에티오피아늑대
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1. 개요
에티오피아늑대는 개과에 속하는 늑대 종으로, 붉은 자칼, 시미엔 여우 등으로도 불린다. 에티오피아 고원 지대에 서식하며, 설치류를 주로 사냥한다. 19세기 초 에두아르트 뤼펠에 의해 처음 과학적으로 기록되었으며, 20세기 초에는 멸종 위기에 처해 1974년부터 법적으로 보호받고 있다. 현재는 서식지 파괴, 질병, 개와의 경쟁, 잡종화 등의 위협에 직면해 있으며, 개체 수 보존을 위한 다양한 노력이 이루어지고 있다.
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| 에티오피아늑대 - [생물]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 일반 정보 | |
 | |
| 상태 | 멸종 위기 (EN) |
| 학명 | Canis simensis |
| 명명자 | Rüppell, 1840 |
| 이명 | C. crinensis Erlanger and Neumann, 1900 C. semiensis Heuglin, 1862 C. simensis Gray, 1869 C. walgié Heuglin, 1862 C. citernii de Beaux, 1922 |
| |
| 분류 | |
| 계 | 동물계 |
| 문 | 척삭동물문 |
| 강 | 포유강 |
| 목 | 식육목 |
| 아목 | 이누아목 |
| 과 | 갯과 |
| 속 | 개속 |
| 종 | 에티오피아늑대 (Canis simensis) |
| 보전 상태 | |
| IUCN 적색 목록 | 멸종 위기 (EN) |
| 개체수 추세 | 감소 |
| 분포 및 서식지 | |
| 분포 지역 | 에티오피아 고원 |
| 서식지 | 고지대 초원 및 관목지대 |
| 형태적 특징 | |
| 몸 색깔 | 붉은 갈색 털 |
| 다리 및 꼬리 | 흰색 반점 |
| 주둥이 | 좁고 긴 주둥이 |
| 생태 및 행동 | |
| 먹이 | 주로 작은 설치류 |
| 사회 구조 | 무리 생활 |
| 활동 시간 | 주로 낮 |
| 기타 정보 | |
| 영어 이름 | Ethiopian wolf |
| 다른 이름 | Abyssinian wolf Simien jackal |
2. 명칭
에티오피아늑대의 다른 영어 이름으로는 '''붉은 자칼''', '''시미엔 여우''', '''시미엔 자칼''', '''에티오피아 자칼''', '''아비시니아 늑대'''가 있다.
| 언어 그룹 또는 지역 | 현지 이름 | 직역 |
|---|---|---|
| 암하라어 | ቀይ ቀበሮ (Ky kebero) ዋልጌ (Walgie) | 붉은 자칼[7] 트릭스터 |
| 오로모어 | Jeedala fardaa Arouayé | 말의 자칼[6] (에티오피아늑대가 출산하려는 암말과 소를 따라다니며 태반을 먹는 습성이 있다는 보고에 따른 것이다.) 붉은 기를 띤 |
이 종은 1835년 에두아르트 뤼펠이 처음 과학적으로 기술했으며, 그는 대영 박물관에 두개골을 제공했다.[8][9][10] 19세기 중반 아비시니아(당시 유럽인들이 부르던 명칭)를 여행한 유럽 작가들은 원주민들이 이 동물의 가죽을 절대 입지 않았다고 기록했는데, 이는 늑대 털이 열린 상처에 들어가면 착용자가 죽을 것이라는 믿음 때문이었다고 한다.[11] 찰스 다윈은 이 종이 그레이하운드의 기원이 되었다는 가설을 세웠다.[12] 20세기 초까지 유럽에서는 이 종에 대한 소식이 거의 들리지 않다가, 퍼시 파월-코튼 소령이 아비시니아를 여행하면서 여러 가죽을 영국으로 보냈다.[9][10]
에티오피아늑대는 개과 동물로, 회색늑대 및 코요테와 더 가까운 관계를 가지고 있다.[15] 1994년 미토콘드리아 DNA 분석 결과, 유라시아에서 북아프리카로 건너온 회색늑대와 비슷한 조상으로부터 진화했을 가능성이 제기되었다.[15]
3. 역사적 기록
4. 분류 및 진화
가장 오래된 화석은 에티오피아 남동부 에티오피아 고원의 멜카 와케나에서 발견된 160만 년에서 140만 년 전의 아래턱뼈 오른쪽 절반이다.[14] 에티오피아늑대의 조상은 약 180만 년 전 아프리카들개의 조상과 함께 유라시아에서 아프리카로 왔다고 추정된다.[14]
에티오피아늑대는 아프로알파인 서식지에 풍부한 설치류를 사냥하는 데 특화되었으며, 이는 길쭉한 머리, 긴 턱, 넓게 벌어진 이빨 등 두개골 형태에 잘 나타난다.[16] 
과거에는 개체 수가 많고 비교적 넓은 지역에 분포했지만, 약 15,000년 전 간빙기가 시작되면서 서식지가 단편화되고 개체군이 고립되었다.[17] 아프리카황금늑대와 잡종을 형성하기도 한다.[22]
2005년 기준으로, 2개의 아종으로 나뉜다.[49][50][51]아종 분포 지역 특징 Canis simensis simensis 동아프리카 지구대 북서부 시미엔 산지 등[50] Canis simensis citerni 동아프리카 지구대 남동부 발레 산지 등[50] 기본 아종보다 큼[51]
4. 1. 계통 분류
다음은 개과의 계통 분류이다.[65][66][67]
{| class="wikitable"
|-
! colspan="2" | 개과의 계통 분류
|-
| 회색여우속
|
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| rowspan=2 |
| 큰귀여우 
|-
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|-
| 너구리 
|-
| 여우속
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|-
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|-
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| 스위프트여우
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| rowspan=2 |
| 덤불개 
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| rowspan=2 |
| 갈기늑대 
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|-
| 게잡이여우 
|-
| rowspan=2 |
| 작은귀개 
|-
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| rowspan=2 |
| † 포클랜드늑대
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| 티베트모래여우
|-
| 남아메리카여우속
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|-
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| rowspan=2 |
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| 아프리카들개 
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| rowspan=2 |
| 승냥이 
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|-
| 황금자칼 
|-
| rowspan=2 |
| '''에티오피아늑대''' 
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{| class="wikitable"
|-
| 아프리카황금늑대 
|-
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|}
1994년 미토콘드리아 DNA 분석 결과, 에티오피아늑대는 다른 아프리카 개과 동물보다 회색늑대 및 코요테와 더 밀접한 관계가 있는 것으로 나타났다. 이는 에티오피아늑대가 유라시아에서 북아프리카로 침입한 회색늑대와 유사한 조상의 진화적 유물일 수 있음을 시사한다.[15]
2015년 연구에서는 현존하는 늑대와 유사한 개과 동물이 플리오세와 플라이스토세 동안 최소 5번 유라시아에서 아프리카에 정착했으며, 이는 아프리카 개과 동물군의 다양성의 상당 부분이 유라시아 조상의 이주에서 비롯되었음을 시사하는 화석 증거와 일치한다고 밝혔다.[21] 핵 서열에서 파생된 계통에 따르면, 유라시아 황금자칼(''Canis aureus'')은 190만 년 전에 늑대/코요테 계통에서 분화되었으며, 미토콘드리아 유전자체 서열은 에티오피아늑대가 이 계통에서 그보다 약간 먼저 분화되었음을 나타낸다.[21] RAD 서열에 대한 추가 연구에서는 에티오피아늑대가 아프리카황금늑대와 잡종 교배하는 사례가 발견되었다.[22]
2018년 전체 유전자 서열 분석을 통해 ''개''속 구성원들을 비교한 결과, 아프리카 황금 늑대가 황금 자칼과는 다르며, 에티오피아 늑대가 둘 다보다 유전적으로 기저에 있음을 확인하였다. 아프리카 황금 늑대는 유전적으로 뚜렷한 두 개의 개체군(북서 아프리카와 동 아프리카)으로 나뉘는데, 이는 에티오피아 늑대 또는 멸종된 근연종이 한때 아프리카 내에서 훨씬 더 넓은 지역에 분포하여 다른 개과 동물과 혼혈되었을 가능성을 시사한다. 동부 개체군과 에티오피아 늑대 사이의 유전자 흐름 증거가 있으며, 이로 인해 동부 개체군은 북서부 개체군과 구별된다. 두 아프리카 황금 늑대 개체군의 공통 조상은 회색 늑대 유전자 72%와 에티오피아 늑대 유전자 28%의 유전적으로 유전자 혼합된 개과 동물이었다.
에티오피아늑대는 주둥이가 가늘고 길지만, 안와가 뒤쪽에 위치하고 꼬리가 짧다는 점에서 개속 내에서는 유일하게 아비시니아자칼아속(''Simenia'')을 구성한다는 설도 있었다.[51] 형태 때문에 자칼에 가깝다고 생각되었지만, 최신 DNA 검사 결과 늑대에 더 가까운 것으로 밝혀졌다.[56]
2005년 현재는 다음의 2 아종으로 구분하는 설이 있다.[49][50][51]
| 아종 | 분포 | 특징 |
|---|---|---|
| Canis simensis simensis Rüppell, 1840 | 동아프리카 지구대 북서부의 시미엔 산지 등[50] | |
| Canis simensis citerni de Beaux, 1922년 | 동아프리카 지구대 남동부의 발레 산지 등[50] | 기본 아종보다 크다.[51] |
4. 2. 진화 과정
에티오피아늑대의 가장 초기 화석은 에티오피아 남동부 에티오피아 고원의 고인류학 유적지인 멜카 와케나에서 발견되었는데, 이는 아래턱뼈의 오른쪽 반쪽이며 160만 년에서 140만 년 전으로 거슬러 올라간다.[14] 이 연구의 저자들은 에티오피아늑대의 조상이 약 180만 년 전에 아프리카들개의 조상과 동시에 유라시아에서 아프리카에 도착했다고 주장한다.[14] 에티오피아늑대는 에티오피아 고원 서식지에서 수많은 기후 변화를 겪으며 살아남았으며, 빙하기 주기에 따라 서식 범위가 반복적으로 확장되고 축소되었다.[14]1994년, 미토콘드리아 DNA 분석 결과 다른 아프리카 개과 동물보다 회색늑대 및 코요테와 더 밀접한 관계가 있는 것으로 나타났다. ''C. simensis''는 유라시아에서 북아프리카로 침입한 회색늑대와 유사한 조상의 진화적 유물일 수 있다.[15]
에티오피아늑대의 조상은 아프로알파인 서식지에서 설치류가 매우 풍부했기 때문에 점차 설치류 사냥에 특화되었다. 이러한 특화는 매우 길쭉한 머리, 긴 턱, 넓게 떨어진 이빨 등 동물의 두개골 형태에 반영되어 있다. 이 기간 동안 이 종은 아마도 개체수가 가장 많았으며, 비교적 연속 분포를 보였다. 이것은 약 15,000년 전, 현재의 간빙기가 시작되면서 바뀌었고, 이로 인해 이 종의 아프로알파인 서식지가 단편화되어 에티오피아늑대 개체군이 서로 고립되었다.[17]
2015년 연구에 따르면 현존하는 늑대와 유사한 개과 동물이 플리오세와 플라이스토세 동안 최소 5번 유라시아에서 아프리카에 정착했으며, 이는 아프리카 개과 동물군의 다양성의 상당 부분이 유라시아 조상의 이주에서 비롯되었음을 시사하는 화석 증거와 일치한다. 핵 서열에서 파생된 계통에 따르면, 유라시아 황금자칼(''Canis aureus'')은 190만 년 전에 늑대/코요테 계통에서 분화되었으며, 미토콘드리아 유전자체 서열은 에티오피아늑대가 이 계통에서 그보다 약간 먼저 분화되었음을 나타낸다.[21] RAD 서열에 대한 추가 연구에서는 에티오피아늑대가 아프리카황금늑대와 잡종 교배하는 사례가 발견되었다.[22]
2018년, 전체 유전자 서열 분석을 통해 ''개''속 구성원들을 비교했다. 이 연구는 아프리카 황금 늑대가 황금 자칼과는 다르며, 에티오피아 늑대가 둘 다보다 유전적으로 기저에 있음을 뒷받침한다. 아프리카 황금 늑대는 유전적으로 뚜렷한 두 개의 개체군, 즉 북서 아프리카와 동 아프리카에 존재한다. 이는 에티오피아 늑대 또는 멸종된 근연종이 한때 아프리카 내에서 훨씬 더 넓은 지역에 분포하여 다른 개과 동물과 혼혈되었을 가능성을 시사한다. 동부 개체군과 에티오피아 늑대 사이의 유전자 흐름 증거가 있으며, 이로 인해 동부 개체군은 북서부 개체군과 구별된다. 두 아프리카 황금 늑대 개체군의 공통 조상은 회색 늑대 유전자 72%와 에티오피아 늑대 유전자 28%의 유전적으로 유전자 혼합된 개과 동물이었다.
4. 3. 아종
현재까지 2종의 아종이 알려져 있다.- 북부에티오피아늑대 (''C. s. simensis'') - 승명아종
- 남부에티오피아늑대 (''C. s. citernii'')
2005년 기준으로, 《세계 포유류 종(Mammal Species of the World) Volume Three(MSW3)》에서 두 개의 아종을 인정하고 있다.
2005년 현재, 다음의 2 아종으로 구분하는 설이 유력하다.[49][50][51]
; ''Canis simensis simensis'' Rüppell, 1840
: 동아프리카 지구대 북서부의 시미엔 산지 등에 분포.[50]
; ''Canis simensis citerni'' de Beaux, 1922년
: 동아프리카 지구대 남동부의 발레 산지 등에 분포.[50] 기본 아종보다 크다.[51]
5. 형태
에티오피아늑대는 크기와 체형이 북아메리카의 코요테와 유사하며, 검은등자칼, 옆줄무늬자칼, 아프리카늑대보다 크고 다리가 비교적 길다. 두개골은 매우 평평하며, 긴 얼굴 부위가 두개골 전체 길이의 58%를 차지한다. 귀는 넓고 뾰족하며 앞으로 향해 있다. 소구치는 작고 넓게 떨어져 있다. 송곳니 길이는 14~22mm이며, 분육치는 비교적 작다. 에티오피아늑대는 8개의 젖꼭지를 가지고 있으며, 그중 6개만 기능한다. 앞발에는 제5지를 포함한 5개의 발가락이 있고, 뒷발에는 4개의 발가락이 있다. 개속(''Canis'')의 전형적인 특징으로 수컷이 암컷보다 크며, 체질량이 20% 더 크다. 성체의 몸길이는 841mm 에서 1012mm이고, 키는 530mm 에서 620mm이다. 성체 수컷은 14.2kg 에서 19.3kg의 무게가 나가고, 암컷은 11.2kg 에서 14.15kg의 무게가 나간다.[50][53]
에티오피아늑대는 짧은 털과 두꺼운 하모를 가지고 있어 −15°C의 낮은 온도에서도 보호해준다. 전체적인 색상은 황토색에서 녹슨 붉은색이며, 하모는 빽빽한 흰색에서 옅은 생강색이다. 목, 가슴, 아랫부분의 털은 흰색이며, 목 측면에 뚜렷한 흰색 띠가 있다. 붉은 털과 흰색 표식 사이에는 뚜렷한 경계가 있다. 귀 가장자리는 털이 두껍지만 안쪽은 털이 없다. 입술의 털이 없는 가장자리, 잇몸 및 입천장은 검은색이다. 입술, 뺨의 작은 점, 눈 아래의 초승달은 흰색이다. 털이 두껍게 덮인 꼬리는 아래쪽이 흰색이고 검은색 팁이 있지만, 다른 대부분의 개과 동물과 달리 미골선을 나타내는 어두운 반점은 없다.[51][52][54] 우기는(8월~10월) 털갈이를 하며, 털 색깔의 계절적 변화는 뚜렷하지 않지만, 붉은 털과 흰색 표식 사이의 대비는 나이와 사회적 지위에 따라 증가한다. 암컷은 수컷보다 털 색깔이 더 옅은 경향이 있다. 번식기에는 암컷의 털이 노란색으로 변하고 더 푹신해지며, 꼬리는 갈색으로 변하고 털이 많이 빠진다.
에티오피아늑대와 개의 잡종으로 태어난 동물들은 순종 늑대보다 체격이 더 크고, 주둥이가 짧으며 털 패턴이 다르다.
몸길이는 수컷 92.8 - 101cm, 암컷 84.1 - 96cm이다.[50][53] 꼬리 길이는 27 - 39.6cm이다.[50][53] 몸길이의 약 25%로 속내에서는 짧다.[51] 어깨높이는 45 - 60cm이다.[51] 체중은 수컷 14.2 - 19.3kg, 암컷 11.2 - 14.2kg이다.[50][53] 등면의 털색은 적등색이나 적갈색이다.[51][54]
귓바퀴 끝은 뾰족하다.[52] 귓바퀴에는 검은 반점이 있다.[52] 주둥이는 가늘고 길다.[51][52] 사지는 가늘고 길다.[52]
6. 생태
에티오피아늑대는 단독, 쌍, 또는 소규모 가족 집단(3~13마리, 평균 6마리)을 이루어 생활한다.[51] 주행성이지만, 인간의 영향으로 야간에 활동하기도 한다.[51][54] 번식기를 제외하고는 굴을 이용하지 않으며,[51] 밤에는 탁 트인 곳에서 தனியாக 또는 집단으로 휴식을 취한다.[50][53] 일반적으로 가축에게 위협이 되지 않아, 농부들은 종종 늑대가 서식하는 지역에 가축을 방치한다.[2]
번식은 태생으로 이루어진다. 임신 기간은 60~62일이다.[53] 10월에서 이듬해 1월 사이에 땅에 판 굴이나 바위 틈새 등에서 한 번에 2~6마리의 새끼를 낳는다.[53] 생후 2년이면 성적으로 성숙한다. 야생에서 12년 생존 기록이 있지만, 수명은 8~10년으로 추정된다.[53]
6. 1. 서식지
에티오피아늑대는 아프리카 고산대 설치류가 서식하는 고립된 아프리카 고산 초원과 황무지에만 산다. 이상적인 서식지는 수목 한계선 위인 약 3,200~4,500m까지 뻗어 있으며, 일부 늑대는 발레 산맥의 3,000m 산악 초원에 서식한다. 20세기 초에는 2,500m 높이의 고자암과 쇼아 북서부에서 표본이 수집되었지만, 최근에는 3,000m 이하에서 이 종이 서식한다는 기록은 없다. 현대에는 최대 3,700m까지 확장되는 자급자족 농업으로 인해 이 종은 대부분 가장 높은 봉우리에 국한되어 있다.[33]에티오피아늑대는 모든 아프리카 고산대 서식지를 사용하지만, 설치류가 서식하는 짧은 초본 및 초원 군집이 있는 개방된 지역을 선호한다. 이러한 지역은 배수가 잘 안 되고 토양이 깊은 평평하거나 완만하게 경사진 지역을 따라 가장 많이 나타난다. 발레 산맥의 주요 늑대 서식지는 짧은 ''Alchemilla'' 허브와 풀로 구성되며, 식생 덮개가 낮다. 다른 유리한 서식지로는 덩굴 초원, ''Helichrysum''이 풍부한 고산 관목지, 얕은 토양에서 자라는 짧은 초원 등이 있다. 북부 지역에서 늑대의 서식지는 ''Festuca'' 덩굴, ''Euryops'' 관목, 거대 로벨리아가 어우러진 식물 군집으로 구성되어 있으며, 이들은 모두 늑대의 설치류 먹이가 좋아하는 곳이다. 시미엔의 3,200~3,600m에 위치한 진달래과 황무지는 중요성은 떨어지지만, 심하게 교란된 지역의 늑대에게 피난처를 제공할 수 있다.[33]
모식 표본의 산지(모식 산지)는 시미엔 산맥이다.[49][50] 종소명 ''simensis''는 "시미엔 산의"라는 뜻이다.[54] 해발 3,000~4,400미터에 위치한 키가 25cm 이하의 습지에 서식한다.[52][53] 완만한 경사나 평탄한 지형을 선호하며, 토양이 깊고 수분을 많이 머금고 있으며, 풀의 키가 짧고 탁 트인 환경을 선호한다.[48] 원래는 저지대에도 서식했던 것으로 알려져 있다.[52]
6. 2. 먹이
발레 산맥에서 에티오피아늑대의 주요 먹이는 큰머리 아프리카 땃쥐쥐이지만, 풀밭쥐, 검은발털쥐, 고산 산토끼도 먹는다. 다른 부차적인 먹이 종으로는 전형적인 비단털쥐, 노란반점털쥐, 때로는 거위와 알도 포함된다.[34] 에티오피아늑대는 바위너구리와 산말 새끼, 리드벅 새끼도 사냥하는 것이 관찰되었다.[34] 큰머리 아프리카 땃쥐쥐가 없는 지역에서는 더 작은 북동 아프리카 땃쥐쥐를 사냥한다.[34] 시미엔 산맥에서 에티오피아늑대는 아비시니안 풀밭쥐를 잡아먹는다. 소화되지 않은 사초 잎이 에티오피아늑대의 위에서 가끔 발견되는데, 이는 거친 섬유질이나 기생충 관리를 위해 섭취하는 것으로 보인다. 또한 ''Kniphofia foliosa'' 꽃의 꿀을 섭취하는 것도 관찰되었다.[35] 이 종은 시체를 뒤질 수도 있지만, 일반적으로 방목견과 아프리카 황금늑대에게 밀려난다.[2] 에티오피아 늑대는 주로 단독으로 사냥을 하지만, 무리 지어 우제류의 어린 개체나 양, 토끼를 사냥하기도 한다.[50][53]
7. 행동
에티오피아늑대는 사회적 동물이지만, 주로 작은 먹이를 혼자 사냥한다. 하지만, 산니알라 새끼처럼 큰 먹이를 사냥할 때는 무리를 지어 사냥하기도 한다.[29]
메이저 퍼시-코튼은 에티오피아늑대의 사냥 행동을 다음과 같이 묘사했다.
> ... 사냥하는 모습을 보면 매우 재미있다. 짧은 꼬리를 가진 갈색 쥐들은 큰 군집을 이루며 굴에서 굴로 재빨리 움직이는데, 큐베로우는 그 중 하나가 나타날 때까지 움직이지 않고 있다가 덮친다. 실패하면 화가 나는 듯 격렬하게 땅을 파기 시작하지만, 땅에는 구멍이 숭숭 뚫려 있고, 쥐는 한 줌의 발톱을 휘젓기도 전에 몇 야드 떨어진 곳으로 가버리기 때문에 소용없는 짓이다.[30]
이는 큰머리 아프리카 두더지쥐를 사냥할 때 흔히 볼 수 있는 모습으로, 구멍을 살짝 긁는 것부터 굴을 완전히 파헤쳐 흙 언덕을 만드는 것까지 다양한 방식으로 사냥한다.
발레 산맥의 늑대는 소 떼 사이에서 먹이를 찾기도 하는데, 이는 소를 이용해 자신의 존재를 숨기고 설치류를 매복하는 전략으로 보인다.[2] 또한 에티오피아늑대는 겔라다 무리와 일시적으로 협력 관계를 맺기도 한다.[31] 외로운 늑대는 겔라다 무리 속에서 설치류를 사냥하는데, 어린 원숭이는 크기가 비슷해 잡아먹지 않는다. 겔라다는 늑대에게 관대하며 무시하지만, 야생 개를 보면 도망친다. 늑대는 겔라다 무리와 함께 있을 때 설치류 사냥 성공률이 더 높은데, 이는 겔라다의 활동으로 설치류가 밖으로 나오거나, 많은 동물들 때문에 설치류가 위협을 감지하기 어려워지기 때문이다.[32]
7. 1. 사회 및 영역 행동
에티오피아늑대는 사회적인 동물로, 최대 20마리의 성체(1세 이상)가 포함된 가족 집단으로 생활하지만, 6마리 정도의 무리가 더 흔하다. 무리는 분산된 수컷과 번식 암컷을 제외하고 생식 능력이 억제된 몇몇 암컷에 의해 형성된다. 각 무리는 잘 확립된 계층 구조를 가지며, 지배와 복종을 나타내는 행동이 흔하다. 번식 암컷이 사망하면, 그 자리에 남아 있던 딸이 대신할 수 있지만, 근친 교배의 위험이 증가한다. 이러한 위험은 때때로 복수 부성 및 무리 밖의 짝짓기를 통해 피할 수 있다. 무리에서 늑대의 분산은 비어 있는 서식지의 희소성에 의해 크게 제한된다.[23]이러한 무리는 평균 6km2의 토지를 포함하는 공동 영역에서 산다. 먹이가 부족한 지역에서는 새끼를 동반한 암수 한 쌍으로 살며, 평균 13.4km2의 더 넓은 영역을 방어한다. 질병이 없는 경우 에티오피아늑대의 영역은 대체로 안정적이지만, 다른 무리가 사라지는 경우와 같이 기회가 있을 때마다 무리는 확장될 수 있다. 각 영역의 크기는 설치류의 풍부함, 무리의 늑대 수, 새끼의 생존과 상관관계가 있다. 에티오피아늑대는 밤에는 야외에서 함께 휴식을 취하며, 새벽, 정오, 저녁에 인사를 나누고 경계를 순찰하기 위해 모인다. 비가 올 때는 바위의 튀어나온 부분과 바위 뒤에서 몸을 피한다. 이 종은 굴에서 잠을 자지 않으며, 새끼를 돌볼 때만 굴을 사용한다. 영역을 순찰할 때 에티오피아늑대는 정기적으로 냄새 표시를 하고,[24] 다른 무리와 공격적이고 소리를 내며 상호 작용한다. 이러한 대결은 일반적으로 더 작은 무리의 후퇴로 끝난다.[23]
7. 2. 번식
번식기는 보통 8월에서 11월 사이에 이루어진다. 구애는 번식하는 수컷이 암컷을 밀착해서 따르는 것으로 시작된다. 번식하는 암컷은 번식 수컷이나 다른 무리 수컷의 접근만을 허용한다. 임신 기간은 60~62일이며, 새끼는 10월에서 12월 사이에 태어난다.[25] 새끼는 이가 없고 눈을 감은 채로 태어나며, 가슴과 배에 옅은 색 반점이 있는 숯 회색 털로 덮여 있다. 한 배에 2~6마리의 새끼가 태어나며, 3주 후에 어두운 털이 점차 성체의 색으로 바뀌면서 굴에서 나온다. 생후 5주가 되면 새끼는 젖과 고형식을 함께 먹고, 10주에서 6개월 사이에 젖을 완전히 뗀다.[2] 무리의 모든 구성원이 새끼를 보호하고 먹이를 주며, 때로는 하위 암컷이 우두머리 암컷을 도와 새끼에게 젖을 먹이기도 한다. 완전한 성장과 성적 성숙은 2세에 달성된다.[25] 협동 번식과 가짜 임신이 에티오피아늑대에서 관찰되었다.[26]대부분의 암컷은 약 2세에 자신의 출생 무리에서 흩어지며, 일부는 기존 무리로 이주할 수 있는 "방랑자"가 된다. 번식하는 짝은 서로 관련이 없는 경우가 가장 많으며, 이는 암컷 편향적인 분산이 근친 교배를 줄인다는 것을 시사한다.[27] 근친 교배는 일반적으로 유해한 열성 대립 유전자의 동형접합 발현으로 인해 자손의 적합성이 감소하는 현상(근친 억압)을 초래하기 때문에 피한다.[28]
7. 3. 사냥 행동
대부분의 사회적 육식동물과 달리, 에티오피아늑대는 작은 먹이를 혼자 찾아다니며 먹는 경향이 있다. 설치류가 가장 활동적인 시간인 낮 동안에 가장 활발하지만, 산니알라 새끼를 사냥할 때는 무리 지어 사냥하는 모습도 관찰되었다.[29] 메이저 퍼시-코튼은 에티오피아늑대의 사냥 행동을 다음과 같이 묘사했다.> ... 사냥하는 모습을 보면 매우 재미있다. 짧은 꼬리를 가진 갈색 쥐들은 큰 군집을 이루며 굴에서 굴로 재빨리 움직이는데, 큐베로우는 그 중 하나가 나타날 때까지 움직이지 않고 있다가 덮친다. 실패하면 화가 나는 듯 격렬하게 땅을 파기 시작하지만, 땅에는 구멍이 숭숭 뚫려 있고, 쥐는 한 줌의 발톱을 휘젓기도 전에 몇 야드 떨어진 곳으로 가버리기 때문에 소용없는 짓이다.[30]
위에서 설명한 기술은 일반적으로 큰머리 아프리카 두더지쥐를 사냥하는 데 사용되며, 구멍을 가볍게 긁는 것부터 일련의 굴을 완전히 파괴하여 미터 높이의 흙 언덕을 만드는 등 노력의 정도가 다양하다.
발레의 늑대는 소 떼 사이에서 먹이를 찾는 모습이 관찰되었는데, 이는 소를 이용하여 늑대의 존재를 숨김으로써 구멍 밖으로 설치류를 매복하는 데 도움이 되는 전술로 여겨진다.[2] 에티오피아늑대는 또한 풀을 뜯는 겔라다 무리와 임시적인 연합을 형성하는 것이 관찰되었다.[31] 외로운 늑대는 원숭이들 틈에서 설치류를 사냥하며, 어린 원숭이는 무시하는데, 이는 일부 먹이와 크기가 비슷하기 때문이다. 원숭이는 늑대를 관대하게 대하고 대부분 무시하지만, 때때로 원숭이를 잡아먹는 야생 개를 발견하면 도망친다. 무리 내에서 늑대는 평소보다 훨씬 더 높은 성공률로 설치류를 사냥하는데, 이는 원숭이의 활동으로 설치류가 밖으로 쫓겨나거나, 수많은 더 큰 동물들 때문에 설치류가 위협을 감지하기 어려워지기 때문일 것이다.[32] 청각을 사용하여 굴 속에 있는 먹이를 찾아 포식한다.[51][52][54] 주로 단독으로 사냥을 하지만, 무리 지어 우제류의 어린 개체나 양, 토끼를 사냥하기도 한다.[50][53]
8. 분포 및 개체군
에티오피아늑대의 개체군은 현재 6곳이 알려져 있다. 지구대 북쪽 지역에서는 시미엔 산맥(곤다르)과 북부 및 남부 월로 고원 지대, 그리고 북쇼아의 구아사 멘즈에서 발견된다. 최근에는 북 쇼아의 고쉬 메다와 구나 산에서 멸종되었으며, 수십 년 동안 초카 산에서는 보고되지 않고 있다. 지구대 남동쪽에서는 아르시 주와 발레 산맥에서 발견된다.[36]
| 지역 | 서식지 | 개체수 추정치 | 상태 | 중요성 | 위협 요인 | 보존 노력 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 시미엔 산맥, 북곤다르 | 회랑으로 연결된 구역, 총 273km2 | 102마리 | 안정적? | 두 번째로 큰 개체군, 유전적 다양성이 가장 높으며 관광 명소. | 인간의 방해, 교통량, 광범위한 농업, 서식지 훼손, 설치류 서식지에 대한 Helichrysum 침범, 질병, 황금늑대의 경쟁/포식 | 전 지역이 시미엔 산맥 국립공원 안에 있으며, 2003년부터 정기적으로 모니터링. |
| 구나 산, 남곤다르 | 고립된 구역, 2004년 기준 20km2 미만 추정 | 두 번의 현장 방문 동안 집중적인 모니터링을 실시했지만 목격 사례 없음. | 멸종 | 작은 개체군, 서식지 손실, 고립, 풍부한 황금늑대 개체군과의 경쟁 가능성 | ORDA 생물 다양성 보존 프로젝트가 워레다 및 케벨레 정부와 협력하여 이 지역에서 진행 중, 구나 고원 수력 발전소의 지원을 받고 있음. | |
| 북월로 고원 지대 | 140km2 면적에 드문드문 분포 | 19–23마리 | 1998년 기준 감소 가능성, 그렇지 않으면 안정적 | 고립, 서식지 훼손, 인간-야생동물 갈등, 도로 침범 | 프랑크푸르트 동물학회와 그 협력 단체는 북 월로의 늑대 서식지 중 약 3분의 1을 포함하는 아부나 요세프 지역 사회 보존 구역을 만들려고 노력 중. | |
| 남부 월로 고원 지대 | 회랑으로 연결된 구역, 총 243km2 | 16–19마리 | 안정적? | 시미엔 다음으로, 지구대 북쪽에서 두 번째로 큰 지역 | 과도한 방목, 경작, 박해, 지역 사회의 부정적 태도 | 지역 에리카 숲과 초원은 3,200m까지 농업으로부터 보레나 사이인트 지역 공원의 보호를 받고 있음. EWCP와 FZS는 덴코로 지역에서 교육 프로그램과 늑대 모니터링에 참여. |
| 구아사 멘즈, 북쇼아 | 112km2의 단일 구역 | 지역 개에서 개 디스템퍼 발병이 감지된 이후 약 40%가 사라짐. | 질병으로 인해 감소했지만, 개체군은 건강하고 안정적. | 이상적인 서식지를 가진 핵심 개체군, 점점 더 관광 명소가 되고 있음. | 인간의 방해, 광견병, 설치류 서식지에 대한 Helichrysum 침범, 교통량 | 늑대 서식지는 지역 사회 자원 관리에 의해 보호, 구아사 지역 사회 보존 구역이 운영. 늑대 서식지 근처 학교에서 교육 캠페인 진행. |
| 아르시 산, 발레 | 870km2 | 9개 무리에서 54마리의 늑대 | 감소할 가능성 | 세 번째로 큰 개체군, 에티오피아에서 두 번째로 큰 아프로알파인 지역에 위치. | 서식지 훼손, 농업 확장, 교통량 | 아르시 산 지역 공원 내에서 보호 |
| 발레 산맥, 발레 | 1141km2 | 약 250마리의 성체 및 준성체 | 감소 추세지만, 장기적으로는 안정적 | 가장 큰 개체군, 먹이 밀도가 가장 높음. | 질병(광견병 및 디스템퍼) 및 농업 확장 | 이 종의 서식지 대부분은 발레 산맥 국립 공원 내에 위치. |
모식 표본의 산지(모식 산지)는 시미엔 산맥[49][50]이다. 종소명 ''simensis''는 "시미엔 산의"라는 뜻으로, 시미엔 산맥에서 유래되었다.[54]
9. 위협 요인
에티오피아늑대는 역사적으로 인간에 의해 직간접적인 위협을 받아왔다. 늑대의 서식지가 농업에 적합하여 자급 농업, 과도한 방목, 도로 건설 등으로 서식지가 줄고, 광견병과 개 디스템퍼 등의 질병, 인간과의 갈등, 개와의 잡종화 등이 주요 위협 요인이다.[38]
1990년대와 2000년대에 광견병이 유행하여 많은 늑대가 죽었으며, 2003년과 2008-2009년에 예방 접종이 이루어졌다. 개 디스템퍼는 2005-2006년과 2010년에 발병했다.[39] 1990년대에는 고쉬 메다와 구구프투의 늑대 개체군이 농업 확장으로 인해 멸종했다. 2011년에는 Mt. 구나의 늑대 개체군도 멸종했다. 북부 고원에서는 높은 인구 밀도로 인해 농업이 아프로알파인 지역까지 확장되면서 서식지 손실이 심각하다.[40]
늑대 개체군 분열도 문제인데, 특히 북 워로 지역에서 심각하다. 이는 인간, 개, 가축과의 접촉 증가, 늑대 개체군 고립, 근친 교배 위험 증가를 야기한다. 근친 교배 우울증 증거는 없지만, 개체군 크기가 작아 우려된다.[41]
시미엔 산 국립공원에서는 인구와 가축 수가 증가하고 도로 건설로 인해 늑대 서식지가 위협받고 있다. 2011년에는 약 30,000명이 공원 주변과 내부에 거주하고 있다. 발레 지역에는 8,500가구 이상, 개 12,500마리 이상이 있어 감염 위험이 높다. 늑대 서식지에서 산불도 자주 발생한다.[42]
발레의 늑대는 소를 이용하여 사냥하지만, 과도한 방목은 먹이인 초목에 부정적인 영향을 줄 수 있다. 델란타와 시미엔 같은 지역에서는 높은 방목 강도가 토양 침식과 초목 훼손을 일으킨다.[43]
에티오피아 내전 시기에는 총기 사용 증가로 늑대 사냥이 늘었다. 초카 산의 늑대 멸종은 박해 때문일 수 있다. 가축 포식으로 인해 늑대에 대한 부정적인 태도가 남아있으며, 아르시 산맥에서는 보복 살해가 발생한다. 늑대 가죽이 안장 깔개로 사용된 적도 있다. 1988년 이후 사네티 고원에서는 차량 충돌로 늑대 여러 마리가 죽거나 다쳤다.[44]
개와의 잡종화 관리 계획에는 잡종 불임 시술이 포함된다.[45] 발레의 웹 계곡에서 잡종이 확인되어 불임 시술을 받았다. 잡종화는 늑대의 유전적 완전성에 위협이 될 수 있지만, 아직 이종 교배 우울증은 나타나지 않았다.[44]
아프리카 황금늑대와의 만남은 적대적이며, 에티오피아늑대가 영역 우위를 가진다. 아프리카 황금늑대는 설치류 사냥에 비효율적이라 직접 경쟁하지는 않지만, 인간의 박해가 심하면 에티오피아늑대를 대체할 수도 있다.[46]
개발로 인한 서식지 파괴, 과도한 방목, 질병, 개와의 교잡 등이 늑대 개체 수 감소의 주요 원인이다.[48][51][52][54] 1974년부터 법적 보호 대상이지만, 구체적인 보호책은 미흡하다.[48][52] 1992년에는 늑대 개체수가 340~520마리로 추정되었다.[52]
10. 보존 노력
에티오피아늑대는 1974년 에티오피아 야생동물 보호 규정에 따라 완전한 보호를 받고 있으며, 늑대를 사냥하면 2년의 징역형에 처해진다.[1]
이 종은 발레 산맥 국립공원, 시미엔 산맥 국립공원 등 여러 보호 구역에 서식한다. 최근 시미엔 국립공원 경계 확장과 아르시 산맥 국립공원 신설로 늑대 서식에 적합한 지역이 87% 증가했다.[1]
에티오피아늑대 보존을 위해 다음과 같은 조치가 취해지고 있다.[1]
- 발레, 멘즈, 시미엔 지역의 개 예방 접종
- 발레 지역의 늑대-개 잡종 불임화
- 발레 일부 지역 늑대의 광견병 예방 접종
- 발레와 왈로 지역의 교육 프로그램
- 국립공원 운영 지원
- 개체 수 모니터링 및 조사
2011년에는 10개년 국가 행동 계획이 수립되었다.[1]
1983년 야생동물 보호 협회가 이 종의 심각한 상황을 처음 공개한 후, 발레 산맥 연구 프로젝트가 설립되었다. 1997년 IUCN/SSC 개과 전문 그룹은 행동 계획을 발표하여 늑대 서식 지역 주민 교육, 개체 수 모니터링, 광견병 확산 방지를 요구했다. 1995년 옥스퍼드 대학교에 의해 에티오피아 늑대 보호 프로그램(EWCP)이 설립되었으며, 본 프리 재단 등이 기부했다.[1]
EWCP는 발레 지역의 늑대 서식지를 보호하고, 멘즈와 왈로 지역에 추가 보호 구역을 설립하는 것을 목표로 한다. 교육 캠페인을 통해 개 사육 개선 및 질병 관리에 힘쓰고 있으며, 늑대 서식 지역의 광견병 및 홍역을 줄이기 위해 연간 최대 5,000마리의 개에게 예방 접종을 실시한다.[1]
2016년에는 한국 기업인 수암생명공학연구원이 대리모 개를 이용하여 에티오피아늑대를 복제하려 했다는 보도가 있었다.[47]
개발로 인한 서식지 파괴, 과도한 방목으로 인한 먹이 감소, 개와의 경쟁 및 광견병 등의 감염병 전파로 개체수가 크게 감소하고 있다.[48][51][52][54] 개와의 교잡으로 인한 유전자 오염도 우려된다.[52][54] 1974년부터 법적으로 보호 대상이지만,[48] 구체적인 보호책은 취해지지 않고 있다.[52]
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