하플로그룹 B (Y-DNA)
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1. 개요
하플로그룹 B (Y-DNA)는 Y 염색체 하플로그룹 중 하나로, 아프리카, 특히 서부 및 중앙 아프리카에 주로 분포한다. 바카족, 하자족, 누에르인 등 특정 아프리카 민족 집단에서 높은 빈도로 나타나며, 수단, 마다가스카르, 아라비아 반도, 이란, 아프가니스탄 등에서도 소수 발견된다. 주요 하위 계통으로는 B-M60이 있으며, B-M236, B-M182, B-M112, B-P112 등의 세부 계통으로 나뉜다.
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하플로그룹 K는 약 47,000~50,000년 전 중동 또는 중앙아시아에서 기원한 것으로 추정되는 Y-염색체 DNA 하플로그룹으로, 하위 계통인 L, T, NO, M, S, P 등을 통해 유라시아, 오세아니아, 아메리카 대륙 등 전 세계에 분포한다. - 인류 Y-DNA 하플로그룹 - Y염색체 아담
Y염색체 아담은 현존하는 모든 인류의 부계 혈통을 따라 올라갈 때 만나는 가장 최근의 공통 조상을 지칭하는 비유적인 용어이며, 단 한 명의 남성이 아닌 Y염색체에 돌연변이가 발생하기 이전의 남성 집단을 의미한다.
| 하플로그룹 B (Y-DNA) | |
|---|---|
| 개요 | |
![]() | |
| 기원 시기 | 약 100,000년 전 |
| 기원 장소 | 아프리카, 위치 불명 |
| 조상 | BT |
| 자손 | 주요 분기군: B1 (M236), B2 (M182), B3 (L1387) |
| 돌연변이 | M60, M181/Page32, P85, P90, V62, V75, V78, V83, V84, V85, V90, V93, V94, V185, V197, V217, V227, V234, V237, V44 |
| 주요 분포 민족 | 바카: (가봉 & 카메룬) 63% - (중앙 아프리카 공화국) 72% 하드자베족: (탄자니아) 52%-60% 누에르족: (남수단) 50% 음부티족: (콩고 민주 공화국) 33%-60% 아카족: (중앙 아프리카 공화국) 35%-55% 중앙 아프리카 32% Tsumkwe San (나미비아) 31% 코이산족 28% 실루크족: (남수단) 27% 부룬게족: (탄자니아) 25% 딩카족: (남수단) 23% 응굼바족: (카메룬) 23%-33% 에비야족: (가봉) 21% 팔리족: (카메룬) 18% 소토-츠와나족: (남아프리카 공화국) 18% 줄루족: (남아프리카 공화국) 17% 에시라족: (가봉) 17% 쉐이크족: (가봉) 16% 하우사족: (수단) 16% 수쿠마족: (탄자니아) 16% 바콜라: (카메룬) 15%-36% 콥트족: (수단) 15% 수단 15% 쿠나마족: (에리트레아) 15% 투치족: (르완다) 15% 산다웨족: (탄자니아) 15% 울데메: (카메룬) 5%-31% 누바족: (수단) 14% 마키나족: (가봉) 14% 남아프리카 13% 말리 11% 에원도: (카메룬) 10% 에티오피아 10% 쇼나족: (짐바브웨) 10% 게슈미: (이란) 8.2% 반다리: (이란) 2.3% 하자라족: (아프가니스탄) 5.1% |
| 하위 분기군 | |
| 주요 하위 분기군 | B1a (M146) B2b (M112) B2a1a1a1 (M109) |
2. 분포
하플로그룹 B는 주로 아프리카 대륙, 특히 서부 및 중앙 아프리카에 집중적으로 분포한다. 동아프리카와 남아프리카 일부 지역에서도 발견되며, 최근 연구에서는 서아시아 지역에서도 일부 사례가 보고되고 있다. 아프리카 내륙, 아시아, 기타 지역별 분포는 하위 섹션을 통해 자세히 설명되어 있다.
2. 1. 아프리카
아프리카 중에서도 특히 서부·중앙 아프리카에 많이 분포해 있다. 특히 피그미족에게 높은 빈도로 나타난다.| 민족 | 지역 | 비율(%) |
|---|---|---|
| 바카족(Baka People) | 가봉 & 카메룬[47] / 중앙 아프리카 공화국[48] | 63 / 72 |
| 하자족(Hadza People) | 탄자니아[49][50] | 52-60 |
| 누에르인(Nuer People) | 남수단[51] | 50 |
| 음부티족(Mbuti People) | 콩고 민주 공화국[52][46] | 33-60 |
| 아카족(Aka People) | 중앙아프리카공화국[46] | 35-55 |
| 춤크웨 산(Tsumkwe San) | 나미비아[46] | 31 |
| 코이산족 | 28 | |
| Shilluk people | 남수단[46] | 27 |
| Burunge people | 탄자니아[46] | 25 |
| 딩카족(Dinka People) | 남수단[46] | 23 |
| Ngumba language | 카메룬[46] | 23-33 |
| Eviya people | 가봉[46] | 21 |
| Fali people | 카메룬[46] | 18 |
| Sotho–Tswana | 남아프리카 공화국[46] | 18 |
| 줄루족(Zulu People) | 남아프리카 공화국[46] | 17 |
| Eshira people | 가봉[46] | 17 |
| Shake people | 가봉[46] | 16 |
| 하우사족(Hausa People) | 수단[46] | 16 |
| 콥트족(Copts) | 수단[46] | 15 |
| 기타 | 중앙아프리카 | 32 |
| 기타 | 수단 | 15 |
| 기타 | 남아프리카 공화국 | 13 |
| 기타 | 말리 | 11 |
| 기타 | 에티오피아 | 10 |
한 연구에 따르면 수단 인구의 Y-DNA에서 하플로그룹 B-M60은 남수단인 약 30% (16/53), 현지 하우사족 16% (5/32), 수단 중부의 누바족 14% (4/28), 북수단인 3.7% (8/216) (단, 콥트인과 누비아인에서만 발견), 다르푸르 서부 수단인 2.2% (2/90)에서 발견되었다.[6] 다른 연구에 따르면 하플로그룹 B는 수단 남성 중 약 15%에서 발견되었으며, 여기에는 B2a1a1a1 (M109/M152)이 12.5% (5/40), B-M60(xM146, M150, M112)이 2.5% (1/40)를 차지했다.[1]
2. 2. 아시아
패밀리 트리 DNA(Family Tree DNA)는 아라비아 반도(사우디아라비아, 쿠웨이트, 바레인, 예멘, 카타르, 이라크, 아랍에미리트, 오만)에서 기원했다고 주장하는 하플로그룹 B-M60 (B-M181)의 상당수 인원을 보여준다.[7] 표본 추출 편향 때문에 의미 있는 비율을 얻을 수는 없지만, 이 하플로그룹의 존재는 확실히 입증되었다.이란 호르모즈간 주에서는 하플로그룹 B-M60이 케섬 섬 표본 49명 중 8.2%, 반다르 아바스 표본 131명 중 2.3%에서 발견되었다.[8]
아프가니스탄에서는 하플로그룹 B-M60이 하자라족 남성 59명 중 5.1%(3/59)에서 발견되었다.[9]
2. 3. 기타 지역
영국에서는 FTDNA에 의해 하플로그룹 B-M60(xM218)이 1명에게서 발견되었다.[1]마다가스카르에서는 하플로그룹 B-M60이 말라가시족 남성의 약 9%에서 발견되었으며, 여기에는 B-M60(xB2b-50f2(P))이 6% (2/35), B2b-50f2(P)가 3% (1/35)를 차지했다.[1]
3. 하위 계통
하플로그룹 B는 Y염색체 하플로그룹의 일종으로, Y염색체 아담으로부터 갈라져 나온 BT의 하위 분기이다. B 하플로그룹은 B-M60, B-M236, B-M182, B-M150, B-M112 등의 하위 계통으로 나뉜다.[45]
카메룬 남부 바밀레케족에게서 B-M236이, 부르키나파소 모시족에게서 B-M146이 발견되었다.[1] 콩고 민주 공화국 음부티, 카메룬 남부 바콜라, 나미비아 다마, 중앙 아프리카 공화국 비아카에게서는 B-M182가 발견되었다.[12] 패밀리 트리 DNA(Family Tree DNA)의 B-M60 하플로그룹 참여자 중 대다수가 B-M182 양성이었으며, 이들 중 상당수가 아라비아 반도를 조상의 땅으로 주장했다.[13]
3. 1. 주요 하위 계통
| 하위 계통 | 발견 지역 | 발견 빈도 |
|---|---|---|
| B-M236 | 카메룬 바밀레케 | 4% (2/48)[10] |
| B-M146 | 부르키나파소 모시족 | 2% (1/49)[1] |
| 말리 (특정 민족 미지정) | 2% (1/44)[11] | |
| B-M182 | 콩고 민주 공화국 음부티 | 6% (3/47) |
| 카메룬 바콜라 | 6% (2/33)[12] | |
| 나미비아 다마 | 6% (1/18)[1] | |
| 중앙 아프리카 공화국 비아카 | 3% (1/31)[1] | |
| B-M150 | 콩고 민주 공화국 음부티족 | 8% (1/12)[1] |
| B-M150(xM152) | 콩고 민주 공화국 음부티족 | 11% (5/47) |
| 투푸리족 | 11% (1/9) | |
| 케냐 루오족 | 11% (1/9) | |
| 말리 도곤족 | 7% (4/55) | |
| 중앙아프리카 공화국 바카족 | 6% (1/18) | |
| 케냐 키쿠유족, 캄바족 | 2% (1/42) | |
| B-M150(xM109/M152, M108.1) | 중앙아프리카 (표본 37명) | 3% (1/37)[1] |
| 말리 (표본 44명) | 2% (1/44)[1] | |
| 에티오피아 (표본 88명) | 1% (1/88)[1] | |
| B-M150 (하위 돌연변이 검사 없음) | 카메룬 눔바족 | 33.3% (8/24) |
| 가봉 에비야족 | 20.8% (5/24) | |
| 카메룬 바콜라족 | 18.2% (4/22) | |
| 가봉 에시라족 | 14.3% (6/42) | |
| 가봉 마키나족 | 14.0% (6/43) | |
| 가봉 셰이크족 | 14.0% (6/43) | |
| 가봉 푸누족 | 8.6% (5/58) | |
| 가봉 초고족 | 8.3% (5/60) | |
| 가봉 은제비족 | 7.0% (4/57) | |
| 탄자니아 므부그웨족 | 6.7% (1/15) | |
| 가봉 두마족 | 4.3% (2/46) | |
| 가봉 오밤바족 | 4.3% (2/47) | |
| 가봉 벵가족 | 4.2% (2/48) | |
| 가봉 코타족 | 3.8% (2/53) | |
| 가봉 느둠족 | 2.8% (1/36) | |
| 가봉 갈로아족 | 2.1% (1/47) | |
| 가봉 아케레족 | 2.0% (1/50) | |
| 가봉 팡족 | 1.7% (1/60) | |
| 탄자니아 산다웨족 | 1.5% (1/68) | |
| 카타르 (표본 72명) | 1.4% (1/72) | |
| 사우디 아라비아 (표본 157명) | 0.64% (1/157)[1] |
패밀리 트리 DNA(Family Tree DNA)의 B-M60 하플로그룹 참여자 중 대다수가 B-M182 양성 반응을 보였으며, 참여자의 4분의 3이 조상의 땅으로 아라비아 반도의 국가를 주장하여 해당 지역에도 존재함을 입증했다.[13]
4. 계통 발생
하플로그룹 B는 BT의 하위 그룹으로, Y-염색체 아담으로부터 갈라져 나온 A와 함께 인류 Y 염색체 다양성의 초기 분기를 대표한다.[53]
2002년 이전에는 Y 염색체 계통수에 대한 명명 체계가 7개 이상 존재하여 혼란스러웠다. 이러한 혼란을 해결하기 위해 2002년에 주요 연구 그룹들이 모여 Y 염색체 컨소시엄(YCC)을 결성하고, 단일 새 계통수를 발표하였다.
| YCC 2002/2008 (약칭) | (α) | (β) | (γ) | (δ) | (ε) | (ζ) | (η) | YCC 2002 (장칭) | YCC 2005 (장칭) | YCC 2008 (장칭) | YCC 2010r (장칭) | ISOGG 2006 | ISOGG 2007 | ISOGG 2008 | ISOGG 2009 | ISOGG 2010 | ISOGG 2011 | ISOGG 2012 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| B-M60 | 2 | II | 1B | 5 | - | H1 | B | B | B* | B | B | B | B | B | B | B | B | |
| B-M146 | 2 | II | 1B | 5 | - | H1 | B | B1 | B1 | B1a | B1a | B1a | B1a | B1a | B1a | B1a | B1a | B1a |
| B-M182 | * | * | * | * | * | * | * | * | B2 | B2 | B2 | B2 | B2 | B2 | B2 | B2 | B2 | |
| B-M150 | 2 | II | 1B | 5 | - | H1 | B | B2a* | B2a | B2a | B2a | B2a | B2a | B2a | B2a | B2a | B2a | B2a |
| B-M109 | 2 | II | 1B | 5 | - | H1 | B | B2a1 | B2a1 | B2a1a | B2a1a | B2a1a | B2a1a | B2a1a | B2a1a | B2a1a | B2a1a | B2a1a |
| B-M108.1 | 2 | II | 1B | 5 | - | H1 | B | B2a2* | B2a2 | B2a2 | B2a2 | B2a2 | B2a2 | B2a2 | B2a2 | B2a2 | removed | removed |
| B-M43 | 2 | II | 1B | 5 | - | H1 | B | B2a2a | B2a2a | B2a2a | B2a2a | B2a2a | B2a2a | B2a2a | B2a2a | B2a2a | B2a2a | |
| B-M112 | 6 | II | 1B | 6 | - | H1 | B | B2b* | B2b | B2b | B2b | B2b | B2b | B2b | B2b | B2b | B2b | B2b |
| B-P6 | 6 | II | 1B | 7 | - | H1 | B | B2b1 | B2b1 | B2b1 | B2b1 | B2b1 | B2b1 | B2b1 | B2b1 | B2b1 | B2b1 | B2b1 |
| B-M115 | 6 | II | 1B | 6 | - | H1 | B | B2b2 | B2b2 | B2b2 | B2b2 | B2b2 | B2b2 | B2b2 | B2b2 | B2b2 | B2b2 | B2b2 |
| B-M30 | 6 | II | 1B | 6 | - | H1 | B | B2b3* | B2b3 | B2b3 | B2b3 | B2b3 | B2b3 | B2b3 | B2b3 | B2b3 | B2b3 | B2b3 |
| B-M108.2 | 6 | II | 1B | 6 | - | H1 | B | B2b3a | B2b3a | B2b3a | B2b3a | B2b3a | B2b3a | B2b3a | B2b3a | B2b3a | removed | removed |
| B-P7 | 6 | II | 1B | 8 | - | H1 | B | B2b4* | B2b4 | B2b4 | B2b4 | B2b4 | B2b4 | B2b4 | B2b4 | B2b4 | removed | removed |
| B-P8 | 6 | II | 1B | 10 | - | H1 | B | B2b4a | B2b4a | B2b4a | B2b4a | B2b4a | B2b4a | B2b4a | B2b4a | B2b4a | removed | removed |
| B-M211 | 6 | II | 1B | 9 | - | H1 | B | B2b4b | B2b4b | B2b4b | B2b4b | B2b4b | B2b4b | B2b4b | B2b4b | B2b4b | B2b4b | B2b4b |
4. 1. 계통수
하플로그룹 B는 하플로그룹 BT의 하위 그룹이며, 하플로그룹 A와 함께 인류 Y 염색체 다양성의 초기 분기를 대표한다.[53]하플로그룹 B의 하위 계통수는 다음과 같다.
- '''B''' (M60, M181, P85, P90)
- **'''B-M236''' (M236, M288)
'''B-M236''' (M236)
- **'''B-M182''' (M182)
'''B-M150''' (M150)
*'''B-M218''' (M218)
**'''B-M109''' (M109, M152, P32)
**'''B-G1''' (G1)
*'''B-M108.1''' (M108.1)
**'''B-P111''' (P111, M43)
'''B-M112''' (M112, M192, 50f2(P))
*'''B-P6''' (P6)
*'''B-M115''' (M115, M169)
*'''B-M30''' (M30, M129)
**'''B-M108.2''' (M108.2)
*'''B-P7''' (P7)
**'''B-P8''' (P8, P70)
**'''B-MSY2.1''' (MSY2.1, M211)
'''B-P112''' (P112)
2002년 이전에는 Y 염색체 계통수에 대한 명명 체계가 7개 이상 존재하여 혼란이 있었다. 2002년에 주요 연구 그룹들이 Y 염색체 컨소시엄(YCC)을 결성하여 단일 계통수를 발표했다.
| YCC 2002/2008 (약칭) | (α) | (β) | (γ) | (δ) | (ε) | (ζ) | (η) | YCC 2002 (장칭) | YCC 2005 (장칭) | YCC 2008 (장칭) | YCC 2010r (장칭) | ISOGG 2006 | ISOGG 2007 | ISOGG 2008 | ISOGG 2009 | ISOGG 2010 | ISOGG 2011 | ISOGG 2012 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| B-M60 | 2 | II | 1B | 5 | - | H1 | B | B | B* | B | B | B | B | B | B | B | B | |
| B-M146 | 2 | II | 1B | 5 | - | H1 | B | B1 | B1 | B1a | B1a | B1a | B1a | B1a | B1a | B1a | B1a | B1a |
| B-M182 | * | * | * | * | * | * | * | * | B2 | B2 | B2 | B2 | B2 | B2 | B2 | B2 | B2 | |
| B-M150 | 2 | II | 1B | 5 | - | H1 | B | B2a* | B2a | B2a | B2a | B2a | B2a | B2a | B2a | B2a | B2a | B2a |
| B-M109 | 2 | II | 1B | 5 | - | H1 | B | B2a1 | B2a1 | B2a1a | B2a1a | B2a1a | B2a1a | B2a1a | B2a1a | B2a1a | B2a1a | B2a1a |
| B-M108.1 | 2 | II | 1B | 5 | - | H1 | B | B2a2* | B2a2 | B2a2 | B2a2 | B2a2 | B2a2 | B2a2 | B2a2 | B2a2 | removed | removed |
| B-M43 | 2 | II | 1B | 5 | - | H1 | B | B2a2a | B2a2a | B2a2a | B2a2a | B2a2a | B2a2a | B2a2a | B2a2a | B2a2a | B2a2a | |
| B-M112 | 6 | II | 1B | 6 | - | H1 | B | B2b* | B2b | B2b | B2b | B2b | B2b | B2b | B2b | B2b | B2b | B2b |
| B-P6 | 6 | II | 1B | 7 | - | H1 | B | B2b1 | B2b1 | B2b1 | B2b1 | B2b1 | B2b1 | B2b1 | B2b1 | B2b1 | B2b1 | B2b1 |
| B-M115 | 6 | II | 1B | 6 | - | H1 | B | B2b2 | B2b2 | B2b2 | B2b2 | B2b2 | B2b2 | B2b2 | B2b2 | B2b2 | B2b2 | B2b2 |
| B-M30 | 6 | II | 1B | 6 | - | H1 | B | B2b3* | B2b3 | B2b3 | B2b3 | B2b3 | B2b3 | B2b3 | B2b3 | B2b3 | B2b3 | B2b3 |
| B-M108.2 | 6 | II | 1B | 6 | - | H1 | B | B2b3a | B2b3a | B2b3a | B2b3a | B2b3a | B2b3a | B2b3a | B2b3a | B2b3a | removed | removed |
| B-P7 | 6 | II | 1B | 8 | - | H1 | B | B2b4* | B2b4 | B2b4 | B2b4 | B2b4 | B2b4 | B2b4 | B2b4 | B2b4 | removed | removed |
| B-P8 | 6 | II | 1B | 10 | - | H1 | B | B2b4a | B2b4a | B2b4a | B2b4a | B2b4a | B2b4a | B2b4a | B2b4a | B2b4a | removed | removed |
| B-M211 | 6 | II | 1B | 9 | - | H1 | B | B2b4b | B2b4b | B2b4b | B2b4b | B2b4b | B2b4b | B2b4b | B2b4b | B2b4b | B2b4b | B2b4b |
참조
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A Revised Root for the Human y Chromosomal Phylogenetic Tree: The Origin of Patrilineal Diversity in Africa
[3]
간행물
Human Y chromosome haplogroup R-V88: a paternal genetic record of early mid Holocene trans-Saharan connections and the spread of Chadic languages
[4]
간행물
Ancient Migratory Events in the Middle East : New Clues from the Y-Chromosome Variation of Modern Iranians
[5]
간행물
Afghanistan's Ethnic Groups Share a Y-Chromosomal Heritage Structured by Historical Events
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Y-chromosome variation among Sudanese: Restricted gene flow, concordance with language, geography, and history
http://docdro.id/e90[...]
2017-10-11
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http://www.plosone.o[...]
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History of Click-Speaking Populations of Africa Inferred from mtDNA and Y Chromosome Genetic Variation
[15]
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Genetic and demographic implications of the Bantu expansion: insights from human paternal lineages
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Y-chromosome diversity characterizes the Gulf of Oman
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Saudi Arabian Y-Chromosome diversity and its relationship with nearby regions
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Digging deeper into East African human Y chromosome lineages
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Digging deeper into East African human Y chromosome lineages
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Haplogroup A0-T is also known as A-L1085 (and previously as A0'1'2'3'4).
[29]
문서
Haplogroup A1 is also known as A1'2'3'4.
[30]
문서
F-Y27277, sometimes known as F2'4, is both the parent clade of F2 and F4 and a child of F-M89.
[31]
문서
Haplogroup LT (L298/P326) is also known as Haplogroup K1.
[32]
문서
Between 2002 and 2008, Haplogroup T-M184 was known as "Haplogroup K2". That name has since been re-assigned to Haplogroup K2|K-M526, the sibling of Haplogroup LT.
[33]
문서
Haplogroup K2b (M1221/P331/PF5911) is also known as Haplogroup MPS.
[34]
문서
Haplogroup K2b1 (P397/P399) is also known as Haplogroup MS, but has a broader and more complex internal structure.
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Haplogroup P (P295) is also klnown as K2b2.
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Haplogroup S, as of 2017, is also known as K2b1a. (Previously the name Haplogroup S was assigned to K2b1a4.)
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Haplogroup M, as of 2017, is also known as K2b1b. (Previously the name Haplogroup M was assigned to K2b1d.)
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