비악상어
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1. 개요
비악상어는 청상아리과에 속하는 상어이다. 어원은 불분명하나, 돌고래와 비글을 결합한 것이라는 설, 코르니시어에서 유래했다는 설 등이 있다. 전 세계 온대 해역에 널리 분포하며, 북태평양에서는 청상아리가 생태적 지위를 대신한다. 비악상어는 빠르고 활발하며, 단독 또는 무리 생활을 한다. 짝짓기는 주로 9월에서 11월 사이에 이루어지며, 무태반 난태생으로, 배아는 난황과 어미가 공급하는 미수정란을 먹고 자란다. 과거 남획으로 개체수가 감소하였으나, 현재는 여러 국가에서 보호 조치를 시행하고 있다.
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| 비악상어 - [생물]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 지도 | |
| 분류 정보 | |
| 계 | 동물계 |
| 문 | 척삭동물문 |
| 강 | 연골어강 |
| 목 | 네즈미자메목 |
| 과 | 네즈미자메과 |
| 속 | 네즈미자메속 |
| 종 | 니시네즈미자메 (L. nasus) |
| 학명 | Lamna nasus (Bonnaterre, 1788) |
| 이명 | Lamna philippii Perez Canto, 1886 Lamna punctata Storer, 1839 Lamna whitleyi Phillipps, 1935 Oxyrhina daekayi Gill, 1861 Selanonius walkeri Fleming, 1828 Squalus cornubicus Gmelin, 1789 Squalus cornubiensis Pennant, 1812 Squalus monensis Shaw, 1804 Squalus nasus Bonnaterre, 1788 Squalus pennanti Walbaum, 1792 Squalus selanonus Leach, 1818 |
| 보존 상태 | |
| IUCN | 취약종 |
| CITES | 부록 II |
| 신체 정보 | |
| 최대 길이 | 2.5 m |
| 최대 무게 | 135 kg |
| 최대 수심 | 1360 m |
| 이미지 | |
 | |
| |
| 일반 정보 | |
| 영어 이름 | porbeagle |
2. 분류 및 어원
형태학이나 mtDNA에 기초한 계통 분석 연구에 따르면, 비악상어는 북태평양에 분포하는 악상어의 자매군으로 여겨진다. 악상어속은 약 6500만 년 전에서 4500만 년 전 사이에 출현한 것으로 추정되지만, 현재 살아있는 두 종(비악상어와 악상어)이 언제 분리되었는지는 확실하지 않다. 다만, 북극해의 해빙 형성이 북태평양과 북대서양 개체군 간의 종 분화와 관련이 있을 것으로 추정된다.
비악상어의 화석 기록은 신생대 후기(약 720만 년 전)의 벨기에와 네덜란드, 플라이오세(530만~260만 년 전)의 벨기에, 스페인, 칠레, 그리고 플라이스토세(260만~12,000년 전)의 네덜란드 지층에서 발견되었다. 또한, 비악상어와 매우 유사한 악상어속의 이빨 화석이 시신세 중기-후기(5000만~3400만 년 전) 남극반도 앞바다의 라 메세타 층에서 발견되기도 했다. 악상어속 성체 이빨의 형태는 변이가 크기 때문에 화석 기록 해석에 어려움이 있다.
2. 1. 분류
청상아리에 대한 첫 번째 과학적 설명은 프랑스 박물학자 피에르 조제프 보나테르가 1788년에 저술한 《자연 3개 왕국의 백과사전 및 방법론적 표》(Tableau encyclopédique et methodique des trois règnes de la nature)에 실렸다. 이는 웨일스 박물학자 토마스 페넌트가 1769년에 작성한 기록을 기반으로 한다. 보나테르는 이 상어의 이름을 ''Squalus nasus''로 명명했는데, 종명 ''nasus''는 라틴어로 "코"를 의미한다. 1816년, 프랑스 박물학자 조르주 퀴비에는 청상아리를 독립된 아속인 ''Lamna''에 배치했고, 이후 다른 학자들이 이를 완전한 속으로 승격시켰다.
2. 2. 어원
영어 일반명 "Porbeagle"의 어원은 확실하지 않다. 가장 흔히 제기되는 설은 상괭이(porpoise)와 비글(beagle)을 합친 말로, 이 상어의 생김새와 끈질긴 사냥 습성에서 유래했다는 것이다. 다른 설로는 콘월어에서 '항구'를 뜻하는 'porth'와 '양치기'를 뜻하는 'bugel'에서 유래했다는 주장도 있다. 옥스퍼드 영어 사전에 따르면, 이 단어는 콘월어에서 차용되었거나 콘월어 단어의 앞부분과 영어 단어 'beagle'이 결합된 형태라고 설명한다. 하지만 어떤 콘월어 단어에서 유래했는지는 명확히 제시하지 못했다. 또한, 이 사전은 프랑스어로 '돼지'를 의미하는 'porc'나 흔히 어원으로 여겨지는 'porpoise'와의 관련성을 뒷받침할 증거는 없다고 지적한다. 그 외 영어 일반명으로는 Atlantic mackerel shark, Beaumaris shark, bottle-nosed shark, blue dog 등이 있다.비악상어에 대한 첫 과학적 설명은 1788년 프랑스의 박물학자 피에르 조제프 보나테르가 《자연 3개 왕국의 백과사전 및 방법론적 표》(Tableau encyclopédique et methodique des trois règnes de la naturefra)에 기재하면서 이루어졌다. 이는 웨일스의 박물학자 토머스 페넌트가 1769년에 작성한 기록에 근거한 것이다. 보나테르는 이 상어에 ''Squalus nasus''라는 학명을 부여했는데, 종소명 ''nasus''는 라틴어로 "코"를 의미한다. 1816년, 프랑스의 박물학자 조르주 퀴비에는 비악상어를 독립된 ''Lamna'' 아속(亞屬)으로 분류했으며, 이후 학자들은 이를 속(屬)으로 승격시켰다.
3. 계통 및 진화
여러 계통 발생학 연구에서 형태학적 특성과 미토콘드리아 DNA 염기 서열 분석을 통해, 비악상어(''L. ditropis'')와 청상아리( ''L. nasus'')가 자매 종 관계에 있다는 사실이 밝혀졌다. 비악상어는 주로 북태평양에 서식하며, 이 지역에서는 청상아리를 대신하는 생태적 지위를 차지하는 것으로 보인다.
청상아리속(Lamna)은 약 6500만 년에서 4500만 년 전(Mya) 사이에 진화한 것으로 추정된다. 비악상어와 청상아리가 언제 서로 다른 종으로 종 분화되었는지는 정확히 알 수 없지만, 북극해에 북극 빙상이 형성되면서 북태평양과 북대서양의 상어 개체군이 서로 격리된 것이 종 분화의 계기가 되었을 가능성이 제기된다.
비악상어의 화석 유해는 여러 지역과 시대의 지층에서 발견되었다.
| 지질 시대 | 시기 | 발견 지역 |
|---|---|---|
| 후기 마이오세 | 약 720만 년 전 | 벨기에, 네덜란드 |
| 플라이오세 | 530만 년 전 ~ 260만 년 전 | 벨기에, 스페인, 칠레 |
| 플라이스토세 | 260만 년 전 ~ 1만 2천 년 전 | 네덜란드 |
또한, 비악상어의 이빨과 매우 유사한 청상아리속(Lamna)의 이빨 화석이 남극 반도의 시모어 섬에 있는 라 메세타 층에서 발견되었는데, 이는 에오세 세 중기에서 후기(5000만 년 전 ~ 3400만 년 전)에 해당하는 것이다. 그러나 청상아리속 상어, 특히 성체의 이빨 형태는 변이가 심해 화석 기록만으로 정확한 분류를 하는 데는 어려움이 따른다.
4. 분포 및 서식지
비악상어는 전 세계의 온대 해역에 걸쳐 널리 분포하지만, 열대 해역에서는 발견되지 않는다. 북태평양에서는 비악상어의 생태적 지위를 청상아리가 차지하고 있어 분포하지 않는다. 주로 북위 30–70° 및 남위 30–50° 위도 사이에서 발견된다.
북대서양에서의 분포 범위는 북쪽으로 캐나다 해안의 뉴펀들랜드 대구 어장, 그린란드 남부, 스칸디나비아, 러시아까지 확장된다. 남쪽 경계는 미국 뉴저지, 버뮤다, 아조레스 제도, 마데이라 제도를 거쳐 모로코까지 이어진다. 지중해에서는 서식하지만 흑해에서는 발견되지 않는다. 일반적으로 사우스캐롤라이나와 기니만까지 남쪽으로 이동하기도 한다. 특히 북서 대서양의 임신한 암컷은 출산을 위해 사르가소 해나 히스파니올라 섬 근처까지 이동하는 것으로 알려져 있다.
남반구에서는 남극 수렴대 북쪽 해역에 연속적인 띠 형태로 분포하는 것으로 보인다. 북쪽 한계는 칠레, 브라질 남부, 남아프리카 공화국의 서케이프, 오스트레일리아의 웨스턴오스트레일리아 남부와 퀸즐랜드 남부, 그리고 뉴질랜드까지 이어진다. 뉴질랜드에서는 쿡 해협 남쪽에서 가장 흔하게 발견된다.[3] 비악상어는 열대 기후대가 현재보다 훨씬 좁았던 제4기 빙하기(약 260만 년 전 시작) 동안 남반구에 정착했을 것으로 추정된다.
비악상어는 연안의 어장을 선호하는 서식지로 삼지만, 해양 분지의 1360m 깊이에서부터 연안의 1m 미만 얕은 수심까지, 바다의 모든 수심대에서 발견될 수 있다. 아르헨티나 마르치키타의 기수에서 어린 개체 한 마리가 발견된 특이한 기록도 있다. 비악상어는 1°C에서 23°C 사이의 수온 범위에서 보고되었으며, 대부분 8°C에서 20°C 사이의 수온을 선호한다. 캐나다 해안 북서 대서양에서 잡힌 420마리를 대상으로 한 연구에서는 모든 개체가 13°C 미만의 물에 있었고, 대부분은 5°C에서 10°C 사이의 수온에 머물렀다.
영국 제도 근해에서의 추적 연구에 따르면, 비악상어의 단기 이동 패턴은 개체별로, 심지어 동일 개체 내에서도 상당한 변동성을 보인다. 수직 이동은 수심과 수온 성층화 정도에 영향을 받는다. 얕고 성층화되지 않은 물에서는 뚜렷한 이동 패턴이 없거나, 오히려 낮에는 얕은 곳, 밤에는 깊은 곳으로 이동하는 역 일주기 이동 경향을 보인다. 반면, 더 깊고 성층화된 물에서는 낮 동안 수온 약층 아래에 머물다가 밤에 표층으로 상승하는 규칙적인 일주기 이동 패턴을 따른다.
북반구와 남반구의 비악상어 개체군은 완전히 분리되어 있는 것으로 보인다. 북대서양에는 동부와 서부에 두 개의 개체군이 존재하며, 이들은 거의 섞이지 않는다. 아일랜드에서 캐나다까지 4260km를 이동한 개체가 단 한 마리 기록되었을 뿐이다. 남반구에도 여러 개의 독립된 개체군이 존재할 가능성이 높다. 비악상어는 북대서양에서는 크기와 성별에 따라, 남태평양에서는 최소한 크기에 따라 분리된 무리를 형성하는 경향이 있다. 예를 들어, 스페인 연안에서는 수컷이 암컷보다 2:1 비율로 많지만, 스코틀랜드 연안에서는 암컷이 수컷보다 30% 더 많고, 브리스톨 해협에서는 미성숙한 수컷이 우세하다. 일반적으로 나이가 많고 큰 개체일수록 어린 개체보다 더 높은 위도를 선호하는 경향이 있다.
계절에 따른 회유는 양쪽 반구 모두에서 관찰된다. 북서 대서양에서는 많은 개체가 봄을 노바스코샤 대륙붕의 깊은 물에서 보낸 후, 여름 말과 가을에는 북쪽으로 500km에서 1000km 이동하여 그랜드 뱅크스와 세인트로렌스 만의 얕은 물에서 지낸다. 12월에는 성숙한 암컷들이 출산을 위해 남쪽으로 2000km 이상 이동하여 사르가소 해로 향한다. 이들은 걸프 스트림 아래의 차가운 물에 머무르기 위해 낮에는 600m 이상, 밤에는 200m 깊이에 머문다. 북동 대서양에서는 봄과 여름을 얕은 대륙붕 해역에서 보내고, 겨울에는 더 깊은 북쪽 해역으로 분산 이동하는 것으로 추정된다. 이동 거리는 2300km 이상에 달할 수도 있지만, 목적지에 도착하면 비교적 좁은 지역에 머무르는 경향이 있다. 남태평양에서는 겨울과 봄에 위도 30°S 북쪽의 아열대 해역으로 이동했다가, 여름에는 위도 35°S 남쪽으로 돌아오며, 남극해 근처에서도 자주 목격된다.
5. 형태
비악상어는 방추형(방추 모양)의 매우 튼튼한 몸체를 가진 상어이다. 길고 원추형인 주둥이는 끝이 뾰족하며, 확대되고 고도로 석회화된 사골 연골에 의해 지지된다. 눈은 크고 검으며, 보호용 제3 눈꺼풀인 순막은 없다. 작고 S자형의 콧구멍은 눈의 앞과 아래에 위치한다. 입은 크고 강하게 구부러져 있으며, 턱은 어느 정도 돌출될 수 있다.
이빨의 수는 서식 지역에 따라 차이가 있다. 북대서양 개체는 위턱에 28~29개, 아래턱에 26~27개의 이빨 열을 가지는 반면, 남반구 개체는 위턱에 30~31개, 아래턱에 27~29개의 이빨 열을 가진다. 각 이빨은 강하게 아치형인 기저부와 거의 직선인 송곳니 모양의 중앙 첨두를 가지며, 가장 작은 개체를 제외하고는 양쪽에 한 쌍의 작은 첨두가 있다. 다섯 쌍의 아가미 틈새는 길며 가슴지느러미 기저부 바로 앞에 위치한다.
가슴지느러미는 길고 좁다. 첫 번째 등지느러미는 크고 높으며 끝이 둥글고, 가슴지느러미 기저부 바로 뒤에서 시작된다. 골반지느러미는 첫 번째 등지느러미보다 훨씬 작다. 두 번째 등지느러미와 뒷지느러미는 더 작고 서로 거의 같은 간격으로 마주보고 있으며, 좁은 기저부를 가지고 있어 좌우로 회전할 수 있다. 꼬리자루 측면에는 눈에 띄는 용골(융기선)이 있으며, 그 아래에는 더 짧은 두 번째 용골이 한 쌍 있다. 꼬리지느러미는 크고 초승달 모양이며, 아래쪽 엽은 위쪽 엽과 길이가 거의 같다. 꼬리지느러미 기저부 위아래에는 움푹 들어간 부분(전미와, precaudal pit)이 있고, 위쪽 꼬리엽 끝부분 근처에는 깊은 배쪽 노치(notch)가 있다. 피부는 부드럽고 작고 편평한 피부 소치(비늘)로 덮여 있어 벨벳 같은 질감을 낸다. 각 소치에는 뒤쪽 가장자리의 돌출부로 이어지는 세 개의 수평 융기가 있다.
등쪽 색깔은 중간 회색에서 어두운 회색 또는 슬레이트색이며, 이 색은 가슴지느러미 기저부까지 이어진다. 배 쪽은 흰색이다. 남반구의 성체는 머리 아래쪽이 어둡고 배에 얼룩덜룩한 반점이 흩어져 있는 경우가 많다. 첫 번째 등지느러미의 뒤쪽 끝부분이 갑자기 옅은 회색 또는 흰색으로 변하는 것이 이 종의 독특한 특징이다. 비악상어는 최대 3.7m까지 자랄 수 있다는 보고가 있지만, 이는 다른 유사 종과의 혼동일 수 있으며 일반적으로는 2.5m 정도이다. 북대서양에서는 암컷이 수컷보다 더 크게 자라는데, 확인된 최대 포크 길이(주둥이 끝에서 꼬리지느러미 갈라진 부분까지의 길이)는 수컷이 2.5m, 암컷이 3m이다. 남반구 개체는 이보다 작고 암수 크기가 비슷하여, 수컷과 암컷의 포크 길이는 각각 2m와 2.1m에 달한다. 대부분의 비악상어 무게는 135kg을 넘지 않으며, 기록상 가장 무거운 개체는 1993년 스코틀랜드 케이스네스 해안에서 잡힌 230kg짜리 개체이다.
6. 생태
비악상어는 빠르고 활발하게 움직이는 상어로, 혼자 다니거나 무리를 지어 생활한다. 유선형 몸체와 강한 꼬리는 빠른 속도에 적합하게 적응한 결과이며, 이는 참치나 돛새치 등에서도 보이는 수렴 진화의 예이다. 드물게 놀이로 보이는 행동을 하기도 한다.
비악상어의 주요 천적은 명확히 밝혀지지 않았으나, 백상아리나 범고래일 것으로 추정된다. 때때로 다른 상어에게 공격받은 흔적이 발견되기도 한다. 몸에는 여러 종류의 기생충이 발견되는데, 촌충류와 요각류 등이 보고되었다. 자연 상태에서의 연간 사망률은 비교적 낮은 편으로 추정된다.
6. 1. 행동
빠르고 활발한 비악상어는 단독으로 또는 무리 지어 발견될 수 있다. 비악상어의 방추형 몸체, 측면 용골(keel)이 있는 좁은 꼬리 자루, 초승달 모양의 꼬리지느러미는 속도를 효율적으로 유지하기 위한 적응이다. 이러한 특징은 참치, 돛새치 등 다른 활동적인 어류에서도 수렴 진화를 통해 독립적으로 나타난다. 비악상어와 청상아리는 악상어과 중에서 가장 몸통이 두꺼운 편이며(몸길이 대비 체고 비율 약 4.5), 이 때문에 몸을 비교적 뻣뻣하게 유지한 채 강한 꼬리 힘으로 헤엄친다. 이는 에너지 효율은 높지만 방향 전환 같은 기동성은 다소 떨어진다. 비악상어는 아가미 표면적이 넓어 조직에 더 많은 산소를 공급할 수 있다. 또한 몸 양쪽 측면에는 유산소 대사를 하는 '적색 근육'의 짧은 띠가 있는데, 이는 일반적인 '백색 근육'과 별개로 작동하여 적은 에너지로 수축하며 지구력을 높여준다.
비악상어는 명확한 놀이 행동을 보이는 몇 안 되는 어류 중 하나이다. 특히 영국 콘월 해안에서 비악상어가 수면 근처에서 길고 큰 켈프 잎사귀에 몸을 굴리거나 반복적으로 감싸는 행동이 관찰되었다. 이는 단순히 호기심이나 자기 자극 행동일 수도 있지만, 켈프에 붙어사는 작은 생물을 잡아먹거나 몸에 붙은 기생충을 떼어내려는 행동일 가능성도 있다. 또한, 무리 내에서 서로 쫓아다니는 모습이 관찰되었으며, 물에 떠다니는 물체를 가지고 노는 것으로도 알려져 있다. 유목 조각이나 낚시꾼이 사용하는 낚시 부표 같은 자연적이거나 인공적인 물체를 찌르거나, 던지거나, 물어뜯는 행동이 보고되었다.
비악상어의 포식자에 대한 기록은 없지만, 백상아리( ''Carcharodon carcharias'' )와 범고래( ''Orcinus orca'' )가 유력한 천적으로 여겨진다. 아르헨티나 앞바다에서 잡힌 작은 개체에서 구리상어( ''Carcharhinus brachyurus'' ) 또는 유사 종에게 물린 자국이 발견된 적이 있으나, 이것이 포식의 증거인지 단순한 종 간의 다툼인지는 불확실하다. 비악상어에 기생하는 생물로는 촌충류인 ''Dinobothrium septaria''와 ''Hepatoxylon trichiuri'', 요각류인 ''Dinemoura producta'', ''Laminifera doello-juradoi'', ''Pandarus floridanus'' 등이 알려져 있다. 자연 상태에서의 연간 사망률은 낮은 편으로, 북서 대서양에서는 어린 개체가 10%, 성체 수컷이 15%, 성체 암컷이 20% 정도로 추정된다.
6. 2. 번식
번식 주기는 특수하며, 북반구와 남반구에서 거의 같은 시기에 이루어진다(6개월 차이 없음). 이는 번식이 수온이나 일조 시간의 영향을 거의 받지 않음을 시사하며, 아마도 생리적으로 내온성 동물인 점과 관련이 있을 것이다. 교미는 주로 9월에서 11월 사이에 이루어지지만, 셰틀랜드 제도에서는 1월에 교미로 인한 신선한 상처 자국이 있는 암컷이 보고되기도 했다. 수컷은 암컷의 가슴지느러미, 아가미 주변, 몸 옆구리를 물어 몸을 고정하고 교미한다. 북서대서양에서는 뉴펀들랜드 섬 근처와 메인 만 내의 조지스 뱅크 위에 있는 두 곳의 번식지가 알려져 있다.성체 암컷은 오른쪽 난소와 양쪽 자궁이 모두 기능한다. 아마 매년 번식하는 것으로 보이며, 하나의 자궁에 2마리의 태아가 서로 반대 방향으로 들어가기 때문에 한 배에 낳는 새끼 수는 보통 4마리이다. 드물게는 1마리에서 5마리까지 낳기도 한다. 임신 기간은 8~9개월이다.
악상어과의 다른 상어들처럼, 비악상어는 난식형 무태반성 태생이다. 즉, 태아는 어미 몸 안에서 부화하여 어미가 공급하는 수정되지 않은 알을 먹고 자란다. 임신 초기 암컷은 길이 7.5cm 정도의 난각(알껍질)에 싸인 작은 알을 자궁 내에 대량으로 배란한다. 태아는 처음에는 난황을 통해 영양분을 얻으며, 3.2cm에서 4.2cm 크기에서 부화한다. 이 시기 태아는 잘 발달된 외아가미와 나선창자를 가지고 있다. 크기가 4.2cm에서 9.2cm가 되면 외아가미와 난황은 거의 흡수되지만, 아직 난각에 싸인 알을 먹지는 못한다. 10cm에서 12cm 크기가 되면, 태아는 아래턱에 2개의 큰 "어금니" 모양 이빨을 발달시켜 난각을 부술 수 있게 된다. 위턱에도 더 작은 이빨 2개가 발달한다. 이후 태아는 알을 왕성하게 먹기 시작하며 위가 크게 부풀어 오른다. 이 과정에서 배 근육은 중앙에서 갈라지고 피부는 크게 늘어난다.
20cm에서 21cm 정도의 태아는 색소가 없어 눈을 제외하고는 분홍색을 띠며, 머리와 아가미는 젤라틴질로 옆으로 부풀어 있다. 30cm에서 42cm 시점에는 태아 체중의 81%가 위에 축적된 난황으로 이루어진다. 34cm에서 38cm 크기가 되면 태아는 색소를 얻기 시작하고 어금니 모양 이빨이 빠진다. 이 무렵 암컷은 배란을 멈춘다. 태아는 자궁 내에 남아 있는 알을 턱으로 부수거나 통째로 삼키며 계속 소비하지만, 점차 위에 축적된 난황에 주로 의존하게 된다. 태아는 영양분을 위에서 간으로 옮기기 시작하고, 위가 수축함에 따라 간은 급속히 커진다. 40cm가 되면 색소가 완전히 생기고, 58cm가 되면 출생 시의 외형을 갖추게 될 것으로 예상된다. 이 시점에는 위가 수축하고 배 근육이 다시 합쳐져, 실제와는 다르지만 "배꼽"과 같은 흔적을 남긴다. 양쪽 턱에는 여러 줄의 뾰족한 이빨이 나 있지만, 이는 쓰러져 있어 출생 전까지는 기능하지 않는다.
출생 시 크기는 58cm에서 67cm이며, 무게는 5kg을 넘지 않는다. 무게의 약 1/10은 간이 차지하며, 위 속에는 아직 난황이 남아 있어 스스로 먹이를 찾기 전까지 영양분으로 사용한다. 태아의 성장률은 전체적으로 월 7cm에서 8cm 정도이다. 때때로 자궁 내 한쪽 태아가 다른 쪽보다 훨씬 작아지는 경우가 있는데, 이는 자궁 내에서 앞쪽에 있는 태아가 어미가 배란하는 알을 거의 다 먹어 버리거나, 어미가 모든 태아에게 충분한 양의 알을 배란하지 못하기 때문일 수 있다. 출산은 4월에서 9월 사이에 이루어지며, 북대서양에서는 4~5월(봄~여름), 남반구에서는 6~7월(겨울)에 가장 활발하다. 북서대서양에서는 사르가소 해의 수심 500m 정도 되는 곳에서 출산이 이루어진다.
성숙할 때까지의 성장 속도는 암수 간에 큰 차이가 없지만, 암컷은 성적으로 성숙하는 시기가 늦기 때문에 더 크게 자란다. 생후 4년까지는 연간 16cm에서 20cm씩 성장하며, 북반구와 남반구 개체 간에 큰 차이가 없다. 그 이후에는 남서태평양 개체가 북대서양 개체보다 성장 속도가 느려진다.
| 지역 | 성별 | 성숙 시 전체 길이 (꼬리자루 기준) | 성숙 연령 |
|---|---|---|---|
| 북대서양 | 수컷 | 1.6m ~ 1.8m | 6~11세 |
| 암컷 | 2m ~ 2.2m | 12~18세 | |
| 남서태평양 | 수컷 | 1.4m ~ 1.5m | 8~11세 |
| 암컷 | 1.7m ~ 1.8m | 15~18세 |
기록된 최고령 개체는 26세로, 전체 길이는 2.5m였다. 최대 수명은 대서양 개체군이 30~40년, 남태평양 개체군이 65년 정도로 추정된다.
6. 3. 체온 조절
비악상어는 다른 청상아리과 상어들처럼 내온성 동물이다. 몸 안의 붉은 근육에서 발생하는 대사열은 '망상혈관'(網狀血管, retia mirabilia|레티아 미라빌리아la, 라틴어로 "놀라운 그물"이라는 뜻; 단수형은 ''rete mirabile'')이라는 특수한 혈관 시스템을 통해 체내에 보존된다. 이 망상혈관은 매우 효율적인 역류 열교환 시스템으로 작동한다. 비악상어는 여러 위치에 망상혈관 시스템을 가지고 있는데, 뇌와 눈으로 이어지는 안와 망상혈관, 유영 근육으로 이어지는 측면 피부 망상혈관, 내장으로 이어지는 간상 망상혈관, 그리고 신장 망상혈관이 있다.
비악상어는 상어 중에서 연어상어 다음으로 체온을 높이는 능력이 뛰어나다. 열을 발생하는 붉은 근육은 몸 속 깊숙이, 척추 가까이에 위치하며, 측면 망상혈관은 4,000개 이상의 작은 동맥이 띠 모양으로 배열되어 이루어져 있다. 비악상어의 몸 중심부 체온은 주변 물보다 8°C에서 10°C 더 높으며, 이는 청상아리과 내에서 가장 높은 수준 중 하나이다. 이러한 내온성 덕분에 비악상어는 더 높은 순항 속도를 유지할 수 있고, 깊은 물에서 장시간 사냥할 수 있으며, 겨울철에도 다른 상어가 접근하기 어려운 고위도 지역으로 이동하여 먹이를 구할 수 있다. 눈 부분의 안와 망상혈관은 뇌와 눈의 온도를 주변보다 3°C에서 6°C 높여주는데, 이는 깊이에 따라 급격하게 변하는 수온으로부터 민감한 기관들을 보호하는 역할을 할 수 있다. 또한, 이렇게 높아진 온도는 시각적 선명도를 높이고 반응 시간을 단축시키는 데 기여할 수 있다.
7. 인간과의 관계
비악상어는 수영하는 사람이나 보트를 공격한 사례가 거의 없다. 2009년 국제 상어 공격 파일 기록에 따르면, 비악상어에 의한 공격은 총 3건이 보고되었는데, 이 중 한 건은 사람이 도발하여 발생했고 사망자는 없었으며, 나머지 두 건은 보트에 대한 공격이었다. 오래된 이야기 중에는 한 어부가 비악상어를 도발하자 상어가 물 밖으로 뛰어올라 그의 옷을 찢었다는 일화가 있다. 또한 '고등어 상어'에게 수영객이 물렸다는 기록도 있지만, 이는 청상아리나 백상아리를 잘못 식별했을 가능성이 높다. 최근 북해의 석유 시추 시설에서 작업 중이던 다이버에게 성체 비악상어가 돌진하는 모습이 촬영되기도 했는데, 때로는 다이버의 몸에 가볍게 스치기도 했지만 해를 입히지는 않았다. 이러한 행동은 포식 행위라기보다는 호기심이나 방어적인 행동으로 추정된다. 2018년 5월 14일에는 영국 콘월 해안에서 바다로 돌려보내려던 비악상어가 어부를 물었다는 보고도 있었다.[5]
과거 일부 상업 어부들은 비악상어를 성가신 존재로 여기기도 했다. 작은 물고기를 잡기 위한 가벼운 어구를 손상시키거나 낚싯줄에 걸린 물고기를 빼앗아 갔기 때문이다. 하지만 아일랜드, 영국, 미국 등지에서는 스포츠 낚시꾼들에게 매우 인기 있는 게임 피시로 여겨진다. 낚싯줄에 걸리면 강하게 저항하지만, 가까운 친척인 청상아리처럼 물 위로 뛰어오르는 경우는 드물다. 뉴잉글랜드 지역에서는 초보 낚시꾼들이 이 상어를 청상아리(mako)로 착각하는 경우가 많아 '페이코'(fako)라는 별명으로 불리기도 한다. 국제 게임 피시 협회는 비악상어에 대한 낚시 기록을 관리하고 있다.
비악상어는 고기와 지느러미 때문에 오랫동안 과도한 어획 압력에 시달려 왔다.[1] 혼획으로 잡히는 경우도 많은데, 상업적 가치가 높아 보통 버려지지 않지만, 때로는 보관 공간이 부족하여 지느러미만 잘라내고 몸통은 버려지기도 한다.[1] 이러한 남획과 혼획은 비악상어 개체수 감소의 주요 원인이 되고 있다.
7. 1. 어업 및 보존
비악상어는 고기와 지느러미를 얻기 위해 오랫동안 과도한 어획 압력에 시달려 왔다.[1] 고기는 신선, 냉동 또는 건조 및 염장되어 판매되며, 어떤 상어보다도 가장 가치가 높은 품종 중 하나이다. 1997년과 1998년 사이 도매가는 kg당 5EUR에서 7EUR 사이로, 이는 청상아리(''Prionace glauca'')의 4배에 달하는 가격이었다. 수요의 대부분은 유럽에서 발생하지만, 미국과 일본도 이 종을 수입한다. 지느러미는 상어 지느러미 요리에 사용하기 위해 동아시아로 수출되며, 상어의 나머지 부분은 가죽, 간유, 어분 생산에도 사용될 수 있다. 비악상어의 국제 거래는 상당한 것으로 보이지만, 상어 제품이 종 수준으로 보고되지 않는 경향이 있고, 많은 제품이 다양한 종의 혼합물로 구성되어 있어 정량화되지 않고 있다. 이 상어는 연승 어업에서 가장 쉽게 잡히지만, 자망, 유자망, 트롤, 그리고 손줄에도 취약하다. 혼획으로 잡힐 경우 일반적으로 보존될 만큼 가치가 높지만, 보관 공간이 부족할 경우 지느러미만 제거하고 시체를 버리는 경우도 있다.[1]
북대서양 어업비악상어에 대한 대규모 어업은 1930년대부터 시작되었는데, 당시 노르웨이와 일부 덴마크가 북동 대서양에서 연승 어선을 운용하기 시작했다. 노르웨이의 연간 어획량은 1926년 279ton에서 1933년 3884ton으로 증가했고, 제2차 세계 대전 이후 어업이 재개되면서 1947년 약 6000ton으로 정점을 찍었다. 얼마 지나지 않아 개체수가 붕괴되어, 노르웨이의 연간 어획량은 1953년부터 1960년까지 1200ton–1900ton, 1970년대 초반 160ton–300ton, 1980년대 후반에서 1990년대 초반 10ton–40ton으로 꾸준히 감소했다. 마찬가지로 덴마크의 연간 어획량은 1950년대 초반 1500ton에서 1990년대에는 100ton 미만으로 감소했다. 프랑스와 스페인은 1970년대 북동 대서양에서 비악상어를 표적으로 삼기 시작했다. 프랑스 어부들은 주로 켈트해와 비스케이만에서 조업하며, 연간 어획량은 1979년 1000ton 이상에서 1990년대 후반 300ton–400ton으로 감소했다. 스페인 어부들의 어획량은 거의 무시할 수 있는 수준에서 연간 4000ton 이상으로 매우 다양했는데, 이는 역사적으로 덜 개발된 해역으로 어업 노력이 이동했음을 반영하는 것일 수 있다.[1] 2011년 이후, 유럽 연합(EU) 해역에서 비악상어 어업은 모두 불법이 되었으며, EU에 등록된 선박은 공해에서도 이 종을 어획하는 것이 금지되었다.[6] 2012년에는 노르웨이에서도 비슷한 규제가 발효되었다.[7]
1960년대 북동 대서양에서 비악상어가 희귀해지자, 노르웨이 어선단은 서쪽으로 이동하여 뉴잉글랜드와 뉴펀들랜드 해역으로 이동했다. 몇 년 후, 페로 제도에서 온 연승 어선들이 합류했다. 노르웨이의 연간 어획량은 1961년 1900ton에서 1965년 9000ton 이상으로 증가했으며, 어획량은 대부분 비악상어('smeriglio')가 매우 인기 있는 식용 어종인 이탈리아로 수출되었다. 이번에도 개체수는 불과 6년 만에 붕괴되었다. 1970년까지 노르웨이의 어획량은 연간 1000ton 미만으로 떨어졌고, 페로 제도의 어획량도 비슷한 추세를 보였다. 개체수가 급감하면서 대부분의 어부들은 다른 종으로 이동하거나 전환했다. 그 후 25년 동안 비악상어 개체수는 점차 회복되어, 어획 이전 수준의 약 30%에 달했다. 1995년, 캐나다는 배타적 경제 수역(EEZ)을 설정하고 이 지역에서 비악상어의 주요 어업국이 되었다. 1994년에서 1998년 사이에 캐나다 어선은 연간 1000ton–2000ton을 어획하여, 2000년까지 개체수를 어획 이전 수준의 11–17%로 고갈시켰다. 2000년에 도입된 엄격한 규제와 어획 할당량 대폭 감소로 인해 개체수 감소세가 반전되기 시작했지만, 이 종의 낮은 생산성으로 인해 개체수 회복에는 수십 년이 걸릴 것으로 예상된다. 일부 증거에 따르면 과도한 어업으로 인한 부수적인 인위적 선택이 보상적 성장 반응, 즉 더 빠른 성장과 더 이른 성숙을 초래했다는 것을 보여준다.
남반구 어업남반구에서 비악상어에 대한 상업 어업은 대부분 기록되지 않고 있다. 남방 참다랑어 (''Thunnus maccoyii''), 황새치 (''Xiphias gladius''), 그리고 이빨고기 (''Dissostichus eleginoides'')와 같은 더 가치 있는 종을 표적으로 삼는 원양 연승 어업에 의해 상당한 양이 부수적으로 잡히고 있으며, 여기에는 일본, 우루과이, 아르헨티나, 남아프리카 공화국, 뉴질랜드에서 운용하는 선박이 포함된다. 우루과이 참치 원양 연승 어업에 의한 비악상어 어획량은 1984년에 150ton으로 정점을 찍었다. 이 어업에 대한 어획 노력당 어획량(CPUE) 기록은 1988년부터 1998년까지 비악상어 어획량이 90% 감소했음을 보여주지만, 이것이 실제 개체수 감소를 반영하는지 또는 어업 습관의 변화를 반영하는지는 불분명하다. 뉴질랜드는 1998년부터 2003년까지 연간 150ton–300ton의 어획량을 보고했는데, 이는 주로 미성숙 개체였다.[1]
보존 상태 및 관리북대서양 양쪽에서 비악상어 개체수가 급격히 감소하는 것은 대부분의 상어 어업의 "호황과 불황" 패턴의 전형적인 예로 자주 인용된다. 적은 새끼 수, 긴 성숙 기간, 그리고 여러 연령대의 어획과 같은 요인들은 모두 이 상어가 남획에 취약하게 만드는 원인이다. 국제 자연 보전 연맹(IUCN)은 비악상어를 전 세계적으로 취약종(VU)으로,[1] 서부 북대서양(발트해 포함)에서는 위기종(EN)으로,[8][13] 동부 북대서양 및 지중해에서는 위급종(CR)으로 평가했다.
비악상어는 유엔 해양법 협약(UNCLOS) 부속서 1(고도 회유성 어종)과 이동성 야생 동물 종의 보존에 관한 협약(CMS, 본 협약) 부속서 1, 이동성 상어 양해 각서에 등재되어 있다. 이 종은 캐나다, 미국, 브라질, 호주, 유럽 연합 및 대서양 참치 보존 국제 위원회(ICCAT)를 포함한 여러 국가 및 초국가적 실체에서 시행하는 상어 지느러미 절단 금지 조치의 혜택을 받는다. 멸종 위기에 처한 야생 동식물 종의 국제 거래에 관한 협약(CITES)의 동물 위원회는 비악상어에 대한 추가적인 보존 조치를 권고했지만, CITES는 2008년과 2010년에 이 종을 등재하려는 제안을 거부했다.[1] 2013년 3월, 비악상어는 CITES 부속서 II에 등재되어 이 종의 국제 거래에 대한 규제가 강화되었다.
지역별 규제 현황은 다음과 같다.
- 유럽 연합: 2011년 1월부터 EU 선박이 모든 해역에서 비악상어를 어획, 보관, 탑승, 환적 또는 양륙하는 것을 금지하고 있다.[6] 모든 선박에 대해 EU 수역에서 허용 어획량은 0으로 적용된다.[12] EU 또는 노르웨이 수역에서 우연히 잡힌 비악상어는 모두 방생해야 한다.[6][11]
- 노르웨이: 이 종은 노르웨이의 지역 적색 목록에 포함되어 있으며, 2012년부터 자국 수역에서 보호받고 있다.[7] 우연히 잡힌 비악상어는 방생해야 한다.[11] 1985년부터 EU 금지령이 내려지기 전까지, 유럽 공동체 수역에서 페로 제도와 노르웨이(EU 회원국 아님)는 각각 연간 200ton과 125ton의 어획 할당량을 허용받았다. 비록 이 할당량이 1982년에 설정된 원래 할당량(노르웨이 500ton, 페로 제도 300ton)보다 낮았지만, 여전히 해당 지역의 연간 총 비악상어 어획량보다 일관적으로 높았으므로 실질적인 효과는 없었다.
- 캐나다: 북서 대서양 개체군은 북동 대서양보다 상황이 낫다. 캐나다 해역에서의 어업은 1995년 캐나다 대서양 연안 외해 상어 관리 계획에서 연간 어획 할당량이 1500ton으로 설정되었으며, 시기, 해역, 어구 규제, 혼획 및 스포츠 낚시에 의한 포획 상한이 설정되었다. 2000–2001년, 캐나다 수산 해양부(DFO)는 개체 수 유지를 위해 어획량을 200ton–250ton으로 유지할 필요가 있다고 결론내리고, 2002–2007년 연간 어획 할당량을 250ton으로 설정했다. 번식지인 뉴펀들랜드 해역에서의 조업도 중단되었다. 2004년, 캐나다 멸종위기 야생동물 현황위원회(COSEWIC)는 이 종이 원래 개체 수에서 크게 감소(25% 이하)했다는 점에 근거하여 멸종 위기로 분류했다. 캐나다 정부는 이 종에 멸종 위기 종 법을 적용하지는 않았지만, 어획 할당량을 185ton으로 줄였다.
- 미국: 1993년 대서양 상어류 어업 관리 계획에서 처리 후 중량 기준 연간 92ton의 어획 할당량이 설정되었다. 2006년, 미국 해양 어업국(NMFS)은 이 종을 '우려 종'(Species of Concern)으로 지정했지만, 멸종 위기에 처한 종의 보존에 관한 법률(ESA)을 적용하기에는 데이터가 부족하다고 밝혔다. 2015년 3월, NMFS는 상어가 ESA에 따라 위협 또는 멸종 위기 종으로 등재될지 여부에 대한 정보를 수집하라는 법원 명령에 응답했다.[9]
- 뉴질랜드: 남반구에서의 유일한 규제는 2004년에 제정된 뉴질랜드의 연간 총 허용 어획량(TAC) 249ton이다.[1] 2018년 6월, 뉴질랜드 자연보존부는 뉴질랜드 위협 분류 시스템에 따라 비악상어를 "위협받지 않음"으로 분류했으며, "해외 위협"이라는 수식어를 덧붙였다.[10]
- 지중해: 비악상어는 멸종 직전에 있으며, 20세기 중반 이후 개체 수가 99.99% 이상 감소했다. 서식지는 성장지가 있는 것으로 보이는 이탈리아 반도 주변 해역으로 축소되었으며, 지난 수십 년간의 과학 조사, 황새치 어업 부수 어획, 스포츠 낚시 등으로 인한 포획 개체를 합쳐도 수십 마리에 불과하다. 1995년에는 바르셀로나 협약의 지중해 특별 보호 구역 및 생물 다양성 의정서 부속서 III("이용이 규제되는 종")에 포함되었지만 비준되지 않았다. 1997년에는 베른 협약(유럽 야생 생물 및 자연 서식지 보존에 관한 협약) 부속서 III에 등재되었다. 그러나 이러한 등재에도 불구하고 긴급 조치의 필요성이 인식되었음에도 불구하고 새로운 관리 계획의 시행으로 이어지지 못하고 있다.
참조
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간행물
Lamna nasus
2019
[2]
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Appendices {{!}} CITES
https://cites.org/en[...]
2022-01-14
[3]
서적
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Te Papa Press
[4]
웹사이트
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[5]
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2018-05-14
[6]
웹사이트
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[7]
웹사이트
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[9]
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서적
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웹사이트
Fishermen warned as 'critically endangered' Porbeagle sharks landed
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간행물
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간행물
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