히말라야원숭이
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1. 개요
히말라야원숭이는 마카크 원숭이의 일종으로, 인도, 방글라데시, 파키스탄, 네팔 등 아시아 지역에 널리 분포한다. 갈색 또는 회색 털과 분홍색 얼굴을 가지며, 잡식성으로 과일, 씨앗, 곤충 등을 먹는다. 20~200마리 규모의 무리를 이루어 생활하며, 사회적 행동과 의사소통 방식이 다양하다. 실험 동물로 널리 사용되었으며, 인간과의 관계는 문화에 따라 다르다. IUCN 적색 목록에서는 관심대상종으로 분류되어 있으며, 서식지 파괴, 농경지 침입, 외래종과의 교잡 등의 위협을 받고 있다.
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| 히말라야원숭이 - [생물]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 개요 | |
 | |
| |
| |
| 분류 | |
| 계 | 동물계 |
| 문 | 척삭동물문 |
| 강 | 포유강 |
| 목 | 영장목 |
| 아목 | 직비원아목 |
| 하목 | 원숭이하목 |
| 소목 | 협비원류 |
| 상과 | 긴꼬리원숭이과 |
| 과 | 오나뭇잎원숭이과 |
| 아과 | 오나뭇잎원숭이아과 |
| 속 | 마카크속 |
| 종 | 붉은털원숭이 (M. mulatta) |
| 학명 | Macaca mulatta (Zimmermann, 1780) |
| 이명 | Simia fulvus (Kerr, 1792) Simia rhesus (Audebert, 1798) Simia erythraea (Shaw, 1800) Macaca nipalensis (Hodgson, 1840) Macaca oinops (Hodgson, 1840) Inuus sanctijohannis (R. Swinhoe, 1866) Inuus sancti-johannis (R. Swinhoe, 1866) Macacus lasiotus (Gray, 1868) Macacus tcheliensis (A. Milne-Edwards, 1872) Macacus vestitus (A. Milne-Edwards, 1892) Macacus rhesus villosus (True, 1894) Pithecus littoralis (Elliot, 1909) Macaca siamica (Kloss, 1917) Macaca mulatta mcmahoni (Pocock, 1932) |
| 보존 상태 | |
| IUCN | LC - 낮은 위험 |
| 인용 | Singh, M., Kumar, A. & Kumara, H.N. 2020. Macaca mulatta. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T12554A17950825. https://doi.org/10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T12554A17950825.en. 2023년 8월 2일에 확인함. |
| 워싱턴 조약 | CITES 부속서 II |
| 인용 | CITES, 2023. Appendices I, II and III valid from 21 May 2023. Accessed on 02 August 2023. https://cites.org/eng/app/appendices.php |
| 신체적 특징 | |
| 몸길이 | 47 ~ 53 cm |
| 꼬리 길이 | 20.7 ~ 22.9 cm |
| 몸무게 | 5.3 ~ 7.7 kg |
| 일반 정보 | |
| 영어 이름 | Rhesus macaque |
| 기타 이름 | Rhesus monkey 아카게자루 |
| 추가 정보 | |
| 관련 뉴스 | https://archive.today/2018.04.21-114205/http://www.tokyo-np.co.jp/article/chiba/list/201704/CK2017042202000153.html. 도쿄 신문. 2017년 4월 22일. 2018년 4월 21일에 확인함. |
2. 어원
"러서스(rhesus)"라는 이름은 일리아스에 등장하는 트라키아의 레소스(Rhesus of Thrace) 왕을 연상시키지만, 이 종의 이름을 붙인 프랑스 자연학자 장바티스트 오데베르(Jean-Baptiste Audebert)는 "아무 의미가 없다"고 밝혔다.[4] '러서스 원숭이(rhesus monkey)'는 구어체 표현이다.[5][6]
영문명이나 불어명 등에 쓰이는 'rhesus'는 과거 사용되었던 종소명이 일반명으로 정착된 것으로, 그리스 신화의 레소스에서 유래한다.[95]
3. 분류
1780년 지머만이 처음 기술한 바에 따르면, 붉은털원숭이는 동쪽의 아프가니스탄, 방글라데시, 부탄에서 브라마푸트라 계곡, 바라크 계곡, 인도 반도, 네팔, 북부 파키스탄까지 분포한다. 오늘날 이것은 인도 붉은털원숭이 ''Macaca mulatta mulatta''로 알려져 있다. 1894년 트루가 카슈미르에서, 1932년 포콕이 파키스탄 코타이에서 각각 기술한 형태학적으로 유사한 ''M. rhesus villosus''와 ''M. m. mcmahoni''는 ''Macaca mulatta mulatta''에 포함된다. 1867년에서 1917년 사이에 여러 중국 붉은털원숭이 아종이 기술되었으나, 개체군 사이에서 확인된 분자적 차이만으로는 어떠한 아종을 결정적으로 정의하기에 충분하지 않다.[7]
중국 아종은 다음과 같이 나눌 수 있다.
4. 형태
히말라야원숭이(붉은털원숭이)는 갈색 또는 회색 털을 가지며, 털이 없는 분홍색 얼굴이 특징이다. 평균 50개의 척추와 넓은 늑골을 가지고 있다. 꼬리 길이는 평균 20.7cm에서 22.9cm이다.[10] 몸길이는 50-65cm이고 꼬리길이는 18-30cm이다. 몸무게는 4-10kg이다.
성체 수컷은 평균 53cm이며, 무게는 약 7.7kg이다. 암컷은 이보다 작아 평균 47cm에 몸무게는 5.3kg이다.[10][11] 팔 길이 대 다리 길이의 비율은 89.6–94.3%이다.[12]
치아 공식은 2.1.2.3/2.1.2.3이며, 두릉치 어금니를 가지고 있다.[13] 털은 갈색이며, 상반신은 회색, 하반신은 붉은색 또는 노란색을 띤다.[95] 종소명 'mulatta'는 "혼혈의"라는 뜻이다.[95] 꼬리는 굵고, 두동장의 절반 정도 길이이다.[95]
5. 분포 및 서식지
붉은털원숭이는 아프가니스탄에서 태국, 중국 남부에 이르기까지 남아시아와 동남아시아의 넓은 지역에 분포한다. 특히 인도에서는 도로에서도 흔히 발견될 정도로 많이 서식한다.
다른 영장류에 비해 가장 넓은 지리적 범위를 가지며, 중앙아시아, 남아시아, 동남아시아 전역의 다양한 고도에서 서식한다. 건조하고 탁 트인 지역, 초원, 숲, 해발 2500m의 산악 지역 등 다양한 환경에 적응한다. 수영을 잘하며, 인간 거주지 근처에서 먹이를 찾기도 한다.
붉은털원숭이와 보닛원숭이의 분포 경계는 인도 서부에서 서로 평행하며, 중앙에 큰 간격이 있고, 반도 동쪽 해안에서 수렴하여 중첩 지역을 형성한다. 이 중첩 지역은 혼합 종 무리 또는 양종의 순수한 무리가 서로 가까이 발견되는 특징을 보인다. 붉은털원숭이의 분포 확장은 일부 지역에서는 자연적이지만, 다른 지역에서는 인간에 의한 도입으로 토착 보닛원숭이 개체군에 영향을 미치기도 한다.
톈위안 동굴과 저우커우뎬 근처 왕라오푸 동굴, 평양 주변 대동강 유역에서 발견된 화석들은 붉은털원숭이가 플라이스토세 시대부터 중국 북부 지역에 서식했음을 보여준다.
중국 내 붉은털원숭이 아종은 다음과 같이 나눌 수 있다.
| 아종 | 학명 및 명명자 | 분포 지역 | 비고 |
|---|---|---|---|
| M. m. mulatta | 중국 서부 및 중부, 윈난성 남부, 광시성 남서부 | ||
| 서중국 붉은털원숭이 | M. m. lasiota (그레이, 1868) | 쓰촨성 서부, 윈난성 북서부, 칭하이성 남동부 | M. m. sanctijohannis 또는 M. m. mulatta와 동일할 가능성 있음 |
| 북중국 붉은털원숭이 | M. m. tcheliensis (밀른에드워즈, 1870) | 허난성 북부, 산시성 남부, 베이징 근처 | 가장 멸종 위기에 놓인 아종으로 간주되기도 함, M. m. sanctijohannis 또는 M. m. mulatta와 동일할 가능성 있음 |
| 티베트 붉은털원숭이 | M. m. vestita (밀른에드워즈, 1892) | 티베트 남동부, 윈난성 북서부(더칭) | M. m. sanctijohannis 또는 M. m. mulatta와 동일할 가능성 있음 |
| 남중국 붉은털원숭이 | M. m. littoralis (엘리엇, 1909) | 푸젠성, 저장성, 안후이성, 장시성, 후난성, 후베이성, 구이저우성, 광둥성 북서부, 광시성 북부, 윈난성 북동부, 쓰촨성 동부, 산시성 남부 | M. m. sanctijohannis 또는 M. m. mulatta와 동일할 가능성 있음 |
| M. m. brevicaudus (엘리엇, 1913) | 하이난섬과 광둥성의 완산 군도, 홍콩 근처 섬 | M. m. mulatta와 동일할 가능성 있음 | |
| 인도차이나 붉은털원숭이 | M. m. siamica (클로스, 1917) | 미얀마, 태국 북부와 베트남, 라오스, 중국 안후이성, 광시성 북서부, 구이저우성, 후베이성, 후난성, 쓰촨성 중부 및 동부, 윈난성 서부 및 남중부 | M. m. sanctijohannis 또는 M. m. mulatta와 동일할 가능성 있음 |
일본 보소반도와 미국 플로리다주 실버스프링스 주립 공원에도 서식한다.
5. 1. 도입된 서식지
붉은털원숭이는 미국 등 다른 지역에도 도입되었으며, 그곳에서 침입종으로 간주된다.[23] 플로리다, 푸에르토리코, 사우스캐롤라이나에 집단이 설립되었다.1938년 봄, "정글 크루즈"를 개선하기 위해 "투이 대령"으로 알려진 여행 보트 운영자가 플로리다의 실버 스프링스와 그 주변에 붉은털원숭이 집단을 풀어놓았다.[24] 투이는 붉은털원숭이가 수영에 능숙하다는 것을 알지 못했고, 이는 강 안의 섬에 원숭이를 격리하려는 그의 원래 계획이 효과가 없다는 것을 의미했다. 그럼에도 불구하고 원숭이는 그 지역에 남아 있었고, 투이는 유전자 풀을 추가하고 근친 교배를 피하기 위해 추가 원숭이를 풀어놓았다. 원숭이가 그 지역에서 촬영된 타잔 영화의 풍경을 개선하기 위해 풀어놓았다는 이야기는 거짓이다.[24] 플로리다주 타이투스빌의 개체군은 현재 문을 닫은 열대 원더랜드 테마파크에서 소개되었는데, 이 테마파크는 한때 타잔을 연기했던 조니 와이즈뮬러의 지지를 받았다. 이 집단은 탈출했거나 의도적으로 풀어놓았으며, 10년 동안 그 지역의 숲을 돌아다녔다.[25]
붉은털원숭이의 다양한 집단은 특히 허리케인 앤드루와 같은 허리케인으로 파괴된 동물원과 야생 동물 공원의 결과로 추정된다.[26] 2020년 추정치에 따르면 주에는 550~600마리의 붉은털원숭이가 살고 있으며,[27] 당국은 지난 10년 동안 1,000마리 이상의 원숭이를 잡았다. 잡힌 원숭이의 대부분은 B형 헤르페스 바이러스 양성 반응을 보였으며, 이로 인해 야생 동물 당국은 이 동물들을 공중 보건 위험으로 간주하게 되었다.[28] 플로리다에서 붉은털원숭이는 적응성, 일반적인 식단, 추위 스트레스나 포식자 공격의 위험을 줄일 수 있는 더 큰 크기 때문에 성공적으로 생존했다.
위험에도 불구하고, 원숭이는 플로리다 주민들의 지속적인 지지를 받고 있으며, 제거에 강하게 반대하고 있다.[25] 실버 스프링스 집단은 규모와 범위가 계속 증가하여 공원 부지, 인근 도시인 플로리다주 오칼라, 인접한 오칼라 국유림에서 흔히 목격되고 있다.[29]
사우스캐롤라이나 로우컨트리의 씨 아일랜드 중 하나인 모건 아일랜드에는 붉은털원숭이 집단이 있다. 그들은 1970년대에 지역 연구소에서 사용하기 위해 수입되었다.[31][32] 또 다른 연구 집단은 푸에르토리코 대학교의 카리브 영장류 연구 센터에서 푸에르토리코 근처의 카요 산티아고 섬에 설립했다.[33] 섬에는 포식자가 없으며, 연구 프로그램의 일부를 제외하고는 인간의 상륙이 허용되지 않는다. 또 다른 푸에르토리코 연구 집단은 1966년 데세체오 국립 야생동물 보호구역에 방사되었다. 그들은 생태학적 피해를 계속 입히고 있으며, 작물 피해액은 연간 30만달러에 달하고, 관리 비용은 연간 100만달러가 든다.[34]
일본에서는 보소반도에 외래종으로 정착해 있다. 1960년대에 지바현 현남 지역의 관광 시설에서 사육되던 붉은털원숭이가 시설 폐쇄와 함께 도망쳐 야생화된 것이 1995년부터 지바현 보소 반도에서 확인되고 있다.[98][105] 2005년도 조사에서는 350~380마리가 서식하는 것으로 추정된다.[106] 이와 함께 본종과 근연종인 일본원숭이와의 교잡이 2004년에 확인되어,[107] 유전자 오염 문제가 확산되고 있다.[98][106][108] 또한, 감 등 농업 피해도 보고되고 있다.[98] 그 때문에 외래생물법에 의해 특정 외래생물로 지정되어 사육에는 특별한 허가가 필요하다.[98][96] 지바현은 토착종인 일본원숭이의 소멸 위기로 인해,[110] 시정촌 및 환경성, 학회 등과 연계하여 대책을 추진하고 있다.[96]
6. 생태 및 행동
붉은털원숭이는 주행성이며, 수목성과 지상성 모두를 보인다. 사족 보행을 하며, 땅 위에서는 발가락 걷기와 발바닥 걷기를 한다. 잡식성으로 과일, 씨앗, 뿌리, 곤충 등 다양한 먹이를 섭취한다. 특히 몬순 계절에는 잘 익은 과일에서 물을 얻고, 물이 부족할 때는 잎의 이슬이나 나무 구멍에 고인 빗물을 마신다.[35] 흰개미, 메뚜기, 개미, 딱정벌레 등도 먹는다.[36] 먹이가 풍부하면 흩어져 생활하며, 물을 찾아 시냇물과 강 주변에 모이기도 한다.[47] 뺨에는 음식을 임시 보관하는 주머니가 있다.[37]
인위적인 환경 변화에 따라 인간의 농경지와 도시화에 적응하면서 식단의 구성 비율이 바뀌기도 했다.[38]
비교 심리학 연구에 따르면, 붉은털원숭이는 동일-상이 판단, 규칙 이해, 자기 정신 상태 모니터링 등 복잡한 인지 능력을 보인다.[39][40] 자기 인식 능력을 보여주는 연구 결과도 있는데,[41] 거울 검사를 통해 거울을 보며 몸단장을 하고 근육을 움직이는 행동을 통해 확인되었다.[64] 2014년 인도 칸푸르 기차역에서는 전선에 감전된 원숭이를 다른 원숭이가 소생시키는 모습이 기록되기도 했다.[42]
야생에서의 평균 수명은 약 15년이며, 사육 상태에서는 26~30년까지 살 수 있다. 교토시 동물원에서는 43세 4개월까지 산 기록이 있다.
천적으로는 호랑이, 표범, 구름표범, 도울, 크로커다일속, 비단뱀이 있다.
6. 1. 집단 구조
다른 마카크원숭이들과 마찬가지로 히말라야원숭이 무리는 20~200마리의 수컷과 암컷으로 구성된다.[43] 암컷의 수는 수컷보다 4:1의 비율로 더 많을 수 있다. 수컷과 암컷 모두 별도의 위계를 가진다. 사회적 포유류에서 흔히 볼 수 있는 암컷의 고향 사랑은 리서스원숭이에서 광범위하게 연구되었다. 암컷은 사회 집단을 떠나지 않는 경향이 있으며, 암컷의 계급이 어머니의 계급에 따라 결정되는 매우 안정적인 모계 위계를 갖는다. 또한, 하나의 집단은 여러 모계 혈통을 계층적으로 가질 수 있으며, 암컷은 어머니보다 낮은 계급의 관련 없는 암컷보다 상위 계급을 갖는다.[44] 리서스원숭이는 어린 암컷이 언니보다 상위 계급을 갖는다는 점에서 특이하다.[45] 이는 어린 암컷이 더 건강하고 번식력이 높기 때문일 것이다. 어미는 언니가 어미에게 대항하는 연합을 형성하는 것을 막는 것으로 보인다. 막내딸은 어미에게 가장 의존적이며, 형제자매가 어미를 몰아내는 것을 돕는 데서 얻을 것이 없을 것이다. 각 딸은 어린 시절에 높은 계급을 가지고 있었기 때문에 어미에게 반항하는 것은 권장되지 않는다.[46] 어린 수컷 마카크원숭이 또한 모계 혈통으로 존재하지만, 4~5세가 되면 우두머리 수컷에 의해 자신의 태생 집단에서 쫓겨난다. 따라서 성체 수컷은 나이와 경험으로 우위를 얻는다.[47]집단 내에서 마카크원숭이는 계급에 따라 위치를 정한다. "중앙 수컷 소집단"에는 2~3마리의 가장 나이가 많고 우세한 수컷이 공동 지배적인 지위를 가지며, 암컷, 새끼, 어린 개체와 함께 포함된다. 이 소집단은 집단의 중앙을 차지하며 이동, 먹이 찾기 및 기타 일상 활동을 결정한다.[47] 이 소집단의 암컷 또한 전체 집단에서 가장 우세하다. 소집단이 주변부로 갈수록 지배력은 떨어진다. 중앙 집단의 주변부에 있는 소집단은 중앙 수컷보다 계급이 낮은 우세한 수컷 한 마리에 의해 운영되며, 집단의 질서를 유지하고 중앙 수컷과 주변 수컷 간의 메시지를 전달한다. 하위의, 종종 준성체 수컷의 소집단은 집단의 가장자리를 차지하며, 다른 마카크원숭이 집단과 소통하고 경고 신호를 보내는 책임을 진다.[48] 리서스원숭이의 사회적 행동은 독재적이라고 묘사되어 왔으며, 이는 상위 계급의 개체가 종종 관용을 보이지 않고 비혈족에게 자주 공격성을 보이기 때문이다.[49] 최고 계급의 암컷 리서스원숭이는 비수용적인 수컷에게 성적 강요를 하고, 손가락을 물어뜯거나 생식기를 손상시키는 등 신체적 상해를 가하는 것으로 알려져 있다.[50]
6. 2. 의사소통
히말라야원숭이는 다양한 얼굴 표정, 발성, 몸 자세, 몸짓을 사용하여 상호 작용한다.[52] 원숭이가 만드는 가장 흔한 얼굴 표정은 "조용한 이빨 드러내기" 표정이다.[52] 이 표정은 서로 다른 사회적 지위의 개체 사이에서 만들어지며, 낮은 지위의 개체가 상위 개체에게 이 표정을 짓는다. 덜 우세한 개체는 공격성을 달래거나 방향을 바꾸기 위해 비명과 함께 "공포 찡그림"을 짓기도 한다.[53] 또 다른 복종 행동은 "엉덩이 내밀기"로, 한 개체가 꼬리를 들고 우세한 개체에게 생식기를 노출하는 것이다.[52] 우세한 개체는 네 발로 서서 꼬리를 똑바로 세우면서 조용한 "입 벌린 응시"를 하여 다른 개체를 위협한다.[54] 움직이는 동안 원숭이는 구구 소리와 으르렁거리는 소리를 낸다. 이것들은 또한 친밀한 상호 작용과 그루밍 전에 접근할 때 만들어진다.[55] 희귀하고 품질이 좋은 음식을 발견하면 원숭이는 짹짹거림, 화음 아치 또는 지저귐을 낸다. 위협적인 상황에서는 원숭이는 날카로운 짖는 소리라고 하는 크고 높은 음조의 소리를 낸다.[56] 비명, 절규, 꽥꽥거림, 헐떡거림, 으르렁거림, 짖는 소리는 공격적인 상호 작용 중에 사용된다.[56] 새끼는 어미의 주의를 끌기 위해 "gecker" 소리를 낸다.[57]6. 3. 번식
성체 수컷 히말라야원숭이는 번식기 안팎에서 암컷과 성관계를 통해 번식 성공을 극대화하려고 한다. 암컷은 자신에게 익숙하지 않은 수컷과 짝짓기하는 것을 선호하며, 무리에 속하지 않은 외부 수컷은 더 높은 서열의 수컷보다 선호된다. 짝짓기 기간이 끝나면 수컷과 암컷은 이전처럼 특별한 관계나 대우를 하지 않는다.[58] 번식기는 최대 11일 동안 지속될 수 있으며, 암컷은 이 기간 동안 여러 수컷과 짝짓기를 한다. 수컷 히말라야원숭이는 성적으로 받아들여지는 암컷에게 접근하기 위해 싸우며, 짝짓기 철에 더 많은 부상을 입는다.[58] 암컷 원숭이는 4세에 처음 번식하며 약 25세에 폐경기를 맞는다.[59] 수컷 원숭이는 보통 새끼를 키우는 데 아무런 역할을 하지 않지만, 짝짓기 짝의 자손과는 평화로운 관계를 유지한다.[47]Manson과 Parry[60]의 연구에 따르면, 야생 히말라야원숭이는 근친 교배를 피한다. 성체 암컷은 번식기에 자신의 모계 혈통 수컷과는 교접하지 않는 것으로 관찰되었다.
6. 4. 노화
히말라야원숭이는 영장류 암컷의 난소 노화 연구의 모델로 사용되어 왔다.[63] 난소 노화는 DNA 이중 가닥 절단 증가 및 DNA 복구 감소와 관련이 있는 것으로 밝혀졌으며, 이는 발달 중인 난자와 밀접하게 관련된 체세포인 과립 세포에서 나타난다.[3]7. 인간과의 관계
힌두교에서는 붉은털원숭이를 신성한 동물로 여긴다.[95] Rh식 혈액형의 "Rh"는 붉은털원숭이의 영문명(rhesus macaque)에서 유래되었다.[95] 손오공의 모델이라는 설도 있다.[102]
7. 1. 실험 동물
히말라야원숭이는 사육이 쉽고 널리 구할 수 있으며, 해부학적 및 생리학적으로 인간과 유사하여 의학 및 생물학 연구에 널리 사용되었다. 칼 란트슈타이너와 알렉산더 비너는 이 종을 통해 사람 혈액형의 한 요소인 Rh 인자를 발견했다. 또한, 1950년대 해리 할로우가 수행한 모성 박탈 실험에도 사용되었다.[104] 히말라야원숭이 연구를 통해 다음과 같은 의학적 발전이 이루어졌다.미국 육군, 미국 공군, NASA는 1950년대와 1960년대에 히말라야원숭이를 우주로 발사했으며, 소련/러시아 우주 프로그램은 1997년에 Bion 미션을 통해 우주로 발사했다. 1949년 6월 14일, 알버트 2세는 미국의 V-2 로켓 준궤도 비행을 통해 최초로 우주로 간 영장류이자 포유류가 되었지만, 낙하산 고장으로 사망했다. 1959년에는 에이블이라는 히말라야원숭이가 미스 베이커라는 다람쥐원숭이와 함께 준궤도 우주 비행 후 생존하여, 우주를 여행하고 살아 돌아온 최초의 생명체 중 하나가 되었다.
1999년 10월 25일, 테트라가 태어나면서 히말라야원숭이는 최초로 복제된 영장류가 되었다. 2001년 1월에는 최초의 형질전환 영장류인 앤디가 태어났는데, 앤디는 원래 해파리에서 유래된 외래 유전자를 가지고 있다.
히말라야원숭이에 대한 대부분의 연구는 인도 북부에서 이루어지지만, 푸에르토리코 대학교의 카리브 영장류 연구 센터가 카요 산티아고 섬에 설립한 식민지에서도 자연적인 행동에 대한 연구가 진행되었다. 이 섬에는 약 1800마리의 원숭이가 살고 있으며, 포식자가 없고 인간은 연구 프로그램의 일환이 아닌 한 상륙이 허용되지 않는다. 식민지는 어느 정도 제공되지만, 식량의 약 절반은 자연적인 채집에서 얻는다.
다른 많은 원숭이들처럼 히말라야원숭이는 헤르페스 B 바이러스를 보유하고 있다. 이 바이러스는 원숭이에게는 해롭지 않지만, 1997년 예르키스 국립 영장류 연구 센터 연구원 엘리자베스 그리핀의 사망과 같이 종을 뛰어넘어 인간에게 전파될 경우 매우 위험하다.
7. 2. 인간-붉은털원숭이 갈등
붉은털원숭이는 인간과 다양한 갈등을 겪고 있다. 이러한 갈등은 남아시아 및 동남아시아 지역에서 특히 심각하며, 야생동물 관리자들에게 중요한 과제가 되고 있다.[67]주요 갈등 원인으로는 급격한 농업 관행 변화, 도시화, 삼림 파괴 등이 있으며, 이로 인해 붉은털원숭이가 인간 거주 지역으로 이동하여 자원을 찾게 되면서 갈등이 발생한다.[66] 특히 농작물 피해가 심각한데, 네팔에서는 붉은털원숭이가 옥수수와 쌀을 약탈하여 농가 소득의 약 4.2%에 해당하는 14.9USD의 재정적 손실을 입힌다.[67] 인도에서도 붉은털원숭이로 인한 작물 피해가 심각하며, 히마찰 프라데시에서는 전체 작물 손실의 10~100%에서 40~80%에 이르는 피해가 발생한다.[69] 이러한 피해는 농부들에게 약 200000USD(농업 분야), 150000USD(원예 분야)의 경제적 손실을 초래한다.[69]
도시 지역에서도 붉은털원숭이는 음식과 물품을 얻기 위해 가옥을 침입하고, 재산을 파괴하며, 사람에게 부상을 입히기도 한다.[69] 2018년 인도 오디샤주에서는 원숭이가 아기를 납치하여 사망에 이르게 한 사건이 발생하기도 했다.[71][72]
이러한 갈등은 네팔, 인도, 중국 등지에서 심각하게 나타나고 있다. 특히 인도의 우타라칸드와 히마찰 프라데시에서는 정치적 문제로까지 비화되기도 한다.[66] 중국 윈난성 바오산시 롱양구 지역에서도 2012년부터 2021년 사이에 인간-마카크 갈등이 증가하는 추세를 보였다.[18]
일본에서도 지바현에서 1960년대 관광 시설에서 탈출한 붉은털원숭이가 야생화되어 일본원숭이와의 교잡 및 유전자 오염 문제를 일으키고 있으며, 농작물 피해도 보고되고 있다.[98][105][106][107][108]
이러한 갈등 상황은 붉은털원숭이에 대한 부정적인 인식을 심화시키고, 때로는 가혹한 조치로 이어지기도 한다.
7. 2. 1. 개체수 관리 도구
작물 습격은 갈등을 줄이기 위해 가장 중요하게 변화시켜야 할 행동 중 하나로 여겨진다. 한 예로, 개, 새총, 폭죽을 사용하여 침입하는 원숭이를 쫓아내는 농업 환경에서의 경비원 배치가 있다.[73] 이 방법은 비살상적이며 작물 습격 원숭이의 행동 패턴을 바꿀 수 있다. 농부들이 사용할 수 있는 또 다른 전략은 고갈등 지역, 예를 들어 히말라야원숭이 서식지 가장자리에 원숭이에게 매력적이지 않은 대체 완충 작물을 심는 것이다.[73] 도시 환경에서는 도시 외곽과 국립공원에 먹이 나무를 심어 히말라야원숭이가 먹이를 찾아 인근 주거 지역으로 들어오는 것을 막는 것을 목표로 한다.[73]관광 지역에서는 갈등을 예방하기 위해 인간 행동의 변화가 필요하다. 한 가지 방법은 대중 교육 프로그램을 도입하고, 신체적 접근을 최소화하기 위해 방문객을 특정 관람 플랫폼으로 제한하는 것이다.[73] 중요한 측면은 훈련된 직원이 정해진 시간에만 식량을 제공하는 규정을 시행하는 것이다.[73] 소음 규제를 포함하여 히말라야원숭이로부터 공격적인 반응을 유발하는 방문객의 행동을 규제하는 것은 갈등 감소에 크게 도움이 된다.[73] 방문객에 의해 확립된 음식 관련 행동을 대체하고, 추가적인 인간 교육을 통해 붉은털원숭이와 인간의 공존을 회복하는 데 크게 기여할 것이다.
인구 관리의 또 다른 방법은 이주다. 인도 도시 붉은털원숭이 집단에서 문제 있는 붉은털원숭이의 이주는 인간-붉은털원숭이 갈등에 대한 비살상적 해결책으로 사용되어 왔다.[73] 이주는 원숭이가 돌아오거나 다른 붉은털원숭이 집단이 그 자리를 차지할 수 있으므로 단기적인 해결책으로 볼 수 있다. 또한 이주는 적합한 대체 위치의 부족으로 인해 방해받는다.[73]
인구 관리의 또 다른 도구는 불임 수술 및/또는 피임 프로그램이다.[73] 생식 능력 관리는 동물의 전멸을 피하고 이주와 관련된 비용 및 문제를 피하므로 인간-붉은털원숭이 갈등을 줄이기 위한 실행 가능한 관리 도구로 보인다.[73] 불임 수술과 일반적인 생식 능력 관리가 긍정적인 영향을 미칠 가능성이 있지만, 불임 수술 프로그램의 장기적인 영향과 그 효과에 대한 연구와 이해는 제한적이다.[73]
7. 3. 게놈 연구
2007년에 원숭이의 게놈 연구가 완료되면서, 이 종은 게놈 서열이 밝혀진 두 번째 비인간 영장류가 되었다.[81] 인간과 원숭이는 약 93%의 DNA 염기서열을 공유하며 약 2,500만 년 전에 공통 조상을 공유한 것으로 보인다.[82] 원숭이는 21쌍의 염색체를 가지고 있다.[83]원숭이, 침팬지와 인간의 비교를 통해 조상 영장류 게놈의 구조, 긍정적 선택 압력, 유전자 집단의 종 특이적 확장 및 수축이 밝혀졌다. 워싱턴 대학교 시애틀의 에반 아이휠러는 "인간 게놈의 모든 유전자의 역사를 재구성하는 것이 목표입니다."라고 말했다. 시카고 대학교의 브루스 런은 영장류 계통의 다른 분기에서 얻은 DNA는 "영장류 분류군의 공통 조상에서 ''호모 사피엔스''에 이르기까지 다양한 시점에 발생한 진화적 변화를 추적할 수 있게 해줄 것입니다."라고 말했다.[84]
인간과 침팬지 게놈의 서열이 밝혀지고 비교된 후, 차이가 공통 조상으로부터 인간 또는 침팬지 유전자의 변화의 결과인지 판단하는 것은 일반적으로 불가능했다. 원숭이 게놈의 서열이 밝혀진 후, 세 개의 유전자를 비교할 수 있었으며, 두 유전자가 동일하면 원래 유전자로 추정되었다.[85]
침팬지와 인간 게놈은 600만 년 전에 분화되었다. 이들은 98%의 동일성과 많은 보존된 조절 영역을 가지고 있다. 원숭이와 인간 게놈을 비교하여 추가적으로 진화적 압력과 유전자 기능을 확인했다. 침팬지와 마찬가지로, 변화는 단일 돌연변이가 아닌 유전자 재배열 수준에서 일어났다. 갭, 중심체 및 텔로미어 근처에서 빈번한 삽입, 삭제, 유전자 순서 및 수의 변화, 분절 복제가 발생했다. 따라서 원숭이, 침팬지 및 인간 염색체는 서로의 모자이크이다.
건강한 원숭이와 침팬지의 일부 정상 유전자 서열은 인간에게 심각한 질병을 유발한다. 예를 들어, 원숭이와 침팬지의 정상적인 페닐알라닌 수산화효소 서열은 인간에게 페닐케톤뇨증을 유발하는 돌연변이 서열이다. 따라서 인간은 다른 메커니즘을 채택하기 위한 진화적 압력을 받았다.
일부 유전자 집단은 세 영장류 종에서 모두 보존되거나 진화적 압력과 확장을 받고 있으며, 일부는 인간, 침팬지 또는 원숭이에서 고유하게 확장을 겪는다. 예를 들어, 콜레스테롤 경로는 세 종 모두에서 보존된다. 세 종 모두에서 면역 반응 유전자가 긍정적 선택을 받고 있으며, T 세포 매개 면역, 신호 전달, 세포 부착 및 막 단백질의 유전자가 일반적으로 그러하다. 머리카락을 생산하는 케라틴 유전자는 세 종 모두에서 빠르게 진화하고 있으며, 이는 기후 변화 또는 짝 선택 때문일 수 있다. X 염색체는 다른 염색체보다 세 배 더 많은 재배열을 보인다. 원숭이는 복제를 통해 1,358개의 유전자를 얻었다.
설탕(과당) 대사에 중요한 ''PKFP'' 유전자는 원숭이에서 확장되었는데, 이는 높은 과일 섭취 때문일 수 있다. 후각 수용체, 시토크롬 P450(독소를 분해함), CCL3L1-CCL4(인간의 HIV 감수성과 관련) 유전자도 그렇다. 원숭이 게놈은 인간의 세 배인 33개의 주요 조직 적합성 유전자를 가지고 있다. 이는 원숭이가 인간 면역 시스템의 실험 모델로 사용되기 때문에 임상적 중요성을 갖는다. 면역 유전자는 네 종류의 유인원 종에 비해 원숭이에서 확장되었다.
인간의 경우, 흑색종의 우선적으로 발현되는 항원(PRAME) 유전자 집단이 확장되었다. 이 유전자는 암에서 활발하게 발현되지만, 일반적으로 고환 특이적이며 정자 형성에 관여할 수 있다. PRAME 집단은 인간 염색체 1에 26개의 구성원을 가지고 있다. 원숭이에서는 8개를 가지고 있으며, 수백만 년 동안 매우 단순하고 안정적이었다. PRAME 집단은 8,500만 년 전 공통 마우스-영장류 조상에서 전좌를 통해 발생했으며, 마우스 염색체 4에서 확장되었다.
원숭이 연구에 DNA 마이크로어레이가 사용된다. 예를 들어, 워싱턴 대학교 시애틀의 마이클 카츠는 원숭이에게 1918년과 현대 인플루엔자를 감염시켰다. DNA 마이크로어레이는 각 조직에서 인간 인플루엔자에 대한 원숭이 게놈 반응을 세포 수준에서 보여주었다. 두 바이러스 모두 선천 면역 시스템의 염증을 자극했지만, 1918년 독감은 더 강력하고 지속적인 염증을 자극하여 광범위한 조직 손상을 유발했으며, 인터페론-1 경로를 자극하지 않았다. DNA 반응은 7일 동안 선천 면역 반응에서 적응 면역 반응으로의 전환을 보여주었다.[86][87]
원숭이 게놈의 전체 서열 및 주석은 Ensembl 게놈 브라우저에서 확인할 수 있다.[88]
8. 보전 상태
국제 자연 보전 연맹(IUCN) 적색 목록에 따르면 히말라야원숭이는 관심대상으로 분류되며, 개체 수가 많은 것으로 추정된다.[1] 도시 환경을 포함한 광범위한 서식지에 적응할 수 있고,[1] 다른 영장류보다 가장 넓은 자연 서식지를 가지고 있다.[38]
태국 개체군은 지역적으로 위협을 받고 있다. 서식지 파괴와 농경지 침입 외에도, 서로 다른 종의 애완용 히말라야원숭이가 기존 무리에 풀려 유전자 풀을 희석시키고 유전적 완전성을 위협하고 있다.[89][90]
일본에서는 1960년대 지바현 현남 지역의 사영 관광 시설에서 사육되던 히말라야원숭이가 시설 폐쇄와 함께 도망쳐 야생화되었고, 1995년부터 보소 반도에서 확인되고 있다.[98][105] 2005년 조사에서는 350~380마리가 서식하는 것으로 추정된다.[106] 히말라야원숭이와 근연종인 일본원숭이와의 교잡이 2004년에 확인되어 유전자 오염 문제가 확산되고 있으며,[98][106][107][108] 감 등 농작물 피해도 보고되고 있다.[98] 외래생물법에 의해 특정 외래생물로 지정되어 사육에는 특별한 허가가 필요하다.[98][96] 지바현은 토착종인 일본원숭이의 소멸 위기로 인해[110] 시정촌, 환경성, 학회 등과 연계하여 대책을 추진하고 있다.[96]
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