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열성 경련

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목차

1. 개요

열성 경련은 소아에게서 발열과 함께 나타나는 경련으로, 6개월에서 5세 사이의 아이들에게 주로 발생한다. 열성 경련은 단순 열성 경련과 복합 열성 경련으로 나뉘며, 단순 열성 경련은 전신 강직-간대 발작으로 15분 미만 지속되는 반면, 복합 열성 경련은 국소 운동을 보이며 15분 이상 지속될 수 있다. 열성 경련의 원인은 38°C 이상의 열이며, 바이러스성 질환이 흔하다. 진단은 수막염과 뇌염을 배제하는 것을 포함하며, 치료는 발작 지속 시 응급 약물 투여와 열의 원인에 대한 평가를 포함한다. 열성 경련은 재발 가능성이 있으며, 대부분의 경우 장기적인 결과는 양호하다.

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열성 경련
질병 개요
분야응급의학, 신경학
증상강직간대발작
합병증해당 없음
발병 시기생후 6개월에서 5세 사이
지속 시간일반적으로 5분 미만
종류단순형, 복합형
원인높은 체온
위험 요인가족력
감별 진단뇌수막염, 대사 질환
예방해당 없음
치료지지 요법
약물벤조다이아제핀 (드물게 필요)
예후양호함
빈도어린이의 약 5%
사망해당 없음
진단 정보
ICD-10R56.0
ICD-9780.31
MeSH IDD003294
OMIM604352
DiseasesDB4777
MedlinePlus000980
eMedicineSubjneuro
eMedicineTopic134
다른 이름
동의어열성 경련, 열성 발작

2. 징후 및 증상

일반적으로 어린이의 체온은 38°C 이상이며, 대부분 39°C 이상일 때 열성 경련이 발생한다.[54] 열성 경련은 대부분 열이 난 후 처음 24시간 이내에 발생한다.[54] 전형적인 발작 증상으로는 의식 상실, 눈이 위로 향함, 불규칙한 호흡, 입에서 분비물 증가 또는 거품, 창백하거나 파랗게 보이는 (청색증) 증세 등이 나타날 수 있다.[55] 팔다리가 규칙적으로 움직이며 몸이 뻣뻣해지기도 한다. 소아는 실금하거나 토할 수 있으며,[55] 발작 후 몇 분 동안은 생명이 없는 것처럼 보일 수 있다(발작 후 상태).[55]

열성 경련에는 단순 열성 경련과 복합 열성 경련 두 가지 유형이 있다.[56][57] 단순 열성 경련은 이후 간질(열이 없는 발작) 발생 위험이 매우 낮지만(~2%),[56][57] 복합 열성 경련은 복합 기능의 수에 따라 간질 발생 위험이 약 5%씩 추가된다.[56] 열성 뇌전증 지속 상태는 30분 이상 지속되는 복합 열성 경련의 한 유형으로,[9] 전체 열성 경련 사례의 최대 5%에서 발생한다.[8]

2. 1. 단순 열성 경련

일반적으로 어린이의 체온은 38°C 이상이며,[54] 대부분 39°C도 이상일 때 열성 경련이 발생한다.[54] 대부분의 열성 경련은 열이 난 후 처음 24시간 이내에 발생한다.[54] 전형적인 발작 활동의 징후로는 의식 상실, 위로 향한 눈, 불규칙한 호흡, 입에서 분비물 증가 또는 거품, 창백하거나 파랗게 보이는 (청색증) 증상이 나타날 수 있다.[55] 때때로 팔과 다리의 리드미컬한 움직임으로 몸이 경직된다. 소아는 실금(젖거나 스스로 흙을 묻힘)할 수 있으며 토할 수도 있다.[55] 발작 후 소아는 몇 분 동안 생명이 없는 것처럼 보일 수 있다(발작 후 상태).[55]

열성 경련에는 단순 열성 경련과 복합 열성 경련 두 가지 유형이 있다.[56][57] 단순 열성 경련은 후기 간질(열이 없는 발작)의 위험이 매우 낮다(~2%).[56][57]

단순 열성 경련과 복합 열성 경련의 특징 비교[25][20][9]
단순 열성 경련복합 열성 경련
특징전신 강직 간대 운동(팔다리 뻣뻣해짐과 떨림)국소 운동(보통 신체 한쪽 팔다리에만 영향)
지속 시간15분 미만(대부분 5분 미만 지속)15분 초과
발작후 상태없거나 짧은 졸음더 긴 기간의 졸음; 토드 마비 경험 가능
재발처음 24시간 동안 재발 없음처음 24시간 동안 재발 가능



발열 시 경련을 일으키면 열성 경련으로 정의되지만, 통상 발병이 5분 이내이고 발작의 형태에 좌우 차이가 없으며, 전신의 강직·간대 경련으로 의식 회복이 좋은 것을 단순 열성 경련이라고 하며, 그것을 좁은 의미의 열성 경련으로 사용하는 경우가 많다.

2. 2. 복합 열성 경련

열성 경련에는 단순 열성 경련과 복합 열성 경련의 두 가지 유형이 있다.[12] 단순형과 복합형의 구분은 뒤따르는 간질의 위험에 근거한다.[56] 복합 열성 발작 후 간질의 위험은 복합 기능의 수에 따라 달라지며 각 요인에 약 5%의 위험이 추가된다.[56] 열성 뇌전증 지속 상태는 30분 이상 지속되는 복합 열성 경련의 한 유형이다.[9] 이는 열성 경련 사례의 최대 5%에서 발생할 수 있다.[8]

유형[25][20][9]
단순복합
특징전신 강직 간대 운동(팔다리 뻣뻣해짐과 떨림)국소 운동(보통 신체 한쪽 팔다리에만 영향)
지속 시간15분 미만(대부분 5분 미만 지속)15분 초과
발작후 상태없거나 짧은 졸음더 긴 기간의 졸음; 토드 마비 경험 가능
재발처음 24시간 동안 재발 없음처음 24시간 동안 재발 가능



발열 시 경련을 일으키면 열성 경련으로 정의되지만, 통상 발병이 5분 이내이고 '''발작의 형태에 좌우 차이가 없으며''', 전신의 강직·간대 경련으로 의식 회복이 좋은 것을 단순 열성 경련이라고 하며, 그것을 좁은 의미의 열성 경련으로 사용하는 경우가 많다. 한편, 단순하지 않은 열성 경련은 복합 열성 경련이라고 불린다.

3. 원인

열성 경련은 보통 38°C 이상의 고열로 인해 발생하며,[61] 바이러스성 질환이 발열의 주된 원인이다.[62] 열성 경련 발생 가능성은 체온 상승 정도와 관련이 있다.[1][25] 체온 상승 속도가 중요한지에 대해서는 논란이 있지만, 주요 원인이 아니라는 것이 밝혀졌다.[62][63][64]

어린이에게 흔히 발열을 일으키는 질환으로는 중이염과 상기도 감염이 있다.[12] 세균성 이질, 살모넬라증, 특히 돌발성 발진(HHV6)과 같은 감염도 열성 경련과 관련있다.[67]

열성 경련은 가족력이 있는 경우가 많으며, GEFS+, 드라벳 증후군 등 여러 유전적 연관성이 확인되었다.[15][9] 유전적 연관성은 아래 표와 같다.[15]

유전적 연관성[15]
유형OMIM유전자
FEB3ASCN1A
FEB3BSCN9A
FEB4GPR98
FEB8GABRG2



단순 열성 경련은 연령과 관련이 있으며, 미숙한 뇌가 경련을 억제하는 힘이 약하기 때문에 발생한다. 복합 열성 경련은 뇌전증, 뇌 기형 등 다른 원인이 있을 수 있다.

3. 1. 기전

열성 경련의 정확한 기전은 아직 알려지지 않았지만, 유전적 요인과 환경적 요인이 복합적으로 작용하는 것으로 보인다.[68][69] 뇌의 성숙 과정과 열성 발작 사이에 관련이 있는 것은 분명하지만, 미성숙한 뇌가 열에 더 취약한 이유는 명확하지 않다.[68]

한 가지 가설은 염증 매개체, 특히 사이토카인이 열성 발작에 관여한다는 것이다.[70][71] 사이토카인은 종류가 다양하고 체내에서 복잡한 역할을 수행한다. 일부는 발열에 중요하며, 다른 일부는 뇌의 흥분성에 영향을 미친다.[71] 열성 발작을 겪은 아이들은 그렇지 않은 아이들에 비해 특정 사이토카인 수치가 다르다는 증거가 있다.[72] 또한, 열성 발작이 정상적인 발달 과정에서 뇌 흥분성이 증가하여 나타나는 현상이라는 주장도 있다.[73]

열성 경련은 발열[7], 즉 체온이 38°C 이상으로 올라가는 것이 원인이며,[10] 주로 바이러스성 질환이 발열을 유발한다.[1] 열성 경련 발생 가능성은 체온 상승 정도와 관련이 있다.[1][25] 체온 상승 속도가 중요한 요인이라는 의견도 있지만,[11] 아직 증명되지는 않았다.[11]

어린이에게 발열을 일으키는 흔한 질환으로는 중이염과 상기도 감염이 있다.[12] 세균성 이질, 살모넬라증, 돌발성 발진과 같은 감염도 열성 경련과 관련이 있다.[12] 자세한 기전은 밝혀지지 않았지만, 이러한 감염이 뇌에 직접 영향을 주거나 신경독을 통해 경련을 유발할 수 있다는 추측이 있다.[12]

백신 접종 후에도 드물게 열성 경련이 발생할 수 있다.[13] 백신 접종 후 며칠 동안은 아이가 자연적인 면역 반응으로 발열이 나타날 가능성이 있어 열성 경련 위험이 약간 증가한다.[25] 관련 백신으로는 다음이 있다.[13][25]

MMRV 복합 백신이 열성 경련을 더 유발한다고 알려졌었지만, 최근 연구에서는 유의미한 증가가 없는 것으로 나타났다.[14] 전반적으로 백신으로 인한 열성 경련은 드물며,[14] 유전적 소인이 있는 어린이가 백신 접종 후 열성 경련을 겪을 가능성이 더 높다.[14]

열성 경련은 정의상 중추 신경계 감염이나 대사 문제 없이 발생한다.[1] 가족력은 약 33%에서 나타난다.[1][25] GEFS+, 드라벳 증후군 등 여러 유전적 연관성이 확인되었다.[15][9] 열성 경련의 유전 양식으로는 상염색체 우성 유전, 낮은 침투율, 다인자 유전 등이 있다.[18][25] 개발도상국에서는 철분 결핍과의 연관성도 보고되었다.[16][17]

유전적 연관성[15]
유형OMIM유전자
FEB3ASCN1A
FEB3BSCN9A
FEB4GPR98
FEB8GABRG2



어린 나이에는 중추 신경계가 미성숙하여 뇌가 발열에 더 취약해진다는 가설이 있다.[25][18] 신경 세포가 신경계 발달 과정에서 활동이 증가하는 현상은 3세 미만, 특히 3세 미만 어린이가 열성 경련에 취약하고 5세 이후 발생률이 감소하는 이유를 설명해준다.[25] 다른 기전으로는 발열 동안 방출되는 염증 매개체, 특히 사이토카인의 상호작용이 뇌 온도를 높여 발작을 유발할 수 있다는 가설이 있다.[9][19] 이와 관련된 특정 사이토카인으로는 뇌척수액 IL-1β 및 혈청 IL-6 증가가 있다.[19]

단순 열성 경련은 연령이 원인으로 여겨진다. 미숙한 뇌는 경련을 억제하는 힘이 약하며, 동물 실험에서 체온을 상승시킨 생쥐는 경련을 일으킨다. 복합 열성 경련은 뇌전증, 뇌 기형, 신경피부 증후군, 신경 대사 질환 등이 원인일 수 있다.

4. 진단

소아가 평가 시점에 여전히 발작이 있는 경우 발작을 멈추기 위한 응급 치료를 시작해야 하며, 일반적으로 디아제팜, 로라제팜 또는 미다졸람을 정맥 주사한다.[74] 정맥 접근이 어려운 경우 직장 디아제팜, 비강 내 미다졸람 또는 근육 내 미다졸람이 효과적일 수 있다.[75] 발작이 멈추면, 열성 발작 진단은 기록된 최고 온도 값, 발작 및 열의 시기, 발작 특징, 기준선으로 돌아가는 시간, 예방 접종 이력, 질병 노출, 가족력을 포함한다.[76] 열의 원인을 찾고 수막염을 배제하며 신경학적 상태를 평가하기 위해 주의 깊은 신체 검사가 중요하다.[76][77] 열성 발작과 혼동될 수 있는 질환에는 떨림, 열성 섬망, 열성 간대성 근경련, 호흡 정지 발작, 경련성 실신 및 경미한 위장염을 동반한 양성 경련이 있다.[76][77][78]

수막염과 뇌염은 어린 아이들이 목이 뻣뻣해지는 것과 같은 수막염의 전형적인 징후를 보이지 않을 수 있기 때문에 배제하기 어려울 수 있다.[79] 폐렴구균 및 ''Haemophilus influenzae''에 대한 예방 접종을 받은 소아는 수막염을 일으킬 수 있는 다른 박테리아가 있지만 세균성 수막염에 걸릴 위험이 낮다.[80] 바이러스성 뇌수막염이나 뇌염은 발작과 함께 나타날 수 있다.[81] 수막염/뇌염을 배제하는 가장 효과적인 방법은 요추 천자를 통한 뇌척수액 분석이다.[79] 어린이가 발작에서 빨리 회복하고 정상적으로 행동한다면 세균성 뇌수막염일 가능성이 거의 없으며 요추 천자는 불필요하다.[82][79][80] 의심스러운 경우 수막염 치료 지연의 결과가 치명적일 수 있으므로 요추 천자를 권장한다.[79]

첫 번째 열성 발작 후, 다른 열성 질환 동안 또 다른 열성 발작이 나타날 전체 위험은 30-40%이며, 이는 일반적으로 다음 해 내에 발생한다.[83][84] 재발 위험을 증가시키는 가장 일관된 요인은 1세 미만의 연령, 첫 번째 발작 시, 그리고 첫 번째 열성 발작 전에 짧은 열이 지속되는 것이다.[83][85][84] 이러한 요인이 전혀 없는 어린이의 재발 위험은 약 20%이고 모든 요인이 있는 경우는 약 60-70%의 위험이 있다.[84] 국소 열성 발작이 있는 소아는 재발 위험이 증가할 수 있지만, 다른 복잡한 특징(동일한 질병 동안 2회 이상의 발작 및 장기간 열성 발작)은 재발 위험을 증가시키지 않는다.[83]

진단은 심각한 발작 및 발열의 원인, 특히 수막염과 뇌염을 제외함으로써 이루어진다.[20] 그러나 폐렴구균 및 ''인플루엔자 헤모필루스''에 대한 예방 접종을 받은 어린이의 경우 세균성 수막염의 위험은 낮다.[9] 아이가 회복되어 정상적으로 행동한다면 세균성 수막염의 가능성은 매우 낮으므로 요추 천자와 같은 추가적인 절차는 불필요하다.[25]

진단에는 기록된 최고 체온 값, 발작 및 발열 시기, 발작 특성, 기저 상태로의 복귀 시간, 예방 접종 이력, 질병 노출, 가족력 등을 포함한 자세한 병력 수집과 수막염 및 신경학적 상태를 포함한 감염 징후를 확인하는 신체 검사가 포함된다.[25] 혈액 검사, 뇌 영상 촬영 및 뇌파 검사는 일반적으로 필요하지 않다.[1][20] 그러나 복합 열성 경련의 경우 뇌파 검사와 뇌 자기 공명 영상을 이용한 영상 촬영이 도움이 될 수 있다.[18][21]

수막염의 명백한 징후와 증상이 있거나 임상적 의심이 높은 경우 요추 천자가 권장된다.[20] 그러나 수막염의 징후와 증상이 비정형적일 수 있고, 아이가 기저 상태로 돌아가지 않거나, ''인플루엔자 헤모필루스'' 및 폐렴구균에 대한 예방 접종을 받지 않았거나, 예방 접종 상태를 알 수 없는 12개월 미만의 어린이에게는 요추 천자가 고려될 수 있다.[20][12][25]

감별 진단에는 중추 신경계 감염 (예: 수막염, 뇌염), 대사 장애 (예: 전해질 불균형), 두부 외상, 약물 사용 및/또는 금단, 유전적 질환 (예: GEFS+), FIRES, 떨림, 열성 섬망, 열성 근간대성 경련, 숨 참기 발작, 그리고 경련성 실신과 같은 발작의 다른 원인이 포함된다.[25] 그러나 열성 경련은 5세 미만 어린이의 경련의 가장 유력한 원인이다.[20]

5. 치료

열성 경련의 치료는 아이의 안전을 최우선으로 한다. 발작이 발생하면 아이를 바닥에 눕히고 주변의 위험한 물건을 치워 부상을 방지한다. 아이의 기도를 확보하고 호흡을 돕기 위해 옆으로 눕힌다.

발작이 5분 이상 지속되거나 반복되면 뇌전증 지속 상태로 이어질 수 있으므로 즉시 의료기관으로 이송해야 한다. 이때, 의사의 처방에 따라 디아제팜이나 미다졸람과 같은 항경련제를 사용할 수 있다.

열성 경련의 원인이 되는 발열을 조절하는 것도 중요하지만, 해열제 사용이 경련 재발을 막는다는 증거는 없다. 열성 경련은 대부분 예후가 좋아 특별한 약물 치료 없이 회복되는 경우가 많다.

응급실에서는 6시간 동안 활력 징후를 모니터링하며, 수막염, 뇌염과 같은 감염 징후 등 열의 원인을 평가한다.[25] 발작의 이차적인 원인이 있다면 이를 해결해야 한다.

5. 1. 응급 처치

발작 시작 시간을 기록한다. 발작이 5분 이상 지속되면 구급차를 부른다.[86] 이전에 처방된 경우에만 직장 디아제팜 또는 비강내 미다졸람을 사용할 수 있다.[86] 추가 진단 및 치료를 위해 즉시 가까운 의료 시설로 아이를 데려가야 한다.[86]

사고로 인한 부상을 방지하기 위해 바닥과 같은 보호된 표면에 아이를 점차적으로 눕힌다.[86] 경련이 일어나는 동안 아이를 제지하거나 안아주지 않는다.[86]

질식을 방지하기 위해 아이를 옆구리나 엎드려 눕힌다. 가능하면 아이의 입에서 모든 물체를 부드럽게 제거한다. 경련이 일어나는 동안 아이의 입에 아무것도 넣지 않아야 한다.[86] 이러한 물체는 어린이의 기도를 막고 호흡을 어렵게 만들 수 있다.[86]

발작 환자를 위한 옆으로 눕는 자세


아이가 처음 열성 경련을 일으킨 경우, 즉시 치료를 받고 발작이 끝나면 열의 원인을 확인하기 위해 의사에게 데려간다.[86] 아이가 목이 뻣뻣하거나 무기력이 심하거나 심한 구토 증상을 보이는 경우 특히 시급하다. 이러한 증상은 뇌 표면 감염인 수막염의 징후일 수 있다.[86]

단일 발작이 5분 이상 지속되거나, 5분 이상 지속되는 두 번의 연속적인 발작이 발생하여 환자가 기준 정신 상태로 돌아오지 못한 경우, 뇌전증 지속 상태로 정의하며 정맥 내 로라제팜, 직장 투여 디아제팜 또는 비강 내 미다졸람이 권장된다.[1][28]

경련 발작이 일어났을 때는 우선 옆으로 눕히고 함부로 입 안에 손이나 물건을 넣는 행위는 질식이나 구토를 유발할 위험이 있으므로 삼가야 한다. 발작 중에는 경련 발작이 일어난 시간을 측정하고, 발작 양상을 파악해 둔다. 5분 이내에 의식이 회복되면 안정을 취한 후 의료기관에 방문하여 상황을 설명하고, 뇌전증 등 다른 질병의 가능성이 없는지 확인하기 위해 진찰을 받는다. 5분 이상 발작이 지속될 경우 구급차를 부른다.[32]

5. 2. 약물 치료

아이가 열성 경련을 일으킨 후 5분 이상 지속되거나, 5분 이상 지속되는 두 번의 연속적인 발작으로 인해 아이가 원래 상태로 돌아오지 못하는 경우, 이를 뇌전증 지속 상태라고 한다. 이때는 정맥 내 로라제팜, 직장 투여 디아제팜 또는 비강 내 미다졸람을 사용한다.[1][28] 항발작 약물은 해마 또는 측두엽 뇌전증과 같은 합병증을 예방하기 위해 뇌전증 지속 상태에서 사용된다.[24]

발열(37.5~38.0도)이 보이면 경련 예방을 위해 좌약 형태의 다이아제팜(디아제팜)을 투여할 수 있다. 해열제는 경련 발생률에 영향을 미치지 않는다. 다이아제팜은 보통 8시간 간격으로 2회 투여하며, 반복 투여를 통해 약효가 오래 지속되도록 한다(2회 투여 후, 24시간 전후). 하지만 열성 경련은 한 번만 발생하고 그 후에는 발생하지 않을 가능성이 높기 때문에, 2~3회 이상 발병한 경우에만 사용을 시작하는 경우가 많다.

예후는 좋은 경우가 많아 약물 치료가 필요하지 않을 수도 있다.

6. 예방

페니토인, 발프로산, 이부프로펜, 디클로페낙, 아세트아미노펜, 피리독신, 황산 아연을 사용하는 것은 이점이 없다.[3] 해열제인 아세트아미노펜을 열성 경련 시점에 투여하거나 재발률을 예방하는 것을 뒷받침하는 증거는 없다.[22] 아이의 체온을 낮추기 위한 얼음 목욕이나 찬물 목욕과 같은 급속 냉각 방법은 특히 열성 경련 중에는 피해야 한다.[5]

간헐적 디아제팜과 페노바르비탈은 재발성 열성 경련을 감소시키지만 부작용 발생률이 높아 추가 경련을 예방하기 위한 노력으로는 권장되지 않는다.[3][1]

발열(37.5~38.0도)이 보이면 경련 예방 좌약 다이아제팜(성분명: 디아제팜)을 투여한다. 해열제는 투여 여부와 관계없이 경련 발병률에 영향을 미치지 않는다. 다이아제팜 투여는 통상 8시간 간격으로 2회이며, 반복 투여를 통해 유효 혈중 농도가 24시간 전후로 장시간 유지된다. 1회만 발병하고 그 후 발생하지 않을 가능성이 높으므로 보통 2, 3회 발병한 경우에만 사용을 시작한다.

예후는 양호한 경우가 많으므로 약을 사용하지 않아도 된다.

7. 예후

장기적인 결과는 일반적으로 좋으며 신경학적 문제나 뇌전증의 위험은 거의 없다.[1] 열성 경련을 한 번 겪은 사람은 향후 2년 안에 다시 겪을 확률이 약 30~40%이며, 어릴수록 위험이 더 크다.[1][25]

단순 열성 경련은 재발하는 경향이 적고(아이들은 대개 성장하면서 극복한다) 성인 뇌전증 발병 가능성을 일반인(1%)에 비해 크게 높이지 않는다(약 3~5%).[26] 미래에 열성 경련을 겪을 가능성이 더 높은 경우는 다음과 같다.


  • 첫 경련 당시 나이가 18개월 미만인 경우
  • 직계 가족(부모 또는 형제) 중 열성 경련 병력이 있는 경우
  • 발열과 경련 발생 간격이 짧은 경우
  • 경련 전에 낮은 열을 보인 경우
  • 비정상적인 신경학적 징후나 발달 지연의 경련 병력이 있는 경우


마찬가지로 복합 열성 경련 후의 예후도 훌륭하지만, 기저 질환과 부분적으로 관련된 복합 열성 경련의 사망률 증가가 나타났다.[27] 단순 열성 경련을 처음 겪은 아이가 평생 다시 겪을 가능성은 1/3 정도라고 알려져 있지만, 3번 이상 겪는 경우, 그 이후에도 재발하기 쉽다.

열성 경련 자체는 수십 번 반복해도 괜찮다는 의견과 발작이 잦으면 측두엽 간질의 발병률을 높인다는 의견이 있어 통일되어 있지 않다. 하지만, 바꿔 말하면 통일되지 않은 정도밖에 발작을 반복해도 예후에 미치는 악영향은 적다. 어느 경우든, 수 회 정도의 수 분 발작이 지능·간질에 미치는 예후에 영향을 미치지 않는다고 여겨진다.

단순 열성 경련은 예후가 좋다. 6세까지는 보통 완치되지만, 일부는 초등학교 고학년에서도 발병한다. 간질로 이행하는 경우는 일부 존재하지만, 이는 아무런 문제가 없는 소아가 간질을 발병하는 비율에 비해 약간 높은 정도이다. 복합 열성 경련도 대부분 예후가 양호하지만, 원인 질환이 있다면 그 질환의 예후에 준한다.

8. 역학

열성 경련은 생후 6개월에서 5세 사이에 발생하며,[1][28][29] 최고 발병 연령은 18개월, 가장 흔한 연령대는 12~30개월이다.[30] 소아의 2~5%가 열성 경련을 경험하며,[1][28][29] 남아에게서 더 흔하게 발생한다.[7][25] 모든 민족에서 발생할 수 있지만, 괌 출신(14%), 일본인(6~9%), 인도인(5~10%)에서 더 높은 발병률을 보인다.[31]

참조

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[3] 논문 Prophylactic drug management for febrile seizures in children 2021-06-16
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[5] 웹사이트 Febrile Seizures https://familydoctor[...]
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[10] 서적 Clinical neurology McGraw-Hill Medical
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[13] 논문 Prophylactic antipyretics for prevention of febrile seizures following vaccination 2017-02-01
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