseudosuchia) from the Late Triassic (Norian) Sonsela Member (Chinle Formation) in Arizona, and a critical reevaluation of ''Leptosuchus'' Case, 1922
[7]
웹사이트
Palaeos Mesozoic: Triassic: Late Triassic: Carnian - 2
http://palaeos.com/m[...]
2012-05-25
[8]
서적
ワニと恐竜の共存 巨大ワニと恐竜の世界
北海道大学出版会
2013-07-25
[9]
웹사이트
Palaeos Mesozoic: Triassic: Late Triassic: Carnian - 2
http://palaeos.com/m[...]
2012-05-25
[10]
논문
"''Angistorhinus'', a new genus of Phytosauria from the Trias of Wyoming"
https://zenodo.org/r[...]
[11]
논문
Postcranial anatomy of ''Angistorhinus'', a Late Triassic phytosaur from West Texas
[12]
논문
Description du craˆne de ''Angistorhinus talainti'' n. sp. un nouveau Phytosaure du Trais atlasique marocain
[13]
논문
Late Triassic (Carnian and Norian) tetrapods from the southwestern United States
[14]
논문
Status and phylogenetic relationships of the Late Triassic phytosaur ''Rutiodon carolinensis''
[15]
논문
A new taxon of phytosaur (Archosauria: Pseudosuchia) from the Late Triassic (Norian) Sonsela Member (Chinle Formation) in Arizona, and a critical reevaluation of ''Leptosuchus'' Case, 1922
[16]
논문
Relationships of the Indian phytosaur ''Parasuchus hislopi'' Lydekker, 1885
http://pure-oai.bham[...]
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