카스피호랑이
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1. 개요
카스피호랑이는 과거 카스피해 주변 지역에 서식했던 멸종된 호랑이 아종이다. 털은 붉은색을 띠며 검은 줄무늬가 특징이며, 시베리아호랑이와 유전적으로 매우 유사하다. 19세기 말부터 시작된 러시아의 투르키스탄 식민화와 함께 남획, 서식지 파괴 등으로 멸종되었으며, 1970년대 초 멸종된 것으로 추정된다. 현재는 시베리아호랑이를 카스피호랑이의 서식지에 재도입하는 방안이 논의되고 있다.
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| 카스피호랑이 - [생물]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 지도 정보 | |
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| 기본 정보 | |
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| 학명 | Panthera tigris virgata |
| 명명자 | (Illiger) |
| 이명 | Panthera tigris lecoqui (Schwarz) |
| 멸종 시기 | 1970년 |
| 멸종 상태 | EX |
| 다른 이름 | 히르카니아 호랑이 마잔다란 호랑이 투란 호랑이 |
| 분류 | |
| 속 | 표범속 P. tigris |
| 아종 | 카스피 호랑이 P. t. virgata |
| 참고 문헌 | |
| 참고 문헌 | "" "" "" "" "" |
2. 계통 분류
2009년 드리스콜(Driscoll) 등의 연구에 따르면 호랑이의 계통 분류는 다음과 같다.[60]
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! style="text-align:center;" | 호랑이
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| 남중국호랑이
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| 수마트라호랑이
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| 벵골호랑이
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| 말레이호랑이
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| 인도차이나호랑이
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| † 카스피호랑이 |
| 시베리아호랑이 |
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카스피호랑이는 시베리아호랑이와 유전적으로 매우 가까운 관계이며, 이들의 공통 조상은 1만 년 전 이전에 중국 동부에서 감숙성-실크로드 지역을 거쳐 중앙아시아에 정착한 후, 동쪽으로 이동하여 러시아 극동에 시베리아호랑이 개체군을 형성했다.[4]
2. 1. 분류학적 논쟁
19세기 초, 요한 카를 빌헬름 릴리거는 카스피해 주변의 회색빛 호랑이에 대해 ''Felis virgata''라는 학명을 사용했다.[9] 20세기 초, 콘스탄틴 사투닌은 랑카란 저지대(Lankaran Lowland)에서 사살된 호랑이를 바탕으로 ''Tigris septentrionalis''라는 학명을 제안했다.[10] 이후 에른스트 슈바르츠는 롭 노르(Lop Nur)와 일리 강(Ili River) 지역 호랑이 가죽과 두개골을 근거로 ''Felis tigris lecoqi''와 ''Felis tigris trabata''를 제안했다.[11]1929년, 레지널드 이네스 포콕은 호랑이를 범속(Panthera)으로 분류했다.[12] 이후 수십 년 동안 카스피호랑이는 별개의 호랑이 아종으로 여겨졌다.[6][13]
1999년, 여러 호랑이 아종의 유효성(Valid name (zoology))에 대한 의문이 제기되었다. 대부분의 추정 아종은 모피, 줄무늬 패턴, 몸집 등으로 구분되었는데, 이러한 특징은 개체군 내에서 다양하게 나타나기 때문이다. 형태(Morphology (biology))적으로 볼 때, 서로 다른 지역의 호랑이는 거의 차이가 없으며, 플라이스토세(Pleistocene) 동안 이들 간의 유전자 흐름(gene flow)이 가능했던 것으로 보인다. 따라서, 본토 아시아의 ''P. t. tigris''와 ''P. t. sondaica'' (큰 순다 열도(Greater Sunda Islands) 및 가능하게는 순다랜드(Sundaland)에 서식)의 두 가지 아종만을 유효한 것으로 인정하는 것이 제안되었다.[14]
21세기 초, 박물관 소장품에서 채취한 20개의 호랑이 뼈와 조직 샘플을 사용한 유전학(genetics) 연구가 수행되었다. 연구 결과, 카스피호랑이와 시베리아호랑이는 매우 유사하여 시베리아호랑이가 카스피호랑이의 유전적으로 가장 가까운 생존 친척임이 밝혀졌다. 계통지리학(Phylogeographic) 분석에 따르면, 이들의 공통 조상(common ancestor)은 1만 년 전 이전에 중국 동부에서 감숙성(Gansu)−실크로드(Silk Road) 지역을 거쳐 중앙아시아(Central Asia)에 정착한 후, 동쪽으로 이동하여 러시아 극동(Russian Far East)에 시베리아호랑이 개체군을 형성했다고 한다.[4]
2015년, 모든 추정 호랑이 아종의 형태학적, 생태학적, 분자적 특징이 통합적으로 분석되었다. 연구 결과는 대륙 호랑이와 순다 호랑이의 구분을 뒷받침하며, 벵골, 말레이, 인도차이나, 남중국, 시베리아, 카스피호랑이를 포함하는 ''P. t. tigris''와 자바, 발리, 수마트라호랑이를 포함하는 ''P. t. sondaica''의 두 아종만을 인정할 것을 제안했다.[15]
2017년, 고양잇과 전문가 그룹은 고양잇과 분류학(Taxonomy (biology))을 개정하여 현재 대륙 아시아(Asia)의 호랑이 개체군을 ''P. t. tigris''로 인식한다.[1]
2018년 유전 연구는 아무르호랑이와 카스피호랑이가 다른 본토 아시아 개체군과 구별되는 6개의 단계통군(monophyletic) 분지(clade)를 뒷받침하여 기존의 6개 생존 아종 개념을 지지했다.[16] 2009년 유전학적 조사에서는 카스피호랑이가 (시베리아호랑이) 아무르호랑이와 거의 동일하다는 사실이 밝혀졌다.[59]
2000년대 후반부터 2010년대 초반에 걸쳐 옥스퍼드 대학교 팀이 실시한 조사에 따르면, 인도차이나호랑이는 아무르호랑이와 유전적으로 매우 가까우며, 특히 아무르호랑이와는 유전자에 단 하나의 염기 차이밖에 없었다.
2. 2. 최근 연구 동향
1999년, 여러 호랑이 아종의 유효성(Valid name (zoology))에 대한 의문이 제기되었다. 19세기와 20세기에 기술된 대부분의 추정 아종은 모피의 길이와 색깔, 줄무늬 패턴, 몸집과 같은 특징을 기반으로 구분되었는데, 이러한 특징들은 개체군 내에서 다양하게 나타난다. 형태(Morphology (biology))적으로 볼 때, 서로 다른 지역의 호랑이는 거의 차이가 없으며, 이러한 지역의 개체군 사이의 유전자 흐름(gene flow)은 플라이스토세(Pleistocene) 동안 가능했던 것으로 간주된다. 따라서, 본토 아시아의 ''P. t. tigris''와 ''P. t. sondaica'' (큰 순다 열도(Greater Sunda Islands) 및 가능하게는 순다랜드(Sundaland)에 서식)의 두 가지 아종만을 유효한 것으로 인정하는 것이 제안되었다.[14]21세기 초, 박물관 소장품에서 채취한 20개의 호랑이 뼈와 조직 샘플을 사용하여 유전학(genetics) 연구가 수행되었으며, 5개의 미토콘드리아 DNA(Mitochondrial DNA) 유전자의 적어도 한 부분에 대한 DNA 시퀀싱(Sequencing DNA)이 이루어졌다. 연구 결과, 카스피 호랑이의 미토콘드리아 DNA 변이량이 적다는 것이 밝혀졌으며, 카스피 호랑이와 시베리아 호랑이는 매우 유사하여 시베리아 호랑이가 카스피 호랑이의 유전적으로 가장 가까운 생존 친척임을 나타낸다. 계통지리학(Phylogeographic) 분석에 따르면, 카스피 호랑이와 시베리아 호랑이의 공통 조상(common ancestor)이 1만 년 전 이전에 중국 동부에서 감숙성(Gansu)−실크로드(Silk Road) 지역을 거쳐 중앙아시아(Central Asia)에 정착한 후, 동쪽으로 이동하여 러시아 극동(Russian Far East)에 시베리아 호랑이 개체군을 형성했다고 한다. 카스피 호랑이와 시베리아 호랑이는 19세기 초까지 단일 연속 개체군이었지만, 산업혁명(Industrial Revolution) 동안 서식지 파편화와 손실로 인해 서로 고립되었다.[4]
2015년, 모든 추정 호랑이 아종의 형태학적, 생태학적, 분자적 특징이 통합적인 접근 방식으로 분석되었다. 연구 결과는 두 개의 진화 그룹인 대륙 호랑이와 순다 호랑이의 구분을 뒷받침한다. 저자들은 벵골, 말레이, 인도차이나, 남중국, 시베리아, 카스피 호랑이 개체군을 포함하는 ''P. t. tigris''와 자바, 발리, 수마트라 호랑이 개체군을 포함하는 ''P. t. sondaica''의 두 아종만을 인정할 것을 제안했다. 본토 아시아의 호랑이는 카스피 호랑이와 시베리아 호랑이 개체군으로 이루어진 북부 계통과 나머지 본토 아시아의 개체군으로 이루어진 남부 계통의 두 분지(clade)로 나뉜다.[15]
2017년, 고양잇과 전문가 그룹은 고양잇과 분류학(Taxonomy (biology))을 개정하여 현재 대륙 아시아(Asia)의 호랑이 개체군을 ''P. t. tigris''로 인식한다.[1]
그러나 2018년에 발표된 유전 연구는 아무르 호랑이와 카스피 호랑이가 다른 본토 아시아 개체군과 구별되는 6개의 단계통군(monophyletic) 분지(clade)를 뒷받침하여 기존의 6개 생존 아종 개념을 지지했다.[16]
2009년에 실시된 유전학적 조사에서는, 과거에는 별개의 아종으로 여겨졌던 카스피 호랑이가 현재 서식하고 있는 아무르 호랑이와 거의 동일하다는 사실이 밝혀졌다.[59] 따라서 카스피 호랑이는 엄밀히 말하면 멸종하지 않았다고도 할 수 있지만, 아무르 호랑이 자체의 개체 수도 감소하고 있기 때문에 안심할 수 없는 상황인 것은 변함없다.
2000년대 후반부터 2010년대 초반에 걸쳐 옥스퍼드 대학교 팀이 실시한 조사에 따르면, 인도차이나 호랑이는 아무르 호랑이와 유전적으로 매우 가까우며, 특히 아무르 호랑이와는 유전자에 단 하나의 염기 차이밖에 없었다는 것이 밝혀졌다. 앞선 연구에 따르면 이 세 종은 동아시아에 생물지리학적 기원을 가지고 있으며, 원종이 된 고대종이 존재한다고 여겨진다.
3. 특징
시베리아호랑이와 함께 현존하는 가장 큰 고양잇과 종 중 하나였다.[6][5][17] 카스피호랑이의 털은 시베리아호랑이보다 밝고 균일했으며, 줄무늬는 만주의 호랑이들보다 가늘고 촘촘했다. 줄무늬 색깔은 갈색이나 계피색이 섞여 있었고, 검은색 무늬는 머리, 목, 등 중앙, 꼬리 끝에서만 발견되었다. 꼬리 기저부의 각진 무늬는 극동 지역 개체군보다 덜 발달했다.[5] 여름털과 겨울털의 대비는 뚜렷했지만, 극동 지역 개체군만큼은 아니었다. 겨울털은 더 밝았고, 무늬가 덜 뚜렷했다. 여름털은 벵골호랑이와 비슷했지만, 줄무늬는 더 가늘고, 길고, 조밀했다.[5][6][7]
3. 1. 털
카스피호랑이와 시베리아호랑이의 가죽 사진을 보면, 카스피호랑이 털의 주된 배경색은 다양했으며, 일반적으로 시베리아호랑이보다 더 밝고 균일했다. 줄무늬는 만주의 호랑이들보다 더 가늘고, 더 촘촘하며, 더 조밀했다. 줄무늬 색깔은 갈색이나 계피색이 섞여 있었다. 순수한 검은색 무늬는 항상 머리, 목, 등 중앙, 그리고 꼬리 끝에서만 발견되었다. 꼬리 기저부의 각진 무늬는 극동 지역 개체군보다 덜 발달했다.[5] 여름털과 겨울털의 대비는 뚜렷했지만, 극동 지역 개체군만큼은 아니었다. 겨울털은 더 밝았고, 무늬가 덜 뚜렷했다. 여름털은 벵골호랑이와 비슷한 밀도와 털 길이를 가지고 있었지만, 줄무늬는 일반적으로 더 가늘고, 더 길고, 더 조밀했다. 아시아의 온대 지역에 서식했기 때문에, 호랑이 중에서 가장 두꺼운 털을 가지고 있었다.[5][6][7]
귀가 작다. 얼굴 아랫부분의 털이 길어 얼굴이 커 보이는 것이 특징이다. 몸은 주황색을 띤 어두운 연지색이며 등은 검고, 아랫면은 흰색이다.[50] 줄무늬는 검은색에서 갈색까지 다양하지만, 특히 옆구리, 배, 뒷다리 바깥쪽은 갈색인 경우가 많다. 줄무늬 폭은 좁고 수가 많아 서로 가깝다.[50] 학명(아종명) ''virgata''는 라틴어로 줄무늬라는 의미이며, 줄무늬가 많은 데서 유래되었다. 허리 중앙선 양쪽에 앞뒤로 달리는 두 개의 줄무늬가 있다.[50] 겨울털은 상당히 길고 빽빽하게 나 있으며, 특히 뺨과 아랫면은 길고 풍성한 털이 된다.[50]
3. 2. 크기
수컷 카스피호랑이의 몸길이는 270cm에서 295cm였고, 무게는 170kg에서 240kg였다. 암컷은 머리부터 몸까지의 길이가 240cm에서 260cm였고, 무게는 85kg에서 135kg였다.[6] 수컷의 최대 두개골 길이는 297mm에서 365.8mm였고, 암컷은 195.7mm에서 255.5mm였다.[5] 후두부는 벵골호랑이보다 넓었다.[14] 시베리아호랑이와 함께 현존하는 가장 큰 고양잇과 종 중 하나였다.[6][5][17]일부 개체는 특별히 큰 크기에 도달했다. 1954년 코페트다그의 숨바르 강 근처에서 사살된 호랑이의 박제된 가죽이 아슈하바트의 박물관에 전시되었다. 머리부터 몸까지의 길이는 2.25m였다. 두개골의 접형골 기저 길이는 약 305mm, 광대뼈 너비는 205mm였다. 두개골 길이는 385mm로, 이 개체군의 알려진 최대치인 365.8mm보다 길었고, 대부분의 시베리아 호랑이의 두개골 길이보다 약간 길었다.[5]
프리시빈스크에서는 1899년 2월 호랑이가 사살되었다. 가죽을 벗긴 후 측정한 결과, 말뚝 사이의 몸길이는 270cm, 꼬리 길이는 90cm였으며, 총 길이는 약 360cm였다. 말뚝 사이의 길이가 최대 2.95m인 경우도 알려져 있다.[6] "거대한 크기의 호랑이"이자 "현지 말 종보다 작지 않은" 호랑이라고 전해진다. 털이 상당히 길었다.[5]
카스피호랑이의 두개골 크기와 모양은 아시아 대륙의 다른 호랑이 표본과 상당히 겹치며 거의 구별할 수 없다.[18] 귀가 작고, 얼굴 아랫부분의 털이 길어 얼굴이 커 보이는 것이 특징이다. 체중은 200kg이다. 수컷의 경우 두개골 전체 길이는 320~360mm, 전체 길이는 약 325cm이다.[50] 암컷의 경우 두개골 전체 길이는 약 280mm, 전체 길이는 약 260cm이다.[50]
몸은 중형으로 주황색을 띤 어두운 연지색이며 등은 검고, 아랫면은 흰색이다.[50] 줄무늬는 검은색에서 갈색까지 다양하지만, 특히 옆구리, 배, 뒷다리 바깥쪽은 갈색인 경우가 많다. 줄무늬의 폭은 좁고 수가 많아 서로 가깝다.[50] 학명(아종명) ''virgata''는 라틴어로 줄무늬라는 의미이며, 줄무늬의 수가 많은 데서 유래되었다. 허리 중앙선 양쪽에 앞뒤로 달리는 두 개의 줄무늬가 있다.[50] 겨울털은 상당히 길고 빽빽하게 나 있으며, 특히 뺨과 아랫면은 길고 풍성한 털이 된다.[50]
4. 분포 및 서식지
카스피호랑이는 19세기에 동부 아나톨리아 지역에서 중앙아시아에 이르는 광범위한 지역에 서식했다. 서식지는 주로 강 유역, 호숫가, 해안과 같은 습지와 관련이 있었으며, 산발적으로 분포했다.[5] 주요 서식지는 다음과 같다.
- 동부 아나톨리아 지역: 아라랏 산, 샨르우르파, 쉬르낙, 시이르트, 하카리 주 등 터키 동부 지역
- 코카서스 남동부: 탈리시 산맥, 렌코란 저지대, 괴이텡페, 찰리라바드
- 카스피해 지역: 엘부르즈 산맥
- 중앙아시아: 투르크메니아 남서부의 아트렉 강, 숨바르 강, 찬디르 강, 코페트다그, 아슈하바트, 하리-루드, 테젠, 무르가프, 쿠시카, 카샨 강, 아무다리야 강, 아랄해, 시르다리야 강, 페르가나 계곡, 타슈켄트, 탈라스 알라타우, 추 강, 일리 강, 발카시 호, 알타이 산맥, 트랜스바이칼, 서시베리아, 타림, 마나시 강, 롭 노르
이전 서식지는 이 지역의 우제류 분포를 통해 대략적으로 추정할 수 있다.[25] 멧돼지는 카스피해와 아랄해의 숲, 수로, 갈대밭, 덤불에서 가장 흔했다. 붉은사슴과 노루는 흑해 주변과 카스피해 남쪽의 숲에 서식했다. 노루는 발카시 호 남쪽 숲에, 쌍봉낙타는 아랄해 남쪽 숲과 시르다리야 강, 아무다리야 강을 따라 서식했다.[5]
후기 플라이스토세와 홀로세 전반에 걸쳐 카스피호랑이 개체군은 힌두쿠시의 4000m 이하 고도의 통로를 통해 벵골 호랑이 개체군과 연결되었을 가능성이 있지만, 인간에 의해 유전자 흐름이 중단되었다.[26]
4. 1. 주요 서식지
19세기 카스피호랑이는 다음 지역에서 서식했다.- 동부 아나톨리아 지역: 호랑이 서식지 중 가장 서쪽에 위치한 지역이다.[2] 아라랏 산, 샨르우르파, 쉬르낙, 시이르트, 하카리 주 등 터키 동부 지역에서 발견되었다. 이라크에서는 1887년 모술 근처에서 사살된 호랑이가 유일한 기록이며, 터키 남동부에서 이주해 온 것으로 추정된다.[19]
- 코카서스 남동부: 탈리시 산맥의 구릉지대와 저지대 숲, 렌코란 저지대, 괴이텡페, 찰리라바드의 저지대 숲 등에서 트랜스코카서스 동부 평야를 따라 돈 강 유역까지 이동했다. 아라스바란과 잔게주르 산맥(이란 북서부)도 포함된다.[5]
- 카스피해 지역: 서식지는 강 유역, 호숫가, 해안과 같은 습지와 관련이 있었다.[5] 이란에서는 카스피해 남쪽 해안과 인접한 엘부르즈 산맥을 따라서만 역사적 기록이 있다.[23]
- 중앙아시아: 투르크메니아 남서부의 아트렉 강과 그 지류, 숨바르 강, 찬디르 강 등, 코페트다그의 서부와 남서부, 북쪽 구릉지대의 아슈하바트 주변, 하리-루드 상류의 아프가니스탄 헤라트, 하류의 정글, 테젠과 무르가프 주변, 쿠시카와 카샨 강을 따라, 아무다리야 강 유역에서 아랄해까지, 아랄해 전체 해안을 따라, 시르다리야 강에서 페르가나 계곡의 타슈켄트와 탈라스 알라타우의 서쪽 지맥까지, 추 강과 일리 강을 따라, 발카시 호 남쪽 해안 전체와 북쪽으로 알타이 산맥 남부까지, 동쪽으로 트랜스바이칼 또는 서시베리아 남동부까지 서식했다.[5][24] 중국에서는 타림, 마나시 강, 롭 노르 분지에서 서식했다.[2]
이전 서식지는 이 지역의 우제류 분포를 통해 대략적으로 추정할 수 있다.[25] 멧돼지는 카스피해와 아랄해의 숲, 수로, 갈대밭, 덤불에서 가장 흔한 우제류였다. 붉은사슴과 노루는 흑해 주변과 카스피해 남쪽의 숲에 서식했다. 노루는 발카시 호 남쪽 숲에, 쌍봉낙타는 아랄해 남쪽 숲과 시르다리야 강, 아무다리야 강을 따라 서식했다.[5]
후기 플라이스토세와 홀로세 전반에 걸쳐 카스피호랑이 개체군은 힌두쿠시의 4000m 이하 고도의 통로를 통해 벵골 호랑이 개체군과 연결되었을 가능성이 있지만, 인간에 의해 유전자 흐름이 중단되었다.[26]
5. 생태
카스피호랑이는 초식동물이 풀을 찾아 이동하는 것을 따라 넓은 지역을 활동했다. 바크트리아 사슴과 같은 사슴류와 멧돼지가 주요 먹잇감이었다. 중앙아시아에서는 바크트리아 사슴과 노루를 주로 사냥했고, 때로는 붉은사슴과 가젤도 사냥했다. 이란에서는 자칼, 들고양이, 메뚜기 등 작은 포유류도 먹었으며, 아무다리야 강 저지대에서는 사이가 영양, 야생마, 야생 당나귀, 야생 양 등을 주요 먹이로 삼았다.
5. 1. 먹이
카스피호랑이는 먹이를 찾아 넓게 돌아다녔고, 아마도 이동하는 우제류를 따라 한 목초지에서 다른 목초지로 이동했을 것이다. 멧돼지와 사슴과가 주요 먹이였을 가능성이 높다. 중앙아시아의 많은 지역에서 박트리아 사슴과 노루가 중요한 먹이였고, 이란에서는 카스피 레드디어와 갑상선종 가젤도 중요한 먹이였다. 아무다리야 강 하류 지역에서는 유라시아 황금자칼, 정글 고양이, 메뚜기와 다른 작은 포유류를 먹었고, 미안칼레 반도에서는 사이가 영양, 야생마, 페르시아 야생 당나귀를, 자나다리야와 아랄 해 주변에서는 투르크메니스탄 쿨란, 몽골 야생 당나귀, 산양을, 바이칼 호수 지역에서는 만주 사슴과 무스를 사냥했다.[5] 범람원과 관개수로에서 물고기를 잡아 먹었으며, 겨울에는 무리에서 떨어진 개와 가축을 자주 공격했다. 강물을 마시는 것을 선호했고, 물이 덜 짠 계절에는 호수에서 물을 마셨다.[5]5. 2. 행동
카스피호랑이의 행동권에 대한 정보는 없다. 먹이를 찾아 넓게 돌아다녔고, 아마도 이동하는 우제류를 따라 한 목초지에서 다른 목초지로 이동했을 것이다. 멧돼지와 사슴과가 주요 먹이였을 가능성이 높다. 중앙아시아의 많은 지역에서 박트리아 사슴과 노루가 중요한 먹이였고, 이란에서는 카스피 레드디어와 갑상선종 가젤도 중요한 먹이였다. 아무다리야 강 하류 지역에서는 유라시아 황금자칼, 정글 고양이, 메뚜기와 다른 작은 포유류를 먹었고, 미안칼레 반도에서는 사이가 영양, 야생마, 페르시아 야생 당나귀를, 자나다리야와 아랄 해 주변에서는 투르크메니스탄 쿨란, 몽골 야생 당나귀, 산양을, 바이칼 호수 지역에서는 만주 사슴과 무스를 사냥했다.[5] 범람원과 관개수로에서 물고기를 잡아 먹었으며, 겨울에는 무리에서 떨어진 개와 가축을 자주 공격했다.[5] 강물을 마시는 것을 선호했고, 물이 덜 짠 계절에는 호수에서 물을 마셨다.[5]6. 멸종
카스피호랑이의 멸종은 19세기 후반 러시아의 투르키스탄 식민화와 함께 시작되었다.[27] 20세기 초, 러시아군은 마을 주변과 농경지 숲에서 포식자 제거 작업을 벌였다.[28] 제1차 세계 대전까지 아무다리야 강과 피안지 강 숲에서 매년 약 50마리의 호랑이가 사살되었으며, 1929년까지 호랑이 가죽에 높은 가격이 매겨졌다.[28]
카스피호랑이는 모피와 뼈를 얻기 위한 남획 대상이었다. 중국 전통 의학에서 뼈가 사용되었으나, 약효는 없는 것으로 알려졌다.[51]
1938년 소련에서 최초의 보호 구역(타지키스탄 티그로바야 발카)이 설정되었다. 이곳은 바흐시 강 하류와 판지 강, 아프가니스탄 국경의 코파르니혼 강 사이에 위치하며, 소련 카스피호랑이의 마지막 보루였다. 1958년에 목격된 마지막 카스피호랑이도 여기서 발견되었다.[57] 소련(1947년)과 이란(1957년)에서는 법으로 호랑이를 보호하고 사살 시 무거운 벌금을 부과했지만, 보존에는 늦었다. 1970년대 초, 이란 환경부 의뢰로 생물학자들이 카스피해 숲에서 호랑이 생존 조사를 했지만, 증거는 발견되지 않았다.[56]
2009년에 실시된 유전학적 조사에서는, 과거에는 별개의 아종으로 여겨졌던 카스피호랑이가 현재 서식하고 있는 아무르호랑이와 유전적으로 거의 동일하다는 사실이 밝혀졌다.[59]
6. 1. 멸종 요인
카스피호랑이의 멸종은 19세기 후반 러시아의 투르키스탄 식민화와 함께 시작되었다.[27]
카스피호랑이 멸종에는 여러 요인이 복합적으로 작용했다.
- 주요 먹이 감소: 사냥꾼과 군인들이 바크트리아사슴과 중앙아시아 멧돼지 같은 호랑이의 먹이를 사냥하면서 호랑이도 함께 희생되었다.[5] 19세기 중반부터 1930년대 사이에 멧돼지 서식지는 과도한 사냥, 자연재해, 돼지열병, 구제역 같은 질병으로 급격히 감소했다.[5]
- 서식지 파괴: 호랑이의 서식지였던 넓은 갈대밭은 면화 등 작물 재배를 위한 농경지로 점차 바뀌었다.[27]
- 취약한 생태: 호랑이는 광대한 사막 환경 내 수로에 국한되어 분포가 제한적인 특성으로 인해 이미 취약했다.[25]
20세기 초, 러시아군은 마을 주변과 농경지 숲에서 포식자 제거 작업을 벌였다. 제1차 세계 대전까지 아무다리야 강과 피안지 강 숲에서 매년 약 50마리의 호랑이가 사살되었다. 1929년까지 호랑이 가죽에 높은 가격이 매겨졌다. 호랑이의 먹이인 멧돼지와 사슴은 삼림 벌채와 강가 주민들의 사냥으로 급감했고, 이는 농업 발전으로 더욱 심화되었다.[28] 1910년에는 면화 재배지가 투르키스탄 경작지의 1/5을 차지했고, 그 중 절반은 페르가나 계곡에 있었다.[29]
카스피호랑이는 모피와 뼈를 얻기 위한 남획 대상이었다. 중국 전통 의학에서 뼈가 사용되었으나, 약효는 없는 것으로 알려졌다.[51] 이라크에서는 1887년 모술 근처에서 사살된 것이 유일한 기록이다.[52] 코카서스 지방에서는 트빌리시 근처에서 1922년에 사살된 개체가 마지막이었다. 1920년대에 신장의 타림 강 유역에서 사라졌다.[53][54] 카자흐스탄에서는 일리 강 근처, 발하시 호 주변이 마지막 서식지였다. 투르크메니스탄에서는 1954년 1월 코페트다그 산맥의 Sumbar River 계곡에서 사살 기록이 있다.[55] 이란에서는 골레스탄 주에서 1953년 마지막으로 여겨지는 한 마리가 사살되었고, 1958년에 한 마리가 목격되었다.[56] 중국 톈산 산맥 서쪽 우루무치에서는 1960년대에 마나스 강 유역에서 사라졌다. 아무다리야 강 하류에서의 마지막 목격은 아랄 해 근처 누쿠스에서 1968년에 있었다. 1970년대 초, 카스피호랑이는 투르크메니스탄, 우즈베키스탄, 아프가니스탄 국경 지대에서 사라졌다.
튀르키예 남동부 조사에서는 튀르키예 동부에서 1980년대 중반까지 매년 1~8마리가 사살되었고, 1990년대 초까지 생존했었다는 보고가 있었지만, 추가 조사는 없었다. 1938년 소련 타지키스탄의 티그로바야 발카에 최초의 보호 구역이 설정되었다. 바흐시 강 하류와 판지 강, 아프가니스탄 국경의 코파르니혼 강 사이에 위치한 이 지역은 소련 카스피호랑이의 마지막 보루였다. 1958년에 목격된 마지막 카스피호랑이도 여기서 목격되었다.[57] 소련에서는 1947년, 이란에서는 1957년부터 법으로 보호되었고, 이란에서는 사살 시 무거운 벌금이 부과되었다. 그러나 1970년대 초, 이란 환경부 의뢰로 생물학자들이 카스피 해 숲에서 조사했지만, 호랑이 생존 증거는 발견되지 않았다.[56] 카스피호랑이의 마지막 보루는 타지키스탄과 아프가니스탄 사이 판지 강 유역이었고, 1960년대 후반까지 서식했던 것으로 알려졌으며, 마지막으로 타지키스탄에서 야생 호랑이가 목격된 것은 1998년이었다.[58]
6. 2. 멸종 과정
카스피호랑이의 멸종은 19세기 후반 러시아의 투르키스탄 식민화와 함께 시작되었다.[27]카스피호랑이의 멸종에는 여러 요인이 복합적으로 작용했다.
- 19세기 중반부터 1930년대 사이, 사냥꾼과 군인들은 바크트리아사슴과 중앙아시아 멧돼지 같은 호랑이의 먹이 종들을 사냥했고, 이 과정에서 호랑이도 함께 희생되었다. 또한, 멧돼지의 서식지는 과도한 사냥, 자연재해, 돼지열병과 구제역 같은 질병으로 인해 급격히 감소했다.[5]
- 호랑이의 서식지였던 광대한 갈대밭은 점차 면화 등 작물 재배를 위한 농경지로 전환되었다.[27]
- 호랑이는 광대한 사막 환경 내 수로에 국한되어 분포가 제한적인 특성으로 인해 이미 취약한 상태였다.[25]
20세기 초, 러시아군은 마을 주변과 농경지 숲에서 포식자 제거 작업을 진행했다. 제1차 세계 대전까지 아무다리야 강과 피안지 강 숲에서 매년 약 50마리의 호랑이가 사살되었다. 1929년까지 호랑이 가죽에 높은 가격이 매겨졌다. 호랑이의 먹이인 멧돼지와 사슴은 삼림 벌채와 강가 인구 증가로 인한 생계형 사냥으로 급감했고, 이는 농업 발전으로 더욱 심화되었다.[28] 1910년에는 투르키스탄 경작지의 5분의 1이 면화 재배지였으며, 절반 정도는 페르가나 계곡에 있었다.[29]
카스피호랑이는 중국, 러시아, 투르키스탄, 아프가니스탄, 이란, 튀르키예 등지에서 흔히 발견되었다.[51] 하지만 모피와 뼈(중국 전통 의학에 사용되었으나, 성분상 약효는 없는 것으로 여겨짐)를 얻기 위한 남획의 대상이 되었다. 이라크에서는 1887년 모술 근처에서 사살된 것이 유일한 기록이다.[52] 코카서스 지방에서는 트빌리시 근처에서 1922년에 사살된 개체가 마지막이었다. 1920년대에 신장의 타림강 유역에서 사라졌다.[53][54] 카자흐스탄에서는 일리강 근처 발하시 호 주변이 마지막 서식지였다. 투르크메니스탄에서는 1954년 1월 코페트다그 산맥의 Sumbar River 계곡에서 사살된 기록이 있다.[55] 이란에서는 골레스탄주에서 1953년 마지막으로 여겨지는 한 마리가 사살되었고, 1958년에 한 마리가 목격되었다.[56] 중국 톈산 산맥 서쪽 우루무치에서는 1960년대에 마나스강 유역에서 사라졌다. 아무다리야 강 하류에서의 마지막 목격 기록은 아랄해 근처 누쿠스에서 1968년에 있었다. 1970년대 초, 카스피호랑이는 투르크메니스탄, 우즈베키스탄, 아프가니스탄 국경 지대에서 사라졌다.
튀르키예 남동부 조사에서는 1980년대 중반까지 매년 1~8마리가 사살되었고, 1990년대 초까지 생존했었다는 보고가 있었지만, 추가 조사는 이루어지지 않았다. 한편, 1938년 소련에서 최초의 보호 구역(타지키스탄 티그로바야 발카)이 설정되었다. 이곳은 바흐시강 하류와 판지강, 아프가니스탄 국경의 Kofarnihon강 사이에 위치하며, 소련 카스피호랑이의 마지막 보루였다. 1958년에 목격된 마지막 카스피호랑이도 여기서 발견되었다.[57] 소련(1947년)과 이란(1957년)에서는 법으로 호랑이를 보호하고 사살 시 무거운 벌금을 부과했지만, 보존에는 늦었다. 1970년대 초, 이란 환경부 의뢰로 생물학자들이 카스피해 숲에서 호랑이 생존 조사를 했지만, 증거는 발견되지 않았다.[56] 카스피호랑이의 마지막 보루는 타지키스탄과 아프가니스탄 사이 판지강 유역이었고, 1960년대 후반까지 서식했으며, 1998년 타지키스탄에서 마지막으로 야생 호랑이가 목격되었다.[58]
6. 3. 마지막 기록
이라크에서는 1887년 모술 근처에서 호랑이 한 마리가 사살된 것이 유일한 기록이다.[2][19][52] 코카서스 지방에서는 1922년 트빌리시 근처에서 가축을 공격한 호랑이가 마지막으로 사살되었다.[30][2][53] 중국에서는 1920년대 신장의 타림강 유역에서 호랑이가 사라졌다.[30][2][53][54]1932년 아제르바이잔에서 마지막 호랑이가 사살되었으나, 이후 탈리시 산맥에서 목격담이 있었다.[31] 투르크메니스탄에서는 1954년 1월 코페트다그 산맥의 Sumbar River 계곡에서 마지막 호랑이가 사살되었다.[35][55] 이란에서는 1953년 골레스탄 국립공원에서 마지막 호랑이가 사살되었고, 1958년 골레스탄주에서 한 마리가 목격되었다.[7][56]
1960년대 중국 톈산 산맥 서쪽 우루무치의 마나스강 유역에서 카스피호랑이가 사라졌다.[5] 아무다리야 강 하류에서의 마지막 목격 기록은 1968년 아랄해 근처 누쿠스에서 있었다.[5] 1970년대 초, 카스피호랑이는 아무다리야 강 하류와 투르크메니스탄-우즈베키스탄-아프가니스탄 국경 지대에서 사라졌다.[5]
터키에서는 1943년 셀축 지역에서 호랑이 한 쌍이 사살되었다는 주장이 있다.[32] 1970년대 초 쉬르낙주 울루데레 근처에서 발견된 여러 호랑이 가죽은 터키 동부에 호랑이 개체군이 존재했음을 시사한다.[33][34] 이 지역 조사에 따르면 1980년대 중반까지 매년 1~8마리의 호랑이가 사살되었고, 1990년대 초까지 생존했을 가능성이 있지만, 추가 조사는 이루어지지 않았다.[20]
아프가니스탄과 타지키스탄 사이의 피안지 강 지역은 1960년대 후반까지 카스피호랑이의 주요 서식지였다.[28] 1998년 바바타그 산맥에서 아프가니스탄-타지키스탄 국경 지역 호랑이의 마지막 목격이 있었다.[28] 1997년 4월 아프가니스탄 라그만주에서 호랑이 두 마리가 포획되었다.[36]
카자흐스탄에서는 1948년 일리 강 주변, 발하시 호 지역에서 마지막 카스피호랑이가 기록되었다.[5] 2006년 5월, 카자흐스탄 사냥꾼이 발하시 호 근처에서 새끼를 둔 암컷 카스피호랑이를 목격했다고 주장했지만, 확인되지 않았다.[37]
7. 보존 노력
1938년, 타지키스탄의 바흐시 강 하류와 판지 강, 코파르니혼 강 사이에 카스피호랑이의 마지막 피난처로 여겨지는 티그로바야 발카 보호구역이 최초로 설립되었다. 1958년에 이곳에서 호랑이 한 마리가 목격되었다.[39]
1947년 이후, 소비에트 사회주의 공화국 연방에서 호랑이는 법적으로 보호되었다.[28]
1957년부터 이란에서 카스피호랑이는 보호되었으며, 사살 시에는 높은 벌금이 부과되었다. 1970년대 초, 이란 환경부의 생물학자들은 카스피 해 연안 숲의 무인 지역에서 수년간 카스피호랑이를 찾았지만, 존재를 증명할 만한 증거를 찾지 못했다.[7]
7. 1. 재도입 프로젝트
시베리아호랑이가 카스피호랑이의 가장 가까운 근연종이라는 최근 연구 결과에 따라, 시베리아호랑이를 카스피호랑이가 한때 서식했던 중앙아시아의 안전한 지역에 재도입하는 것이 적절한지에 대한 논의가 시작되었다.[43] 아무다리야 삼각주가 이러한 프로젝트의 잠재적 장소로 제안되었다. 해당 지역이 적합한지, 그리고 그러한 계획이 관련 의사 결정자들의 지지를 받을 수 있는지 조사하기 위해 타당성 조사가 시작되었다. 약 100마리의 생존 가능한 호랑이 개체군에는 풍부한 먹이 개체군이 있는 최소 5000km2의 넓은 연속 서식지가 필요하다. 그러한 서식지는 현재 이용할 수 없으며, 단기간에 제공될 수도 없다. 따라서 제안된 지역은 적어도 현재 단계에서는 재도입에 적합하지 않다.[28]카스피호랑이의 복원이 논의를 촉진했지만, 호랑이의 서식지가 될 장소는 아직 계획에 완전히 포함되지 않았다. 그러나 예비 생태 조사를 통해 중앙아시아의 일부 소규모 지역이 호랑이에게 적합한 자연 서식지를 보존하고 있음이 밝혀졌다.[44]
8. 문화 속 카스피호랑이
로마 제국에서는 아프리카와 아시아에서 수입한 호랑이와 기타 대형 동물들을 검투 경기에 사용했다.[45] 토러스 산맥에서는 돌 함정을 이용하여 표범과 호랑이를 사냥했다.[46] 빌파이의 우화에서는 호랑이가 사나우며 황야를 지배하려는 욕심이 많다고 묘사되어 있다.[47]
'바브르'(ببر|바브르fa, 호랑이)는 페르시아와 중앙아시아 문화에 등장한다. "바브르 마잔다란"이라는 이름은 때때로 저명한 레슬링 선수에게 붙여지기도 한다.[8] 팔미라의 시리아 모자이크는 사산 왕조를 호랑이로 묘사하고 있는데, 이는 팔미라 왕 오다이나투스의 샤푸르 1세에 대한 승리를 기념하는 것일 가능성이 있다. 모자이크의 비문은 이전의 비문을 가리고 있는데, 이전 비문에는 오다이나투스가 사용한 칭호인 (Mrn)이 적혀 있었다.[48] 이는 아마도 오다이나투스의 페르시아에 대한 승리를 기념하는 것으로, 궁수는 오다이나투스를, 호랑이는 페르시아인들을 나타내며, 오다이나투스는 위에서 날아오는 독수리에 의해 승리의 관을 쓸 예정이다.[49]
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