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기가노토사우루스

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목차

1. 개요

기가노토사우루스는 백악기 후기 세노마니안절에 살았던 거대한 수각류 공룡으로, 아르헨티나에서 화석이 발견되었다. 1993년 아마추어 화석 발굴가 루벤 다리오 카롤리니에 의해 처음 발견되었으며, 코마우 국립 대학교의 전문가들이 발굴을 진행했다. 기가노토사우루스는 티라노사우루스보다 더 컸을 가능성이 있으며, 카르카로돈토사우루스과에 속한다. 다양한 크기 추정치가 존재하며, 뼈의 산소 동위원소 패턴을 통해 온혈동물이었을 것으로 추정된다.

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기가노토사우루스 - [생물]에 관한 문서
기본 정보
펀뱅크 자연사 박물관의 기가노토사우루스 골격
펀뱅크 자연사 박물관의 기가노토사우루스 골격 (비율적으로 너무 긴 두개골일 수 있음)
학명Giganotosaurus carolinii
명명자로돌포 코리아 & 레오나르도 살가도, 1995
학명의 의미거대한 남쪽 도마뱀
추정 몸길이12~13m
두개골 길이 추정1.53~1.80m
무게 추정4.2~13.8톤
발견 장소아르헨티나 파타고니아
생존 시기후기 백악기 (세노마눔절) (9960만년 전 ~ 9500만년 전)
생물학적 분류
상목공룡상목
목용반목 (Saurischia)
아목수각아목 (Theropoda)
하목테타누라류 (Tetanurae)
하목 계급 없음카르노사우루스류 (Carnosauria)
상과알로사우루스상과 (Allosauroidea)
과카르카로돈토사우루스과 (Carcharodontosauridae)
족기가노토사우루스족 (Giganotoaurini)
속기가노토사우루스속 (Giganotosaurus)
종기가노토사우루스 카롤리니이 (G. carolinii)
기타 정보
혼동 방지기가노사우루스 (텔레비전 애니메이션)

2. 발견 및 연구사

기가노토사우루스의 발견 및 연구는 1990년대 남아메리카와 아프리카에서 거대한 수각류 공룡 화석이 발견되면서 더욱 활발해졌다.

1998년, 호르헤 O. 칼보와 로돌포 코리아는 1987년 로스 칸델레로스 근처에서 발견된[14] 부분적인 왼쪽 치골(아래턱의 일부) (MUCPv-95)을 기가노토사우루스로 지정했다. 칼보는 이 표본을 1988년에 수집하여 1989년에 간략하게 설명하면서 새로운 수각류 분류군에 속할 수 있다고 언급했다.[13] 칼보와 코리아는 이 치골이 모식 표본과 동일하지만 크기가 8% 더 크다는 것을 발견했다. 비록 치골의 뒷부분이 불완전했지만, 그들은 모식 표본의 두개골 길이를 1.8m, 더 큰 표본의 두개골 길이를 1.95m로 추정하여, 기가노토사우루스가 모든 수각류 중에서 가장 긴 두개골을 가졌을 것이라고 보았다.[13][14][15]

1999년, 칼보는 1987년 에세키엘 라모스 멕시아 호수 근처에서 A. 델가도에 의해 발견된 불완전한 치아 (MUCPv-52)를 기가노토사우루스로 분류했다. 이 표본은 기가노토사우루스 속의 첫 번째 화석이다.[14] 칼보는 또한 몇몇 수각류 발자국과 고립된 발자국 (1991년에 이코노분류군 ''아벨리크누스 아스티가라에''의 기초로 삼음)이 큰 크기를 기반으로 기가노토사우루스에 속한다고 제안했다. 가장 큰 발자국은 길이가 50cm이고 보폭이 130cm이며, 가장 작은 발자국은 길이가 36cm이고 보폭이 100cm이다. 이 발자국들은 세 개의 발가락을 가지고 있으며, 크고 거친 발가락과 뚜렷한 발톱 자국을 보여준다. 발가락 자국은 발자국 길이의 대부분을 차지하며, 하나의 발자국은 얇은 뒤꿈치를 가지고 있다.[14]

2. 1. 발견 및 명명

1993년, 아르헨티나의 아마추어 화석 발굴가 루벤 다리오 카롤리니(Rubén Darío Carolini)는 아르헨티나 파타고니아의 네우켄 주에 위치한 빌라 엘 초콘 근처의 황무지에서 사구를 운전하던 중 수각류 공룡의 경골 (종아리뼈)을 발견했다.[2][7] 이 발견에 대한 통지를 받은 후, 코마우 국립 대학교의 전문가들이 표본을 발굴하기 위해 파견되었다.[2][7] 이 발견은 1994년 척추고생물학회 회의에서 고생물학자 로돌포 코리아와 레오나르도 살가도에 의해 발표되었으며, 과학 작가 돈 레셈은 다리뼈 사진에 감명받아 발굴 자금을 제공했다.[2][3] 부분적인 두개골은 약 10 m2 (110 sq ft) 면적에 흩어져 있었고, 몸통뼈대 골격은 분리되어 있었다. 이 표본은 골격의 거의 70%를 보존하고 있었으며, 척주, 가슴 및 골반대, 대퇴골, 왼쪽 경골 및 비골을 포함했다.[4][5]

1995년, 이 표본은 코리아와 살가도에 의해 예비적으로 설명되었고, 새로운 속과 종의 모식 표본인 ''기가노토사우루스 카롤리니''(''Giganotosaurus carolinii'')로 지정되었다 (이때 골격의 일부는 석고에 싸여 있었다). 속명은 고대 그리스어 단어 ''gigas/γίγαςgrc'' ( "거대한" 의미), ''notos/νότοςgrc'' ( "남쪽의/남부의" 의미, 출처를 나타냄) 및 ''-sauros/-σαύροςgrc'' ("도마뱀" 의미)에서 파생되었다. 종명은 발견자인 카롤리니를 기리고 있다.[5][6] 모식 표본 골격은 현재 에르네스토 바흐만 고생물학 박물관 (MUCPv-Ch1 표본으로 분류됨)에 보관되어 있으며, 1995년 카롤리니의 요청에 의해 빌라 엘 초콘에서 개관되었다. 이 표본은 박물관의 주요 전시물이며, 발굴 과정에서 고생물학자들이 사용한 도구와 함께 동물을 위해 마련된 방의 모래 바닥에 배치되어 있다. 골격의 재구성된 모형이 인접한 방에 전시되어 있다.[7][8]

모식 표본 골격으로 재구성된 두개골, 팔, 발, EBPM 바닥에 전시


수각류 공룡의 특징 중 가장 과학적인 관심을 끈 것은 이 그룹이 중생대의 가장 큰 육상 포식자를 포함하고 있다는 사실이다. 이러한 관심은 1824년 크기가 커서 명명된 최초의 알려진 공룡 중 하나인 ''메갈로사우루스''의 발견으로 시작되었다. 반 세기 이상이 지난 1905년에 ''티라노사우루스''가 명명되었고, 다른 대형 수각류도 알려져 있었지만, 90년 동안 가장 큰 수각류 공룡으로 남아 있었다. 어떤 수각류가 가장 컸는지에 대한 논쟁은 아프리카와 남아메리카에서 새로운 발견으로 인해 1990년대에 다시 불붙었다.[5] 코리아와 살가도는 원래 설명에서 ''기가노토사우루스''를 적어도 남반구에서 가장 큰 수각류 공룡으로, 어쩌면 세계에서 가장 큰 공룡으로 간주했다. 그들은 ''기가노토사우루스''의 두개골 뼈가 분리된 상태이기 때문에 ''티라노사우루스''와의 비교가 어렵다고 인정했지만, 1.43m인 ''기가노토사우루스''의 대퇴골이 가장 큰 것으로 알려진 ''티라노사우루스'' 표본인 "수"보다 5 cm (2 in) 더 길고, ''기가노토사우루스''의 뼈가 더 튼튼해 보여 더 무거운 동물임을 나타낸다고 언급했다. 그들은 두개골의 길이가 약 1.53 m (5 ft)이고 전체 동물의 길이는 12.5 m (41 ft)이며 무게는 약 6MT에서 8MT로 추정했다.[5]

1996년, 고생물학자 폴 세레노와 동료들은 1927년에 기술되었지만 이전에 단편적인 유해로만 알려졌던 (그 화석의 대부분은 제2차 세계 대전 중에 파괴됨) 수각류인 모로코에서 발견된 관련 속인 ''카르카로돈토사우루스''의 새로운 두개골을 설명했다. 그들은 두개골의 길이가 1.6m로 ''기가노토사우루스''와 유사하지만, 1.53 m (5 ft) 길이의 두개골을 가진 ''티라노사우루스''의 "수"를 초과했을 수 있다고 추정했다. 그들은 또한 카르카로돈토사우루스가 비례적으로 가장 큰 두개골을 가진 것으로 보이지만, ''티라노사우루스''가 더 긴 뒷다리를 가진 것으로 보인다고 지적했다.[9] 1995년 기사 "새로운 짐승이 왕 포식자로서 ''T. 렉스''를 찬탈하다"라는 인터뷰에서 세레노는 남아메리카와 아프리카에서 새로 발견된 수각류들이 가장 큰 포식자로서 ''티라노사우루스''와 경쟁했으며, 그렇지 않았다면 매우 "북미 중심적"이었을 후기 백악기 공룡 동물군을 이해하는 데 도움이 될 것이라고 언급했다.[10] ''카르카로돈토사우루스''가 설명된 저널의 같은 호에서 고생물학자 필립 J. 커리는 두 동물 중 어떤 동물이 더 큰지 아직 결정되지 않았으며, 동물의 크기는 예를 들어, 적응, 관계 및 분포보다 고생물학자에게 덜 흥미롭다고 주의했다. 그는 또한 두 동물이 서로 1년 안에 발견되었고, 서로 다른 대륙에서 발견되었음에도 불구하고 밀접한 관련이 있다는 점에 주목했다.[11]

재구성된 골격, EBPM


1997년 인터뷰에서 코리아는 새로운 자료를 바탕으로 ''기가노토사우루스''가 13.7에서 14.3 m 길이이고 8MT에서 10MT의 무게가 나갈 것으로 추정하여 ''카르카로돈토사우루스''보다 크다고 추정했다. 세레노는 몇 개의 불완전한 표본을 기반으로 종의 크기 범위를 결정하는 것은 어려울 것이라고 반박했고, 두 고생물학자 모두 이 공룡의 다른 측면이 "크기 경쟁"을 해결하는 것보다 더 중요하다고 동의했다.[12] 1998년, 고생물학자 호르헤 O. 칼보와 코리아는 일부 치아가 포함된 부분적인 왼쪽 치골 (아래턱의 일부) (MUCPv-95)를 ''기가노토사우루스''로 지정했다. 그것은 칼보가 1988년 로스 칸델레로스 근처에서 수집했고 (1987년에 발견됨), 1989년에 간략하게 설명하면서 새로운 수각류 분류군에 속했을 수 있다고 언급했다. 칼보와 코리아는 치골이 모식 표본과 동일하지만 62 cm (24 in)로 8% 더 크다는 것을 발견했다. 그것의 뒷부분이 불완전하지만, 그들은 모식 표본의 두개골이 1.8m 길이였을 것이고, 더 큰 표본의 두개골은 1.95m 길이였을 것이라고 추정하여 모든 수각류 중 가장 긴 두개골로 추정했다.[13][14][15]

1999년, 칼보는 불완전한 치아 (MUCPv-52)를 ''기가노토사우루스''로 언급했다. 이 표본은 A. 델가도에 의해 1987년 에세키엘 라모스 멕시아 호수 근처에서 발견되었으므로 이 속의 첫 번째 알려진 화석이다. 칼보는 또한 몇몇 수각류 발자국과 고립된 발자국 (그는 1991년에 이코노분류군 ''아벨리크누스 아스티가라에''의 기초로 삼았다)이 그들의 큰 크기를 기반으로 ''기가노토사우루스''에 속한다고 제안했다. 가장 큰 발자국은 50cm 길이이고 걸음은 130cm이며, 가장 작은 발자국은 36cm 길이이고 걸음은 100cm이다. 발자국은 세 손가락 (세 발가락)이며 크고 거친 손가락이 있으며, 두드러진 발톱 자국이 있다. 손가락의 자국은 발자국 길이의 대부분을 차지하고, 하나의 발자국은 얇은 뒤꿈치를 가지고 있다. 발자국은 ''기가노토사우루스''의 주요 화석보다 높은 층서 수준에서 발견되었지만, 단일 치아와 ''기가노토사우루스''와 동일한 지층에서 알려진 일부 용각류 공룡과 동일한 지층에서 발견되었다.[14]

2. 2. 추가 표본 및 연구

1993년 아르헨티나의 아마추어 화석 발굴가 루벤 다리오 카롤리니는 파타고니아 네우켄 주 빌라 엘 초콘 근처의 황무지에서 수각류 공룡의 경골(종아리뼈)을 발견했다.[2][7] 코마우 국립 대학교의 전문가들이 파견되어 표본을 발굴했다.[2][7] 1994년 척추고생물학회 회의에서 고생물학자 로돌포 코리아와 레오나르도 살가도가 이 발견을 발표했고, 과학 작가 돈 레셈은 발굴 자금을 제공했다.[2][3] 부분적인 두개골은 약 10 m2 면적에 흩어져 있었고, 몸통뼈대 골격은 분리되어 있었다. 이 표본은 골격의 거의 70%를 보존하고 있었으며, 척주, 가슴 및 골반대, 대퇴골, 왼쪽 경골 및 비골을 포함했다.[4][5]

1995년 코리아와 살가도는 이 표본을 ''기가노토사우루스 카롤리니''(Giganotosaurus carolinii)의 모식 표본으로 지정했다.[5][6] 모식 표본 골격은 현재 에르네스토 바흐만 고생물학 박물관에 보관되어 있으며(MUCPv-Ch1 표본), 1995년 카롤리니의 요청으로 빌라 엘 초콘에 개관한 박물관의 주요 전시물이다.[7][8]

1998년, 고생물학자 호르헤 O. 칼보와 코리아는 일부 치아가 포함된 부분적인 왼쪽 치골(아래턱의 일부) (MUCPv-95)을 기가노토사우루스로 지정했다. 이 표본은 칼보가 1988년 로스 칸델레로스 근처에서 수집했고(1987년 발견),[14] 1989년에 간략하게 설명하면서 새로운 수각류 분류군에 속했을 수 있다고 언급했다.[13] 칼보와 코리아는 치골이 모식 표본과 동일하지만 8% 더 크다는 것을 발견했다. 그것의 뒷부분이 불완전하지만, 그들은 모식 표본의 두개골이 1.8m 길이였을 것이고, 더 큰 표본의 두개골은 1.95m 길이였을 것이라고 추정하여 모든 수각류 중 가장 긴 두개골로 추정했다.[13][14][15]

1999년, 칼보는 불완전한 치아 (MUCPv-52)를 기가노토사우루스로 언급했다. 이 표본은 A. 델가도에 의해 1987년 에세키엘 라모스 멕시아 호수 근처에서 발견되었으므로 이 속의 첫 번째 알려진 화석이다.[14] 칼보는 또한 몇몇 수각류 발자국과 고립된 발자국 (그는 1991년에 이코노분류군 ''아벨리크누스 아스티가라에''의 기초로 삼았다)이 그들의 큰 크기를 기반으로 기가노토사우루스에 속한다고 제안했다. 가장 큰 발자국은 50cm 길이이고 걸음은 130cm이며, 가장 작은 발자국은 36cm 길이이고 걸음은 100cm이다. 발자국은 세 손가락 (세 발가락)이며 크고 거친 손가락이 있으며, 두드러진 발톱 자국이 있다. 손가락의 자국은 발자국 길이의 대부분을 차지하고, 하나의 발자국은 얇은 뒤꿈치를 가지고 있다.[14]

3. 특징

기가노토사우루스는 가장 큰 수각류 공룡 중 하나로 여겨지지만, 화석이 불완전하여 크기를 정확하게 추정하기 어렵다. 따라서 티라노사우루스보다 컸는지 여부를 확실하게 판단하는 것은 불가능하다. 여러 연구자들이 다양한 방법을 사용하여 서로 다른 크기 추정치를 도출했으며, 골격의 누락된 부분을 어떻게 재구성했는지에 따라 결과가 달라졌다.

홀로타입(왼쪽)과 배정된 표본의 알려진 두개골 잔해를 보여주는 다이어그램


부분적으로만 알려져 있지만, 기가노토사우루스의 두개골은 낮아 보인다. 위턱의 상악골은 92cm 길이의 치열을 가지고 있었고, 위아래로 깊으며, 위쪽과 아래쪽 가장자리는 거의 평행했다. 상악골은 콧구멍 아래에 뚜렷한 돌기를 가지고 있었고, 알로사우루스와 티라노사우루스에서와 같이 작고 타원 모양의 창이 있었다. 비골은 매우 주름져 있었고 (거칠고 주름진), 이러한 주름은 뒤로 이어져 이 뼈의 전체 윗면을 덮었다. 눈 앞의 누골은 뒤쪽 각도로 위를 향하는 뚜렷하고 주름진 볏 (또는 뿔)을 가지고 있었다. 볏은 능선과 같았고 깊은 홈이 있었다. 눈 뒤의 후안와골은 티라노사우루스, 아벨리사우루스, 카르노타우루스에서 볼 수 있듯이 안와 (눈 구멍)로 돌출되는 아래쪽과 뒤쪽으로 향하는 관골 돌기를 가지고 있었다. 누골과 후안와골 사이에서 접촉하는 눈 위의 상안와골은 처마와 같았고, 아벨리사우루스의 그것과 유사했다. 두개골 뒤쪽의 사골은 44cm 길이였고, 내측에 두 개의 공기 (공기로 채워진) 구멍이 있었다.[5][19]

두개골 천장 (전두골과 두정골에 의해 형성됨)은 넓었고 두개골 상단 뒤쪽의 짧은 관자창을 덮는 "선반"을 형성했다. 턱은 다른 수각류에 비해 후두과 (목이 두개골에 부착되는 곳) 뒤에서 멀리 관절했다. 과는 넓고 낮았으며, 공기 구멍이 있었다. 기가노토사우루스는 두개골 상단에 시상 능선이 없었고, 턱 근육은 대부분의 다른 수각류와 달리 (관자창 위의 선반으로 인해) 두개골 천장으로 확장되지 않았다. 대신 이러한 근육은 선반의 아래쪽 측면에 부착되었을 것이다. 머리를 들어 올리는 목 근육은 두개골 상단의 뚜렷한 상후두골에 부착되었을 것이며, 이는 티라노사우루스의 경부 능선과 같이 기능했다.[4] 기가노토사우루스의 뇌강의 라텍스 내주형은 뇌가 관련 속인 카르카로돈토사우루스의 뇌와 유사하지만 더 컸음을 보여주었다. 내주형은 29mm 길이, 64mm 너비였으며 부피는 275ml였다.[31]

아래턱의 치골은 앞쪽 (두 아래턱 반이 연결되는 하악 결합에서)으로 높이가 확장되었고, 납작해졌으며, 끝 부분에 아래쪽 돌출부 ("턱"이라고 함)가 있었다. 치골의 아래쪽 면은 오목했고, 바깥쪽 면은 위에서 볼 때 볼록했으며, 홈이 따라 흐르면서 이빨에 영양을 공급하는 구멍을 지탱했다. 치골의 내측에는 각 치아에 구멍이 있는 치간판 열이 있었다. 메켈 홈은 아래쪽 경계를 따라 이어졌다. 치골의 곡률은 기가노토사우루스의 입이 넓었을 것임을 보여준다. 각 치골이 12개의 치조 (치아 소켓)를 가졌을 가능성이 있다. 대부분의 치조는 앞뒤로 약 3.5cm 길이였다. 치골의 이빨은 첫 번째 것을 제외하고 모양과 크기가 비슷했고 더 작았다. 이빨은 옆으로 압축되었고, 단면이 타원형이었으며 앞쪽과 뒤쪽 가장자리에 톱니가 있었는데, 이는 수각류의 전형적인 특징이다.[13][32] 이빨은 앞뒤에서 볼 때 S자 모양이었다.[38] 한 이빨은 mm당 9~12개의 톱니가 있었다.[14] 기가노토사우루스의 측면 치아는 에나멜의 곡선형 능선을 가지고 있었고, 전상악골 (위턱 앞쪽)의 가장 큰 이빨은 뚜렷한 주름을 가지고 있었다 (톱니 근처에 가장 높은 융기).[33]

  • -|]]|thumb|생물 복원도


기가노토사우루스의 목은 튼튼했으며, 축추 (머리뼈와 연결되는 목의 척추 뼈)는 튼튼했다. 뒷목 (경추) 척추는 짧고 평평한 중심 (척추의 "몸통")을 가지고 있었으며, 앞쪽에는 거의 반구형 관절 (접촉면)이 있었고, 기공 (속이 빈 함몰)은 판으로 나뉘어 있었다. 등 (배쪽) 척추는 높은 신경궁과 깊은 기공을 가지고 있었다. 꼬리 (미추) 척추는 앞뒤로 길어진 신경 가시를 가지고 있었고 튼튼한 중심을 가지고 있었다. 미추 척추의 가로 돌기는 앞뒤로 길었고, 앞쪽의 쉬브론은 칼날 모양이었다. 어깨뼈는 티라노사우루스보다 비율적으로 짧았으며, 어깨뼈와 넙다리뼈의 비율은 0.5 미만이었다. 어깨뼈의 날은 평행한 경계를 가지고 있었고, 삼두근의 삽입을 위한 강한 결절이 있었다. 부리돌기는 작고 갈고리 모양이었다.[5]

골반의 엉덩이뼈는 위쪽 가장자리가 볼록하고, 비구 뒤에 낮은 비구후엽을 가지고 있었으며, 좁은 브레비스 선반 (꼬리 근육이 부착되는 돌출부)을 가지고 있었다. 두덩뼈 발은 뚜렷했고 뒤쪽보다 앞쪽이 짧았다. 궁둥뼈는 일자형이었고 뒤쪽으로 확장되어 엽 모양으로 끝났다. 넙다리뼈는 시그모이드 모양이었고, 위로 향하는 매우 튼튼한 머리를 가지고 있었으며, 깊은 고랑이 있었다. 넙다리뼈 머리의 소전자는 날개 모양이었고 짧은 대전자 아래에 위치했다. 네 번째 전자는 크고 뒤쪽으로 돌출되었다. 아래 다리의 경골은 위쪽 끝에서 확장되었고, 관절면 (넙다리뼈와 연결되는 부분)은 넓었으며, 몸통은 앞뒤로 압축되었다.[5]

3. 1. 크기

기가노토사우루스는 가장 큰 수각류 공룡 중 하나로 알려져 있지만, 발견된 화석이 불완전하여 정확한 크기를 추정하기는 어렵다. 역사상 가장 큰 수각류로 알려진 티라노사우루스보다 더 컸는지 여부도 확실하게 판단하기 어렵다.[99][95][100][101] 여러 연구자들은 다양한 방법을 통해 기가노토사우루스의 크기를 추정했는데, 골격의 누락된 부분을 어떻게 복원했는지에 따라 추정치가 달라졌다.

모식 표본의 경우, 몸길이는 12~13m, 두개골 길이는 1.53~1.80m, 넙다리뼈 길이는 1.365~1.43m, 몸무게는 4.2~13.8t 사이로 추정되었다.[99][95][100][101] 뇌실 봉합선의 융합 상태를 통해 모식 표본이 성체였음을 알 수 있다.[99] 더 큰 개체의 치아 뼈로 구성된 두 번째 표본은 몸길이 13.2m, 두개골 길이 1.95m, 몸무게 8.2t으로 추정되었다.[100][102][103][104] 일부 연구자들은 두 표본 모두에 대한 최대 크기 추정치가 과장되었다고 보았다.[100][102][103][104] 기가노토사우루스는 잘 알려진 알로사우루스의 거대한 버전과 비교되기도 한다.[105]

모식 표본(연두색)과 할당된 표본(진녹색)의 추정 크기 비교


1996년 고생물학자 폴 세레노 등은 모로코에서 발견된 근연 속 카르카로돈토사우루스의 새로운 두개골을 기재했는데, 두개골 길이를 1.6m로 추정하여 티라노사우루스 "수"의 두개골 길이 1.53m를 넘어섰다고 밝혔다. 또한 카르카로돈토사우루스류의 두개골이 비율적으로 긴 반면, 티라노사우루스는 뒷다리가 길다고 지적했다.[61]

2001년 의사-과학자 프랭크 시바허는 몸길이, 깊이, 너비를 사용하는 새로운 다항식 방법을 제안하여 기가노토사우루스의 몸무게를 6.6MT으로 추정했다.[16] 2002년 코리아와 커리는 모식 표본 두개골 길이를 1.6m로 추정하고, 넙다리뼈 둘레를 바탕으로 몸무게를 4.2MT로 계산하여 뇌화 지수가 1.9라고 밝혔다.[4]

2004년 마제타와 동료들은 모식 표본의 넙다리뼈가 "수"의 넙다리뼈보다 크지만, 경골은 8cm 더 짧다고 지적했다. 그들은 모식 표본의 몸무게를 8MT으로, 더 큰 표본의 몸무게를 10MT으로 추정했다. 또한 다변량 회귀 방정식을 사용하여 모식 표본의 몸무게를 6.5MT, 더 큰 표본의 몸무게를 8.2MT로 제시했다.[17]

"레이디 기가"라는 별명이 붙은 실물 크기 모형, 프랑크푸르트 중앙역.


2007년 테리엔과 헨더슨은 기가노토사우루스의 몸길이를 13m, 몸무게를 13.8MT로 추정하고, 모식 표본 두개골 길이를 1.56m로 추정했다. 그러나 이러한 측정은 불완전한 두개골의 재구성에 의존하며, 더 완전한 표본이 필요하다고 강조했다.[20]

2014년 니자르 이브라힘과 동료들은 스피노사우루스의 몸길이를 15m 이상으로 추정하여, 가장 큰 육식 공룡으로 만들었다.[23][24] 2019년 퍼슨스와 동료들은 티라노사우루스 "스코티"가 다른 거대 수각류보다 더 거대하다고 추정했지만, 기가노토사우루스와 티라노티탄의 넙다리뼈 비율이 더 큰 몸무게를 나타낸다고 언급했다.[25][26]

다른 대형 수각류와 크기 비교


2022년 후안 I. 카날레와 동료들은 메락세스의 두개골을 바탕으로 기가노토사우루스의 두개골 길이를 1.634m로 추정했다.[28]

3. 2. 두개골



부분적으로만 알려져 있지만, ''기가노토사우루스''의 두개골은 낮아 보인다. 위턱의 상악골은 92cm 길이의 치열을 가지고 있었고, 위아래로 깊으며, 위쪽과 아래쪽 가장자리는 거의 평행했다. 상악골은 콧구멍 아래에 뚜렷한 돌기를 가지고 있었고, ''알로사우루스''와 ''티라노사우루스''에서와 같이 작고 타원 모양의 창이 있었다. 비골은 매우 주름져 있었고(거칠고 주름진), 이러한 주름은 뒤로 이어져 이 뼈의 전체 윗면을 덮었다. 눈 앞의 누골은 뒤쪽 각도로 위를 향하는 뚜렷하고 주름진 볏(또는 뿔)을 가지고 있었다. 볏은 능선과 같았고 깊은 홈이 있었다. 눈 뒤의 후안와골은 ''티라노사우루스'', ''아벨리사우루스'', ''카르노타우루스''에서 볼 수 있듯이 안와(눈 구멍)로 돌출되는 아래쪽과 뒤쪽으로 향하는 관골 돌기를 가지고 있었다. 누골과 후안와골 사이에서 접촉하는 눈 위의 상안와골은 처마와 같았고, ''아벨리사우루스''의 그것과 유사했다. 두개골 뒤쪽의 사골은 44cm 길이였고, 내측에 두 개의 공기(공기로 채워진) 구멍이 있었다.[5][19]

두개골 천장(전두골과 두정골에 의해 형성됨)은 넓었고 두개골 상단 뒤쪽의 짧은 관자창을 덮는 "선반"을 형성했다. 턱은 다른 수각류에 비해 후두과(목이 두개골에 부착되는 곳) 뒤에서 멀리 관절했다. 과는 넓고 낮았으며, 공기 구멍이 있었다. ''기가노토사우루스''는 두개골 상단에 시상 능선이 없었고, 턱 근육은 대부분의 다른 수각류와 달리(관자창 위의 선반으로 인해) 두개골 천장으로 확장되지 않았다. 대신 이러한 근육은 선반의 아래쪽 측면에 부착되었을 것이다. 머리를 들어 올리는 목 근육은 두개골 상단의 뚜렷한 상후두골에 부착되었을 것이며, 이는 티라노사우루스의 경부 능선과 같이 기능했다.[4] ''기가노토사우루스'' 뇌강의 라텍스 내주형은 뇌가 관련 속인 ''카르카로돈토사우루스''의 뇌와 유사하지만 더 컸음을 보여주었다. 내주형은 29mm 길이, 64mm 너비였으며 부피는 275ml였다.[31]

아래턱의 치골은 앞쪽(두 아래턱 반이 연결되는 하악 결합에서)으로 높이가 확장되었고, 납작해졌으며, 끝부분에 아래쪽 돌출부("턱"이라고 함)가 있었다. 치골의 아래쪽 면은 오목했고, 바깥쪽 면은 위에서 볼 때 볼록했으며, 홈이 따라 흐르면서 이빨에 영양을 공급하는 구멍을 지탱했다. 치골의 내측에는 각 치아에 구멍이 있는 치간판 열이 있었다. 메켈 홈은 아래쪽 경계를 따라 이어졌다. 치골의 곡률은 ''기가노토사우루스''의 입이 넓었을 것임을 보여준다. 각 치골이 12개의 치조(치아 소켓)를 가졌을 가능성이 있다. 대부분의 치조는 앞뒤로 약 3.5cm 길이였다. 치골의 이빨은 첫 번째 것을 제외하고 모양과 크기가 비슷했고 더 작았다. 이빨은 옆으로 압축되었고, 단면이 타원형이었으며 앞쪽과 뒤쪽 가장자리에 톱니가 있었는데, 이는 수각류의 전형적인 특징이다.[13][32] 이빨은 앞뒤에서 볼 때 S자 모양이었다.[38] 한 이빨은 mm당 9~12개의 톱니가 있었다.[14] ''기가노토사우루스''의 측면 치아는 에나멜의 곡선형 능선을 가지고 있었고, 전상악골(위턱 앞쪽)의 가장 큰 이빨은 뚜렷한 주름을 가지고 있었다(톱니 근처에 가장 높은 융기).[33]

3. 3. 몸통 골격

기가노토사우루스의 목은 튼튼했으며, 축추(머리뼈와 연결되는 목의 척추 뼈)는 튼튼했다. 뒷목 (경추) 척추는 짧고 평평한 중심(척추의 "몸통")을 가지고 있었으며, 앞쪽에는 거의 반구형 관절(접촉면)이 있었고, 기공(속이 빈 함몰)은 판(판)으로 나뉘어 있었다. 등(배쪽) 척추는 높은 신경궁과 깊은 기공을 가지고 있었다. 꼬리(미추) 척추는 앞뒤로 길어진 신경 가시를 가지고 있었고 튼튼한 중심을 가지고 있었다. 미추 척추의 가로 돌기는 앞뒤로 길었고, 앞쪽의 쉬브론은 칼날 모양이었다. 어깨뼈는 ''티라노사우루스''보다 비율적으로 짧았으며, 어깨뼈(어깨뼈)와 넙다리뼈의 비율은 0.5 미만이었다. 어깨뼈의 날은 평행한 경계를 가지고 있었고, 삼두근의 삽입을 위한 강한 결절이 있었다. 부리돌기는 작고 갈고리 모양이었다.[5]

골반의 엉덩이뼈는 위쪽 가장자리가 볼록하고, 비구 뒤에 낮은 비구후엽을 가지고 있었으며, 좁은 브레비스 선반(꼬리 근육이 부착되는 돌출부)을 가지고 있었다. 두덩뼈 발은 뚜렷했고 뒤쪽보다 앞쪽이 짧았다. 궁둥뼈는 일자형이었고 뒤쪽으로 확장되어 엽 모양으로 끝났다. 넙다리뼈는 시그모이드 모양이었고, 위로 향하는 매우 튼튼한 머리를 가지고 있었으며, 깊은 고랑이 있었다. 넙다리뼈 머리의 소전자는 날개 모양이었고 짧은 대전자 아래에 위치했다. 네 번째 전자는 크고 뒤쪽으로 돌출되었다. 아래 다리의 경골은 위쪽 끝에서 확장되었고, 관절면(넙다리뼈와 연결되는 부분)은 넓었으며, 몸통은 앞뒤로 압축되었다.[5]

4. 분류

코리아와 살가도는 다리의 특징, 두개골, 골반의 공유된 특징(공유파생형질) 때문에 테로포드 분류군 Tetanurae가 세라토사우루스와 같은 더 기저 (또는 "원시적인") 테로포드보다 더 가까운 그룹이라고 밝혔다. 다른 특징들은 기가노토사우루스가 더 파생된(또는 "진보된") 분류군인 코엘루로사우리아 밖에 있다는 것을 보여주었다.[5] 1996년, 세레노와 동료들은 ''기가노토사우루스'', ''카르카로돈토사우루스'', 그리고 ''아크로칸토사우루스''가 알로사우루스상과 내에서 밀접하게 관련되어 있으며, 이를 카르카로돈토사우루스과에 그룹화했다. 이 속들이 공유하는 특징에는 안와 위의 넓은 "선반"을 형성하는 눈물뼈와 안와후골, 그리고 아래턱의 사각형 앞부분이 포함된다.[9]

더 많은 카르카로돈토사우루스과가 발견되면서, 그들의 상호 관계가 더 명확해졌다. 이 그룹은 고생물학자 토마스 R. 홀츠와 동료들이 2004년에 ''Allosaurus''나 ''신랍토르''보다 ''Carcharodontosaurus''에 더 가까운 모든 알로사우루스로 정의했다.[48] 2006년, 코리아와 커리는 약한 네 번째 돌기, 얕고 넓은 하단부 홈과 같은 대퇴골의 공유된 특징을 바탕으로 ''기가노토사우루스''와 ''마푸사우루스''를 카르카로돈토사우루스과 아과 기가노토사우루스아과로 묶었다.[19] 2008년, 세레노와 고생물학자 스티븐 L. 브루사테는 ''기가노토사우루스'', ''Mapusaurus''와 ''티라노티탄''을 Giganotosaurini 족으로 묶었다.[34] 2010년, 폴은 ''기가노토사우루스''를 "''기가노토사우루스'' (또는 ''카르카로돈토사우루스'') ''carolinii''"로 자세한 설명 없이 표기했다.[35] ''기가노토사우루스''는 카르카로돈토사우루스과의 가장 완전하고 유익한 구성원 중 하나이다.[48]

헬싱키 자연사 박물관의 기가노토사우루스 복원 골격

5. 고생물학

기가노토사우루스 복원도


1999년, 고생물학자 리스 E. 배릭과 지질학자 윌리엄 J. 쇼어스는 기가노토사우루스와 티라노사우루스의 뼈에서 매우 유사한 산소 동위원소 패턴을 발견했으며, 체내 열 분포도 유사하다는 것을 확인했다. 이러한 체온 조절 패턴은 이 공룡들이 포유류와 파충류의 중간 정도 신진대사를 가지고 있어 항온동물(일정한 체온을 유지하는 "온혈동물")이었음을 나타낸다. 8ton의 기가노토사우루스는 1ton의 육식 포유류와 비슷한 대사를 보였을 것이며, 이는 빠른 성장을 뒷받침했을 것이다.[106]

2001년, 물리학자 루데마르 에르네스토 블랑코와 마제타는 기가노토사우루스의 주각(달리기) 능력을 평가했다. 그들은 큰 동물이 달릴 때 넘어질 위험이 크다는 제임스 O. 팔로우의 가설을 기각하고, 속도 증가로 인한 불균형이 한계 요인이 될 것이라고 주장했다. 반대쪽 다리가 후퇴한 후 균형을 잡는 데 걸리는 시간을 계산하여 달리기 속도의 상한선을 14m/s로 계산했다. 또한 기가노토사우루스와 타조와 같은 새의 달리기 능력을 다리 뼈의 강도에 따라 비교하는 것은 제한적인 가치가 있다고 판단했는데, 수각류는 새와 달리 무게 균형을 맞추기 위해 꼬리가 무거웠기 때문이다.[107]

2017년 생물학자 윌리엄 I. 셀러스와 동료들은 티라노사우루스의 달리기 능력에 대한 생체역학적 연구를 통해 골격 부하가 너무 커서 성인 개체가 달리기에 적합하지 않다고 제안했다. 오랫동안 달리기 능력이 좋다고 주장되어 온 비교적 긴 팔다리는 대신 걷는 걸음걸이에 기계적으로 제한되었을 것이며, 따라서 고속 추격 포식자는 아니었을 것이다. 연구진은 이러한 발견이 기가노토사우루스, 마푸사우루스, 아크로칸토사우루스와 같은 다른 긴다리 거대 수각류에도 적용될 수 있을 것이라고 제안했다.[108]

2002년, 코리아와 커리는 두개골 뒷부분의 특징을 통해 기가노토사우루스가 앞쪽 목 척추에 대해 두개골을 옆으로 잘 움직였을 것이라고 결론 내렸다. 이는 턱 근육의 질량과 길이 증가와도 관련이 있을 수 있다. 기가노토사우루스와 다른 카르카로돈토사우루스과의 턱 관절은 뒤쪽으로 이동하여 턱 근육의 길이를 늘려 턱을 빠르게 닫을 수 있게 했다. 반면 티라노사우루스류는 하악 근육의 부피를 늘려 교합력을 강화했다.[4]

2005년, 테리엔과 동료들은 수각류의 상대적인 교합력을 추정하여, 기가노토사우루스와 그 근연종들은 강력한 교합력으로 먹이를 포획하고 넘어뜨리는 데 적응한 반면, 티라노사우루스류는 비틀리는 응력에 대한 저항과 뼈 파쇄에 적응했다고 발표했다. 기가노토사우루스의 교합력은 티라노사우루스보다 약했고, 치열을 따라 안쪽으로 갈수록 약해졌다. 하악은 찢는 듯한 물기에 적응하여, 아마도 턱 앞부분으로 먹이를 잡고 조작했을 것으로 추정된다. 이들은 기가노토사우루스를 비롯한 알로사우루스상과가 용각류의 어린 개체 등 자신보다 작은 먹이를 폭넓게 포식하는 제너럴리스트 포식자였을 가능성을 시사했다. 하악의 복측 돌기는 턱 앞부분을 먹이에 대고 강력하게 물 때의 인장 응력을 견디기 위한 적응이었을 것으로 생각된다.[42]

5. 1. 생태

''기가노토사우루스''는 후기 백악기 초기 세노마니안절에 해당하는 칸델레로스 지층에서 발견되었으며, 이는 약 9,960만 년에서 9,700만 년 전이다.[44][45][46] 이 지층은 네우켄 군의 최하위 단위이며, 리오 리마이 하위군에 속한다. 선상지 및 풍성 환경에서 퇴적된 사암과 고토양(매몰된 토양), 실트스톤, 점토암 등으로 구성되어 늪 환경을 나타내기도 한다.[47]

동시대 공룡과 함께 복원된 ''기가노토사우루스''


''기가노토사우루스''는 아마도 그 생태계의 최상위 포식자였을 것이다. 티타노사우루스류 용각류인 ''안데사우루스'', 레바키사우루스 용각류인 ''리마이사우루스''와 ''놉차스폰딜루스''를 비롯해, 아벨리사우루스과인 ''에크리크시나토사우루스'', 드로마에오사우루스인 ''부이트레랩터'', 알바레즈사우루스류인 ''알나세트리'' 등 다양한 공룡들과 서식지를 공유했다. 이외에도 악어형류인 ''아라리페수쿠스'', 스페노돈티아류, 뱀, 거북 ''프로켈리델라'', 클라토테리아 포유류, 피포이드 개구리, 세라토돈티폼 어류 등 다양한 척추동물들이 함께 서식했다. 발자국은 대형 조각류와 익룡의 존재를 나타낸다.[47][48]

리마이사우루스를 포식하는 기가노토사우루스. 헝가리 자연사 박물관에서.


2002년 코리아와 칼리는 두개골 뒤쪽의 특징을 근거로, 목 앞쪽 척추에 대한 두개골의 측면 운동 능력이 뛰어났을 것이라고 주장했다. 이는 턱 근육의 부피나 길이 증가와도 관련이 있을 수 있다. 기가노토사우루스와 다른 카르카로돈토사우루스과의 턱 관절은 뒤쪽으로 움직여 턱 근육 길이를 증가시켜 턱을 빠르게 닫을 수 있게 했다. 반면 티라노사우루스류는 하악 근육 부피 증가로 교합력이 강화되었다.[56]

2005년 테리엔 등은 수각류의 교합력을 추정하여, 기가노토사우루스와 그 근연 속은 강력한 교합력으로 먹이를 포획하고 넘어뜨리는 데 적응한 반면, 티라노사우루스류는 비틀리는 응력에 대한 저항과 뼈 파쇄에 적응했다고 발표했다. 뉴턴과 같은 절대적인 값으로 추정하는 것은 불가능했다. 기가노토사우루스의 교합력은 티라노사우루스보다 약했고, 치열을 따라 안쪽으로 갈수록 약해졌다. 하악은 찢는 듯한 물기에 적응하여, 아마도 턱 앞부분으로 먹이를 잡고 조작했을 것으로 추정된다. 엘리텐 등은 기가노토사우루스를 비롯한 알로사우루스상과가 용각류의 어린 개체 등 자신보다 작은 먹이를 폭넓게 포식하는 제너럴리스트 포식자였을 가능성을 시사했다. 하악의 복측 돌기는 턱 앞부분을 먹이에 대고 강력하게 물 때의 인장 응력을 견디기 위한 적응이었을 것으로 생각된다.[89]

근연종인 마푸사우루스의 첫 번째 화석은 서로 다른 성장 단계에 있는 여러 개체로 구성된 본 베드에서 발견되었다. 마푸사우루스의 2006년 기재에서 코리아와 칼리는 같은 분류군의 서로 다른 성장 단계의 개체가 존재한다는 점을 들어, 유해의 퇴적이 우연이 아니라고 주장했다.[71] 2006년 『내셔널 지오그래픽』 기사에서는 주로 중형 개체와 극소수의 어린 개체 및 노령 개체가 파괴적인 사건에 휘말려 밀집 화석을 형성한 결과가 본 베드라고 주장했다. 또한 코리아는 기가노토사우루스가 무리 사냥을 통해 거대한 용각류를 사냥하는 데 이점을 얻었을 수도 있다고 말했다.[90]

5. 2. 이동 속도

1999년, 고생물학자 리스 E. 배릭과 지질학자 윌리엄 J. 쇼어스는 기가노토사우루스와 티라노사우루스의 뼈가 매우 유사한 산소 동위원소 패턴을 가지고 있으며, 체내 열 분포도 유사하다는 것을 발견했다. 이러한 체온 조절 패턴은 이 공룡들이 포유류와 파충류의 중간 정도의 대사를 가지고 있어 균온적이었다는 것을 나타낸다(핵심 체온이 안정적이며, 일종의 "온혈동물").[106]

2001년, 물리학자 루데마르 에르네스토 블랑코와 마제타는 기가노토사우루스의 달리기 능력을 평가했다. 그들은 달리는 동안 큰 동물이 넘어질 위험이 크다는 제임스 O. 팔로우의 가설을 기각했다. 대신 속도 증가로 인한 불균형이 한계 요인이 될 것이라고 주장했다. 반대쪽 다리가 후퇴한 후 균형을 잡는 데 걸리는 시간을 계산한 결과, 그들은 달리기 속도의 상한선이 14m/s임을 발견했다. 또한 기가노토사우루스와 타조와 같은 새의 달리기 능력을 다리 뼈의 강도에 따라 비교한 결과, 수각류는 새와 달리 무게 균형을 맞추기 위해 꼬리가 무거웠기 때문에 제한된 가치가 있음을 발견했다.[107]

2017년 생물학자 윌리엄 I. 셀러스와 동료들이 티라노사우루스의 달리기 능력에 대한 생체역학적 연구를 통해 골격 부하가 너무 커서 성인 개체가 달리기에 적합하지 않다고 제안했다. 오랫동안 달리기 능력이 좋다고 주장되어 온 비교적 긴 팔다리는 대신 걷는 걸음걸이에 기계적으로 제한되었을 것이며, 따라서 고속 추격 포식자는 아니었을 것이다. 연구진은 이러한 발견이 기가노토사우루스, 마푸사우루스, 아크로칸토사우루스와 같은 다른 긴다리 거대 수각류에도 적용될 수 있을 것이라고 제안했다.[108]

5. 3. 섭식

1999년, 고생물학자 리스 E. 배릭과 지질학자 윌리엄 J. 쇼어스는 기가노토사우루스와 티라노사우루스의 뼈에서 매우 유사한 산소 동위원소 패턴을 발견했으며, 체내 열 분포도 유사하다는 것을 확인했다. 이러한 체온 조절 패턴은 이 공룡들이 포유류와 파충류의 중간 정도 대사를 가지고 있어 균온적(일정한 체온을 유지하는 "온혈동물")이었음을 나타낸다. 8톤(t)의 기가노토사우루스는 1톤(t)의 육식 포유류와 비슷한 대사를 보였을 것이며, 이는 빠른 성장을 뒷받침했을 것이다.[106]

2002년, 코리아와 커리는 기가노토사우루스가 두개골 뒷부분의 다양한 특징 덕분에 앞쪽 목 척추에 대해 두개골을 옆으로 잘 움직일 수 있었다고 결론 내렸다. 기가노토사우루스와 다른 카르카로돈토사우루스과의 턱 관절은 턱 근육 길이를 늘려 턱을 빠르게 닫을 수 있도록 뒤쪽으로 이동한 반면, 티라노사우루스는 아래턱 근육량을 늘려 물어뜯는 힘을 강화했다.[4]

2005년, 테리엔과 동료들은 수각류의 상대적인 물어뜯는 힘을 추정했다. 그 결과, 기가노토사우루스와 그 근연종들은 강력한 물어뜯기로 먹이를 사냥하고 쓰러뜨리는 데 적응한 반면, 티라노사우루스는 비틀림 응력에 저항하고 뼈를 부수는 데 적응했다는 것을 발견했다. 기가노토사우루스의 물어뜯는 힘은 티라노사우루스보다 약했고, 치열을 따라 뒤쪽으로 갈수록 약해졌다. 아래턱은 베어 무는 데 적응했으며, 턱 앞부분으로 먹이를 사냥하고 조작했을 것으로 보인다. 이들은 기가노토사우루스와 다른 알로사우루스류가 어린 용각류처럼 자신보다 작은 다양한 먹이를 먹는 일반적인 포식자였을 수 있다고 제안했다.[42]

2006년, 코리아는 가까운 친척인 ''마푸사우루스''의 화석이 여러 개체의 서로 다른 성장 단계로 구성된 뼈 퇴적층에서 발견되었다는 점에 주목했다. 그는 뼈 퇴적층이 파멸적인 사건의 결과일 수 있으며, 매우 어리거나 늙은 개체가 거의 없고 중간 크기 개체가 주로 존재한다는 것은 무리를 이루는 동물에게 일반적이라고 말했다. 따라서 코리아는 대형 수각류가 집단으로 사냥했을 수 있으며, 이는 거대한 용각류를 사냥할 때 유리했을 것이라고 추정했다.[43]

6. 고환경

''기가노토사우루스''는 후기 백악기 초기 세노마니안절에 해당하는 칸델레로스 지층에서 발견되었으며, 이는 약 9,960만 년에서 9,700만 년 전이다.[44][45][46] 이 지층은 네우켄 군의 최하위 단위이며, 리오 리마이 하위군에 속한다. 선상지(강과 하천 관련) 및 풍성 작용(바람의 영향) 환경에서 퇴적된 조립 및 중립 사암으로 구성되어 있으며, 고토양(매몰된 토양), 실트스톤, 점토암이 존재하여 일부는 늪 환경을 나타낸다.[47]

''기가노토사우루스''는 아마도 그 생태계의 최상위 포식자였을 것이다. 티타노사우루스류 용각류인 ''안데사우루스'', 레바키사우루스 용각류인 ''리마이사우루스''와 ''놉차스폰딜루스''와 같은 초식 공룡들과 서식지를 공유했다. 다른 수각류로는 아벨리사우루스과인 ''에크리크시나토사우루스'', 드로마에오사우루스인 ''부이트레랩터'', 알바레즈사우루스류인 ''알나세트리'' 등이 있다. 다른 파충류로는 악어형류인 ''아라리페수쿠스'', 스페노돈티아류, 뱀, 거북 ''프로켈리델라'' 등이 있다. 그 외 클라토테리아 포유류, 피포이드 개구리, 세라토돈티폼 어류 등 다른 척추동물도 발견되었다. 발자국은 대형 조각류와 익룡의 존재를 나타낸다.[47][48]

참조

[1] 서적 The Complete Guide to Prehistoric Life Firefly Books Ltd.
[2] 뉴스 Bankrolling A Dinosaur Dig And Unearthing A Giant: The ''Giganotosaurus'' https://www.npr.org/[...] 2016-08-03
[3] 논문 A giant theropod from the middle Cretaceous of Patagonia, Argentina 1994
[4] 논문 The braincase of ''Giganotosaurus carolinii'' (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous of Argentina
[5] 논문 A new giant carnivorous dinosaur from the Cretaceous of Patagonia 1995
[6] 서적 Dinosaurs: The Encyclopedia https://archive.org/[...] McFarland & Co
[7] 웹사이트 Ernesto Bachmann Dinosaurs Museum – El Chocón http://www.welcomear[...] 2016-08-03
[8] 웹사이트 El Chocón Dinosaurs Museum https://www.interpat[...] 2016-11-14
[9] 논문 Predatory Dinosaurs from the Sahara and Late Cretaceous Faunal Differentiation http://doc.rero.ch/r[...] 1996
[10] 논문 New beast usurps ''T. rex'' as king carnivore 1995
[11] 논문 Out of Africa: Meat-Eating Dinosaurs that Challenge ''Tyrannosaurus rex'' 1996
[12] 논문 ''T. rex'' Bested by Argentinean Beast 1997
[13] 논문 New specimen of ''Giganotosaurus carolinii'' (Coria & Salgado, 1995), supports it as the largest theropod ever found
[14] 논문 Dinosaurs and other vertebrates of the Lake Ezequiel Ramos Mexía area, Neuquén-Patagonia, Argentina 1999
[15] 논문 Un gigantesco theropodo del Miembro Candeleros (Albiano–Cenomaniano) del la Formación Río Limay, Patagonia, Argentina
[16] 논문 A new method to calculate allometric length-mass relationships of dinosaurs http://dinoweb.ucoz.[...]
[17] 논문 Giants and Bizarres: Body Size of Some Southern South American Cretaceous Dinosaurs http://www.miketaylo[...] 2004
[18] 논문 New information on the skull of the enigmatic theropod ''Spinosaurus'', with remarks on its size and affinities http://www.bioone.or[...]
[19] 논문 A new carcharodontosaurid (Dinosauria, Theropoda) from the Upper Cretaceous of Argentina
[20] 논문 My theropod is bigger than yours...or not: estimating body size from skull length in theropods
[21] 논문 The phylogeny of Tetanurae (Dinosauria: Theropoda) 2012
[22] 웹사이트 Mass estimates: North vs South redux http://www.skeletald[...] Scott Hartman's Skeletal Drawing.com 2013-08-24
[23] 논문 Semiaquatic adaptations in a giant predatory dinosaur https://researchport[...] 2014
[24] 논문 Giant dinosaur was a terror of Cretaceous waterways 2014
[25] 논문 An older and exceptionally large adult specimen of ''Tyrannosaurus rex'' 2019
[26] 뉴스 World's biggest ''T. rex'' discovered https://www.national[...] National Geographic 2019
[27] 논문 Digital 3D models of theropods for approaching body-mass distribution and volume
[28] 논문 New giant carnivorous dinosaur reveals convergent evolutionary trends in theropod arm reduction 2022-07-07
[29] 논문 Growth constraints set an upper limit to theropod dinosaur body size 2023
[30] 웹사이트 Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages, Winter 2011 Appendix http://www.geol.umd.[...] 2011
[31] 논문 Cranial endocast of the carcharodontosaurid theropod ''Giganotosaurus carolinii'' Coria & Salgado, 1995
[32] 논문 A large Cretaceous theropod from Patagonia, Argentina, and the evolution of carcharodontosaurids 2005
[33] 논문 The Systematic Utility of Theropod Enamel Wrinkles http://www.bioone.or[...] 2007
[34] 논문 Phylogeny of Allosauroidea (Dinosauria: Theropoda): Comparative analysis and resolution https://www.pure.ed.[...] 2008
[35] 서적 The Princeton Field Guide to Dinosaurs https://archive.org/[...] Princeton University Press
[36] 논문 A unified framework for predatory dinosaur macroevolution https://www.paleoita[...] 2024
[37] 논문 Dinosaurios carnívoros de Sudamérica http://www.investiga[...] 1996-06
[38] 논문 Osteology and phylogenetic relationships of ''Tyrannotitan chubutensis'' Novas, de Valais, Vickers-Rich and Rich, 2005 (Theropoda: Carcharodontosauridae) from the Lower Cretaceous of Patagonia, Argentina 2014
[39] 논문 Thermophysiology and biology of ''Giganotosaurus'': Comparison with ''Tyrannosaurus'' http://palaeo-electr[...] 2016-02-06
[40] 논문 A new approach to evaluate the cursorial ability of the giant theropod ''Giganotosaurus carolinii'' http://www.app.pan.p[...]
[41] 논문 Investigating the running abilities of ''Tyrannosaurus rex'' using stress-constrained multibody dynamic analysis 2017-07-18
[42] 간행물 "Bite Me: Biomechanical models of theropod mandibles and implications for feeding" Indiana University Press 2005
[43] 뉴스 Meat-Eating Dinosaur Was Bigger Than T. Rex http://news.national[...] National Geographic News 2016-08-27
[44] 논문 Large-scale bleaching of red beds related to upward migration of hydrocarbons: Los Chihuidos High, Neuquen Basin, Argentina 2014
[45] 논문 Stratigraphy and sedimentology of the terminal fan of Candeleros Formation (Neuquén Group), Lower Cretaceous, Neuquén Basin, provinces of Neuquén and Mendoza, Argentina http://www.redalyc.o[...] 2015
[46] 웹사이트 Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages, Winter 2011 Appendix http://www.geol.umd.[...] 2011
[47] 논문 Cretaceous terrestrial beds from the Neuquén Basin (Argentina) and their tetrapod assemblages 2004
[48] 논문 Evolution of the carnivorous dinosaurs during the Cretaceous: The evidence from Patagonia 2013
[49] 서적 恐竜学入門 ─かたち・生態・絶滅─ "[[東京化学同人]]" 2015-01-30
[50] 서적 恐竜学 進化と絶滅の謎 "[[丸善]]" 2007-07-25
[51] 서적 恐竜の教科書 最新研究で読み解く進化の謎 "[[創元社]]" 2019-02-20
[52] 서적 グレゴリー・ポール恐竜事典 原著第2版 "[[共立出版]]" 2020-08-30
[53] 서적 ナショナルジオグラフィック アーカイブ・ブックス 恐竜の世界 "[[日経ナショナルジオグラフィック社]]" 2004-06-14
[54] 뉴스 Bankrolling A Dinosaur Dig And Unearthing A Giant: The ''Giganotosaurus'' https://www.npr.org/[...] 2016-08-03
[55] 논문 A giant theropod from the middle Cretaceous of Patagonia, Argentina 1994
[56] 논문 The braincase of ''Giganotosaurus carolinii'' (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous of Argentina
[57] 논문 A new giant carnivorous dinosaur from the Cretaceous of Patagonia 1995
[58] 서적 Dinosaurs: The Encyclopedia https://archive.org/[...] McFarland & Co
[59] 웹사이트 Ernesto Bachmann Dinosaurs Museum – El Chocón http://www.welcomear[...] 2016-08-03
[60] 웹사이트 El Chocón Dinosaurs Museum https://www.interpat[...] 2016-11-14
[61] 논문 Predatory Dinosaurs from the Sahara and Late Cretaceous Faunal Differentiation 1996
[62] 논문 New beast usurps ''T. rex'' as king carnivore 1995
[63] 논문 Out of Africa: Meat-Eating Dinosaurs that Challenge ''Tyrannosaurus rex'' 1996
[64] 논문 ''T. rex'' Bested by Argentinean Beast 1997
[65] 논문 New specimen of ''Giganotosaurus carolinii'' (Coria & Salgado, 1995), supports it as the largest theropod ever found
[66] 논문 Dinosaurs and other vertebrates of the Lake Ezequiel Ramos Mexía area, Neuquén-Patagonia, Argentina 1999
[67] 논문 Un gigantesco theropodo del Miembro Candeleros (Albiano–Cenomaniano) del la Formación Río Limay, Patagonia, Argentina
[68] 논문 A new method to calculate allometric length-mass relationships of dinosaurs http://dinoweb.ucoz.[...]
[69] 논문 Giants and Bizarres: Body Size of Some Southern South American Cretaceous Dinosaurs http://www.miketaylo[...] 2004
[70] 논문 New information on the skull of the enigmatic theropod ''Spinosaurus'', with remarks on its size and affinities http://www.bioone.or[...]
[71] 논문 A new carcharodontosaurid (Dinosauria, Theropoda) from the Upper Cretaceous of Argentina
[72] 논문 My theropod is bigger than yours...or not: estimating body size from skull length in theropods
[73] 논문 The phylogeny of Tetanurae (Dinosauria: Theropoda) 2012
[74] 논문 Semiaquatic adaptations in a giant predatory dinosaur https://researchport[...] 2014
[75] 논문 Giant dinosaur was a terror of Cretaceous waterways 2014
[76] 논문 An older and exceptionally large adult specimen of ''Tyrannosaurus rex'' 2019
[77] 뉴스 World's biggest ''T. rex'' discovered https://www.national[...] National Geographic 2019-03-29
[78] 논문 Cranial endocast of the carcharodontosaurid theropod ''Giganotosaurus carolinii'' Coria & Salgado, 1995
[79] 논문 A large Cretaceous theropod from Patagonia, Argentina, and the evolution of carcharodontosaurids 2005
[80] 논문 The Systematic Utility of Theropod Enamel Wrinkles http://www.bioone.or[...] 2007
[81] 논문 Phylogeny of Allosauroidea (Dinosauria: Theropoda): Comparative analysis and resolution https://www.pure.ed.[...] 2008
[82] 서적 The Princeton Field Guide to Dinosaurs https://archive.org/[...] Princeton University Press
[83] 논문 An Unusual New Theropod with a Didactyl Manus from the Upper Cretaceous of Patagonia, Argentina
[84] 논문 Dinosaurios carnívoros de Sudamérica http://www.investiga[...] 1996-06
[85] 논문 Osteology and phylogenetic relationships of ''Tyrannotitan chubutensis'' Novas, de Valais, Vickers-Rich and Rich, 2005 (Theropoda: Carcharodontosauridae) from the Lower Cretaceous of Patagonia, Argentina 2014
[86] 논문 Thermophysiology and biology of ''Giganotosaurus'': Comparison with ''Tyrannosaurus'' http://palaeo-electr[...]
[87] 논문 A new approach to evaluate the cursorial ability of the giant theropod ''Giganotosaurus carolinii'' http://www.app.pan.p[...]
[88] 논문 Investigating the running abilities of ''Tyrannosaurus rex'' using stress-constrained multibody dynamic analysis 2017-07-18
[89] 문서 Bite Me: Biomechanical models of theropod mandibles and implications for feeding Indiana University Press
[90] 뉴스 Meat-Eating Dinosaur Was Bigger Than T. Rex http://news.national[...] National Geographic News 2006
[91] 논문 Large-scale bleaching of red beds related to upward migration of hydrocarbons: Los Chihuidos High, Neuquen Basin, Argentina 2014
[92] 논문 Stratigraphy and sedimentology of the terminal fan of Candeleros Formation (Neuquén Group), Lower Cretaceous, Neuquén Basin, provinces of Neuquén and Mendoza, Argentina http://www.redalyc.o[...] 2015
[93] 논문 Cretaceous terrestrial beds from the Neuquén Basin (Argentina) and their tetrapod assemblages 2004
[94] 논문 Evolution of the carnivorous dinosaurs during the Cretaceous: The evidence from Patagonia 2013
[95] 논문 A new giant carnivorous dinosaur from the Cretaceous of Patagonia 1995
[96] 웹인용 기가노토사우루스 https://m.terms.nave[...] 2020-02-13
[97] 서적 Greek-English Lexicon, Abridged Edition https://archive.org/[...]
[98] 논문 Digital 3D models of theropods for approaching body-mass distribution and volume
[99] 논문 The braincase of ''Giganotosaurus carolinii'' (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous of Argentina
[100] 논문 New specimen of ''Giganotosaurus carolinii'' (Coria & Salgado, 1995), supports it as the largest theropod ever found
[101] 논문 My theropod is bigger than yours...or not: estimating body size from skull length in theropods
[102] 웹인용 Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages, Winter 2011 Appendix http://www.geol.umd.[...] 2011
[103] 웹인용 Mass estimates: North vs South redux http://www.skeletald[...] Scott Hartman's Skeletal Drawing.com 2013-08-24
[104] 논문 The phylogeny of Tetanurae (Dinosauria: Theropoda) 2012
[105] 논문 New beast usurps ''T. rex'' as king carnivore 1995
[106] 저널 Thermophysiology and biology of ''Giganotosaurus'': Comparison with ''Tyrannosaurus'' http://palaeo-electr[...] 2016-02-06
[107] 저널 A new approach to evaluate the cursorial ability of the giant theropod ''Giganotosaurus carolinii'' http://www.app.pan.p[...]
[108] 저널 Investigating the running abilities of ''Tyrannosaurus rex'' using stress-constrained multibody dynamic analysis 2017-07-18


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