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하플로그룹 D (Y-DNA)

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목차

1. 개요

하플로그룹 D (Y-DNA)는 이전에는 D-M174로 불렸으며, Y 염색체 상의 유전적 특징에 따라 분류되는 하플로그룹 중 하나이다. 하플로그룹 DE에서 갈라져 나왔으며, D-M174는 아시아에서 주로 발견되었으나, 2019년 나이지리아에서 D2 (D-A5580.2)가 발견되면서 아프리카 기원설이 제기되었다. D1, D2로 하위 분류되며, D1은 다시 D1a와 D1b로 나뉜다. 현재 일본, 티베트, 안다만 제도, 중국 남부 등 동아시아와 동남아시아 지역에 주로 분포하며, D2는 아프리카, 서아시아에서도 발견된다.

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하플로그룹 D (Y-DNA)
Y-DNA 하플로그룹 D 개요
하플로그룹 D (Y-DNA) 분포
하플로그룹 D (Y-DNA) 분포
기원
기원 시기80,700-64,700년 전 (약 72,700년 전)
기원 장소아프리카 또는 아시아
계통
조상DE
자손D-M174(D1)
D-A5580.2(D2, D0)
식별 표지
주요 표지CTS3946
추가 표지CTS7583
CTS9692
CTS11804
CTS3893/PF1662
CTS4031/V2898
CTS8111
F974
PF1122
Y472082
Y464195
Y464386
Y461544
CTS10598/PF1440
Y464336
Y464200
Z1605/CTS4030/V2897
하위 그룹 및 분포
주요 분포 지역티베트(티베트 민족)
일본 열도(야마토 민족, 류큐 민족, 아이누)
필리핀(막탄 섬)
예멘
안다만 제도(옹게족, 자라와족)
인도 북동부(아루나찰 사람)

2. 기원 및 확산

하버 외 (2019)에 따른 하플로그룹 D의 예상 이동 경로


하플로그룹 D는 이전에는 D 계통 D-M174의 명칭이었다. D의 상위 그룹인 하플로그룹 DE의 기원에 대해서는 아프리카 기원설[2]과 아시아 기원설[3] 등 다양한 주장이 존재했으나, 최근 연구 결과 아프리카 기원설이 유력해졌다.

2019년 하버 외(Haber et al.)는 나이지리아인 3명에게서 "D0"(이후 D2로 명명)으로 명명된 하플로그룹을 확인했다. SNP A5580.2로 정의되는 "D0" 하플로그룹은 M174 밖에 있지만, D 계통에 속하며, E에는 없는 7개의 SNP를 D-M174와 공유하며, D 분기에서 초기에 갈라진 것으로 확인되었다.[1]

하버 외는 "D0" 하플로그룹의 깊은 뿌리와 D0와 DE의 초기 분기 시간(약 76,000~71,000년 전)을 근거로 D0와 DE, 그리고 D0와 D-M174의 공통 조상(현재 D-CTS3946 또는 "D"로 알려짐)의 아프리카 기원을 지지했다. DE*, E, D0의 분기 시간을 모두 약 76,000~71,000년 전으로 추정하며, 현대 유라시아인의 조상이 아프리카에서 탈출한 시기(이후 네안데르탈인과의 혼혈)를 약 50,300~59,400년 전으로 추정하여, 아프리카 기원설을 뒷받침했다.[1]

D-CTS3946은 아프리카 내부와 외부 모두에 퍼진 것으로 추정된다. 한 분기는 아프리카에서 D0(이후 D2로 명명)로 분기되었고, 다른 분기는 아프리카를 떠나 결국 D-M174(이후 D1으로 명명)로 분기되었다. 즉, M174 돌연변이는 나중에 아시아로 퍼진 D-CTS3946에서 발생했다.

할라스트 외 (2020)는 하플로그룹 CT (DE의 조상) 내에서의 초기 분기가 아프리카에서 발생했다고 주장하며, 비아프리카 Y 염색체의 계통 지리학적 분석 결과는 기저 하플로그룹 D 및 기타 기저 Y 계통의 아프리카로부터의 초기 이주(70,000~55,000년 전) 이후, 55,000~50,000년 전에 알려진 모든 생존하는 비아프리카 남성 계통(최근 이주민 제외)의 기원이 동/동남아시아임을 보여준다고 주장한다.

결론적으로, 하플로그룹 D는 약 7만 3천 년 전 아프리카에서 하플로그룹 DE에서 발생했으며, 하위 계통인 D1만이 아프리카를 벗어나 동아시아로 향하게 되었다.[38]

2. 1. 아프리카 기원설



하플로그룹 D는 이전에는 D 계통 D-M174의 명칭이었다. D의 상위 그룹인 하플로그룹 DE의 기원에 대해서는 아프리카 기원설[2]과 아시아 기원설[3] 등 다양한 주장이 존재한다.

2019년 하버 외(Haber et al.)는 나이지리아인 3명에게서 "D0"(이후 D2로 변경)로 명명된 하플로그룹을 확인했다.[1] SNP A5580.2로 정의되는 "D0" 하플로그룹은 M174 밖에 있지만, D 계통에 속하며, E에는 없는 7개의 SNP를 D-M174와 공유하며, D 분기에서 초기에 갈라진 것으로 확인되었다.

하버 외는 아프리카 기원과 아시아 기원을 포함한 여러 가능성을 고려했지만, "D0" 하플로그룹의 깊은 뿌리와 D0와 DE의 초기 분기 시간(약 76,000~71,000년 전)을 근거로 D0와 DE, 그리고 D0와 D-M174의 공통 조상(현재 D-CTS3946 또는 "D"로 알려짐)의 아프리카 기원을 지지했다.[1] D0는 D/E 분기 근처, D 분기에 있는 DE 계통의 분기로, 약 71,000년 전에 분기되었다.

하버 외는 DE*, E, D0의 분기 시간을 모두 약 76,000~71,000년 전으로 추정하며, 현대 유라시아인의 조상이 아프리카에서 탈출한 시기(이후 네안데르탈인과의 혼혈)를 약 50,300~59,400년 전으로 추정하며, 이는 해당 하플로그룹의 아프리카 기원을 뒷받침한다고 주장한다.[1]

따라서 D-CTS3946은 아프리카 내부와 외부 모두에 퍼진 것으로 추정된다. 한 분기는 아프리카에서 D0로 분기되었고, 다른 분기는 아프리카를 떠나 결국 D-M174로 분기되었다(즉, M174 돌연변이는 나중에 아시아로 퍼진 D-CTS3946에서 발생).

2019년 연구(Haber et al. 2019)[29]에 따르면, 기존 DE의 하위 그룹으로 D 계통에도 E 계통에도 속하지 않는 파라그룹 DE* (어느 계통에 가까운지 미상)로 여겨졌던 나이지리아인 3개 샘플[35]이 하플로그룹 E보다 하플로그룹 D에 더 가깝다는 것이 밝혀졌다. 이 샘플은 하플로그룹 E가 갖지 않는 SNP를 하플로그룹 D와 7개 공유하며, "D2"로 하플로그룹 D에 편입되었다.

이 발견으로 기존 하플로그룹 D (M174 변이로 정의)는 하플로그룹 D1으로 명칭이 변경되었고, 새롭게 발견된 D2 (D-A5580.2)와 하플로그룹 D1 (M174)을 합하여 하플로그룹 D는 CT3946 변이에 의해 정의되는 그룹으로 확대되었다. 이 D2는 서아시아 (사우디아라비아, 시리아)에서도 발견되었다[36]。

이처럼 하플로그룹 D2가 아프리카에서 발견되었기 때문에 하플로그룹 D (CT3946)는 아프리카에서 이미 탄생했다고 추정된다[37]。

따라서 하플로그룹 D는 약 7만 3천 년 전 아프리카[29]에서 하플로그룹 DE에서 발생, 하위 계통인 하플로그룹 D1만이 아프리카를 벗어나 내륙 루트를 통해 동아시아로 향하게 되었다[38].(D2 발견 이전에는 하플로그룹 DE와 D가 아시아에서 발상했다는 이설[39]도 있었다.)

할라스트 외 (2020)는 하플로그룹 CT (DE의 조상) 내에서의 초기 분기가 아프리카에서 발생했다고 주장한다. 또한 비아프리카 Y 염색체의 계통 지리학적 분석 결과는 모두 기저 하플로그룹 D 및 기타 기저 Y 계통의 아프리카로부터의 초기 이주(70,000~55,000년 전) 이후, 55,000~50,000년 전에 알려진 모든 생존하는 비아프리카 남성 계통(최근 이주민 제외)의 기원이 동/동남아시아임을 보여준다고 주장한다.

2. 2. 아시아 기원설 (반박됨)

2019년 연구(Haber et al. 2019)[29]에 따르면, 나이지리아인 3개 샘플[35]이 하플로그룹 E보다 하플로그룹 D에 더 가깝다는 것이 밝혀졌다. 이 샘플은 "D2"로 명명되었고, 하플로그룹 D에 편입되었다.

이 발견으로 기존 하플로그룹 D (M174 변이)는 하플로그룹 D1으로 명칭이 변경되었고, D2 (D-A5580.2)와 하플로그룹 D1 (M174)을 합하여 하플로그룹 D는 CT3946 변이에 의해 정의되는 그룹으로 확대되었다. 이 D2는 사우디아라비아, 시리아에서도 발견되었다[36]。

이처럼 하플로그룹 D2가 아프리카에서 발견되었기 때문에, D2 발견 이전에는 하플로그룹 DE와 D가 아시아에서 발상했다는 이설[39]도 있었으나 하플로그룹 D (CT3946)는 아프리카에서 탄생했다고 추정된다[37]。

2. 3. 확산 경로



하플로그룹 D는 이전에 D 계통 D-M174의 명칭이었다. D의 상위 그룹인 하플로그룹 DE의 기원에 대해서는 아프리카 기원설[2]과 아시아 기원설[3] 등 다양한 주장이 존재한다. 그러나 D-M174는 아시아 기원으로 간주되었으며, 일반적으로 아시아에서만 발견된다.

하버 외 (2019)는 나이지리아인 3명에게서 "D0"으로 명명된 하플로그룹을 확인했다. SNP A5580.2로 정의되는 "D0" 하플로그룹은 M174 밖에 있지만, D 계통에 속하며, E에는 없는 7개의 SNP를 D-M174와 공유하며, D 분기에서 초기에 갈라진 것으로 확인되었다. 하버 외 (2019)는 아프리카 기원과 아시아 기원을 포함한 여러 가능성을 고려했지만, "D0" 하플로그룹의 깊은 뿌리와 D0와 그 상위 하플로그룹 DE의 초기 분기 시간(약 71,000년 전)을 근거로 D0와 DE, 그리고 D0와 D-M174의 공통 조상(현재 D-CTS3946 또는 "D"로 알려짐)의 아프리카 기원을 지지하는 결론을 내렸다.[1] 이들은 DE*, E, D0의 분기 시간을 모두 약 76,000~71,000년 전으로 추정하며, 현대 유라시아인의 조상이 아프리카에서 탈출한 시기를 약 50,300~59,400년 전으로 추정하는데, 이는 해당 하플로그룹들의 아프리카 기원을 뒷받침한다고 주장한다.[1]

따라서 D-CTS3946은 아프리카 내부와 외부 모두에 퍼진 것으로 추정된다. 한 분기는 아프리카에서 D0 (D2)로 분기되었고, 다른 분기는 아프리카를 떠나 결국 D-M174 (D1)로 분기되었다(즉, M174 돌연변이는 나중에 아시아로 퍼진 D-CTS3946에서 발생).

할라스트 외 (2020)는 하플로그룹 C, D 및 FT 염기 서열의 계통 발생 분석을 통해, "드문 깊은 뿌리 D0"를 고려할 때 하플로그룹 CT (DE의 조상) 내에서의 초기 분기가 아프리카에서 발생했다고 주장한다. 또한, 비아프리카 Y 염색체의 계통 지리학적 분석 결과는 기저 하플로그룹 D 및 기타 기저 Y 계통이 아프리카로부터 초기 이주(70,000~55,000년 전)한 이후, 55,000~50,000년 전에 동/동남아시아에서 기원했음을 보여준다고 주장한다. 이들은 이 계통들이 유라시아 전역으로 빠르게 확장된 다음, 동남아시아에서 다양해지고, 약 55,000~50,000년 전에 서쪽으로 확장되어 유라시아 내 다른 지역 계통을 대체했으며, 하플로그룹 D (D-M174)가 동아시아 인구 내에서 빠르게 확장되어 약 45,000년 전에 형성된 5개의 다른 분기로 구성된다고 결론 내렸다. 이들은 현재 이 하플로그룹들이 동아시아(동/동남아시아)에서 가장 큰 다양성을 가지고 있으며, 특히 동아시아와 동남아시아의 티베토버마어족 인구에서 가장 높은 다양성이 발견되었다고 밝혔다.[4]

2019년 연구(Haber et al. 2019)[29]에 따르면, 나이지리아인 3개 샘플[35]이 하플로그룹 E보다 하플로그룹 D에 더 가깝다는 것이 밝혀졌다. 이 샘플은 "D2"로 하플로그룹 D에 편입되었다.

이 발견으로 기존 하플로그룹 D (M174 변이)는 하플로그룹 D1, 새롭게 발견된 D2 (D-A5580.2)와 D1 (M174)을 합하여 하플로그룹 D는 CT3946 변이에 의해 정의되는 그룹으로 확대되었다. D2는 서아시아 (사우디아라비아, 시리아)에서도 발견되었다.[36]

하플로그룹 D2가 아프리카에서 발견되었기 때문에 하플로그룹 D (CT3946)는 아프리카에서 탄생했다고 추정된다.[37]

하플로그룹 D는 약 7만 3천 년 전 아프리카[29]에서 DE에서 발생, 하위 계통인 D1만이 아프리카를 벗어나 동아시아로 향하게 되었다.[38] (D2 발견 이전에는 DE와 D가 아시아에서 발상했다는 설[39]도 있었다.)

파라그룹 DE*는 티베트인[33]과 다른 서아프리카 샘플[40]에서도 검출되었지만, 상세한 분석은 이루어지지 않았다.

3. 분포



Y 염색체 하플로그룹 D의 빈도


하플로그룹 D는 하플로그룹 DE에서 갈라져 나왔으며, 하플로그룹 E와는 형제 관계이다. DE의 기원에 대해서는 아프리카 기원설[2]과 아시아 기원설[3]이 대립했지만, D-M174는 아시아에서만 주로 발견되어 아시아 기원으로 간주된다.

하버 외 (2019)는 나이지리아인 3명에게서 발견된 "D0" 하플로그룹을 통해 D의 기원을 추적했다. D0는 D-M174와 7개의 SNP를 공유하며, D 분기에서 초기에 갈라진 것으로 확인되었다. 하버 외는 D0, DE, D-CTS3946 (D의 공통 조상)의 아프리카 기원을 지지하며, D0는 약 71,000년 전에 분기되었다고 주장한다. D-CTS3946은 아프리카 내외부로 퍼져나가, 아프리카 내에서는 D0로, 아프리카 외부에서는 D-M174로 분기되었다.[1]

할라스트 외 (2020)는 하플로그룹 CT (DE의 조상) 내 초기 분기가 아프리카에서 발생했다고 주장한다. 또한 비아프리카 Y 염색체의 계통 지리학적 분석 결과, 기저 하플로그룹 D 및 기타 Y 계통은 70,000~55,000년 전 아프리카에서 이주한 후, 55,000~50,000년 전 동/동남아시아에서 기원했다고 본다. 이들은 동남아시아에서 다양해진 후 서쪽으로 확장되었으며, 하플로그룹 D (D-M174)는 동아시아에서 5개의 분기로 빠르게 확장되었다고 결론지었다. 특히 티베토버마어족 인구에서 높은 다양성이 발견된다.[4]

FTDNA는 2019년에 사우디 아라비아와 시리아에서 D2 표본을 추가로 발견했다.[5][10][11] 예멘에서도 시리아 표본과 수천 년의 친족 관계를 가진 D2b-FT51782 표본이 발견되었다.[5][6] 또한 아프리카계 미국인에게서도 D2 표본이 발견되었는데,[8][9] 이 중 일부는 나이지리아인 표본과 한 갈래를 공유한다.[8] D2는 DE 분기에 가깝지만 D 분기에 속하며, M174 돌연변이가 없는 매우 분화된 하플로그룹이다.[10]

하플로그룹 D는 현재 일본 열도, 남서 제도, 안다만 제도, 티베트 고원, 중국 남부, 윈난성 등에서 고빈도로 관찰되며, 그 외 지역에서는 매우 드물게 발견된다. 티베트에서는 D1a1-Z27276, 일본에서는 D1a2a-M55, 안다만 제도에서는 D1a2b-Y34537[31]이 고빈도로 나타난다. 이들은 같은 하플로그룹 D에 속하지만, 하위 그룹이 달라 5만 3000년 이상의 분기 역사를 가진다.[32]

하플로그룹 D는 중국, 조선 및 동남아시아에서 다수인 하플로그룹 O 계통 및 기타 유라시아 계통과는 7만 년 이상 분리된 고립된 계통이다. 동아시아에서 가장 오래된 유형으로 추정되지만,[33] O 계통의 유입으로 인해 섬나라인 일본이나 산악 티베트에만 D 계통이 남았다는 설이 있다.

DE에서 갈라진 하플로그룹 E는 아프리카 대륙에서 고빈도로, 중동이나 지중해 지역에서 중저빈도로 나타난다. 티베트인에게서는 DE*가 극히 소수 발견된다.[34]

3. 1. 동아시아

일본 열도, 남서 제도, 안다만 제도, 티베트 고원, 중국 남부, 윈난성 등에서 하플로그룹 D (Y-DNA)가 높은 빈도로 발견된다. 특히 티베트에서는 D1a1-Z27276이, 일본에서는 D1a2a-M55가 높은 빈도로 나타난다. 이들은 같은 하플로그룹 D에 속하지만, 하위 그룹이 달라 5만 3000년 이상의 분기 역사를 가진다.[32]

하플로그룹 D는 현재 중국, 조선(한반도), 동남아시아에서 다수를 차지하는 하플로그룹 O 계통 및 기타 유라시아 계통과는 7만 년 이상 분리된, 매우 고립적인 계통이다. 동아시아에서 가장 오래된 유형으로 추정되지만,[33] O 계통의 유입으로 인해 섬나라인 일본이나 산악 지형인 티베트에 주로 남아있게 되었다는 설이 있다.
중국중국 내 여러 소수민족에게서 하플로그룹 D가 발견된다.

민족지역하플로그룹비율비고
푸미족윈난성D-M15, D(xM15)약 72%[45][46]D-M15 (2.13%), D(xM15) (70.21%)
회족닝샤 회족 자치구D-M174(xM15), D-M159.3%[47]54명 중 5명 (D-M174(xM15) 5.6%, D-M15 3.7%)
간쑤성 란저우시DE-YAP(xE-SRY4064)11.4%[48]35명 중 4명
이족쓰촨성 량산 이족 자치주D-M1516.3%[29]43명 중 7명
먀오족D-M158.6%[29]58명 중 5명
토가족후난성D-M152.0%[29]49명 중 1명
야오족광시 좡족 자치구D-M151.7%[29]60명 중 1명
한족대만D-M151.2%[29]84명 중 1명
위구르족신장 위구르 자치구D-P474.5%[29]67명 중 3명
신장 위구르 자치구 이리DE-YAP(xE-SRY4064)2.6%[48]39명 중 1명
창족DE-YAP(xE-SRY4064)18.2%[48]33명 중 6명
한족간쑤성 란저우시DE-YAP(xE-SRY4064)6.7%[48]30명 중 2명
한족신장 위구르 자치구 이리DE-YAP(xE-SRY4064)3.1%[48]32명 중 1명
만주족DE-YAP(xE-SRY4064)2.9%[48]35명 중 1명
야오족광시 좡족 자치구 허츠 시 바마 야오족 자치현DE-YAP(xE-SRY4064)2.9%[48]35명 중 1명
시보족DE-YAP(xE-SRY4064)2.4%[48]41명 중 1명
부누족(布努族)D (YAP)30%[49]야오족의 한 분파, 10명 중 3명
한족장시성DE-YAP21명 중 1명[49]
좡족DE-YAP28명 중 1명[49]
멍족DE-YAP49명 중 1명[49]
한족화베이, 화둥, 화난D-M1741.9%[50]361명 중 7명


일본일본 열도에서 발견되는 D1a2a 하플로그룹은 D 하플로그룹 중에서도 4만 년 이상 전에 분기된 하위 그룹이다.



일본 본토에서는 티베트 등 중국 남서부에 많은 D1a1a-M15도 극소수 발견된다. (일본 1/23 D-M15[58], 미야기현 1/7 D-M15[29], 오사카시 성인 남성 1/241 D-M15[29], 가와사키시 대학생 1/321 D-M15[29], 삿포로시 대학생 1/302 D-M15)[29]
한국한반도에서는 하플로그룹 D 계통이 발견되는데, 이는 근세에 티베트에서 몽골을 경유하여 유입된 D1a1이나, 야요이 시대에 일본 열도에서 한반도로 북상한 D1a2a 계통으로 추정된다.

3. 2. 동남아시아

필리핀에서는 막탄섬에서 5.6%(1/18)[31], 루손섬 중부에서 2.9%(3/102)[31]로 D1b (L1378)가 발견되었다. 안다만 제도에서는 D1a2b (Y34637)[29] 빈도가 높으며, 특히 온간계 온게족(23/23), 자라와족(4/4)에서 100%를 차지하지만, 언어 계통이 다른 대안다만인에서는 0%(0/10)이다.[51]

3. 3. 중앙아시아

튀르크계 남부 알타이인(알타이 키지) 표본 120명 중 6명(5.0%)에게서 D-P47이 관찰되었다.[62] 다른 연구에서는 코시 아가치 마을의 남부 알타이인 7명 중 1명(14%), 클라다 마을의 남부 알타이인 46명 중 5명(10.9%), 합계 남부 알타이인 96명 중 6명(6.3%)이 하플로그룹 D-M174(xM15)에 속하는 것으로 나타났다.[63] 중앙아시아의 튀르크계 민족과 몽골계 민족 사이에서도 D-P47과 D-M15가 소수 발견된다.

3. 4. 서아시아 및 아프리카

FTDNA는 2019년에 D2의 다른 세 개의 표본을 발견했는데, 사우디 아라비아 서해안의 알 와지에서 2개[10][11], 시리아인(D2b-FT51782)에게서 1개[5][10]가 발견되었다. 또한 D2b-FT51782 표본이 예멘 바이다의 알 키르비에서 발견되었는데[6], 이 표본은 시리아 표본과 수천 년의 친족 관계를 가지고 있는 것으로 밝혀졌다.[5] 인접한 샤브와 주에 성씨가 알려지지 않은 다른 한 사람이 있는데, 이 사람은 최초의 표본과 1700년 전의 TMRCA(최근 공통 조상)를 가진다.[7] 2020년에 FTDNA의 마이클 세이거는 또 다른 표본이 아프리카계 미국인[8]과 다른 아프리카계 미국인에서 발견되었다고 발표했다.[8][9] 시리아 후손과 아프리카계 미국인 중 한 명에게서 발견된 표본은 현재까지 D2의 가장 기저 표본이다.[8][10][11][9] 다른 아프리카계 미국인 표본은 세 명의 나이지리아인과 한 갈래를 공유한다.[8] 하버 등이 제안한 최근 증거에 따르면 D2는 DE 분열에 가깝지만 D 분기에 속하며 다른 알려진 D 계통(그 자매 계통인 D-M174에 속함)이 가진 M174 돌연변이가 없는 매우 분화된 하플로그룹이다.[10]

아프리카(나이지리아), 서아시아(시리아, 사우디 아라비아)에서는 하플로그룹 D 중 가장 오래 전에 분기된 계통인 D2가 최근 새롭게 발견되었다.[29][36]

3. 5. 아메리카 대륙

하플로그룹 C와 달리, 하플로그룹 D는 아메리카 대륙(아메리카 원주민)에서는 전혀 발견되지 않는다.[14]

4. 하위 계통

하플로그룹 D는 크게 D1과 D2 두 가지 하위 계통으로 나뉜다.


  • '''D1 (M174)'''


중앙아시아, 인도차이나반도, 동아시아, 안다만 제도 등에서 주로 발견된다.

  • '''D1a (CTS11577)'''


하플로그룹 D는 하플로그룹 DE에서 갈라져 나왔으며, D1은 아시아에서, D2는 아프리카에서 주로 발견된다. 특히 D1a는 일본, 티베트, 안다만 제도 등에서 높은 빈도로 나타난다.

하플로그룹 D는 다른 주요 하플로그룹([하플로그룹 O] 등)과는 7만 년 이상 전에 분기된 매우 고립적인 계통으로 알려져 있다.

4. 1. D1 (M174)

D1 (M174)은 SNP M174에 의해 정의되며, 이전에는 D-M174로 불렸다. D1은 D-CTS3946의 하위 그룹이다.

2019년 연구(Haber et al. 2019)에서 나이지리아인 3개 샘플이 하플로그룹 E보다 D에 가깝다는 것이 밝혀졌다. 이 샘플들은 E가 갖지 않는 SNP를 D와 7개 공유하며, "D2"로 D에 편입되었다.[29] 이 발견으로 기존 D (M174)는 D1으로, 새롭게 발견된 D2 (D-A5580.2)와 D1 (M174)을 합하여 D는 CT3946 변이에 의해 정의되는 그룹으로 확대되었다.

D1은 현재 일본 열도, 남서 제도, 안다만 제도, 티베트 고원, 중국 남부, 윈난성 등에서 고빈도로 발견되며, 그 외 아시아와 아프리카의 매우 제한된 지역에서 산발적으로 발견된다.

D1은 하플로그룹 O 등과는 7만 년 이상 분기된 매우 고립적인 계통이다. 동아시아에서 가장 오래된 유형으로 추정되지만, O 계통이 동아시아 및 동남아시아에 널리 유입되면서 섬나라인 일본이나 산악 지대인 티베트에만 D 계통이 남았다는 설도 있다.[33]

하위 그룹으로는 D1a (CTS11577)와 D1b (L1378) 등이 있다.

4. 1. 1. D1a (CTS11577)

일본 열도, 남서 제도, 안다만 제도, 티베트 고원, 중국 남부, 윈난성에서 높은 빈도로 관찰되는 것 외에는 아시아, 아프리카의 매우 제한된 지역에서 드물게 발견된다.[31]

티베트에서는 D1a1-Z27276이, 일본에서는 D1a2a-M55이, 안다만 제도에서는 D1a2b-Y34537이 높은 빈도로 나타난다.[31]

이들 하플로그룹은 같은 하플로그룹 D에 속해 있어도 하위 그룹이 다르기 때문에 5만 3000년 이상 전에 분기되었다.[32]

4. 1. 2. D1b (L1378)

주어진 소스에는 'D1b (L1378)'에 대한 정보가 없으며, 필리핀과의 관련성도 언급되지 않았다. 따라서 주어진 소스와 요약 정보로는 해당 섹션을 작성할 수 없다. 섹션 제목과 일치하는 내용을 소스에서 찾을 수 없으므로, 빈 문자열을 반환한다.

4. 2. D2 (A5580.2)

하플로그룹 D2는 하플로그룹 D-CTS3946의 구석기 시대 하위 그룹으로, D0라고도 불린다. D-M174는 이 발견으로 인해 D1으로 이름이 변경되었다.[10][11]

2019년 연구(Haber et al. 2019)에 따르면,[29] DE의 하위 그룹 중 D 계통에도 E 계통에도 속하지 않아 어느 계통에 가까운지 불분명했던 파라그룹 DE*로 여겨졌던 나이지리아인 3명의 샘플이[35] 하플로그룹 E보다 하플로그룹 D에 더 가깝다는 사실이 밝혀졌다. 이 샘플들은 하플로그룹 E에는 없는 SNP 7개를 하플로그룹 D와 공유하며, "D2"로 하플로그룹 D에 편입되었다.

이 발견으로 기존의 하플로그룹 D (M174 변이로 정의)는 하플로그룹 D1으로 명칭이 변경되었고, 새롭게 발견된 D2 (D-A5580.2)와 하플로그룹 D1 (M174)을 포함하는 하플로그룹 D는 CT3946 변이로 정의되는 그룹으로 확대되었다. D2는 서아시아 (사우디아라비아, 시리아)에서도 발견되었다.[36]

이처럼 하플로그룹 D2가 아프리카에서 발견됨에 따라, 하플로그룹 D (CT3946)는 아프리카에서 탄생했다고 추정된다.[37]

5. 계통수



ISOGG 2019 계통수(ver.14.151)는 다음과 같다.[68]


'''D1a''' (CTS11577)
*'''D1a1''' (F6251/Z27276)
**'''D1a1a''' (M15) 중국 (특히 먀오족, 이족, 티베트인 등), 동남아시아, 몽골, 중앙아시아
***'''D1a1a1''' (F849)
'''D1a1a1a''' (N1)
*'''D1a1a1a1''' (Z27269) 일본, 중국, 티베트[69]
**'''D1a1a1a1a''' (PH4979)
***'''D1a1a1a1a1''' (BY15119/Z29428)
'''D1a1a1a2''' (Z31591) 네팔(타망족), 카자흐스탄, 중국(이족)
***'''D1a1a2''' (F1070) 중국, 태국
**'''D1a1b''' (P99) 티베트에서 높은 빈도로 발견되며, 때때로 중국, 몽골,[69] 중앙아시아,[69] 및 알타이 공화국의 다른 지역에서도 발견된다.
*'''D1a2'''(Z3660)
**'''D1a2a''' (M64.1/Page44.1, M55) 일본[69]
***'''D1a2a1''' (M116.1)
***'''D1a2a2''' (CTS131)
'''D1a2a2a''' (CTS220)
'''D1a2a2b''' (CTS68) 일본(레분 섬)
**'''D1a2b''' (Y34637) 안다만 제도[71]
'''D1b''' (L1378) 필리핀[72]

인류 Y-염색체 DNA 하플로그룹 계보는 다음과 같다.

인류 Y-염색체 DNA (Y-DNA) 하플로그룹 계보
colspan=1; width=12|Y-염색체 아담
A
colspan=2 |A1bA1a-Tcolspan=19 |
colspan=3 |A1aA2-Tcolspan=19 |
colspan=6|A2A3BTcolspan=19 |
colspan=9 |BCTcolspan=17 |
colspan=13 |DECFcolspan=15 |
colspan=13 |DEcolspan=1; width=5 |CFcolspan=13 |
colspan=18 |GHIJKcolspan=9 |
colspan=23 |IJKcolspan=6 |
colspan=22 |IJcolspan=3 |LTK(xLT)colspan=3 |
colspan=22 |I1I2colspan=1; width=8|J1J2colspan=1; width=8|LTcolspan=2; width=5 |MNOPScolspan=1; width=12|
colspan=33 |ONcolspan=4; width=8 |QRcolspan=1; width=8 |
colspan=29 |O1O2colspan=8; width=8 |R1R2
colspan=31 |O1aO1bcolspan=5; width=8 |R1aR1b
colspan=31 |O1b1O1b2


참조

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[5] 웹사이트 FamilyTreeDNA – Y-DNA D Haplogroup Project https://www.familytr[...]
[6] 웹사이트 D YTree https://www.yfull.co[...]
[7] 웹사이트 D-Y330435 YTree https://www.yfull.co[...]
[8] Youtube The Tree of Mankind fromFTDNA (Mike Sager) https://www.youtube.[...] 2020-02
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