털매머드
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1. 개요
털매머드는 멸종된 코끼리의 일종으로, 분류학적으로는 코끼리과에 속한다. 약 300만 년 전 유럽에 출현하여 플라이스토세 동안 유라시아와 북아메리카에 걸쳐 분포했다. 털매머드는 추위에 적응한 특징을 가지며, 털, 작은 귀, 지방층 등을 통해 혹독한 환경에서 생존했다. 인간은 털매머드를 사냥하고 뼈와 상아를 이용하여 도구와 예술품을 제작했으며, 털매머드는 구석기 시대 예술에서 중요한 소재였다. 털매머드는 기후 변화, 사냥 등 여러 요인으로 인해 후기 플라이스토세와 홀로세에 걸쳐 멸종했으며, 마지막 털매머드는 약 4,000년 전 랑겔 섬에서 멸종했다. 털매머드의 DNA를 이용한 복원 시도가 진행 중이며, 복제, 잡종화, 유전자 편집 등의 방법이 연구되고 있다.
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| 털매머드 - [생물]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 기본 정보 | |
 | |
| 학명 | Mammuthus primigenius |
| 명명자 | Blumenbach, 1799 |
| 이명 | Elephas primigenius Blumenbach, 1799 Elephas mammonteus Cuvier, 1799 Mammuthus boreus Brookes, 1828 Mammonteus primigenius Osborn, 1924 Elephas boreus Hay, 1924 |
| 영어 이름 | Woolly mammoth |
| 한국어 이름 | 케나감모스, 우릴리모스 |
| 분포 시기 | 중기 플라이스토세 – 후기 홀로세 |
 | |
| 특징 | |
| 생물 분류 | |
| 상목 | 아프리카수아상목 |
| 목 | 장비목 |
| 과 | 코끼리과 |
| 아과 | 코끼리아과 |
| 족 | 아시아코끼리족 |
| 속 | 맘무투스속 |
 | |
2. 분류학
시베리아 원주민과 아메리카 원주민들은 털매머드의 유해를 오랫동안 알고 있었으며, 여러 방식으로 해석했다.[225][226] 1728년 한스 슬로안은 시베리아에서 발견된 이빨과 엄니 화석을 조사하여 코끼리의 것이라는 사실을 최초로 발견했다.[227] 그는 북극에 코끼리가 있다는 성경적 설명을 바탕으로, 코끼리가 대홍수 당시 묻혔으며 시베리아는 급격한 기후 변화 이전에 열대 기후였다고 주장했다.[228]
1796년, 프랑스의 생물학자 조르주 퀴비에는 털매머드 유해가 북극으로 운반된 현대 코끼리가 아니라 완전히 새로운 종임을 처음으로 확인했다.[177][6] 1799년 독일의 박물학자 요한 프리드리히 블루멘바흐는 털매머드에게 ''Elephas primigenius''라는 학명을 부여했다.[14] 1828년, 영국의 박물학자 조슈아 브룩스는 털매머드 화석에 ''Mammuthus borealis''라는 이름을 사용하여 새로운 속명을 만들었다.[7]
"매머드"라는 단어의 유래는 불분명하다. ''옥스퍼드 영어 사전''에 따르면, 오래된 보굴어 단어 ''mēmoŋt'', "땅의 뿔"에서 유래되었다고 한다.[8] 에스토니아어로 ''maa''는 "땅"을, ''mutt''는 "두더지"를 의미한다는 설도 있다. 20세기 초, 멸종된 코끼리의 분류는 복잡했으나, 1970년대부터 다양한 연구자들이 매머드 분류를 단순화하여 모든 종을 ''Mammuthus'' 속에 유지했다.[11]
털매머드는 적색.
2. 1. 진화
현대 코끼리를 포함하는 장비목의 가장 초기 구성원은 약 5,500만 년 전 테티스 해 주변에 존재했다. 코끼리과(Elephantidae)는 600만 년 전에 아프리카에 존재했으며 현대 코끼리와 매머드를 포함한다. 마스토돈(''Mammut'')은 매머드의 먼 친척일 뿐이며, 매머드가 진화하기 2,500만 년 전에 분화된 별도의 과인 마스토돈과(Mammutidae)에 속한다.[16] 아시아 코끼리는 매머드의 가장 가까운 현존하는 친척이다.[17]
2005년부터 2006년까지 여러 연구팀이 고대 DNA로부터 털매머드의 미토콘드리아 DNA 게놈 프로파일을 조립하여 매머드와 아시아 코끼리(''Elephas maximus'') 사이의 가까운 진화적 관계를 확인했다.[20][21] 2015년 DNA 검토에서 아시아 코끼리가 털매머드의 가장 가까운 현존하는 친척임을 확인했다.[22] 2010년 연구에서는 매머드와 아시아 코끼리 계통이 580만~780만 년 전에 분기되었다고 제안했다.[24]
2008년에는 털매머드의 염색체 DNA의 대부분이 매핑되었다. 분석 결과 털매머드와 아프리카 코끼리는 98.55%에서 99.40% 동일했다.[25]
각 매머드 종의 많은 유해가 여러 지역에서 알려져 있기 때문에 형태학적 연구를 통해 속의 진화 역사를 재구성하는 것이 가능하다. 매머드 종은 어금니의 법랑질 능선(판상 구조)의 수로 식별할 수 있다. 원시 종은 능선이 적었고, 새로운 종이 더 거친 먹이를 먹도록 진화하면서 능선 수가 점차 증가했다. 치아의 치관 높이가 더 깊어지고 두개골이 이를 수용하기 위해 더 높아졌다. 동시에 두개골은 앞뒤로 짧아져 머리의 무게를 최소화했다.[29][28] 털매머드와 콜럼비아 매머드(''Mammuthus columbi'')의 짧고 높은 두개골이 이러한 과정의 정점이었다.[30]
속 ''Mammuthus''의 최초의 알려진 구성원은 플리오세의 아프리카 종인 ''Mammuthus subplanifrons''와 플라이스토세의 ''M. africanavus''이다. 매머드는 약 300만 년 전에 유럽에 진입했다. 가장 초기의 유럽 매머드는 ''M. rumanus''로 명명되었으며 유럽과 중국 전역에 퍼져나갔다. 한 개체군이 12~14개의 능선으로 진화하여 이전 유형을 분리하고 대체하여 약 200만~170만 년 전에 남부 매머드(''M. meridionalis'')가 되었다. 차례로 이 종은 100만 년 전 동아시아에서 진화한 18~20개의 능선을 가진 스텝 매머드(''M. trogontherii'')로 대체되었다.[29] ''M. trogontherii''에서 파생된 매머드는 40만 년 전에 시베리아에서 26개의 능선을 가진 어금니를 진화시켜 털매머드가 되었다. 털매머드는 약 10만 년 전에 베링 해협을 건너 북아메리카에 진입했다.[30]
2011년 유전자 연구에 따르면 콜럼비아 매머드 두 표본이 털매머드의 하위 분기군 내에 그룹화되었다. 이는 두 개체군이 교배하여 번식력이 있는 자손을 생산했음을 시사한다.[33] 2015년 연구는 ''M. columbi''와 ''M. primigenius''가 겹치는 지역의 동물들이 다양한 형태를 가진 잡종의 메타개체군을 형성했다고 제안했다.[34]
2021년에는 초기 플라이스토세 시대에 시베리아 동부에서 발견된 두 개의 매머드 이빨에서 100만 년 이상 된 DNA가 처음으로 해독되었다. 이 연구는 콜럼비아 매머드의 조상의 절반은 크레스토프카 계통의 친척에서 왔고, 나머지 절반은 털매머드 계통에서 왔으며, 잡종화가 중기 플라이스토세 동안 42만 년 전에 일어났다는 것을 발견했다. 나중에 털매머드와 콜럼비아 매머드도 가끔 교배했으며, 매머드 종은 빙하 확장으로 인해 함께 모였을 때 정기적으로 잡종화되었을 수 있다. 이러한 발견은 고대 DNA로부터의 잡종 종분화에 대한 최초의 증거였다. 이 연구는 또한 모발 성장과 지방 축적과 같은 추운 환경에 대한 유전적 적응이 이미 스텝 매머드 계통에 존재했으며 털매머드에만 특유한 것이 아니라는 것을 발견했다.[35][36]
3. 묘사
털매머드의 겉모습은 냉동 표본과 동시대 인류의 예술적 묘사 덕분에 선사 시대 동물 중 가장 잘 알려져 있다. 수컷의 평균 어깨 높이는 2.8m 에서 3.15m, 몸무게는 4.5ton 에서 6ton로 추정되며, 암컷은 더 작았다.[231] 이는 현존하는 가장 큰 코끼리 종인 아프리카코끼리와 비슷하지만, 이전의 남부매머드와 스텝매머드, 같은 시대의 컬럼비아매머드보다는 상당히 작다.[231][232] 털매머드는 분포 지역에 따라 크기가 달랐는데, 서유럽 개체가 시베리아 개체보다 컸다.[232] 갓 태어난 털매머드의 몸무게는 약 90kg이었을 것이다.[233]
털매머드는 추위에 대한 여러 가지 적응을 보였다. 가장 눈에 띄는 것은 몸 전체를 덮고 있는 털층이었다. 작은 귀(6~12개월 된 냉동 매머드 "디마"의 귀는 길이가 13cm 미만)와 짧은 꼬리("베레조프카 매머드"의 길이는 36cm)는 열 손실과 동상을 줄이는 데 도움이 되었다.[237] 피부 아래에는 최대 10cm 두께의 지방층이 있어 체온을 유지하는 데 도움이 되었다.[237]
동굴벽화에 묘사된 특징으로는 크고 높은 외돔 머리와 높은 어깨 혹이 있는 경사진 등이 있다.[237] 1924년 발견된 "미들 콜리마 매머드" 냉동 표본을 통해 몸통 끝부분의 형태도 확인되었는데, 위쪽 "손가락"은 길고 뾰족했으며, 아래쪽 "엄지"는 더 넓었다.[237]
3. 1. 이빨
털매머드는 한 번에 4개의 기능적인 어금니를 가지고 있었으며, 평생 동안 6세트의 어금니를 가지고 있어 다섯 번 교체되었다. 털매머드는 어떤 코끼리보다 가장 복잡한 어금니를 가지고 있는 것으로 여겨진다. 또한 털매머드는 매우 긴 엄니를 가지고 있었는데, 이는 현대 코끼리의 엄니보다 더 굽어 있었다.4. 고생물학
털매머드는 시베리아 원주민과 아메리카 원주민들이 오랫동안 알고 있었으며, 그 유해는 아시아와 유럽의 다른 지역에도 도달하여 현대 과학 이전에도 다양한 방식으로 해석되었다.[225][226] 1728년 영국의 의사 한스 슬로안은 시베리아에서 발견된 이빨과 엄니 화석을 조사하여 코끼리의 것이라는 사실을 최초로 발견했다.[227] 1738년 독일의 동물학자 요한 필리프 브라인은 매머드 화석이 코끼리의 일종이라고 주장했다.[230]
성체 털매머드는 엄니, 몸통, 몸집으로 포식자로부터 효과적으로 자신을 방어할 수 있었지만, 어린 개체나 약해진 성체는 회색늑대, 동굴하이에나, 대형 고양이과와 같은 무리 사냥꾼에게 취약했다.[56] 엄니는 영토나 짝을 놓고 싸우는 등 종 내 싸움에 사용되었을 수 있으며, 수컷의 큰 엄니는 암컷을 유인하고 라이벌을 위협하는 데 사용되었을 수 있다. 엄니는 굴곡이 심해 찌르기에는 적합하지 않았지만, 일부 화석 어깨뼈의 부상에서 알 수 있듯이 타격에 사용되었을 수 있다.
꼬리의 매우 긴 털은 꼬리의 짧음을 보완하여 현대 코끼리의 꼬리와 유사한 파리채로 사용할 수 있게 했다. 민감하고 근육질인 몸통은 물체를 조작하고 사회적 상호작용에 사용되었다.[56] 유카기르매머드의 발은 발바닥에 많은 균열이 있어 이동 중에 표면을 잡는 데 도움이 되었을 것이다. 현대 코끼리와 마찬가지로 털매머드는 발가락으로 걸으며 발가락 뒤쪽에 크고 살이 많은 패드가 있었다.[43]
털매머드는 현대 코끼리처럼 매우 사교적이었으며 모계 가족 그룹에서 살았을 가능성이 높다. 이는 화석 집합체와 집단을 보여주는 동굴 벽화가 뒷받침한다.[57] 털매머드 무리가 만든 선로가 캐나다의 세인트메리 저수지에서 발견되었는데, 성체, 아성체, 어린 개체의 수가 거의 같았다.[140]
털매머드는 매우 긴 상아(변형된 앞니)를 가지고 있었는데, 이는 현대 코끼리의 상아보다 더 굽어 있었다. 알려진 가장 긴 수컷 상아는 4.05m이고 무게는 115.5kg이다.[53][52] 암컷 상아는 더 작고 얇았으며, 1.5m에서 1.8m이고 무게는 9kg이었다.[52][54] 상아는 밑에서부터 반대 방향으로 나선형으로 자라났고 팁이 서로를 향할 때까지 곡선을 그리며 계속 자랐으며, 때로는 교차하기도 했다. 상아는 평생 동안 계속 자랐지만, 동물이 성인이 되면서 속도가 느려졌다. 상아는 매년 2.5cm에서 15cm 자랐다.[52][54]
털매머드는 한 번에 4개의 기능적인 어금니를 가지고 있었다. 치아는 최대 26개의 분리된 법랑질 융선을 가지고 있었고, 융선 자체는 씹는 표면을 향하는 "프리즘"으로 덮여 있었다. 매머드는 평생 동안 6세트의 어금니를 가지고 있었으며, 다섯 번 교체되었다.[55] 털매머드는 어떤 코끼리보다 가장 복잡한 어금니를 가지고 있는 것으로 여겨진다.[54]
여러 털매머드의 장에서 다양한 소화 단계의 먹이가 발견되어 이들의 식단을 알 수 있다. 털매머드는 주로 풀과 사초를 먹고 살았으며, 초본식물, 꽃 식물, 관목, 이끼, 나무 물질로 보충했다.[64] 털매머드는 현대 코끼리처럼 성장을 지원하기 위해 다양한 식단이 필요했다. 6톤의 성체는 매일 180kg을 먹어야 했으며 매일 최대 20시간 동안 먹이를 찾았을 수 있다. 코의 두 손가락 팁은 마지막 빙하기의 짧은 풀을 감싸서 잡도록 적응했을 것이며, 현대 코끼리는 열대 환경의 더 긴 풀을 코로 감싼다.[64] 동위원소 분석은 털매머드가 말이나 코뿔소와 달리 주로 C3 식물을 먹었다는 것을 보여준다.[65]
과학자들은 매머드 새끼 "류바"의 위에서 우유를, 장에서 분변을 확인했다.[66] 분변은 현대 코끼리의 경우와 마찬가지로 류바가 식물을 소화하는 데 필요한 창자내 세균의 발달을 촉진하기 위해 먹었을 수 있다.[158] 유콘에서 온 털매머드의 동위원소 분석 결과, 새끼들은 최소 3년 동안 젖을 먹었고, 젖을 떼고 2~3세가 되면 점차 식물 식단으로 바뀌었다.[67]
어금니는 이전 남부 친척들보다 더 많은 에나멜 판과 더 높은 관을 가지고 있어 거친 툰드라 풀을 먹는 데 적응했다. 털매머드는 강력한 턱 근육을 사용하여 음식을 씹었다.[68] 털매머드는 땅에서 눈을 치우고 그 아래에 묻힌 식물에 도달하기 위해, 그리고 얼음을 깨서 물을 마시기 위해 엄니를 삽으로 사용했을 수 있다.[68][97]
포유류의 수명은 크기와 관련이 있다. 현생 코끼리가 60세까지 살 수 있으므로 비슷한 크기의 털매머드도 그럴 것으로 생각된다. 매머드의 나이는 상아의 성장 고리를 세어 대략적으로 알 수 있다.[69] 먹이를 구하기 어려워지면 상아의 성장이 둔화되었다. 마지막 빙하기의 가장 혹독한 시기인 25,000~20,000년 전의 매머드 상아는 성장률이 더 느리게 나타났다.[69][70]
털매머드는 성인이 된 후에도 계속 성장했다. 융합되지 않은 팔다리 뼈는 수컷이 40세까지, 암컷이 25세까지 성장했음을 보여준다.[69]
보존된 새끼들을 조사한 결과, 모두 봄과 여름에 태어났으며, 현생 코끼리가 임신 기간이 21~22개월이므로 교미기는 아마도 여름부터 가을까지였을 것이다.[71]
"유카기르 매머드"의 머리는 털매머드가 귀와 눈 사이에 측두선을 가지고 있음을 보여준다.[72] 이는 수컷 털매머드가 공격성이 높아지는 기간인 "머스토"에 들어갔음을 나타낸다. 그들의 털은 냄새를 더 멀리 퍼뜨리는 데 도움이 되었을 것이다.[73]
털매머드에게서는 여러 종류의 뼈 질환의 증거가 발견되었다. 이 중 가장 흔한 것은 골관절염이었다.[75] "유카기르 매머드"는 두 개의 척추에서 척추염을 앓았으며, 일부 표본에서는 골수염이 발견되었다. 여러 표본에서 치유된 골절이 발견되었다.[75] 척추관절병증 또한 털매머드 유해에서 확인되었다.[76] "디마"라는 새끼 매머드의 내장에서는 기생충의 일종인 파리와 원생동물이 확인되었다.[79]
어금니의 변형은 털매머드 화석에서 발견되는 가장 흔한 건강 문제이다. 때로는 치아 교체가 방해받아 어금니가 비정상적인 위치로 밀려났지만, 일부 동물들은 이러한 상태에서도 살아남았다.[81]
4. 1. 추위에 대한 적응
털매머드는 추운 날씨에 적응하기 위해 여러 가지 신체적 특징을 발달시켰다. 가장 눈에 띄는 것은 온몸을 덮고 있는 털층이었다.[237] 털 외에도, 38cm 길이의 작고 둥근 귀는 열 손실과 동상을 줄이는 데 도움이 되었고, 짧은 꼬리 역시 같은 기능을 했다.[237] 피부는 1.25~2.5cm로 현존하는 코끼리와 비슷했지만, 피부 아래 최대 10cm 두께의 지방층이 있어 보온에 유리했다.[237] 또한, 꼬리 아래 넓은 피부 덮개는 항문을 덮어 추위로부터 보호했는데, 이는 현대 코끼리에게서도 관찰되는 특징이다.[237]5. 분포 및 서식지
털매머드의 서식지는 "매머드 스텝" 또는 "툰드라 스텝"으로 알려져 있다. 이 환경은 지난 빙하기 동안 아시아 북부, 유럽의 많은 지역, 북아메리카 북부에 걸쳐 확장되었다. 현대 러시아의 풀밭 스텝과 비슷했지만 식물군은 더 다양하고 풍부하며 더 빨리 자랐다. 풀, 사초, 관목, 초본식물이 존재했으며, 흩어져 있는 나무는 주로 남부 지역에서 발견되었다. 이 지역은 당시 고기압 지역이었던 것으로 알려져 있기 때문에 이 서식지는 널리 알려진 것처럼 얼음과 눈이 지배적이지 않았다. 털매머드의 서식지는 털코뿔소, 야생 말, 들소와 같은 다른 초식 동물을 지원했다.[81] 알타이-사얀 집합체는 "매머드 스텝"과 가장 유사한 현대 생물군계이다.[82] 2014년 연구에 따르면 사초과 식물 (초본 식물 그룹)이 이전에 인정된 것보다 스텝-툰드라에서 더 중요했으며, 빙하기 거대 동물에게 주요 식량 공급원이었다.[83]
가장 남쪽에 있는 털매머드 표본은 중국 산둥성에서 발견되었으며, 33,000년 전의 것이다.[84] 유럽에서 가장 남쪽에 있는 유해는 스페인 그라나다 분지에서 발견되었으며, 대략 같은 시기의 것이다.[85][86] DNA 연구는 털매머드의 계통지리학을 결정하는 데 도움이 되었다. 2008년 DNA 연구는 두 개의 뚜렷한 털매머드 집단을 보여주었다. 하나는 45,000년 전에 멸종되었고, 다른 하나는 12,000년 전에 멸종되었다. 두 집단은 아종으로 특징지을 수 있을 만큼 충분히 달랐을 것으로 추정된다. 더 일찍 멸종된 집단은 북극 중부에 머물렀고, 더 늦게 멸종된 집단은 훨씬 더 넓은 범위를 가졌다.[87] 최근 시베리아와 신세계 매머드에 대한 안정 동위원소 연구는 베링 해협 (베링기아) 양쪽의 기후 조건에 차이가 있었으며, 시베리아는 후기 플라이스토세 동안 더 균일하게 춥고 건조했다는 것을 보여주었다.[88] 영거 드라이아스 시대에 털매머드는 잠시 북동 유럽으로 확장되었고, 그 후 본토 개체군은 멸종되었다.[89]
2008년 유전자 연구에 따르면, 베링 해협을 통해 아시아에서 북아메리카로 들어온 일부 털매머드는 약 300,000년 전에 다시 이주해 와서 약 40,000년 전에 이전 아시아 개체군을 대체했으며, 이는 전체 종이 멸종되기 얼마 전이었다.[90] 털매머드와 콜럼비아 매머드의 화석은 사우스다코타의 핫 스프링스 싱크홀을 포함한 북아메리카의 몇몇 지역에서 함께 발견되었으며, 그들의 지역이 겹쳤다. 두 종이 공존하며 동시에 살았는지, 아니면 털매머드가 콜럼비아 매머드 개체군이 없는 시기에 이러한 남부 지역으로 들어갔는지는 알려지지 않았다.[81]
6. 인간과의 관계
현생 인류는 상부 구석기 시대에 털매머드와 공존했으며, 털매머드는 빙하기 인류에게 매우 중요했다. 털매머드는 빙하기 예술에서 말, 들소 다음으로 세 번째로 많이 묘사된 동물이다. 털매머드의 뼈는 빙하기 동안 주거를 건설하는 데 사용되었으며,[94] 상아는 예술품을 만드는 데 사용되었다.[96] 털매머드는 현생 인류와 네안데르탈인 모두에게 중요한 식량원이었다.[98]
털매머드의 뼈는 빙하기 동안 네안데르탈인과 현생 인류 모두 주거지를 건설하는 데 사용되었다.[94] 이러한 주거지는 주로 동유럽 평원에서 70개 이상 발견되었다. 오두막의 기초는 원형이며, 크기는 8m2에서 24m2였다. 주거지의 배치는 다양하며, 위치에 따라 1m에서 20m 간격으로 떨어져 있었다. 큰 뼈는 오두막의 기초로, 상아는 입구로 사용되었으며, 지붕은 뼈나 상아로 고정된 가죽이었을 것이다. 일부 오두막은 바닥이 땅에서 40cm 아래까지 연장되었다. 재료로 사용된 뼈 중 일부는 인간이 죽인 매머드에서 나왔을 수도 있지만, 뼈의 상태와 단일 주거지 건설에 사용된 뼈의 연대가 수천 년이나 차이가 난다는 사실은 오래전에 죽은 동물의 유해를 수집한 것임을 시사한다. 털매머드의 뼈는 다양한 도구, 가구, 악기로 만들어졌다. 어깨뼈와 같은 큰 뼈는 매장 시 인간의 시신을 덮는 데 사용되었다.[95]
털매머드 상아는 예술품을 만드는 데 사용되었다. 브라스푸이의 비너스와 레스퓌그의 비너스를 포함한 여러 비너스 조각상이 이 재료로 만들어졌다. 단검, 창, 부메랑과 같은 상아로 만든 무기가 알려져 있다. 2019년 연구에 따르면 털매머드 상아는 후기 플라이스토세 동안 대형 동물을 잡는 발사체 끝을 생산하기에 가장 적합한 뼈 재료였다. 상아를 가공하기 위해 큰 엄니를 잘게 썰고, 끌로 다듬고, 더 작고 취급하기 쉬운 조각으로 쪼개야 했다. 일부 상아 유물은 엄니가 곧게 펴진 것을 보여주며, 이것이 어떻게 이루어졌는지는 알려져 있지 않다.[96][97]
털매머드는 현생 인류와 네안데르탈인 모두에게 중요한 식량원이었다.[98] 여러 털매머드 표본은 인간에 의해 도살된 흔적을 보여주며, 이는 골절, 절단 자국, 관련 석기 도구로 나타난다. 선사 시대 인류가 털매머드 고기에 얼마나 의존했는지는 다른 많은 대형 초식 동물이 이용 가능했기 때문에 알 수 없다. 많은 매머드 사체는 사냥보다는 인간에 의해 줍게 되었을 수 있다. 일부 동굴 벽화는 함정으로 해석되는 구조물에 털매머드를 묘사한다. 인간에 의해 사냥된 명확한 증거를 보여주는 표본은 거의 없다. 어깨뼈에 창촉이 박힌 시베리아 표본은 창이 큰 힘으로 던져졌음을 보여준다.[99] 100마리가 넘는 매머드의 뼈가 있는 폴란드 남부의 한 유적지에서는 뼈에 박힌 돌 창촉이 발견되었고, 유적지의 많은 돌 창촉이 매머드 뼈에 부딪혀 손상되어 당시 매머드가 사람들의 주요 먹이였음을 나타낸다.[100] 무스테리아 시대의 이탈리아 표본은 네안데르탈인의 창 사냥 증거를 보여준다.[101] "유카"라는 별명을 가진 어린 표본은 인간의 상호 작용 증거가 있는 최초의 냉동 매머드이다. 그것은 대형 포식자에 의해 죽임을 당했고, 직후 인간에게서 약탈당했다는 증거를 보여준다. 뼈의 일부가 제거되었고 근처에서 발견되었다.[160] 시베리아 야나 강 근처의 한 유적지는 인간의 사냥 증거가 있는 여러 표본을 발견했지만, 이 발견은 동물을 집중적으로 사냥하지 않았으며, 아마도 주로 상아가 필요할 때 사냥했음을 보여주는 것으로 해석되었다.[102] 위스콘신에서 발견된 두 마리의 털매머드인 "섀퍼" 매머드와 "헤비어" 매머드는 고대 아메리카 원주민에 의해 도살된 흔적을 보여준다.[103][104]
7. 멸종
후기 플라이스토세와 중기 홀로세에 걸쳐 대부분의 털매머드 개체군이 사라졌다.[105] 이는 북아메리카 플라이스토세 거대동물 (콜럼비아 매머드 포함) 대부분이 멸종하고, 매머드 종과 공존했던 유라시아의 스텝 관련 동물군(털코뿔소, 동굴사자, 순록, 사이 가, 북극여우, 스텝 레밍)의 멸종 또는 절멸과 일치했다. 이러한 멸종은 4만 년 전에 시작되어 1만 4천 년에서 1만 1천 5백 년 사이에 정점에 달한 후기 플라이스토세 멸종의 일부이다. 과학자들은 털매머드의 멸종에 기여한 주요 요인이 서식지 감소를 초래한 기후 변화인지, 사냥인지, 아니면 이 두 가지의 조합인지에 대해 의견이 분분하다.[106][107]
큰 포유류는 일반적으로 더 작은 개체군 크기와 낮은 번식률로 인해 작은 포유류보다 취약하다.[109] 최후 간빙기 (130–116 kyr BP) 동안의 기후 패턴은 털매머드와 관련 스텝 동물군이 추운, 건조한, 개방된 환경에 적응했기 때문에 스텝-툰드라 서식지의 축소에 민감했음을 시사한다. 유전자 연구 결과와 기후 모델 모두 간빙기 동안 유라시아에서 털매머드에 적합한 서식지가 줄어들어 개체군 병목 현상이 발생하여 서식지가 몇몇 북부 지역으로 제한되었음을 나타낸다. 그러나 기후가 더 추운 환경을 선호함에 따라 털매머드 개체군은 후기 빙하기 동안 회복되었다.[110]
털매머드의 서로 다른 개체군은 서식지 전역에서 동시에 멸종된 것이 아니라 시간이 지남에 따라 점차 멸종되었다.[113] 대부분의 개체군은 1만 4천 년에서 1만 년 사이에 사라졌다.[116] 육지 개체군의 가장 젊은 화석은 시베리아의 키티크 반도에서 발견되었으며 9,650년 전으로 거슬러 올라간다.[109][116]
화석으로 알려진 마지막 개체군은 북극해의 랑겔 섬에서 인류 문명이 시작된 지 오래고, 고대 이집트의 기자 대피라미드와 기자의 스핑크스가 건설된 지 여러 세기 후인 4,000년 전까지 생존했다.[121][122][123][124]
7. 1. 생존설
털매머드가 멸종되지 않고 작고 고립된 무리가 광대하고 사람이 드문 북반구의 툰드라에서 생존했을 수 있다는 주장이 종종 제기되어 왔다. 19세기에는 여러 시베리아 부족민들이 "크고 털이 많은 짐승"에 대한 보고서를 러시아 당국에 전달했지만, 과학적인 증거는 제시되지 않았다.[183] 1946년 블라디보스토크에서 근무하던 프랑스 임시 대리 대사 M. 갈롱은 1920년에 깊은 타이가에서 살아있는 거대하고 털이 많은 "코끼리"를 보았다고 주장하는 러시아 모피 사냥꾼을 만났다고 말했다.[183] 시베리아의 넓은 지역 때문에 털매머드가 더 최근까지 생존했을 가능성을 완전히 배제할 수는 없지만, 증거에 따르면 수천 년 전에 멸종되었다. 이 원주민들은 털매머드에 대한 지식을 그들이 발견한 사체로부터 얻었을 가능성이 높으며, 이것이 그들의 동물 전설의 근원일 가능성이 높다.19세기 말에는 알래스카에서 생존하는 매머드에 대한 소문이 있었다.[183] 1899년, 헨리 투케만은 알래스카에서 매머드를 사냥하고 표본을 워싱턴 D.C.의 스미소니언 협회에 기증했다고 상세히 설명했다. 박물관은 이 이야기를 부인했다.[184]
털매머드 생존설은 오래전부터 주장되어 왔다. 19세기에 시베리아에 거주하는 소수 민족에 의해 "거대한 생물"에 대한 보고가 러시아 당국에 여러 차례 전달되었지만, 과학적인 증거는 지금까지 나타나지 않았다. 1899년 10월에는 헨리 투케먼이라는 인물이 알래스카에서 사살한 매머드 표본을 스미소니언 협회에 기증하겠다고 밝혔지만, 박물관 측은 그 이야기를 부인했다[214]。프랑스의 임시 대리 대사 M. 갤런은 블라디보스토크 체류 중이던 1920년에 러시아의 모피 상인으로부터 들은 이야기로, 타이가 깊숙한 곳에 거대한 털이 많은 코끼리가 서식하고 있다는 것을 1946년에 기록했다. 시베리아는 그 광대함 때문에 샅샅이 조사하는 것이 불가능하기 때문에, 털매머드가 살아남았다고 완전히 배제할 수는 없지만, 지금까지의 연구에서 가장 새로운 개체군도 수천 년 전에 멸종한 것으로 밝혀졌다. 생존설의 대부분은 털매머드의 시체를 목격한 원주민에 의해 과장되어 전해진 것이라고 생각된다[215]。
8. 유명한 표본
털매머드 화석은 과거의 강과 호수를 포함한 다양한 퇴적층과, 빙하기 동안 건조했던 북해의 "도거랜드" 등지에서 발견되었다. 이러한 화석은 대개 단편적이며 부드러운 조직을 포함하지 않는다.[149] 냉동된 유해 외에 알려진 유일한 연조직은 폴란드 스타루니아의 석유 침전에 보존된 표본에서 발견되었다. 털매머드의 냉동 유해는 시베리아 북부와 알래스카에서 발견되었으며, 알래스카에서는 발견 사례가 훨씬 적다. 이러한 유해는 대부분 북극권 이상, 영구 동토층에서 발견된다. 연조직은 30,000년에서 15,000년 전 사이에 보존될 가능성이 더 낮았는데, 아마도 그 기간 동안 기후가 더 온화했기 때문일 것이다. 대부분의 표본은 발견 전에 노출되거나 청소 동물에 의해 훼손되었다.[141]
1692년에서 1806년 사이에 부드러운 조직을 갖춘 냉동 매머드 유해에 대한 소수의 보고서가 유럽에 도달했지만, 그 당시에는 수집된 것은 없었다.[174]
다음은 유명한 털매머드 표본들이다.
| 이름 | 그림 | 발견지 | 발견 연도 | 생존 연대(BP) | 개요 |
|---|---|---|---|---|---|
| 아담스 매머드 |  | 시베리아, 레나강 하구[216] | 1799년[216][218] | 35,800±1200[216][217] | 최초로 발견된 매머드의 완전 골격. 뼈 외에 피부, 체모, 생식기 등 연조직이 남아 있었다.[218] 1806년 미하엘 프리드리히 아담스가 러시아 과학 아카데미 동물학 연구소 동물학 박물관으로 가져가 빌헬름 고틀리프 틸레시우스가 골격 조립 작업을 맡았다.[4][145] |
| 베레조프카 매머드 |  | 시베리아, 베레조프카강[219] | 1900년[219] | 44,000±3,500[219] | 머리를 제외한 거의 완전한 연조직이 잔존. 위 내용물과 굳어진 혈액도 회수되었다.[219] 1901년 발굴은 초기 발견 중 가장 잘 기록된 사례로, 러시아 당국이 발굴에 자금을 지원했다.[141][142] |
| 디마[220] |  | 시베리아 북동부, 키르길랴크강 부근[220] | 1977년[220] | 41,000±900[220] | 최초로 발견된 유년 개체.[220] |
| 유카기르 매머드 |  | 시베리아, 유카기르의 남동쪽 30km 지점 | 2002년 | 18,560±50 | 코를 제외한 머리와 왼쪽 앞다리가 완전하게 보존. 2005년 일본 국제 박람회의 글로벌 하우스에서 전시되었다. |
| 류바[221][222] |  | 시베리아 북동부, 야말반도의 유리베이강[221][222] | 2007년[221] | 41,700+700/-550[221] | 매머드 아이로서는 가장 보존 상태가 좋다.[221][222] |
| 유카[223][224] |  | 시베리아, 유카기르의 동쪽 30km 지점[224] | 2010년[224] | 34,300+260/−240[224] | 체조직의 95%가 잔존.[223][224] 2017년에는 특별전 매머드 YUKA로 일본에서도 전시되었다. |
9. 문화적 의의
털매머드는 멸종된 후에도 오랫동안 문화적으로 중요한 존재로 남아있다. 시베리아 원주민들은 털매머드 유해를 발견하여 상아 무역에 사용했고, 매머드 유해에 대한 다양한 신화적 해석을 가지고 있었다.[166][167][168] 만시족과 한티족은 매머드를 거대한 새의 일종으로 여겼으며, 만시족(네네츠족과 함께)은 매머드가 산과 호수를 창조했다고 믿었다. 에벤키족의 신화에서 매머드는 세상을 창조한 존재로, 상아로 바다 밑에서 땅을 파올렸다. 셀쿠프족은 매머드가 지하에 살면서 저승을 지킨다고 믿었고, 야쿠트족은 매머드를 물의 정령으로 여겼다.[166]
북아메리카의 원주민들은 털매머드의 상아와 뼈를 도구와 예술 작품에 사용했다.[169] 시베리아와 마찬가지로, 북아메리카 원주민들은 털매머드와 다른 코끼리의 유해를 설명하는 "관찰의 신화"를 가지고 있었다. 베링 해협의 이누피아크는 뼈가 땅굴을 파는 생물에서 왔다고 믿었고, 다른 민족들은 그 뼈를 원시 거인 또는 "거대한 짐승"과 연관시켰다.[170][171][172]
털매머드 상아는 유럽인들이 알기 오래 전부터 아시아에서 거래되는 품목이었다. 13세기 몽골의 칸인 구육은 매머드 상아로 만든 왕좌에 앉았다고 알려져 있다.[174] 시베리아 원주민의 지하 생물로서의 매머드 개념에서 영감을 받아, 16세기 중국의 약학 백과사전인 ''본초강목''에 "숨겨진 설치류"인 ''음서(陰鼠)''로 기록되었다.[175][176]
10세기에 시베리아 매머드 상아가 러시아와 유럽으로 수출되었다고 전해진다. 서유럽에 도달한 최초의 시베리아 상아는 1611년에 런던으로 가져와졌다. 러시아가 시베리아를 점령하면서 상아 무역이 증가했고, 대량으로 채굴되어 널리 수출되는 상품이 되었다. 19세기부터 털매머드 상아는 매우 귀중한 상품이 되었고, 많은 제품의 원료로 사용되었다. 오늘날에도 멸종된 코끼리 상아를 대체할 재료로 큰 수요가 있으며, "백금"이라고 불리기도 한다.[178]
10. 복원 가능성
보존된 연조직 잔해와 털매머드의 DNA가 존재한다는 사실은 과학적 수단을 통해 이 종을 부활시킬 수 있다는 아이디어로 이어졌다. 이를 달성하기 위해 몇 가지 방법이 제안되었다. 복제는 털매머드 조직에서 추출한 핵으로 암컷 코끼리의 난자에서 DNA를 포함하는 세포 핵을 제거하고 대체하는 것을 포함한다. 그런 다음 세포 분열을 자극하여 암컷 코끼리에게 다시 삽입한다. 결과적으로 태어나는 새끼는 털매머드의 유전자를 갖게 되겠지만, 그 태아 환경은 다를 것이다. 대부분의 온전한 매머드는 보존 상태로 인해 사용할 수 있는 DNA가 거의 없어 배아 생산을 안내할 만큼 충분하지 않다.[186][187]
두 번째 방법은 냉동된 털매머드 사체에서 추출한 정자 세포로 코끼리 난자를 인공수정하는 것이다. 결과적으로 태어나는 새끼는 코끼리-매머드 잡종이 될 것이며, 더 많은 잡종을 번식에 사용할 수 있도록 이 과정을 반복해야 한다. 여러 세대에 걸쳐 이러한 잡종을 교배한 후, 거의 순수한 털매머드가 생산될 것이다. 현대 포유류의 정자 세포가 냉동 보관 후 최대 15년 동안 생존 가능하다는 사실은 이 방법을 실행 불가능하게 만든다.[187]
여러 프로젝트에서 코끼리 세포의 유전자를 점진적으로 매머드 유전자로 대체하는 작업을 진행하고 있다.[188][189] 2015년까지 CRISPR 유전자 편집 DNA 편집 기술을 사용하여 조지 처치가 이끄는 한 팀은 아시아 코끼리 게놈에 일부 털매머드 유전자를 편집했다. 처음에는 추위에 대한 저항성에 초점을 맞추어[190], 목표 유전자는 외이 크기, 피하 지방, 헤모글로빈, 털 속성에 관한 것이다.[191][192] 어떤 방법이든 성공한다면, 잡종을 플라이스토세 공원이라고 불리는 시베리아의 야생 동물 보호 구역에 도입하자는 제안이 있었다.[193]
일부 연구자들은 이러한 복원 시도의 윤리성에 의문을 제기한다. 기술적인 문제 외에도 코끼리-매머드 잡종에게 적합한 서식지가 많이 남아 있지 않다. 이 종은 사회적이고 사교적이었기 때문에 몇몇 표본을 만드는 것은 이상적이지 않을 것이다. 필요한 시간과 자원이 막대할 것이며 과학적 이점은 불분명할 것이므로, 이러한 자원은 대신 멸종 위기에 처한 현존하는 코끼리 종을 보존하는 데 사용해야 한다고 제안한다.[187][194][195] 잡종화 시도에서 코끼리를 대리모로 사용하는 윤리성에 의문이 제기되었는데, 대부분의 배아가 생존하지 못할 것이고, 잡종 코끼리-매머드 새끼의 정확한 필요 사항을 아는 것은 불가능할 것이기 때문이다.[196] 또 다른 우려는 멸종 복원 노력이 성공할 경우 알려지지 않은 병원체의 도입이다.[197] 2021년, 오스틴에 본사를 둔 한 회사가 북극 툰드라에서 이 종을 다시 도입하기 위해 자금을 모금했다.[198]
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