유제놀

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1. 개요

유제놀은 정향유의 주요 성분으로, 다양한 식물에서 자연적으로 생성되는 화합물이다. L-티로신을 시작으로 여러 단계를 거쳐 생합성되며, 식품 향료, 의약품, 곤충 유인 및 어류 마취 등 다양한 용도로 사용된다. 유제놀은 간독성이 있으며, 과다 복용 시 심각한 부작용을 유발할 수 있고, 일부 사람들에게 알레르기 반응을 일으킬 수 있다.

유제놀
기본 정보

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유제놀의 골격 구조식

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유제놀 분자의 공-막대 모형
IUPAC 이름2-메톡시-4-(프로프-2-엔-1-일)페놀
다른 이름4-알릴-2-메톡시페놀
2-메톡시-4-(2-프로페닐)페놀
유제닉산
카리오필산
1-알릴-3-메톡시-4-하이드록시벤젠
알릴구아이아콜
2-메톡시-4-알릴페놀
4-알릴카테콜-2-메틸 에테르
PubChem3314
ChEBI4917
KEGGD04117
식별자
CAS 등록번호97-53-0
IUPHAR 리간드2425
ChemSpider ID13876103
EINECS202-589-1
UNII3T8H1794QW
InChI1/C10H12O2/c1-3-4-8-5-6-9(11)10(7-8)12-2/h3,5-7,11H,1,4H2,2H3
InChIKeyRRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYAJ
ChEMBL42710
StdInChI1S/C10H12O2/c1-3-4-8-5-6-9(11)10(7-8)12-2/h3,5-7,11H,1,4H2,2H3
StdInChIKeyRRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N
SMILESOc1ccc(cc1OC)CC=C
속성
분자식C10H12O2
몰 질량164.20 g/mol
겉모습무색 또는 엷은 노란색 액체
밀도1.06 g/cm³
녹는점-7.5 °C
끓는점254 °C
pKa10.19 (25 °C에서)
자기 감수율-1.021 × 10^-4 cm³/mol
점도9.12 mPa·s (20 °C에서)
5.99 mPa·s (30 °C에서)
위험성
NFPA 704 (보건)2
NFPA 704 (인화성)1
NFPA 704 (반응성)0
인화점104 °C
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기타 화합물2-페네틸 프로피오네이트
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2. 생합성

유제놀의 생합성
유제놀의 생합성

유제놀은 식물 내에서 아미노산티로신으로부터 여러 단계를 거쳐 합성된다. 이 과정에는 다양한 효소들이 관여하며, 최종적으로 유제놀 신타제 1 효소와 NADPH를 사용하여 유제놀이 생성된다.

유제놀은 칼레아 테르니폴리아에 함유된 활성 화합물인 칼레이신의 대사산물이며, 칼레아 테르니폴리아가 유발할 수 있는 진정 및 환각 상태를 유발하는 것으로 생각된다.

2.1. 생합성 과정

유제놀의 생합성
유제놀의 생합성

유제놀의 생합성은 아미노산 티로신으로 시작된다. L-티로신은 티로신 암모니아리아제(TAL) 효소에 의해 p-쿠마르산으로 전환된다. p-쿠마르산은 산소와 NADPH를 사용하여 p-쿠마르산 3-히드록실라아제에 의해 카페산으로 전환된다. S-아데노실 메티오닌(SAM)을 사용하여 카페산을 메틸화하여 페룰산을 형성하고, 이는 다시 4-쿠마르산-CoA 리가제(4CL) 효소에 의해 페루로일-CoA로 전환된다. 페루로일-CoA는 신나모일-CoA 환원효소(CCR)에 의해 코니페랄데히드로 환원된다. 코니페랄데히드는 신나밀알코올 탈수소효소(CAD) 또는 시나필알코올 탈수소효소(SAD)에 의해 코니페릴알코올로 환원된다. 코니페릴알코올은 기질 CH3COSCoA가 존재하는 상태에서 에스터로 전환되어 코니페릴 아세테이트를 형성한다. 코니페릴 아세테이트는 유제놀 신타제 1 효소와 NADPH를 사용하여 유제놀로 전환된다.

3. 약리 작용

유제놀과 티몰은 일반적인 마취 효과를 가지고 있다. 다른 많은 마취제와 마찬가지로, 이들 2-알킬(옥시)페놀은 GABAA 수용체의 양성 알로스테릭 조절제로 작용한다. 유제놀과 티몰은 독성이 너무 강하고 효능이 충분하지 않아 임상적으로 사용될 수 없지만, 이러한 발견은 프로파니디드(후에 사용 중단됨)와 널리 사용되는 프로포폴을 포함한 2-치환 페놀 마취제의 개발로 이어졌다. 유제놀과 구조적으로 유사한 미리스티신은 MAO-A와 MAO-B를 *in vitro*에서 억제하는 공통적인 특성을 가지고 있다.

유제놀은 NMDA 수용체에 길항제로 작용하며, 히스타민 수용체에도 길항제로 작용하지만, 그 정확한 특징은 알려져 있지 않다.

인간에게서 완전 배설은 24시간 이내에 일어나며, 대사산물은 대부분 유제놀의 접합체이다.

4. 용도

유제놀은 다양한 용도로 사용된다. 향수, 화장품, 향료, 에센셜 오일 등에 향미 또는 향 성분으로 사용되며, 국소 소독제 및 마취제로도 사용된다. 산화아연과 결합하여 산화아연 유제놀을 만들 수 있는데, 이는 치과에서 복원 및 치과 보철에 사용된다.

MDMA 등의 페네틸아민류 불법 제조에도 사용될 수 있다. 또한, 크레텍(정향담배)의 활성 성분은 유제놀과 니코틴이다.

4.1. 식품 및 향료

유제놀은 차, 고기, 케이크, 향수, 화장품, 향료, 에센셜 오일 등에 향미 또는 향 성분으로 사용된다.

4.2. 의약품

유제놀은 국소 소독제 및 마취제로 사용된다. 산화아연과 결합하여 산화아연 유제놀을 형성하며, 치과에서 복원 및 치과 보철 치료에 사용된다. 건성치조와 환자의 통증 완화에도 사용되며, 근관 충전재로도 사용된다.

4.3. 곤충 및 어류

벌꽃벌 수컷은 유제놀을 페로몬 합성에 사용하기 때문에, 유제놀은 이들을 유인하는 데 사용된다. 연구자들은 유제놀을 미끼로 사용하여 벌꽃벌 수컷을 채집하기도 한다. 유제놀은 암컷 오이잎벌레를 유인하기도 한다.

정향유는 연구 및 관리 목적으로 채집된 야생 물고기나 수족관 물고기를 마취시키는 데 흔히 사용된다. 유제놀을 과다 투여하면 아픈 물고기를 인도적으로 안락사시킬 수 있다.

4.4. 기타

유럽 연합(EU)에서는 농업 분야에서 살균제 및 제초제 성분으로 사용된다. 살충제, 애완동물 관리 용품, 세탁 용품, 청소 용품 등 다양한 가정용 제품에도 사용된다.

과거에는 바닐린 합성의 중간체인 이소유제놀 제조에 사용되었으나, 현재는 페놀 또는 리그닌으로부터 바닐린을 생산한다.

메톡시페놀 유도체는 곤충 유인제, 자외선 흡수제, 살생물제, 소독약, 합성수지 및 고무의 안정제·항산화제 제조에 사용된다.

5. 독성

유제놀은 에 해를 끼칠 수 있는 간독성 물질이다. 과다 섭취하면 혈뇨, 경련, 설사, 구역질, 무의식, 어지럼증, 두근거림 등의 증상이 나타날 수 있고, 피부에 닿으면 알레르기 반응으로 피부염이 발생할 수 있다.

5.1. 과다 복용 증상

유제놀은 에 위해를 줄 수 있는 간독성 물질이다. 과다 복용 시 혈뇨, 경련, 설사, 구역질, 무의식, 어지럼증, 급속한 심박 등 다양한 증상이 나타날 수 있다. 1993년에 출판된 보고서에 따르면, 2세 소년이 유제놀 5~10 밀리리터를 복용한 후 거의 사망할 뻔했다.

유제놀 중독의 경미한 부작용(심각한 과다 복용으로 간주되지 않는 경우)은 다음과 같다:

진정, 어지러움, 환각, 경미한 호흡 억제, 메스꺼움, 근육 경련.

장기간 고용량을 경구 복용하면 유제놀은 간 독성을 유발할 수 있다. 과다 복용 시 혈뇨(소변에 피가 섞여 나옴), 경련, 설사, 헛소리, 의식 상실, 심한 호흡 억제, 빈맥(심박수 증가), 급성 신부전과 같은 증상이 나타날 수 있다. 유제놀 또는 정향유 과다 복용 환자 치료에는 N-아세틸시스테인을 사용할 수 있다. 피부에 닿으면 알레르기 반응으로 피부염이 발생할 수 있다.

5.2. 치료

유제놀 또는 정향유 과다 복용 환자의 치료에는 N-아세틸시스테인을 사용할 수 있다.

6. 알레르기

유제놀은 일부 사람들에게 알레르기 반응을 일으킬 수 있다. 유제놀이 인체에 알레르기 반응을 일으키는 정도는 논란의 여지가 있다. 과다 섭취 시 혈뇨, 경련, 설사, 메스꺼움, 의식 상실, 어지럼증, 두근거림 등의 증상이 나타날 수 있다.

6.1. 알레르기 반응

유제놀은 향수에 사용하는 것이 제한되는데, 일부 사람들이 그에 민감해질 수 있기 때문이다. 하지만 유제놀이 인간에게 알레르기 반응을 일으키는 정도에 대해서는 논란의 여지가 있다. 유제놀은 일부 사람들에게 알레르기 반응을 일으키는 페루 발삼의 성분이다. 유제놀은 외과용 페이스트, 치과용 충전재 및 치과 시멘트와 같은 치과용 제제에 사용될 때 접촉성 구내염과 알레르기성 구순염을 유발할 수 있다. 알레르기는 패치 테스트를 통해 확인할 수 있다. 피부에 닿으면 알레르기 반응으로 피부염이 발생할 수 있다.

6.2. 제한

유제놀은 일부 사람들에게 알레르기 반응을 일으킬 수 있기 때문에 향수에 사용하는 것이 제한된다. 유제놀이 인간에게 알레르기 반응을 일으키는 정도에 대해서는 논란의 여지가 있다. 유제놀은 페루 발삼의 성분으로, 외과용 페이스트, 치과용 충전재 및 치과 시멘트와 같은 치과용 제제에 사용될 때 접촉성 구내염과 알레르기성 구순염을 유발할 수 있다. 알레르기는 패치 테스트를 통해 확인할 수 있다.

7. 자연 발생

유제놀은 정향나무, 피멘토, 월계수, 계피 등 다양한 식물에서 자연적으로 발생한다. 그 외 바질, 바나나, 육두구 등에도 함유되어 있다.

7.1. 주요 함유 식물

정향나무(정유 70–95%), 피멘토(정유 60–90%), 월계수(정유 50–60%), 계피(피유 5–10%, 정유 90% 이상) 등에 많이 함유되어 있다. 그 외 바질, 바나나, 육두구에도 함유되어 있다. 이러한 정유에서 5% 수산화칼륨 용액으로 추출된다.

유제놀은 다음 식물들에서도 자연적으로 발견된다:

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식물명학명
정향나무Syzygium aromaticum
쑥속Artemisia
계피Cinnamomum verum
Cinnamomum tamalaCinnamomum tamala
육두구Myristica fragrans
바질Ocimum basilicum
아프리칸 바질Ocimum gratissimum
홀리 바질Ocimum tenuiflorum (syn. Ocimum sanctum)
붓순나무Illicium verum
레몬밤Melissa officinalis
Anethum graveolens
Pimenta racemosaPimenta racemosa
바닐라Vanilla planifolia
월계수Laurus nobilis
셀러리Apium graveolens
생강Zingiber officinale
산사나무속Geum