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초기 인류의 이주

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목차

1. 개요

초기 인류의 이주는 인류의 조상이 아프리카에서 전 세계로 퍼져나간 과정을 다룬다. 호모 에렉투스는 약 200만 년 전부터 유라시아로 이주했으며, 이후 호모 하이델베르겐시스, 네안데르탈인, 데니소바인 등으로 분화되었다. 현생 인류인 호모 사피엔스는 약 30만 년 전 아프리카에서 출현하여 전 세계로 확산되었으며, 7만 년에서 5만 년 전 사이에 "남부 경로"를 통해 오세아니아와 유라시아로 이동했다. 홀로세 시대에는 농업의 발달과 함께 언어 및 문화의 확산이 이루어졌으며, 오스트로네시아인의 해상 이주와 아메리카 대륙의 정착이 진행되었다.

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    제벨 사하바는 수단 지역에서 발견된 후기 구석기 시대 묘지 유적으로, 1만 년 전 나일 계곡 사회 집단 간 폭력적인 분쟁의 흔적을 보여주는 유골들이 발굴되어 초기 인류의 폭력성과 사회 구조 연구에 중요한 자료로 활용되고 있다.
초기 인류의 이주
지도 정보
개요
시기약 20만 년 전 - 현재
장소아프리카에서 전 세계로
원인인구 증가
기후 변화
자원 고갈
기술 발전
결과전 세계 인간 거주
유전적 다양성
문화적 다양성
환경 변화
주요 이주 경로
아프리카현생 인류의 기원
남아프리카약 35만 년 전 - 26만 년 전 현생 인류 분기 추정
아프리카 북부약 13만 년 전 이스라엘 지역으로 이주
이주 경로는 정확히 알려지지 않음
남아시아약 7만 년 전 인도를 거쳐 오스트레일리아로 이주 (남방 경로)
일부는 동남아시아로 확산
동아시아약 4만 년 전 중국과 한반도를 거쳐 일본으로 이주
시베리아를 거쳐 아메리카 대륙으로 이주
유럽약 4만 5천 년 전 중앙아시아를 거쳐 유럽으로 이주
네안데르탈인과 공존 및 혼혈
아메리카약 1만 5천 년 전 베링 해협을 건너 북아메리카로 이주
이후 남아메리카로 확산
유전적 증거
미토콘드리아 DNA모계 혈통 추적
'아프리카 기원설' 뒷받침
Y-염색체 DNA부계 혈통 추적
이주 경로 확인
핵 DNA전체 유전체 분석
고대 인류와의 혼혈 증거 발견
고고학적 증거
도구석기 도구
뗀석기, 간석기 등
유적동굴 벽화
매장지
주거지
관련 연구
인류학인류의 기원과 진화 연구
인종 및 민족 연구
고고학과거 문화와 사회 연구
유물 및 유적 발굴
유전학유전체 분석을 통한 인류 이동 경로 추적
질병 연구
언어학언어의 기원과 변화 연구
언어 분포를 통한 인류 이동 경로 추정
추가 정보
현생 인류의 기원아프리카 기원설 (Out of Africa theory)
다지역 진화설 (Multiregional evolution theory)
고대 인류와의 혼혈네안데르탈인
데니소바인
기타 미지의 고대 인류
이주 요인기후 변화
식량 자원 부족
인구 증가
기술 발전
문화적 적응새로운 환경에 적응
언어 및 문화 발전
같이 보기
관련 항목인류의 진화
선사 시대
인종
민족
언어의 기원
기타
참고 문헌참고 문헌
외부 링크외부 링크

2. 구인류

가장 초기의 호모는 약 300만 년 전 오스트랄로피테쿠스의 조상으로부터 진화했으며, 가장 오래된 석기가 발견된 케냐 열곡 지역일 가능성이 가장 높다. 최근 중국 샹천 유적지에서 발견된 212만 년 전의 석기는 아프리카 밖에서 발견된 가장 오래된 인류의 증거로 주장되며, 조지아의 드마니시보다 30만 년 앞선다.[8]
호모 에렉투스호모 에렉투스는 200만 년 전에서 100만 년 전 사이에 동아프리카와 남아프리카로 퍼져나갔다.[9] 약 180만 년 전에는 레반트 회랑과 아프리카의 뿔을 통해 유라시아로 이주했는데, 이는 약 190만 년 전의 사하라 펌프 이론과 관련이 있는 것으로 추정된다. 호모 에렉투스는 구세계 대부분으로 흩어져 동남아시아까지 도달했으며, 그 분포는 올도완 석기 산업에 의해 추적된다.[10]

파키스탄의 리왓 (약 200만 년 전?[9]), 레반트의 우베이디야 선사 유적 (150만 년 전), 코카서스의 드마니시 (181 ± 0.03만 년 전)는 아프리카 밖으로의 초기 이주에 대한 주요 유적지이다.[10]

중국에서는 란톈 현의 궁왕링에서 212만 년 전의 호모 에렉투스 증거가 발견되었다.[11] 중국 남부 위안모우 근처에서 발견된 두 개의 호모 에렉투스 앞니는 170만 년 전, 란톈에서 발견된 두개골은 163만 년 전으로 거슬러 올라간다.[11][12] 산시 성의 시허우두 (西侯渡zh-Hant) 고고 유적지는 호모 에렉투스가 불을 사용한 가장 초기의 기록을 보여주며, 127만 년 전으로 거슬러 올라간다.[13]

동남아시아 (자바)에는 약 170만 년 전에 도달했으며(''메간트로푸스''), 서부 유럽은 약 120만 년 전에 처음으로 인구화되었다(아타푸에르카 고고 유적).[14]

로버트 G. 베드나릭은 호모 에렉투스가 뗏목을 만들어 바다를 항해했을 수도 있다고 주장했지만, 이 이론은 논란의 여지가 있다.[15]
호모 에렉투스 이후호모 에렉투스는 이주 후 100만 년이 지나면서 새로운 종으로 분화했다. 호모 에렉투스는 연대 종이며 멸종되지 않았으므로, 그들의 "늦은 생존"은 분류학적 관례의 문제이다. 후기 형태의 호모 에렉투스는 대략 50만 년 전에서 14만 3천 년 전까지 생존했던 것으로 여겨진다.[16] 약 80만 년 전 유럽에서 호모 안테세소르로, 약 60만 년 전 아프리카에서 호모 하이델베르겐시스로 분류되는 파생된 형태가 존재했다. 호모 하이델베르겐시스는 동아프리카(호모 로데시엔시스)와 유라시아로 퍼져나가 네안데르탈인과 데니소바인을 낳았다.

50만 년 전 이후 데니소바인과 네안데르탈인의 확산.


유럽과 코카서스 산맥(파란색), 근동(주황색), 우즈베키스탄(녹색), 알타이 산맥 지역(보라색) 내의 별도 개체군을 포함한 알려진 네안데르탈인의 분포.


호모 하이델베르겐시스, 네안데르탈인, 데니소바인은 북위 50도 너머 북쪽으로 확장되었다. 2011년 우랄 산맥(코미 공화국)의 비조바야 유적지 발굴 결과에 따르면, 후기 네안데르탈인은 약 3만 2천 년 전까지 북극 경계에 도달했을 수 있으며, 이는 호모 사피엔스에 의해 이전 서식지에서 밀려났을 때의 일이다.[17]

이 시기에 다른 고대 인류 종들도 아프리카 전역으로 퍼져나간 것으로 추정되지만, 화석 기록은 부족하다. 이들의 존재는 아프리카 인구의 유전자에서 발견되는 고대 인류와 현생 인류의 혼혈 흔적을 바탕으로 추정된다.[5][18][19][20] 2013년 남아프리카에서 발견되어 대략 30만 년 전으로 잠정 추정되는 호모 날레디는 이러한 고대 인류 종의 화석 증거를 나타낼 수 있다.[21]

네안데르탈인은 근동과 유럽으로 퍼져나갔으며, 데니소바인은 중앙 및 동아시아, 동남아시아, 오세아니아로 퍼져나간 것으로 보인다. 데니소바인은 서식지가 겹치는 중앙아시아에서 네안데르탈인과 교배했다는 증거가 있다.[22] 네안데르탈인의 증거는 또한 우랄 산맥의 비조바야 유적지, 북위 65도 지점에서 3만 3천 년 전까지 비교적 늦게 발견되었다.

2. 1. 호모 에렉투스

호모 에렉투스는 200만 년 전에서 100만 년 전 사이에 동아프리카와 남아프리카로 퍼져나갔다.[9] 약 180만 년 전에는 레반트 회랑과 아프리카의 뿔을 통해 유라시아로 이주했는데, 이는 약 190만 년 전의 사하라 펌프 이론과 관련이 있는 것으로 추정된다. 호모 에렉투스는 구세계 대부분으로 흩어져 동남아시아까지 도달했으며, 그 분포는 올도완 석기 산업에 의해 추적된다.[10]

파키스탄의 리왓 (약 200만 년 전?[9]), 레반트의 우베이디야 선사 유적 (150만 년 전), 코카서스의 드마니시 (181 ± 0.03만 년 전)는 아프리카 밖으로의 초기 이주에 대한 주요 유적지이다.[10]

중국에서는 란톈 현의 궁왕링에서 212만 년 전의 호모 에렉투스 증거가 발견되었다.[11] 중국 남부 위안모우 근처에서 발견된 두 개의 호모 에렉투스 앞니는 170만 년 전, 란톈에서 발견된 두개골은 163만 년 전으로 거슬러 올라간다.[11][12] 산시 성의 시허우두 (西侯渡zh-Hant) 고고 유적지는 호모 에렉투스가 불을 사용한 가장 초기의 기록을 보여주며, 127만 년 전으로 거슬러 올라간다.[13]

동남아시아 (자바)에는 약 170만 년 전에 도달했으며(''메간트로푸스''), 서부 유럽은 약 120만 년 전에 처음으로 인구화되었다(아타푸에르카 고고 유적).[14]

로버트 G. 베드나릭은 호모 에렉투스가 뗏목을 만들어 바다를 항해했을 수도 있다고 주장했지만, 이 이론은 논란의 여지가 있다.[15]

2. 2. 호모 에렉투스 이후

호모 에렉투스는 이주 후 100만 년이 지나면서 새로운 종으로 분화했다. 호모 에렉투스는 연대 종이며 멸종되지 않았으므로, 그들의 "늦은 생존"은 분류학적 관례의 문제이다. 후기 형태의 호모 에렉투스는 대략 50만 년 전에서 14만 3천 년 전까지 생존했던 것으로 여겨진다.[16] 약 80만 년 전 유럽에서 호모 안테세소르로, 약 60만 년 전 아프리카에서 호모 하이델베르겐시스로 분류되는 파생된 형태가 존재했다. 호모 하이델베르겐시스는 동아프리카(호모 로데시엔시스)와 유라시아로 퍼져나가 네안데르탈인과 데니소바인을 낳았다.

호모 하이델베르겐시스, 네안데르탈인, 데니소바인은 북위 50도 너머 북쪽으로 확장되었다. 2011년 우랄 산맥(코미 공화국)의 비조바야 유적지 발굴 결과에 따르면, 후기 네안데르탈인은 약 3만 2천 년 전까지 북극 경계에 도달했을 수 있으며, 이는 호모 사피엔스에 의해 이전 서식지에서 밀려났을 때의 일이다.[17]

이 시기에 다른 고대 인류 종들도 아프리카 전역으로 퍼져나간 것으로 추정되지만, 화석 기록은 부족하다. 이들의 존재는 아프리카 인구의 유전자에서 발견되는 고대 인류와 현생 인류의 혼혈 흔적을 바탕으로 추정된다.[5][18][19][20] 2013년 남아프리카에서 발견되어 대략 30만 년 전으로 잠정 추정되는 호모 날레디는 이러한 고대 인류 종의 화석 증거를 나타낼 수 있다.[21]

네안데르탈인은 근동과 유럽으로 퍼져나갔으며, 데니소바인은 중앙 및 동아시아, 동남아시아, 오세아니아로 퍼져나간 것으로 보인다. 데니소바인은 서식지가 겹치는 중앙아시아에서 네안데르탈인과 교배했다는 증거가 있다.[22] 네안데르탈인의 증거는 또한 우랄 산맥의 비조바야 유적지, 북위 65도 지점에서 3만 3천 년 전까지 비교적 늦게 발견되었다.

3. 현생 인류

호모 사피엔스(현생 인류)는 약 30만 년 전 아프리카에서 출현하였고, 초기 현생 인류는 출현 당시부터 아프리카 전역과 유라시아 서부로 확산되었다.[23][24]

호모 사피엔스는 모로코 제벨 이르후드에서 발견된 유물에 대한 열발광 연대 측정 결과, 약 30만 년 전에 아프리카에서 출현한 것으로 추정된다.[23][24] 남아프리카 공화국 플로리스바드의 플로리스바드 두개골 또한 초기 ''호모 사피엔스''로 분류된다.[25][26][27][28] 초기 현대 인류는 출현 시점부터 서부 유라시아와 중앙, 서부 및 남부 아프리카로 확산되었다.

현대 코이산족의 조상은 15만 년 전, 피그미족의 조상은 13만 년 전 이전에 확산되었다. 서아프리카의 경우, 13만 년 전까지 사헬 지대에 도달한 것으로 보이며, 고대 인류와 초기 현대 인류가 1만 2천 년 전까지 공존했을 가능성도 제기된다.[42]

3. 1. 아프리카 전역으로의 확산

호모 사피엔스는 모로코 제벨 이르후드에서 발견된 유물에 대한 열발광 연대 측정 결과, 약 30만 년 전에 아프리카에서 출현한 것으로 추정된다.[23][24] 남아프리카 공화국 플로리스바드의 플로리스바드 두개골 또한 초기 ''호모 사피엔스''로 분류된다.[25][26][27][28] 초기 현대 인류는 출현 시점부터 서부 유라시아와 중앙, 서부 및 남부 아프리카로 확산되었다.

현대 코이산족의 조상은 15만 년 전, 피그미족의 조상은 13만 년 전 이전에 확산되었다. 서아프리카의 경우, 13만 년 전까지 사헬 지대에 도달한 것으로 보이며, 고대 인류와 초기 현대 인류가 1만 2천 년 전까지 공존했을 가능성도 제기된다.[42]

3. 2. 초기 북부 경로 확산

호모 사피엔스의 일부 개체군은 13만 년에서 11만 5천 년 전 사이에 레반트와 유럽으로 이주했다. 이스라엘의 미슬리야 동굴에서 발견된 턱뼈 조각은 이주 시기를 18만 5천 년 전으로 추정하게 한다. 같은 동굴에서 발견된 25만 년에서 14만 년 전 사이의 지층에서 발견된 르발루아 기술의 도구는 이 도구들이 현대인의 턱뼈 발견과 관련될 수 있다면 첫 번째 이주 시기를 더 이전으로 거슬러 올라갈 수 있게 한다.

그러나 이 확산은 지속적인 거주로 이어지지 않았고, 약 8만 년 전까지 절멸했을 것으로 보인다. 이 첫 번째 확산 물결은 12만 5천 년 전으로 거슬러 올라가 중국에 도달했을 가능성이 있지만, 현대인의 유전체에 흔적을 남기지 않고 사라졌을 것이다.

현생 인류가 최소 12만 5천 년 전에 나일강 계곡, 시나이 반도 및 레반트를 통과하는 경로(카프제 동굴: 12만 ~ 10만 년 전)와, 바브엘만데브 해협을 통해 홍해로 이동하여 아라비아 반도로 건너가는 두 가지 다른 경로를 사용하여 아프리카를 떠났다는 증거가 있다. 이후, 아랍에미리트(12만 5천 년 전)와 오만(10만 6천 년 전)과 같은 지역에 정착한 후, 인도 아대륙(자와라푸람: 7만 5천 년 전)에 도달했을 가능성이 있다. 제벨 파야 , 자와라푸람, 그리고 아프리카에서 발견된 일부 석기 도구 사이의 뚜렷한 유사성은 그 제작자들이 모두 현대 인류였음을 시사한다. 이러한 발견은 아프리카에서 온 현대 인류가 약 10만 년 전에 중국 남부에 도착했다는 주장을 뒷받침할 수 있다(즈렌 동굴, 중저우, 충쭤시: 10만 년 전; 류장 인류(류장현): 13만 9천 ~ 11만 1천 년 전). 룬안동(부빙 분지, 광시, 중국 남부) 치아의 연대 측정 결과는 12만 6천 년이나 되었을 수 있음을 시사한다.

이전의 아프리카 탈출이 Y 염색체와 미토콘드리아 DNA를 기반으로 한 유전자 분석 결과에 흔적을 남기지 않았으므로, 이러한 현대 인류는 대규모로 생존하지 못하고 우리의 주요 조상에게 동화된 것으로 보인다. 그들의 멸종에 대한 설명은 토바 화산 폭발(7만 4천 년 전)일 수 있지만, 일부에서는 인류 집단에 거의 영향을 미치지 않았다고 주장한다.

3. 3. 남부 경로 확산

남부 경로 확산 이후 인류의 이주 과정을 나타낸 지도


실질적인 인류 확산은 7만 년에서 5만 년 전 "남부 경로"를 통해 발생했으며, 현생 인류가 전세계에 지속적으로 퍼지게 된 것은 이것을 기점으로 한다.[200][201]

미토콘드리아 DNA에 하플로그룹 L3을 보유한, 어쩌면 1천 명도 되지 않았을 동아프리카의 작은 그룹이 7만 5천 년 전보다 나중에[63][64] 홍해의 바브엘만데브 해협을 건너[65] 현재의 예멘으로 이동했다.[202][203] 이들의 후손은 아라비아와 페르시아의 해안 지대를 따라 이동하며 인도 아대륙까지 퍼졌을 것이다.[204][205] 대략 7만 년에서 5만 년 전에 일어난 이 해안 이동은 L3에서 파생된 미토콘드리아 하플로그룹 M 및 N과 연관이 있다.[208][209]

아시아 해안을 따라 계속된 이주는 동남아시아를 거쳐 약 6만 5천 년에서 5만 년 사이에 오스트레일리아까지 이르렀다.[212][213][214] 오늘날 멜라네시아인, 오스트레일리아 원주민, 필리핀 네그리토 등 동남아시아의 소수 집단에서 데니소바인의 혈통이 검출되며, 이는 아시아 동부에서 현생 인류와 데니소바인의 혼혈이 발생했음을 시사한다.[216][217][218]

이동 과정에서 현생 인류( ''H. 사피엔스'')는 네안데르탈인 및 데니소바인과 혼혈되었다.[210] 데니소바인 DNA는 본토 아시아인 및 아메리카 원주민 DNA의 0.2%를 차지한다.[211]

'''근 오세아니아로의 확산'''

이 시기에는 해수면이 훨씬 낮았고 해양 동남아시아의 서쪽 영역은 순다랜드라는 하나의 육지를 이루었다. 또한 사훌 대륙(현재의 오스트레일리아 대륙, 뉴기니 섬, 태즈메이니아 섬 등이 이루던 대륙)과 순다랜드 사이에는 왈라세아라는 육지가 있어, 근 오세아니아의 선주민들은 이 군도를 따라 사훌랜드로 건너갔다. 이 시점에도 웨버 선 부근의 해협은 최대 90km 폭으로 존재했기 때문에[219], 근 오세아니아의 선주민들은 배와 조종 기술을 가지고 있었을 것으로 생각된다.

서오스트레일리아 주에서 발견된 오스트레일리아 원주민의 머리카락 게놈을 분석한 결과, 6만 2천 년에서 7만 5천 년 전에 동아시아로 이주한 집단의 후손이라는 것이 밝혀졌다. 그 결과 오스트레일리아와 뉴기니 섬에 오스트레일리아 원주민이 도달한 것은 현재의 아시아인과 아메리카 원주민의 조상이 아시아에 오기 전 2만 5천 년에서 3만 8천 년 전이었다는 것을 뒷받침했다.[220] 현생 인류의 근 오세아니아로의 이동은 약 5만 년 전으로 추정된다.[221][222] 이를 뒷받침하듯 오스트레일리아에서는 5만 년에서 6만 년 전의 가장 오래된 주거 흔적과,[212][223] 4만 년 전의 오스트레일리아 최고(最古)의 인골과,[212] 약 6만 5천 년 전의 가장 오래된 인공물이[224] 각각 발견되었다. 또한 팀 플래너리(Tim Flannery)는 인류에 의해 오스트레일리아 대형 동물상이 멸종된 것은 4만 6천 년에서 1만 5천 년 전이라고 주장하고 있다.[225]

3. 3. 1. 근 오세아니아로의 확산

이 시기에는 해수면이 훨씬 낮았고 해양 동남아시아의 서쪽 영역은 순다랜드라는 하나의 육지를 이루었다. 또한 사훌 대륙(현재의 오스트레일리아 대륙, 뉴기니 섬, 태즈메이니아 섬 등이 이루던 대륙)과 순다랜드 사이에는 왈라세아라는 육지가 있어, 근 오세아니아의 선주민들은 이 군도를 따라 사훌랜드로 건너갔다. 이 시점에도 웨버 선 부근의 해협은 최대 90km 폭으로 존재했기 때문에[219], 근 오세아니아의 선주민들은 배와 조종 기술을 가지고 있었을 것으로 생각된다.

서오스트레일리아 주에서 발견된 오스트레일리아 원주민의 머리카락 게놈을 분석한 결과, 6만 2천 년에서 7만 5천 년 전에 동아시아로 이주한 집단의 후손이라는 것이 밝혀졌다. 그 결과 오스트레일리아와 뉴기니 섬에 오스트레일리아 원주민이 도달한 것은 현재의 아시아인과 아메리카 원주민의 조상이 아시아에 오기 전 2만 5천 년에서 3만 8천 년 전이었다는 것을 뒷받침했다.[220] 현생 인류의 근 오세아니아로의 이동은 약 5만 년 전으로 추정된다.[221][222] 이를 뒷받침하듯 오스트레일리아에서는 5만 년에서 6만 년 전의 가장 오래된 주거 흔적과,[212][223] 4만 년 전의 오스트레일리아 최고(最古)의 인골과,[212] 약 6만 5천 년 전의 가장 오래된 인공물이[224] 각각 발견되었다. 또한 팀 플래너리(Tim Flannery)는 인류에 의해 오스트레일리아 대형 동물상이 멸종된 것은 4만 6천 년에서 1만 5천 년 전이라고 주장하고 있다.[225] 멜라네시아인, 오스트레일리아 원주민, 마만와족 등의 네그리토 유전자에서 데니소바인의 유전자 흔적이 발견되어 동남아시아에 있던 데니소바인과 혼혈되었음을 시사한다.[216][217][218]

3. 4. 유라시아에서의 확장

주장되는 아프리카 밖으로의 이주 파동과 대륙으로의 역이주, 주요 고대 인류 유해 및 고고학 유적지 위치 (López et al., 2015).


남아시아로 해안 이주에 의해 유입된 인구는 약 6만 년 전에서 5만 년 전까지 그곳에 머물렀던 것으로 보이며, 이후 유라시아 전역으로 확산되었다. 오리냐크 문화의 시작과 함께 이루어진 초기 인류의 이러한 확산은 구대륙과 아메리카 원주민의 주요 인구 집단을 낳았다.

서쪽으로, 미토콘드리아 하플로그룹 R과 그 파생 그룹과 관련된 오리냐크 문화 인구는 아시아와 유럽 전역으로 확산되었으며, 수천 년 전 M1이 북아프리카와 아프리카의 뿔 지역으로 역이주했다.

유럽에서는 4만 년 전 이후, 또는 늦어도 4만 3천 년 전부터 그 존재가 확실해졌으며,[86] 네안데르탈인 인구를 빠르게 대체했다. 현대 유럽인들은 네안데르탈인의 조상을 가지고 있지만, 네안데르탈인과의 상당한 교배는 4만 7천 년 전 이전에, 즉 현생 인류가 유럽에 진입하기 전에 중단된 것으로 보인다.[87]

3. 4. 1. 유럽

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현생 인류가 중앙아시아와 서아시아에서 현재의 유럽으로 이동한 것은 확실하게는 약 4만 년 전 이전으로, 약 4만 3천 년 전으로 거슬러 올라갈 수 있다[226]。이 시기에 유라시아 서부로 확산된 집단은 미토콘드리아 DNA 하플로그룹 R과 그 파생형 집단이었다. 이 이동은 현생 인류가 중앙아시아에서 유럽에 걸쳐 널리 분포했던 에 서식했던 대형 동물의 사냥을 시작했기 때문이다[227]。4만 3천~4만 5천 년 전의 유골이 이탈리아와 영국에서 발견되었다[228][229]。또한 유럽에는 이미 네안데르탈인이 존재했으며, 얼마 동안 유럽과 중동에서 공존했다. 네안데르탈인과의 혼혈은 4만 7천 년 전에 일어난 것으로 생각되며, 현생 인류가 유럽에 들어가기 전부터 이미 네안데르탈인과 교배했을 것으로 여겨진다[230]。이 교배로 인해 구석기인과 그 후손이 되는 유라시아 사람들에게 네안데르탈인의 유전자가 전달된 것으로 보인다.

그 후, 현생 인류는 우랄 산맥 서쪽에 정착하기 시작했다. 이때는 순록이나 무리를 이루어 이동하는 동물을 쫓아다니며 사냥을 했다고 한다[231]。그러나 겨울 기온은 -20 - -30°C까지 내려가, 그들에게는 혹독한 환경에 적응해야 했다. 털가죽을 가진 동물의 가죽을 벗겨 만든 옷을 만들거나, 뼈를 연료로 사용한 난로, 고기와 뼈를 저장하기 위해 영구 동토를 파서 만든 이른바 "얼음 저장고" 등을 발명하여 추위를 견뎌냈다[231][232]。러시아 북극권에 있는 에서도 4만 년 전에 인류가 도달한 흔적이 발견되었다[234][233]。이 시기에 인류가 북극권에 도달할 수 있었던 것은 유럽뿐이었던 것으로 생각된다[234]。

한편, 유럽에 처음 도달한 최초의 호모 사피엔스로 여겨지는 크로마뇽인은 먼저 5만 년 전에 자그로스 산맥을 넘었다. 그 후, 인도양 연안 지역에 정착한 자도 있었고, 중앙아시아의 스텝 지대까지 이동한 자도 있었다[235]。그 후 크로마뇽인은 유럽에 도달했다. 이탈리아의 에서 발견된 두 구의 크로마뇽인 유골(2만 3천 년 전과 2만 4천 년 전)의 DNA를 조사한 결과, 하플로그룹 N (mtDNA)에 분류되는 것으로 밝혀졌다[236]。

4만 5천 년 전에 유럽으로의 인류 확산이 시작되었고, 그 후 유럽 전역에 인류가 정착하기까지 1만 5천 년에서 2만 년 정도 걸린 것으로 추정된다[238][239]。

네안데르탈인은 이전에는 늦어도 2만 4천 년 전까지 생존했던 것으로 생각되었다. 그러나 이전에는 약 2만 4천 년 전으로 여겨졌던 의 유골이 최신 방사성 탄소 연대 측정 결과 4만 4천 2백 년 전에서 4만 6백 년 전으로 밝혀지는 등 종전의 설을 뒤엎는 결과가 나오고 있다[240]。최근 연구에서는 네안데르탈인이 적어도 3만 9천 년 전에는 멸종한 것으로 여겨진다[241]。

3. 4. 2. 동아시아, 동남아시아, 북아시아

톈위안인은 약 4만 년 전 중국에서 살았으며, 현대 아시아인 및 아메리카 원주민 집단과 관련이 있다.[113][242] 톈위안인은 상당한 네안데르탈인 혼혈을 보였으며,[113] 동아시아인의 염색체 3p21.31 영역(HYAL 영역) 내 18개 유전자에 대한 네안데르탈인 혼입은 동아시아 집단에서만 긍정적으로 선택되어 높은 빈도로 나타난다.[114][243] 이는 동아시아인과 아메리카 원주민의 공통 조상 집단 내에서 네안데르탈인 혼입이 발생했음을 시사한다.[114] 톈위안인은 하플로그룹 B에 속하는 것으로 밝혀졌다[244]。

아이누인은 동아시아의 초기 인구 형성에 핵심적인 역할을 하며, 동아시아의 현대 농경 집단보다 더 기저적인 분기를 나타내고, 북동 시베리아인과의 고대(선 신석기 시대) 연결을 시사한다.[115][245]

동아시아인의 특징적인 표현형은 약 3만 5천 년 전 EDAR 유전자의 단일 돌연변이와 관련이 있으며, 땀샘, 치아, 머리카락 굵기, 유방 조직에 영향을 미친다.[116][117][246][247] 동아시아 유전학은 EDAR, ADH1B, ABCC1, ALDH2 유전자에 대해 선택 압력을 시사하는 다수의 농축된 대립 유전자를 보여준다.[118] ADH1B의 동아시아 유형은 쌀 재배의 역사와 관련이 있다.[118][248]

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미토콘드리아 A형, B형, G형은 약 5만 년 전에 기원했으며, 그 보유자들은 약 3만 5천 년 전에 시베리아, 한반도, 일본 열도에 정착했다.

멜린다 A. 양의 2022년 검토 논문은 현대 동아시아인, 동남아시아인, 폴리네시아인, 고(古)시베리아인의 조상인 "동아시아-동남아시아 계통"(ESEA)로 언급되는 독특한 "기저 동아시아 집단"에 대해 요약하고 결론을 내렸다. 이 집단은 약 기원전 5만 년에 동남아시아 본토에서 기원하여 여러 차례의 이주 물결을 통해 각각 남쪽과 북쪽으로 확장되었다. 이 ESEA 계통은 다양한 하위 계통을 낳았으며, 동남아시아의 호아빈 문화 수렵 채집인과 약 4만 년 전의 톈위안인 계통(중국 북부에서 발견됨)의 조상이기도 하다.[119]

4. 최종 빙기 극대기

최종 빙기 극대기는 현재로부터 약 2만 년 전에 발생했으며, 해수면이 현재보다 120~150미터 낮았다. 이 시기에는 베링 육교가 존재하여 인류가 아메리카 대륙으로 이동할 수 있었다.

5. 홀로세 이주

홀로세는 최후 빙기 최대 빙하기가 끝난 후인 12,000년 전에 시작된 것으로 여겨진다. 약 9,000년 전에 시작된 홀로세 기후 최적기 동안, 피난처에 지리적으로 갇혀 있던 인간 집단이 이주하기 시작했다. 이때까지 지구의 대부분 지역은 ''H. 사피엔스''에 의해 정착되었지만, 빙하로 덮여 있던 넓은 지역이 다시 인구화되었다.[134]

이 시기는 온대 지역 전반에서 중석기 시대에서 신석기 시대로의 전환을 보여준다. 신석기 시대는 이후 구세계 문화에서 청동기 시대로 이어지며, 약 4,000년 전부터 고대 근동과 중국 청동기 시대에서 역사 기록이 점차 등장한다.

중석기 시대에서 신석기 시대로의 대규모 이주는 세계 주요 언어 계통인 니제르-콩고어족, 나일-사하라어족, 아프리카아시아어족, 우랄어족, 시노티베트어족 또는 인도유럽어족의 선사 시대 분포를 야기한 것으로 여겨진다. 추정적인 노스트라트어 이론은 홀로세 시대 초기에 사용된 단일 조상 언어로부터 유라시아의 주요 언어 계통(시노티베트어족 제외)이 파생되었다고 가정한다.

최후 빙기 최대 빙하기(22,000~18,000년 전) 이후 빙상이 후퇴함에 따른 Y 염색체 하플로그룹 N 계통의 선사 시대 이주 경로

5. 1. 구세계에서의 현생 인류의 이동

유럽의 유전적 역사, 신석기 혁명, 인도유럽어족의 이동과 관련된 고대 인류 유해의 유전자 분석 증거에 따르면, 현대 유럽 원주민은 "서부 수렵 채집인", 초기 유럽 농부, 고대 북유라시아인의 세 가지 뚜렷한 계통에서 주로 유래되었다.[135] 고대 북유라시아인 계통은 얌나야 문화와 관련된 사람들에 의해 서유럽에 유입되었다.[136] 동부 수렵 채집인과의 구석기 시대 상호 작용을 통해 유럽 인구에서 추가적인 ANE 조상이 발견된다.[137]

최종 빙기 극대기가 1만 2천 년 전에 끝나고 홀로세에 들어서면서, 호모 사피엔스는 세계 각지에 분포했지만, 잠시 동안은 지리적으로 제한된 피난처에 머물렀다. 9천 년 전의 홀로세 기후 최난기 무렵, 과거 빙하로 덮여 있던 지역에 인류는 이동을 시작했다. 유럽에서는 9천 년 전에 초기의 농부, 5천 년에서 4천 년 전에 북서아시아와 동유럽에 있던 유목민이 유럽 전역으로 이동했다.[260]

아프리카에서는 기원전 5천 년기 무렵에 현재의 남수단에 있던 나일로트의 조상이 아프리카 동부와 아프리카 중부로 확산되었고,[196] 6천 년 전 무렵에 서아프리카 또는 중앙아프리카에 있던 반투족은 사하라 사막 이남 아프리카의 대부분 지역으로 확산되었다. 이러한 인구 이동으로 인해, 전근대까지 구세계의 주요 어족 언어(니제르콩고어족, 나일사하라어족, 아프로아시아어족, 우랄어족, 시노티베트어족, 인도유럽어족)를 사용하는 사람들의 분포가 형성되었다.

최근 연구에 따르면, 사하라 사막 이남 아프리카에 거주하는 사람들에게 유라시아 사람들에게서 유래된 유전자가 있다는 것이 밝혀졌다. 2016년 보고에 따르면, 과거 7천 년 이내에 아프리카 연안부 인구에서 유라시아에서 유래된 유전자가 유입되었으며,[261] 2018년 보고에 따르면, 현재 사하라 사막 이남 아프리카의 사람들은 0–50%의 비율로 유라시아인의 유전자를 가지고 있으며, 일반적으로 아프리카의 뿔이나 사헬 지역의 일부에서 그 비율이 높고, 서아프리카나 아프리카 남부(근대 이후의 이민 제외)에서 낮은 비율을 나타내고 있다.[262]

5. 2. 인도-태평양 지역으로의 확산

최초의 해상 인간 이주는 타이완에서 기원한 오스트로네시아인에 의해 이루어졌으며, "오스트로네시아인의 팽창"으로 알려져 있다.[144][145][263] 이들은 쌍동선, 아웃리거 보트, 크랩 클로 돛과 같은 첨단 항해 기술을 사용하여 최초의 항해 선박을 건조했다.[263] 기원전 3000년에서 1500년 사이에 동남아시아 섬을 빠르게 식민지화했다.[144][145] 필리핀과 동부 인도네시아에서 기원전 2200년에서 1000년 사이에 미크로네시아를 식민지화했다.[144][145][263][264]

오스트로네시아인의 팽창의 연대기 지도.


오스트로네시아인의 한 분파는 기원전 1600년에서 1000년 사이에 멜라네시아 섬에 도달하여 라피타 문화를 형성했다.[145] 이들은 현대 폴리네시아인의 직접적인 조상이다.[145] 그들은 원격 오세아니아로 진출하여 기원전 1200년 경에 바누아투, 뉴칼레도니아, 피지에 도달했고, 기원전 900년에서 800년 경에 사모아와 통가에 도달했다.[145] 약 1,500년 동안 그들은 섬에 점토 매장량이 부족하여 토기 기술을 점차 잃어버리고, 이를 조각된 나무와 대나무 용기로 대체했다.[145] 라피타 문화로부터의 역 이주도 기원전 1500년에 동남아시아 섬으로, 기원전 200년 경에 미크로네시아로 합류했다.[145] 그들이 쿡 제도, 소시에테 제도, 마르키즈 제도를 식민지화한 것은 서기 700년이 되어서야 태평양으로 더 멀리 항해하기 시작했을 때였다.[145][264] 그곳에서 서기 900년에 하와이, 서기 1000년에 라파누이, 서기 1200년에 뉴질랜드를 추가로 식민지화했다.[145][146][147][264][266]

인도양에서 보르네오의 오스트로네시아인도 서기 500년 경에 마다가스카르와 코모로 제도를 식민지화했다.[144] 오스트로네시아인은 인도-태평양 섬들의 지배적인 언어-민족 집단으로 남아 있으며, 오스트로네시아 해상 무역 네트워크를 최초로 구축하여 서쪽으로 동아프리카와 아라비아 반도까지 도달했다.[144][145] 그들은 순다랜드를 통한 이전의 플라이스토세에서 초기 홀로세 육상 이주, 예를 들어 동남아시아 섬의 파푸아인과 네그리토를 동화시켰다.[144][145] 오스트로네시아인의 팽창은 마지막이자 가장 광범위한 신석기 시대 인간 이주 사건이었다.[148][270]

5. 3. 서인도 제도로의 확산

카리브 제도는 아메리카 대륙에서 인간이 마지막으로 정착한 지역 중 하나였다. 가장 오래된 유적은 기원전 4000년에서 3500년 사이에 쿠바와 히스파니올라에서 발견되었으며, 도구 기술 비교를 통해 이들이 중앙 아메리카에서 유카탄 해협을 건너 이동했음을 알 수 있다. 모든 증거는 기원전 2000년 이후 이주민들이 오리노코 지역을 거쳐 남아메리카에서 기원했음을 시사한다.[149] 이 이주민들의 후손에는 타이노 족과 칼리나고 족의 조상이 포함된다.[150]

카리브 해 지역은 홀로세에 들어설 때까지 인류가 도달하지 못한 곳이었다. 홀로세 초기에 트리니다드 섬은 남아메리카와 육지로 연결되어 있었던 것으로 생각되며, 9천 년에서 8천 년 전쯤에 인류가 도달한 것으로 추정된다.[271] 바베이도스 섬, 쿠바, 퀴라소, 세인트 마틴 섬에는 3천 5백 년에서 3천 년 전의 유적이 존재한다. 히스파니올라 섬과 푸에르토리코에도 그보다 조금 늦은 시기의 유적이 존재한다.[272]

기원전 800년부터 기원전 200년경에 사라다이드 문화/Saladoid영어의 주체가 현재 베네수엘라의 오리노코 강 하류 지역에서 건너왔다.[273][274] 이들은 소앤틸리스 제도를 북상한 것이 아니라, 먼저 대앤틸리스 제도로 이동한 후 소앤틸리스 제도를 남하해 갔다는 남하 루트 설이 주로 지지받고 있다. 이 설은 방사성 탄소 연대 측정과 항해 시뮬레이션 모두에 의해 뒷받침되고 있다.[275] 서인도 제도에 들어온 집단이 타이노족과 카리나고족의 조상이다.[276] 서인도 제도의 대부분의 섬은 기원 전후까지 선주민이 도달했지만, 자메이카에는 기원 600년 이전의 인류가 거주한 흔적이 발견되지 않았으며, 케이맨 제도에 이르러서는 유럽인이 도달할 때까지 무인도였던 등 늦은 시기에 사람이 거주하게 된 섬도 있다.[277]

5. 4. 북아메리카 북극권으로의 확산

북아메리카 중부 및 동부 북극의 초기 거주자들은 기원전 2500년경에 존재했던 북극 소형 도구 전통(AST)으로 불린다.[151][152] AST는 고(古) 에스키모 문화의 여러 갈래로 구성되어 있으며, 여기에는 인디펜던스 문화와 프리-도르셋 문화가 포함된다.[278][279]

도르셋 문화의 쇠퇴와 툴레인의 확장(900~1500 CE)을 보여주는 지도


이누이트는 서부 알래스카에서 서기 1000년경에 나타나 점차 도르셋 문화를 대체한 툴레 문화의 후손이다.[153][154] 한편, 도르셋 문화인은 1000년부터 1500년경에 소멸했지만, 연구자들은 기후 변화에 적응하지 못했거나,[282] 또는 새롭게 유입된 병원균에 취약했기 때문에 소멸했다고 생각한다.[283]

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