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기간토랍토르

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1. 개요

기간토랍토르는 2005년 중국 내몽골 자치구에서 발견된 대형 오비랍토로사우루스류 공룡이다. 몸길이 8m, 키 5m, 몸무게 2톤에 달하며, 오비랍토르의 약 35~70배에 달하는 크기를 가진다. 깃털이 있었을 것으로 추정되며, 턱 구조를 통해 잡식 또는 초식 성향을 가졌을 것으로 보인다.

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기간토랍토르 - [생물]에 관한 문서
기본 정보
일본에 전시된 기가노랍토르 복원 골격
일본에 전시된 기가노랍토르 복원 골격
의미거대한 도둑
명명자쉬싱 외, 2007년
모식종기가노랍토르 에를리아넨시스
모식종 명명자쉬싱 외, 2007년
생물학적 분류
기가노랍토르 (Gigantoraptor)
시대후기 백악기, 약 9천만 년 전
카에나그나투스과 (Caenagnathidae)
아목수각아목 (Theropoda)
상목공룡상목 (Dinosauria)
특징
크기약 8 m
몸무게약 2 톤
약 1 m

2. 발견 및 명명

2005년, 중화인민공화국 내몽골 자치구 얼렌하오터 시에서 기간토랍토르의 화석이 발견되었다.[22] 2007년, 쉬싱 등 중국 고생물학자들에 의해 기간토랍토르 얼리아넨시스(Gigantoraptor erlianensisla)라는 학명이 부여되었다.[1] '기간토랍토르'라는 속명은 "거인"을 뜻하는 라틴어 'gigas', 'gigantis'와 "사냥꾼"을 의미하는 'raptor'에서 유래했으며, 종명 '얼리아넨시스'는 화석이 발견된 얼리안 분지를 가리킨다.[1]

모식 표본의 손톱


모식 표본('''LH V0011''')은 단일 개체의 불완전한 유해로, 거의 완전한 하악골, 부분적인 척추뼈, 오른쪽 어깨뼈, 오른쪽 상완골, 요골 및 척골, 거의 완전한 오른손, 부분적인 장골을 포함한 엉덩이뼈, 양쪽 넙다리뼈, 정강이뼈, 종아리뼈, 그리고 매우 완전한 발을 포함한다.[1] 이 표본은 현재 룽하오 지질 및 고생물 연구소에 보관되어 있다.[3]

''기간토랍토르''의 모식 표본 하악골(상단)과 MPC-D 107/17 치골(하단) 비교


기간토랍토르의 발견은 2001년 내몽골 사이가오비 채석장의 이렌 다바수 층에서 용각류 ''소니도사우루스''의 유해가 발견되면서 시작되었다. 2005년 4월, 쉬싱은 일본 다큐멘터리를 위해 ''소니도사우루스'' 발굴 과정을 재연하던 중, 용각류가 아닌 ''알베르토사우루스'' 크기의 미확인 수각류 뼈를 발견했다. 이 우연한 발견으로 기간토랍토르 모식 표본 화석 발굴이 기록되었다.[1][2]

쉬싱 등은 기간토랍토르가 오비랍토르와 공통 조상을 가졌지만, 훨씬 거대하며 근연종인 카우디프테릭스보다 약 35배나 크다고 밝혔다.[23] 몸길이는 8m, 몸무게는 2.2톤에 달해, 이전까지 가장 컸던 키치파치보다 3배 가까이 크다.

2015년에는 바얀 시레 층에서 기간토랍토르와 유사한 크기의 케나그나투스과 치골(표본 MPC-D 107/17)이 보고되었다.[4] 2019년에는 이 치골이 기간토랍토르의 추가 표본일 가능성이 제시되었다.[5]

모식 표본('''LH V0011''')의 골화 진행과 종아리뼈 성장환 분석 결과, 사망 당시 11세 정도였으며, 7세 정도에 성체가 되고 그 후에도 계속 성장했을 것으로 추정된다. 이는 다른 수각류보다 빠른 성장 속도이다.[22]

3. 특징

기간토랍토르의 화석은 2005년 내몽골 에를리안 분지의 이렌 다바수층에서 발견되었으며, 2007년 중국 고생물학자 쉬싱 교수에 의해 명명되었다. 발견된 표본(LH V0011)은 불완전했지만 단일 개체의 것으로, 길이는 8m, 무게는 2t에 달해 오비랍토르상과 중 가장 컸다. 이는 기존에 가장 큰 오비랍토르상과였던 키티파티보다도 큰 수치이다.[1]

''기간토랍토르 얼리아넨시스''의 화석


이 공룡의 크기는 오비랍토르의 약 35~70배에 달하며, 티라노사우루스와 맞먹는 수준이다. 키는 기간토랍토르가 더 크고, 무게는 티라노사우루스보다 가볍다. 긴 목과 단단한 부리, 약 20cm 정도의 발톱을 가지고 있었다.

원래 깃털 달린 공룡들은 몸집이 크지 않은 경우가 많은데, 기간토랍토르는 깃털 달린 공룡이면서도 몸집이 거대하여 기존의 진화론에 변화를 주고 있다. 천적이 없도록 하기 위해 몸집이 커졌다는 설이 유력하다.[24]

기간토랍토르의 식성은 정확히 알려져 있지 않다. 같은 오비랍토로사우루스류인 카우디프테릭스와 인키시보사우루스는 주로 초식성이었던 것으로 추정되지만, 기간토랍토르의 뒷다리 길이 비율은 빠르게 달리기에 적합하며, 큰 발톱은 식물을 채집하는 데 적합하지 않기 때문이다.

3. 1. 골격 구조

기간토랍토르는 골격 재료가 있는 가장 큰 오비랍토르류로 알려져 있다. 이전에 발견된 가장 큰 오비랍토르류인 치티파티보다 약 3배 길고 35배 더 무겁다. ''기간토랍토르''의 모식 표본은 길이가 8m, 엉덩이 높이가 3.5m이며, 무게는 로 추정된다.[1] 다른 연구에서는 몸무게를 약 2MT 이상으로 추정하기도 했다.[6][7][8]

''기간토랍토르''의 크기 (모식 표본) 사람과 비교


오른쪽 측면에서 본 모식 표본 하악골


보존된 하악골의 전체 길이는 46cm이며, 이빨이 없다. 넓은 주걱 모양으로 융합되어 있으며, 두개골의 길이는 50cm가 넘고 이빨이 없었으며, 람포테카(뿔 부리)를 갖추었을 가능성이 있음을 나타낸다. 오른쪽과 비교했을 때, 하악골의 왼쪽은 거의 손상되지 않은 형태로 잘 보존되어 있다. 치골은 매우 깊고 이빨이 없으며, 상단 가장자리에 한 쌍의 날카롭게 발달된 선반을 가지고 있다. 이 구조는 비교적 평평하다. 치골의 앞쪽 끝은 둥글며, 일부 케나그나투스과와 유사하며, 일부 오비랍토르과의 턱 모양과는 다르다. 위에서 보면, 치골 앞쪽의 결합부위는 U자 모양이다. 이 뼈의 측면을 따라, 일부 영양 구멍을 찾을 수 있으며, 이는 람포테카를 지지했을 가능성이 있다.[3]

각골과 관절-상각-상돌기(ASC) 복합체는 치골보다 비교적 작다. 각골은 ASC 복합체에 단단히 융합되어 외부 하악창의 아래쪽 가장자리를 형성한다. 각골은 활 모양이며 주로 앞으로 뻗어 있으며, 하악골의 뒤쪽 하부 돌기와 연결되는 큰 측면 함몰부가 있다. ASC 복합체는 관절골과 상각골이 하악골의 상돌기와 융합되어 구성된다. 이 복합체는 앞으로 뻗어 하악골의 뒤쪽 위쪽 돌기와 연결되어 외부 하악 의 위쪽 가장자리를 형성한다. 상돌기의 돌출부는 낮고 뚜렷하게 둥글다. 하악골의 뒤쪽 끝에서 관절와를 찾을 수 있다. 이것은 비교적 크고 볼록하며 접시 모양이다.[3]

백색으로 표시된 홀로타입, 알려진 유해의 골격 재구성


앞쪽 꼬리 척추뼈는 매우 긴 신경 가시를 가지고 있으며 깊은 측면공동으로 심하게 공기화되어 있다. 상대적으로 짧은 꼬리의 중간 부분은 긴 전관절돌기에 의해 다소 뻣뻣해진다. 꼬리 척추뼈는 스펀지 모양의 뼈로 채워져 있어 심하게 공기화되어 있다. 앞다리는 길쭉한 상완골(73.5cm 길이)과 가느다란 손 때문에 상당히 길다. 상완골은 예외적으로 크게 바깥쪽으로 굽어 있으며 일부 새와 유사하게 매우 둥근 머리를 가지고 있다. 첫 번째 중수골은 매우 짧고 강하게 벌어진 엄지손가락을 가지고 있다. 뒷다리는 잘 발달되었고 매우 길쭉하다. 대퇴골은 뚜렷한 머리와 목을 가진 가늘고 1.1m를 측정한다. 경골은 위쪽과 아래쪽 경계가 유사하며 1.1m 길이를 측정하며, 중족골은 58.3cm 길이이며 중족골 III이 가장 크다. 발은 크고 강하게 구부러진 발톱을 가진 튼튼한 발이다.[1][10]

공룡다리 구조를 보면 큰 몸집을 가지고 있어도 타조처럼 빠르게 달릴 수 있었던 것 같다. 또한 목이 길고 머리가 작아 무게도 1.4톤 정도로 같은 크기의 육식공룡들보다 훨씬 가볍기 때문에 빠르게 달리는데 지장이 없었을 것이다.

쉬싱 등(2007)은 기간토랍토르에게 깃털이 있었을 것으로 추측하고 있다. 그들은 기간토랍토르가 속하는 오비랍토로사우루스류에는 깃털을 가진 카우디프테릭스와 프로타르케오프테릭스도 포함되어 있다고 말하고 있다. 또한 그들은 기간토랍토르가 이들 종보다 300배나 크며, 큰 동물은 체온 조절을 체중에 의존하며, 작은 동물처럼 몸을 보온할 필요는 없다고 적고 있다. 최종적으로 그들은 최소한 팔 부분의 깃털은 기간토랍토르에게도 남아 있었으며, 그 주요 기능은 체온 조절과는 거의 관계가 없었다고 결론 내렸다.[22]

3. 2. 깃털

오비랍토르류는 깃털이 발달한 것으로 비교적 잘 알려져 있으며, 카우디프테릭스의 깃털 표본과 여러 오비랍토르과의 미골에서 깃털의 흔적을 볼 수 있다.[1][9] 오비랍토르류인 기간토랍토르 역시 깃털이 있었을 가능성이 높지만, 거대한 크기를 감안할 때 부분적으로는 털이 없었을 수도 있다.[1]

2007년 쉬와 연구진은 기간토랍토르가 깃털이 있는 카우디프테릭스와 같은 종보다 300배나 무겁기 때문에 부분적으로 "털이 없을" 수 있다고 제안했다. 큰 동물은 체온 조절을 위해 체질량에 더 의존하는 경향이 있어 작은 친척에게서 발견되는 단열 덮개가 사라지기 때문이다. 하지만 그들은 최소한 팔의 깃털은 여전히 기간토랍토르에게 존재했을 것이라고 제안했는데, 그 주된 기능인 과시 행동과 포란 중 알을 덮는 것은 체온 조절과 관련이 없기 때문이다.[1]

골격에는 깃털이 나 있었다는 직접적인 증거는 남아 있지 않지만, 쉬싱 등(2007)은 기간토랍토르에게 깃털이 있었을 것으로 추측하고 있다. 그들은 기간토랍토르가 속하는 오비랍토로사우루스류에는 깃털을 가진 카우디프테릭스와 프로타르케오프테릭스도 포함되어 있다고 말하고 있다. 또한 그들은 기간토랍토르가 이들 종보다 300배나 크며, 큰 동물은 체온 조절을 체중에 의존하며, 작은 동물처럼 몸을 보온할 필요는 없다고 언급하였다. 최종적으로 그들은 최소한 팔 부분의 깃털은 기간토랍토르에게도 남아 있었으며, 그 주요 기능은 체온 조절과는 거의 관계가 없었다고 결론 내렸다.[22]

3. 3. 성장 과정

2007년 쉬와 동료들이 홀로타입 종아리뼈에 대해 실시한 조직학적 분석에서는 표본에 7개의 성장 정지선(LAG, 또는 성장 링)이 보존되어 있음이 밝혀졌다. 여러 LAG가 누락되었기 때문에 연구팀은 역산법을 사용하여 총 11개의 LAG가 있었을 것으로 추정했다. LAG의 양은 홀로타입이 죽었을 때 약 11세였으며 연간 평균 128kg에서 140kg씩 성장했음을 나타낸다.[1] 수행된 조직학적 검사는 이 개체가 성체임을 시사하는데, 이는 이차적인 골원의 광범위한 발달, 뼈의 주변부에 가깝게 조밀하게 묶인 LAG, 그리고 바깥쪽 둘레 층의 층상골의 혈관이 잘 발달되지 않은 층이 있어 비교적 느린 성장률을 보이기 때문이다. 그러나 네 번째에서 일곱 번째 LAG 세트가 그다지 조밀하게 묶여 있지 않았다는 점을 감안할 때, 쉬와 동료들은 이 개체가 7세에 청년기에 도달했다고 추론했다. 더욱이, 표본은 여전히 비교적 어린 성체로 밝혀졌으며, 따라서 성체 단계에 도달했을 때 더 커졌을 것이다. 이는 ''기간토랍토르''가 개체발생에서 성장률이 티라노사우루스과와 같은 대부분의 대형 비조류 수각류보다 훨씬 빨랐음을 나타낸다.[1]

''기간토랍토르''의 또 다른 특이한 발달은 다리가 길다는 것이다. 쉬와 동료들은 수각류가 커질수록 증가하는 질량을 견디기 위해 다리가 짧고 튼튼해진다고 지적했다. 이는 대퇴골과 경골 모두가 1m가 넘는 ''기간토랍토르''와 대조적인데, 이러한 조합은 이 크기의 수각류에서는 흔히 발견되지 않는다. 이러한 사지의 연장은 ''기간토랍토르''가 가장 주행성(오랫동안 달리거나 특정 속도를 유지하도록 적응된 동물) 대형 수각류 중 하나였음을 나타낸다. 또한, ''기간토랍토르''는 광범위하게 공기화된 척주를 가지고 있었는데, 이는 체중 감소에 도움이 되었을 수 있다.[1]

알려진 유일한 표본(LH V0011)은 불완전하며, 단일 개체의 것이다. 표본의 골화 진행과 종아리뼈의 성장환에 의해, 죽었을 때는 11세 정도였을 것으로 추정된다. 7년 정도에 젊은 성체가 되는 것으로 보이며, 그 후에도 해가 지날수록 커졌을지도 모른다. 이 성장 속도는 다른 수각류의 많은 종류보다 빠르다.[22]

4. 분류



2007년, 쉬싱, 탄칭웨이, 왕젠민, 자오시진, 탄린은 모식종 ''기간토랍토르 얼리아넨시스''(Gigantoraptor erlianensis)를 명명하고 설명했다. 속명 ''기간토랍토르''는 "거인"을 의미하는 라틴어 ''gigas'', ''gigantis''와 "사냥꾼"을 의미하는 ''raptor''에서 유래했다. 종명 ''얼리아넨시스''는 화석이 발견된 내몽골 자치구 얼리안 분지를 가리킨다.[1]

모식 표본 '''LH V0011'''은 단일 성체 개체의 불완전하고 분리된 유해로 구성되어 있으며, 거의 완전한 하악골, 부분적으로 분리된 목뼈, 등뼈, 허리뼈, 오른쪽 어깨뼈, 오른쪽 상완골, 오른쪽 요골 및 척골, 거의 완전한 오른쪽 손, 거의 완전한 엉덩이뼈를 갖춘 부분적인 장골, 양쪽 넙다리뼈, 정강이뼈 및 종아리뼈를 포함한 뒷다리와 매우 완전한 발을 보존하고 있다.[1] 현재 룽하오 지질 및 고생물 연구소에 보관되어 있다.[3]

2010년, 기간토랍토르 관계에 대한 두 번째 분석에서는 오비랍토르과가 아닌 케나그나투스과의 구성원으로 밝혀졌다.[11] 2014년 라만나 외의 계통 분석은 기간토랍토르가 기저 케나그나투스과임을 뒷받침했다.[12]

기간토랍토르(D)와 다른 케나그나투스류의 손 비교


아래의 분기도는 2016년 펀스턴 & 커리가 수행한 계통 분석을 따르며, 기간토랍토르가 케나그나투스과임을 보여준다.[13]

5. 생태



오비랍토르류는 카우디프테릭스의 깃털 표본과 여러 오비랍토르과의 미골에서 볼 수 있듯이 깃털이 발달한 것으로 비교적 잘 알려져 있다.[1][9] ''기간토랍토르'' 역시 깃털이 있었을 가능성이 높지만, 거대한 크기를 감안할 때 부분적으로는 털이 없었을 수도 있다.[1]

쉬싱 등은 오비랍토르와 공통 조상을 가졌지만, 기간토랍토르는 카우디프테릭스보다 약 35배나 더 크다고 밝혔다.[23] 골격에 깃털이 있었다는 직접적인 증거는 없지만, 쉬싱 등(2007)은 기간토랍토르에게도 깃털이 있었을 것이라고 추측했다. 그들은 기간토랍토르가 속하는 오비랍토로사우루스류에 깃털을 가진 카우디프테릭스와 프로타르케오프테릭스도 포함되어 있으며, 기간토랍토르가 이들 종보다 300배나 크기 때문에 큰 동물은 체온 조절을 체중에 의존하고 작은 동물처럼 몸을 보온할 필요가 없다고 설명했다. 최소한 팔 부분의 깃털은 기간토랍토르에게도 남아 있었으며, 주요 기능은 체온 조절과는 거의 관계가 없었을 것이라고 결론 내렸다.[22]

''기간토랍토르''와 같은 거대한 오비랍토로사우루스의 존재는, 이전에 아시아에서 발견된 최대 약 50cm 길이의 매우 큰 오비랍토로사우루스 화석을 설명해 준다. 이 알들은 난형종 ''Macroelongatoolithus carlylensis''에 속하며, 직경 3미터에 달하는 거대한 고리 형태로 놓여 있었다. 북아메리카에서 ''Macroelongatoolithus''의 존재는 거대한 오비랍토로사우루스가 그곳에도 존재했음을 나타내지만, 화석 골격 유해는 발견되지 않았다.[14]

5. 1. 식성

일반적으로 기간토랍토르는 다른 오비랍토르상과 친척들처럼 육식공룡으로 생각되며, 앞다리에 있는 날카로운 발톱과 단단한 부리가 있어 오비랍토르처럼 이나 다른 공룡의 새끼, 작은 동물, 소형 공룡을 먹었을 것이라고 추정된다. 그러나 일부 고생물학자들은 이들이 신진대사가 활발한 마니랍토라에 속하기 때문에 육식만으로는 필요한 열량을 얻기 어려우며, 목이 매우 길기 때문에 초식 위주의 잡식 또는 초식으로 추정하기도 한다.[1]

2017년, 웨이쑨 마와 동료들은 보존된 ''기간토랍토르''의 을 재검토하여, 이 종이 케나그나투스과 중에서 가장 깊은 부리를 가지고 있으며 다른 오비랍토르류와 비교하여 상대적으로 다른 식단을 가졌다는 것을 발견했다. 예를 들어, ''기간토랍토르''의 턱 관절 부위는 현생 투아타라의 관절 부위와 수렴하는 특징을 보인다. 이 파충류의 관절 부위는 먹이를 먹는 동안 앞뒤로 움직이는 프로팔리날 턱 움직임을 가능하게 하며, 턱의 유사성을 바탕으로 ''기간토랍토르'' 또한 프로팔리날 턱 움직임을 사용했을 수 있다고 제안했다. 이러한 움직임은 치골의 날카로운 선반과 함께 식물(그리고 잠재적으로 고기)을 자를 수 있는 절단 물기를 나타낼 수 있다. 이는 다른 케나그나투스과와 유사하며, 먹이를 분쇄하는 데 더 적합해 보이는 턱을 가진 오비랍토르과와는 대조적이다. 아래턱의 깊이는 큰 의 존재를 시사하며, 이는 동물이 음식을 처리하는 데 도움을 주어 먹이 섭취 효율을 향상시켰을 수 있다.[3]

대형 초식동물의 부리 형태와 크기는 식습관과 관련이 있기 때문에, ''기간토랍토르''의 강력한 U자형 치골은 이 오비랍토르류가 고도로 비선택적 섭식자였을 수 있음을 시사하며, 이는 이렌 다바수 지층의 다양한 환경 설정에서 유용했을 수 있는 적응이다. 연구팀은 다른 공룡을 포함한 여러 초식동물과의 비교를 바탕으로 이러한 가설을 세웠다. 날카롭게 발달하고 좁은 부리가 일부 각룡류의 경우처럼 선택적인 식단과 더 관련이 있는 반면, 넓고 둥근 부리는 ''기간토랍토르'', ''에우오플로케팔루스'' 및 하드로사우루스과의 형태에서 볼 수 있듯이 일반적인 식단과 더 관련이 있다. 마와 동료들은 또한 기간토랍토르의 큰 크기, 따라서 더 많은 에너지 요구량이 식습관에 영향을 미쳤을 수 있다고 지적했는데, 이는 더 큰 동물은 주변에 더 많은 양으로 존재하고 공급이 더 안정적이기 때문에 더 낮은 품질의 음식을 섭취하는 경향이 있기 때문이다. 그러나 ''기간토랍토르''의 위장관이 이러한 더 많은 섭취를 처리하도록 전문화되었는지는 알려져 있지 않다. 연구팀은 강력한 부리와 프로팔리날 턱 움직임이 고기 처리를 허용했을 수 있으므로, 때때로 육식 식단을 완전히 배제할 수 없었다.[3]

같은 오비랍토로사우루스류인 카우디프테릭스와 인키시보사우루스는 주로 초식성이었던 것으로 생각되지만, 기간토랍토르의 뒷다리 길이 비율은 빠르게 달리기에 적합하며, 큰 발톱은 식물을 채집하는 데 적합하지 않다.

5. 2. 번식

알이 없는 거대한 중심부를 특징으로 하는 정저우의 ''Macroelongatoolithus'' 화석 둥지


''기간토랍토르''와 같은 거대한 오비랍토로사우루스의 존재는, 이전에 아시아에서 발견된 최대 약 50cm 길이의 매우 큰 오비랍토로사우루스 화석 몇몇을 설명해 준다. 이 알들은 난형종 ''Macroelongatoolithus carlylensis''에 속하며, 직경 3미터에 달하는 거대한 고리 형태로 놓여 있었다. 북아메리카에서 ''Macroelongatoolithus''의 존재는 거대한 오비랍토로사우루스가 그곳에도 존재했음을 나타내지만, 화석 골격 유해는 발견되지 않았다.[14] 2017년 알과 관련된 배아 개체를 기반으로 한 ''베이베이롱''의 설명과 명명은 ''Macroelongatoolithus'' 알과 둥지가 ''기간토랍토르''와 같은 거대한 케나그나투스 오비랍토로사우루스에 속한다는 것을 더욱 뒷받침한다.[15]

2018년, 다나카 코헤이와 그의 팀은 알 뭉치 구성과 몸 크기를 부화 행동과 연관시키기 위해 ''Macroelongatoolithus''의 알 뭉치를 포함한 수많은 오비랍토로사우루스 표본의 알 뭉치를 조사했다. 그들의 결과는 난각 다공성으로 보아 거의 모든 오비랍토로사우루스의 알이 외부 덮개 없이 둥지에 노출되었음을 나타낸다. 대부분의 오비랍토로사우루스 둥지는 알이 원형으로 배열되어 있지만, 둥지의 형태는 더 작고 더 큰 종에서 다르며, 전자의 종에서는 둥지의 중심부가 매우 줄어들고 후자의 종에서는 상당히 커진다. 이 둥지 구성은 가장 작은 오비랍토로사우루스는 알 위에 직접 앉았을 가능성이 있는 반면, ''기간토랍토르'' 크기의 큰 동물은 알이 없는 영역에 앉았을 가능성이 있음을 시사한다. 다나카와 동료들은 이러한 적응이 알이 으스러지는 것을 피하는 데 도움이 되었고, 이러한 거대한 오비랍토로사우루스의 부화 기간 동안 신체 접촉을 허용했을 수 있다고 지적했다.[16]

6. 고환경

기간토랍토르는 내몽골 자치구의 이렌 다바수 지층에서 발견되었다. 이 지층은 U-Pb와 층서학 분석을 기반으로 9,580만 ± 620만 년 전으로 추정된다.[17] 그러나 2022년의 연구에서는 새로운 오르니토미무스류의 자료를 설명하면서, 척추동물 화석군집은 지층의 연대가 투로니아절일 가능성이 높다고 시사했는데, 이는 우즈베키스탄의 비스세크티 지층과 유사하기 때문이다. 반면 무척추동물 화석군집은 훨씬 더 늦은 연대(캄파니아절-마스트리히트절)를 나타낸다고 밝혔다.[18]

이 지층 주변 환경은 매우 습했으며, 넓은 엮어진 강 계곡과 범람원으로 존재했다. 반건조 기후 또한 칼리시 기반 퇴적물에 의해 나타난다. 이렌 다바수 지층은 광범위한 식생을 가지고 있었는데, 이는 고토양 발달, 강 채널과 범람원 퇴적물에서 발견된 수많은 초식 공룡 유해에서 입증되었다. 다양한 종류의 차라류와 조개벌레가 범람원 시스템에 서식했다.[19]

이 지층의 공룡 화석군에는 티라노사우루스상과 ''알렉트로사우루스'', 오르니토미무스류 ''고생조룡'', 테리지노사우루스과 ''얼리안사우루스''와 ''네이몽고사우루스'', 용각류 ''소니도사우루스'', 하드로사우루스상과 ''박트로사우루스''와 ''길모어사우루스'' 등이 있다.[20][21] 이렌 다바수 지층과 바얀 시레 지층은 유사한 척추동물 화석 기록을 바탕으로 상관관계가 있다. 이러한 상관관계는 바얀 시레 지층에서 발견된 거대한, ''기간토랍토르'' 크기의 케나그나투스과 공룡의 존재에 의해 더욱 뒷받침될 수 있다. 바얀 시레 지층의 케나그나투스과 공룡과 ''기간토랍토르''가 이렌 다바수 지층 및 바얀 시레 지층과 같이 하천 기반 퇴적 지층에서 발견되는 것은 거대 오비랍토르류 종들이 건조 기후보다 중간 습윤 환경을 선호한다는 것을 시사한다.[4]

참조

[1] 논문 A gigantic bird-like dinosaur from the Late Cretaceous of China https://www.research[...] 2007
[2] 서적 Flying Dinosaurs: How fearsome reptiles became birds NewSouth Publishing 2014
[3] 논문 Functional anatomy of a giant toothless mandible from a bird-like dinosaur: Gigantoraptor and the evolution of the oviraptorosaurian jaw 2017
[4] 논문 A gigantic caenagnathid oviraptorosaurian (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous of the Gobi Desert, Mongolia 2015
[5] 서적 Dinosaur Facts and Figures: The Theropods and Other Dinosauriformes https://books.google[...] Princeton University Press
[6] 서적 The Princeton Field Guide to Dinosaurs Princeton: Princeton University Press
[7] 논문 Body mass estimation in non-avian bipeds using a theoretical conversion to quadruped stylopodial proportions 2014
[8] 논문 Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage 2014
[9] 논문 Oviraptorosaur tail forms and functions 2014
[10] 논문 Chicken-sized oviraptorid dinosaurs from central China and their ontogenetic implications 2013
[11] 논문 A new oviraptorid (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous of Bayan Mandahu, Inner Mongolia
[12] 논문 A New Large-Bodied Oviraptorosaurian Theropod Dinosaur from the Latest Cretaceous of Western North America
[13] 논문 A new caenagnathid (Dinosauria: Oviraptorosauria) from the Horseshoe Canyon Formation of Alberta, Canada, and a reevaluation of the relationships of Caenagnathidae https://figshare.com[...]
[14] 논문 Giant Dinosaur (Theropod) eggs of the Oogenus Macroelongatoolithus (Elongaroolithidae) from Southeastern Idaho: Taxonimic, Paleobiogeographic, and Reproductive implications https://scholarworks[...] 2019-11-27
[15] 논문 Perinate and eggs of a giant caenagnathid dinosaur from the Late Cretaceous of central China 2017
[16] 논문 Incubation behaviours of oviraptorosaur dinosaurs in relation to body size 2018
[17] 논문 Inversion of the Erlian Basin (NE China) in the early Late Cretaceous: Implications for the collision of the Okhotomorsk Block with East Asia http://icpms.ustc.ed[...] 2020-05-01
[18] 논문 New ornithomimosaurian (Dinosauria: Theropoda) pelvis from the Upper Cretaceous Erlian Formation of Nei Mongol, North China
[19] 논문 Stratigraphy and palaeoenvironment of the dinosaur-bearing Upper Cretaceous Iren Dabasu Formation, Inner Mongolia, People's Republic of China https://www.academia[...]
[20] 논문 Palaeontology, sedimentology and palaeoecology of the Iren Dabasu Formation (Upper Cretaceous), Inner Mongolia, People's Republic of China 1993
[21] 서적 Proceedings of the Thirteenth Annual Meeting of the Chinese Society of Vertebrate Paleontology https://www.research[...] China Ocean Press
[22] 간행물 "A gigantic bird-like dinosaur from the Late Cretaceous of China." 2007
[23] 뉴스 Remains of giant bird-like dinosaur unveiled http://www.cbc.ca/te[...] Canadian Broadcasting Corporation
[24] 뉴스 역사 새로 써야? 티라노 크기의 초대형, 닭 닮은 ‘새 공룡’ 발견 :: 네이버 뉴스 http://news.naver.co[...]



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