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하플로그룹 G (Y-DNA)

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목차

1. 개요

하플로그룹 G (Y-DNA)는 인류 Y 염색체 DNA의 한 종류로, 서아시아에서 기원하여 유럽으로 확산된 것으로 추정된다. 신석기 시대 유럽 인골에서 높은 빈도로 발견되며, 농경과 거석 문화를 유럽에 전파한 비(非)인도유럽계 집단과 연관된다. 하플로그룹 G는 현재 코카서스, 터키, 이란 등지에 높은 빈도로 분포하며, 유럽, 중앙아시아, 남아시아, 동아시아 등지에서도 소수 발견된다. 주요 하위 그룹으로는 G1, G2a, G2b 등이 있으며, 이들은 특정 지역 및 민족 집단에서 특징적인 분포를 보인다.

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하플로그룹 G (Y-DNA)
개요
하플로그룹 명칭하플로그룹 G (Y-DNA)
기원 시기약 48,500년 전
TMRCA (가장 최근 공통 조상)약 25,200년 전
기원 장소서아시아
조상 하플로그룹하플로그룹 GHIJK
자매 하플로그룹하플로그룹 HIJK (H와 IJK의 부모)
하위 그룹G1
G2
주요 변이M201, PF2957, L116, L154, L204, L240, L269, L402, L520, L521, L522, L523, L605, L769, L770, L836, L837, M201, P257/U6, Page94/U17, U2, U3, U7, U12, U20, U21, U23, U33
주요 구성원 (>25%)오세트인
조지아인
카바르딘인
발카르인
2차 구성원 (>5%)사르데냐인
이비사인
크레타인
키프로스인
시칠리아인
오스트리아인
스위스인
보헤미아인
헝가리인
아르메니아인
페르시아인
파슈툰인
칼라쉬족
튀르크인
남부 우크라이나인
남부 독일인
북부 이탈리아인
일부 지역 스페인 및 프랑스 거주민
세파르디 유대인
마운틴 유대인
아슈케나지 유대인

2. 역사

하위 계통인 하플로그룹 G2a는 서아시아에서 기원하여 신석기 시대에 농경 기술과 함께 유럽으로 확산된 것으로 추정된다.[75] 당시 유럽 인골 다수에서 G2a가 발견되어,[76][77] 이들이 중동에서 유럽으로 농경을 전파한[78] 비(非)인도유럽계 집단이자 유럽 거석 문화의 주역이었을 가능성이 제기된다.[79][80] 이들은 선형토기 문화 등 신석기 시대 유럽의 주요 농경 문화를 형성했으나, 이후 하플로그룹 R1b을 가진 인도유럽어 집단의 확산으로 대체되어 현재 유럽에서는 낮은 빈도로 발견된다.

2. 1. 기원 및 확산

과거 내셔널 지오그래픽 협회는 하플로그룹 G의 기원을 3만 년 전 중동으로 추정했으며, 이 하플로그룹을 가진 사람들이 신석기 시대의 확산에 참여했을 것으로 보았다.[2] 여러 학술 연구에서도 기원을 중동으로 제시했지만, 추정 연대에는 차이가 있다. Semino 등(2000)은 17,000년 전을,[3] Cinnioglu 등(2004)은 돌연변이가 9,500년 전에 발생했다고 제시했다.[15]

G-M201의 기원에 대해서는 다양한 추정 연대와 위치가 제시되었는데, 대부분 서아시아 지역을 가리킨다.[53] 히말라야 산기슭 근처 중동 지역에서 기원했을 가능성을 언급하는 동쪽 기원설도 있다.[4] 그러나 기초 분기(basal branch)의 다양성이 가장 높은 지역을 근거로, Siiri Rootsi 등은 하플로그룹 G의 지리적 기원이 동부 아나톨리아, 아르메니아 또는 서부 이란 근처일 가능성이 높다고 추정했다.[5]

하위 계통인 하플로그룹 G2a는 서아시아에서 발생하여 농경 기술과 함께 유럽으로 확산된 것으로 보인다.[75] 기원전 5000년에서 기원전 3000년 사이 유럽에서 발견된 인골의 다수가 하플로그룹 G2a에 속한다.[76][77] 이를 통해 G2a 집단은 신석기 시대에 중동에서 유럽으로 농경을 전파한[78] 비(非)인도유럽계 집단으로 여겨지며, 유럽 거석 문화의 주역으로 추정된다.[79][80] 이들은 선형토기 문화 등 신석기 시대 중부 및 서유럽의 농경 문화를 이끌었다. 이후 하플로그룹 R1b에 속하는 인도유럽어족 집단에 의해 대체되면서, 현재 유럽에서는 낮은 빈도로만 발견된다.

2. 2. 유럽 신석기 시대

시퀀싱을 통한 고대 G-M201

하플로그룹 G2a (G-P15)는 기원전 5000년에서 3000년 사이의 유럽 신석기 시대 인골에서 확인되었다. 이 신석기 시대 유럽인들은 농경을 처음으로 시작한 세계 초기 민족 중 하나인 아나톨리아 신석기 농부의 후손이었다. G-M201은 또한 기원전 8300-7600년으로 거슬러 올라가는 봉주클루(Boncuklu)와 기원전 6419-6238년으로 거슬러 올라가는 바르친(Barcin)과 같은 아나톨리아 신석기 유적에서도 발견되었다.[6][7]

유럽 신석기 시대의 남성 유골 대다수는 이 하플로그룹에 속하는 Y-DNA를 가진 것으로 나타났다. 고대 DNA 검사를 통해 G2a 하플로그룹이 확인된 가장 오래된 유골은 스페인 카탈루냐의 아베야네르 동굴(Cova de l'Avellaner) 매장지에서 발견된 5구의 유골로, 방사성 탄소 연대 측정법에 의해 기원전 5000년경으로 추정되었다.[8]

독일 작센안할트의 데렌부르크 메렌슈티크 II 신석기 시대 묘지 유골은 G2a3 (G-S126) 또는 그 하위 분류군에 속하는 것으로 보인다. 이 유골은 Linearbandkeramische Kultur ("선형 띠 토기 문화"; LBK) 유물과 함께 발견되었다. 해당 유골의 연대는 직접 측정되지 않았으나, 같은 장소의 다른 유골들은 5,100년에서 6,100년 전 사이로 추정되었다. 가장 자세하게 확인된 SNP 돌연변이는 G2a3를 정의하는 S126 (L30)이었다.[9]

또한, 약 5000년 전으로 거슬러 올라가는 남부 프랑스의 후기 신석기 시대 농부 유적인 트레이유(Treilles)에서 채취한 고대 Y-DNA 샘플 22개 중 20개에서 G2a가 발견되었다.[10] 같은 시대의 또 다른 유적으로는 외찌 빙인이 발견된 외체 알프스가 있다. 외찌는 하플로그룹 G2a2b[11](과거 G2a4)에 속하며, 이는 오늘날 유럽에서는 드문 하플로그룹이다. 스페인 연구진은 아베야네르 동굴 남성들의 단일 염기 반복(STR) 표지 검사 결과가 희귀한 값을 보였다고 밝혔다.

하위 계통인 하플로그룹 G2a는 서아시아에서 발생하여 농경과 함께 유럽으로 확산된 것으로 보인다.[75] 기원전 5000년에서 기원전 3000년 사이 유럽 인골의 대부분이 하플로그룹 G2a에 속한다는 사실[76][77]은 이들이 신석기 시대에 중동에서 유럽으로 농경을 전파한[78] 비(非)인도유럽계 집단이며, 유럽 거석 문화의 주역이었을 가능성을 시사한다.[79][80] 이들은 선형 도기 문화 등 신석기 시대 중서부 유럽의 농경 문화를 이끌었다.

금석병용 시대 동안 하플로그룹 G는 아나톨리아에서 널리 퍼져 있었으며, 하플로그룹 J와 함께 해당 지역 Y-DNA 하플로그룹의 상당 부분을 차지했다. 이 하플로그룹은 금석병용 시대, 청동기 시대, 로마 이전 시대에도 흔하게 나타났다.[12] 2004년 연구에서는 하티인 및 카스키안인 문화와 하플로그룹 G 사이에 상당한 연관성이 있음을 발견했으며, G2-P15 하위 분류군의 다양성은 서부 아나톨리아로 갈수록 더 높게 나타난다고 지적했다.[13]

이후 하플로그룹 R1b (Y-DNA)에 속하는 인도유럽어 사용 집단에 의해 대체되면서, 현재 하플로그룹 G는 유럽에서 낮은 빈도로만 발견된다.

2. 3. 청동기 시대 이후

금석병용 시대 동안 하플로그룹 G는 아나톨리아에서 널리 퍼져 있었고, 하플로그룹 J와 함께 지역 Y-DNA 하플로그룹의 상당 부분을 차지했다. 이 하플로그룹은 금석병용 시대, 청동기 시대 및 로마 이전 시대에도 흔하게 존재했다.[12] 2004년 발표된 연구는 하티인 및 카스키안인 문화와 하플로그룹 G의 존재 사이에 상당한 연관성이 있음을 발견했지만, G2-P15 하위 분기의 다양성은 서부 아나톨리아로 갈수록 더 높다는 점에 주목했다.[13]

하위 계통인 하플로그룹 G2a는 서아시아에서 발생하여 농경의 전파와 함께 유럽으로 확산된 것으로 보인다.[75] 신석기 시대 유럽의 인골 다수에서 하플로그룹 G2a가 발견되는[76][77] 점으로 미루어, 이들은 중동에서 유럽으로 농경을 가져온[78] 비(非)인도유럽계 집단으로 여겨지며, 유럽 거석 문화의 주역으로 추정된다.[79][80] 선형 띠 토기 문화(LBK) 등 신석기 시대 중서부 유럽의 농경 문화를 담당했던 것으로 보인다. 그러나 이후 청동기 시대를 거치며 하플로그룹 R1b에 속하는 인도유럽어 집단이 확산하면서 이들에 의해 대체되었고, 현재 하플로그룹 G는 유럽에서 낮은 빈도로만 발견된다.

3. 현대 분포

하플로그룹 G (Y-DNA)는 특정 지역에 집중되어 분포하는 경향을 보인다. 가장 높은 빈도를 보이는 곳은 코카서스 지방이다. 특히 북캅카스와 남캅카스 지역의 여러 민족에게서 높은 비율로 나타난다.[14]

터키, 이란 등 서아시아에서도 비교적 높은 비율로 발견된다. 터키 남성 인구의 약 11%,[15] 이란의 여러 지역에서는 인구의 10% 이상이 하플로그룹 G에 속하는 것으로 조사되었다.[16]

유럽 대륙에서는 평균 약 5% 정도로 나타나지만,[17] 지역별 편차가 크다. 오스트리아의 티롤 지역, 이탈리아의 사르데냐 섬 북부,[18] 그리스의 크레타 섬,[19][20] 크로아티아의 오시예크[21] 등 일부 지역에서는 평균보다 훨씬 높은 비율을 보인다. 반면 스칸디나비아나 영국 제도 등에서는 낮은 빈도를 보인다.

중앙아시아에서는 국가 전체 평균 비율은 낮지만, 카자흐스탄의 마자르족이나 아르긴 부족 등 특정 민족 집단에서는 매우 높은 비율로 나타나기도 한다. 중국 북부의 위구르족 등 일부 소수 민족에게서도 발견된다.

남아시아에서는 전반적으로 드물게 나타나며,[22][23] 특히 인도에서는 거의 발견되지 않는다.[26][28] 다만 이란 고원 동부 지역의 칼라쉬족,[2][24] 브라후이족,[24] 파슈툰족 등 일부 소수 민족에게서는 상대적으로 높은 비율로 존재한다.

중동 지역에서는 인구의 약 3% 정도를 차지하며, 이스라엘의 드루즈나 유대인 집단에서는 약 10% 수준으로 나타난다.

아프리카에서는 이집트[36]와 북아프리카의 베르베르인[37] 등에게서 소수 발견되며, 사하라 사막 이남 아프리카 원주민에게서는 거의 나타나지 않는다.

아메리카 대륙에서는 유럽 등지에서 이주한 사람들의 후손에게서 주로 발견되며, 아메리카 원주민에게서는 비원주민과의 혼혈이 없는 한 거의 발견되지 않는다.

3. 1. 코카서스

코카서스 지방은 하플로그룹 G (Y-DNA)가 높은 빈도로 나타나는 대표적인 지역이다. 특히 북캅카스의 카바르딘족과 오세트족에게서 높은 비율이 확인된다. 북오세티야의 디고라 지역에서는 조사 대상 남성의 74%가 하플로그룹 G에 속하는 것으로 나타나, 단일 지역으로는 매우 높은 집중도를 보인다.[14]

남캅카스 국가들 역시 하플로그룹 G의 비율이 높은 편이다. YHRD 데이터베이스 샘플 조사 결과에 따르면, 조지아 남성의 31%, 아바지니아 남성의 29%, 아제르바이잔 남성의 18%, 아르메니아 남성의 11%가 하플로그룹 G에 해당하는 것으로 나타났다.

3. 2. 유럽

하플로그룹 G2a (G-P15)는 기원전 5000년에서 3000년 사이 유럽 신석기 시대 인골에서 확인되었다. 이들은 농업을 처음 시작한 아나톨리아 신석기 농부의 후손으로 여겨진다. G-M201은 또한 기원전 8300-7600년으로 거슬러 올라가는 봉주클루(Boncuklu)와 기원전 6419-6238년으로 거슬러 올라가는 바르친(Barcin)과 같은 아나톨리아 신석기 유적에서도 발견되었다.[6][7]

현재까지 분석된 유럽 신석기 시대 남성 유골 대다수에서 이 하플로그룹에 속하는 Y-DNA가 발견되었다. 고대 DNA 검사를 통해 G2a 하플로그룹을 가진 것으로 확인된 가장 오래된 유골은 스페인 카탈루냐의 Les Planes d'Hostoles 근처 아베야네르 동굴 매장지에서 발견된 5구의 유골로, 방사성 탄소 연대 측정법에 의해 기원전 5000년경으로 추정되었다.[8]

독일 작센안할트의 데렌부르크 메렌슈티크 II로 알려진 신석기 시대 묘지에서 발견된 유골은 G2a3 (G-S126) 또는 그 하위 분류군에 속하는 것으로 보인다. 이 유골은 ''선형 띠 토기 문화''(Linearbandkeramische Kultur, LBK) 유물과 함께 발견되었다. 이 유골의 연대는 직접 측정할 수 없었지만, 같은 유적지의 다른 유골들은 5,100년에서 6,100년 사이로 추정되었다. 가장 자세히 확인된 SNP는 G2a3를 정의하는 S126(L30)이었다.[9]

G2a는 또한 약 5000년 전으로 거슬러 올라가는 남부 프랑스의 후기 신석기 시대 농부 집단의 유적인 트레이유에서 채취한 고대 Y-DNA 샘플 22개 중 20개에서 발견되었다.[10] 같은 시대의 중요한 유적으로는 외찌가 발견된 외체 알프스가 있다. 외찌는 하플로그룹 G2a2b[11](과거 G2a4)에 속하는데, 이는 오늘날 유럽에서 드물게 나타나는 유형이다. 스페인 아베야네르 동굴 연구진은 해당 남성들이 단일 염기 반복(STR) 표지자 검사에서 희귀한 값을 보였다고 밝혔다.

금석병용 시대 아나톨리아에서는 하플로그룹 G가 하플로그룹 J와 함께 널리 퍼져 지역 Y-DNA의 상당 부분을 차지했다. 이 하플로그룹은 금석병용 시대, 청동기 시대 및 로마 이전 시대에도 흔하게 존재했다.[12] 2004년 연구에서는 하티인 및 카스키안인 문화와 하플로그룹 G 분포 사이에 상당한 연관성을 발견했으며, G2-P15 하위 분기군의 다양성은 서부 아나톨리아에서 더 높게 나타났다.[13]

흑해 서쪽 '''유럽'''에서는 하플로그룹 G가 대륙 대부분에서 평균 약 5%의 빈도로 나타난다.[17] 스칸디나비아, 구 소련 서부 공화국들, 폴란드, 아이슬란드, 영국 제도 등에서는 평균보다 낮은 빈도를 보인다. 유럽 내에는 다음과 같이 G 하플로그룹의 빈도가 특이하게 높은 지역들이 있다.

  • 웨일스: 독특한 G2a3b1 유형(DYS388=13 및 DYS594=11)이 우세하여, 인구 중 G 비율이 잉글랜드보다 높다.
  • 오스트리아 서부의 티롤: G-M201의 비율이 40% 이상에 이를 수 있다. 가장 유명한 예는 "얼음 인간" 외찌의 고대 유적이다.
  • 이탈리아 서쪽의 사르데냐 섬: 북부 및 고산 지역에서는 G 비율이 한 연구에서 인구의 11%에 이르렀고,[18] 다른 연구에서는 템피오 마을에서 21%에 달했다.
  • 그리스 섬 크레타: 남성의 약 7%[19]에서 11%[20]가 하플로그룹 G에 속한다.
  • 크로아티아 북동부의 오시예크 마을: 남성의 14%에서 G가 발견되었다.[21] 이 도시는 알프스의 티롤 지역에서 시작되는 드라바 강둑에 위치해 있으며, 티롤은 유럽에서 또 다른 하플로그룹 G 집중 지역이다.
  • 헝가리 남성: 8%가 하플로그룹 G에 속한다.
  • 보헤미아(체코) 남성: 5.1%가 하플로그룹 G에 속한다.

3. 3. 중동 및 북아프리카

중동 지역 대부분에서 하플로그룹 G는 인구의 약 3%를 차지한다. 하지만 이스라엘에 거주하는 드루즈의 경우, 남성의 10%가 하플로그룹 G에 속하는 것으로 조사되었다. 유대인 남성 중에서는 약 10%가 하플로그룹 G인 것으로 추정된다.

아프리카 대륙에서는 사하라 사막 이남 아프리카나 아프리카의 뿔 남쪽 지역의 원주민에게서는 하플로그룹 G가 거의 발견되지 않는다. 이집트의 경우, 여러 연구에 따르면 하플로그룹 G의 비율이 인구의 2%에서 9% 사이로 나타났다.[36] 북아프리카의 베르베르인 중에서는 3%가 하플로그룹 G에 속하는 것으로 밝혀졌다.[37] 모로코에서는 아랍계 남성의 2%, 베르베르계 남성의 0.8%가 하플로그룹 G인 것으로 조사되었다.[38]

3. 4. 중앙아시아 및 남아시아

'''러시아, 우크라이나, 중앙아시아'''에서는 전반적으로 하플로그룹 G-M201의 비율이 약 1% 미만으로 낮지만, 특정 소수 민족이나 지역에서는 세계적으로 높은 수준을 보인다. 카자흐스탄의 마자르족과 아르긴 부족은 현대 민족 집단 중 G-M201 비율이 가장 높은 것으로 밝혀졌다. 마자르족의 87%는 G1이며, 별도 연구에 따르면 아르긴족 남성의 71%가 G1에 속한다. 러시아 북캅카스의 카바르딘족과 오세트족 역시 G-M201 비율이 높다. 특히 북오세티야의 디고라는 조사된 남성의 74%가 G로, 단일 도시 중 가장 높은 비율을 보인다.[14] 하플로그룹 G는 북부 중국에서도 소량 발견되며, 위구르족과 같은 소수 민족 집단에서는 더 높은 비율로 나타날 수 있다.

'''남아시아'''에서는 하플로그룹 G가 드물게 나타난다.[22][23] 이란 고원 동쪽 지역의 일부 소수 민족은 비교적 높은 비율을 보인다. 칼라쉬족은 약 18%[2]~20%[24], 브라후이족은 약 16%[24], 파슈툰족은 약 11.5%가 하플로그룹 G에 속한다. 일반 파키스탄 인구에서는 약 3% 수준이다.[2] 936명의 인도인을 대상으로 한 연구에서 하플로그룹 G는 1% 미만이었고, 특히 북서부 인도 인구에서는 발견되지 않았다.[26] G-M201은 인도에서 "거의 존재하지 않는다"[28] 또는 "실질적으로 존재하지 않는다"고 묘사된다. 특히 하위 그룹 G2a-P15는 서아시아로부터의 독특한 분산 사건을 나타내는 것으로 여겨진다.[29] 한 연구에서는 스리랑카와 말레이시아 샘플의 약 6%가 하플로그룹 G로 보고되었으나, 다른 인도양이나 아시아 태평양 연안 지역에서는 발견되지 않았다.[27]

3. 5. 동아시아

러시아, 우크라이나, 중앙아시아에서는 다양한 소수 민족 및 특정 지역 거주자들이 세계적으로 높은 수준의 G-M201을 보유하고 있으나, 국가 수준의 평균 비율은 약 1% 미만이다. 카자흐스탄에서는 마자르족과 아르긴 부족이 현대 민족 집단 중 가장 높은 G-M201 비율을 보이는 것으로 밝혀졌다. 마자르족 중에서는 G1이 87%의 비율로 발견되었고, 아르긴족에 대한 별도의 연구에서는 남성의 71%가 G1에 속하는 것으로 나타났다. 러시아 북캅카스에서는 카바르딘족과 오세트족도 G-M201의 높은 비율로 주목할 만하다. 특히 북오세티야의 디고라는 단일 도시에서 G의 가장 높은 농도를 보이며, 검사받은 남성의 74%가 G였다.[14] 하플로그룹 G는 중국 북부까지 소량으로 발견되며, 위구르족과 같은 일부 소수 민족 집단에서는 상대적으로 더 높은 비율에 이를 수 있다.

3. 6. 기타 지역

'''러시아, 우크라이나, 중앙아시아'''에서는 국가 전체 평균 비율은 약 1% 미만으로 낮지만, 특정 소수 민족이나 지역 주민들 사이에서는 세계적으로 높은 수준의 하플로그룹 G-M201이 발견된다. 예를 들어, 카자흐스탄의 마자르와 아르긴 부족은 현대 민족 집단 중 가장 높은 G-M201 비율을 보인다. 마자르족의 경우 G1이 87%에 달하며, 아르긴족 남성의 71%가 G1에 속하는 것으로 나타났다. 러시아 북캅카스 지역의 카바르딘족과 오세트족 역시 G-M201 비율이 높다. 특히 북오세티야의 디고라 지역은 단일 도시 중 G 비율이 가장 높아, 조사 대상 남성의 74%가 G에 속했다.[14] 하플로그룹 G는 위구르족과 같은 소수 민족 집단에서 더 높은 비율로 나타나는 북부 중국까지 소량 발견된다.

'''터키, 남캅카스, 이란''' 지역은 하플로그룹 G가 국가 인구에서 차지하는 비율이 가장 높은 곳 중 하나이다. 터키 남성 인구의 11%가 G에 속하며,[15] 이란에서는 지역에 따라 인구의 13~15%에 달한다. 특히 바흐티아리족, 탈리쉬족, 길라키족, 마잔다라니족, 이란 아제리족 사이에서는 10% 이상 발견되지만, 이란 아랍인이나 일부 대도시에서는 5% 수준이다.[16] 남캅카스 국가들의 YHRD 데이터베이스 샘플 분석 결과, 아바지니아 29%, 조지아 31%, 아제르바이잔 18%, 아르메니아 11%가 G 샘플인 것으로 나타났다.

흑해 서쪽의 '''유럽'''에서는 하플로그룹 G가 대륙 대부분에서 평균 약 5% 정도로 발견된다.[17] 스칸디나비아, 서쪽의 옛 소련 공화국들, 폴란드, 아이슬란드, 영국 제도 등에서는 이 평균보다 낮은 비율을 보인다. 하지만 유럽 내 특정 지역에서는 G 비율이 특히 높게 나타난다. 웨일스에서는 독특한 G2a3b1 유형(DYS388=13 및 DYS594=11)이 우세하여 잉글랜드보다 G 비율이 높다. 오스트리아 서부의 티롤 지역에서는 G-M201 비율이 40% 이상에 달할 수 있으며, '얼음 인간'으로 알려진 고대 유적 외치가 이 지역에서 발견되었다. 이탈리아 서쪽 사르데냐 섬의 북부 및 고산 지역에서는 인구의 11%[18] 또는 템피오 마을에서는 21%까지 G 비율이 나타났다. 그리스 섬 크레타에서는 남성의 약 7%[19]에서 11%[20]가 하플로그룹 G에 속한다. 크로아티아 북동부의 오시예크 마을에서는 남성의 14%에서 G가 발견되었는데,[21] 이 도시는 알프스 티롤 지역에서 발원하는 드라바 강변에 위치하며, 티롤 지역 역시 유럽 내 G 집중 지역 중 하나이다. 더 북쪽으로 가면, 헝가리 민족 남성의 8%, 체코 민족 남성의 5.1%가 하플로그룹 G에 속하는 것으로 조사되었다.

'''남아시아'''에서 하플로그룹 G는 드물게 나타난다.[22][23] 하지만 이란 고원의 가장 동쪽 지역에 거주하는 일부 소수 민족은 상당한 비율을 보인다. 칼라쉬족의 약 18%[2]에서 20%,[24] 브라후이족의 약 16%,[24] 파슈툰족의 약 11.5%가 G에 해당한다. 반면, 일반 파키스탄 인구에서는 약 3%에 불과하다.[2] 936명의 인도인을 대상으로 한 연구에서는 하플로그룹 G가 샘플의 1% 미만을 차지했으며, 조사된 북서부 인도 인구에서는 전혀 발견되지 않았다.[26] 한 연구에서는 스리랑카와 말레이시아 샘플 중 약 6%가 하플로그룹 G로 보고되었으나,[27] 인도양이나 아시아 태평양의 다른 해안 지역에서는 발견되지 않았다. 인도에서 G-M201은 "거의 존재하지 않는다"[28] 또는 "실질적으로 존재하지 않는다"고 묘사되며, 특히 G2a-P15 하위 그룹은 무시할 만한 수준으로 간주되어 서아시아로부터 별도로 전파되었음을 시사한다.[29]

'''중동''' 지역에서는 하플로그룹 G가 거의 모든 지역에서 인구의 약 3%를 차지한다. 주로 이스라엘에 거주하는 드루즈 공동체에서는 약 10%가 하플로그룹 G인 것으로 밝혀졌다. 유대인 남성 중 약 10%가 하플로그룹 G에 속한다.

'''아프리카'''에서는 하플로그룹 G가 사하라 사막 이남 아프리카나 아프리카의 뿔 남쪽의 원주민 인구에서는 거의 발견되지 않는다. 이집트에서는 연구에 따라 G 비율이 2%에서 9% 사이로 나타났다.[36] 북아프리카 베르베르인의 3%가 하플로그룹 G로 밝혀졌으며,[37] 모로코 아랍인의 2%와 베르베르인 모로코인의 0.8%도 G인 것으로 조사되었다.[38]

'''아메리카''' 대륙에서 하플로그룹 G의 비율은 구세계 국가들로부터 이주해 온 사람들의 비율과 유사하게 나타난다. 아메리카 원주민에게서는 비원주민과의 혼혈이 발생한 경우를 제외하고는 발견되지 않는다. 멕시코 메스티소에게서 발견된 사례가 있다.

4. 주요 하위 그룹

하플로그룹 G는 SNP M201/PF2957 돌연변이로 정의되며, 주요 하위 그룹은 G1과 G2로 나뉜다.[82]

ISOGG(International Society of Genetic Genealogy)의 2018년 Y-DNA 하플로그룹 G 및 그 하위 그룹 트리에 따른 주요 구조는 다음과 같다.[82]


  • '''G''' (M201/PF2957)
  • *'''G1''' (M342)
  • **'''G1a''' (CTS11562)

'''G1a1''' (BY1124/GG353/PH1488/Y11746)
*'''G1a1a''' (Z3353)
'''G1a2''' (F2885)

  • **'''G1b''' (L830)

'''G1b1''' (Z17874)

  • *'''G2''' (P287/PF3140)
  • **'''G2a''' (P15/PF3112)

'''G2a1''' (FGC7535/SK1106/Z6552)
*'''G2a1a''' (FGC595/Z6553)
**'''G2a1a1''' (FGC693/Z6653)
'''G2a2''' (CTS4367/L1259/M3308/PF2970)
*'''G2a2a''' (PF3147)
*'''G2a2b''' (L30/PF3267/S126)

  • **'''G2b''' (M3115)

'''G2b1''' (M377)
'''G2b2''' (FGC3022)

(참고: 하위 그룹 분류는 지속적으로 업데이트될 수 있으며, 여기에 제시된 정보는 2018년 ISOGG 트리를 기준으로 한다.)

4. 1. G1 (M285, M342)

G1 하플로그룹은 M285 또는 M342 SNP 돌연변이를 특징으로 한다.[86] 대부분의 G1 하플로그룹 구성원은 STR 마커 DYS392에서 12의 값을 가지는데, 이는 다른 G 하위 그룹에서는 흔하지 않은 특징이다.

국제 유전자 계보 학회(ISOGG)의 2018년 Y-DNA 하플로그룹 G 트리에 따르면, G1(M342)은 다음과 같은 주요 하위 그룹으로 나뉜다.[82]

  • '''G1a''' (CTS11562)
  • * '''G1a1''' (BY1124)
  • ** '''G1a1a''' (Z3353)
  • * '''G1a2''' (F2885)
  • '''G1b''' (L830)
  • * '''G1b1''' (Z17874)


G1 및 그 하위 그룹은 이란에서 가장 높은 빈도로 나타나며, 서쪽 인접 국가들에서도 비교적 높은 빈도를 보인다. STR 마커 값 조합을 기반으로 한 독특한 아슈케나지 유대인 및 카자흐인 하위 분류도 확인되었다.

4. 2. G2 (P287)

하플로그룹 G의 주요 하위 분기 중 하나인 G2는 P287 SNP 돌연변이로 정의된다. 이 돌연변이는 미국 애리조나 대학교에서 확인되었으며, 2007년 말에 널리 알려지면서 기존 하플로그룹 G의 분류 체계에 상당한 변화를 가져왔다. G2에 속하지만 하위 분기인 G2a나 G2b에는 속하지 않는 남성은 매우 드물다.

ISOGG(International Society of Genetic Genealogy)의 2018년 Y-DNA 하플로그룹 트리[82]에 따르면, G2 (P287/PF3140)의 주요 하위 그룹은 다음과 같다.

  • '''G2a''' (P15/PF3112)
  • '''G2b''' (M3115)


아래는 2018년 ISOGG 트리를 기준으로 한 G2 및 주요 하위 그룹의 구조이다.[82]

  • '''G2''' (P287/PF3140)
  • * '''G2a''' (P15/PF3112)
  • ** '''G2a1''' (FGC7535/SK1106/Z6552)
  • ** '''G2a2''' (CTS4367/L1259/M3308/PF2970)
  • * '''G2b''' (M3115)
  • ** '''G2b1''' (M377)
  • ** '''G2b2''' (FGC3022)

4. 2. 1. G2a (P15)

이 그룹에 속하지만 모든 G2a 하위 그룹에 대해 음성인 하플로그룹 G 남성은 유럽에서는 흔하지 않지만, 터키 동쪽의 제대로 검사되지 않은 지역에서는 상당한 그룹을 나타낼 수 있다. P15는 애리조나 대학교에서 확인되었으며 2002년까지 널리 알려지게 되었다. 염색체 위치는 21653414로 나열되어 있다. G2a는 독일 바이에른주 에르고르딩에서 7세기 고위 신분 묘에서 중세 유물로 발견되었지만, G2a 하위 그룹은 검사되지 않았다.[39]

현재까지 P15와 동일한 범위를 갖는 여러 SNP가 있다. 그것들은 Y 염색체 위치와 함께 U5 (rs2178500), L149 (8486380) 및 L31 (S149라고도 함) (rs35617575..12538148)이다. P15 돌연변이 남성이 이들 중 하나에 대해 음성(조상) 판정을 받거나 그 반대의 경우, 그 발견은 새로운 G2a 범주의 기초가 될 것이다.

아이스맨


1991년에 이탈리아와 오스트리아 국경의 에츠 계곡에서 발견된 약 5,300년 전의 냉동 미라인 아이스맨의 Y염색체 하플로그룹은 '''G2a2a1b''' (G-L91)임이 밝혀졌다.[81]

아래는 [http://www.isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpG.html ISOGG](International Society of Genetic Genealogy)에서 정의한 Y-DNA SNP에 따른 주요 하위 그룹 구조이다.[82]

'''2012년 ISOGG 트리 기준 주요 하위 그룹'''

  • '''G2a''' (P15, U5, L31/S149, L149)
  • *G2a1 (L293)
  • **G2a1a (P16.1, P16.2)

G2a1a1 (P18.1, P18.2, P18.3)

  • *G2a2 (L223)
  • **G2a2a (M286)
  • **G2a2b (L91)

G2a2b1 (L166, L167)

  • *G2a3 (L30/S126, L32/S148, L190/M485)
  • **G2a3a (M406)

G2a3a1 (L14/Page57/S130/U16, L90/S133)
G2a3a2 (L645)

  • **G2a3b (L141.1)

G2a3b1 (P303/S135)
*G2a3b1a (L140)
**G2a3b1a1 (U1)
***G2a3b1a1a (L13/S131/U13, L78/M527)
G2a3b1a1a1 (L1263)
***G2a3b1a1b (L1266)
G2a3b1a1b1 (L1264, L1265, L1268)
**G2a3b1a2 (L497, L353.1, L353.2)
***G2a3b1a2a (Z725)
G2a3b1a2a1 (L43/S147)
*G2a3b1a2a1a (L42/S146)
**G2a3b1a3 (Z1903)
***G2a3b1a3a (Z724)
G2a3b1a3a1 (L640)
**G2a3b1a4 (L660, L662)
*G2a3b1b (L694)
G2a3b2 (L177.1, L177.2, L177.3)

(참고: 2012년 연구에서 한 명에게서만 발견된 몇몇 분류가 ISOGG 트리에서 제거되어 일부 이름이 변경되었다.)

'''2018년 ISOGG 트리 기준 주요 하위 그룹'''[82]

  • '''G2a''' (P15/PF3112)
  • *'''G2a1''' (FGC7535/SK1106/Z6552)
  • **'''G2a1a''' (FGC595/Z6553)

'''G2a1a1''' (FGC693/Z6653)

  • *'''G2a2''' (CTS4367/L1259/M3308/PF2970)
  • **'''G2a2a''' (PF3147)
  • **'''G2a2b''' (L30/PF3267/S126)

4. 2. 2. G2a1 (FGC7535)

G2a1 (FGC7535/SK1106/Z6552)은 이전에는 G-L293으로 알려졌던 하플로그룹이다. 이 하플로그룹과 그 하위 그룹들은 주로 코카서스 산맥 지역에 집중되어 있으며, 다른 지역에서는 매우 드물게 발견된다. 특히 러시아 북부 코카서스 중부에 거주하는 북오세트인 사이에서 G2a1 하위 그룹이 압도적으로 많이 나타난다. 북오세티아 남쪽의 남오세트인과 조지아의 스반인에게서도 상당수 발견되지만, 정확한 인구 비율은 아직 알려지지 않았다.

지금까지 확인된 모든 G2a1 남성은 STR 마커 DYS392에서 10이라는 값을 공통적으로 가진다. 하위 그룹인 G2a1a (FGC595/Z6553)에 속하는 남성들은 대부분의 다른 G 하플로그룹 구성원들보다 DYS385b 값이 16, 17, 또는 18 등으로 높은 경향을 보인다. G2a1a는 SNP P18 돌연변이의 존재로 특징지어지지만, 이 분류에 사용되는 P16과 P18 마커의 신뢰성에 대해서는 의문이 제기된 바 있어 개별 구성 요소의 검사가 필요할 수 있다.

집단별로 살펴보면, 북동 유럽 조상을 둔 아슈케나즈 유대인 중 G2a1a 남성들은 STR 마커 값을 기준으로 뚜렷한 유전적 클러스터를 형성한다. 마찬가지로 코카서스 출신 남성들과 동유럽 출신 남성들도 각각 독특한 STR 클러스터를 형성하는 특징을 보인다.

하플로그룹 G의 하위 그룹 분류는 ISOGG에서 사용하는 Y-DNA SNP 정의를 따르며, 2012년 연구 결과를 반영하여 일부 명칭이 변경되기도 했다. 2018년 기준으로 업데이트된 하위 그룹 트리가 존재한다.[82]

4. 2. 3. G2a2 (PF3147)

G2a2는 PF3147 돌연변이로 정의되는 Y염색체 하플로그룹이다. 과거에는 L223 또는 PF3146이라는 이름으로 불리기도 했다. 이 그룹을 정의하는 핵심 돌연변이인 L223은 Y 염색체의 특정 위치(rs810801 및 6405148)에서 염기 서열이 시토신(C)에서 구아닌(G)으로 변이된 것이다. L223은 2009년 유전자 분석 기업인 23andMe에서 처음 발견되었으나, 당시 개별적인 검증에는 기술적 어려움이 있었다. 이후 2011년 말, Family Tree DNA에서 L223이라는 이름으로 성공적인 검사 결과가 보고되면서 본격적으로 알려졌다.

G2a2(PF3147) 아래에는 여러 하위 그룹이 존재하며, 주요 그룹은 다음과 같다.

  • G-L91: 2009년에 확인된 하위 그룹이다. 이 그룹은 특히 약 5,300년 전 알프스 산맥에서 사망한 상태로 발견된 냉동 미라인 외치(Ötzi the Iceman)가 속한 그룹(정확히는 G2a2a1b)으로 유명하다.[81] 외치는 1991년 이탈리아와 오스트리아 국경의 에츠탈 계곡에서 발견되었으며, 그의 유전자 분석은 고대 유럽인의 유전적 구성을 이해하는 데 중요한 단서를 제공했다. G-L91 그룹에 속하는 남성들은 현재 유럽, 북아프리카, 아르메니아 등 비교적 넓은 지역에 분포하며, 전체 하플로그룹 G 남성 인구 중 상당 부분을 차지하는 것으로 추정된다. L91 돌연변이는 Y 염색체의 특정 위치(21327383 및 rs35474563)에서 시토신(C)이 티민(T)으로 변이된 것이다.[41]

  • G-M286: G-L91에 비해 상대적으로 규모가 작은 하위 그룹이다. 이 그룹에 속하는 남성들의 샘플은 잉글랜드, 독일, 몬테네그로(보스니아인), 스페인, 키프로스(그리스인), 터키, 아르메니아, 조지아, 레바논, 시리아, 쿠웨이트 등 서아시아와 유럽의 다양한 지역에서 확인되었다. M286 돌연변이는 스탠포드 대학교의 연구를 통해 처음 확인되었으며, Y 염색체의 특정 위치(21151187)에서 구아닌(G)이 아데닌(A)으로 변이된 것이다.
  • L293 그룹: 2010년 6월 Family Tree DNA에서 확인된 L293 단일 염기 다형성(SNP)을 특징으로 하는 그룹이다. 이 그룹에는 YCA 마커에서 특이한 값(13, 21)을 보이는 소수의 히스패닉계 남성들이 포함되는 것으로 알려졌다. L293 돌연변이는 Y 염색체의 특정 위치(10595022)에서 구아닌(G)이 시토신(C)으로 변이된 것이다.


유전 계통학 연구가 발전함에 따라 하플로그룹 분류 체계는 계속 업데이트된다. 국제 유전 계보 학회(ISOGG)의 2018년 Y-DNA 하플로그룹 분류에 따르면, G2a2는 CTS4367/L1259/M3308/PF2970 돌연변이로 정의되며, 그 하위 그룹으로 G2a2a(PF3147)와 G2a2b(L30/PF3267/S126)가 있다.[82] 이는 이전 분류 체계에서 변화된 것으로, 지속적인 연구를 통해 유전적 관계가 더 명확해지고 있음을 보여준다. 따라서 현재 이 섹션의 제목인 G2a2 (PF3147)는 ISOGG 2018년 분류 기준의 G2a2a (PF3147)에 해당한다.

4. 2. 4. G2a2b1 (M406)

G2a2b1 (M406)은 하플로그룹 G의 하위 분기인 G2a에 속하는 계통이다. 이전에는 G2a3a로 분류되기도 하였다. 이 하플로그룹과 그 하위 분기군은 터키와 동부 지중해 연안 지역에서 가장 흔하게 발견되며, 해당 지역 전체 Y-DNA 염색체의 최대 5%, 하플로그룹 G 샘플의 약 50%를 차지할 수 있다.

G2a2b1은 북유럽보다 남유럽에서 더 높은 빈도로 나타난다. 유럽 대륙에서는 이탈리아를 제외하고 G2a2b1이 전체 하플로그룹 G 샘플에서 차지하는 비율은 20% 미만이다. 현재까지 북아프리카나 남아시아에서는 거의 발견되지 않았으나, 코카서스 산맥 지역과 이란에서는 하플로그룹 G 집단의 일부를 형성하고 있다.

G2a2b1 그룹에 속하는 개개인은 특정 STR 마커 값에서 공통적인 특징을 보이는 경향이 있다. 예를 들어, DYS390 마커 값은 21인 경우가 많고, DYS391 마커 값은 대부분 10이지만 때로는 11을 나타내기도 하며, DYS392 마커 값은 거의 항상 11이다. 이러한 특정 마커 값 조합은 해당 샘플이 G2a2b1에 속할 가능성이 높음을 시사한다.

(여기에 제시된 하플로그룹 분류는 ISOGG의 Y-DNA SNP 정의를 따르며, 2018년 기준 정보를 반영한다.[82])

4. 2. 5. G2a2b2 (CTS2488)

G-CTS2488 또는 G2a2b2는 G-L141.1로도 알려져 있으며, 이전에는 G-141 및 G2a3b로 불렸다. 이 하플로그룹은 2009년 중반 Family Tree DNA에서 처음 확인되었다.

거의 모든 L141 남성은 L141 하위 그룹에 속하며, 영국 제도, 시칠리아, 터키 출신 사람들의 표본이 확인되었다. 지금까지 L141 하위 그룹에 속하지 않는 L141 남성은 STR 마커 DYS490에서 11의 값을 갖는데, 이는 다른 G 하플로그룹 범주에서는 드물게 발견되는 특징이다. L141 돌연변이는 Y 염색체 2948607번 위치에서 발견되며, 삽입(insertion)을 포함한다.[42]

G-P303*, G2a2b2a* (이전에는 G2a3b1*)로도 알려져 있으며, 그 하위 그룹들은 현재 러시아 남부와 코카서스 지역에 집중되어 있으며, 더 낮은 수준으로 유럽의 다른 지역과 서남아시아, 특히 터키, 이란, 중동 지역을 포함하는 지역에 집중되어 있다. G2a2b2a는 이 지역에서 기원했을 가능성이 있다. G2a2b2a는 또한 인도에서도 발견된다.

G-P303 구성원의 대다수는 G-P303*보다는 하위 그룹 중 하나에 속한다.

이용 가능한 샘플을 기반으로 한 가장 큰 G-P303* 하위 그룹은 STR 마커 DYS388에서 거의 모든 사람이 13의 값을 갖는 그룹이다. SNP L497은 이 남성들을 포함하지만, 대부분의 G-L497 남성은 그 하위 그룹 G-Z725 (G-DYS388=13으로도 알려짐)에 속한다. 특정 SNP의 존재 또는 특이한 STR 마커 이상 현상으로 특징지어지는 DYS388=13 남성의 추가 하위 그룹이 있다. 이 그룹의 구성원은 유럽과 중동에서 발견되었다.[5]

G-P303의 다음으로 큰 하위 그룹은 U1 돌연변이의 존재로 특징지어진다. 그러나 U1 남성의 높은 비율이 그 두 개의 하위 그룹인 G-L13/S13 및 Z1266 (G2a3b1a1b)에 속한다. G-L13 하위 그룹은 북부 중앙 유럽에서 가장 흔하며, G-Z1266은 서부 코카서스 산맥에서 가장 흔하다.

마지막 주요 하위 그룹은 SNP Z1903의 존재와 마커 DYS568에서 9의 값으로 특징지어진다. G-Z1903 남성의 높은 비율이 그 하위 그룹인 G-Z724에 속한다.

지금까지 설명된 별개의 인구 집단에서 G-P303 개인이 가장 높은 비율을 보이는 곳은 스페인 동부 해안의 이비자 섬이다. 이 그룹은 스페인 종교재판 당시 섬으로 도피한 ''콘베르소'' 인구와 연관되어 있으며, 그 중 상당 부분이 G-Z725 (DYS388=13)로 식별 가능하다.[43]

4. 3. G2b (M377)

G-M377은 현재 G2b1으로도 알려져 있으며, 이전에는 G2b 및 G2c로 불렸다. 이 하플로그룹은 특히 아슈케나짐 유대인 집단과 밀접한 관련이 있는 한 하위 그룹이 대부분을 차지한다. 하지만 모든 G-M377이 아슈케나짐 유대인 계통인 것은 아니며, 지금까지 세 가지 다른 유형의 G-M377 하플로타이프가 보고되었다. 여기에는 터키인 한 명(터키 북동부 카르스 근처 아르메니아 출신), 파슈툰족 한 명, 그리고 파키스탄의 부루소족 한 명 등이 포함된다.

파키스탄 북부에서 G-M377이 매우 드물게 발견된다는 점은 이 지역의 G2b가 외부에서 유래하여 역사 시대에, 아마도 서쪽 지역으로부터 유입되었을 가능성을 시사한다. 과거 파키스탄 지역은 아케메네스 제국의 일부였고, 알렉산더 대왕에게 정복당했으며, 이후 그레코-박트리아 왕국에 속하기도 했다. 파키스탄에서 발견된 두 G-M377 하플로타이프는 아슈케나짐 유대인 하위 그룹과는 유전적으로 상당히 거리가 멀어, 가까운 시기에 공통 조상을 공유하지는 않는 것으로 보인다. 터키에서 발견된 G-M377은 이보다는 약간 가깝지만 역시 동일하지는 않다. 다른 인구 집단에서도 G-M377 하플로타이프가 존재하는지는 추가적인 연구를 통해 확인될 필요가 있으며, 이는 G-M377이 근동 지역에서 낮은 빈도로 존재할 수 있음을 암시한다.

지금까지 검사된 모든 G-M377 남성은 Y-STR 마커 중 DYS425에서 희귀한 널(null) 값을 가지는 특징을 보인다(이는 DYS371 팔린드롬 STR의 "T" 대립 유전자가 누락된 결과이다). 이는 RecLOH(재조합 손실 이형접합성) 현상의 결과로 추정되며, 다른 대부분의 하플로그룹 G에서는 아직 발견되지 않은 특징이다. 전 세계 여러 지역 출신의 이스라엘 유대인을 대상으로 한 연구에서는 G-M377이 약 3.7%의 빈도로 나타났다.[46]

또한, 아프가니스탄 와르다크 지역의 파슈툰족 다섯 명을 대상으로 한 조사에서는 G-M377 하플로그룹이 60%라는 매우 높은 빈도로 발견되었다. 이는 해당 지역에서의 창시자 효과 때문일 가능성이 높다.[47]

ISOGG(국제 유전자 계보 학회)의 2018년 Y-DNA 하플로그룹 G 트리에 따르면, G2b (M3115)는 G2b1 (M377)과 G2b2 (FGC3022)라는 두 하위 분기군으로 나뉜다.[82]

5. 계통수

국제 유전자 계보학회(ISOGG)는 하플로그룹 분류의 최신 합의 버전을 유지하고 있으며, 이 분류는 공유된 단일 염기 다형성(SNP) 돌연변이에 기반한다. 새로운 SNP의 발견은 하플로그룹 분류 체계의 변경으로 이어질 수 있다.[48] 하플로그룹 G의 분류 역시 2008년 이후 여러 차례 개정을 거쳤다. 초기에는 애리조나 대학교(P 명칭), 스탠퍼드 대학교(M 명칭), 센트럴 플로리다 대학교(U 명칭) 등에서 SNP가 보고되었고, 이후 패밀리 트리 DNA(L 명칭), Ethnoancestry(S 명칭), 1000 지놈 프로젝트 데이터(Z 명칭) 등을 통해 더 많은 SNP가 확인되었다.

하플로그룹 G를 정의하는 주요 SNP는 M201(PF2957)이다. 이 SNP는 스탠퍼드 대학교에서 확인되어 2001년에 처음 보고되었다.[49] M201과 동일한 범위를 가지는 것으로 보이는 여러 다른 SNP(L116, L154, P257, L240, U2, U3 등)도 확인되었지만, M201이 표준적인 식별 마커로 사용된다.[50][51][52]

다음은 ISOGG에서 발표한 2018년 기준 하플로그룹 G 및 그 하위 그룹 계통수이다.[82]


  • '''G''' (M201/PF2957)
  • *'''G1''' (M342)
  • **'''G1a''' (CTS11562, F1761, F2376, F4297, L76.2/M8964.2)

'''G1a1''' (BY1124/GG353/PH1488/Y11746)
*'''G1a1a''' (Z3353)
'''G1a2''' (F2885)

  • **'''G1b''' (L830)

'''G1b1''' (Z17874)

  • *'''G2''' (P287/PF3140)
  • **'''G2a''' (P15/PF3112)

'''G2a1''' (FGC7535/SK1106/Z6552)
*'''G2a1a''' (FGC595/Z6553)
**'''G2a1a1''' (FGC693/Z6653)
'''G2a2''' (CTS4367/L1259/M3308/PF2970)
*'''G2a2a''' (PF3147)
*'''G2a2b''' (L30/PF3267/S126)

  • **'''G2b''' (M3115)

'''G2b1''' (M377)[86]
'''G2b2''' (FGC3022)

6. 저명한 인물


  • 외치 (Ötzi the Iceman|외치영어): 기원전 4천년기의 인물로, 그의 유해는 오스트리아와 이탈리아 국경에서 발견되었다. 하플로그룹 G-L91 (G2a2b)에 속한다.
  • 뷔레 친족 (Bure kinship): 14세기 말 또는 15세기 초 스웨덴에서 유래한 씨족 집단의 많은 구성원이 하플로그룹 G-Y12970 (G2a2b2a1a1b1a1a2a1c2a~, 이전 명칭 G2a3b1a2)에 속하는 것으로 보고되었다.[53]
  • 잉글랜드의 리처드 3세: 잉글랜드의 군주. 2012년 그의 유해가 발굴되었으며, 하플로그룹 G2 (G-P287)에 속하는 것으로 확인되었다.[54]
  • 이오시프 스탈린: 소련의 지도자. 그의 손자 알렉산더 부르돈스키의 유전자 검사 결과에 따르면, 하플로그룹 G2a1a (FGC595/Z6553)에 속한다.[53][55]
  • 알 카포네: 미국의 유명한 갱스터이자 사업가. Geni.com에 따르면 하플로그룹 G-P303에 속한다.[56]
  • 유야 (Yuya): 고대 이집트의 귀족으로, 투탕카멘의 외증조부 중 한 명이다. 고대 Y-STR 프로파일 분석을 통해 하플로그룹 G2a로 추정된다. 그는 아멘호테프 3세의 핵심 고문이었으며 "국왕의 부관", "말의 마스터" 등의 직책을 맡았다.[57]
  • 래리 버드: 미국의 전설적인 농구 선수이자 코치, 임원. 보스턴 셀틱스에서 활약했다. Haplogroup G-L497 Y-DNA 프로젝트에서 여러 친척의 검사를 통해 하플로그룹 G-Z6748에 속하는 것으로 밝혀졌다.[58]
  • 기타 하플로그룹 G에 속하는 것으로 추정되는 인물:
  • * 필립 해먼 (Phillip Hamman): 독일계 미국인 개척자이자 군인.
  • * 셰인 해먼 (Shane Hamman): 필립 해먼의 5대 증손자이자 미국 올림픽 역도 선수.[59]
  • * 린 뱅크스 (Lynn Banks): 미국 정치인.
  • * 존 G. 크레이머 (John G. Cramer): 미국 물리학자.
  • * 제임스 프란시스쿠스 (James Franciscus): 미국 배우.
  • * 제이크 질렌할 (Jake Gyllenhaal): 미국 배우.
  • * 나지브 할라비 (Najeeb Halaby): 미국 사업가.
  • * 뉴턴 미노우 (Newton Minow): 미국 변호사이자 행정가.
  • * 리처드 스톡턴 (Richard Stockton): 미국 변호사이자 미국 독립 선언 서명자.[60]

참조

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