레셉스의 이주
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1. 개요
레셉스의 이주는 수에즈 운하 건설과 확장을 통해 홍해 생물종이 지중해로 이동하는 현상을 의미한다. 이로 인해 토착종과의 경쟁, 기생충 유입, 먹이 사슬 변화 등 생태학적 영향이 발생하며, 어업에도 심각한 영향을 미친다. 반대로 지중해 생물이 홍해로 이동하는 레셉스 역 이주도 나타난다. 이러한 현상은 북아메리카, 유럽, 파나마 등 다른 지역의 운하에서도 유사하게 관찰되며, 해상 컨테이너와 같은 인공 구조물도 침입종 이동에 영향을 미칠 수 있다.
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| 레셉스의 이주 | |
|---|---|
| 개요 | |
| 정의 | 수에즈 운하를 통한 홍해 생물종의 지중해로의 의도치 않은 이주 |
| 용어 유래 | 페르디낭 드 레셉스 백작의 이름에서 유래 (수에즈 운하 건설 책임자) |
| 배경 | |
| 수에즈 운하 개통 | 1869년 |
| 이주 시작 | 운하 개통 이후 |
| 주요 이주 경로 | 홍해 → 수에즈 운하 → 지중해 |
| 영향 | |
| 생태계 변화 | 지중해 생태계에 새로운 종 유입 및 기존 종과의 경쟁, 먹이 사슬 변화 등 |
| 경제적 영향 | 어업 자원 변화, 새로운 어종 등장, 관광 산업 영향 등 |
| 관련 연구 | 이주 경로, 생태학적 영향, 경제적 영향 등에 대한 연구 진행 중 |
| 주요 이주 종 | |
| 어류 | 점쏠배감펭 은점놀래기 파란쥐치레기 기타 다양한 열대 어종 |
| 갑각류 | 만티스 새우 기타 다양한 갑각류 |
| 연체동물 | 다양한 종류의 해수 달팽이 및 조개류 |
| 기타 | 해조류 극피동물 기타 다양한 해양 생물 |
| 참고 자료 | |
| 서적 | 프랜시스 도브 포, Lessepsian Migration: The Influx of Red Sea Biota Into the Mediterranean by Way of the Suez Canal (1978) |
2. 역사적 배경
유럽에서 인도와 극동으로 가는 더 직접적인 무역로를 제공하기 위해 1869년에 건설된 수에즈 운하는 지중해와 홍해 사이의 최초의 해수 통로를 만들었다.[2] 이 운하는 홍해의 물이 지중해로 쏟아져 들어가는 조수 해협 역할을 한다. 운하의 일부를 형성하는 자연적인 고염호인 비터 호수는 수십 년 동안 홍해 종의 지중해 이주를 막았지만, 호수의 염도가 점차 홍해의 염도와 같아지면서 이주 장벽이 제거되었고, 홍해의 식물과 동물들이 동지중해에 정착하기 시작했다.[15]
1960년대에 나일강에 건설된 아스완 하이 댐은 나일강에서 동지중해로 유입되는 담수와 영양분이 풍부한 실트의 양을 줄였다.[15] 이는 동지중해의 환경을 홍해와 더욱 유사하게 만들어, 홍해 생물종이 지중해로 침입하는 현상을 가속화했다.[15]
2010년경 기준으로, 홍해 원산의 1,000종이 넘는 척추동물과 무척추동물이 지중해에서 확인되었으며, 다른 많은 종들은 아직 확인되지 않은 것으로 생각되었다.[5] 20세기 후반과 21세기 초에 이집트 정부는 운하를 더 깊고 넓게 만들 계획을 발표했는데, 이는 해양 생물학자들로부터 우려를 불러일으켰다.[6] 해양 생물학자들은 이 계획이 추가 종들의 운하 통과를 용이하게 하여 홍해 종의 지중해 침입을 가속화할 것이라고 우려했다.[6] 이러한 수에즈 운하 확장은 2015년에 완료되었다.
2. 1. 수에즈 운하 건설과 초기 영향
유럽에서 인도와 극동으로 가는 더 직접적인 무역로를 제공하기 위해 1869년에 건설된 수에즈 운하는 지중해와 홍해 사이의 최초의 해수 통로를 만들었다.[2] 이 운하는 홍해의 물이 지중해로 쏟아져 들어가는 조수 해협 역할을 한다. 운하의 일부를 형성하는 자연적인 고염호인 비터 호수는 수십 년 동안 홍해 종의 지중해 이주를 막았지만, 호수의 염도가 점차 홍해의 염도와 같아지면서 이주 장벽이 제거되었고, 홍해의 식물과 동물들이 동지중해에 정착하기 시작했다.[15]
1960년대에 나일강에 건설된 아스완 하이 댐은 나일강에서 동지중해로 유입되는 담수와 영양분이 풍부한 실트의 양을 줄여, 동지중해의 환경을 홍해와 더욱 유사하게 만들어 이러한 현상을 더욱 가속화 시켰다.[15]
2. 2. 아스완 하이 댐 건설의 영향
1960년대에 나일강에 건설된 아스완 하이 댐은 나일강에서 동지중해로 유입되는 담수와 영양분이 풍부한 실트의 양을 줄였다.[15] 이는 동지중해의 환경을 홍해와 더욱 유사하게 만들어, 홍해 생물종이 지중해로 침입하는 현상을 가속화했다.[15]2. 3. 수에즈 운하 확장과 우려
2010년경 기준으로, 홍해 원산의 1,000종이 넘는 척추동물과 무척추동물이 지중해에서 확인되었으며, 다른 많은 종들은 아직 확인되지 않은 것으로 생각되었다.[5] 20세기 후반과 21세기 초에 이집트 정부는 운하를 더 깊고 넓게 만들 계획을 발표했는데, 이는 해양 생물학자들로부터 우려를 불러일으켰다.[6] 해양 생물학자들은 이 계획이 추가 종들의 운하 통과를 용이하게 하여 홍해 종의 지중해 침입을 가속화할 것이라고 우려했다.[6] 이러한 수에즈 운하 확장은 2015년에 완료되었다.3. 레셉스 이주의 생태학적 영향
3. 1. 토착종과의 경쟁
=== 점성어와 줄무늬 삼치 ===
동부 대서양과 지중해에 널리 분포하는 점성어 ''Argyrosomus regius''는 동부 지중해에 토착하는 종으로, 레반트 지역에서 가장 흔한 상업적 어종 중 하나였다. 이후 지역 어획량에서 사라졌지만, 레셉스 이주 어종으로 알려진 줄무늬 삼치 ''Scomberomorus commerson''의 개체수가 급격히 증가했다. 이러한 현상에 대한 연구 결과, 유사한 생활사와 먹이를 고려할 때, 이는 침입 이주 어종이 토착 종을 경쟁에서 이기고 그 지위를 차지하는 사례일 수 있다고 결론내렸다.[3]
=== 토착 새우와 침입 새우 ===
홍해에서 동지중해로 유입된 여덟 종의 침입성 새우가 기록되었다. 이 새우들은 레반트 어업에서 매우 귀중하게 여겨지며, 이집트 지중해 연안에서 잡히는 새우 어획량의 대부분을 차지하며, 이집트 전체 어획량의 6%를 차지한다.[11] 이러한 침입성 새우의 높은 개체수는 1950년대에 이스라엘의 상업 어업을 지원했던 토착 새우인 ''Melicertus kerathurus''의 감소를 초래했다.[11] 경쟁에서 밀려나고 이주자들에 의해 서식지가 잠식당하면서, 이 토착종은 이후 사라졌고, 그 결과 상업 어업에 해로운 영향을 미쳤다.[11]
3. 1. 1. 점성어와 줄무늬 삼치
동부 대서양과 지중해에 널리 분포하는 점성어 ''Argyrosomus regius''는 동부 지중해에 토착하는 종으로, 레반트 지역에서 가장 흔한 상업적 어종 중 하나였다. 이후 지역 어획량에서 사라졌지만, 레셉스 이주 어종으로 알려진 줄무늬 삼치 ''Scomberomorus commerson''의 개체수가 급격히 증가했다. 이러한 현상에 대한 연구 결과, 유사한 생활사와 먹이를 고려할 때, 이는 침입 이주 어종이 토착 종을 경쟁에서 이기고 그 지위를 차지하는 사례일 수 있다고 결론내렸다.[3]3. 1. 2. 토착 새우와 침입 새우
홍해에서 동지중해로 유입된 여덟 종의 침입성 새우가 기록되었다. 이 새우들은 레반트 어업에서 매우 귀중하게 여겨지며, 이집트 지중해 연안에서 잡히는 새우 어획량의 대부분을 차지하며, 이집트 전체 어획량의 6%를 차지한다.[11] 이러한 침입성 새우의 높은 개체수는 1950년대에 이스라엘의 상업 어업을 지원했던 토착 새우인 ''Melicertus kerathurus''의 감소를 초래했다.[11] 경쟁에서 밀려나고 이주자들에 의해 서식지가 잠식당하면서, 이 토착종은 이후 사라졌고, 그 결과 상업 어업에 해로운 영향을 미쳤다.[11]3. 2. 기생충 유입
지중해로 유입된 새로운 홍해 생물종들은 그들과 관련된 기생충의 유입 또한 쉽게 만들었다. 예를 들어, 요각류 ''Eudactylera aspera''는 튀니지 해안에서 잡힌 흑상어 ''Carcharhinus brevipinna''에서 발견되었다.[8] 이 요각류는 원래 마다가스카르에서 채집된 ''C. brevipinna'' 표본에서 기술되었으며, 지중해에서 발견된 것은 이전에는 논란이 있었던 ''C. brevipinna''의 레셉스의 이주자로서의 지위를 입증하는 데 기여했다.[8] 또한, 홍해에서 기원한 기생충은 관련된 지중해 어종을 대체 숙주로 이용하는 능력을 보여주었다. 예를 들어, 요각류 ''Nipergasilus bora''는 홍해에서 숭어류 ''Mugil cephalus''와 ''Liza carinata''에 기생하는 것으로 알려져 있는데, 이 두 분류군은 레셉스의 이주자로 기록되었으며, 이후 토착 지중해 숭어류인 Chelon aurata와 ''Chelon labrosus''에 기생하는 것이 발견되었다.[8]때로는 기생충의 침입으로 인해 홍해 침입종이 지중해에서 갖는 경쟁 우위가 감소할 수 있다. 예를 들어, 인도-태평양 게인 ''Charybdis longicollis''는 1950년대 중반에 지중해에서 처음 기록되었으며, 이스라엘 해안의 뻘과 모래 기질에서 우세해져 이러한 서식지 전체 생물량의 70%를 차지했다.[9] 1992년까지 수집된 표본 중 기생충 ''Heterosaccus dollfusi''에 감염된 것은 없었지만, 그 해에 몇 마리의 감염된 게가 수집되었다. 이 기생충은 숙주를 기생 생물적 거세시키는 따개비이다.[9] 3년 이내에 하이파 만에서 수집된 게의 77%가 감염되었고, 기생충은 터키 남부로 확산되었다.[9] 이러한 급격한 증가와 높은 감염률은 숙주의 극도로 높은 개체 밀도와 기생충의 연중 번식에 기인한다. 이로 인해 지중해 토착 게인 ''Liocarcinus vernalis''의 개체수가 다소 회복되었다.[9]
3. 2. 1. 요각류 *Eudactylera aspera*
요각류 ''Eudactylera aspera''는 튀니지 해안에서 잡힌 흑상어 ''Carcharhinus brevipinna''에서 발견되었다.[8] 이 요각류는 원래 마다가스카르에서 채집된 ''C. brevipinna'' 표본에서 기술되었으며, 지중해에서 발견된 것은 이전에는 논란이 있었던 ''C. brevipinna''의 레셉스 이주자로서의 지위를 입증하는 데 기여했다.[8]3. 2. 2. 요각류 *Nipergasilus bora*
요각류 ''Nipergasilus bora''는 홍해에서 숭어류 ''Mugil cephalus''와 ''Liza carinata''에 기생하는 것으로 알려져 있었는데, 이 두 어종은 레셉스의 이주자로 기록되었다. 이후 이 요각류는 토착 지중해 숭어류인 Chelon aurata와 ''Chelon labrosus''에 기생하는 것이 발견되었다.[8] 이는 홍해에서 기원한 기생충이 지중해 어종을 대체 숙주로 이용하는 능력을 보여준 사례이다.3. 2. 3. 따개비 *Heterosaccus dollfusi*
인도-태평양 게인 ''Charybdis longicollis''는 1950년대 중반에 지중해에서 처음 기록되었으며, 이스라엘 해안의 뻘과 모래 기질에서 우세해져 이러한 서식지 전체 생물량의 70%를 차지했다.[9] 1992년까지 수집된 표본 중에는 기생충 ''Heterosaccus dollfusi''에 감염된 것은 없었지만, 그 해에 몇 마리의 감염된 게가 수집되었다. 이 기생충은 숙주를 기생 생물적 거세시키는 따개비이다.[9] 3년 이내에 하이파 만에서 수집된 게의 77%가 감염되었고, 기생충은 터키 남부로 확산되었다.[9] 이러한 급격한 증가와 높은 감염률은 숙주의 극도로 높은 개체 밀도와 기생충의 연중 번식에 기인한다. 이로 인해 지중해 토착 게인 ''Liocarcinus vernalis''의 개체수가 다소 회복되었다.[9]3. 3. 종 변위 (Species Displacements)
어업은 심각한 영향을 받았다. 금띠 염소고기(''Upeneus moluccensis'')는 1930년대 동부 지중해에서 처음 기록되었으며, 이후 풍부한 개체군을 형성했다. 1954-1955년의 따뜻한 겨울 이후, 이스라엘 어획량의 83%까지 증가하여 토착 붉은 숭어를 대체했으며, 이는 이집트 어업에 영향을 미쳐 총 어획량의 3%를 차지했다.[10] 이례적으로 따뜻했던 겨울의 높은 수온은 붉은 숭어의 어린 개체의 생존율을 낮췄을 수 있으며, 이는 염소고기 개체군이 열린 생태적 지위를 확장하도록 했을 수 있다.[11] 토착 숭어는 이후 더 깊고 시원한 해역으로 밀려났으며, 레셉스 이주 어종은 어획량의 20%만을 차지하는 반면, 더 얕고 따뜻한 해역에서는 이 침입종이 어획량의 87%를 차지한다.[11] 이러한 데이터로부터, 레셉스 이주 어종은 분지의 더 온화한 환경에는 적응하지 못한 것으로 보이지만, 그들이 왔던 열대 해양 서식지와 가장 유사한 서식지에서 우세한 개체군을 형성했다. 최근 동부 지중해에서 보고된 ''Caesio varilineata''(자리돔과의 어류)의 개체군은[12] 유사한 방식으로 발전할 수 있다. 2006년 기준으로 이스라엘의 지중해 연안을 따라, 트롤 어획의 절반 이상이 레셉스 이주 어종이다. 더 심각한 것은 완전한 대체가 일어나지 않았다는 것이며 침입종으로 인해 전체 어업 생산성이 감소했다.[13]3. 3. 1. 금띠 염소고기와 붉은 숭어
어업은 심각한 영향을 받았다. 금띠 염소고기(''Upeneus moluccensis'')는 1930년대 동부 지중해에서 처음 기록되었으며, 이후 풍부한 개체군을 형성했다. 1954-1955년의 따뜻한 겨울 이후, 이스라엘 어획량의 83%까지 증가하여 토착 붉은 숭어를 대체했으며, 이는 이집트 어업에 영향을 미쳐 총 어획량의 3%를 차지했다.[10] 이례적으로 따뜻했던 겨울의 높은 수온은 붉은 숭어의 어린 개체의 생존율을 낮췄을 수 있으며, 이는 염소고기 개체군이 열린 생태적 지위를 확장하도록 했을 수 있다.[11] 토착 숭어는 이후 더 깊고 시원한 해역으로 밀려났으며, 레셉스 이주 어종은 어획량의 20%만을 차지하는 반면, 더 얕고 따뜻한 해역에서는 이 침입종이 어획량의 87%를 차지한다.[11] 이러한 데이터로부터, 레셉스 이주 어종은 분지의 더 온화한 환경에는 적응하지 못한 것으로 보이지만, 그들이 왔던 열대 해양 서식지와 가장 유사한 서식지에서 우세한 개체군을 형성했다. 최근 동부 지중해에서 보고된 ''Caesio varilineata''(자리돔과의 어류)의 개체군은[12] 유사한 방식으로 발전할 수 있다. 2006년 기준으로 이스라엘의 지중해 연안을 따라, 트롤 어획의 절반 이상이 레셉스 이주 어종이다. 더 심각한 것은 완전한 대체가 일어나지 않았다는 것이며 침입종으로 인해 전체 어업 생산성이 감소했다.[13]3. 3. 2. 자리돔과 *Caesio varilineata*
어업은 심각한 영향을 받았다. 금띠 염소고기(''Upeneus moluccensis'')는 1930년대 동부 지중해에서 처음 기록되었으며, 이후 풍부한 개체군을 형성했다. 1954-1955년의 따뜻한 겨울 이후, 이스라엘 어획량의 83%까지 증가하여 토착 붉은 숭어를 대체했으며, 이는 이집트 어업에 영향을 미쳐 총 어획량의 3%를 차지했다.[10] 이례적으로 따뜻했던 겨울의 높은 수온은 붉은 숭어의 어린 개체의 생존율을 낮췄을 수 있으며, 이는 염소고기 개체군이 열린 생태적 지위를 확장하도록 했을 수 있다.[11] 토착 숭어는 이후 더 깊고 시원한 해역으로 밀려났으며, 레셉스 이주 어종은 어획량의 20%만을 차지하는 반면, 더 얕고 따뜻한 해역에서는 이 침입종이 어획량의 87%를 차지한다.[11] 이러한 데이터로부터, 레셉스 이주 어종은 분지의 더 온화한 환경에는 적응하지 못한 것으로 보이지만, 그들이 왔던 열대 해양 서식지와 가장 유사한 서식지에서 우세한 개체군을 형성했다. 최근 동부 지중해에서 보고된 ''Caesio varilineata''(*자리돔과*의 어류)의 개체군은[12] 유사한 방식으로 발전할 수 있다.3. 4. 먹이 사슬 변화
레셉스 이주는 지중해 먹이 사슬 구조에도 큰 영향을 미치고 있다.점박이 꼬리치 (''Siganus rivulatus'')와 검은꼬리치 (''Siganus luridus'')는 모두 토착 홍해 토끼고기로, 1924년 위임통치령 팔레스타인 해안에서 처음 기록되었다.[14] 불과 수십 년 만에 이 군집성 초식 어류는 다양한 서식지에 정착하여 풍부한 개체군을 형성했으며, 1967년에 발표된 조지(George)와 아타나시우(Athanassiou)의 논문에서 "수백만 마리의 어린 물고기가 바위 노두에 풍부하게 서식하며, 상대적으로 풍부한 초여름 해조류를 섭식한다"라고 보고했다.[14] 2004년, 이 종에 대한 연구에 따르면 이들은 레바논의 얕은 해안 지역에서 초식 어류의 80%를 차지했다.[11] 이들은 여러 수준에서 먹이 그물 내에 뚜렷한 위상 변화를 일으킬 수 있었다. 이러한 레셉스 이주 어류가 도착하기 전에는 초식 동물들이 동지중해 생태계에서 작은 생태적 역할을 했다. 따라서, 단기간에 이렇게 많은 수의 초식 동물 종이 유입되면서, 이 현상은 먹이 그물을 정상화하여 조류 소비율을 증가시키고 대형 포식자의 주요 먹이 품목 역할을 했다.[11] 더 나아가, 이러한 홍해 이주 어류는 도미 ''Boops boops''와 같이 상업적 가치가 높은 토착 어류를 경쟁에서 밀어내면서 어업에 영향을 미치고 있다.[11]
도입종인 열대홍합 – ''Brachidontes pharaonis'' – 또한 번식했다. 이 홍합은 토착 홍합보다 껍질이 두꺼워서 포식자가 다루기 어려워 포식 패턴의 변화를 일으켰다.[11]
3. 4. 1. 토끼고기류
점박이 꼬리치(''Siganus rivulatus'')와 검은꼬리치(''Siganus luridus'')는 모두 토착 홍해 토끼고기로, 1924년 위임통치령 팔레스타인 해안에서 처음 기록되었다.[14] 불과 수십 년 만에 이 군집성 초식 어류는 다양한 서식지에 정착하여 풍부한 개체군을 형성했으며, 1967년에 발표된 조지(George)와 아타나시우(Athanassiou)의 논문에서 "수백만 마리의 어린 물고기가 바위 노두에 풍부하게 서식하며, 상대적으로 풍부한 초여름 해조류를 섭식한다"라고 보고했다.[14] 2004년, 이 종에 대한 연구에 따르면 이들은 레바논의 얕은 해안 지역에서 초식 어류의 80%를 차지했다.[11] 이들은 여러 수준에서 먹이 그물 내에 뚜렷한 위상 변화를 일으킬 수 있었다. 이러한 레셉스 이주 어류가 도착하기 전에는 초식 동물들이 동지중해 생태계에서 작은 생태적 역할을 했다. 따라서, 단기간에 이렇게 많은 수의 초식 동물 종이 유입되면서, 이 현상은 먹이 그물을 정상화하여 조류 소비율을 증가시키고 대형 포식자의 주요 먹이 품목 역할을 했다.[11] 더 나아가, 이러한 홍해 이주 어류는 도미 ''Boops boops''와 같이 상업적 가치가 높은 토착 어류를 경쟁에서 밀어내면서 어업에 영향을 미치고 있다.[11] 도입종인 열대홍합 – ''Brachidontes pharaonis'' – 또한 번식했다. 이 홍합은 토착 홍합보다 껍질이 두꺼워서 포식자가 다루기 어려워 포식 패턴의 변화를 일으켰다.[11]3. 4. 2. 열대홍합 *Brachidontes pharaonis*
도입종인 열대홍합 – ''Brachidontes pharaonis'' – 또한 번식했다. 이 홍합은 토착 홍합보다 껍질이 두꺼워서 포식자가 다루기 어려워 포식 패턴의 변화를 일으켰다.[11]4. 레셉스 역 이주 (Anti-Lessepsian migration)
상대적으로 소수의 종만이 지중해에서 홍해로 이주했는데, 이들을 레셉스 역 이주자라고 부른다. 운하의 주된 흐름이 남쪽에서 북쪽으로 향하기 때문에, 이는 지중해 종의 남쪽 이동에 반하는 작용을 한다. 홍해는 동지중해보다 염도가 높고, 영양분이 적으며, 훨씬 더 다양한 생물군을 가지고 있다.[15] 불가사리인 ''Sphaerodiscus placenta''와 같은 일부 레셉스 역 이주자는 수에즈 운하 남쪽 입구에서 180 km 떨어진 엘 빌라임 석호와 같은 특수한 서식지에서만 발견되는데, 이곳은 수에즈만 주변 해역보다 염도가 훨씬 높다.[15]
바다 달팽이인 ''Biuve fulvipunctata''는 일본 주변 해역에서 처음 발견되었으며 동인도양과 서태평양에 널리 분포한다. 1961년에 지중해에서 처음 확인되었으며, 2005년 홍해에서 관찰되었는데, 이는 레셉스 역 이주로 인한 것으로 보인다.[16] 레셉스 역 이주자로 확인된 어류 종에는 공작 댕기돔 (''Salaria pavo''),[17] ''Solea aegyptiaca'', 지중해 곰치 (''Muraena helena''), 바위 망둥이 (''Gobius paganellus''),[18] 민어 (''Argyrosomus regius''),[19] 검정늑대고기(''Serranus cabrilla''),[20] 유럽 농어 (''Dicentrarchus labrax''), 그리고 점박이 농어 (''Dicentrarchus punctatus'')가 있다.[21]
4. 1. 레셉스 역 이주의 특징
상대적으로 소수의 종만이 지중해에서 홍해로 이주했는데, 이들을 레셉스 역 이주자라고 부른다. 운하의 주된 흐름이 남쪽에서 북쪽으로 향하기 때문에, 이는 지중해 종의 남쪽 이동에 반하는 작용을 한다. 홍해는 동지중해보다 염도가 높고, 영양분이 적으며, 훨씬 더 다양한 생물군을 가지고 있다.[15] 불가사리인 ''Sphaerodiscus placenta''와 같은 일부 레셉스 역 이주자는 수에즈 운하 남쪽 입구에서 180 km 떨어진 엘 빌라임 석호와 같은 특수한 서식지에서만 발견되는데, 이곳은 수에즈만 주변 해역보다 염도가 훨씬 높다.[15]바다 달팽이인 ''Biuve fulvipunctata''는 일본 주변 해역에서 처음 발견되었으며 동인도양과 서태평양에 널리 분포한다. 1961년에 지중해에서 처음 확인되었으며, 2005년 홍해에서 관찰되었는데, 이는 레셉스 역 이주로 인한 것으로 보인다.[16] 레셉스 역 이주자로 확인된 어류 종에는 공작 댕기돔 (''Salaria pavo''),[17] ''Solea aegyptiaca'', 지중해 곰치 (''Muraena helena''), 바위 망둥이 (''Gobius paganellus''),[18] 민어 (''Argyrosomus regius''),[19] 검정늑대고기(''Serranus cabrilla''),[20] 유럽 농어 (''Dicentrarchus labrax''), 그리고 점박이 농어 (''Dicentrarchus punctatus'')가 있다.[21]
4. 2. 레셉스 역 이주 생물종
상대적으로 소수의 종만이 지중해에서 홍해로 이주했는데, 이들을 레셉스 역 이주자라고 부른다.[15] 운하의 주된 흐름이 남쪽에서 북쪽으로 향하기 때문에, 이는 지중해 종의 남쪽 이동에 반하는 작용을 하며, 홍해는 동지중해보다 염도가 높고, 영양분이 적으며, 훨씬 더 다양한 생물군을 가지고 있다.[15]불가사리인 ''Sphaerodiscus placenta''와 같은 일부 레셉스 역 이주자는 수에즈 운하 남쪽 입구에서 180 km 떨어진 엘 빌라임 석호와 같은 특수한 서식지에서만 발견되는데, 이곳은 수에즈만 주변 해역보다 염도가 훨씬 높다.[15] 바다 달팽이인 ''Biuve fulvipunctata''는 일본 주변 해역에서 처음 발견되었으며 동인도양과 서태평양에 널리 분포한다.[16] 1961년에 지중해에서 처음 확인되었으며, 2005년 홍해에서 관찰되었는데, 이는 레셉스 역 이주로 인한 것으로 보인다.[16]
레셉스 역 이주자로 확인된 어류 종에는 공작 댕기돔 (''Salaria pavo''),[17] ''Solea aegyptiaca'', 지중해 곰치 (''Muraena helena''), 바위 망둥이 (''Gobius paganellus''),[18] 민어 (''Argyrosomus regius''),[19] 검정늑대고기(''Serranus cabrilla''),[20] 유럽 농어 (''Dicentrarchus labrax''), 점박이 농어 (''Dicentrarchus punctatus'')가 있다.[21]
5. 다른 사례
5. 1. 북아메리카
바다 칠성장어는 해운 운하를 통해 대서양에서 온타리오호에 도달했으며, 1830년대에 온타리오호에서 처음 기록되었지만, 나이아가라 폭포는 그들의 추가적인 확산을 막는 장벽이었다. 1919년 웰랜드 운하의 깊이 확장으로 바다 칠성장어는 폭포가 만든 장벽을 우회할 수 있게 되었고, 1938년까지 바다 칠성장어는 모든 오대호에서 기록되었다.[22]청어(*Alosa pseudoharengus*)는 서부 대서양에서 온 청어의 일종으로, 웰랜드 운하를 이용하여 나이아가라 폭포를 우회하여 오대호로 침입했다. 그들은 오대호에 정착하여 주로 휴런호와 미시간호에서 번성했으며, 1950년대와 1980년대에 개체수가 정점에 달했다.[23][24]
5. 1. 1. 바다 칠성장어
바다 칠성장어는 해운 운하를 통해 대서양에서 온타리오호에 도달했으며, 1830년대에 온타리오호에서 처음 기록되었지만, 나이아가라 폭포는 그들의 추가적인 확산을 막는 장벽이었다. 1919년 웰랜드 운하의 깊이 확장으로 바다 칠성장어는 폭포가 만든 장벽을 우회할 수 있게 되었고, 1938년까지 바다 칠성장어는 모든 오대호에서 기록되었다.[22]5. 1. 2. 청어
청어(*Alosa pseudoharengus*)는 서부 대서양에서 온 청어의 일종으로, 웰랜드 운하를 이용하여 나이아가라 폭포를 우회하여 오대호로 침입했다. 그들은 오대호에 정착하여 주로 휴런호와 미시간호에서 번성했으며, 1950년대와 1980년대에 개체수가 정점에 달했다.[23][24]5. 2. 유럽
흰눈썹붕어(*Ballerus sapa*)는 벨라루스의 드네프르-부크 운하를 따라 이동하여 비스툴라강 유역에 침입했는데, 이 운하는 비스툴라 배수 유역과 드네프르강 유역을 연결한다.[25]5. 2. 1. 흰눈썹붕어
흰눈썹붕어(*Ballerus sapa*)는 벨라루스의 드네프르-부크 운하를 따라 이동하여 비스툴라강 유역에 침입했는데, 이 운하는 비스툴라 배수 유역과 드네프르강 유역을 연결한다.[25]5. 3. 파나마
파나마 운하를 통해 대서양과 태평양 간에 소수의 어류 종이 이동했다.[26] 6종의 대서양 어류가 운하의 태평양 쪽에서, 3종의 태평양 어류가 운하의 대서양 쪽에서 발견되었다.[26] 대서양 어류에는 ''루피노블레니우스 디스파르'', ''히플레우로킬루스 아이퀴피니스'', ''바르불리퍼 세우토에쿠스'', ''오스테투스 리네아투스'', ''로포고비우스 시프리노이데스''가 포함되었고, 대서양으로 이동한 태평양 종에는 ''그나타노돈 스페시오수스''가 포함되었다.[26] 가툰 호의 담수 환경은 해양 종의 교환에 장벽을 형성한다.[26]5. 4. 해상 컨테이너
해상 컨테이너는 화물선에서 떨어져 나가 인공 어초와 마찬가지로 침입종에게 새로운 서식지를 제공할 수 있다.[27] 해상 항로를 따라 있는 해저에는 일부 종에게 필요한 단단한 표면이 없는 경우가 많으며, 유실된 컨테이너가 침입종이 새로운 항구로 이동하는 데 사용할 수 있는 징검다리 역할을 할 수 있다는 이론이 있다.[27]6. 한국에 대한 시사점
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