일산화 탄소
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1. 개요
일산화 탄소(CO)는 무색, 무취, 무미의 기체로, 탄소와 산소의 결합으로 이루어진 가장 간단한 옥소탄소이다. 18세기 후반에 처음 발견되었으며, 다양한 화학 공정 및 금속 제련 과정에서 환원제, 연료, 화학 물질 생산의 원료로 사용된다. 또한 식품 가공에서 육류의 선도 유지를 위해 사용되기도 한다. 일산화 탄소는 대기 오염 물질이며, 실내 공기 오염의 주요 원인이 되기도 하며, 인체에 흡입될 경우 혈액의 산소 운반 능력을 저하시켜 중독을 일으킬 수 있다. 반면, 생체 내에서는 가스 신호 분자로 작용하며, 다양한 생리적 기능을 조절하는 역할도 한다.
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일산화 탄소 - [화학 물질]에 관한 문서 | |
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일반 정보 | |
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IUPAC 명칭 | 탄소 일산화물 |
다른 이름 | 탄산 산화물 가스 탄소 프로톡사이드 탄소 산화물 탄소 아산화물 탄소산 산성 가스 탄소(II) 산화물 탄소의 호흡 산소화된 탄소 카르바트 카르보닐 수성 가스 탄화수소 가스 연료 가스 라우흐가스 탄산 가연성 공기 중 가연성 공기 백색 습기 화재 습기 분말 가스 조명 가스 도슨 가스 몬드 가스 동력 가스 생산자 가스 용광로 가스 석탄 가스 플로지스톤 카 가스 |
식별 | |
InChI | 1/CO/c1-2 |
InChIKey | UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYAT |
CAS 등록번호 | 630-08-0 |
PubChem CID | 281 |
ChemSpider ID | 275 |
UNII | 7U1EE4V452 |
EINECS 번호 | 211-128-3 |
UN 번호 | 1016 |
KEGG | D09706 |
MeSH 이름 | 탄소 일산화물 |
ChEBI | 17245 |
ChEMBL | 1231840 |
RTECS 번호 | FG3500000 |
SMILES | [C-]#[O+] |
표준 InChI | 1S/CO/c1-2 |
표준 InChIKey | UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N |
Beilstein 등록번호 | 3587264 |
Gmelin 등록번호 | 421 |
특성 | |
분자식 | CO |
몰 질량 | 28.010 g/mol |
외관 | 무색 |
냄새 | 무취 |
밀도 | 789 kg/m³, 액체 1.250 kg/m³ (0 °C, 1 atm) 1.145 kg/m³ (25 °C, 1 atm) |
용해도 | 27.6 mg/L (25 °C) |
다른 용매에 대한 용해도 | 클로로포름, 아세트산, 에틸 아세테이트, 에탄올, 수산화 암모늄, 벤젠에 용해됨 |
녹는점 | -205.02 °C |
끓는점 | -191.5 °C |
쌍극자 모멘트 | 0.122 D (데바이) |
굴절률 | 1.0003364 |
헨리 상수 | 1.04 atm·m³/mol |
자기 감수율 | −9.8·10−6 cm³/mol |
열화학 | |
열용량 | 29.1 J/(K·mol) |
엔트로피 | 197.7 J/(K·mol) |
표준 생성 엔탈피 | -110.5 kJ/mol |
표준 연소열 | -283.0 kJ/mol |
약리학 | |
ATC 코드 | V04CX08 |
위험성 | |
주요 위험 | 흡입 시 독성 |
NFPA 704 | 건강: 3 화재: 4 반응성: 0 |
신호어 | 위험 |
H 문구 | H220, H331, H360, H372, H420 |
P 문구 | P201, P202, P210, P260, P261, P264, P270, P251, P281, P304+P340, P308+P313, P311, P314, P321, P377, P381, P403, P403+P233, P405, P501 |
인화점 | -191 °C |
자연 발화점 | 609 °C |
폭발 한계 | 12.5–74.2% |
NIOSH | 0105 |
허용 노출 기준 (PEL) | TWA 50 ppm (55 mg/m³) |
권장 노출 기준 (REL) | TWA 35 ppm (40 mg/m³) C 200 ppm (229 mg/m³) |
즉시 생명 및 건강에 위험한 농도 (IDLH) | 1200 ppm |
LC50 | 8636 ppm (쥐, 15분) 5207 ppm (쥐, 30분) 1784 ppm (쥐, 4시간) 2414 ppm (생쥐, 4시간) 5647 ppm (기니피그, 4시간) |
LCLo | 4000 ppm (인간, 30분) 5000 ppm (인간, 5분) |
관련 화합물 | |
다른 음이온 | 탄소 단황화물 |
다른 양이온 | 실리콘 일산화물 저마늄 일산화물 주석(II) 산화물 납(II) 산화물 |
다른 탄소 산화물 | 이산화 탄소 탄소 서브옥사이드 옥소탄소 |
2. 역사
18세기 후반 프랑스의 화학자 J. M. F. 라손(J. M. F. Lasson)이 일산화 탄소를 처음 발견했다.[108] 19세기 초, J. B. 데조름(J. B. Desormes)과 W. 크루익섐크(W. Cruickshank)는 일산화 탄소를 연소시키면 같은 부피의 이산화 탄소가 발생하는 것을 통해 그 조성을 결정했다.[108] 1800년 윌리엄 크루익생크는 일산화 탄소가 탄소와 산소를 포함하는 화합물임을 확인했다.[52][93]
클로드 베르나르는 일산화 탄소가 헤모글로빈과 결합하여 산소 운반을 방해하는 기전을 밝혀냈다.
고대 한니발은 제2차 포에니 전쟁 동안 로마 포로들을 석탄 연기로 처형했다.[52] 제2차 세계 대전 중에는 나치가 홀로코스트에서 집단 학살에 사용했으며, 헬름노에서 가스차를 이용하거나 T4 작전에서 "안락사" 프로그램에 사용했다.[92]
2. 1. 한국에서의 역사
대한민국에서는 1960~70년대 연탄 사용이 보편화되면서 일산화 탄소 중독 사고가 빈번하게 발생하였다. 당시 언론 보도에 따르면, 연탄가스 중독으로 인한 사망자는 연간 수백 명에 달했으며, 특히 겨울철에 집중적으로 발생했다. 1980년대 이후 주거 환경 개선과 연료 다양화로 연탄 사용이 감소하면서 중독 사고도 줄어들었지만, 여전히 산업 현장이나 밀폐된 공간에서 사고 발생 위험이 존재한다. 최근 캠핑 문화 확산과 함께 텐트 내 난방 기구 사용으로 인한 일산화 탄소 중독 사고가 증가하고 있어 주의가 필요하다.3. 성질
일산화 탄소는 산소가 부족한 환경에서 탄소나 유기물이 연소될 때(불완전 연소) 생성되는 기체이다. 고온이나 촉매 존재 하에서는 CO와 탄소(C)로 분해되기도 하며(불균등화 반응), 산소가 충분하면 푸른 불꽃을 내며 연소하여 이산화 탄소가 된다.
고온에서 일산화 탄소는 강한 환원 작용을 통해 여러 중금속 산화물을 환원시켜 금속을 만들어낸다. 상온에서는 전이 금속과 배위 결합하여 금속 카르보닐을 생성하는데, 니켈 카르보닐(Ni(CO))은 과거 니켈 정제에 사용되기도 했다.
일산화 탄소는 물에 거의 녹지 않지만, 질소 분자(N)와 여러 면에서 유사하다. 분자량(28.0)이 질소와 거의 같고, 결합 해리 에너지(1072 kJ/mol)는 질소(942 kJ/mol)보다 더 강하며, 알려진 가장 강한 화학 결합 중 하나이다.[98] 결합 길이는 112.8 pm이다.[96][97] 융점(68 K)과 비점(81 K) 역시 질소와 비슷하다.
일산화 탄소는 위와 같은 3개의 공명 구조를 갖는다. 전기 음성도는 산소가 탄소보다 크지만, 삼중 결합성이 강하여 탄소 원자에 음전하가 실린 왼쪽 구조의 기여가 크다.[100] 전자는 탄소 쪽에 더 쏠려있어 쌍극자 모멘트는 0.122 D이다.[99] σ 궤도는 71%, π 궤도는 77% 산소 원자 쪽에 분극되어 있다.[100] 바닥 상태에서는 일중항 상태이므로 짝을 이루지 않는 전자는 없다.[101]
3. 1. 물리적 성질
상온에서 무색, 무취, 무미의 기체로 존재한다. 끓는점은 -191.5°C, 녹는점은 -205.0°C이다. 임계 온도는 -139°C이며 임계 압력은 35atm이다. 물에는 잘 녹지 않으나, 알코올, 염화 구리(II) 수용액에는 잘 녹는다. 활성탄에 쉽게 흡착된다.C 원자와 O 원자간의 결합 길이는 1.13Å이다.[108] 일산화 탄소의 C-O 결합 강도는 진동수 2143 cm-1로 나타난다.[16]
탄소와 산소는 총 10개의 전자를 원자가 껍질에 가지고 있다. 탄소와 산소 모두에 대한 옥텟 규칙을 따르면, 두 원자는 삼중 결합을 형성한다. 공유된 전자 중 4개가 산소 원자에서 오고, 탄소에서는 2개만 오기 때문에, 하나의 결합 궤도는 산소에서 온 두 개의 전자에 의해 채워져 쌍극자 결합을 형성한다. 이는 분자의 C←O 화학적 극성을 유발하여, 탄소에는 작은 음전하가, 산소에는 작은 양전하가 나타난다. 다른 두 개의 결합 궤도는 각각 탄소에서 온 하나의 전자와 산소에서 온 하나의 전자에 의해 채워져 있으며, 산소가 탄소보다 더 전기 음성도가 높기 때문에 반대 방향의 C→O 극성을 가진 (극성) 공유 결합을 형성한다. 자유로운 일산화 탄소 분자에서, 순 음전하 δ–는 탄소 말단에 남아 있고, 분자는 작은 결합 쌍극자 모멘트 0.122 D를 갖는다.[17]
분자는 비대칭적이다. 산소는 탄소보다 전자 밀도가 더 높고, 탄소에 비해 약간 양전하를 띤다.

분자량은 28.0으로 질소 분자와 거의 같다. 결합 해리 에너지는 1072 kJ/mol로 질소의 942 kJ/mol에 가깝지만 그보다 강하며, 알려진 최강의 화학 결합 중 하나이다.[98] 이러한 이유로, 융점 (68 K)・비점 (81 K)도 질소의 융점 (63 K)・비점 (77 K)과 비슷하다.
3. 2. 화학적 성질
공기 중에서 점화하면 푸른 불꽃을 내며 연소하여 이산화 탄소를 생성한다.[108][109] 반응식은 다음과 같다.::2 CO + O2 → 2 CO2
고온에서는 강한 환원 작용을 나타내어, 코발트, 구리, 철, 납, 망가니즈, 몰리브덴, 니켈, 은, 주석 등의 산화물을 환원시켜 금속 형태로 만들거나 저급 산화물로 만든다.[108][109] 전이 금속과 배위하여 금속 카르보닐을 형성하며, 그 예로는 니켈 카보닐(Ni(CO)4)이 있다. 니켈 카보닐은 과거 니켈 정제에 사용되기도 했다.[108][109]
염소와 반응하여 포스젠을 만들고, 수산화 나트륨과 반응하여 폼산 나트륨을 생성한다.[108][109]
3. 3. 분자 구조 및 결합
일산화 탄소는 탄소(C) 원자와 산소(O) 원자 간의 결합으로 이루어져 있으며, 세 가지 공명 구조를 가진다.[108]탄소와 산소 원자 사이의 결합 길이는 1.13Å이다.[108] 일산화 탄소의 C-O 결합 강도는 진동수 2143 cm-1로 나타난다.[16]
탄소와 산소는 총 10개의 전자를 원자가 껍질에 가지고 있다. 옥텟 규칙에 따르면, 두 원자는 삼중 결합을 형성한다. 공유된 전자 중 4개는 산소 원자에서, 2개는 탄소 원자에서 온다. 하나의 결합 궤도는 산소에서 온 두 개의 전자로 채워져 쌍극자 결합을 형성한다. 이는 분자의 C←O 화학적 극성을 유발하여, 탄소에는 작은 음전하(δ–)가, 산소에는 작은 양전하가 나타난다. 다른 두 개의 결합 궤도는 각각 탄소와 산소에서 온 하나의 전자로 채워져 (극성) 공유 결합을 형성한다. 전기 음성도는 산소가 탄소보다 더 높기 때문에 반대 방향의 C→O 극성을 가진다. 분자는 비대칭적이며, 결합 쌍극자 모멘트는 0.122 D이다.[17]
일산화 탄소의 분수 결합 차수는 2.6으로, 이는 "세 번째" 결합이 중요하지만 완전한 결합보다는 약간 적다는 것을 나타낸다.[18] 원자가 결합 측면에서 –C≡O+가 가장 중요한 구조이고, :C=O는 비옥텟이지만 각 원자에 중성 형식 전하를 가지며 두 번째로 중요한 공명 기여자를 나타낸다.
이소시아나이드는 산소 원자가 NR (R = 알킬 또는 아릴)기로 대체된 화합물이며, 유사한 결합 방식을 갖는다. 일산화 탄소가 금속 카르보닐 리간드로 작용하는 경우, 배위 복합체의 구조에 따라 쌍극자의 극성이 반전되어 산소 쪽에 순 음전하가 나타날 수 있다.[20]
이론 및 실험적 연구에 따르면, 산소의 전기 음성도가 더 높음에도 불구하고, 쌍극자 모멘트는 더 음전하를 띠는 탄소 쪽에서 더 양전하를 띠는 산소 쪽을 향한다.[21][22] 세 개의 결합은 강하게 편극된 극성 공유 결합이다. 산소 원자를 향한 계산된 편극은 σ 결합의 경우 71%, 두 개의 π 결합의 경우 77%이다.[23]
일산화 탄소에서 탄소의 산화수는 각 구조에서 +2이다.
분자량은 28.0으로 질소 분자(N2)와 거의 같다. 결합 길이는 112.8 pm[96][97]인데 비해 질소는 109.8 pm이다. 결합 해리 에너지는 1072 kJ/mol로 질소의 942 kJ/mol에 가깝지만 그보다 강하며, 알려진 최강의 화학 결합 중 하나이다.[98]
4. 제법
일산화 탄소는 공업적으로 800℃ 이상(보통 1,000℃ 정도)으로 가열한 코크스와 물(수증기)을 반응시켜 만들어지는 수성 가스로부터 얻는다.
:
위 반응은 흡열 반응이며, 반응이 진행되면서 온도가 내려간다. 이때 배기 밸브를 닫고 공기를 주입하면 코크스가 연소하여 온도가 상승하므로, 다시 수증기를 주입하여 일산화 탄소와 수소를 생성시킨다. 이 과정을 반복한다.
실험실에서는 포름산을 농황산으로 탈수시켜 일산화 탄소를 얻을 수 있다.
:
일산화 탄소는 물에 잘 녹지 않으므로, 수상 치환으로 모을 수 있다.
옥살산을 농황산으로 탈수시켜 가열해도 만들 수 있다. 이 경우, 동시에 발생하는 이산화 탄소를 강염기 수용액으로 제거해야 한다.
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4. 1. 산업적 제법
일산화 탄소는 산업적으로 다양한 방법을 통해 생산된다.- 생산 가스: 탄소 과잉 상태에서 고온의 코크스에 공기를 반응시켜 일산화 탄소와 질소의 혼합물인 생산 가스를 얻는다. 이 과정에서 이산화 탄소(CO2)가 먼저 생성된 후, 뜨거운 탄소와 반응하여 일산화 탄소(CO)가 생성된다. 800℃ 이상에서는 일산화 탄소가 주 생성물이다.[65][66]
::CO2 (g) + C (s) → 2 CO (g) (Δ''H''r = 170 kJ/mol)
::H2O (g) + C (s) → H2 (g) + CO (g) (Δ''H''r = 131 kJ/mol)
::1,000℃ 정도로 가열한 코크스와 수증기를 반응시켜 만들어지는 수성 가스로부터 얻어지는 방식이다.
::
::위 반응은 흡열 반응이며, 반응 진행과 함께 온도가 내려간다. 여기서 배기 밸브를 닫고 공기를 주입하면 코크스가 연소하여 온도가 상승하므로, 다시 수증기를 주입하여 일산화 탄소와 수소를 생성시킨다. 이를 반복하여 코크스가 없어지면 다음 배치를 충전하여 반응을 시작한다.
- 합성 가스: 천연 가스 등의 연료를 개질하여 합성 가스를 얻을 수 있다.
- 고체 산화물 전해 전지: 고체 산화물 전해 전지를 이용해 이산화 탄소를 전기분해하여 일산화 탄소를 생산할 수 있다. 세륨 산화물 촉매를 사용하면 촉매 오염 문제를 해결할 수 있다.[67][68][69]
::2 CO2 → 2 CO + O2
- 금속 산화물 환원: 금속 산화물 광석을 탄소로 환원하는 과정에서 부산물로 일산화 탄소가 생성된다.
::MO + C → M + CO
4. 2. 실험실 제법
포름산을 진한 황산이나 진한 인산으로 탈수시켜 얻는다.[108]: HCOOH → '''CO''' + H2O
개미산 또는 옥살산의 탈수 반응을 통해서도 생성 가능하다. 예를 들어 농축된 황산을 사용할 수 있다.[56][57][63]
옥살산을 농황산으로 탈수하여 가열해도 만들 수 있다. 이 경우, 동시에 발생하는 이산화 탄소를 강염기의 수용액으로 제거할 필요가 있다.
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분말 아연 금속과 탄산 칼슘을 혼합하여 가열하면 일산화 탄소가 방출되고 산화 아연과 산화 칼슘이 남는다.
: Zn + CaCO3 → ZnO + CaO + CO
질산 은과 아이오도폼도 일산화 탄소를 생성한다.
: CHI3 + 3AgNO3 + H2O → 3HNO3 + CO + 3AgI
5. 용도
일산화 탄소는 다양한 용도로 사용된다.
화학 산업에서 일산화 탄소는 메탄올, 아세트산 등 다양한 화합물을 만드는 데 사용되는 중요한 원료이다. C1 화학 분야에서 유기 화학적으로는 카르보닐기의 원료로, 무기 화학에서는 배위자로서 사용된다.[109] 예를 들어 알켄에 대해 적절한 촉매를 사용하여 포르밀기(-CHO)를 붙일 수 있는데, 이를 하이드로포르밀화라고 하며, 여러 알데히드를 만드는 방법 중 하나이다. 또한 코흐-하프 반응[56], 가터만-코흐 반응[57]등의 반응에도 사용된다.
금속 제련 과정에서 일산화 탄소는 강력한 환원제로 작용한다. 고대부터 열야금에서 광석으로부터 금속을 환원시키는데 사용되었다.[109] 예를 들어 고로 공정에서 일산화 탄소는 광석에서 금속을 환원시키는 역할을 한다.
식품 가공 분야에서 일산화 탄소는 육류나 생선의 신선도를 유지하는 데 사용된다. 일산화 탄소는 미오글로빈과 결합하여 밝은 붉은색을 띠는 카르복시미오글로빈을 형성하여, 식품이 더 오랫동안 신선하게 보이도록 한다.[87] 하지만, 1994년 식품위생법으로 금지되었음에도 불구하고, 아직도 해외에서 사용하는 업체들이 있는 것으로 알려져 있으며, 수입 가공식품에서 일산화탄소 처리가 발각되는 사례가 종종 발생한다.
미국 항공 우주국(NASA)의 연구원 제프리 랜드스는 화성에서 일산화 탄소를 연료로 사용할 수 있다고 제안했다. 일산화 탄소/산소 엔진은 초기 지상 운송에 사용될 수 있으며, 화성의 대기에서 쉽게 생산할 수 있다는 장점이 있다.[72]
5. 1. 화학 산업
메탄올, 아세트산 등 다양한 화학 물질 합성의 원료로 사용된다.[109] 하이드로포르밀화 반응을 통해 알데히드를 생산하며,[70] 포스젠 제조에도 사용된다.[71] 피셔-트롭슈 공정을 통해 액체 연료를 생산하는 데도 사용된다.[70]일산화탄소는 C1 화학 분야에서 중요한 원료 화합물이다. 유기 화학에서는 카르보닐기의 원료로, 무기 화학에서는 배위자로서 응용 범위가 넓다.
예를 들어, 할로젠화 아릴(방향족 할로겐 화합물)에 팔라듐 등의 전이 금속 촉매와 친핵체를 첨가하여 크로스 커플링을 할 때, 일산화 탄소를 공존시키면 카르보닐기가 삽입된다.
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알켄에 대해서도 적절한 촉매 작용으로 포르밀기(-CHO)를 부가할 수 있다. 이를 하이드로포르밀화 또는 옥소법이라고 하며, 각종 알데히드의 공업적인 제조법 중 하나이다. 또한, 햇빛이나 촉매에 의해 염소와 반응시키면 포스젠(COCl, 공업 화학상 중요한 화합물, 과거 독가스로 사용되었다)을 얻을 수 있다.[71]
그 외, 일산화 탄소를 이용하는 반응으로 가터만-코흐 반응,[57] 코흐-하프 반응[56] 등이 알려져 있다.
Cativa process에서 일산화 탄소와 메탄올은 균일한 이리듐 촉매 및 아이오딘화 수소산의 존재 하에 반응하여 아세트산을 생성한다. 이 공정은 아세트산의 대부분의 산업 생산을 담당한다.[70]
5. 2. 금속 제련
일산화 탄소는 강력한 환원제이며, 고대부터 열야금에서 광석으로부터 금속을 환원시키는 데 사용되어 왔다.[109] 일산화 탄소는 금속 산화물에서 산소를 제거하여 고온에서 순수한 금속으로 환원시키며, 이 과정에서 이산화 탄소를 생성한다. 일산화 탄소는 일반적으로 기체 상태로 반응기에 직접 공급되지 않고, 산소를 운반하는 광석이나 코크스와 같은 탄소질 물질의 존재 하에 고온에서 생성된다. 고로 공정은 일산화 탄소로 광석에서 금속을 환원시키는 전형적인 예이다.마찬가지로, 고로 상단에서 수집된 고로 가스는 여전히 약 10%에서 30%의 일산화 탄소를 포함하고 있으며, 이는 쿠퍼 스토브와 개방로강법의 개방로에서 연료로 사용된다.
5. 3. 식품 가공
일산화 탄소는 미국에서 신선육 제품(소고기, 돼지고기, 생선 등)을 신선하게 유지하기 위해 변형 대기 포장 시스템에 사용된다. 일산화 탄소는 미오글로빈과 결합하여 밝은 체리색 적색 색소인 카르복시미오글로빈을 형성하는데, 이는 미오글로빈의 산소화된 형태인 옥시미오글로빈보다 안정적이다. 옥시미오글로빈은 갈색 색소인 메트미오글로빈으로 산화될 수 있다. 카르복시미오글로빈의 안정된 붉은색은 일반적인 포장육보다 훨씬 오래 지속된다.[87] 이 공정을 사용하는 시설에서 사용되는 일반적인 일산화 탄소 농도는 0.4%에서 0.5% 사이이다.[87]이 기술은 2002년 미국 식품의약국(FDA)에 의해 2차 포장 시스템으로 사용하기 위해 "일반적으로 안전하다고 인정되는 물질"(GRAS) 지위를 처음으로 받았으며, 라벨링이 필요하지 않다. 2004년 FDA는 일산화 탄소가 부패 냄새를 가리지 않는다고 선언하며 1차 포장 방식으로 승인했다.[88] 그러나 이 과정은 현재 일본, 싱가포르, 유럽 연합을 포함한 다른 많은 국가에서는 승인되지 않고 있다.[89][90][91]
일본에서는 예로부터 가다랑어나 참치 등[102] 선어(鮮魚)로 유통되는 어패류를 일산화탄소 처리하면 회로 만들었을 때 발색이 좋아 신선하게 보이는 것으로 널리 알려져 있었다.[102] 일산화탄소가 미오글로빈과 결합하면 카르복시미오글로빈이 되어 선명한 붉은색을 띤다.[102] 이 카르복시미오글로빈은 산소가 결합한 미오글로빈이나 산화되어 갈색을 띠는 메트미오글로빈보다 더 안정적인 물질이다. 이 안정적인 색상은 일반 포장보다 훨씬 오래 지속되어 신선하게 보이게 한다.[103]
1980년대에 들어서면서 일본의 참치 수입량이 급증했다. 일본에서 시작된 일산화탄소 처리 방법은 수출 대상 국가를 중심으로 세계적으로 확산되었다. 이러한 처리 기술은 소비자가 판단하는 신선도의 기준을 흐리게 하고 식중독의 원인이 될 수 있기 때문에 1994년 식품위생법으로 금지되었다. 그러나 세계적으로 확산된 기술을 근절하는 것은 어려워, 아직도 사용하는 해외 업체가 많은 것으로 알려져 있다. 현재도 수입 가공식품의 일부에서 일산화탄소 처리가 발각되는 사례가 종종 발생한다. 일산화탄소 처리된 참치는 'CO 참치'라고 불리기도 한다.
5. 4. 기타
미국 항공 우주국(NASA) 연구원 제프리 랜드스는 화성에서 일산화 탄소를 연료로 사용할 수 있다고 제안했다. 일산화 탄소/산소 엔진은 초기 지상 운송에 사용될 수 있는데, 일산화 탄소와 산소는 이산화 탄소 화성 대기로부터 지르코니아 전기분해를 통해 쉽게 생산될 수 있기 때문이다. 또한 메테인 또는 수소 기반 연료를 만드는 데 필요한 수소를 얻기 위해 화성의 물 자원을 사용하지 않아도 된다.[72]랜드스는 태양열 동력 무인 항공기(UAV) 및 로켓 기구 상승과 결합하여 샘플 귀환 임무를 위해 금성의 유사한 이산화 탄소 대기로부터 연료를 생산하는 것 또한 제안했다.[73]
6. 오염 및 건강 영향
일산화 탄소는 대기오염물질의 일종으로, 특히 공장지대나 차량, 항공기가 많이 사용되는 지역에서 농도가 높다.[109] 도시 지역의 주요 발생원은 내연 기관 배기가스이며, 목재, 석탄, 숯, 석유, 파라핀, 프로판, 천연 가스, 쓰레기 등 다양한 연료의 불완전 연소에서도 발생한다.
지구 대기에는 미량(약 80 ppb)의 일산화 탄소가 존재한다. 광화학 반응에서 비롯되며, 대류권에서 연간 약 5 × 1012 킬로그램이 생성된다.[33] 화산, 산불도 일산화 탄소의 자연적 발생원이다.[34]
일산화 탄소는 메탄과 대류권 오존의 농도를 높여 복사 강제력에 간접적인 영향을 미친다. CO는 수산기 라디칼(•OH)과 화학적으로 반응하여 메탄 파괴를 막는다.[36] 또한 알데히드와 함께 광화학 스모그를 형성하는 화학 반응 주기의 일부이다. 과산화 라디칼은 질소 산화물(NO)과 반응하여 이산화 질소(NO2)와 하이드록실 라디칼을 생성한다. NO2는 광분해를 통해 O(3P)를 생성하며, 이는 O2와의 반응을 통해 오존(O3)을 형성한다.[48]
일산화 탄소는 급성 독성이 있는 실내 공기 오염 물질 중 하나로, 담배 연기, 연료 연소 스토브, 연료 연소 난방 시스템의 오작동, 막힌 굴뚝 등에서 발생할 수 있다.[8] 선진국에서는 화석 연료를 태우는 조리 및 난방 장치, 결함, 부적절한 설치 또는 부실한 유지 관리가 실내 일산화 탄소 배출의 주요 원인이다.[50] 개발도상국 가정에서 일산화 탄소의 가장 흔한 원인은 바이오 연료 연소와 담배 연기이다.[50]
일산화 탄소는 가연성이므로 취급에 주의해야 하며, 인체에 독성을 가진다. 흡입된 일산화 탄소는 혈액의 헤모글로빈과 결합하여 카복시헤모글로빈을 생성, 산소 운반 능력을 떨어뜨린다. 흡입량에 따라 두통, 어지럼증, 심계항진, 나른함, 혼란, 구역질이 나타날 수 있으며, 심할 경우 경련, 의식 불명, 사망에 이를 수 있다.[110]
일산화 탄소 중독은 많은 국가에서 가장 흔한 치명적인 대기 오염 유형 중 하나이다. 급성 노출은 장기적인 신경학적 영향으로 이어질 수 있으며, 심각한 중독은 의식 불명, 혼수 및 사망으로 이어질 수 있다. 만성적인 낮은 농도 노출은 기면, 두통, 메스꺼움, 독감과 유사한 증상 및 신경 심리적, 심혈관 문제를 유발할 수 있다.
고대 역사에서 한니발은 제2차 포에니 전쟁 동안 고대 로마 포로들을 석탄 연기로 처형했다.[52] 일산화 탄소는 홀로코스트 동안 일부 홀로코스트 절멸 수용소에서 집단 학살에 사용되었으며, 나치 가스차를 이용한 헬름노 절멸 수용소와 T4 작전의 "안락사" 프로그램이 대표적이다.[92]
6. 1. 대기 오염
일산화 탄소는 대기오염물질의 일종이다. 특히 공장지대나 차량, 항공기가 많이 사용되는 지역에서 농도가 높다.[109] 도시 지역의 주요 발생원은 내연 기관 (차량, 휴대용 및 비상 발전기, 잔디 깎는 기계, 고압 세척기 등)의 배기가스이며, 목재, 석탄, 숯, 석유, 파라핀, 프로판, 천연 가스, 쓰레기 등 다양한 연료의 불완전 연소에서도 발생한다.일산화 탄소(CO)는 지구 대기에 미량(약 80 ppb) 존재한다. 광화학 반응에서 비롯되며, 대류권에서 연간 약 5 × 1012 킬로그램을 생성한다.[33] 일산화 탄소의 다른 자연적 발생원으로는 화산, 산불이 있다.[34]
일산화 탄소는 메탄과 대류권 오존의 농도를 높여 복사 강제력에 간접적인 영향을 미친다. CO는 수산기 라디칼(•OH)과 화학적으로 반응하여 메탄을 파괴하는 것을 막는다.[36]
일산화 탄소는 알데히드와 함께 광화학 스모그를 형성하는 일련의 화학 반응 주기의 일부이다. 과산화 라디칼은 질소 산화물(NO)과 반응하여 이산화 질소(NO2)와 하이드록실 라디칼을 생성한다. NO2는 광분해를 통해 O(3P)를 생성하며, 이로 인해 O2와의 반응을 통해 오존(O3)을 형성한다.[48]
6. 2. 실내 공기 오염
일산화 탄소는 급성 독성이 있는 실내 공기 오염 물질 중 하나이다. 일산화 탄소는 담배 연기, 연료 연소 스토브(나무, 등유, 천연 가스, 프로판), 연료 연소 난방 시스템(나무, 석유, 천연 가스)의 오작동, 막힌 굴뚝 등에서 발생할 수 있다.[8] 선진국에서는 화석 연료를 태우는 조리 및 난방 장치, 결함, 부적절한 설치 또는 부실한 유지 관리가 실내 일산화 탄소 배출의 주요 원인이다.[50] 기기 오작동은 잘못된 설치, 유지 관리 부족, 부적절한 사용으로 인해 발생할 수 있다.[8] 개발도상국 가정에서 일산화 탄소의 가장 흔한 원인은 바이오 연료 연소와 담배 연기이다.[50]6. 3. 일산화 탄소 중독
일산화 탄소는 가연성이므로 취급에 주의해야 한다. 또한 인체에 독성을 가진다.흡입된 일산화 탄소는 혈액의 헤모글로빈과 결합하여 카복시헤모글로빈을 생성한다. 카복시헤모글로빈은 산소 운반 기능이 없기 때문에 혈액의 산소 운반 능력을 크게 떨어뜨린다. 흡입된 양에 따라 두통, 어지럼증, 심계항진, 나른함, 혼란, 구역질이 나타날 수 있으며, 심할 경우 경련, 의식 불명, 사망에 이를 수 있다.[110]
일산화 탄소 중독은 많은 국가에서 가장 흔한 치명적인 대기 오염 유형 중 하나이다. 급성 노출은 인지 및 행동 변화와 같은 장기적인 신경학적 영향으로 이어질 수 있다. 심각한 중독은 의식 불명, 혼수 및 사망으로 이어질 수 있다. 만성적으로 낮은 농도의 일산화 탄소에 노출되면 기면, 두통, 메스꺼움, 독감과 유사한 증상 및 신경 심리적, 심혈관 문제가 발생할 수 있다.
고대 역사에서 한니발은 제2차 포에니 전쟁 동안 고대 로마 포로들을 석탄 연기로 처형했다.[52]
일산화 탄소는 홀로코스트 동안 일부 홀로코스트 절멸 수용소에서 집단 학살에 사용되었으며, 가장 주목할 만한 예로는 나치 가스차를 이용한 헬름노 절멸 수용소와 T4 작전의 "안락사" 프로그램이 있다.[92]
6. 3. 1. 일산화 탄소 중독 예방 및 대처 (대한민국)
일산화 탄소 중독 증상은 오른쪽 그림을 참조하면 된다.7. 생물학적 특성
일산화 탄소는 가스 신호 분자로 작용하는 생체 활성 분자이다. 이는 많은 효소 및 비효소 경로에 의해 자연적으로 생성되며,[84] 가장 잘 알려진 경로는 헤모글로빈과 같은 헤모단백질에서 파생된 헴에 대한 헴 산소화 효소의 이화 작용이다.[74] 1993년 일산화 탄소가 정상적인 신경 전달 물질이라는 첫 보고 이후,[52] 일산화 탄소는 생물학적 조절제로서 상당한 임상적 주목을 받았다.
일산화 탄소의 신체 내 역할 때문에, 그 대사의 이상은 신경 퇴행성 질환, 고혈압, 심부전, 그리고 병리학적 염증을 포함한 다양한 질병과 연관되어 왔다.[75] 많은 조직에서 일산화 탄소는 항염증제, 혈관 확장제로 작용하며 신혈관 성장을 촉진한다.[76] 동물 모델 연구에서 일산화 탄소는 실험적으로 유도된 세균성 패혈증, 췌장염, 간 허혈/재관류 손상, 대장염, 골관절염, 폐 손상, 폐 이식 거부 반응 및 신경병성 통증의 심각성을 감소시키면서 피부 상처 치유를 촉진했다. 따라서 일산화 탄소가 의약품 및 임상 치료 표준이 될 수 있는 치료 잠재력에 대한 상당한 관심이 있다.[77]
일산화 탄소와 관련된 연구는 항염증 및 세포 보호 특성을 위해 전 세계 여러 연구소에서 수행되어 왔다.[78] 이러한 특성은 허혈 재관류 손상, 이식 거부 반응, 죽상 동맥 경화증, 중증 패혈증, 중증 말라리아 또는 자가 면역 질환을 포함한 일련의 병리학적 상태의 발전을 예방하는 데 사용될 가능성이 있다.[77] 많은 제약 약물 전달 이니셔티브에서 일산화 탄소를 안전하게 투여하는 방법을 개발했으며, 이후의 통제된 임상 시험에서 일산화 탄소의 치료 효과를 평가했다.[79]
미생물군은 또한 일산화 탄소를 가스전달물질로 활용할 수 있다.[80] 일산화 탄소 감지는 CooA와 같은 단백질에 의해 촉진되는 신호 전달 경로이다.[81][82][83] 일산화 탄소 감지의 생물학적 역할 범위는 아직 알려지지 않았다.
인간 마이크로바이옴은 일산화 탄소를 생성, 소비하고 이에 반응한다.[84] 예를 들어, 특정 박테리아에서 일산화 탄소는 유리한 생체에너지를 통해 하위 세포 활동에 동력을 공급하는 효소 일산화 탄소 탈수소 효소에 의한 이산화 탄소의 환원을 통해 생성된다.[85][84] 또 다른 예로, 일산화 탄소는 수소를 사용하여 일산화 탄소를 메탄으로 환원하는 메탄 생성균 고세균의 영양소이다.[86]
일산화 탄소는 특정 항균성을 가지고 있으며, 이는 감염성 질환 치료를 위해 연구되었다.[84]
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