메탄올
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1. 개요
메탄올은 가장 간단한 구조를 가진 알코올로, 다양한 산업적 용도로 사용되는 중요한 화학 물질이다. 1661년 처음 분리되었으며, 현재는 천연 가스나 코크스 가스를 원료로 합성 가스를 거쳐 생산된다. 메탄올은 포름알데히드, 아세트산, MTBE 등의 생산에 사용되며, 용매, 부동액, 연료 등 다양한 용도로 활용된다. 그러나 메탄올은 인체에 흡수되면 맹독성 물질인 폼알데하이드로 변환되어 실명, 사망을 유발할 수 있으며, 안전 관리가 매우 중요하다. 메탄올 중독 사고는 전 세계적으로 발생하고 있으며, 특히 개발도상국에서 불법 제조된 술이나 오염된 공업용 알코올 섭취로 인한 피해가 빈번하다.
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에탄올은 두 개의 탄소로 된 알코올로, 음료의 주성분, 살균제, 용매, 연료 등으로 쓰이며 에틸렌 수화 반응이나 당 발효를 거쳐 생산되고, 인화성이 높으며 섭취 시 건강에 해로운 영향을 줄 수 있다.
메탄올 - [화학 물질]에 관한 문서 | |
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일반 정보 | |
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IUPAC 명칭 | 메탄올 |
다른 이름 | 카비놀 콜럼비아 정신 하이드록시메탄 MeOH 메틸 알코올 메틸 하이드록사이드 메틸릭 알코올 메틸올 메틸렌 하이드레이트 피롤리그니어스 증류액 목재 알코올 목재 나프타 목재 정신 목정 (木精) |
식별 | |
CAS 등록번호 | 67-56-1 |
PubChem CID | 887 |
ChemSpider ID | 864 |
UNII | Y4S76JWI15 |
EC 번호 | 200-659-6 |
UN 번호 | 1230 |
KEGG | D02309 |
MeSH | 메탄올 |
ChEBI | 17790 |
ChEMBL | 14688 |
RTECS | PC1400000 |
Beilstein 등록번호 | 1098229 |
Gmelin 등록번호 | 449 |
3DMet | B01170 |
SMILES | CO |
표준 InChI | 1S/CH4O/c1-2/h2H,1H3 |
표준 InChIKey | OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N |
한국화학물질사전 | J2.364G |
특성 | |
화학식 | CH3OH |
분자량 | 32.04 g/mol |
외형 | 무색 액체 |
냄새 | 에탄올과 유사한 희미한 냄새 |
밀도 | 0.792 g/cm³ |
용해도 | 임의의 비율로 혼합 가능 |
녹는점 | -97.6 °C |
끓는점 | 64.7 °C |
굴절률 | 1.33141 |
증기압 | 13.02 kPa (20 °C에서) |
LogP | -0.69 |
pKa | 15.5 |
짝산 | 메틸옥소늄 |
짝염기 | 메탄올레이트 |
점성 | 0.545 mPa·s (25 °C에서) |
쌍극자 모멘트 | 1.69 D |
자기 감수율 | -21.40·10⁻⁶ cm³/mol |
열화학 | |
고위 발열량 | 725.7 kJ/mol, 173.4 kcal/mol, 5.77 kcal/g |
위험성 | |
GHS 그림 문자 | [[파일:GHS02.svg|30px]] [[파일:GHS06.svg|30px]] [[파일:GHS08.svg|30px]] |
GHS 신호어 | 위험 |
H 문구 | H225, H301, H302, H305, H311, H331, H370 |
P 문구 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P301+P330+P331, P310, P302+P352, P312, P303+P361+P353, P304+P340, P311, P305+P351+P338, P307+P311, P337+P313, P361, P363, P370+P378, P403+P233, P235, P405, P501 |
주요 위험 | 메탄올 및 그 증기는 가연성임. 소형 동물에게는 중간 정도의 독성이 있으며, 대형 동물과 사람에게는 고농도에서 매우 독성이 있음. 삼켰을 경우 치명적이거나 실명을 유발하고 간, 신장 및 심장에 손상을 줄 수 있음. 반복적인 과다 노출로 인한 독성 효과는 중추 신경계, 특히 시신경에 누적 효과를 나타냄. 증상은 지연될 수 있으며, 노출 후 12~18시간 후에 심각해지고 며칠 동안 지속될 수 있음 |
NFPA 704 | 건강: 1 화재: 3 반응성: 0 |
인화점 | 11 ~ 12 °C |
자연 발화점 | 470 °C (385 °C) |
폭발 한계 | 6–36% |
PEL | TWA 200 ppm (260 mg/m³) |
IDLH | 6000 ppm |
LC50 | 64,000 ppm (rat, 4시간) |
LD50 | 5628 mg/kg (rat, 경구) 7300 mg/kg (mouse, 경구) 12880 mg/kg (rat, 경구) 14200 mg/kg (rabbit, 경구) |
REL | TWA 200 ppm (260 mg/m³) ST 250 ppm (325 mg/m³) [피부] |
LCLo | 33,082 ppm (cat, 6시간) 37,594 ppm (mouse, 2시간) |
관련 화합물 | |
관련 화합물 | 메탄티올 실란올 에탄올 클로로메탄 메톡시메탄 |
2. 역사
고대 이집트인들은 미라를 만드는 과정에서 나무의 열분해를 통해 얻은 메탄올을 포함한 물질 혼합물을 사용했다. 그러나 순수한 메탄올은 1661년 로버트 보일이 사철나무의 증류를 통해 처음으로 분리했으며,[26] 이후 "파이록실리 알코올"로 알려지게 되었다. 1834년 프랑스 화학자 장바티스트 뒤마와 외젠 펠리고가 메탄올의 원소 조성을 결정했다.[27]
메탄올은 천연가스나 석탄을 부분 산화시켜 얻은 합성 가스(일산화탄소와 수소의 혼합물)를 촉매 반응을 통해 합성한다. 과거에는 고온, 고압 조건에서 아연/크롬 산화물 촉매를 사용했지만[63], 현대에는 구리, 산화 아연, 알루미나 등을 촉매로 사용하여 5–10 MPa (50–100 atm) 및 250°C의 저온, 저압 조건에서 높은 선택성(>99.8%)으로 메탄올을 생산한다.[51]
두 사람은 유기 화학에 "메틸렌"이라는 단어를 도입했는데, 이는 그리스어 ''메튀'' ( "알코올 액체") + ''휠레'' ( "숲, 나무, 목재, 재료")에서 유래했다. "메틸"이라는 용어는 1840년경 "메틸렌"에서 역성어로 파생되었고, 이후 "메틸 알코올"을 설명하는 데 적용되었다. 이것은 1892년 국제 화학 명명법 회의에서 "메탄올"로 축약되었다.[28]
1905년 프랑스 화학자 폴 사바티에는 메탄올을 합성적으로 생산하는 데 사용할 수 있는 첫 번째 공정을 발표했다. 이 공정은 이산화탄소와 수소가 반응하여 메탄올을 생성할 수 있음을 시사했다.[11] 1923년 독일 화학자 알빈 미타슈와 마티아스 피어는 바디셰-아닐린 & 소다-파브릭(BASF)에서 일하며 합성 가스(일산화탄소, 이산화탄소, 수소)를 메탄올로 변환하는 방법을 개발하여 특허를 받았다. BASF의 공정은 독일 로이나에서 처음 사용되었으며, 아연/크롬 산화물 촉매를 사용하여 300~400 °C의 온도와 250~350 atm의 압력 조건에서 작동되었다.[63]
1926년 1월 12일, BASF는 크롬 및 망간 산화물 촉매를 사용하고 50~220 atm의 압력과 450 °C까지의 온도를 사용하는 메탄올 합성 공정에 대한 미국 특허(1,569,775)를 획득했다. 1960년대 후반, ICI는 더 낮은 압력에서 작동할 수 있는 구리 촉매를 사용하는 현대적인 저압 메탄올(LPM) 공정을 개발했다.
제2차 세계 대전 동안 메탄올은 "M-Stoff"라는 이름으로 여러 독일 군사 로켓 설계 및 히드라진과 약 50/50 혼합물인 C-Stoff로 사용되었다.
1970년대 석유 파동 동안 메탄올은 대체 연료로서 주목을 받았다. 1990년대 중반까지 미국에는 메탄올 또는 가솔린으로 작동할 수 있는 20,000대 이상의 메탄올 "가변 연료 차량"(FFV)이 도입되었다. 또한 1980년대와 1990년대 초반 동안 유럽에서 판매된 가솔린 연료에 소량의 메탄올이 혼합되었다. 자동차 제조업체들은 1990년대 후반까지 메탄올 FFV 생산을 중단하고 에탄올 연료 차량으로 전환했다. 1990년대 중반에서 후반까지 가솔린 가격이 하락하면서 메탄올 연료에 대한 관심이 감소했다.[29]
1970년대 초 Mobil은 메탄올에서 가솔린 연료를 생산하는 공정을 개발했다.[30] 1960년대와 1980년대 사이에 메탄올은 몬산토 아세트산 합성, 카티바 공정, 테네시 이스트만 아세트산 무수물 공정과 같은 아세트산 및 아세트산 무수물 생산 공정의 전구체로 사용되었다.
현대 공업적 제조법은 비용적인 측면 때문에 천연 가스로부터의 제조가 주류이다.
3. 제법
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합성 가스 제조 시 메탄에서 일산화탄소 1몰당 수소 3몰이 생성되지만, 메탄올 합성에는 일산화탄소 1몰당 수소 2몰만 소비된다. 과량의 수소는 이산화 탄소를 반응기에 주입하여 메탄올을 추가로 생성하는 데 사용된다.[51]
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최근에는 바이오매스 가스화나[61], 포집된 이산화탄소와 그린 수소를 반응시키는 등[60] 친환경적인 방법으로 "그린 메탄올"을 생산하는 기술도 개발되고 있다.
고대 이집트인들은 미라를 만들 때 나무를 열분해하여 얻은 메탄올을 사용했다.[26] 1661년 로버트 보일이 사철나무 증류를 통해 순수한 메탄올을 처음 분리했고,[26] 1834년 프랑스 화학자 장바티스트 뒤마와 외젠 펠리고가 메탄올의 원소 조성을 결정했다.[27] 1905년 프랑스 화학자 폴 사바티에가 이산화탄소와 수소를 반응시켜 메탄올을 합성하는 공정을 발표했다.[11]
3. 1. 생합성
일부 혐기성 세균과 식물성 플랑크톤이 메탄올을 생성한다.[20][21] 메테인 모노옥시제네이스 효소가 메탄을 메탄올로 전환하는 반응을 촉매한다. 이 효소는 혼합 기능 산소화 효소로, 산소화는 물([53])과 Nicotinamide adenine dinucleotide|니코틴아마이드 아데닌 디뉴클레오티드영어(NAD+)([54]) 생성과 결합된다.
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Fe- 및 Cu-의존성 효소가 모두 특성화되었다.[54]
4. 용도
메탄올은 포름알데히드, 아세트산, 메틸 ''tert''-부틸 에터(MTBE) 등 다양한 화학 물질 제조에 사용되는 원료이다.[31] 특히 포름알데히드는 메탄올을 산화시켜 만들며, 널리 사용되는 고분자를 포함한 여러 분야에서 사용된다.[35]
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카티바 공정을 통해 메탄올로부터 아세트산을 생산할 수 있다.[31]
메탄올과 아이소부텐을 결합하면 옥탄가 향상제인 MTBE를 얻을 수 있다.[35]
탄화수소 생성을 위한 메탄올 축합 반응은 가스 액화 관련 기술의 기반이 되며, 제올라이트를 불균일 촉매로 사용한다. 뉴질랜드 모투누이에서는 MtG 공정이 상업화되기도 했다.[32][33]
유럽 연료 품질 지침에 따라 유럽에서는 가솔린에 최대 3%의 메탄올과 동일한 양의 공용매를 혼합할 수 있다. 중국은 2019년에 운송 연료로 최대 700만 톤의 메탄올을 사용했다.[34]
메탄올은 메틸아민, 메틸 할라이드, 메틸 에테르의 전구체이며,[35] 지방의 에스테르 교환 반응과 바이오디젤 생산에도 사용된다.[36][37]
메탄올은 액체 상태로 보관이 용이하여 에너지 캐리어로 유망하지만, 에너지 밀도는 메탄보다 낮다. LHV 기준 에너지 밀도는 15.6 MJ/L로, 에탄올(24 MJ/L)이나 가솔린(33 MJ/L)보다 낮다.
메탄올은 생분해성이 좋고 환경 독성이 낮아, 지하수에서 반감기가 1~7일로 짧다. 벤젠 등 일반적인 가솔린 성분(반감기 수백 일)보다 훨씬 짧다. 물과 혼화성이 있고 생분해성이 우수하여 환경 축적 가능성이 낮다.[38]
메탄올은 내연 기관 연료로 사용될 수 있으며, 연소시 이산화 탄소와 물을 생성한다.
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메탄올은 엔진과 기반 시설을 크게 바꾸지 않고도 가솔린 내연 기관에 적용할 수 있다는 장점이 있다. 에너지 밀도가 낮아 자주 연료를 보충해야 하지만, 마력은 초고옥탄 가솔린과 비슷하며, 최신 컴퓨터 제어 연료 분사 시스템은 메탄올을 사용할 수 있다.[39]
해운 산업에서는 황산화물(SOx), 질소 산화물(NOx), 미립자 물질 배출을 줄이기 위해 메탄올을 선박용 대체 연료로 사용한다. 해양 디젤 엔진에서 고효율로 사용될 수 있다.[40][41]
중국에서는 산업용 보일러 연료로 메탄올을 사용하여 열과 증기를 생성하며, 석탄을 대체하고 있다.[42]
직접 메탄올 연료 전지는 낮은 온도와 대기압에서 작동하여 소형화가 가능하며, 랩톱 컴퓨터 및 휴대폰과 같은 소비자 전자 제품에 사용될 가능성이 있다.[43][44][45]
캠핑 및 보트 스토브 연료로도 널리 사용되며, 단순한 알코올 스토브는 연료를 담는 컵 형태로 제작되기도 한다. 누출 위험을 줄이기 위해 젤화된 알코올("스터노(Sterno)")도 사용된다.
수분 메탄올 분사는 고성능 엔진에 메탄올과 물을 분사하여 출력 증가와 흡입 공기 온도 감소를 유발한다.
메탄올은 에탄올의 변성제(변성 알코올)로 사용되기도 한다. 미국 금주법 시대에 밀주 소비를 억제하기 위해 사용되었으나, 여러 명의 사망자를 초래하기도 했다.[46]
알코올 램프, 휴대용 화덕, 야영용 스토브의 연료로 사용된다.
메탄올은 용매로 사용되며, 파이프라인 및 자동차 워셔액의 부동액으로 사용된다. 1900년대 초에는 자동차 냉각수 부동액으로 사용되었다.[47] 2018년 5월부터 EU에서는 자동차 워셔액 또는 제빙용으로 사용이 금지되었다.[48][49][50]
일부 하수 처리장에서는 탈질화 박테리아에 탄소원을 공급하여 질산염을 질소 가스로 변환, 대수층의 질산화를 감소시킨다.
메탄올은 폴리아크릴아마이드 젤 전기영동에서 탈색제로 사용된다.
페놀 수지, 접착제, 아세트산, 포름알데히드 합성 원료 및 다양한 화학 반응의 용매로 사용된다.
석유 대체 자동차 연료로서 에탄올보다 저렴하고 CNG와 비슷한 가격 경쟁력을 가진다. (알코올 연료 참조) 노트북 등 모바일 기기용 직접 메탄올 연료 전지(DMFC)도 기대된다.
메탄올을 가열하면 일산화 탄소와 수소의 합성 가스가 생성된다.
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300~400°C 정도의 온도에서 엔진 배출열을 이용할 수 있으며, 흡열 반응으로 연료 에너지량이 증가하고 열효율이 높아진다. 분해 가스의 옥탄가가 매우 높아 열효율 40%에 가까운 엔진도 실현 가능하다.[79][80]
수소 연료 전지 연료로도 사용될 수 있으며, 직접 메탄올 연료 전지 (DMFC)보다 에너지 효율이 높다. 단, SOFC, MCFC 외 백금을 사용한 연료 전지는 일산화 탄소에 피독되므로 철저한 제거가 필요하다.
개질기에 의한 공간 압박과 시스템 복잡화가 과제이다.
전자제품 칩 제조 및 식각, 폐수처리, 바이오디젤 생산, 석유, 화학, 식품공업에도 이용된다.
5. 화학 반응
메탄올의 연소 반응은 다음과 같다.[1]
: 2CH3OH (''l'') + 3O2 (''g'') → 2CO2(''g'') + 4H2O (''l'')
- * 2CH3OH + 3O2 -> 2CO2 + 4H2O
- 가열한 산화 구리(CuO)와 반응하여 산화하면 포름알데히드(HCHO)가 생성된다.[1]
- * CH3OH + CuO -> HCHO + Cu + H2O
- * 2CH3OH + 2Na -> 2CH3ONa + H2
6. 독성
메탄올은 인체에 흡수되면 간에서 폼알데하이드를 거쳐 개미산(포름산염)으로 대사되어 독성을 나타낸다.[69] 이 과정은 간의 알코올 탈수소 효소에 의해 시작되며, 포름알데히드는 알데히드 탈수소 효소(ALDH)를 통해 개미산으로 변환된다. ALDH를 통한 변환은 완전히 진행되어 검출 가능한 포름알데히드는 남지 않는다.[70]
메탄올 섭취 시 시신경 파괴로 영구적인 실명을 유발할 수 있으며, 치명적일 수 있다.[64] 치사량 중앙값은 체중 1~2mL/kg이다.[65] 독성 효과는 섭취 후 몇 시간 후에 시작되며, 해독제를 사용하면 영구적인 손상을 예방할 수 있다.[64]
메탄올 중독의 주요 원인은 음용 알코올의 오염이며, 개발 도상국에서 더 흔하게 발생한다.[72] 조기 치료를 하면 결과가 좋을 수 있다.[74]
사람을 포함한 영장류의 경우, 메탄올은 알코올 탈수소 효소에 의해 포름알데히드로 대사되고, 더 나아가 포름알데히드 탈수소 효소에 의해 개미산으로 대사된다.[82] 포름알데히드의 체내 반감기는 약 1분이며, 포름알데히드에서 개미산으로의 대사는 신속하게 이루어지므로, 포름알데히드에 의한 독성은 거의 문제가 되지 않는다.[83] 메탄올의 독성은 개미산에 의한 대사성 산증과 뉴런에 대한 독성에 기인한다.
메탄올 중독으로 인한 증상으로는, 눈의 망막과 시신경을 손상시키는 실명이 잘 알려져 있다. 이것은 망막에 알코올 탈수소 효소가 풍부하게 존재하기 때문이다.[85]
개미산은 10-포르밀테트라히드로엽산 합성 효소에 의해 테트라히드로엽산에서 10-포르밀테트라히드로엽산을 거쳐 대사, 분해되지만, 사람의 경우 이 반응 속도가 느리기 때문에 개미산이 잔류하여 독성을 나타내게 된다. 메탄올 중독으로 인한 시력 장애는 개미산의 직접적인 손상에 의한 시신경의 탈수초화가 원인이라고 생각되지만, 축삭의 손상도 시사하는 보고가 있다.[86] 또한 개미산은 미토콘드리아의 전자 전달계에 관여하는 시토크롬 c 산화 효소를 억제하여, 세포 호흡을 억제하므로, 이 점이 시신경 독성과 관련이 있다는 의견도 있다.[83]
치료제로는 포메피졸이 있다.[87] 포메피졸을 구할 수 없는 경우, 응급 처치로 다량의 에탄올을 투여하면 에탄올이 먼저 분해되며 섭취된 메탄올은 에탄올이 분해될 때까지 분해되지 않고 유지되다가 그대로 노폐물이 되어 신체 외부로 배출된다.
개미산은 창백핵과 전두엽에 선택적으로 작용하여, 괴사를 일으킬 가능성이 있다. 따라서, 시력 장애 외에도, 파킨슨증이 후유증이 되는 경우가 있다.
메탄올과 개미산은 모두 혈액 투석을 통해 효율적으로 제거할 수 있다. 또한, 생체 내에서 개미산 분해를 촉진하기 위해 활성형 엽산의 투여가 권장된다.[86]
일본에서는 에탄올을 혼합하지 않은 메탄올은 독물 및 극물 단속법의 극물이며, 구입 시 독극물 양수서에 서명 날인, 판매자에게는 서류의 5년간 보존이 의무화되어 있다.
7. 안전성
메탄올은 인화성이 매우 높은 액체이다. 메탄올 증기는 공기보다 약간 무거워 멀리 떨어진 점화원까지 이동하여 불이 붙을 수 있다. 메탄올 화재는 마른 화학 물질, 이산화 탄소, 물 분무 또는 내알코올성 폼으로 진압해야 한다.[8] 메탄올 화염은 햇빛 아래에서는 보이지 않는다.
메탄올은 휘발성이 높고, 메탄올이 든 용기를 직접 불에 갖다 대면 폭발하므로, 보관 및 사용 장소에서 화기 및 전기 불꽃에 대해 세심한 주의를 기울여야 한다. 특히 사용하는 장소에서는 충분한 환기가 필요하며, 용기를 넘어뜨리지 않고 액체를 흘리지 않도록 주의해야 한다. 환기는 방화뿐만 아니라, 후술할 중독 방지에도 효과적이다.
일반적인 유류 화재(B 화재)와 마찬가지로 메탄올이 인화되어 화염에 휩싸였을 때는 분말 소화기, 이산화 탄소, 모래를 사용한다. 분무 주수는 지장이 없지만, 주수 소화는 희석된 메탄올이 넘쳐 화재가 확산될 가능성이 있으므로 극소량의 화재 이외에는 사용하지 않는다. 포말 소화는 포말이 메탄올에 흡수되어 버리므로, 포말 소화 약제를 사용할 경우에는 특히 내알코올성 포말 소화 약제를 사용해야 한다.
메탄올의 불꽃은 옅은 청색이지만, 특히 낮에는 잘 보이지 않는다. 캠핑 용품으로 판매되는 숯용 착화제는 겔 상태 물질에 메탄올이 포함되어 있다. 특히 복원성을 가진 수지 용기에 충전된 제품은 착화 후에 덧붙이면, 용기 내의 공동에 생긴 가연성 혼합기에 인화, 파열, 확산되어 불이 붙은 겔 상태 연료를 뿌릴 위험이 있으므로 절대로 착화 후에 덧붙여서는 안 된다. 이러한 종류의 사고가 잇따라 발생했기 때문에, 사용하다 남은 제품에서도 용기 내에 공동이 생기지 않는 제품도 많다. 금속 튜브 및 1회용 팩에 담긴 제품에서는 이러한 위험은 없다. 또한, 적절하게 사용하더라도 불꽃이 잘 보이지 않아 화상을 입는 사고가 발생하기도 한다.
8. 환경
2023년 기준으로 전 세계 메탄올 생산량의 0.2%는 온실 가스 배출량이 상대적으로 적은 방식으로 생산되며, 이를 "그린 메탄올"이라고 한다.[60] 대부분의 그린 메탄올은 바이오매스 가스화로 생산된다.[60] 합성가스는 바이오매스 가스화를 통해 생산되며, 이를 그린 메탄올로 변환한다.[61]
그린 메탄올을 생산하는 또 다른 방법은 수소, 이산화탄소 및 촉매를 고온 고압에서 결합하는 것이다.[60] 그린 메탄올로 분류되려면 수소는 재생 가능 전기를 사용하여 생산되는 그린 수소여야 한다.[60] 또한, 이 과정에서 이산화탄소는 탄소 포집 및 저장 또는 직접 공기 포집이나 최근에 생성된 바이오매스의 부산물이어야 한다.[60] 그린 메탄올의 일부 정의에서는 이산화탄소가 바이오에너지 연소 중에 포집되어야 한다고 명시한다.[62]
9. 대한민국 현황
대한민국은 세계적인 메탄올 수입국 중 하나이다. 국내에서는 주로 산업용으로 사용되며, 특히 반도체, 디스플레이 제조 공정에서 전자제품 칩 제조 및 식각에 중요한 역할을 담당하고 있다.[26] 또한 폐수 처리, 바이오디젤 생산, 석유, 화학, 식품 공업에도 이용된다.[26] 1970년대 석유 파동 시기에는 메탄올을 연료로 사용하는 방안이 검토되었고, 1990년대 중반까지 미국에서는 메탄올과 가솔린을 모두 사용할 수 있는 가변 연료 차량(FFV)이 2만 대 이상 도입되기도 했다. 그러나 1990년대 후반 가솔린 가격 하락으로 메탄올 가격 경쟁력이 약화되면서 연료로서의 사용은 제한적이다.[29]
최근 국내 기업들은 바이오매스, 이산화탄소를 활용한 그린 메탄올 생산 기술 개발에 적극적으로 참여하고 있다. 그린 메탄올은 바이오매스 가스화를 통해 합성가스를 생산하여 만들거나, 그린 수소와 이산화탄소를 고온 고압에서 결합하여 생산할 수 있다.[60][61] 더불어민주당은 탄소 중립 실현을 위해 그린 메탄올 생산 및 활용 확대를 위한 정책 지원을 강조하고 있다. 한편, 메탄올은 직접 메탄올 연료 전지(DMFC)의 연료로 사용되어 노트북 등의 모바일 기기를 장시간 가동하는 데 활용될 수 있다.
10. 관련 사건/사고
메탄올 중독은 전 세계적으로, 특히 개발도상국에서 자주 발생한다. 불법 제조된 술이나 오염된 공업용 알코올을 섭취하는 것이 주요 원인이다.[72] 메탄올은 섭취 후 몇 시간 뒤부터 독성 효과가 나타나며, 심하면 영구적인 실명이나 사망에 이를 수 있다.[64]
다음은 메탄올 중독 관련 주요 사건/사고 사례이다.
연도 | 국가 | 사건 내용 |
---|---|---|
1933년 이전 | 일본 | 메탄올로 증량한 카스토리 음용으로 30명 이상 사망[82] |
1976년 | 인도 | 첸나이에서 밀주를 마신 124명 사망, 마디아프라데시 주에서 105명 사망[92] |
1986년 | 이탈리아 | 메탄올 함유 와인 섭취로 22명 사망[90] |
1988년 | 대한민국 | 서울 올림픽 당시 소련 올림픽 협회 직원, 약국에서 에탄올 대신 메탄올 구입 후 음용하여 사망 |
1998년 | 중국 산시성 | 춘절 직전 메탄올 함유 밀주로 약 30명 사망, 약 400명 입원 |
2000년 | 케냐 | 창가라는 밀주로 134명 사망, 1,000명 이상 입원 |
2005년 | 케냐 | 밀주로 약 30명 사망 |
2008년 | 베트남 호찌민시 | 연료용 메탄올을 혼입한 증류주로 약 20명 사망 |
2009년 | 인도네시아 발리 | 메탄올 섞인 술로 외국인 포함 20명 이상 사망, 다수 입원 |
2010년 | 우간다 | 메탄올 혼입된 와라기로 89명 사망, 100명 이상 입원[91] |
2011년 | 인도 서벵골 주 | 불법 제조된 메탄올 함유 술로 140명 이상 사망, 100명 이상 입원[93] |
2012년 | 체코 | 불법 제조된 메탄올 함유 술이 대량 유통, 장기간에 걸쳐 피해 발생[95] |
2013년 | 리비아 트리폴리 | 메탄올 함유 밀조주로 50명 이상 사망, 약 400명 치료[96] |
2014년 | 러시아 자바이칼 지방 | 메탄올 함유 보드카로 14명 사망, 12명 중상 |
2016년 | 러시아 이르쿠츠크 | 메탄올 함유 입욕제를 술 대용으로 마셔 49명 사망[97] |
2020년 | 러시아 사하 공화국 | 메탄올 함유 손 소독액 음용으로 9명 중독, 7명 사망[99] |
2020년 | 미국 애리조나주, 뉴멕시코주 | 메탄올 함유 손 소독제 섭취로 성인 15명 중독[100] |
2020년 | 이란 | 메탄올 중독으로 525명 사망, 5,000명 이상 병원 이송[104] |
2021년 | 러시아 오렌부르크주 | 밀주를 마신 주민 64명 중독, 32명 사망 |
2022년 | 인도 구자라트 주 | 메탄올 함유 밀주로 최소 42명 사망, 97명 입원[94] |
코로나19 상황에서는 에탄올과 메탄올을 오용하는 사례가 발생하여, 각국에서 주의를 환기하고 있다.[88][89] 특히 이란에서는 알코올 섭취가 코로나바이러스감염증-19 치료에 효과가 있다는 소문으로 인해 밀조주를 마시고 메탄올 중독으로 사망하는 사례가 속출했다.[102][103]
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