디아만티나사우루스
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1. 개요
디아만티나사우루스는 약 9300만 년 전 호주 퀸즐랜드주 윈턴 지층에서 발견된 중간 크기의 티타노사우루스류 용각류이다. 16m에 달하는 몸길이와 최대 25톤에 달하는 몸무게를 가졌으며, 튼튼한 사지와 독특한 어깨뼈 구조를 특징으로 한다. 2009년 처음 발견된 이후 여러 표본이 추가로 발견되었으며, 오스트랄로베나토르, 악어, 연체동물 화석 등과 함께 발견되었다. 디아만티나사우루스는 호주에서 발견된 용각류 연구에 중요한 자료를 제공하며, 사바나사우루스와 함께 호주를 대표하는 용각류로 자리매김했다.
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| 디아만티나사우루스 | |
|---|---|
| 기본 정보 | |
 | |
| 속 | 디아만티나사우루스 |
| 명명자 | Hocknull 외, 2009년 |
| 상위 분류군 | 3단계 표시 |
| 종 | matildae |
| 명명자 | Hocknull 외, 2009 |
| 생물학적 분류 | |
| 화석 범위 | 후기 백악기, |
2. 발견 및 연구사
''디아만티나사우루스''의 모식 표본은 오스트레일리아 퀸즐랜드주 윈턴 근처에서 4계절에 걸쳐 발굴되어 처음 발견되었다. 이 뼈들은 ''오스트랄로베나토르''의 모식 표본, 악어형류 및 연체동물과 함께 발견되었다.[11] 2009년 스콧 혹눌과 그의 동료들은 AODF 603과 604로 분류된 표본에서 발견된 두 공룡을 묘사했다. 표본 AODF 603은 속의 기초가 되었고, 종은 ''디아만티나사우루스 마틸데''로 명명되었다. 종명은 윈턴에서 반조 패터슨이 작곡한 노래 "왈칭 마틸다"를 참고했으며, 속명은 인근에 흐르는 디아만티나 강과 "도마뱀"을 의미하는 고대 그리스어 ''사우로스''를 결합하여 유래되었다.
모식 표본(AODF 603)에는 오른쪽 어깨뼈, 양쪽 상완골, 오른쪽 자뼈, 불완전한 양쪽 손, 등쪽 갈비뼈와 복갈비뼈, 부분적인 골반, 발이 없는 오른쪽 뒷다리가 포함되어 있다.[1] 같은 표본의 준모식 표본에는 등쪽 및 천추 척추뼈, 오른쪽 복장판(부리돌기의 나머지 부분으로 추정), 요골, 손 마디뼈 한 개가 포함된다. 이 뼈들은 모두 퀸즐랜드 중부 윈턴에서 서북서쪽으로 60km 떨어진 엘더슬리 역의 "마틸다 부지"(AODL 85)에서 나왔다. 이 지역은 후기 백악기 세노마절에 해당하는 윈턴 지층의 중간 상단에 위치해 있다.[11][1]
''디아만티나사우루스''의 발견은 75년 이상 만에 오스트레일리아에서 명명된 최초의 용각류로서 오스트레일리아에서 새로운 공룡 발견의 휴지기를 끝냈다. ''오스트랄로베나토르''와 함께, ''디아만티나사우루스''의 모식 표본은 오스트레일리아 노래 "왈칭 마틸다"를 따라 별명이 붙여졌으며, ''오스트랄로베나토르''는 "반조", ''디아만티나사우루스''는 "마틸다"로 불렸다. 또한 부지에서 발견된 ''윈토노티탄''은 "클랜시"로 명명되었다.[2][3] 이 발견은 1981년 ''무타부라사우루스'' 이후 오스트레일리아에서 기록된 가장 큰 공룡 발견이었다.[3]
디아만티나사우루스 발견은 호주 용각류 연구에 중요한 실마리를 제공했으며, 호주 공룡 연구와 발굴에 박차를 가하게 되었다. 2016년 사바나사우루스 발견에도 결정적인 실마리를 제공하여, 현재는 사바나사우루스와 함께 호주를 대표하는 용각류로 자리매김하게 되었다.
2. 1. 추가 표본 발견
2016년, 두 번째 표본인 AODF 836("알렉스")이 보고되었다. 이 표본에는 왼쪽 관골, 거의 완전한 뇌상자, 오른쪽 상후두골 및 다양한 파편을 포함한 두개골 일부가 포함되어 있었다. 또한 환추, 축추, 다른 다섯 개의 경추, 세 개의 등쪽 척추뼈, 추가적인 등쪽 갈비뼈, 엉덩이 일부 및 다른 오른쪽 어깨뼈도 포함되었다.[4] 2021년에는 이 표본에 대한 상세한 연구 결과가 발표되었다.[5]2022년에는 세 번째 표본인 AODF 663("올리버")가 어린 개체의 표본으로 보고되었다.[6]
2023년에는 네 번째 표본인 AODF 0906("앤")이 상세히 보고되었다. 이 표본은 부분적인 두개골 후방 골격과 이전에는 알려지지 않았던 수많은 두개골 요소가 온전한 상태로 보존되어 있어, 더욱 완전한 두개골을 구성하고 있다.[7]
3. 특징
디아만티나사우루스는 중간 크기의 티타노사우루스류 용각류로, 튼튼한 사지를 가진 것이 특징이다. 몸길이는 16m에 달하고 무게는 최대 25ton에 달했다.[8][9] 다른 용각류처럼, 디아만티나사우루스는 큰 사지보행 초식동물이었을 것이다.[10]
상완골(위팔뼈)의 관절와(어깨 관절)가 바깥쪽으로 회전되어 있고, 경골(정강이뼈)에 여러 개의 와와 능선이 발달해 있는 것이 특징이다. 두개골은 불완전하지만, 다른 티타노사우루스류와 구별되는 몇 가지 특징을 보인다. 경추(목뼈)와 등뼈는 후요형이며, 내부에 많은 작은 공간을 가지고 있다. 대퇴골(넓적다리뼈)은 비스듬한 형태이며, 살타사우루스과와 유사하다.
3. 1. 해부학적 특징
디아만티나사우루스는 티타노사우루스형류에 속하는 공룡으로, 두개골, 척추, 앞다리, 뒷다리 등 여러 부분에서 독특한 해부학적 특징을 보인다.두개골은 불완전하게 알려져 있지만, 살타사우루스 및 라페토사우루스와 유사하게 전두골(frontal bone)에 의해 경계를 이루는 supratemporal fenestra|상측두창영어을 가지고 있다. 또한 두개골 구멍 위쪽의 낮은 supraoccipital|상후두골영어을 가지는 특징은 살타사우루스와 공유한다. 뇌 상자 돌기, 뇌하수체 오목(pituitary fossa), 내경동맥(internal carotid artery)의 개구부 위치 등에서 파생된 티타노사우루스 전체에서 발견되는 특징도 나타난다.[4]
경추와 등뼈는 중심체가 후요형(뒤쪽이 오목함)이며, 내부에 많은 작은 공간(공동)을 가지고 있는 전형적인 티타노사우루스형류의 특징을 보인다. 축추는 짧으며, 전관절돌기는 중심체 앞으로 뻗어 있다. 등뼈는 후방 중심체 상단에 노치를 가지고 있어 심장 모양을 하고 있으며, 등뼈 아래에 날카롭게 정의된 우묵한 곳 안에 복측 용골을 가진다. 후방 중심체와 횡돌기 사이에는 단순한 분할되지 않은 융기(후방 중심횡돌기판)를 가지고 있다.[4] [11]
앞다리는 오른쪽 앞다리가 거의 모든 부분이 발견되었으며, 어깨뼈의 관절와 (상완골) 관절은 바깥쪽으로 회전되어 있다.[11] 어깨뼈는 다른 솜포스폰딜란보다 더 둥근 단면을 가지며 튼튼하다. 상완골의 근위부 표면은 눈에 띄게 굽어 있고, 측면 모서리는 사각형이다. 주두와 요골은 튼튼하며, 척골은 70cm, 요골은 67.5cm이다.[11]
손은 손목뼈가 없고, 가장 긴 중수골 (41.2cm Mc III), 엄지 발톱의 존재, 2–1–1–1–1의 손가락뼈 공식을 가지는 등 원시적 특징을 보인다. 그러나 다른 티타노사우루스처럼 완전히 원통형이고 수직적이다.[11]
뒷다리는 왼쪽 엉덩이뼈, 왼쪽 및 오른쪽 두덩뼈, 왼쪽 및 오른쪽 궁둥뼈, 그리고 발이 없는 오른쪽 다리가 보존되어 있다.[11] 엉덩이뼈의 앞쪽 돌기는 측면으로 팽창하고 회전하며, 두덩뼈는 납작하고 폐쇄공을 둘러싼 홈이 있다.[11] 궁둥뼈는 두덩뼈 길이의 68%에 불과하며, 안쪽으로 확장되어 골반 전체 바닥이 닫힌다.[11] 대퇴골은 길이에 비해 너비가 약 2배이며, 경골의 원위 끝은 중간축 너비의 두 배 이상으로 팽창한다.[11] 목말뼈는 길이보다 1.5배 미만으로 넓다.[11]
3. 1. 1. 두개골
디아만티나사우루스의 두개골은 불완전하게 알려져 있으며, 두개골 뒤쪽 지붕과 뇌 상자만 보존되어 있다. 살타사우루스와 라페토사우루스와 유사하고, 네메그토사우루스와는 달리, supratemporal fenestra|상측두창영어은 전두골(frontal bone)에 의해 경계를 이루고 있다. 후자의 두 속과 대조적으로, 디아만티나사우루스는 두개골 구멍 위쪽의 낮은 supraoccipital|상후두골영어을 가지고 있다. 그러나 이 모든 특징은 살타사우루스와 공유된다. 두개골의 아래쪽 기울기, 갈퀴 모양의 측면 뇌 상자 돌기, 방해받지 않은 뇌하수체 오목(pituitary fossa), 그리고 내경동맥(internal carotid artery)의 더 중심에 위치한 개구부를 포함하여 파생된 티타노사우루스 전체에서 여러 다른 특징이 발견된다.[4]3. 1. 2. 척추
티타노사우루스형류의 전형적인 특징처럼, ''디아만티나사우루스''의 모든 경추와 등뼈는 중심체가 후요형(뒤쪽이 오목함)이며, 공동(내부에 많은 작은 공간)을 가지고 있다. 이 속의 축추는 짧으며, 이는 살타사우루스과의 잠재적인 특징이다. 그러나 ''살타사우루스''와 ''라페토사우루스''와 대조적으로, ''디아만티나사우루스''의 전관절돌기는 중심체 앞으로 뻗어 있다. 알려진 가운데 등뼈에서만 확실하게 나타나는 극의 후면 표면의 융기인 후극판은 극 자체 아래로 뻗어 있다.[4] 더 기초적인 용각류인 ''유로파사우루스''와 ''유헬로푸스''처럼, 등뼈는 후방 중심체 상단에 노치를 가지고 있어 심장 모양을 하고 있다. 이는 평평한 중심체를 가진 더 진화된 티타노사우루스 또는 ''지라파티탄''과는 대조적이다. 중심체 모양이 다르지만, ''오피스토코엘리카우디아''와 ''디아만티나사우루스''는 등뼈 아래에 날카롭게 정의된 우묵한 곳 안에 복측 용골을 공유하는 유일한 티타노사우루스이다. 등뼈의 전관절돌기는 극전관절돌기판에 의해 극과 연결되는데, 이는 ''오피스토코엘리카우디아''와 ''라페토사우루스''의 대부분의 등뼈에서는 부재하며, ''디아만티나사우루스''에서 발견되는 후관절횡돌기판도 대부분의 진화된 티타노사우루스에서는 부재한다. 진화된 티타노사우루스의 진단적 특징인 하부-상부 관절의 징후는 없다. 다른 티타노사우루스를 제외하고 ''오피스토코엘리카우디아'', ''알라모사우루스'' 및 ''리라이노사우루스''와 공유되는 특징으로, ''디아만티나사우루스''는 후방 중심체와 횡돌기 사이에 단순한 분할되지 않은 융기(후방 중심횡돌기판)를 가지고 있다. 전관절돌기와 중심체 사이의 보존 상태가 좋지 않은 특징은 어떤 브라키오사우루스과, 기저 티타노사우루스과, 그리고 ''오피스토코엘리카우디아''에서 발견되는 후방 중심전관절돌기판일 수 있다. ''디아만티나사우루스''는 적어도 5개, 어쩌면 6개의 천추를 가지고 있었다.[11]3. 1. 3. 앞다리
''디아만티나사우루스''의 오른쪽 앞다리는 거의 모든 부분이 발견되었으며, 오른쪽 상완골 외에 왼쪽 상완골도 알려져 있다. 오른쪽은 보존되지 않았지만 왼쪽 첫 번째 중수골도 알려져 있다. ''디아만티나사우루스''의 진단적 특징으로, 어깨뼈의 관절와 (상완골) 관절은 바깥쪽으로 회전되어 다른 모든 솜포스폰딜란과 다르다.[11] 어깨뼈는 다른 솜포스폰딜란보다 더 둥근 단면을 가지며 튼튼하다. 원래 설명에서 흉골로 잘못 식별된 오구돌기는 단순하고 특징이 없으며, ''화베이사우루스'', ''리라이노사우루스'' 및 ''오피스토코엘리카우디아''와 대조된다.[11] 상완골의 근위부 표면은 파생된 티타노사우루스인 ''오피스토코엘리카우디아''와 ''살타사우루스''에서와 같이 눈에 띄게 굽어 있다. 측면 모서리도 사각형이며 솜포스폰딜리에 속한다. 대부분의 솜포스폰딜란과 마찬가지로, ''유헬로푸스'' 및 ''라페토사우루스''와 달리 ''디아만티나사우루스''는 가운데로 이동된 삼각근 둔덕을 가지고 있다. 근육 부착을 위한 융기는 ''오피스토코엘리카우디아''와 ''마자르사우루스''보다 덜 발달되어 있다. 파생된 티타노사우루스와 달리, 팔꿈치 관절을 이루는 과(condyle)는 뚜렷하지 않다.[11] ''디아만티나사우루스''는 튼튼함의 수준에서 파생된 티타노사우루스와 비교할 수 있는 척골을 가지고 있으며, 매우 뚜렷한 주두를 가지고 있다. 마찬가지로, ''디아만티나사우루스''의 요골은 ''오피스토코엘리카우디아''를 제외한 모든 티타노사우루스보다 더 튼튼하다. 척골은 70cm 길이이고, 요골은 67.5cm이다.[11]
앞다리 재료가 완전했기 때문에, 포로파트 등(2014)은 보존된 재료에서 손목뼈가 없는 것은 ''오피스토코엘리카우디아''와 ''알라모사우루스''에서와 같이 실제로 존재하지 않는 것과 관련이 있다고 추정했다. ''디아만티나사우루스''의 손은 다음과 같은 일부 원시적 특징을 비교적 나타낸다. 가장 긴 중수골 (가장 긴 37.5cm Mc II와 비교하여 41.2cm Mc III); 엄지 발톱의 존재; 2–1–1–1–1의 손가락뼈 공식을 가지는 여러 손가락뼈의 존재. 그러나 ''디아만티나사우루스''의 손은 다른 티타노사우루스처럼 완전히 원통형이고 수직적이다.[11]
3. 1. 4. 뒷다리
''디아만티나사우루스''에서는 왼쪽 엉덩이뼈, 왼쪽 및 오른쪽 두덩뼈, 왼쪽 및 오른쪽 궁둥뼈, 그리고 발이 없는 오른쪽 다리가 보존되어 있다.[11] 엉덩이뼈의 앞쪽 돌기는 측면으로 팽창하고 회전하여 수직 엉덩이뼈 몸체가 수평 선반이 된다.[11] 두덩뼈는 납작한 뼈로, 폐쇄공을 둘러싼 잠재적인 자가형태적 홈이 있다.[11] 궁둥뼈는 두덩뼈 길이의 68%에 불과하며, 안쪽으로 확장되어 골반 전체 바닥이 닫힌다.[11] 대퇴골은 길이에 비해 너비가 약 2배이지만, 약간 짓눌렸다.[11] 경골의 원위 끝은 중간축 너비의 두 배 이상으로 팽창한다.[11] 목말뼈는 길이보다 1.5배 미만으로 넓으며, 근위 표면은 상승 돌기와 경골을 위한 와(fossa)로 나뉜다.[11]4. 고생물학
디아만티나사우루스는 초식공룡으로 주로 나무에서 자라는 잎이나 침엽수를 먹었다.[1] 강 주변이나 우각호(굽은 물길) 퇴적물로 해석되는 곳에서 화석이 발견되어, 물과 가까운 곳에서 서식했음을 알 수 있다. 다른 티타노사우루스들처럼 무리 생활을 했을 것으로 보인다. 몸길이는 16m에 달하고 무게는 최대 25ton에 달하는 중간 크기의 용각류로, 큰 사지보행을 하는 초식동물이었다.[8][9][10]
다 자란 디아만티나사우루스는 무타부라사우루스보다 더 컸기 때문에 육식공룡이 사냥하기에 매우 벅찬 상대였을 것이다. 메가랍토라와 육식공룡인 아우스트랄로베나토르와 공존했으며, 아마 다 성장한 디아만티나사우루스는 아우스트랄로베나토르가 사냥하기 힘들고 어린 개체나 늙고 병든 개체를 공격했을 것이다.
디아만티나사우루스는 호주 퀸즐랜드 중서부 윈턴 층에서 발견되었는데, 이곳에서는 이매패류, 어류, 거북, 악어, 그리고 다양한 식물 화석도 함께 발견되었다.[16] 윈턴 층에서는 이매패류, 복족류, 곤충, 폐어인 ''메타케라토두스'', 거북, 악어류인 ''이시스포르디아'', 익룡 등 다양한 동물군이 발견되었으며, 검룡류와 힙실로포돈과 같은 공룡, 그리고 용각류인 ''윈토노티탄'', ''사반나사우루스'' 등도 발견되었다. 이 층에서 알려진 식물로는 양치류, 은행나무, 겉씨식물, 속씨식물 등이 있다.[1]
4. 1. 성장
2011년, 가장 작은 것으로 확인된 티타노사우루스 배아 화석이 몽골에서 발견되었다. 이 배아는 87.07mm~91.1mm의 비교적 구형인 알에서 나왔으며, ''디아만티나사우루스''와 ''라페토사우루스''와 가장 많은 특징을 공유하는 리토스트로티안으로 확인되었다. 배아는 약간 튼튼했으며, ''라페토사우루스''와 ''디아만티나사우루스''의 중간 정도였다. 이 알은 리토스트로티안 티타노사우루스의 전체 둥지 터의 일부이며, 아르헨티나의 아우카 마후에보의 알보다 앞선 초기 백악기에 낳아졌음을 시사한다.[15]5. 계통 분류
디아만티나사우루스는 티타노사우루스 내에서 리토스트로티아에 속하는 것으로 분류된다. 초기 연구에서는 살타사우루스과 내에 속하거나, 살타사우루스과의 자매 분류군으로 분류되었으나,[1] 이후 연구에서는 살타사우루스과 외부에 위치하는 것으로 보는 견해가 우세하다.[11]
2016년의 한 계통 발생 분석에서는 디아만티나사우루스가 비(非) 리토스트로티아 티타노사우루스로, 동시대의 사바나사우루스와 자매 분류군으로 나타났다.[4][12] 2019년의 또 다른 연구에서는 파시모니(parsimony) 계통 발생 분석을 통해 디아만티나사우루스를 살타사우루스과로 복원한 반면, 가변 속도 베이지안(Bayesian) 계통 발생 분석에서는 살타사우루스과 바로 바깥에 있는 것으로 나타났다.[13]
2021년 연구에서는 디아만티나사우루스가 사바나사우루스뿐만 아니라 파타고니아 후기 백악기 초기의 사르미엔토사우루스와도 밀접한 관계를 가지는 것으로 밝혀졌다. 이들 분류군을 포함하는 분기군은 디아만티나사우리아로 명명되었다.[5] 2024년 연구에서는 오스트랄로티탄을 디아만티나사우루스의 동종이명(junior synonym)이거나 디아만티나사우리아 내에서 불확실한 종으로 간주했다.[14]
6. 고생태
''디아만티나사우루스''는 오스트레일리아 퀸즐랜드 주 윈턴 근처 엘더슬리 역에서 발견되었으며, 9300만 년 전으로 거슬러 올라가는 윈턴 층의 화석이 풍부한 지층에서 발견되었다.[1] 이 화석은 우각호 퇴적물로 해석되는 사암 층 사이의 점토층에서 발견되었다.[16]
''디아만티나사우루스''는 메가랍토라과 육식공룡인 오스트랄로베나토르와 공존했으며, 아마 다 성장한 디아만티나사우루스는 오스트랄로베나토르가 사냥하기엔 힘들고 어린 개체나 다 늙어 병든 디아만티나사우루스를 공격했을 것이다.
윈턴 층에서는 ''오스트랄로베나토르'', 이매패류, 어류, 거북, 악어, 그리고 다양한 식물이 ''디아만티나사우루스''와 직접 연관되어 발견되었다.[1] 그 외에도 이매패류, 복족류, 곤충, 폐어인 ''메타케라토두스'', 거북, 악어류인 ''이시스포르디아'', 익룡, 그리고 용각류인 ''윈토노티탄'', ''사반나사우루스'', 오스트로사우루스, 이름 없는 검룡류와 힙실로포돈과 같은 여러 종류의 공룡이 포함된 동물군이 존재했다.[1] 이 층에서 알려진 식물로는 양치류, 은행나무, 겉씨식물, 속씨식물이 있다.[1]
7. 발견의 의의
디아만티나사우루스의 발견은 오스트레일리아에서 오랫동안 이루어지지 않았던 용각류 화석 발견이라는 점에서 큰 의미를 가진다. 이 발견은 오스트레일리아의 공룡 연구와 발굴에 새로운 활력을 불어넣었다.[11] 특히 2016년에는 사바나사우루스 발견의 결정적인 실마리를 제공하여, 사바나사우루스와 함께 호주를 대표하는 용각류로 자리매김하게 되었다.
디아만티나사우루스의 모식 표본은 오스트레일리아 퀸즐랜드주 윈턴 근처에서 발견되었는데, 오스트랄로베나토르의 모식 표본, 악어형류, 연체동물과 함께 발견되었다.[11] 이는 초식 공룡인 디아만티나사우루스와 육식 공룡인 오스트랄로베나토르의 관계를 통해 당시 생태계의 상호작용을 이해하는 데 중요한 단서를 제공한다.
스콧 혹눌과 그의 동료들은 2009년에 AODF 603과 604로 분류된 표본에서 발견된 두 공룡을 묘사했다. AODF 603 표본은 디아만티나사우루스 마틸데라는 종의 기초가 되었으며, 종명은 반조 패터슨이 작곡한 노래 "왈칭 마틸다"에서 따왔다. 속명은 인근의 디아만티나 강과 "도마뱀"을 의미하는 고대 그리스어 ''사우로스''를 결합한 것이다.[1]
디아만티나사우루스의 발견은 1981년 무타부라사우루스 이후 오스트레일리아에서 가장 큰 공룡 발견으로 기록되었다.[3]
참조
[1]
논문
New Mid-Cretaceous (Latest Albian) Dinosaurs from Winton, Queensland, Australia
[2]
웹사이트
Animal Species: ''Diamantinasaurus matildae''
http://australianmus[...]
Australian Museum
2010-06-03
[3]
웹사이트
New dinosaurs found in Australia
http://news.bbc.co.u[...]
2009-07-03
[4]
논문
New Australian sauropods shed light on Cretaceous dinosaur palaeobiogeography
2016
[5]
논문
Second specimen of the Late Cretaceous Australian sauropod dinosaur ''Diamantinasaurus matildae'' provides new anatomical information on the skull and neck of early titanosaurs
2021-01-20
[6]
논문
A juvenile ''Diamantinasaurus matildae'' (Dinosauria: Titanosauria) from the Upper Cretaceous Winton Formation of Queensland, Australia, with implications for sauropod ontogeny
[7]
논문
A nearly complete skull of the sauropod dinosaur ''Diamantinasaurus matildae'' from the Upper Cretaceous Winton Formation of Australia and implications for the early evolution of titanosaurs
[8]
서적
Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages
Random House
[9]
논문
Three-dimensional musculoskeletal modelling of the sauropodomorph hind limb: the effect of postural change on muscle leverage
[10]
서적
The Dinosauria (Second ed.)
https://archive.org/[...]
University of California Press
[11]
논문
Revision of the sauropod dinosaur ''Diamantinasaurus matildae'' Hocknull et al. 2009 from the mid-Cretaceous of Australia: Implications for Gondwanan titanosauriform dispersal
[12]
뉴스
Meet the New Titanosaur. You Can Call It Wade.
https://www.nytimes.[...]
The New York Times
2016-10-20
[13]
논문
A new African Titanosaurian Sauropod Dinosaur from the middle Cretaceous Galula Formation (Mtuka Member), Rukwa Rift Basin, Southwestern Tanzania
[14]
논문
Reappraisal of sauropod dinosaur diversity in the Upper Cretaceous Winton Formation of Queensland, Australia, through 3D digitisation and description of new specimens
[15]
논문
Description of the first lithostrotian titanosaur embryo in ovo with Neutron characterization and implications for lithostrotian Aptian migration and dispersion
[16]
논문
Detrital zircon age constraints for the Winton Formation, Queensland: Contextualizing Australia's Late Cretaceous dinosaur faunas
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