하플로그룹 J (Y-DNA)
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1. 개요
하플로그룹 J (Y-DNA)는 약 43,000년 전 서아시아에서 분화된 하플로그룹 I-M170에서 파생된 Y염색체 하플로그룹이다. 주요 하위 그룹으로는 아르메니아 고원 기원의 J-M267과 자그로스 산맥 기원의 J-M172가 있으며, 중동, 북아프리카, 코카서스, 남유럽, 중앙아시아, 남아시아 등지에 분포한다. J-M267은 아라비아 반도에서, J-M172는 코카서스와 비옥한 초승달 지대에서 높은 빈도로 나타난다. 하플로그룹 J는 Y 염색체 컨소시엄(YCC)의 계통수를 따르며, 벤 애플렉, 빈센트 반 고흐 등 여러 저명한 인물들이 이 하플로그룹에 속한다.
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하플로그룹 J (Y-DNA) | |
---|---|
계통 발생 | |
하플로그룹 명칭 | J-M304 |
기원 | 서아시아 |
기원 시기 | 42,900년 전 |
공통 조상 시기 | 31,600년 전 |
조상 하플로그룹 | IJ |
돌연변이 | M304/Page16/PF4609, 12f2.1 |
하위 하플로그룹 | J-M172, J-M267 |
분포 | |
주요 분포 지역 | 서아시아 |
대표 민족 | 잉구시인, 체첸인, 아바르인, 다르긴인, 아랍인, 페르시아인, 아시리아인, 유대인, 그리스인, 조지아인, 아람인, 멜키트, 만다야교도, 이탈리아인, 레바논인, 키프로스인 |
기타 | |
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2. 기원
하플로그룹 J-M304는 약 43,000년 전 서아시아에서 하플로그룹 I-M170으로부터 분화된 것으로 추정된다.[6] 이는 두 계통 모두 하플로그룹 IJ의 하위 그룹이기 때문이다. 하플로그룹 IJ와 하플로그룹 K는 하플로그룹 IJK에서 파생되었으며, 하플로그룹 IJK는 하플로그룹 G-M201, 하플로그룹 H와 함께 하플로그룹 F-M89의 직계 후손 그룹에 속한다. J-M304는 M304 유전자 마커 또는 이와 동등한 12f2.1 마커로 정의된다.
하플로그룹 J(M304)는 중동, 북아프리카, 아프리카의 뿔, 코카서스 지역에서 상당한 비율로 발견된다. 또한 남유럽, 특히 이탈리아 중부 및 남부, 몰타, 그리스, 알바니아 등지에서도 중간 정도의 빈도로 나타나며, 중앙아시아와 남아시아에서도 관찰된다.[8]
하플로그룹 J의 주요 하위 그룹으로는 J-M267(J1)과 J-M172(J2)가 있으며, 이들은 현재 하플로그룹 J 계통의 거의 모든 후손을 포함한다. J-M267은 아르메니아 고원에서, J-M172는 자그로스 산맥에서 기원한 것으로 보이며, 두 하위 그룹 모두 최소 10,000년 전에 등장한 것으로 추정된다. 한편, Y 염색체 F-M89*와 IJ-M429*가 이란 고원에서 관찰되었다는 보고도 있다(Grugni et al. 2012).
인구 이동 과정에서 발칸 반도는 근동에서 유럽으로 향하는 중요한 통로 역할을 한 것으로 보인다. 이는 M429 돌연변이를 공유하는 하플로그룹 I와 J의 계통 발생학적 연관성을 통해 뒷받침된다. 이러한 공통 조상의 증거는 조상 격인 하플로그룹 IJ-M429*가 LGM 이전에 발칸 경로를 통해 유럽으로 유입되었을 가능성을 시사한다. 이후 이들은 중동과 유럽에서 각각 하플로그룹 J와 하플로그룹 I로 분화하며 뚜렷한 지리적 분포 패턴을 형성하게 되었다. 이 과정에서 농경 정착민을 포함한 추가적인 유전자 흐름이 있었을 가능성이 높다.
또한, 고대 이집트 중부의 아부시르 엘-멜렉 고고학 유적지에서 발굴된 고대 이집트 미라 두 구에서도 하플로그룹 J가 발견되었다. 이 유적은 신왕국 말기부터 로마 시대 사이의 시기에 해당한다.[7]
3. 분포
하플로그룹 J는 크게 J1(M267)과 J2(M172)라는 두 개의 주요 하위 계통으로 나뉜다.
드물게 발견되는 J*(M304) 계통은 특정 하위 계통(J1, J2)으로 분류되지 않는 경우를 말하며, 예멘의 소코트라섬에서 매우 높은 비율로 나타나는 것이 특징이다.[63] 이 외에도 아프리카 남서부의 헤레로족에게서 J 하위 계통이 약 8% 발견된다는 보고도 있다.[8]
하플로그룹 J의 구체적인 지역별, 하위 계통별 분포는 아래 하위 섹션에서 더 자세히 다룬다.
3. 1. 지역별 분포
하플로그룹 J는 크게 J1(M267)과 J2(M172)라는 두 개의 주요 하위 계통으로 나뉜다. J1 계통은 주로 아랍인과 연관되며 아라비아 반도 및 북아프리카 지역에 높은 빈도로 분포한다. 반면 J2 계통은 비옥한 초승달 지대를 중심으로 터키, 남유럽의 지중해 연안, 중앙아시아, 남아시아 등 넓은 지역에 걸쳐 나타난다. 드물게 발견되는 J* 계통은 특히 소코트라섬에서 71.4%라는 높은 비율로 나타나는 것이 특징이다.[63]
하플로그룹 J-M267(J1)은 아라비아 반도에서 가장 높은 농도로 발견된다. 대표적으로 예멘에서 76%[45][46], 사우디아라비아에서 64%[47], 쿠웨이트에서 58%[47], 카타르에서 58.3%[9], UAE에서 34.7%[9] 등으로 나타난다. 아라비아 반도 외에도 중동, 북아프리카, 아프리카의 뿔, 코카서스 지역에서 상당한 비율로 발견된다. 예를 들어, 이라크에서는 33%[49], 시리아에서는 33.6%[9], 요르단에서는 35.5%[9], 알제리에서는 35%[49], 튀니지에서는 31%[50], 리비아에서는 30.5%[51], 이집트에서는 19.8%[9]의 빈도를 보인다. 코카서스 지역의 다게스탄에서는 56%[48]로 나타나기도 한다.
하플로그룹 J-M172(J2)는 주로 아나톨리아, 그리스, 이탈리아 남부, 이란, 이라크, 코카서스 등 서아시아와 남유럽 지역에 집중되어 있다. 코카서스 지역에서는 민족별로 큰 차이를 보이는데, 잉구쉬인에게서는 88.8%[53], 체첸인에게서는 56.7%[53], 조지아 북동부에서는 72%[54], 아제르바이잔인에게서는 24~48%의 높은 비율로 나타난다. 남유럽에서는 그리스 크레타 섬에서 35~44.2%[58], 이탈리아 중부 마르케 지역에서 35.6%[55], 키프로스에서 30~37%[57], 알바니아에서 20~23.6% 등으로 나타난다. 서아시아에서는 레바논 29.4%[9], 이라크 25.1%[9](아시리아인, 만다이교도, 아랍인 포함 시 29.7%[59]), 시리아 20.8%[9](혹은 22.5%), 터키 24.2%[9](혹은 24.6%[58]), 이란 25%[9](혹은 23%[60]), 쿠르드족 24~28% 등 높은 비율을 보인다.
J2 계통은 중앙아시아와 남아시아에서도 발견된다. 중앙아시아의 위구르족에게서는 34%[56], 우즈베크인에게서는 30.4%로 나타난다. 남아시아에서는 인도 드라비다인 카스트 집단에서 19%[61], 특히 순니파 및 북인도 시아파 집단에서는 43.2%[9]라는 높은 비율로 발견된다. 동아시아에서는 드물지만, 중국 한족에게서 10%의 빈도로 J2가 보고된 바 있다.
유대인 집단에서도 하플로그룹 J는 중요한 비중을 차지한다. 아슈케나짐 유대인의 경우 J1이 20%[49], J2가 24%로 나타나며, 세파르딤 유대인에서는 J2가 29%를 차지한다.
이 외에도 아프리카 남서부의 헤레로족에게서 J 하위 계통(J-12f2, J-P19)이 8% 가량 발견된다는 보고도 있다.[8]
아래 표는 여러 연구에서 보고된 국가 및 지역별 하플로그룹 J의 분포 비율을 요약한 것이다.
국가/지역 | 표본 추출 | N | J-M267 (J1) | J-M172 (J2) | 총 J | 연구 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
알제리 | 오란 | 102 | 22.5% | 4.9% | 27.4% | Robino 2008 | |
알바니아 | 티라나 | 30 | 20.0% | Bosch 2006 | |||
알바니아 | 55 | 23.64% | Battaglia 2008 | ||||
보스니아 | 세르비아인 | 81 | 9.9% | Battaglia 2008 | |||
코카서스 | 체첸 | 330 | 20.9% | 56.7% | 77.6% | Balanovsky 2011 | |
코카서스 | 잉구쉬 | 143 | 2.8% | 88.8% | 91.6% | Balanovsky 2011 | |
중국 | 위구르 | 50 | 0% | 34.0% | 34.0% | Shou 2010 | |
중국 | 우즈베크 | 23 | 0% | 30.4% | 34.7% | Shou 2010 | |
중국 | 타지크 | 31 | 0% | 16.1% | 16.1% | Shou 2010 | |
중국 | 한족 | 30 | 10% | 10% | Xue 2006 | ||
키프로스 | 164 | 9.6% | 12.9% | 22.5% | El-Sibai 2009[9] | ||
이집트 | 124 | 19.8% | 7.6% | 27.4% | El-Sibai 2009[9] | ||
그리스 | 크레타/이라클리온 | 104 | 1.9% | 44.2% | 46.1% | Martinez 2007 | |
그리스 | 크레타 | 143 | 3.5% | 35% | 38.5% | El-Sibai 2009[9] | |
그리스 | 154 | 1.9% | 18.1% | 20% | El-Sibai 2009[9] | ||
인도 | 순니파 및 북인도 시아파 | 112 | 32% | 43.2% | 75.2% | El-Sibai 2009[9] | |
이란 | 92 | 3.2% | 25% | 28.2% | El-Sibai 2009[9] | ||
이라크 | 아랍인 및 아시리아인 | 117 | 33.1% | 25.1% | 58.2% | El-Sibai 2009[9] | |
이스라엘 | 아코 (아랍인) | 101 | 39.2% | 18.6% | 57.8% | El-Sibai 2009[9] | |
이탈리아 | 699 | 2% | 20% | 22% | Capelli 2007 | ||
이탈리아 | 중부 마르케 | 59 | 5.1% | 35.6% | 40.7% | Capelli 2007 | |
이탈리아 | 서부 칼라브리아 | 57 | 3.5% | 35.1% | 38.6% | Capelli 2007 | |
이탈리아 | 시칠리아 | 212 | 5.2% | 22.6% | 27.8% | El-Sibai 2009[9] | |
이탈리아 | 사르데냐 | 81 | 4.9% | 9.9% | 14.8% | El-Sibai 2009[9] | |
요르단 | 273 | 35.5% | 14.6% | 50.1% | El-Sibai 2009[9] | ||
코소보 | 알바니아인 | 114 | 16.67% | Pericić 2005 | |||
쿠웨이트 | 42 | 33.3% | 9.5% | 42.8% | El-Sibai 2009[9] | ||
레바논 | 951 | 17% | 29.4% | 46.4% | El-Sibai 2009[9] | ||
몰타 | 90 | 7.8% | 21.1% | 28.9% | El-Sibai 2009[9] | ||
모로코 | 316 | 1% | 0.2% | 1.2% | El-Sibai 2009[9] | ||
모로코 | 이탈리아 거주자 | 51 | 19.6% | 0% | 19.6% | Onofri 2008 | |
포르투갈 | 포르투갈 | 303 | 4.3% | 6.9% | 11.2% | El-Sibai 2009[9] | |
카타르 | 카타르 | 72 | 58.3% | 8.3% | 66.6% | El-Sibai 2009[9] | |
사우디아라비아 | 157 | 40.13% | 15.92% | 57.96% | Abu-Amero 2009[9] | ||
세르비아 | 베오그라드 | 113 | 8% | Pericić 2005 | |||
세르비아 | 179 | 5.6% | Mirabal 2010 | ||||
스페인 | 카디스 | 28 | 3.6% | 14.3% | 17.9% | El-Sibai 2009[9] | |
스페인 | 칸타브리아 | 70 | 2.9% | 2.9% | 5.8% | El-Sibai 2009[9] | |
스페인 | 카스티야 | 21 | 0% | 9.5% | 9.5% | El-Sibai 2009[9] | |
스페인 | 코르도바 | 27 | 0% | 14.7% | 14.7% | El-Sibai 2009[9] | |
스페인 | 갈리시아 | 19 | 5.3% | 0% | 5.3% | El-Sibai 2009[9] | |
스페인 | 우엘바 | 22 | 0% | 13.7% | 13.7% | El-Sibai 2009[9] | |
스페인 | 이비사 | 54 | 0% | 3.7% | 3.7% | El-Sibai 2009[9] | |
스페인 | 레온 | 60 | 1.7% | 5% | 6.7% | El-Sibai 2009[9] | |
스페인 | 말라가 | 26 | 0% | 15.4% | 15.4% | El-Sibai 2009[9] | |
스페인 | 마요르카 | 62 | 1.6% | 8% | 9.7% | El-Sibai 2009[9] | |
스페인 | 세비야 | 155 | 3.2% | 7.8% | 11% | El-Sibai 2009[9] | |
스페인 | 발렌시아 | 31 | 2.7% | 5.5% | 8.2% | El-Sibai 2009[9] | |
시리아 | 아랍인 및 아시리아인 | 554 | 33.6% | 20.8% | 54.4% | El-Sibai 2009[9] | |
튀니지 | 62 | 0% | 8% | 8% | El-Sibai 2009[9] | ||
튀니지 | 52 | 34.6% | 3.8% | 38.4% | Onofri 2008 | ||
튀니지 | 수스 | 220 | 25.9% | 8.2% | 34.1% | Fadhlaoui-Zid 2014 | |
튀니지 | 튀니스 | 148 | 32.4% | 3.4% | 35.8% | Arredi 2004 | |
터키 | 523 | 9.1% | 24.2% | 33.3% | El-Sibai 2009[9] | ||
UAE | 164 | 34.7% | 10.3% | 45% | El-Sibai 2009[9] | ||
예멘 | 62 | 72.5% | 9.6% | 82.1% | El-Sibai 2009[9] |
3. 2. 하위 계통별 분포
하플로그룹 J는 크게 J1과 J2라는 두 주요 하위 계통으로 나뉜다.- '''J1 (M267)''': 주로 아랍인에게서 많이 발견되며, 아라비아 반도와 북아프리카 지역에 높은 빈도로 분포한다. 일부 연구에서는 남동 인종의 분포와 관련이 있는 것으로 보기도 한다.
- '''J2 (M172)''': 비옥한 초승달 지대를 중심으로 터키, 유럽 남부의 지중해 연안, 중앙아시아, 남아시아 등 넓은 지역에 걸쳐 분포한다. 아르메노이드 인종 집단의 분포와 대체로 연관성이 있는 것으로 여겨진다.
- '''J* (M304)''': 특정 하위 계통(J1, J2)에 속하지 않는 J 하플로그룹을 의미하며, 예멘의 소코트라섬에서 매우 높은 비율(71.4%)로 나타나는 것이 특징이다.[63]
코카서스 지역은 민족이나 지역에 따라 차이가 크지만, 전반적으로 J1과 J2 하플로그룹이 모두 높은 빈도로 나타나는 지역 중 하나이다.
3. 2. 1. J-M304*
파라그룹 J-M304*는 J-M267, J-M172 및 그 하위 분기를 제외한 모든 J-M304를 포함한다. J-M304*는 예멘에 속하는 소코트라 섬에서 71.4%의 매우 높은 빈도로 발견되며,[10][44] 이 지역 밖에서는 거의 발견되지 않는다. 소코트라 섬의 나머지 하플로그룹은 J1-M267이고 J2는 발견되지 않았다.[10]하플로그룹 J-M304*는 오만,[63] 아슈케나짐 유대인,[11] 사우디 아라비아, 그리스,[63] 체코,[63] 위구르족[12] 및 여러 튀르크 민족에서도 낮은 빈도로 발견되었다.[13]
YFull[14]과 FTDNA[15] 데이터베이스는 소코트라 출신의 J2-Y130506 2명과 J1 1명을 확인했지만, 세계 어디에서도 J* 유전자를 발견하지 못했다고 보고했다. 그러나 2009년 Cerny 등의 연구에서는 소코트라에서 9명의 J1 유전자를 발견했으며, J*가 다수를 차지하고 J2는 없었다고 보고하며 소코트라에서 J1의 창시자 효과가 있었을 것이라는 가설을 제시했다.
3. 2. 2. J-M267
하플로그룹 '''J-M267'''은 M267 SNP로 정의되며, 하플로그룹 J1 (M267/PF4782)과 동일하다.현대 시대에는 아라비아 반도에서 가장 빈번하게 나타난다.
지역 | 국가/집단 | 최대 빈도 (%) |
---|---|---|
아라비아 반도 | 예멘 | 76[16][45][46] |
사우디아라비아 | 64 | |
카타르 | 58[17] | |
쿠웨이트 | 58[47] | |
코카서스 | 다게스탄 | 56[18][48] |
북아프리카 | 알제리 | 35 [49] |
튀니지 | 31[20][50] | |
리비아 | 30.5[51] | |
이집트 | 20 [52] | |
레반트/중동 | 시리아 | 30 |
이라크 | 28 [49] (일부 연구 33%[49]) | |
기타 집단 | 아랍 베두인 | 62[19] |
아슈케나지 유대인 | 20 [49] | |
코하님 계열 유대인 | 46 |
이 외에도 시나이 반도에서도 발견된다. 일부 연구에서는 하플로그룹 J-M267의 빈도가 아랍어/셈어 사용 지역의 경계에서 주로 아랍어가 아닌/셈어가 아닌 지역, 예를 들어 터키 (9%), 이란 (5%), 인도의 수니파 무슬림 (2.3%) 및 북부 시아파 (11%) 와 겹쳐지는 경향을 보인다. 위의 일부 수치는 특정 연구에서 나타난 경향을 보여주며, 다른 연구의 결과와 차이가 있을 수 있다.
ISOGG(국제 유전자 계보 학회)는 J-M267이 중동에서 기원했다고 본다. 이는 근동, 아나톨리아, 북아프리카 일부 지역에서 발견되며, 유럽의 남부 지중해 지역과 에티오피아에서는 상대적으로 드물게 분포한다.
그러나 모든 연구가 기원에 대해 동일한 결론을 내리는 것은 아니다. 레반트가 기원지로 제안되기도 했지만, 2010년 연구에서는 이 하플로그룹이 더 북쪽, 아마도 아나톨리아에서 기원했을 가능성이 있다고 보았다.
J-P58 하위 그룹의 경우, 더 북쪽의 인구에서 시작하여 아라비아 반도 남쪽으로 확산되었을 가능성이 높다. 터키의 민족 집단과 시리아 북부 지역, 그리고 이라크에서 J-P58의 높은 Y-STR 다양성은 인접한 동부 아나톨리아가 J-P58의 기원지일 수 있다는 추론을 뒷받침한다. 또한 J-P58 단일체형 분석 결과, 이스라엘, 카타르, 수단, 아랍 에미리트의 베두인과 같이 다양성이 낮은 일부 인구가 고빈도 단일체형 근처에 밀집되어 있는 것으로 나타났다. 이는 아라비아 사막으로의 급격한 확산(star burst expansion)과 함께 창시자 효과가 있었음을 시사한다.
3. 2. 3. J-M172
하플로그룹 J의 주요 하위 계통 중 하나인 J2(M172)는 주로 비옥한 초승달 지대에서 기원하여 터키, 유럽 남부의 지중해 연안 지역, 이란, 중앙아시아, 남아시아 등 넓은 지역에 걸쳐 분포한다.[63] J2는 아르메노이드 인종 집단의 분포와 대체로 상관관계를 보이는 것으로 여겨진다. 코카서스 지역에서는 J1과 함께 J2 역시 높은 빈도로 나타나며, 민족 및 지역별 편차가 크지만 전체적으로 J 하플로그룹이 많은 지역 중 하나로 꼽힌다.J 하플로그룹(J1 및 J2 포함)이 높은 빈도로 나타나는 주요 집단 및 지역은 다음과 같다. 이 빈도 수치는 특정 하위 그룹(J1 또는 J2)만이 아닌 전체 J 하플로그룹의 비율일 수 있음에 유의해야 한다.
민족/지역 | 빈도 (%) |
---|---|
잉구쉬인 | 88.8%[53] |
조지아 북동부 | 72%[54] |
체첸인 | 56.7%[53] |
아제르바이잔인 | 24% - 48% |
그리스·크레타 섬 | 35%[58] |
이탈리아 센트럴 마르케 | 35.6%[55] |
위구르족 | 34%[56] |
키프로스인 | 30% - 37%[57] |
우즈베크인 | 30.4% |
레바논인 | 30%[58] |
이라크인 (아시리아인, 만다인, 아랍인) | 29.7%[59] |
세파르딤 유대인 | 29% |
쿠르드족 | 24% - 28% |
터키 | 24.6%[58] |
아슈케나짐 유대인 | 24% |
이란인 | 23%[60] |
시칠리아 | 22.6%[58] |
시리아인 | 22.5% |
드라비다인(카스트) | 19%[61] |
4. 하위 계통
하플로그룹 J(M304)는 크게 J1과 J2라는 두 주요 하위 계통으로 나뉜다.
- J1 (M267): 이 하위 계통은 주로 아랍인에게서 흔히 발견되며, 아라비아 반도와 북아프리카 지역에 높은 빈도로 분포한다. 일부 연구에서는 남동 인종의 분포와 연관 짓기도 한다.
- J2 (M172): 이 하위 계통은 비옥한 초승달 지대를 중심으로 터키, 유럽 남부의 지중해 연안, 중앙아시아, 남아시아 등 광범위한 지역에 걸쳐 분포한다. 일부 연구에서는 아르메노이드의 분포와 연관 짓기도 한다.
- J* (M304): 주요 하위 계통인 J1이나 J2에 속하지 않는 J 하플로그룹을 의미한다. 특히 소코트라섬 인구의 71.4%에서 발견되는 높은 빈도가 특징적이다.[63]
코카서스 지역에서는 민족이나 세부 지역에 따라 차이가 있지만, 전반적으로 J1과 J2 하위 계통 모두 상당한 비율로 나타나는 지역 중 하나로 꼽힌다.
알려진 하위 계통들은 다음과 같다.
- J-P58
- J-M304
- J-M172
- J-M267
- J2-L24
- J2-L192
- J2-L271
아래는 2015년 ISOGG(International Society of Genetic Genealogy) 기준에 따른 주요 계통 분류이다.
계통 | 정의 돌연변이 |
---|---|
J* | M304 |
J1 | L255, L321/PF4646, M267/PF4782 |
J2 | M172/Page28/PF4908, L228/PF4895/S321 |
5. 계통 발생
하플로그룹 J-M304는 약 43,000년 전 서아시아에서 하플로그룹 I-M170과 함께 공통 조상인 하플로그룹 IJ로부터 분화된 것으로 추정된다.[6] J-M304는 M304 유전자 마커 또는 이와 동등한 12f2.1 마커로 정의되며, 주요 하위 그룹으로는 J-M267과 J-M172가 있다. 이 두 하위 그룹은 매우 이른 시기에 나타난 것으로 보인다.
하플로그룹 J는 고대 이집트 중부 이집트의 아부시르 엘-멜렉 고고학 유적지에서 발굴된 신왕국 말기에서 로마 시대 사이 시기의 미라에서도 발견되었다.[7]
하플로그룹 J-M304의 계통 발생에 대해서는 여러 연구가 진행되었으며, Y-염색체 컨소시엄(YCC), 텍사스 주 휴스턴의 유전체 연구 센터, 국제 유전자 계보학 협회(ISOGG) 등에서 계통수를 제시하고 있다.
5. 1. 계통 발생 역사
하플로그룹 J-M304는 약 43,000년 전 서아시아에서 하플로그룹 I-M170으로부터 분화된 것으로 여겨진다.[6] 두 계통 모두 하플로그룹 IJ의 하위 그룹이다. 하플로그룹 IJ와 하플로그룹 K는 하플로그룹 IJK에서 파생되었으며, 이 분류 수준에서 하플로그룹 IJK는 하플로그룹 G-M201, 하플로그룹 H와 함께 하플로그룹 F-M89의 직계 후손이 된다. 트란스코카서스에서 기원한 것으로 보이는 J-M304는 M304 유전자 마커 또는 이와 동등한 12f2.1 마커로 정의된다. 현재 주요 하위 그룹인 J-M267(아르메니아 고원 기원)과 J-M172(자그로스 산맥 기원)는 현재 하플로그룹의 거의 모든 후손 계통을 포함하며, 두 그룹 모두 최소 10,000년 전에 매우 일찍 등장한 것으로 추정된다. 그럼에도 불구하고, Y 염색체 F-M89*와 IJ-M429*가 이란 고원에서 관찰되었다는 보고가 있다(Grugni et al. 2012).한편, 다양한 인구 이동이 동남유럽에 영향을 미친 것으로 보이며, 근동에서 유럽으로 향하는 오랜 통로로서 발칸 반도의 역할은 기저 M429 돌연변이에 의한 Hg I와 Hg J의 계통 발생적 통일성을 통해 나타난다. 이러한 공통 조상의 증거는 조상 Hg IJ-M429*가 LGM 이전에 발칸 경로를 통해 유럽에 들어왔을 가능성을 시사한다. 이후 이들은 중동과 유럽에서 각각 Hg J와 Hg I로 분리되어 전형적인 단절적 계통 지리적 패턴을 보였다. 이러한 지리적 분포는 원예 정착민을 포함한 추가적인 유전자 흐름과 만났을 가능성이 크다. 또한, 하플로그룹 IJK의 통일성은 F–H 대표자로부터 진화적 거리를 만들고, IJ-M429와 KT-M9가 중앙 또는 동아시아보다는 중동에 더 가깝게 발생했다는 추론을 뒷받침한다.
하플로그룹 J는 또한 고대 이집트 중부 이집트의 아부시르 엘-멜렉 고고학 유적지에서 발굴된 두 고대 이집트 미라에서도 발견되었다. 이 유적지는 신왕국 말기에서 로마 시대 사이의 시기에 해당한다.[7]
하플로그룹 J-M304에 대해 여러 개의 확정되거나 제안된 계통수가 존재한다. 과학적으로 인정받는 것은 2008년 Karafet 등에 의해 발표되고 이후 업데이트된 Y-염색체 컨소시엄(YCC) 계통수이다. 텍사스 주 휴스턴의 유전체 연구 센터 소속 토마스 크란(Thomas Krahn)은 최신 과학 연구를 반영한 초안 계통수를 제공하고 있다. 국제 유전자 계보학 협회(ISOGG) 역시 아마추어 연구자들을 위한 계통수를 제공한다.
5. 2. 계통수
하플로그룹 J-M304에 대해 여러 개의 확정 및 제안된 계통수가 존재한다.[6] 과학적으로 인정된 것은 2008년 Y 염색체 컨소시엄(YCC)에서 발표하고 이후 업데이트된 계통수이다. 텍사스 주 휴스턴의 유전체 연구 센터(Genome Research Center) 소속 토마스 크란(Thomas Krahn)은 최신 연구 결과를 반영한 초안 계통수를 제공한다. 또한 국제 유전자 계보학 협회(ISOGG)에서도 아마추어 계통수를 제공하고 있다.다음은 게놈 연구 센터의 Thomas Krahn이 작성한 하플로그룹 J-P209에 대한 초안 계통수이다. [https://web.archive.org/web/20130102123334/http://ytree.ftdna.com/index.php?name=Draft&parent=11024115 제안된 트리] 간결성을 위해 하위 분류의 처음 3단계만 표시한다.
- '''J-M304''' (12f2a, 12f2.1, M304, P209, L60, L134)
- *J-M267 (M267, L255, L321, L765, L814, L827, L1030)
- **M62
- **M365.1
- **L136, L572, L620
M390
P56
P58, L815, L828
L256
- **Z1828, Z1829, Z1832, Z1833, Z1834, Z1836, Z1839, Z1840, Z1841, Z1843, Z1844
Z1842
L972
- *J-M172 (M172, L228)
- **M410, L152, L212, L505, L532, L559
M289
L26, L27, L927
L581
- **M12, M102, M221, M314, L282
M205
M241
다음은 Y 염색체 컨소시엄(YCC)에서 제작한 공식 과학 계통수이다. 마지막 주요 업데이트는 2008년에 이루어졌으며, 그 이후 분기별 및 연 2회 업데이트가 진행되었다. 현재(2022년 기준) 버전은 2019/2020 업데이트 버전이다.
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"[[Dargwa people|Dargwas]] (91%), [[Avars (Caucasus)|Avars]] (67%), [[Chamalins]] (67%), [[Lezgins]] (58%), [[Tabasaran people|Tabassarans]] (49%), [[Andi people|Andis]] (37%), [[Assyrian people|Assyrians]] (29%), [[Bagvalins]] (21.4%))stats combined Dagestan ethnic groups see [[Dagestan]] article"
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Haplogroup A1 is also known as A1'2'3'4.
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F-Y27277, sometimes known as F2'4, is both the parent clade of F2 and F4 and a child of F-M89.
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Haplogroup LT (L298/P326) is also known as Haplogroup K1.
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Haplogroup K2b (M1221/P331/PF5911)
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El-Sibai 2009 reported results from several studies : Di Giacomo 2003, Al-Zahery 2003, Flores 2004, Cinnioglu 2004, Capelli 2005, Goncalves 2005, Zalloua 2008, Cadenas 2008
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