일본족제비
"오늘의AI위키"의 AI를 통해 더욱 풍부하고 폭넓은 지식 경험을 누리세요.
1. 개요
일본족제비는 족제비과에 속하는 포유류로, 일본에 서식한다. 수컷이 암컷보다 크며, 몸길이는 수컷 27-40cm, 암컷 16-25cm이다. 육식을 주로 하며 쥐, 새, 물고기 등을 먹고, 식물성 먹이도 섭취한다. 1년에 한두 번 번식하며, 암컷이 새끼를 돌본다. 천적으로는 여우, 담비 등이 있다. 1880년대 홋카이도에서 쥐를 잡기 위해 도입되기도 했다. 현재 국제 자연 보전 연맹(IUCN)에 의해 준위협종으로 지정되어 있으며, 서식지 감소의 원인 중 하나로 시베리아족제비의 유입이 꼽힌다.
더 읽어볼만한 페이지
- 일본의 고유종 포유류 - 일본산양
일본산양은 일본 고유종으로 혼슈, 시코쿠, 큐슈에 서식하는 소과에 속하는 반추동물이며, 숲의 살아있는 국보라고도 불리며 남획으로 개체수가 감소했으나 보호 노력으로 안정적인 수준을 유지하고 있지만 일부 지역에서는 개체수 감소에 대한 우려가 있다. - 일본의 고유종 포유류 - 날다람쥐
날다람쥐는 다람쥐과 포유류로, 앞뒷다리 사이의 비막을 이용하여 활공하며, 일본 고유종으로 혼슈, 시코쿠, 큐슈의 숲에 서식하고, 야행성 수목 생활을 하며, 다양한 수목의 잎, 씨앗, 열매 등을 섭취하고, 족제비, 담비, 맹금류 등이 천적이며, 일본 문화 속에서 다양한 상징으로 나타나고, 현재는 조수보호법에 따라 보호받고 있다. - 족제비속 - 페럿
페럿은 족제비과 동물로 유럽족제비로부터 가축화되어 사냥이나 쥐 퇴치에 활용되다가 현재는 다양한 털색과 품종으로 애완동물로 사육되며, 물건을 숨기는 습성과 영역성이 강하고 특정 질병에 취약하며 먹이 선호가 뚜렷한 특징을 가진다. - 족제비속 - 긴꼬리족제비
긴꼬리족제비는 북미에서 처음 나타나 굴을 파는 설치류 사냥에 유리하게 진화한 족제비과의 동물로, 현재 42종의 아종이 서식 환경에 따라 나뉜다. - 1844년 기재된 포유류 - 발리호랑이
발리호랑이는 인도네시아 발리섬에 서식했던 순다열도에서 가장 작은 호랑이 아종으로, 서식지 파괴와 사냥으로 멸종되었으며, 현재 표본이 보존되어 있고 발리 문화에서 상징적 의미를 지니며, 유전적 연구 결과 순다열도호랑이로 재분류되었다. - 1844년 기재된 포유류 - 날다람쥐
날다람쥐는 다람쥐과 포유류로, 앞뒷다리 사이의 비막을 이용하여 활공하며, 일본 고유종으로 혼슈, 시코쿠, 큐슈의 숲에 서식하고, 야행성 수목 생활을 하며, 다양한 수목의 잎, 씨앗, 열매 등을 섭취하고, 족제비, 담비, 맹금류 등이 천적이며, 일본 문화 속에서 다양한 상징으로 나타나고, 현재는 조수보호법에 따라 보호받고 있다.
| 일본족제비 - [생물]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 기본 정보 | |
 | |
| 학명 | Mustela itatsi |
| 명명자 | 테밍크, 1844 |
| 상태 | 준위협 (NT) |
| |
| 일본어 | イタチ (itachi) |
| 구글 지도 검색어 | 일본 족제비 |
| 생물학적 분류 | |
| 계 | 동물계 |
| 문 | 척삭동물문 |
| 강 | 포유강 |
| 목 | 식육목 (네코목) |
| 아목 | 개아목 |
| 과 | 족제비과 |
| 아과 | 족제비아과 |
| 속 | 족제비속 |
| 특징 | |
| 몸길이 | 약 35 cm |
| 꼬리 길이 | 약 17 cm |
| 분포 | |
| 자연 분포 지역 | 혼슈, 시코쿠, 규슈 |
| 도입 지역 | 홋카이도, 오키나와 제도, 사할린 섬 |
| 참고 자료 | |
2. 계통 분류
다음은 2018년 로(Law) 등의 연구에 기초한 족제비아과의 계통 분류이다.[48]
일본족제비는 수컷과 암컷의 크기가 다르며, 수컷이 암컷보다 크다. 몸길이는 수컷이 27-40cm, 암컷이 16-25cm이다. 꼬리 길이는 수컷이 12-16cm, 암컷이 7-9cm이다.[16] 체중은 수컷이 290-650g, 암컷이 115-175g이다.[20]
일본족제비는 동면하지 않고 1년 내내 활동하며, 활동 시간대는 정해져 있지 않고 밤낮으로 활동한다.[11] 번식기 이외에는 기본적으로 단독으로 행동한다.[8] 손발가락 사이에는 물갈퀴가 있어 수영을 잘하며, 엄동설한에도 물에 들어가 잠수하기도 한다. 주요 활동 지역은 강, 호소, 습지, 계곡 등의 물가이지만, 물가에서 떨어진 산림지대에도 서식하며, 나무에 오르기도 한다[22]。본종은 조심성이 많으며[23], 뒷다리로 두 발로 서서 주위를 둘러보기도 한다. 이 행동을 '마카게'라고 한다[22]。
족제비속에는 등줄무늬족제비, 말레이시아족제비, 노랑배족제비, 북방족제비, 쇠족제비, 고산족제비, 일본족제비, 족제비, 유럽밍크, 검은발족제비, 긴털족제비, 스텝긴털족제비 등이 속한다.
3. 형태
털색은 개체에 따라 다르지만, 몸통은 옅은 갈색에서 황갈색이다. 콧등 주변은 짙은 갈색이며, 꼬리의 색은 몸통과 거의 같다.[16]
이빨 수는 앞니가 위아래 각각 6개, 송곳니가 위아래 각각 2개, 작은 앞어금니가 위아래 각각 6개, 어금니가 위 2개, 아래 4개로 총 34개이다. 젖꼭지는 가슴에는 없고, 배에 2쌍, 서혜부에 2쌍으로 총 8개이다. 지절(손가락) 수는 앞다리가 5개, 뒷다리가 5개로 총 20개이다.[21]
신생아의 체중은 약 8-12g이다.[22]
4. 생태
둥지는 기존의 구멍이나 틈새를 이용한다[22]。암컷의 활동 영역은 수컷의 활동 영역보다 좁고, 수컷의 활동 영역은 여러 암컷의 활동 영역에 걸쳐 있다[16]。
식성은 주로 육식으로, 쥐, 새, 양서류, 물고기, 게, 가재, 곤충류, 지렁이, 도마뱀 등의 파충류, 동물의 시체 등이다. 또한, 뽕나무, 벚나무, 머루, 개다래, 다래의 열매 등의 식물성 물질도 먹는다[16][22]。
번식기는 규슈에서는 1년에 2번 있으며, 한 번의 출산 당 새끼 수는 1~8마리이며 평균은 3~5마리이다[16]。홋카이도에서의 번식은 1년에 1번이며, 발정기는 4월 중순부터 6월 상순이다. 임신 기간은, 1937년의 기록에 따르면, 양식되던 개체에서는 37일이었다는 기록이 있다. 육아는 암컷만 한다. 신생아의 체모는 얇고, 시력이 없다. 생후 약 5주 만에 시력을 얻고, 이유기는 생후 8~10주, 10주 무렵부터 어린 짐승 스스로 먹이를 포획하게 되며, 가을에 독립한다. 이듬해에는 번식할 수 있는 개체가 많다[22]。
일본족제비는 성적 이형성을 보이며 수컷의 몸무게가 암컷의 약 3배에 달한다.[11] 그럼에도 불구하고 성별 간 꼬리 비율에는 유의미한 차이가 관찰되지 않는다.[6] 암수 모두 포식자를 쫓아내기 위해 항문샘에서 사향으로 알려진 냄새가 나는 배설물을 생성할 수 있으며,[5] 이 분비물을 바위, 나뭇가지 및 기타 자연 장애물에 문질러 사용한다.[8] 성적으로는 1살이 되기 전에 성숙한다.[5]
일본족제비는 겨울철에 나무 묘목을 보호하는 데 기여했는데, 이는 동면 중인 뱀과 올빼미가 설치류 개체수를 통제할 수 없을 때 뿌리를 갉아먹는 설치류를 사냥하기 때문이다.[7]
일본족제비는 고독한 삶을 살며,[8] 수많은 종에게 잡아먹히는 먹이이기 때문에 족제비에게서 신중한 행동이 관찰될 수 있다.[5] 짝짓기 및 어미가 새끼에게 먹이를 주는 경우를 제외하고는 단독 생활을 한다.[8]
탁 트인 공간으로 이동할 때는 매우 조심스러우며 통나무와 나무 그루터기 내에 굴을 짓고 산다. 위험하다고 판단되면 빠르게 반응하여 안전한 곳으로 재빨리 달려간다. 굴은 풀이나 깃털로 덮여 있으며, 특정 장소에 음식을 저장하는 것으로 알려져 있다.[5] 족제비 간의 의사소통은 음향적 및 화학적으로 이루어진다. 영역은 사향으로 땅을 표시하여 결정된다. 냄새 표지는 다른 족제비가 "성별, 정체성, 사회적 지위 및 번식 상태뿐만 아니라 대결의 예상 결과"에 대해 이해할 수 있는 정보를 담고 있다.[11] 일본족제비가 내는 소리는 다양하며, 여기에는 트릴, 날카로운 소리, 쉿 소리, 짖는 소리가 포함된다. 일본족제비의 시력은 어둠 속에서도 방해받지 않는다.[11]
일본족제비는 일부일처제 짝짓기 시스템을 가지고 있으며, 교미 후 수컷은 종종 암컷을 다시는 보지 않는다. 수컷은 암컷의 냄새 흔적을 분석하여 암컷을 사냥한다. 암컷을 추적한 후, 비교적 짧은 교미 행위가 있기 전에 몇 시간 또는 며칠 동안의 장난스러운 물어뜯기가 발생한다.[11]
다른 족제비 종과 마찬가지로, 일본족제비, 특히 수컷은 사나운 싸움꾼이다. 그럼에도 불구하고, 그들은 다른 족제비의 냄새가 남아 있는 지역에서 물러나 대결을 피할 수 있다.[11]
족제비는 낮과 밤을 가리지 않고 사냥하며, 배고픔의 정도에 따라 사냥한다.[11] 일본족제비는 종종 강을 따라 사냥하지만, 때로는 교외 지역과 초원으로 들어가 먹이를 찾기도 한다.[8]
높은 신진대사율 때문에 족제비는 끊임없이 사냥하여 에너지 요구량을 충족시켜야 한다. 일본족제비는 민첩성을 활용하여 수영, 등반, 달리기에 능숙하며 접근하기 어려운 곳에서 먹이에 도달할 수 있다. 또한 긴 몸을 사용하여 사냥하는데, 먹이를 몸으로 감싸서 발버둥 치는 것을 억제한다. 또한 먹이를 몸으로 감싸 쥐어 위치를 바꿀 수도 있다. 일본족제비는 먹이를 깊이 물어뜯은 후에도 한동안 놓지 않는다.[7] 먹이는 냄새, 시각 또는 청각으로 찾을 수 있지만, 결국 시각으로 사냥을 마무리한다.[11]
일본족제비는 구멍과 틈을 조사하여 작은 먹이를 사냥한다. 생쥐와 같은 작은 먹이는 이빨로 뇌와 목을 찔러 사냥하며, 목을 물어 운반하기도 한다. 일본족제비는 더 큰 동물들의 먹이가 되기도 한다. 여우, 담비, 맹금류, 집고양이는 일본족제비를 사냥하며 그들의 생명을 위협한다.[5] 그럼에도 불구하고, 일본족제비는 토끼와 같이 자신보다 큰 먹이를 사냥하는 것으로 알려져 있다. 겨울철 눈이 내리는 지역에서는 일본족제비가 가늘고 긴 몸을 이용하여 눈 속의 터널을 통해 설치류를 쫓는다. 먹이를 잡은 후 족제비는 종종 먹이의 둥지에 잠시 머물며 따뜻함을 즐긴다.[8][7]
일본족제비는 한 번의 사냥에서 여러 마리의 먹이를 잡을 때 은닉 행동을 한다.[5][11] 일본족제비는 이러한 과잉 식량을 은닉해두며, 날씨로 인해 사냥이 불가능한 날이 있는 겨울철에 이러한 행동이 더 중요해진다.[11]
4. 1. 서식지 및 분포
일본족제비는 털이 가늘고 몸이 길기 때문에 둥지를 선택하는 것이 중요하며, 암컷은 수컷보다 더 양질의 먹이가 있는 서식지를 필요로 한다.[1] 이는 암컷이 자신과 새끼 모두를 먹여야 하기 때문이다.[1]
일본족제비는 초원, 관목지, 숲[1], 농장에서 서식하는 것으로 알려져 있으며,[5] 고도에 큰 영향을 받지 않고 해발 340m가 상한선이다.[5][1] 자연림과 이차림 모두에 서식한다.[5] 일본 전역에 널리 분포하지만, 서일본 대부분과 도입된 시베리아족제비가 우점종이 된 저지대에서는 사라졌다.[1]
마을과 일본족제비가 공존하는 것은 족제비의 생존에 위험을 초래하는데, 도로에서 죽은 일본족제비가 많이 발견되기 때문이다.[6] 대도시에서는 일반적으로 발견되지 않으며, 도쿄와 같은 도심에서는 전혀 발견되지 않는다. 시골 지역의 인간 활동 감소는 일본족제비가 해당 지역으로 돌아오는 결과를 낳는데, 이는 일본 오이타현의 농촌 지역에서 관찰되었다. 일본족제비가 가장 많이 감소하는 지역은 서일본이다.[1]
자연 분포 지역은 혼슈, 시코쿠, 규슈 등이다.[18] 쥐 구제를 목적으로 이즈 제도 등의 도서 지역에 인위적으로 도입되었으며, 사도 섬에서는 한 번 멸종된 후 다른 지역에서 유래한 개체가 도입된 것으로 보인다.[18] 홋카이도 본섬에서는 우연히 도입되었으며, 본섬 주변 도서 지역에서는 인위적인 도입이 이루어졌다. 오키나와현에서는 생태계에 심각한 악영향을 미치기 때문에, 중점 대책 외래종으로 지정되어 있다.[19]
이누카이 테츠오[24](Inukai, 1932; 이누카이, 1934년)에 따르면, 메이지 초기에 혼슈 이남에서 출항한 선박에 침입한 개체가 하코다테항에서 상륙하여 야생화되었다.[25] 쇼와 초까지의 홋카이도의 문헌에 에조이타치라고 쓰여 있는 것은, 대부분의 경우 에조족제비를 말한다.
홋카이도 본섬에서의 확산 상황은 다음과 같다.
홋카이도 본섬으로의 이입은 우연한 사건이었지만, 본섬 주변의 도서부에서는 들쥐 구제 목적으로 인위적으로 이입되었다.
4. 2. 식성
일본족제비는 주로 육식을 하지만, 배가 고플 때는 열매, 씨앗, 과일과 같은 식물성 먹이도 섭취한다.[11][7] 식성은 성별에 따라 차이가 있는데, 수컷은 포유류와 갑각류를 더 많이 먹는 반면 암컷은 곤충, 과일, 지렁이 등 더 다양한 먹이를 섭취한다.[1] 이들의 위는 10-20g의 음식만 담을 수 있으며, 작은 설치류의 무게가 15-30g이므로 한 번에 작은 설치류 한 마리 이상을 먹을 수 없다.[11]
식단은 계절에 따라 달라지는데, 물고기와 곤충은 모든 계절에 걸쳐 섭취하지만, 봄에는 딱정벌레목 곤충, 여름에는 과일, 가을에는 메뚜기목 곤충과 갑각류, 겨울에는 물고기와 과일이 주된 먹이가 된다.[10]
일본족제비는 낮과 밤을 가리지 않고 사냥하며, 주로 강을 따라 사냥하지만, 때로는 교외 지역과 초원으로 들어가 먹이를 찾기도 한다.[8] 높은 신진대사율 때문에 끊임없이 사냥하며, 민첩성을 활용하여 수영, 등반, 달리기에 능숙하여 접근하기 어려운 곳에서 먹이를 찾을 수 있다. 긴 몸을 이용하여 먹이를 감싸서 제압하고, 깊이 물어뜯어 사냥한다.[7] 냄새, 시각, 청각을 이용하여 먹이를 찾지만, 결국 시각으로 사냥을 마무리한다.[11]
작은 먹이는 이빨로 뇌와 목을 찔러 사냥하며, 목을 물어 운반한다. 일본족제비는 여우, 담비, 맹금류, 집고양이와 같은 더 큰 동물들의 먹이가 되기도 하지만, 토끼와 같이 자신보다 큰 먹이를 사냥하는 것으로도 알려져 있다.[5] 겨울철에는 눈 속의 터널을 통해 설치류를 쫓는다.[8][7]
일본족제비는 한 번의 사냥에서 여러 마리의 먹이를 잡으면 은닉 행동을 한다.[5][11] 이는 겨울철에 특히 중요하며, 은닉된 식량은 식이 요구량을 훨씬 초과할 수 있다.[11]
주로 육식을 하며, 쥐, 새, 양서류, 물고기, 게, 가재, 곤충류, 지렁이, 도마뱀 등의 파충류, 동물의 시체 등을 먹는다. 또한, 뽕나무, 벚나무, 머루, 개다래, 다래의 열매 등의 식물성 물질도 먹는다.[16][22]
4. 3. 번식
규슈에서는 1년에 2번 번식하며, 한 번에 1~8마리, 평균 3~5마리의 새끼를 낳는다.[16] 홋카이도에서는 1년에 한 번 번식하며, 발정기는 4월 중순부터 6월 상순이다. 1937년 기록에 따르면 양식 개체의 임신 기간은 37일이었다. 육아는 암컷만 담당한다. 갓 태어난 새끼는 털이 얇고 시력이 없다. 생후 약 5주가 지나면 시력을 얻고, 생후 8~10주에 이유기를 거친다. 10주 무렵부터 어린 짐승 스스로 먹이를 사냥하게 되며, 가을에 독립한다. 이듬해에는 번식 가능한 개체가 많다.[22]
4. 4. 천적
일본족제비의 천적은 여우, 담비, 맹금류, 집고양이 등이다.[16][22]
5. 인간과의 관계
5. 1. 해충 방제
일본족제비는 러시아와 일본 정부에 의해 해충 방제 보조 수단으로 사용되었다.[5] 1880년대에 홋카이도의 쥐 문제를 해결하기 위해 일본족제비가 도입되었다.[1] 1932년에는 사할린섬 남부에도 도입되었지만, 1980년 이후 일본족제비의 현황에 대한 신뢰할 만한 기록은 없다.[1]이누카이 테츠오[24](Inukai, 1932; 이누카이, 1934년)에 따르면, 메이지 초기에 혼슈 이남에서 출항한 선박에 침입한 개체가 하코다테항에서 상륙하여 야생화되었다[25]。 홋카이도 본섬에서의 확산 상황은 다음과 같다.
- 메이지 초기 - 하코다테에 상륙.
- 1914년(다이쇼 3년) - 반나구로 (현재 이시카리시)에서 확인.
- 1934년(쇼와 9년) - 네무로 지방 이외의 홋카이도에 확산.
- 그 후 - 네무로 지방에서 확인되어 홋카이도 본섬 전역에서 야생화.
홋카이도 본섬으로의 이입은 우연한 사건이었지만, 본섬 주변의 도서부에서는 들쥐 구제 목적으로 인위적으로 이입되었다.
일본족제비는 닭과 같은 가축을 잡아먹기 때문에 인간에게 부정적인 경제적 영향을 미치는 것으로 여겨진다.[8]
5. 2. 가축 피해
5. 3. 일본 문화와 족제비
일본족제비는 일상적인 일본어에 녹아있다. 일본어 이타치 곳코/itachi gokko일본어("족제비 놀이")는 같은 메시지를 반복하는 악순환을 정의한다. 그들이 배설하는 사향의 냄새는 이타치 노 사이고페이/itachi no saigo-pei일본어("족제비의 마지막 방귀")라는 속담을 낳았는데, 이는 인기가 없는 연설가의 마지막 말을 묘사하는 데 사용된다. 강력한 적이 없을 때만 허세를 부리는 사람은 "이타치" 또는 "족제비"로 불릴 수 있다. 이러한 구절이 일상적으로 사용됨에도 불구하고, 그것들은 일본족제비의 진정한 기질을 반영하지 않는다.[7]
일본의 시골 전설에 따르면, 일본족제비는 100세가 되면 열 마리의 일본담비(Martes melampus)로 변한다고 한다.[7]
원래 족제비로 묘사되지는 않았지만, 바람을 베는 현상을 설명하는 요괴는 결국 일본족제비로 묘사되었다. 카마이타치 (鎌鼬)라는 이름의 요괴는 낫과 비슷한 모양의 길고 날카로운 손톱을 가지고 있는 것으로 묘사된다. 카마이타치는 일본 전역에서 매우 잘 알려진 요괴이며, 특히 혼슈 북부의 눈이 많이 내리는 지역에서 흔히 발견된다. 요괴의 특징은 일본 전역에서 약간씩 다르다. 예를 들어, 세 마리의 족제비로 구성된 집단으로 인식되는데, 각 족제비는 고유한 행동을 한다. 한 마리는 희생자를 넘어뜨리고, 다른 한 마리는 칼날로 상처를 입히고, 세 번째 족제비는 치료 연고를 바른다.[13]
카마이타치의 존재는 1911년경부터 인정되었는데, 당시 ''영국 의학 저널''에 "카마이타치 질병"이라고 불리는 자발적인 상처에 대한 보고가 실렸다.[13][14] 이 상처는 초승달 모양으로 묘사되며, 뇌우가 칠 때 일시적인 진공 상태의 결과로 자연 발생한다고 한다. ''영국 의학 저널''에 기고한 (Y. 타나카)는 이 현상에 대해 다음과 같이 설명한다. "...뇌우가 치는 동안에는 기류가 흐트러지면서 일시적인 진공 상태가 발생할 수 있으며, 신체 일부가 그러한 공간에 들어가면 외부 압력의 작용을 받지 않은 내부 압력으로 인해 찢어질 수 있습니다."[14]
6. 외래종 문제 (시베리아족제비)
대한민국에서는 일본족제비가 서식하지 않지만, 일본 내에서는 시베리아족제비(Mustela sibirica, 한국명: 족제비)가 외래종으로 유입되어 문제가 되고 있다.[26] 쓰시마섬에서만 자연 분포하던 일본족제비는 현재 서일본의 규슈, 시코쿠, 주고쿠 지방, 긴키 지방, 도카이 지방 등지에서 시베리아족제비에 의해 서식지를 침범당하고 있다.[27][33][34][35][36][37][38][39]
1949년경 규슈에 침입한 것으로 추정되는 시베리아족제비는 태평양 전쟁 이전부터 사육되었다는 정보도 있다.[27] 만주 사변 이후 모피 생산이 장려되면서,[22] 모피 목적으로 양식되었을 가능성도 제기된다.
아오이 토시키와 마에다 키시오의 연구(1995년)에 따르면, 시베리아족제비는 일본족제비와의 생존 경쟁에서 우위를 점하고 있으며, 서식지를 확장하고 있다. 이 연구에서는 일본족제비가 주로 평야 등 인간 생활 지역에 서식하는 반면, 산악 지형의 급경사 지형은 시베리아족제비의 침입을 억제하는 경향을 보인다고 밝혔다. 따라서 산악 지대 개발로 경사가 완만해지면 시베리아족제비의 서식지가 더욱 확대될 수 있다고 추정된다.[27] 한편, 일본족제비는 특정 외래생물에 의한 생태계 등에 관한 피해의 방지에 관한 법률의 특정 외래생물 대상에서 제외되어 있다.[28]
7. 보전 상태
국제 자연 보전 연맹(IUCN)에 의해 2016년부터 레드 리스트의 준위협(NT)으로 지정되어 있다.[15] 일본에서는 조수 보호 및 수렵의 적정화에 관한 법률에 의해 수렵 조수로 지정되어 있으며, 각 도도부현별로 레드 리스트 등급이 지정되어 있다.[29]
사가현[30]과 오사카부[31][32]에서는 위기종 II류로 지정되어 있다. 도쿄도 (구부와 기타타마 지역), 가나가와현, 돗토리현 (평야부 서식지가 외래종인 족제비에 의해 위협받고 있다.)[33], 시마네현[34], 히로시마현, 야마구치현[35], 가가와현[36], 후쿠오카현 (평야에서 감소하고, 대신 족제비가 널리 분포하게 되었다.)[37], 구마모토현[38], 오이타현[39]에서는 준위협으로 지정되어 있다.
군마현[40], 오카야마현[41], 나가사키현, 미야자키현은 정보 부족, 사이타마현[42], 미야자키현은 지역별 위기, 가고시마현은 분포 특성상 중요 등급으로 분류되어 있다.
참조
[1]
간행물
"''Mustela itatsi''"
2021-07-02
[2]
논문
Nucleotide sequence variation in Cytochrome b genes in three species of weasels ''Mustela itatsi'', ''Mustela sibirica'' and ''Mustela nivalis'', detected by improved PCR product-direct sequencing technique
1994
[3]
서적
Japan: an illustrated encyclopedia
Kodansha
[4]
문서
[5]
웹사이트
Japanese weasel
https://www.japantim[...]
2020-03-21
[6]
논문
Factors affecting the distribution of the Japanese weasel ''Mustela itatsi'' and the Siberian weasel ''M. sibirica'' in Japan
2014
[7]
웹사이트
What's 'Weasely' About Wonderful Weasels?
https://www.japantim[...]
2020-05-28
[8]
웹사이트
"''Mustela Itatsi (Japanese Weasel)''"
https://animaldivers[...]
2020-04-30
[9]
논문
Comparative phylogeography of the endemic Japanese weasel (''Mustela itatsi'') and the continental Siberian weasel (''Mustela sibirica'') revealed by complete mitochondrial genome sequences
2016
[10]
논문
座間味島におけるニホンイタチ（Mustela itatsi）の夏季および秋季の食性と在来種への影響
https://web.archive.[...]
2008-10-23
[11]
서적
The Natural History of Weasels and Stoats Ecology, Behavior, and Management
Oxford University Press, USA
[12]
논문
Predation of bird nests by introduced Japanese weasel ''Mustela itatsi'' on an island
2009
[13]
서적
The Book of Yokai : Mysterious Creatures of Japanese Folklore
University of California Press
[14]
논문
Spontaneous wounds
1911-09-16
[15]
웹사이트
"''Mustela itatsi'' in IUCN Red List of Threatened Species. Version 2016.2."
http://www.iucnredli[...]
"国際自然保護連合(IUCN)"
2016-10-13
[16]
문서
日本の哺乳類 改訂2版
[17]
웹사이트
"''Mustela itatsi'' (Temminck, 1844)"
http://www.itis.gov/[...]
ITIS
2012-05-13
[18]
웹사이트
自然環境保全基礎調査
https://www.biodic.g[...]
生物多様性センター
[19]
웹사이트
沖縄県外来種対策行動計画に基づくニホンイタチ防除計画
https://www.pref.oki[...]
2023-02-16
[20]
웹사이트
ニホンイタチ
国立環境研究所
[21]
문서
野生動物調査痕跡学図鑑
[22]
문서
野生動物調査痕跡学図鑑
[23]
문서
岡山市
[24]
문서
ナキウサギの生態
[25]
문서
野生動物調査痕跡学図鑑
[26]
문서
日本の哺乳類 改訂2版
[27]
간행물
チョウセンイタチ侵出地域におけるニホンイタチの生息分布とその保全に関する研究
日本自然保護協会
[28]
웹사이트
特定外来生物等一覧
https://web.archive.[...]
環境省
2013-03-18
[29]
웹사이트
日本のレッドデータ検索システム「ホンドイタチ」
http://jpnrdb.com/se[...]
EnVision環境保全事務所
2013-03-18
[30]
웹사이트
佐賀県レッドデータブック(レッドリスト）
http://www.pref.saga[...]
佐賀県
2013-03-18
[31]
웹사이트
大阪府／大阪府レッドリスト・大阪の生物多様性ホットスポット
http://www.pref.osak[...]
大阪府
2019-01-16
[32]
웹사이트
各分類群および分野のレッドリスト 哺乳類
http://www.pref.osak[...]
大阪府
2019-01-16
[33]
웹사이트
レッドデータブックとっとり (動物）
http://www.pref.tott[...]
鳥取県
2013-03-18
[34]
웹사이트
しまねレッドデータブック・ニホンニタチ
http://www1.pref.shi[...]
島根県
2013-03-18
[35]
웹사이트
レッドデータブックやまぐち・ニホンイタチ
http://eco.pref.yama[...]
山口県
2013-03-18
[36]
웹사이트
香川県レッドデータブック・ニホンイタチ
http://www.pref.kaga[...]
香川県
2004-03-00
[37]
웹사이트
福岡県の希少野生生物 RED DATA BOOK 2011 FUKUOKA・イタチ
http://www.fihes.pre[...]
福岡県
2011-00-00
[38]
웹사이트
改訂・熊本県の保護上重要な野生動植物－レッドデータブックくまもと2009－
http://www.pref.kuma[...]
熊本県
2009-00-00
[39]
웹사이트
レッドデータブックおおいた
http://www.pref.oita[...]
大分県
2000-00-00
[40]
웹사이트
群馬県の絶滅のおそれのある野生生物 動物編（2012年改訂版）動物レッドリスト（2012年改訂版）
http://www.pref.gunm[...]
群馬県
2012-00-00
[41]
웹사이트
岡山県版レッドデータブック2009
http://www.pref.okay[...]
岡山県
2009-00-00
[42]
웹사이트
埼玉県レッドデータブック2008動物編
http://www.pref.sait[...]
埼玉県
2008-00-00
[43]
간행물
Mustela itatsi
[44]
논문
Nucleotide sequence variation in Cytochrome b genes in three species of weasels Mustela itatsi, Mustela sibirica and Mustela nivalis, detected by improved PCR product-direct sequencing technique
http://www.jstage.js[...]
1994-00-00
[45]
서적
Japan: an illustrated encyclopedia
Kodansha
1993-00-00
[46]
웹사이트
Mustela itatsi
http://www.bucknell.[...]
2005-00-00
[47]
논문
Food habits of introduced Japanese weasels (Mustela itatsi) and impacts on native species on Zamami Island
http://sciencelinks.[...]
2002-00-00
[48]
저널
Lineage Diversity and Size Disparity in Musteloidea: Testing Patterns of Adaptive Radiation Using Molecular and Fossil-Based Methods
2018-01-01
본 사이트는 AI가 위키백과와 뉴스 기사,정부 간행물,학술 논문등을 바탕으로 정보를 가공하여 제공하는 백과사전형 서비스입니다.
모든 문서는 AI에 의해 자동 생성되며, CC BY-SA 4.0 라이선스에 따라 이용할 수 있습니다.
하지만, 위키백과나 뉴스 기사 자체에 오류, 부정확한 정보, 또는 가짜 뉴스가 포함될 수 있으며, AI는 이러한 내용을 완벽하게 걸러내지 못할 수 있습니다.
따라서 제공되는 정보에 일부 오류나 편향이 있을 수 있으므로, 중요한 정보는 반드시 다른 출처를 통해 교차 검증하시기 바랍니다.
문의하기 : help@durumis.com