하플로그룹 L (Y-DNA)
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1. 개요
하플로그룹 L (Y-DNA)은 하플로그룹 LT의 후손이며, 중동에서 기원하여 파키스탄과 인도 아대륙으로 이동한 유라시아 K-M9 씨족에서 유래했다는 설이 있다. L-M20은 서아시아 또는 남아시아에서 기원하여 인더스강 유역으로 확산되었으며, 인더스 문명의 창시자들과 관련이 있다는 연구도 있다. 하플로그룹 L은 L1과 L2로 나뉘며, L1은 L1a와 L1b로 세분화된다. L1a는 인도, 스리랑카, 파키스탄 등에서 발견되며, L1b는 중앙아시아, 서남아시아, 유럽에서 낮은 빈도로 나타난다. 이 하플로그룹은 파키스탄, 인도, 서아시아 등 지역별로 다양한 분포를 보이며, 고대 DNA 연구에서도 확인되었다.
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하플로그룹 K는 약 47,000~50,000년 전 중동 또는 중앙아시아에서 기원한 것으로 추정되는 Y-염색체 DNA 하플로그룹으로, 하위 계통인 L, T, NO, M, S, P 등을 통해 유라시아, 오세아니아, 아메리카 대륙 등 전 세계에 분포한다. - 인류 Y-DNA 하플로그룹 - Y염색체 아담
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| 하플로그룹 L (Y-DNA) | |
|---|---|
| 개요 | |
| 명칭 | L-M20 |
| 기원 시기 | 30,000년 - 43,000년 전 |
| 기원 장소 | 중동, 서아시아, 남아시아 또는 파미르 산맥 |
| 조상 | LT |
| 돌연변이 | M11, M20, M61, M185, L656, L863, L878, L879 |
| 구성원 | 시리아 라카, 남아시아 파키스탄, 북부 아프가니스탄, 남아시아 인도, 자트족, 칼라르, 라즈족, 발루치족, 브로크파, 바르와드, 차란, 칼라쉬족, 누리스탄인 |
2. 기원 및 확산
하플로그룹 LT에서 분기된 하플로그룹 L-M20은 약 3만 년 전 인도 아대륙 또는 중동에서 처음 나타난 것으로 추정된다.[7] 스펜서 웰스 박사는 L-M20이 중동에서 동쪽으로 이동한 유라시아 K-M9 씨족에서 기원하여 파미르 고원을 거쳐 현재의 파키스탄과 인도로 남하했다고 주장했다.[7][8]
다른 연구에서는 L-M20의 기원을 서아시아 또는 남아시아로 보기도 하며, 인더스강 유역에서의 확산을 신석기 시대 농부들과 연관시키기도 한다.[9][10][11][12][15][13] 유전학 연구에 따르면 L-M20은 인더스 문명의 최초 창시자들의 하플로그룹 중 하나일 가능성이 있다.[17][15]
L-M20 계통 내 7개의 Y-STR 유전자를 기반으로 한 시간 추정치는 다음과 같다.
하플로그룹 L-M20은 크게 L1 (M22)와 L2 (L595)로 나뉜다. L1은 다시 L1a (M27), L1b (M317) 등으로 세분화된다. 각 하위 계통은 지리적 분포와 특징적인 변이를 보인다.[33][34][35]
파키스탄은 인도보다 더 높은 유전자형 변이를 나타내는데, 이는 L-M20이 오늘날의 파키스탄에서 기원하여 이후 남부 인도로 확산되었을 가능성을 시사한다.[14]
McElreavy와 Quintana-Murci는 L-M20이 파키스탄에서 14%의 높은 평균 빈도를 보이며, 인도, 타지키스탄, 우즈베키스탄, 러시아 등 인접 국가에서도 낮은 빈도로 관찰된다고 언급했다. 이들은 L-M20 계통의 빈도 분포와 추정된 확장 시간(~7,000 YBP)을 근거로 인더스 계곡에서의 확산이 신석기 시대 현지 농업 집단의 확장과 관련이 있을 수 있다고 주장했다.[15]
Sengupta 등(2006)은 하플로그룹 L의 세 가지 하위 분기(L1-M76(L1a1), L2-M317(L1b), L3-M357(L1a2))를 관찰했는데, 각 분기는 독특한 지리적 연관성을 가진다. 인도에서 L1-M76은 7.5%, 파키스탄에서 5.1%의 빈도로 발생하며, 인도 서부 해안의 마하라슈트라 지역에서 최고 변이 분포를 보인다.
3. 하위 계통
하플로그룹 L-M20의 주요 하위 계통은 다음과 같다.
L1과 L2에 대한 상세한 내용은 각각의 하위 섹션을 참고한다.
3. 1. L1 (M22)
'''L-M22'''(L1)는 M22, M295, PAGES00121 등의 돌연변이 표지를 갖는 하플로그룹이다.[33] L1 하위 그룹은 코모로에서도 낮은 빈도로 발견된다.[34]
L1은 크게 L1a와 L1b로 나뉜다.3. 1. 1. L1a1 (M27)
L1a1(M27)은 하플로그룹 L의 하위 그룹으로, M27, M76, P329.1, L1318, L1319, L1320, L1321 등의 표지를 가진다.[35] 주로 인도 남부 드라비다어족 계통 카스트에서 높은 빈도를 보인다. 인도인의 약 14.5%, 스리랑카인의 약 15%에서 발견된다.[35] 파키스탄, 남부 이란, 유럽 등지에서도 적은 비율로 나타나며, 중동 아랍 인구 집단에서는 약간 더 높은 비율을 보인다. 시디족에게서는 매우 낮은 비율(2%)로 발견된다.[35]
3. 1. 2. L1a2 (M357)
L-M357(L1a2)은 파키스탄 발루치스탄주에서 28%로 가장 높은 빈도와 다양성이 발견되며[9], 파키스탄 일반 인구에서는 11.6%의 분포를 보인다.[10] 부루쇼족(약 12%[10])과 파슈툰족(약 7%[10]) 사이에서도 자주 발견된다.
2013년 Julie di Cristofaro 등의 연구에 따르면, L1a와 L1c-M357은 발루치족에서 24%, L1c는 칼라쉬족에서 25%, L1c는 부루쇼족에서 15%로 나타났다.[11] L-M20은 파르시의 17.78%에서 발견된다.[9] L3a는 파키스탄과 아프가니스탄에 있는 누리스탄족의 23%에서 발견된다.[10] 구자르족에서도 20.97%의 빈도로 발견되었다는 연구 결과도 있다.
L-M357은 부루쇼족, 칼라쉬족, 브로크파, 자트족, 파슈툰족 외에도 파키스탄, 조지아[1], 체첸인[1], 잉구쉬인[1], 북부 이란, 인도, 아랍에미리트, 사우디아라비아 등에서도 중간 정도의 분포를 보인다. 라다크의 브로크파는 2019년 유전자 연구에 따르면 Y 하플로그룹 L2a2를 약 62.7% 보유하고 있다.[16]
2018년 중국 연구에서는 신장 로프누르 현 차추가 마을의 로플릭 위구르족 표본 64개 중 7.8%(5/64)에서 L-M357/L1307이 발견되었다.[36]
;L-PK3
L-PK3는 L-M357의 하위 계통으로[37], 칼라쉬족 사이에서 빈번하게 발견된다. 파키스탄 북서부의 칼라쉬족에서 약 23%에서 발견된다.[10]
3. 1. 3. L1b (M317)
L1b (M317)는 중앙아시아, 서남아시아, 유럽 등지에서 낮은 빈도로 발견된다.[1]
유럽에서는 L-M317이 북동부 이탈리아인 (4.5%, 67명 중 3명)과 그리스인 (1.1%, 92명 중 1명)에서 발견되었다.[1]
코카서스에서는 L-M317이 다음과 같이 발견되었다.
L-M317은 파키스탄의 마크라니 (10%, 20명 중 2명), 이란인 (1.6%, 186명 중 3명), 아프가니스탄의 파슈툰족 (1.1%, 87명 중 1명), 그리고 아프가니스탄의 우즈베크인 (0.79%, 127명 중 1명)에서 발견되었다.
L-M317의 하위 그룹은 다음과 같다.
'''L-M349''' (L1b1) M349
'''L-M274''' M274
'''L-L1310''' L1310
3. 2. L2 (L595)
L2-L595는 매우 드물게 나타나며, 주로 유럽과 서아시아에서 발견된다.[42]
2020년 연구에서는 이란 출신 두 명이 L2-L595 하플로그룹에 속하는 것으로 보고되었다.[42] L2로 추정되는 사례는 이란 코르데스탄인의 4%(표본 25개 중 1개),[29] 샤프수그인의 2%(표본 100개 중 2개)에서 발견되었다.[29]
| 지역 | 인구 | n (표본 크기) | 비율 (%) | 출처 |
|---|---|---|---|---|
| 서아시아 | 아제르바이잔인 | 2 (204) | 1 | [44] |
| 중앙유럽 | 독일인 | 1 (8641) | 0.00115 | [45] |
| 남유럽 | 그리스인 | 1 (753) | 0.1 | [46] |
| 서아시아 | 이란인 | 2 (800) | 0.25 | [42] |
| 남유럽 | 이탈리아인 | 3 (913) | 0.3 | [47] |
4. 지역별 분포
하플로그룹 L은 파키스탄에서 높은 빈도로 나타나는 유전자형이다. 칼라쉬족에서 25%[69], 부르쇼족에서 16.5%[71], 파슈툰족에서 12.5%[69], 파키스탄 전체 인구에서는 11.6%[69]로 나타난다. 인도 남부, 특히 :en:Kallar (caste)에서는 50%로 매우 높은 빈도를 보인다. 서아시아의 시리아와 튀르키예 일부 집단에서도 50% 이상의 높은 빈도로 나타난다.[72][73][74]
이후 내용은 하위 섹션(남아시아, 서아시아, 중앙아시아, 유럽, 동아시아)에서 자세히 다루고 있으므로 생략한다.
4. 1. 남아시아
하플로그룹 LT의 후손인 L-M20은[4][6] 하플로그룹 K-M9의 후손이다.[5][6] 스펜서 웰스 박사에 따르면 L-M20은 중동에서 동쪽으로 이동한 유라시아 K-M9 씨족에서 기원했으며, 이후 파미르 고원에서 현재의 파키스탄과 인도로 남쪽으로 이동했다.[7][8] 이들은 약 3만 년 전에 인도 아대륙에 도착했다.[7][8] 다른 연구에서는 L-M20의 기원을 서아시아 또는 남아시아로 제안했으며, 인더스강 계곡에서의 확장을 신석기 시대 농부들과 연관시켰다.[9][10][11][12][15][13] 유전학 연구에 따르면 L-M20은 인더스 문명의 최초 창시자들의 하플로그룹 중 하나일 수 있다.[17][15]L-M20 계통 내 7개의 Y-STR 유전자를 기반으로 생성된 시간 추정치는 북부(14.6±7.3 kya) 및 남부(17.8±8.4 kya) 아프가니스탄 인구에 대해 파키스탄(26.3±5.3 kya)과 인도(7.5±1.7 kya)의 중간 값을 가진다. 또한, 파키스탄은 인도(0.118)보다 더 높은 유전자형 변이(0.548)를 나타내는데, 이는 L-M20이 오늘날의 파키스탄에서 기원하여 이후 남부 인도로 확산되었을 가능성이 높다는 것을 시사한다.[14]
McElreavy와 Quintana-Murci는 인더스 문명에 대한 글에서 "한 Y-염색체 하플로그룹(L-M20)은 파키스탄에서 14%의 높은 평균 빈도를 가지며, 빈도 분포에서 다른 모든 하플로그룹과 다르다. L-M20은 인도, 타지키스탄, 우즈베키스탄 및 러시아와 같은 인접 국가에서도 더 낮은 빈도로 관찰된다. 이 계통의 빈도 분포와 추정된 확장 시간(~7,000 YBP)은 인더스 계곡에서의 확산이 신석기 시대 동안 현지 농업 집단의 확장과 관련이 있을 수 있음을 시사한다."라고 언급했다.[15]
Sengupta 등(2006)은 하플로그룹 L의 세 가지 하위 분기인 L1-M76(L1a1), L2-M317(L1b) 및 L3-M357(L1a2)을 관찰했으며, 각 분기는 독특한 지리적 연관성을 가지고 있다고 밝혔다. 하플로그룹 L의 거의 모든 인도 구성원은 L1 유래이며, L3-M357은 산발적으로 발생한다(0.4%).[24] 반대로 파키스탄에서는 L3-M357 하위 클레이드가 L-M20 염색체의 86%를 차지하며 전체적으로 6.8%의 중간 빈도에 이른다. L1-M76은 인도에서 7.5%, 파키스탄에서 5.1%의 빈도로 발생하며, 인도 서부 해안의 마하라슈트라 지역에서 최고 변이 분포를 보인다.
하플로그룹 L은 파키스탄에 특징적인 유형이며, 칼라쉬족에서 25%[69], 부르쇼족에서 16.5%[71], 파슈툰족에서 12.5%[69], 파키스탄 전체에서 11.6%[69]로 나타난다. 인도 남부에서도 높은 빈도를 보이며, :en:Kallar (caste)에서 50%로 나타난다.[20]
4. 1. 1. 인도
드라비다어족 계통 카스트에서 약 17~19%로 높은 빈도를 보이지만, 인도아리아어족 계통 카스트에서는 약 5~6%로 다소 낮게 나타난다.[24] 부족 집단에서는 약 5.6~7%로 매우 드물게 나타나지만, 우타라칸나다의 코로바 부족은 예외적으로 L-M11이 68%로 나타난다.[24]| 집단 | 지역 | 빈도(%) | 하플로그룹 |
|---|---|---|---|
| 브로크파족 | 라다크 | 62.7[16] | L2a2 |
| 바르와드 카스트 | 구자라트 주나가드 구 | 38[24] | L-M20 |
| 차란 카스트 | 구자라트 주나가드 구 | 21[24] | L-M20 |
| 카레 보칼 부족 | 카르나타카 우타라칸나다 | 17[24] | L-M20 |
| 자트족 | 북인도 | 36.8[17][18] | L-M20 (가장 큰 단일 남성 계통) |
| 구자르족 | 잠무 카슈미르 | 16.33[17][18] | L-M20 |
| 치트파반 콘카나스타 브라만 | 콘칸 | 18.6[19][20] | L-M20 |
| 마라타 | 마하라슈트라 | 15[19][20] | L-M20 |
| 보칼리가 | 카르나타카 | 32.35[21] | L-M20 |
| 링가야트교 신자 | 카르나타카 | 17.82[21] | L-M20 |
| 칼라르 | 타밀족 | 48[20] | L-M20 |
| 타밀 야다바 | 타밀족 | 20.56[20] | L-M20 |
| 반니야르 | 타밀족 | 28.57[20] | L-M20 |
| 나다르 | 타밀족 | 28.81[20] | L-M20 |
| 사우라슈트라족 | 타밀족 | 26[20] | L-M20 |
| 암바라카라르 | 타밀족 | 20.7[20] | L-M20 |
| 아이엔가르 | 타밀족 | 16.7[20] | L-M20 |
| 아이예르 카스트 | 타밀족 | 17.2[20] | L-M20 |
| 인도 유대인 | 8~16[23] | L-M11 | |
| 인도 펀자브 전체 | 12[24] | L-M20 | |
| 시디족 | 2[24] | L-M11 |
L-M20은 현재 인도 인구에서 전체적으로 약 7~15%의 빈도로 존재한다.[24] L-M27은 인도인의 14.5%와 스리랑카인의 15%에서 발견된다.[35] 시디족에서도 매우 적은 (2%) 비율로 L-M27이 나타난다.[35]
4. 1. 2. 파키스탄
하플로그룹 L-M20은 인더스 문명이 번성했던 지역을 중심으로 높은 빈도를 보인다. 특히 발루치스탄주에서 28%로 가장 높은 빈도와 다양성을 보이며,[69] 부루쇼족(약 12%[71]), 파슈툰족(약 7%[69]), 칼라쉬족 (약 23%[69]) 등에서도 자주 발견된다. 신드족, 마크라니, 파르시 (17.78%[9]) 등에서도 발견된다.2013년 Julie di Cristofaro 등의 연구에 따르면, 하플로그룹 L의 세부 하위 그룹별 분포는 다음과 같다.
- L1a 및 L1c-M357: 발루치족 24%
- L1a 및 L1c: 브라후이족 8%
- L1c: 칼라쉬족 25%, 부루쇼족 15%
- L1a-M76 및 L1b-M317: 신디족 마크라니 2%
- L1c: 신드족 3.6%
L-PK3는 파키스탄 북서부 칼라쉬족의 약 23%에서 발견된다.[69]
구자르족에서도 20.97%의 빈도로 발견되었다는 연구 결과도 있다. 파키스탄 전체 인구에서는 11.6%의 분포를 보인다.[69]
4. 2. 중앙아시아
하플로그룹 L-M20은 아프가니스탄, 타지키스탄, 우즈베키스탄 등 중앙아시아 여러 지역에서 발견된다. 파슈툰족, 타지크족, 우즈벡족, 하자라족, 야그노비족 등 다양한 민족에서 나타난다.[15]4. 2. 1. 아프가니스탄
Haplogroup L-M20영어은 파슈툰족 남성에서 9.5%로 나타나며, 특히 북부 아프간 파슈툰족에서 높은 빈도(25%)를 보인다. 발루치족에서도 발견된다.4. 3. 서아시아
하플로그룹 L-M20은 시리아, 터키, 이란, 이라크 등 서아시아 지역에서 발견된다. 특히 시리아 라카 지역의 시리아인에게서 51%의 높은 빈도로 발견되었는데,[72] 이 지역은 과거 몽골 제국의 침략으로 주민들이 학살당한 후, 베두인족과 체첸 전쟁 난민들에 의해 재정착된 곳이다.[73][74]다음은 서아시아 지역별 하플로그룹 L-M20의 분포이다.
| 인구 | 분포 | 출처 |
|---|---|---|
| 터키 | 아프샤르 마을에서 57%, 흑해 지역에서 12%(10/83), 터키인의 6.6%(7/106), 4.2%(1/523 L-M349 및 21/523 L-M11(xM27, M349)) | [72], [73] |
| 이란 | 조로아스터교 사제 파르시에서 54.9%(42/71) L, 남부 이란에서 22.2% L1b 및 L1c(2/9), 코르데스탄의 쿠르드족에서 8% ~ 16% L2-L595, L1a, L1b 및 L1c(2-4/25), 동부 이란의 페르시아인에서 9.1% L-M20(7/77), 3.4% L-M76(4/117) 및 2.6% L-M317(3/117), 총 6.0%(7/117)가 남부 이란에서 하플로그룹 L-M20, 북부 이란에서 3.0%(1/33) L-M357, 동아제르바이잔인의 아제르바이잔인에서 4.2% L1c-M357(1/21), 이스파한의 페르시아인에서 4.8% L1a 및 L1b(2/42) | [72], [73], [74] |
| 시리아 | 라카의 시리아인 51.0%(33/65), 동부 시리아인 31.0% | [72] |
| 라즈인 | 41.7%(15/36) L1b-M317 | |
| 사우디아라비아인 | 15.6%(L-M76의 4/32 및 L-317의 1/32) 1.91%(2/157=1.27% L-M76 및 1/157=0.64% L-M357) | [72] |
| 쿠르드족 | 터키 남동부 쿠르드족의 3.2% | [72] |
| 이라크 | 3.1%(2/64) L-M22 | [72] |
| 아르메니아인 | 1.63%(12/734)에서 4.3%(2/47) | [72], [73] |
| 오만인 | 1% L-M11 | [72] |
| 카타르인 | 2.8%(2/72 L-M76) | [72] |
| UAE 아랍인 | 3.0%(4/164 L-M76 및 1/164 L-M357) | [72] |
이 외에도 터키 아프샤르족, 이란 파르시족, 사우디아라비아인, 쿠르드족, 아르메니아인, 오만인, 카타르인 등 다양한 민족에게서 나타난다.
4. 4. 유럽
하플로그룹 L-M20은 유럽에서 상대적으로 낮은 빈도로 발견되지만, 일부 지역에서는 나타난다.O. 세미노 등의 연구진이 2000년에 발표한 논문에 따르면, 조지아, 그리스, 헝가리, 칼라브리아 (이탈리아), 안달루시아 (스페인)에서 약 1%~3%의 빈도로 검출되었다.[26] 하지만, 이 연구는 표본 크기가 작아 실제 빈도는 다를 수 있으며, 현재까지 서남아시아와 유럽에서 하플로그룹 L-M20의 분포를 더 정확하게 설명하는 연구는 없는 것으로 보인다.
다음은 특정 지역 및 민족 집단에서의 하플로그룹 L-M20 분포이다.
| 인구 집단 | 분포 | 출처 |
|---|---|---|
| 파사인 (이탈리아) | 19.2% L-M20 | |
| 노네시 (이탈리아) | 10% L-M20 | |
| 라퀼라 (이탈리아) | 10% L-M20 | |
| 베네치아인 (이탈리아) | 10% L-M20 | |
| 남티롤 (이탈리아) | 라딘어 화자 중 발 바디아 출신 8.9%, 발 바디아 8.3%, 푸스터 계곡 2.9%, 독일어 화자 중 발 바디아 출신 2.2%, 상부 빈슈가우 출신 독일어 화자 2%, 하부 빈슈가우 출신 독일어 화자 1.9%, 볼차노 출신 이탈리아어 화자 1.7% | [26] 및 [27] |
| 조지아인 | 갈리 20% (2/10), 초흐타우라 14.3% (2/14), 마트빌리 12.5% (2/16), 아바샤 11.8% (2/17), 바그다티 11.1% (2/18), 가르다바니 10% (1/10), 아디게니 9.1% (1/11), 오말로 6.9% (2/29), 구르자니 5.9% (1/17), 렌테히 5.9% (1/17), L-M357(xPK3) 1.5% (1/66)에서 L-M11 1.6% (1/63) | [38], [26] 및 |
| 다게스탄 (러시아) | 다게스탄의 체첸인 10%, 아바르인 9.5% (4/42), 타트족 8.3% (2/24), 차말린인 3.7% (1/27) | [1], |
| 아르한겔스크주 (러시아) | 러시아인 5.9% L1c-M357 | |
| 에스토니아 | L2-L595 및 L1-M22는 에스토니아인의 5.3%, 3.5%, 1.4% 및 0.8% | 및 |
| 발카르인 (러시아) | 5.3% (2/38) L-M317 | [38] |
| 포르투갈 | 코임브라 5.0% | |
| 불가리아 | 불가리아인 3.9% | |
| 플랑드르 | L1a*: 메헬렌 3.17%, 턴하우트 2.4%, 켐펜 1.3%. L1b*: 서플랑드르 및 동플랑드르 0.74% | 및 |
| 안치페로보 (노브고로드) | 러시아인 2.3% | |
| 동티롤 (오스트리아) | L-M20은 B 지역 (이젤, 로어 드라우, 데페레겐, 비르겐, 칼스 계곡) 티롤인 1.9% | |
| 기푸스코아 (바스크 지방) | L1b는 기푸스코아인 1.7% | |
| 노르트티롤 (오스트리아) | L-M20은 로이테 티롤인 0.8% |
L-M317은 중앙아시아, 서남아시아, 유럽에서 낮은 빈도로 발견된다. 유럽에서는 북동부 이탈리아인 (3/67 = 4.5%)[1]과 그리스인 (1/92 = 1.1%)[1]에서 발견되었다.
L2-L595는 극히 드물며, 유럽과 서아시아 출신 개인의 사설 검사에서 확인되었다. 2020년 연구에서는 이란 출신 L2-L595 확인자 두 명이 보고되었다.[42]
| 지역 | 인구 | n/표본 크기 | 비율 | 출처 |
|---|---|---|---|---|
| 서아시아 | 아제르바이잔 | 2/204 | 1 | [44] |
| 중앙 유럽 | 독일 | 1/8641 | 0.0000115 | [45] |
| 남유럽 | 그리스 | 1/753 | 0.1 | [46] |
| 서아시아 | 이란 | 2/800 | 0.25 | [42] |
| 남유럽 | 이탈리아 | 3/913 | 0.3 | [47] |
4. 5. 동아시아
동아시아 인구의 Y-DNA 샘플을 연구하는 연구자들은 하플로그룹 L을 정의하는 돌연변이에 대해 샘플을 검사하는 경우가 드물다. 그러나 하플로그룹 L의 돌연변이는 발리인 (13/641 = 2.0% L-M20), 한족 (1/57 = 1.8%)[4], 사하 공화국과 타이미르 반도 출신의 돌간인 (1/67 = 1.5% L-M20) 및 한국인 (3/506 = 0.6% L-M20) 샘플에서 검사 및 검출되었다.[5][6][7]5. 고대 DNA
다음은 고대 DNA와 관련된 하플로그룹 L (Y-DNA)에 대한 연구 결과이다.
- 마이코프 문화 유적 (기원전 3200년경): 세 명의 유골에서 하플로그룹 L2-L595가 발견되었다.[48]
- 남캅카스 산맥 (현재 아르메니아 바요츠조르 주) 아레니-1 ("새의 눈") 동굴: 구석기 시대 (약 5700–6250년 BP)에 살았던 세 명의 유골에서 하플로그룹 L1a가 발견되었다. 이 중 한 유골은 붉은 머리카락과 파란 눈을 가졌을 가능성이 높다.[54]
- 우즈베키스탄 BMAC 유적지: 청동기 시대 유적지인 부스탄과 사팔리 테페에서 발견된 두 명의 유골에서 하플로그룹 L1a가 확인되었다.[49]
- 알랄라크: 기원전 2006-1777년경의 한 개인(ALA084)은 하플로그룹 L-L595 (L2)에 속하는 것으로 확인되었고,[50] 또 다른 개인은 하플로그룹 L-M349 (L1b)에 속하는 것으로 확인되었다.[51]
- 터키 바트만 상부 메소포타미아(현재의 남동 아나톨리아 지역): 철기 시대의 한 개인에게서 하플로그룹 L2-L595가 발견되었다.[52]
- 스웨덴 외란: 기원후 847 ± 65년에 살았던 고대 바이킹 한 명이 L-L595에 속하는 것으로 밝혀졌다.[53]
6. 명명법
2002년 이전에는 Y 염색체 하플로그룹을 명명하는 데 사용되는 시스템이 최소 7개나 존재하여 혼란을 야기했다. 이를 해결하기 위해 2002년 주요 연구 그룹들이 모여 Y 염색체 컨소시엄(YCC)을 결성했다. YCC는 모든 사람이 사용할 수 있는 단일 명명 시스템을 발표하는 공동 논문을 발표했다.[55]
| YCC 2002/2008 (약칭) | (α) | (β) | (γ) | (δ) | (ε) | (ζ) | (η) | YCC 2002 (전체) | YCC 2005 (전체) | YCC 2008 (전체) | YCC 2010r (전체) | ISOGG 2006 | ISOGG 2007 | ISOGG 2008 | ISOGG 2009 | ISOGG 2010 | ISOGG 2011 | ISOGG 2012 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| L-M20 | 28 | VIII | 1U | 27 | Eu17 | H5 | F | L* | L | L | L | - | - | - | - | - | - | - |
| L-M27 | 28 | VIII | 1U | 27 | Eu17 | H5 | F | L1 | L1 | L1 | L1 | - | - | - | - | - | - | - |
YCC는 2008년에 주요 업데이트를 진행했고, 그 이후에는 분기별 및 반기별 업데이트를 통해 지속적으로 명명 시스템을 개선해왔다. 현재 사용되는 버전은 2010년 업데이트의 개정판이다.[55]
참조
[1]
웹사이트
Learn about Y-chromosome Haplogroup L
https://web.archive.[...]
[2]
웹사이트
Yfull Tree L
https://www.yfull.co[...]
[3]
논문
Afghanistan from a Y-chromosome perspective
2012-10
[4]
웹사이트
"Y-DNA Haplogroup Tree 2015"
http://www.isogg.org[...]
[5]
웹사이트
"Y-DNA Haplogroup K and its Subclades – 2015"
http://www.isogg.org[...]
[6]
논문
Y chromosome diversity, human expansion, drift, and cultural evolution
2009-12
[7]
서적
Deep Ancestry: The Landmark DNA Quest to Decipher Our Distant Past
https://books.google[...]
National Geographic Books
2007-11-20
[8]
서적
The Journey of Man: A Genetic Odyssey
https://books.google[...]
Princeton University Press
2017-03-28
[9]
논문
Y-chromosomal DNA variation in Pakistan
2002-05
[10]
논문
Presence of three different paternal lineages among North Indians: a study of 560 Y chromosomes
2009
[11]
논문
Genetic affinities among the lower castes and tribal groups of India: inference from Y chromosome and mitochondrial DNA
2006-08
[12]
논문
Independent origins of Indian caste and tribal paternal lineages
2004-02
[13]
논문
The influence of natural barriers in shaping the genetic structure of Maharashtra populations
2010-12
[14]
논문
Afghanistan from a Y-chromosome perspective
2012-04-18
[15]
논문
A population genetics perspective of the Indus Valley through uniparentally-inherited markers
2005
[16]
웹사이트
Origin and identity of the Brokpa of Dah-Hanu, Himalayas – an NRY-HG L1a2 (M357) legacy
https://www.research[...]
Research Gate
2019-12
[17]
논문
Y-STR Haplogroup Diversity in the Jat Population Reveals Several Different Ancient Origins
2017-09-20
[18]
논문
The Indian origin of paternal haplogroup R1a1* substantiates the autochthonous origin of Brahmins and the caste system
2009-01
[19]
논문
The genetic heritage of the earliest settlers persists both in Indian tribal and caste populations
2003-02
[20]
논문
Polarity and temporality of high-resolution y-chromosome distributions in India identify both indigenous and exogenous expansions and reveal minor genetic influence of Central Asian pastoralists
2006-02
[21]
CiteSeerX
Analysis of Y-chromosome Diversity in Lingayat and Vokkaliga Populations of Southern India
[22]
논문
Population differentiation of southern Indian male lineages correlates with agricultural expansions predating the caste system
2012-11-28
[23]
논문
Genetic affinities of the Jewish populations of India
2016-01
[24]
문서
see Basu, Cordaux, Sengupta, and Thamseem
[25]
웹사이트
https://prr.hec.gov.[...]
[26]
문서
12/222 Shlush et al. 2008
[27]
문서
1/25 Shlush et al. 2008
[28]
논문
Afghanistan from a Y-chromosome perspective
2012-10
[29]
논문
Afghanistan's ethnic groups share a Y-chromosomal heritage structured by historical events
[30]
문서
In Hammer 2005, see the Supplementary Material.
[31]
논문
Lemba origins revisited: tracing the ancestry of Y chromosomes in South African and Zimbabwean Lemba
2013-10
[32]
웹사이트
Y-DNA Haplgroup L-FT408126
https://discover.fam[...]
[33]
문서
FTDNA lab results, May 2011
[34]
논문
Genetic diversity on the Comoros Islands shows early seafaring as major determinant of human biocultural evolution in the Western Indian Ocean
http://z6.ifrm.com/4[...]
2011-01
[35]
논문
Indian Siddis: African descendants with Indian admixture
2011-07
[36]
논문
A study of genetic diversity of three isolated populations in Xinjiang using Y-SNP
2018
[37]
간행물
ISOGG 2016
[38]
논문
"Y-chromosomal evidence of the cultural diffusion of agriculture in southeast Europe."
2009
[39]
논문
The Caucasus as an asymmetric semipermeable barrier to ancient human migrations
2012-01
[40]
논문
The Genetics of Crimean Karaites
http://www.karamderg[...]
2014
[41]
웹사이트
L-M349 YTree
https://www.yfull.co[...]
[42]
논문
Autosomal genetics and Y-chromosome haplogroup L1b-M317 reveal Mount Lebanon Maronites as a persistently non-emigrating population
2021-04
[43]
논문
Parallel evolution of genes and languages in the Caucasus region
2011-10
[44]
웹사이트
Azerbaijan DNA
https://www.familytr[...]
Gene by Gene, Ltd.
[45]
웹사이트
Germany- YDNA
https://www.familytr[...]
Gene by Gene, Ltd.
[46]
웹사이트
Greek DNA Project
https://www.familytr[...]
Gene by Gene, Ltd.
[47]
웹사이트
L - Y Haplogroup L
https://www.familytr[...]
Gene by Gene, Ltd.
[48]
간행물
bioRxiv 322347
[49]
논문
The formation of human populations in South and Central Asia
2019-09-06
[50]
논문
Genomic History of Neolithic to Bronze Age Anatolia, Northern Levant, and Southern Caucasus
2020-05
[51]
논문
Human mobility at Tell Atchana (Alalakh), Hatay, Turkey during the 2nd millennium BC: Integration of isotopic and genomic evidence
2021
[52]
논문
The genetic history of the Southern Arc: A bridge between West Asia and Europe
2022-08
[53]
논문
Population genomics of the Viking world
https://escholarship[...]
2020-09
[54]
논문
Genomic insights into the origin of farming in the ancient Near East
2016-08
[55]
웹사이트
Y-DNA Haplotree
https://www.familytr[...]
[56]
논문
Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome
[57]
웹사이트
Y-DNA Haplogroup Tree 2015
http://www.isogg.org[...]
2015-02-01
[58]
문서
Haplogroup A0-T is also known as A-L1085 (and previously as A0'1'2'3'4)
[59]
문서
Haplogroup A1 is also known as A1'2'3'4
[60]
문서
F-Y27277, sometimes known as F2'4, is both the parent clade of F2 and F4 and a child of F-M89
[61]
문서
Haplogroup LT (L298/P326) is also known as Haplogroup K1
[62]
문서
Between 2002 and 2008, [[Haplogroup T-M184]] was known as "Haplogroup K2". That name has since been re-assigned to [[Haplogroup K2|K-M526]], the sibling of Haplogroup LT.
[63]
문서
Haplogroup K2b (M1221/P331/PF5911) is also known as Haplogroup MPS
[64]
문서
Haplogroup K2b1 (P397/P399) is also known as Haplogroup MS, but has a broader and more complex internal structure
[65]
문서
Haplogroup P (P295) is also klnown as K2b2
[66]
웹사이트
K-M2313*, which as yet has no phylogenetic name, has been documented in two living individuals, who have ethnic ties to India and South East Asia
https://www.yfull.co[...]
2017-12-09
[67]
문서
Haplogroup S, as of 2017, is also known as K2b1a. (Previously the name Haplogroup S was assigned to K2b1a4.)
[68]
문서
Haplogroup M, as of 2017, is also known as K2b1b. (Previously the name Haplogroup M was assigned to K2b1d.)
[69]
웹사이트
FTDNA Draft Y-DNA Tree (AKA YTree)
http://ytree.ftdna.c[...]
[70]
url
http://www.dnaexplain.com/Publications/PDFs/Y-LineDNAHaplogroups.pdf
http://www.dnaexplai[...]
[71]
논문
Y-chromosomal evidence for a limited Greek contribution to the Pathan population of Pakistan
2007
[72]
논문
Geographical Structure of the Y-chromosomal Genetic Landscape of the Levant: A coastal-inland contrast
2009
[73]
논문
Excavating Y-chromosome haplotype strata in Anatolia
2004
[74]
문서
Gokcumen 2008
[75]
웹사이트
Learn about Y-chromosome Haplogroup L
https://web.archive.[...]
[76]
웹사이트
Yfull Tree L
https://www.yfull.co[...]
[77]
간행물
The Geographic Origins of Ethnic Groups in the Indian Subcontinent: Exploring Ancient Footprints with Y-DNA Haplogroups
2018-01-23
[78]
간행물
Afghanistan from a Y-chromosome perspective
2012-04-18
[79]
간행물
Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists
2006
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