생명의 기원
"오늘의AI위키"의 AI를 통해 더욱 풍부하고 폭넓은 지식 경험을 누리세요.
1. 개요
생명의 기원은 다양한 가설로 설명되며, 일반적으로 화학 진화 모델에 기반한다. 이 모델은 원시 바다에서 유기물이 생성되고, 이들이 농축되어 최초의 생명이 탄생한다는 가설을 제시한다. 그러나 심해 열수구, 온천, 지표면 수역 등 다양한 환경에서 생명의 기원을 찾는 시도도 이루어지고 있다. 생명의 기원에 대한 연구는 생명의 정의, 최초의 생명체, 종의 기원 등과 관련된 문제를 포함한다.
더 읽어볼만한 페이지
- 기원 - 언어의 기원
언어의 기원은 인류의 근본적인 질문으로, 연속성 및 불연속성 이론, 사회적 변화, 신뢰성 문제 해결 등 다양한 가설을 통해 언어의 발생, 시기, 진화 과정을 탐구하는 학문이다. - 기원 - 세계 4대 문명
세계 4대 문명은 기원전 4000년에서 3000년경 메소포타미아, 이집트, 인도, 중국의 큰 강 유역에서 발달한 최초의 인류 문명 발생지를 일컫는 개념이나, 서구 중심적 시각이라는 비판과 문명의 발생 시기와 지역 제한으로 학계에서 보편적으로 사용되지는 않는다. - 생명의 기원 - 자연발생설
자연발생설은 생명체가 무생물에서 자연적으로 발생한다는 이론으로, 아리스토텔레스와 같은 철학자들이 지지했으나, 과학자들의 실험을 통해 부정되고 생물 발생설이 정설로 자리 잡았으며, 화학진화와는 다른 개념이다. - 생명의 기원 - 우주생물학
우주생물학은 외계 생명체의 존재 가능성과 생명의 기원 및 진화 과정을 탐구하는 학제적인 과학 분야로, 외계 행성 탐사, 극한 환경 생물 연구, 외계 지적 생명체와의 교신 등 다양한 방법론을 통해 연구가 진행되고 있다. - 우주생물학 - GFAJ-1
GFAJ-1은 고농도 비소 환경에서 생장하며 비소를 이용하여 생장할 수 있다는 논란이 있었던 박테리아이다. - 우주생물학 - 목성 얼음 위성 탐사선
목성 얼음 위성 탐사선(Juice)은 유럽 우주국(ESA)의 목성 탐사선으로, 목성과 위성들의 대기, 표면, 내부 구조, 자기장을 탐사하며, 특히 가니메데의 해양층과 자기장 상호 작용을 상세히 조사하고, 유로파에서 생명체 관련 화학 물질과 얼음 지각 두께를 측정할 예정이다.
생명의 기원 | |
---|---|
개요 | |
정의 | 생물체, 즉 살아있는 유기체가 비생물성 물질로부터 자연적으로 발생하는 과정이다. |
다른 이름 | 자연 발생설 (自發發生說) |
설명 | 현재의 지배적인 과학 이론은 생명체는 무생물에서 생겨났다는 것이다. 이는 현대 생물학의 근본적인 원리 중 하나이다. |
상세 내용 | |
단계 | 아직 완벽하게 이해되지는 않았지만, 연구 분야에서는 일반적으로 일련의 단계들을 포함하는 것으로 여겨진다. 이 단계에는 유기 분자의 형성, 자기 복제, 그리고 세포막이 포함된다. |
유기 분자의 형성 | 최초의 생명체는 간단한 무기 분자로부터 자연적으로 발생한 유기 분자에서 발생했을 가능성이 크다. 이 분자들은 다양한 에너지원, 즉 번개, 방사선, 화산 활동을 통해 형성되었을 수 있다. |
자기 복제 | 생명체의 중요한 특징은 자기 복제 능력이다. 최초의 자기 복제 분자는 RNA였을 가능성이 크다. |
세포막 | 세포막은 세포 내부 환경을 외부로부터 분리하는 데 필수적이다. 최초의 세포막은 지질로 만들어졌을 가능성이 크다. |
역사 | |
고대 그리스 | 아리스토텔레스와 같은 철학자들은 생명체가 무생물에서 자연적으로 발생할 수 있다고 믿었다. 이 개념은 자연 발생설로 알려져 있다. |
중세 시대 | 자연 발생설은 널리 받아들여졌으며, 17세기까지 지속되었다. 사람들은 썩은 고기에서 구더기가 생겨나거나, 진흙에서 개구리가 생겨난다고 믿었다. |
17세기 | 프란체스코 레디는 실험을 통해 구더기가 썩은 고기에서 자연적으로 발생하는 것이 아니라 파리가 알을 낳아서 생겨난다는 것을 증명했다. 이 실험은 자연 발생설에 대한 최초의 중요한 도전이었다. |
19세기 | 루이 파스퇴르는 백조목 플라스크 실험을 통해 미생물이 자연적으로 발생하는 것이 아니라 공기를 통해 들어온다는 것을 증명했다. 이 실험은 자연 발생설을 완전히 종식시켰다. |
현대 | 자연 발생설은 더 이상 과학적으로 받아들여지지 않지만, 생명체의 기원에 대한 연구는 계속되고 있다. 현대의 자연 발생설 연구는 생명체가 무생물에서 어떻게 발생했는지에 대한 과학적인 설명을 제공하려고 한다. |
과학적 가설 | |
RNA 월드 가설 | 최초의 생명체는 DNA가 아닌 RNA를 기반으로 했을 것이라는 가설이다. RNA는 DNA보다 간단하며, 자기 복제와 촉매 작용을 모두 수행할 수 있다. |
심해 열수구 가설 | 최초의 생명체는 심해 열수구에서 발생했을 것이라는 가설이다. 심해 열수구는 생명체에 필요한 화학 물질과 에너지를 제공할 수 있다. |
외계 기원설 | 생명체가 지구에서 발생한 것이 아니라 외계에서 왔을 것이라는 가설이다. 이 가설은 운석에서 발견된 유기 분자에 의해 뒷받침된다. |
연구 | |
연구 목표 | 생명 기원 연구의 주요 목표는 생명이 어떻게 무생물에서 나왔는지 설명할 수 있는 타당한 메커니즘을 발견하는 것이다. |
연구 분야 | 자기 복제 분자의 출현 유전 코드의 기원 세포막의 형성 |
연구의 어려움 | 생명의 기원 연구는 여러 가지 이유로 어려운 과제이다. |
어려움의 이유 | 지구의 초기 조건에 대한 정보가 제한적이다. 최초의 생명체는 매우 단순했을 것이므로, 증거를 찾기가 어렵다. 생명의 기원은 매우 복잡한 과정이었을 것이므로, 재현하기가 어렵다. |
같이 보기 | |
참고 문헌 |
2. 생명의 기원에 관한 가설들과 모델들
생명의 기원에 대한 가설은 여러가지가 있으며, 현대에는 일반적으로 화학진화의 모델에 기반한다. 유기물의 생성과 생명의 기원을 연구하는 이 학문에서는, 생명의 기원이 여전히 원시대기와 원시바다라고 생각된다. 원시 바다의 해안가로 유기물이 밀려들고 유기물들은 파도에 밀려 바위 해안의 웅덩이로 들어왔다가 햇볕에 증발되면서 점점 더 진하게 농축된다. 이윽고 그 진한 유기물 수프에서 최초의 생명이 탄생한다는게 그들의 생각이다. 그러나 많은 과학자들이 이 가설에 의문을 제기한다. 그들은 심해의 온천이나 용암, 해변의 구덩이, 진흙 속에서 생명의 기원을 보고 있다. 다만 배종발달설과 같이 외계 물질에 의해 기원했다고 보는 경우도 있으며, 각각의 근거는 이하에 서술하도록 한다.
생명은 (유전적인) 변이를 동반한 복제로 구성된다.[1] NASA는 생명을 "다윈적(즉, 생물학적) 진화가 가능한 자기 지속적인 화학 시스템"으로 정의한다.[2] 이러한 시스템은 복잡하다. 약 40억 년 전에 살았던 단세포 유기체였을 것으로 추정되는 마지막 만능 공통 조상(LUCA)은 이미 오늘날 보편적인 DNA 유전 암호에 수백 개의 유전자를 암호화하고 있었다. 이는 전령 RNA, 운반 RNA, 그리고 리보솜을 포함한 세포 기계의 집합체가 암호를 단백질로 번역하는 것을 의미한다. 이러한 단백질에는 우드-융달 대사 경로를 통해 혐기성 호흡을 수행하는 효소와 유전 물질을 복제하는 DNA 중합효소가 포함되어 있었다.[5][6]
생물 발생(생명의 기원)[3][14][4] 연구자들이 직면한 과제는 그러한 복잡하고 밀접하게 연관된 시스템이 어떻게 진화 단계를 통해 발달할 수 있는지 설명하는 것이다. 언뜻 보기에는 모든 부분이 기능을 수행하는 데 필요하기 때문이다. 예를 들어, LUCA이든 현대 유기체이든 세포는 DNA 중합효소 효소로 DNA를 복제하는데, 이 효소는 DNA의 DNA 중합효소 유전자를 번역하여 생성된다. 효소와 DNA는 서로 없이는 생성될 수 없다.[203] 진화 과정에는 분자 자가 복제, 세포막과 같은 자가 조립, 그리고 RNA 리보자임을 통한 자가 촉매가 포함되었을 수 있다.[5][6][7] 그럼에도 불구하고, 비생명체에서 생명체로의 전이는 실험적으로 관찰된 적이 없으며, 만족스러운 화학적 설명도 없다.[8]
LUCA와 같은 살아있는 세포의 발달에 대한 전제 조건은 비록 세부 사항에서 논쟁의 여지가 있지만 충분히 명확하다. 즉, 광물과 액체 물이 공급되는 서식 가능한 세계가 형성된다. 생물 발생 이전 합성은 단순한 유기 화합물을 다양하게 생성하며, 이는 단백질과 RNA와 같은 중합체로 조립된다. 반면에, LUCA 이후의 과정은 쉽게 이해된다. 생물학적 진화는 다양한 형태와 생화학적 능력을 가진 광범위한 종의 발달을 초래했다. 그러나 LUCA와 같은 생명체가 단순한 구성 요소로부터 유래한 과정은 아직 이해되지 않았다.[9]
지구는 생명체가 존재하는 것으로 알려진 유일한 곳이지만,[10][11] 우주생물학 과학은 다른 행성에서 생명체의 증거를 찾고 있다. 생명 기원에 대한 2015년 NASA 전략은 진화 가능한 거대 분자 시스템의 다양성, 선택 및 복제에 기여한 상호 작용, 중간 구조 및 기능, 에너지 원 및 환경 요인을 식별하고,[12] 잠재적인 원시 정보 중합체의 화학적 환경을 매핑함으로써 수수께끼를 풀고자 했다. 복제하고, 유전 정보를 저장하고, 선택의 영향을 받는 특성을 나타낼 수 있는 중합체의 출현은 생물 발생 이전 화학 진화의 출현에 있어 가장 중요한 단계였을 가능성이 높다고 제안되었다.[12] 이러한 중합체는 환경에서 일어나는 반응에 의해 형성될 수 있는 핵염기, 아미노산, 당과 같은 단순한 유기 화합물로부터 유래했다.[13][14][15][16] 생명 기원에 대한 성공적인 이론은 이러한 모든 화학 물질이 어떻게 생성되었는지 설명해야 한다.[17]
생명은 언제, 어디서, 어떻게 탄생했는가라는 질문과 그에 대한 설명은 오래전부터 있어왔다. 거슬러 올라가면 고대에는 신화에서 그것을 설명했다. 또한 여러 종교에서도 마찬가지로 행해져, 형태를 바꾸면서 현재에도 계속되고 있다.
고대 사람들은 생명이란 무생물에서 솟아나는 듯이 생겨났다고 생각했던 흔적이 있다. 고대 그리스에서는 신화에서 벗어난 철학적인 사고방식이 시작되어 아르케(archē), 즉 "만물의 기원·근원은 무엇인가"라는 현재의 서구 과학의 원류라고도 할 수 있는 고찰이 이루어졌다. 그것과 마찬가지로, 철학자들에 의해 생물의 기원에 관한 고찰도 이루어졌다. 아리스토텔레스는 관찰과 해부를 실시했지만, 그의 설은 "동물은 부모의 몸에서 태어나는 이외에 물질에서도 생길 수 있다"고 하였고, 또 그는 세상에는 생명의 배종(胚種)이 퍼져 있으며, 그것이 물질을 조직하여 생명체를 발생시킨다고 생각했다. 그러한 견해는 그 후 약 2,000년 동안이나 지지받게 되었다.
근대에 들어와서도 자연철학자들이 고찰을 실시했다. 더욱 19세기가 되어 과학(자연과학)이 발전을 보이자, 과학자들도 같은 고찰·연구를 실시하여, 생명의 기원의 메커니즘을 어떻게든 과학적으로 설명하려는 시도가 많이 행해져 왔다. 현재, 과학의 영역에서의 가설의 대부분은 찰스 다윈의 진화론을 근거로 하여, 아마도 처음에는 단순하고 원시적인 생명이 태어나, 보다 복잡한 생명으로 변화하는 것이 반복되었을 것이라고 추측하고 있다. 또한, 인류의 탄생(인간의 존재)을 분자생물학적으로 설명하려는 시도도 이루어지고 있다.
현재, 지구상의 생명의 기원에 관해서는 크게 세 가지 사고방식이 존재한다.
첫째는, 초자연적인 현상으로 설명하는 것으로, 예로 들면 신의 행위에 의한 것이라는 설이나 지적 설계설이 있다.[282]
둘째는, 지구상에서의 화학 진화의 결과라고 생각하는 설이다.
셋째는, 우주 공간에는 생명의 씨앗과 같은 것이 퍼져 있으며, 그것이 지구에 도착한 결과 생명이 탄생했다는 설(판스퍼미아설)이다.
현대에도, 첫째나 셋째의 설을 발표하는 과학자는 많다. 자연 과학자들 사이에서는 일반적으로 알렉산드르 오파린 등에 의한 물질 진화를 상정한 가설(화학 진화설)이 널리 받아들여지고 있다.[283]
하지만, 생물이 실제로 (다시 한 번, 무기물에서) 발생하는 것은 (매일 자연 현상이 엄청나게 일어나고 있으며, 자연을 관찰하고 있는 인류도 엄청난 수가 있음에도 불구하고) 지금까지 한 번도 자연계에서 관찰된 적이 없고, 또 설이 제창된 이후, 실험실에서 그것을 재현하려고, 매우 많은 과학자에 의해, 실험실에서 태고의 지상이나 해중의 환경을 상정한 조건을 갖추고, 거의 무수히 많은 실험이 행해졌음에도 불구하고, "무기물에서 생명체라고 부를 수 있는 것이 탄생하는 과정"은 재현되지 않았다.
이와 같이, 생명의 기원에 관하여, 어떤 가설이 타당한지 결정적인 답은 얻어지지 않고, 여러 가지 입장, 각도에서 연구와 논의가 계속되고 있으며, 새로운 가설이 세워지는 것도 계속되고 있다.
참고로, 자연과학에서는 단순히 "생명의 기원"이라고 해도, 거기에는 "생명이란 무엇인가('''생명의 정의''')", "생명은 어디서·어떻게 탄생했는가(좁은 의미의 '''생명의 기원''')", "는 무엇인가?", "생명은 어떻게 다양성을 획득했는가('''종의 기원''')" 등의 문제·테마도 관련되어 온다.
이 항에서는 생명 기원론을 역사에 따라 추적하는 것으로 하고, 그 중에서도 자연철학이나 자연과학에서의 여러 학설에 중점을 두고 설명하기로 한다.
=== 화학진화 ===
화학진화는 생명의 기원과 유기물의 합성에 관한 생화학의 한 분야이다. 생명의 탄생과 유기물의 합성은 다양한 모델에 기반한 연구가 이루어지며, 각각 다른 메커니즘에 기반한 가설을 가지고 있다.[88][92][89][90] 화학진화는 생명의 자연 발생을 다루지만, 현재와 같은 환경을 가정하지 않으며, 유기물이 형성되는 과정과 세포의 형성과정 등을 따로 다루어 각각의 과정을 연구한다.
과거에는 지구상에 생명이 탄생하기 전에는 유기물이 존재하지 않았을 것이므로, 최초로 발생한 것은 무기영양 미생물이었을 것이라고 생각했다.[281] 하지만 20세기에 들어와 최초의 생명 발생 이전에 유기물이 축적되었을 것이라고 생각하는 학자들이 나타났다. 이를 처음 주장한 사람은 소비에트 연방(소련)의 알렉산드르 오파린으로, 1922년 저서 『지구상에서의 생명의 기원』에서 「무기물에서 유기물이 축적되고, 유기물의 반응에 의해 생명이 탄생했다」는 가설을 세웠다. 이것을 화학 진화설이라고 한다. 그의 설은 「수프설」, 「코아세르베이트설」 등으로도 불린다. 화학 진화설은 가장 이해가 간명하고 기본적인 생명 발생 과정이며, 현재의 자연 과학에서도 널리 받아들여지고 있다. 오파린의 설에 의한 고찰은 다음과 같은 요점으로 요약된다.
# 원시 지구의 구성 물질인 많은 무기물에서 저분자 유기물이 생성된다.
# 저분자 유기물은 서로 중합하여 고분자 유기물을 형성한다.
# 원시 해양은 곧 이러한 유기물의 축적도 볼 수 있는 「유기물 수프」이다.
# 이러한 원시 해양 속에서 지질이 수중에서 미셀화된 고분자 집합체(코아세르베이트)가 탄생한다.
# 코아세르베이트는 서로 붙었다 떨어졌다 분열하는 등 아메바처럼 행동한다.
# 코아세르베이트가 유기물을 흡수하는 과정에서 최초의 생명이 탄생하고, 우수한 대사계를 가진 것만이 생존해 왔다.
파스퇴르 이후 오파린이 이 설을 제창할 때까지 생명의 기원에 관한 고찰이나 실험이 이루어진 적이 없었으며, 생명의 기원에 대한 화학적 고찰의 선구가 되었다. 이 화학 진화설을 기반으로 20세기에 생명의 기원에 관한 여러 가지 고찰과 실험이 전개되었다.
유기물의 생성, 축적을 설명하는 실험이나 설로는 밀러-유리 실험을 시작으로 존 버널 등에 의한 표면 대사설이나 혜성에서 온 것이라는 설 등이 있다.
==== 원시 수프 가설 ====
가장 오래된 형태의 가설로서, 생명이 수많은 무기물이 뒤섞인 원시 수프와 같은 형태에서 출발했다는 가설로서, 오파린이 정립했다. 이 가설을 기반으로 하는 실험으로서는 1952년의 밀러 실험과 코아세르베이트 등이 있다. 일반적으로 밀러 실험의 성공으로 무기물로부터 유기물이 형성될 수 있음이 밝혀지자, 다양한 유기물이 섞인 수프와 같은 형태로부터 세포막이 형성되는 방식으로 최초의 생명체가 기원했다는 가설로서 발전했다.[36][37] 초기 지구의 바다에서 메탄과 암모니아, 물이 자외선에 의해 최초의 유기화합물로 바뀌었을 것이라는 이러한 설에 비판론자들은 수프에는 이런 반응을 일으킬만한 원동력이 존재하지 않았으며 이런 에너지원이 없다면 생명체가 존재할 수 없다는 반론을 제기해 왔다. 심해열수구나 작은 연못가설과 같이 구체적인 환경조건을 언급하지 않았기에 다른 모델들에 비해서는 원시적인 모델로서 생각되고 있다.
무생물에서 생명이 서서히 발생했다는 생각은 허버트 스펜서(Herbert Spencer)의 1864~1867년 저서 『생물학 원리』(Principles of Biology)와 윌리엄 터너 시슬턴-다이어(William Turner Thiselton-Dyer)의 1879년 논문 "자연 발생과 진화에 관하여"(On spontaneous generation and evolution)에 등장했다. 1871년 2월 1일 찰스 다윈은 조셉 후커(Joseph Dalton Hooker)에게 이러한 출판물에 대해 편지를 쓰면서, 생명의 원초적 불꽃이 "암모니아와 인산염 등의 여러 가지 염류, 빛, 열, 전기 등이 존재하는 따뜻한 작은 연못"에서 시작되었을 것이라는 자신의 추측을 제시했다. 다윈은 이어서 "오늘날과 같은 물질은 즉시 먹히거나 흡수될 것이지만, 생물이 형성되기 전에는 그렇지 않았을 것"이라고 설명했다.[33][34][35]
알렉산더 오파린은 1924년, J. B. S. 할데인은 1929년에 최초의 세포를 구성하는 분자가 원시 수프로부터 서서히 자기 조직화되었다는 것을 제안했고, 이 이론은 '''오파린-할데인 가설'''이라고 불린다.[20][38] 할데인은 지구의 생명 발생 이전의 바다는 유기 화합물이 형성될 수 있는 "뜨겁고 묽은 수프"로 이루어져 있었다고 제안했다. J. D. 버널은 그러한 메커니즘이 무기 전구체로부터 생명에 필요한 대부분의 분자를 형성할 수 있음을 보여주었다.[39] 그는 1967년에 생물학적 단량체의 기원, 생물학적 중합체의 기원, 그리고 분자에서 세포로의 진화라는 세 가지 "단계"를 제안했다.[40][41]
1952년, 스탠리 밀러와 해럴드 유리는 오파린-할데인 가설에서 제기된 것과 같은 원시 조건 하에서 무기 전구체로부터 유기 분자가 자발적으로 어떻게 형성될 수 있는지 보여주는 화학 실험을 수행했다. 이 실험은 메탄, 암모니아, 수소와 수증기와 같은 고도로 환원성(산소가 부족한) 기체 혼합물을 사용하여 아미노산과 같은 간단한 유기 단량체를 형성했다.[42][43] 베르날은 밀러-유리 실험에 대해 "그러한 분자의 형성을 설명하기에 충분하지 않으며, 필요한 것은 이러한 분자의 기원에 대한 물리 화학적 설명으로서 적절한 에너지원과 싱크의 존재를 시사하는 것입니다."라고 말했습니다.[44] 그러나 현재 과학적 합의는 원시 대기를 약하게 환원성이거나 중성으로 묘사하고 있으며,[45][46] 생성될 수 있는 아미노산의 양과 종류를 감소시킨다. 그러나 초기 해양에 존재하는 철과 탄산염 광물을 추가하면 다양한 종류의 아미노산이 생성된다.[45] 이후 연구는 다른 두 가지 잠재적인 환원 환경인 우주와 심해 열수 분출구에 초점을 맞추었다.[47][48][49]
오파린이 주장한 화학 진화설에서는 그 첫 단계로 “질소 유도체의 형성”이 이루어진다고 가설했다. 그것을 실험적으로 검증한 것이 1953년, 시카고 대학교의 해럴드 유리 연구실에 소속되어 있던 스탠리 밀러가 수행한 실험이다.
밀러-유리 실험의 요지는 다음과 같다.
# 당시 원시 지구의 대기 성분으로 여겨졌던 메탄, 수소, 암모니아를 완전히 무균 처리한 유리관에 넣는다.
# 물을 가열하여 수증기를 순환시킴으로써, 그러한 기체들을 유리관 내에서 순환시킨다.
# 수증기와 기체가 혼합되어 있는 부분에서 방전(6만 V)을 한다(즉, 번개가 유기화 반응과 관련이 있었다고 생각하고 있다).
# 1주일 후, 유리관 내의 물속에 아미노산이 생성되어 있었다.
이 1주일 동안 알데히드와 시안화수소 등이 발생하여 아미노산 생성에 기여했을 것으로 생각된다.
밀러-유리 실험의 응용으로서, 방전이나 가열 외에도 여러 가지 에너지원(자외선, 방사선 등)이 시험되었고, 그 많은 실험이 유기물 합성에 긍정적인 결과를 보였다고 한다.
그러나 아폴로 계획에 의해 가져온 달 암석 분석 결과로부터, 지구 탄생 초기에는 운석 등의 충돌열에 의해 지표는 마그마의 바다라고 할 수 있는 상태였고, 원시 대기의 구성은 이산화탄소, 질소, 수증기 등 현재의 화산 가스와 유사한 산화적인 기체로 가득 차 있었다는 설이 유력해졌다.[289] 즉, 환원적인 환경을 전제로 한 밀러-유리 실험은 지구에서 유기물의 탄생을 재현한 것이라고는 할 수 없게 되었다.[290]
화학 진화의 첫 단계인 유기물 합성에는 당시 지구 대기를 재현하지 못한 밀러-유리 실험을 대체할 과정이 필요하지만, 다음과 같은 과정이 밝혀지고 있다.
- 충돌에 의한 아미노산 합성
: 당시 지구에는 엄청난 양의 운석이 떨어졌다는 것이 밝혀졌다. 이들 운석의 상당수에는 철과 탄소가 포함되어 있으며, 지구와의 충돌 시 탄소와 질소가 환원되어 아미노산이 합성된다는 것이 밝혀졌다.[291][292] 혜성의 충돌에서도 마찬가지로 합성된다는 것이 밝혀졌다.[293]
- 지구 외부에서의 아미노산 유입
: 우주에서 날아오는 운석에는 많은 유기물이 포함되어 있으며, 아미노산과 같은 생명체 구성 물질도 발견된다. 예를 들어 1969년, 오스트레일리아 멜버른 북쪽에 낙하한 머치슨 운석(탄소질 콘드라이트)에서 아미노산, 탄화수소, 핵산 염기 등의 유기 화합물과 지질로 둘러싸인 세포막과 유사한 기포가 발견되었다.[294] 분석 기술의 발달에 따라, 이러한 운석 속 아미노산이 호모키랄리티를 갖는다는 것도 확인되었다. 또한 혜성의 먼지에도 아미노산이 존재한다는 것이 확인되었다.[295] 이는 분석 샘플이 지구상에서 오염되었을 가능성을 완전히 배제할 수 없지만, NASA 등의 연구팀이 남극에서 채취한 운석을 조사한 결과, DNA의 기본 물질인 아데닌과 구아닌, 생체 내 근육 조직에 포함된 히포크산틴과 크산틴이 발견되어 이러한 가설을 뒷받침하게 되었다.[296][297] 운석에서는 RNA에 포함된 리보스도 발견되었다.[298]
==== 심해 열수구 가설 ====
심해 열수구가설은 생명의 기원 중 가장 유력하게 받아들여지는 가설이다. 1977년 잠수함을 통한 바다속의 해저열수구 탐사를 통해 과학자들은 이곳이 생명의 기원일 수 있다는 가설을 제시하였다. 초기의 유기물들은 이 열수구 주위의 황철석의 촉매작용을 통해, 초기의 대부분의 화학진화가 이곳에 축적된 유기물 층에서 이루어졌을 것으로 여겨진다. 이 유기물 층에서 일어난 반응은 생명체 내에서 일어나는 대사 활동과 흡사했으며, 생성물들은 초기 세포로 진화했을 것이라는 것이 이론의 입장이다.[311] 실제로 섭씨 100도가 넘는 해저 열수구에서 고미생물인 초호열성 메탄생성균이 살고 있어 생명 탄생설을 뒷받침한다. 이러한 해저 열수구 주변의 독립영양박테리아들이 열수구에서 뿜어져 나오는 황성분을 영양분으로 사용하는 것처럼, 초기 세포들도 이러한 물질들을 에너지로 사용했을 것이다.[312] 최근에 이루어지는 레이저 핵산 실험과 화산폭발에 기반한 스탠리 밀러의 제자들의 실험, 그리고 미항공우주국에서 진행되는 실험들이 심해열수구 가설을 지지한다.
1959년, 존 버널은 "점토의 계면에서 아미노산 중합 반응이 일어난다"는 "점토설"을 제창하였다. 독일의 변리사 귄터 벡터스하우저(Günter Wächtershäuser)는 1988년에 "표면 대사설"을 발표했다.[299] 주요 요지는 다음과 같다.
# 황철석(FeS2) 표면에서 유기물 중합 반응을 포함한 모든 화학 반응이 발생했다.
# 초기 생명체는 단위막으로 덮여 있지 않고, 황철석 표면에 존재하는 대사계가 생명체였다.
# 황철석 계면상에서 발생한 대사계는 독립 영양적(이산화탄소 등의 무기 화합물을 탄소원으로 하는) 생물이며, 최초로 탄생한 생명체는 독립 영양 생물이다.
# 황철석 계면상에서 발생한 이소프레노이드 알코올은 고세균 지질을 구성하는 것이며, 단위막으로 덮인 최초의 생명체는 고세균이다.
표면 대사설은, 언뜻 보기에는 매우 이론적이고 명쾌한 결론을 도출하고 있는 것처럼 보이지만, 다음과 같은 설명이 불충분하기 때문에 불완전한 이론이라고 할 수 있다.
# 고세균에서 진정세균으로의 분화 원인.
# 전사, 번역의 성립.
# 능동 수송계의 성립.
# 용매 중에서 효율이 좋은 촉매(효소)의 형성 과정.
그러나 표면 대사설은 심해 열수공 주변에 황철석이 많이 발견되는 것으로부터, 열수공을 생명의 기원으로 지지하는 학자들 사이에서는 인기 있는 가설 중 하나이다.
1970년대에 심해 열수 분출공(열수분출공)이 알빈호에 의해 발견된 이후, “최초의 생명체는 독립영양생물이었다”는 설을 지지하는 몇 가지 가설이 제기되고 있다.

런던 대학교UCL의 연구팀은 『네이처』2017년 3월 2일 호에서 캐나다 퀘벡주에서 채취한 암석 속에 있는 미세한 관 모양, 섬유 모양 구조물이 열수 분출공에서 활동하던 생명의 흔적일 가능성이 있다고 발표했다. 생명의 흔적으로는 가장 오래된 것(42억 8000만 년 전~37억 7000만 년 전)으로 추정하고 있지만, 이러한 구조물의 생성 원인과 연대에 대해서는 이견도 있다.[302]
일본의 해양연구개발기구와 이화학연구소는 “심해 열수 분출공 주변에서 미약한 전류를 확인했고, 이것이 생명을 발생시키는 역할을 했을 가능성이 있다”는 연구 결과를 2017년 5월에 발표했다.[303]
==== 암석 모델 ====
미국의 지구과학자 로버트 하젠은 암석이 생명의 기원에 관여했다고 주장했다. 그는 암석이 외부의 충격을 막아주는 안정한 장소와 간단한 분자들이 서로 결합해 성장할 표면을 제공하였으며 생명이 특정한 방향의 분자들만 사용하도록 하는 데 기여했다고 설명했다. 아미노산은 L형과 D형의 두 가지 형태를 가지고 있는데 지구의 생물들은 L형만 쓸 수 있어 생물이 만드는 아미노산은 모두 L형이다. 하젠은 방해석 같은 암석의 매끄러운 결정면들은 방향이 서로 다르기 때문에 L형과 D형을 선택하는 기능을 할 수 있다고 주장했다.[316]
==== 진흙 촉매 가설 ====
원시지구의 뜨거운 바다가 생명이 탄생하기에는 불안정하다고 생각하는 과학자들은 좀 더 안정한 장소로 진흙을 제시했다. 진흙의 점토 입자 표면의 결정체 구조가 화학반응을 촉진하는 촉매역할을 해 생명탄생에 유리한 환경을 만든다는 가설을 주장했다. 하젠은 진흙의 광물이 자기복제자의 형성을 촉진하고, 철과 황처럼 용해됨으로써 생명을 출현시킬 화학 반응의 중심 역할을 한다고 주장했다.[313]
==== 작은 연못 가설 ====
19세기 생물학자 찰스 다윈은 사적인 편지에서 "따뜻한 작은 연못에서 암모니아와 인산염, 빛, 열, 전기 등이 존재하는 상태에서" 생명체가 발생했다고 주장했다. 훗날 ‘따뜻한 작은 연못가설(warm little pond hypothesis)'로 불리게 된다.[313]
미국 캘리포니아주립대 찰스 애플 교수는 “바다보다는 소금기가 없는 민물 호수가 세포막을 만드는 데 훨씬 유리하다”라는 가설을 세웠다.[313] 지표면의 물웅덩이는 건조되었다가 다시 젖는 환경을 제공한다. 지속적인 건습 순환은 생명체 발생 이전의 화합물을 농축하고 축합 반응을 통해 고분자를 중합시킨다. 더욱이 육지의 호수와 연못은 대륙 암석의 풍화 작용으로 인한 퇴적물 유입을 허용하는데, 이 퇴적물에는 뉴클레오타이드 골격에 필요한 인산염의 가장 일반적인 공급원인 인회석(apatite)이 포함되어 있다. 하데안 대륙의 노출된 지각의 양은 알려지지 않았지만, 초기 해양 깊이와 해양 섬 및 대륙 지각 성장률에 대한 모델은 노출된 육지가 존재했을 가능성을 시사한다.[243]
생명체의 지표면 기원을 지지하는 또 다른 증거는 유기체 기능에 자외선(Ultraviolet, UV)이 필요하다는 점이다. 부분적인 가수분해(hydrolysis)와 염기 손실을 통해 U+C 뉴클레오타이드 염기쌍(base pair) 형성에는 UV가 필요하다.[244] 동시에, UV는 특히 방사선 손상을 복구할 능력이 거의 없는 단순한 초기 생명체에 해로우며 살균 작용을 할 수 있다. 초기 태양의 방사선 수준은 더 높았을 가능성이 크며, 오존층(ozone layer)이 없었기 때문에 해로운 단파장 UV가 지구 표면에 도달했을 것이다. 생명이 시작되려면 UV에 노출된 공급원으로부터 유입되는 물질을 이용하면서 동시에 UV로부터 보호받을 수 있는 차폐된 환경이 필요하다. 얼음, 액체 상태의 물, 광물 표면(예: 점토) 또는 레골리스(regolith) 아래에서 차폐가 가능하며 다양한 지표면 수 환경에서 가능하다. 심해 열수 분출구는 지표면에 노출된 물질이 비처럼 내리는 영향을 받을 수 있지만, 해양의 개방 시스템으로 인해 농축 가능성은 감소한다.[245]
==== 운모 시트 사이 가설 ====
최근 미국 캘리포니아대 연구팀이 운모의 층 사이에 있는 구조화된 칸에서 생명이 탄생했을 것이라는 운모 시트 사이 가설을 제기하였다. 운모 층사이의 칸이 분자들을 붙잡고 살 수 있는 공간을 제공해 분자들의 생존을 촉진했다고 한다. 인간의 세포가 높은 수준의 칼륨을 유지하고있는데 칼륨에 의해 서로 결합하는 운모 시트를 통해 설명이 가능하다고 한다.[312]
==== 용암 가설 ====
용암에서 생명체가 탄생했다는 가설은 뜨거운 열을 이용해 주위에 다양한 유기물을 만들 수 있다는 모델을 제시했다. 노르웨이 베르겐 대학교의 헤럴드 푸르네스와 그의 동료들은 남아프리카의 바베르톤 그린스톤 벨트(Barberton Greenstone Belt)에서 관모양의 구조를 가진 암석을 발견했다. 발견된 암석은 베개용암 껍질 부분의 흑요석으로 유기 탄소 흔적이 있는 관모양의 구조를 가지고 있다. 연구팀은 관 구조 내부에서 발견된 유기 탄소 흔적이 생명체와 관련이 있다고 주장하며 생명의 기원이 용암이라는 가설을 뒷받침했다.[314]
=== 배종발달설 (판스페르미아설) ===
배종발달설 혹은 범종설은 고대 그리스 철학자 아낙사고라스로부터 이어지는 철학에 기반한 가설이다.[315] 과학이 발전하면서 과학자들은 이 주장을 과학적으로 접근하기 시작했으며, 운지법 등을 우주 먼지와 지구에 떨어진 운석을 분석한 결과 우주에 아미노산과 같이 유기물질이 존재한다는 것을 밝혀내면서 범종설이 새롭게 힘을 얻었다.[316] 일리노이대 루이스 스나이더 교수가 “우주 공간에서 아미노산 분자를 발견했다”고 밝혔다.[317]
1906년에
2. 1. 화학진화
화학진화는 생명의 기원과 유기물의 합성에 관한 생화학의 한 분야이다. 생명의 탄생과 유기물의 합성은 다양한 모델에 기반한 연구가 이루어지며, 각각 다른 메커니즘에 기반한 가설을 가지고 있다.[88][92][89][90] 화학진화는 생명의 자연 발생을 다루지만, 현재와 같은 환경을 가정하지 않으며, 유기물이 형성되는 과정과 세포의 형성과정 등을 따로 다루어 각각의 과정을 연구한다.과거에는 지구상에 생명이 탄생하기 전에는 유기물이 존재하지 않았을 것이므로, 최초로 발생한 것은 무기영양 미생물이었을 것이라고 생각했다.[281] 하지만 20세기에 들어와 최초의 생명 발생 이전에 유기물이 축적되었을 것이라고 생각하는 학자들이 나타났다. 이를 처음 주장한 사람은 소비에트 연방(소련)의 알렉산드르 오파린으로, 1922년 저서 『지구상에서의 생명의 기원』에서 「무기물에서 유기물이 축적되고, 유기물의 반응에 의해 생명이 탄생했다」는 가설을 세웠다. 이것을 화학 진화설이라고 한다. 그의 설은 「수프설」, 「코아세르베이트설」 등으로도 불린다. 화학 진화설은 가장 이해가 간명하고 기본적인 생명 발생 과정이며, 현재의 자연 과학에서도 널리 받아들여지고 있다. 오파린의 설에 의한 고찰은 다음과 같은 요점으로 요약된다.
# 원시 지구의 구성 물질인 많은 무기물에서 저분자 유기물이 생성된다.
# 저분자 유기물은 서로 중합하여 고분자 유기물을 형성한다.
# 원시 해양은 곧 이러한 유기물의 축적도 볼 수 있는 「유기물 수프」이다.
# 이러한 원시 해양 속에서 지질이 수중에서 미셀화된 고분자 집합체(코아세르베이트)가 탄생한다.
# 코아세르베이트는 서로 붙었다 떨어졌다 분열하는 등 아메바처럼 행동한다.
# 코아세르베이트가 유기물을 흡수하는 과정에서 최초의 생명이 탄생하고, 우수한 대사계를 가진 것만이 생존해 왔다.
파스퇴르 이후 오파린이 이 설을 제창할 때까지 생명의 기원에 관한 고찰이나 실험이 이루어진 적이 없었으며, 생명의 기원에 대한 화학적 고찰의 선구가 되었다. 이 화학 진화설을 기반으로 20세기에 생명의 기원에 관한 여러 가지 고찰과 실험이 전개되었다.
유기물의 생성, 축적을 설명하는 실험이나 설로는 밀러-유리 실험을 시작으로 존 버널 등에 의한 표면 대사설이나 혜성에서 온 것이라는 설 등이 있다.
'''원시 수프 가설'''
가장 오래된 형태의 가설로서, 생명이 수많은 무기물이 뒤섞인 원시 수프와 같은 형태에서 출발했다는 가설로서, 오파린이 정립했다. 이 가설을 기반으로 하는 실험으로서는 1952년의 밀러 실험과 코아세르베이트 등이 있다. 일반적으로 밀러 실험의 성공으로 무기물로부터 유기물이 형성될 수 있음이 밝혀지자, 다양한 유기물이 섞인 수프와 같은 형태로부터 세포막이 형성되는 방식으로 최초의 생명체가 기원했다는 가설로서 발전했다.[36][37] 초기 지구의 바다에서 메탄과 암모니아, 물이 자외선에 의해 최초의 유기화합물로 바뀌었을 것이라는 이러한 설에 비판론자들은 수프에는 이런 반응을 일으킬만한 원동력이 존재하지 않았으며 이런 에너지원이 없다면 생명체가 존재할 수 없다는 반론을 제기해 왔다. 심해열수구나 작은 연못가설과 같이 구체적인 환경조건을 언급하지 않았기에 다른 모델들에 비해서는 원시적인 모델로서 생각되고 있다.
무생물에서 생명이 서서히 발생했다는 생각은 허버트 스펜서(Herbert Spencer)의 1864~1867년 저서 『생물학 원리』(Principles of Biology)와 윌리엄 터너 시슬턴-다이어(William Turner Thiselton-Dyer)의 1879년 논문 "자연 발생과 진화에 관하여"(On spontaneous generation and evolution)에 등장했다. 1871년 2월 1일 찰스 다윈은 조셉 후커(Joseph Dalton Hooker)에게 이러한 출판물에 대해 편지를 쓰면서, 생명의 원초적 불꽃이 "암모니아와 인산염 등의 여러 가지 염류, 빛, 열, 전기 등이 존재하는 따뜻한 작은 연못"에서 시작되었을 것이라는 자신의 추측을 제시했다. 다윈은 이어서 "오늘날과 같은 물질은 즉시 먹히거나 흡수될 것이지만, 생물이 형성되기 전에는 그렇지 않았을 것"이라고 설명했다.[33][34][35]
알렉산더 오파린은 1924년, J. B. S. 할데인은 1929년에 최초의 세포를 구성하는 분자가 원시 수프로부터 서서히 자기 조직화되었다는 것을 제안했고, 이 이론은 '''오파린-할데인 가설'''이라고 불린다.[20][38] 할데인은 지구의 생명 발생 이전의 바다는 유기 화합물이 형성될 수 있는 "뜨겁고 묽은 수프"로 이루어져 있었다고 제안했다. J. D. 버널은 그러한 메커니즘이 무기 전구체로부터 생명에 필요한 대부분의 분자를 형성할 수 있음을 보여주었다.[39] 그는 1967년에 생물학적 단량체의 기원, 생물학적 중합체의 기원, 그리고 분자에서 세포로의 진화라는 세 가지 "단계"를 제안했다.[40][41]
1952년, 스탠리 밀러와 해럴드 유리는 오파린-할데인 가설에서 제기된 것과 같은 원시 조건 하에서 무기 전구체로부터 유기 분자가 자발적으로 어떻게 형성될 수 있는지 보여주는 화학 실험을 수행했다. 이 실험은 메탄, 암모니아, 수소와 수증기와 같은 고도로 환원성(산소가 부족한) 기체 혼합물을 사용하여 아미노산과 같은 간단한 유기 단량체를 형성했다.[42][43] 베르날은 밀러-유리 실험에 대해 "그러한 분자의 형성을 설명하기에 충분하지 않으며, 필요한 것은 이러한 분자의 기원에 대한 물리 화학적 설명으로서 적절한 에너지원과 싱크의 존재를 시사하는 것입니다."라고 말했습니다.[44] 그러나 현재 과학적 합의는 원시 대기를 약하게 환원성이거나 중성으로 묘사하고 있으며,[45][46] 생성될 수 있는 아미노산의 양과 종류를 감소시킨다. 그러나 초기 해양에 존재하는 철과 탄산염 광물을 추가하면 다양한 종류의 아미노산이 생성된다.[45] 이후 연구는 다른 두 가지 잠재적인 환원 환경인 우주와 심해 열수 분출구에 초점을 맞추었다.[47][48][49]
오파린이 주장한 화학 진화설에서는 그 첫 단계로 “질소 유도체의 형성”이 이루어진다고 가설했다. 그것을 실험적으로 검증한 것이 1953년, 시카고 대학교의 해럴드 유리 연구실에 소속되어 있던 스탠리 밀러가 수행한 실험이다.
밀러-유리 실험의 요지는 다음과 같다.
# 당시 원시 지구의 대기 성분으로 여겨졌던 메탄, 수소, 암모니아를 완전히 무균 처리한 유리관에 넣는다.
# 물을 가열하여 수증기를 순환시킴으로써, 그러한 기체들을 유리관 내에서 순환시킨다.
# 수증기와 기체가 혼합되어 있는 부분에서 방전(6만 V)을 한다(즉, 번개가 유기화 반응과 관련이 있었다고 생각하고 있다).
# 1주일 후, 유리관 내의 물속에 아미노산이 생성되어 있었다.
이 1주일 동안 알데히드와 시안화수소 등이 발생하여 아미노산 생성에 기여했을 것으로 생각된다.
밀러-유리 실험의 응용으로서, 방전이나 가열 외에도 여러 가지 에너지원(자외선, 방사선 등)이 시험되었고, 그 많은 실험이 유기물 합성에 긍정적인 결과를 보였다고 한다.
그러나 아폴로 계획에 의해 가져온 달 암석 분석 결과로부터, 지구 탄생 초기에는 운석 등의 충돌열에 의해 지표는 마그마의 바다라고 할 수 있는 상태였고, 원시 대기의 구성은 이산화탄소, 질소, 수증기 등 현재의 화산 가스와 유사한 산화적인 기체로 가득 차 있었다는 설이 유력해졌다.[289] 즉, 환원적인 환경을 전제로 한 밀러-유리 실험은 지구에서 유기물의 탄생을 재현한 것이라고는 할 수 없게 되었다.[290]
화학 진화의 첫 단계인 유기물 합성에는 당시 지구 대기를 재현하지 못한 밀러-유리 실험을 대체할 과정이 필요하지만, 다음과 같은 과정이 밝혀지고 있다.
- 충돌에 의한 아미노산 합성
: 당시 지구에는 엄청난 양의 운석이 떨어졌다는 것이 밝혀졌다. 이들 운석의 상당수에는 철과 탄소가 포함되어 있으며, 지구와의 충돌 시 탄소와 질소가 환원되어 아미노산이 합성된다는 것이 밝혀졌다.[291][292] 혜성의 충돌에서도 마찬가지로 합성된다는 것이 밝혀졌다.[293]
- 지구 외부에서의 아미노산 유입
: 우주에서 날아오는 운석에는 많은 유기물이 포함되어 있으며, 아미노산과 같은 생명체 구성 물질도 발견된다. 예를 들어 1969년, 오스트레일리아 멜버른 북쪽에 낙하한 머치슨 운석(탄소질 콘드라이트)에서 아미노산, 탄화수소, 핵산 염기 등의 유기 화합물과 지질로 둘러싸인 세포막과 유사한 기포가 발견되었다.[294] 분석 기술의 발달에 따라, 이러한 운석 속 아미노산이 호모키랄리티를 갖는다는 것도 확인되었다. 또한 혜성의 먼지에도 아미노산이 존재한다는 것이 확인되었다.[295] 이는 분석 샘플이 지구상에서 오염되었을 가능성을 완전히 배제할 수 없지만, NASA 등의 연구팀이 남극에서 채취한 운석을 조사한 결과, DNA의 기본 물질인 아데닌과 구아닌, 생체 내 근육 조직에 포함된 히포크산틴과 크산틴이 발견되어 이러한 가설을 뒷받침하게 되었다.[296][297] 운석에서는 RNA에 포함된 리보스도 발견되었다.[298]
'''심해 열수구 가설'''
심해 열수구가설은 생명의 기원 중 가장 유력하게 받아들여지는 가설이다. 1977년 잠수함을 통한 바다속의 해저열수구 탐사를 통해 과학자들은 이곳이 생명의 기원일 수 있다는 가설을 제시하였다. 초기의 유기물들은 이 열수구 주위의 황철석의 촉매작용을 통해, 초기의 대부분의 화학진화가 이곳에 축적된 유기물 층에서 이루어졌을 것으로 여겨진다. 이 유기물 층에서 일어난 반응은 생명체 내에서 일어나는 대사 활동과 흡사했으며, 생성물들은 초기 세포로 진화했을 것이라는 것이 이론의 입장이다.[311] 실제로 섭씨 100도가 넘는 해저 열수구에서 고미생물인 초호열성 메탄생성균이 살고 있어 생명 탄생설을 뒷받침한다. 이러한 해저 열수구 주변의 독립영양박테리아들이 열수구에서 뿜어져 나오는 황성분을 영양분으로 사용하는 것처럼, 초기 세포들도 이러한 물질들을 에너지로 사용했을 것이다.[312] 최근에 이루어지는 레이저 핵산 실험과 화산폭발에 기반한 스탠리 밀러의 제자들의 실험, 그리고 미항공우주국에서 진행되는 실험들이 심해열수구 가설을 지지한다.
1959년, 존 버널은 "점토의 계면에서 아미노산 중합 반응이 일어난다"는 "점토설"을 제창하였다. 독일의 변리사 귄터 벡터스하우저(Günter Wächtershäuser)는 1988년에 "표면 대사설"을 발표했다.[299] 주요 요지는 다음과 같다.
# 황철석(FeS2) 표면에서 유기물 중합 반응을 포함한 모든 화학 반응이 발생했다.
# 초기 생명체는 단위막으로 덮여 있지 않고, 황철석 표면에 존재하는 대사계가 생명체였다.
# 황철석 계면상에서 발생한 대사계는 독립 영양적(이산화탄소 등의 무기 화합물을 탄소원으로 하는) 생물이며, 최초로 탄생한 생명체는 독립 영양 생물이다.
# 황철석 계면상에서 발생한 이소프레노이드 알코올은 고세균 지질을 구성하는 것이며, 단위막으로 덮인 최초의 생명체는 고세균이다.
표면 대사설은, 언뜻 보기에는 매우 이론적이고 명쾌한 결론을 도출하고 있는 것처럼 보이지만, 다음과 같은 설명이 불충분하기 때문에 불완전한 이론이라고 할 수 있다.
# 고세균에서 진정세균으로의 분화 원인.
# 전사, 번역의 성립.
# 능동 수송계의 성립.
# 용매 중에서 효율이 좋은 촉매(효소)의 형성 과정.
그러나 표면 대사설은 심해 열수공 주변에 황철석이 많이 발견되는 것으로부터, 열수공을 생명의 기원으로 지지하는 학자들 사이에서는 인기 있는 가설 중 하나이다.
1970년대에 심해 열수 분출공(열수분출공)이 알빈호에 의해 발견된 이후, “최초의 생명체는 독립영양생물이었다”는 설을 지지하는 몇 가지 가설이 제기되고 있다.
런던 대학교UCL의 연구팀은 『네이처』2017년 3월 2일 호에서 캐나다 퀘벡주에서 채취한 암석 속에 있는 미세한 관 모양, 섬유 모양 구조물이 열수 분출공에서 활동하던 생명의 흔적일 가능성이 있다고 발표했다. 생명의 흔적으로는 가장 오래된 것(42억 8000만 년 전~37억 7000만 년 전)으로 추정하고 있지만, 이러한 구조물의 생성 원인과 연대에 대해서는 이견도 있다.[302]
일본의 해양연구개발기구와 이화학연구소는 “심해 열수 분출공 주변에서 미약한 전류를 확인했고, 이것이 생명을 발생시키는 역할을 했을 가능성이 있다”는 연구 결과를 2017년 5월에 발표했다.[303]
'''암석 모델'''
미국의 지구과학자 로버트 하젠은 암석이 생명의 기원에 관여했다고 주장했다. 그는 암석이 외부의 충격을 막아주는 안정한 장소와 간단한 분자들이 서로 결합해 성장할 표면을 제공하였으며 생명이 특정한 방향의 분자들만 사용하도록 하는 데 기여했다고 설명했다. 아미노산은 L형과 D형의 두 가지 형태를 가지고 있는데 지구의 생물들은 L형만 쓸 수 있어 생물이 만드는 아미노산은 모두 L형이다. 하젠은 방해석 같은 암석의 매끄러운 결정면들은 방향이 서로 다르기 때문에 L형과 D형을 선택하는 기능을 할 수 있다고 주장했다.[316]
'''진흙 촉매 가설'''
원시지구의 뜨거운 바다가 생명이 탄생하기에는 불안정하다고 생각하는 과학자들은 좀 더 안정한 장소로 진흙을 제시했다. 진흙의 점토 입자 표면의 결정체 구조가 화학반응을 촉진하는 촉매역할을 해 생명탄생에 유리한 환경을 만든다는 가설을 주장했다. 하젠은 진흙의 광물이 자기복제자의 형성을 촉진하고, 철과 황처럼 용해됨으로써 생명을 출현시킬 화학 반응의 중심 역할을 한다고 주장했다.[313]
'''작은 연못 가설'''
19세기 생물학자 찰스 다윈은 사적인 편지에서 "따뜻한 작은 연못에서 암모니아와 인산염, 빛, 열, 전기 등이 존재하는 상태에서" 생명체가 발생했다고 주장했다. 훗날 ‘따뜻한 작은 연못가설(warm little pond hypothesis)'로 불리게 된다.[313]
미국 캘리포니아주립대 찰스 애플 교수는 “바다보다는 소금기가 없는 민물 호수가 세포막을 만드는 데 훨씬 유리하다”라는 가설을 세웠다.[313] 지표면의 물웅덩이는 건조되었다가 다시 젖는 환경을 제공한다. 지속적인 건습 순환은 생명체 발생 이전의 화합물을 농축하고 축합 반응을 통해 고분자를 중합시킨다. 더욱이 육지의 호수와 연못은 대륙 암석의 풍화 작용으로 인한 퇴적물 유입을 허용하는데, 이 퇴적물에는 뉴클레오타이드 골격에 필요한 인산염의 가장 일반적인 공급원인 인회석(apatite)이 포함되어 있다. 하데안 대륙의 노출된 지각의 양은 알려지지 않았지만, 초기 해양 깊이와 해양 섬 및 대륙 지각 성장률에 대한 모델은 노출된 육지가 존재했을 가능성을 시사한다.[243]
생명체의 지표면 기원을 지지하는 또 다른 증거는 유기체 기능에 자외선(Ultraviolet, UV)이 필요하다는 점이다. 부분적인 가수분해(hydrolysis)와 염기 손실을 통해 U+C 뉴클레오타이드 염기쌍(base pair) 형성에는 UV가 필요하다.[244] 동시에, UV는 특히 방사선 손상을 복구할 능력이 거의 없는 단순한 초기 생명체에 해로우며 살균 작용을 할 수 있다. 초기 태양의 방사선 수준은 더 높았을 가능성이 크며, 오존층(ozone layer)이 없었기 때문에 해로운 단파장 UV가 지구 표면에 도달했을 것이다. 생명이 시작되려면 UV에 노출된 공급원으로부터 유입되는 물질을 이용하면서 동시에 UV로부터 보호받을 수 있는 차폐된 환경이 필요하다. 얼음, 액체 상태의 물, 광물 표면(예: 점토) 또는 레골리스(regolith) 아래에서 차폐가 가능하며 다양한 지표면 수 환경에서 가능하다. 심해 열수 분출구는 지표면에 노출된 물질이 비처럼 내리는 영향을 받을 수 있지만, 해양의 개방 시스템으로 인해 농축 가능성은 감소한다.[245]
'''운모 시트 사이 가설'''
최근 미국 캘리포니아대 연구팀이 운모의 층 사이에 있는 구조화된 칸에서 생명이 탄생했을 것이라는 운모 시트 사이 가설을 제기하였다. 운모 층사이의 칸이 분자들을 붙잡고 살 수 있는 공간을 제공해 분자들의 생존을 촉진했다고 한다. 인간의 세포가 높은 수준의 칼륨을 유지하고있는데 칼륨에 의해 서로 결합하는 운모 시트를 통해 설명이 가능하다고 한다.[312]
'''용암 가설'''
용암에서 생명체가 탄생했다는 가설은 뜨거운 열을 이용해 주위에 다양한 유기물을 만들 수 있다는 모델을 제시했다. 노르웨이 베르겐 대학교의 헤럴드 푸르네스와 그의 동료들은 남아프리카의 바베르톤 그린스톤 벨트(Barberton Greenstone Belt)에서 관모양의 구조를 가진 암석을 발견했다. 발견된 암석은 베개용암 껍질 부분의 흑요석으로 유기 탄소 흔적이 있는 관모양의 구조를 가지고 있다. 연구팀은 관 구조 내부에서 발견된 유기 탄소 흔적이 생명체와 관련이 있다고 주장하며 생명의 기원이 용암이라는 가설을 뒷받침했다.[314]
2. 1. 1. 원시 수프 가설
가장 오래된 형태의 가설로서, 생명이 수많은 무기물이 뒤섞인 원시 수프와 같은 형태에서 출발했다는 가설로서, 오파린이 정립했다. 이 가설을 기반으로 하는 실험으로서는 1952년의 밀러 실험과 코아세르베이트 등이 있다. 일반적으로 밀러 실험의 성공으로 무기물로부터 유기물이 형성될 수 있음이 밝혀지자, 다양한 유기물이 섞인 수프와 같은 형태로부터 세포막이 형성되는 방식으로 최초의 생명체가 기원했다는 가설로서 발전했다.[36][37] 초기 지구의 바다에서 메탄과 암모니아, 물이 자외선에 의해 최초의 유기화합물로 바뀌었을 것이라는 이러한 설에 비판론자들은 수프에는 이런 반응을 일으킬만한 원동력이 존재하지 않았으며 이런 에너지원이 없다면 생명체가 존재할 수 없다는 반론을 제기해 왔다. 심해열수구나 작은 연못가설과 같이 구체적인 환경조건을 언급하지 않았기에 다른 모델들에 비해서는 원시적인 모델로서 생각되고 있다.thumb 개념도]]
무생물에서 생명이 서서히 발생했다는 생각은 허버트 스펜서(Herbert Spencer)의 1864~1867년 저서 『생물학 원리』(Principles of Biology)와 윌리엄 터너 시슬턴-다이어(William Turner Thiselton-Dyer)의 1879년 논문 "자연 발생과 진화에 관하여"(On spontaneous generation and evolution)에 등장했다. 1871년 2월 1일 찰스 다윈(Charles Darwin)은 조셉 후커(Joseph Dalton Hooker)에게 이러한 출판물에 대해 편지를 쓰면서, 생명의 원초적 불꽃이 "암모니아와 인산염 등의 여러 가지 염류, 빛, 열, 전기 등이 존재하는 따뜻한 작은 연못"에서 시작되었을 것이라는 자신의 추측을 제시했다. 다윈은 이어서 "오늘날과 같은 물질은 즉시 먹히거나 흡수될 것이지만, 생물이 형성되기 전에는 그렇지 않았을 것"이라고 설명했다.[33][34][35]
알렉산더 오파린(Alexander Oparin)은 1924년, J. B. S. 할데인(J. B. S. Haldane)은 1929년에 최초의 세포를 구성하는 분자가 원시 수프로부터 서서히 자기 조직화되었다는 것을 제안했고, 이 이론은 '''오파린-할데인 가설'''이라고 불린다.[20][38] 할데인은 지구의 생명 발생 이전의 바다는 유기 화합물이 형성될 수 있는 "뜨겁고 묽은 수프"로 이루어져 있었다고 제안했다. J. D. 버널(J. D. Bernal)은 그러한 메커니즘이 무기 전구체로부터 생명에 필요한 대부분의 분자를 형성할 수 있음을 보여주었다.[39] 그는 1967년에 생물학적 단량체의 기원, 생물학적 중합체의 기원, 그리고 분자에서 세포로의 진화라는 세 가지 "단계"를 제안했다.[40][41]
1952년, 스탠리 밀러와 해럴드 유리는 오파린-할데인 가설에서 제기된 것과 같은 원시 조건 하에서 무기 전구체로부터 유기 분자가 자발적으로 어떻게 형성될 수 있는지 보여주는 화학 실험을 수행했습니다. 이 실험은 메탄, 암모니아, 수소와 수증기와 같은 고도로 환원성(산소가 부족한) 기체 혼합물을 사용하여 아미노산과 같은 간단한 유기 단량체를 형성했습니다.[42][43] 베르날은 밀러-유리 실험에 대해 "그러한 분자의 형성을 설명하기에 충분하지 않으며, 필요한 것은 이러한 분자의 기원에 대한 물리 화학적 설명으로서 적절한 에너지원과 싱크의 존재를 시사하는 것입니다."라고 말했습니다.[44] 그러나 현재 과학적 합의는 원시 대기를 약하게 환원성이거나 중성으로 묘사하고 있으며,[45][46] 생성될 수 있는 아미노산의 양과 종류를 감소시킵니다. 그러나 초기 해양에 존재하는 철과 탄산염 광물을 추가하면 다양한 종류의 아미노산이 생성됩니다.[45] 이후 연구는 다른 두 가지 잠재적인 환원 환경인 우주와 심해 열수 분출구에 초점을 맞추었습니다.[47][48][49]
오파린이 주장한 화학 진화설에서는 그 첫 단계로 “질소 유도체의 형성”이 이루어진다고 가설했다. 그것을 실험적으로 검증한 것이 1953년, 시카고 대학교의 해럴드 유리(Harold Urey) 연구실에 소속되어 있던 스탠리 밀러(Stanley Miller)가 수행한 실험이다.
밀러-유리 실험의 요지는 다음과 같다.
# 당시 원시 지구의 대기 성분으로 여겨졌던 메탄, 수소, 암모니아를 완전히 무균 처리한 유리관에 넣는다.
# 물을 가열하여 수증기를 순환시킴으로써, 그러한 기체들을 유리관 내에서 순환시킨다.
# 수증기와 기체가 혼합되어 있는 부분에서 방전(6만 V)을 한다(즉, 번개가 유기화 반응과 관련이 있었다고 생각하고 있다).
# 1주일 후, 유리관 내의 물속에 아미노산이 생성되어 있었다.
이 1주일 동안 알데히드와 시안화수소 등이 발생하여 아미노산 생성에 기여했을 것으로 생각된다.
밀러-유리 실험의 응용으로서, 방전이나 가열 외에도 여러 가지 에너지원(자외선, 방사선 등)이 시험되었고, 그 많은 실험이 유기물 합성에 긍정적인 결과를 보였다고 한다.
그러나 아폴로 계획에 의해 가져온 달 암석 분석 결과로부터, 지구 탄생 초기에는 운석 등의 충돌열에 의해 지표는 마그마의 바다라고 할 수 있는 상태였고, 원시 대기의 구성은 이산화탄소, 질소, 수증기 등 현재의 화산 가스와 유사한 산화적인 기체로 가득 차 있었다는 설이 유력해졌다.[289] 즉, 환원적인 환경을 전제로 한 밀러-유리 실험은 지구에서 유기물의 탄생을 재현한 것이라고는 할 수 없게 되었다.[290]
화학 진화의 첫 단계인 유기물 합성에는 당시 지구 대기를 재현하지 못한 밀러-유리 실험을 대체할 과정이 필요하지만, 다음과 같은 과정이 밝혀지고 있다.
- 충돌에 의한 아미노산 합성
: 당시 지구에는 엄청난 양의 운석이 떨어졌다는 것이 밝혀졌다. 이들 운석의 상당수에는 철과 탄소가 포함되어 있으며, 지구와의 충돌 시 탄소와 질소가 환원되어 아미노산이 합성된다는 것이 밝혀졌다.[291][292] 혜성의 충돌에서도 마찬가지로 합성된다는 것이 밝혀졌다.[293]
- 지구 외부에서의 아미노산 유입
: 우주에서 날아오는 운석에는 많은 유기물이 포함되어 있으며, 아미노산과 같은 생명체 구성 물질도 발견된다. 예를 들어 1969년, 오스트레일리아 멜버른 북쪽에 낙하한 머치슨 운석(탄소질 콘드라이트)에서 아미노산, 탄화수소, 핵산 염기 등의 유기 화합물과 지질로 둘러싸인 세포막과 유사한 기포가 발견되었다.[294] 분석 기술의 발달에 따라, 이러한 운석 속 아미노산이 호모키랄리티를 갖는다는 것도 확인되었다. 또한 혜성의 먼지에도 아미노산이 존재한다는 것이 확인되었다.[295] 이는 분석 샘플이 지구상에서 오염되었을 가능성을 완전히 배제할 수 없지만, NASA 등의 연구팀이 남극에서 채취한 운석을 조사한 결과, DNA의 기본 물질인 아데닌과 구아닌, 생체 내 근육 조직에 포함된 히포크산틴과 크산틴이 발견되어 이러한 가설을 뒷받침하게 되었다.[296][297] 운석에서는 RNA에 포함된 리보스도 발견되었다.[298]
2. 1. 2. 심해 열수구 가설
심해 열수구가설은 생명의 기원 중 가장 유력하게 받아들여지는 가설이다. 1977년 잠수함을 통한 바다속의 해저열수구 탐사를 통해 과학자들은 이곳이 생명의 기원일 수 있다는 가설을 제시하였다. 초기의 유기물들은 이 열수구 주위의 황철석의 촉매작용을 통해, 초기의 대부분의 화학진화가 이곳에 축적된 유기물 층에서 이루어졌을 것으로 여겨진다. 이 유기물 층에서 일어난 반응은 생명체 내에서 일어나는 대사 활동과 흡사했으며, 생성물들은 초기 세포로 진화했을 것이라는 것이 이론의 입장이다.[311] 실제로 섭씨 100도가 넘는 해저 열수구에서 고미생물인 초호열성 메탄생성균이 살고 있어 생명 탄생설을 뒷받침한다. 이러한 해저 열수구 주변의 독립영양박테리아들이 열수구에서 뿜어져 나오는 황성분을 영양분으로 사용하는 것처럼, 초기 세포들도 이러한 물질들을 에너지로 사용했을 것이다.[312] 최근에 이루어지는 레이저 핵산 실험과 화산폭발에 기반한 스탠리 밀러의 제자들의 실험, 그리고 미항공우주국에서 진행되는 실험들이 심해열수구 가설을 지지한다.1959년, 존 버널(John Bernal)은 "점토의 계면에서 아미노산 중합 반응이 일어난다"는 "점토설"을 제창하였다. 독일의 변리사 귄터 벡터스하우저(Günter Wächtershäuser)는 1988년에 "표면 대사설"을 발표했다.[299] 주요 요지는 다음과 같다.
# 황철석(FeS2) 표면에서 유기물 중합 반응을 포함한 모든 화학 반응이 발생했다.
# 초기 생명체는 단위막으로 덮여 있지 않고, 황철석 표면에 존재하는 대사계가 생명체였다.
# 황철석 계면상에서 발생한 대사계는 독립 영양적(이산화탄소 등의 무기 화합물을 탄소원으로 하는) 생물이며, 최초로 탄생한 생명체는 독립 영양 생물이다.
# 황철석 계면상에서 발생한 이소프레노이드 알코올은 고세균 지질을 구성하는 것이며, 단위막으로 덮인 최초의 생명체는 고세균이다.
표면 대사설은, 언뜻 보기에는 매우 이론적이고 명쾌한 결론을 도출하고 있는 것처럼 보이지만, 다음과 같은 설명이 불충분하기 때문에 불완전한 이론이라고 할 수 있다.
# 고세균에서 진정세균으로의 분화 원인.
# 전사, 번역의 성립.
# 능동 수송계의 성립.
# 용매 중에서 효율이 좋은 촉매(효소)의 형성 과정.
그러나 표면 대사설은 심해 열수공 주변에 황철석이 많이 발견되는 것으로부터, 열수공을 생명의 기원으로 지지하는 학자들 사이에서는 인기 있는 가설 중 하나이다.
1970년대에 심해 열수 분출공(열수분출공)이 알빈호에 의해 발견된 이후, “최초의 생명체는 독립영양생물이었다”는 설을 지지하는 몇 가지 가설이 제기되고 있다.
런던 대학교UCL의 연구팀은 『네이처』2017년 3월 2일 호에서 캐나다 퀘벡주에서 채취한 암석 속에 있는 미세한 관 모양, 섬유 모양 구조물이 열수 분출공에서 활동하던 생명의 흔적일 가능성이 있다고 발표했다. 생명의 흔적으로는 가장 오래된 것(42억 8000만 년 전~37억 7000만 년 전)으로 추정하고 있지만, 이러한 구조물의 생성 원인과 연대에 대해서는 이견도 있다.[302]
일본의 해양연구개발기구와 이화학연구소는 “심해 열수 분출공 주변에서 미약한 전류를 확인했고, 이것이 생명을 발생시키는 역할을 했을 가능성이 있다”는 연구 결과를 2017년 5월에 발표했다.[303]
2. 1. 3. 암석 모델
미국의 지구과학자 로버트 하젠은 암석이 생명의 기원에 관여했다고 주장했다. 그는 암석이 외부의 충격을 막아주는 안정한 장소와 간단한 분자들이 서로 결합해 성장할 표면을 제공하였으며 생명이 특정한 방향의 분자들만 사용하도록 하는 데 기여했다고 설명했다. 아미노산은 L형과 D형의 두 가지 형태를 가지고 있는데 지구의 생물들은 L형만 쓸 수 있어 생물이 만드는 아미노산은 모두 L형이다. 하젠은 방해석 같은 암석의 매끄러운 결정면들은 방향이 서로 다르기 때문에 L형과 D형을 선택하는 기능을 할 수 있다고 주장했다.[316]2. 1. 4. 진흙 촉매 가설
원시지구의 뜨거운 바다가 생명이 탄생하기에는 불안정하다고 생각하는 과학자들은 좀 더 안정한 장소로 진흙을 제시했다. 진흙의 점토 입자 표면의 결정체 구조가 화학반응을 촉진하는 촉매역할을 해 생명탄생에 유리한 환경을 만든다는 가설을 주장했다. 하젠은 진흙의 광물이 자기복제자의 형성을 촉진하고, 철과 황처럼 용해됨으로써 생명을 출현시킬 화학 반응의 중심 역할을 한다고 주장했다.[313]2. 1. 5. 작은 연못 가설
19세기 생물학자 찰스 다윈은 사적인 편지에서 "따뜻한 작은 연못에서 암모니아와 인산염, 빛, 열, 전기 등이 존재하는 상태에서" 생명체가 발생했다고 주장했다. 훗날 ‘따뜻한 작은 연못가설(warm little pond hypothesis)'로 불리게 된다.[313]미국 캘리포니아주립대 찰스 애플 교수는 “바다보다는 소금기가 없는 민물 호수가 세포막을 만드는 데 훨씬 유리하다”라는 가설을 세웠다.[313] 지표면의 물웅덩이는 건조되었다가 다시 젖는 환경을 제공한다. 지속적인 건습 순환은 생명체 발생 이전의 화합물을 농축하고 축합 반응을 통해 고분자를 중합시킨다. 더욱이 육지의 호수와 연못은 대륙 암석의 풍화 작용으로 인한 퇴적물 유입을 허용하는데, 이 퇴적물에는 뉴클레오타이드 골격에 필요한 인산염의 가장 일반적인 공급원인 인회석(apatite)이 포함되어 있다. 하데안 대륙의 노출된 지각의 양은 알려지지 않았지만, 초기 해양 깊이와 해양 섬 및 대륙 지각 성장률에 대한 모델은 노출된 육지가 존재했을 가능성을 시사한다.[243]
생명체의 지표면 기원을 지지하는 또 다른 증거는 유기체 기능에 자외선(Ultraviolet, UV)이 필요하다는 점이다. 부분적인 가수분해(hydrolysis)와 염기 손실을 통해 U+C 뉴클레오타이드 염기쌍(base pair) 형성에는 UV가 필요하다.[244] 동시에, UV는 특히 방사선 손상을 복구할 능력이 거의 없는 단순한 초기 생명체에 해로우며 살균 작용을 할 수 있다. 초기 태양의 방사선 수준은 더 높았을 가능성이 크며, 오존층(ozone layer)이 없었기 때문에 해로운 단파장 UV가 지구 표면에 도달했을 것이다. 생명이 시작되려면 UV에 노출된 공급원으로부터 유입되는 물질을 이용하면서 동시에 UV로부터 보호받을 수 있는 차폐된 환경이 필요하다. 얼음, 액체 상태의 물, 광물 표면(예: 점토) 또는 레골리스(regolith) 아래에서 차폐가 가능하며 다양한 지표면 수 환경에서 가능하다. 심해 열수 분출구는 지표면에 노출된 물질이 비처럼 내리는 영향을 받을 수 있지만, 해양의 개방 시스템으로 인해 농축 가능성은 감소한다.[245]
2. 1. 6. 운모 시트 사이 가설
최근 미국 캘리포니아대 연구팀이 운모의 층 사이에 있는 구조화된 칸에서 생명이 탄생했을 것이라는 운모 시트 사이 가설을 제기하였다. 운모 층사이의 칸이 분자들을 붙잡고 살 수 있는 공간을 제공해 분자들의 생존을 촉진했다고 한다. 인간의 세포가 높은 수준의 칼륨을 유지하고있는데 칼륨에 의해 서로 결합하는 운모 시트를 통해 설명이 가능하다고 한다.[312]2. 1. 7. 용암 가설
용암에서 생명체가 탄생했다는 가설은 뜨거운 열을 이용해 주위에 다양한 유기물을 만들 수 있다는 모델을 제시했다. 노르웨이 베르겐 대학교의 헤럴드 푸르네스와 그의 동료들은 남아프리카의 바베르톤 그린스톤 벨트(Barberton Greenstone Belt)에서 관모양의 구조를 가진 암석을 발견했다. 발견된 암석은 베개용암 껍질 부분의 흑요석으로 유기 탄소 흔적이 있는 관모양의 구조를 가지고 있다. 연구팀은 관 구조 내부에서 발견된 유기 탄소 흔적이 생명체와 관련이 있다고 주장하며 생명의 기원이 용암이라는 가설을 뒷받침했다.[314]2. 2. 배종발달설 (판스페르미아설)
배종발달설 혹은 범종설은 고대 그리스 철학자 아낙사고라스로부터 이어지는 철학에 기반한 가설이다.[315] 과학이 발전하면서 과학자들은 이 주장을 과학적으로 접근하기 시작했으며, 운지법 등을 우주 먼지와 지구에 떨어진 운석을 분석한 결과 우주에 아미노산과 같이 유기물질이 존재한다는 것을 밝혀내면서 범종설이 새롭게 힘을 얻었다.[316] 일리노이대 루이스 스나이더 교수가 “우주 공간에서 아미노산 분자를 발견했다”고 밝혔다.[317]1906년에 스반테 아레니우스는 “생명의 기원은 지구 본래의 것이 아니고, 다른 천체에서 발생한 미생물의 포자가 우주 공간을 날아와 지구에 도달한 것이다.”라고 주장하며 배종발달설을 제창하였다. 이 설의 20세기 후반의 유명한 지지자로는, DNA 이중나선으로 유명한 프랜시스 크릭 외에, 물리학자이자 SF 작가인 프레드 호일이 있으며, 그 후에도 이 가설과 관련하여 진지하게 조사를 시도하는 과학자는 늘어나고 있다.
1984년 남극대륙에서 발견된 ALH84001이라는 운석은 약 1500만년 전에 화성에서 떨어져 나와 약 1만3000년 전에 지구에 충돌한 것으로 추정되는 운석으로, 1996년 미항공우주국의 데이비드 매케이 연구진은 이 운석에 지구의 세균과 아주 흡사하게 생긴 생명체 화석이 있다는 주장을 내놓았다. 또한 우주 복사선에서도 버틸 수 있는 미생물이 발견되면서 이 가설은 강력한 지지를 얻었다. 유럽 연구자들이 곰팡이 포자를 알루미늄으로 감싸서 우주에 보내는 실험을 한 결과 80%의 곰팡이가 살아남았음을 확인했다.[316]
최근에는 2006년에 일본의 다수의 과학자들에 의해 ≪민들레 프로젝트≫가 시작되어, 2015년부터 우주 공간에서 부유하는 물질을 채취하고 있으며, 샘플을 지구에 보내 지상의 과학자들이 분석하는 활동이 계속되고 있다. 이 조사에 의해 지구의 지표면에서 우주 공간까지 생명과 관련된 물질이 도달하는 경우가 있다고 확인되면, 행성 간에 유기물 등의 이동('''행성 간 이동''')이 널리 일반적으로 일어나고 있을 가능성을 강하게 시사하는 것이 될 것이라는 전망 아래에서 수행되고 있다.[301]
3. 폐기된 가설들과 시각들
3. 1. 자연발생설
아리스토텔레스가 재창한 자연발생설은 현재와 같은 형태의 생명체가 계속 발생할 수 있다는 주장으로, 창조론을 기반으로 발전했다.[18][19][20] 기원전 4세기 아리스토텔레스는 저서 『동물지』와 『동물 발생론』에서 꿀벌과 반딧불이는 풀의 이슬에서, 뱀장어와 새우는 해저의 진흙에서 발생한다고 기술하며, 세상에는 생명의 기반이 되는 "생명의 배종(일종의 씨앗)"이 널리 퍼져 있어 이 배종이 물질을 조직하여 생명을 형성한다고 생각했다.[286][287] 이를 "배종설"이라고 부른다.17세기 이탈리아의 내과의사 프란체스코 레디는 1665년 구더기는 알에서 태어나며 물질에서는 발생하지 않는다는 것을 증명하기 위해 두 개의 병에 물고기를 넣고 한쪽 병에는 뚜껑을 하지 않고, 다른 한쪽은 천으로 덮어 뚜껑을 한 뒤 수일간 방치하는 실험을 했다.[285] 그 결과 뚜껑을 하지 않은 병에는 구더기가 생겼지만, 뚜껑을 한 병에는 생기지 않았다. 레디는 이 실험을 통해 "구더기는 파리가 알을 낳는 것으로 생겨난다"는 것을 증명하려 했지만, 생명의 기원에 대해서는 단순히 "생명은 알에서 생겨난다"고 생각했다는 설도 있으며, 기생충에 대해서는 자연 발생한다고 주장했다.[285] 레디의 실험은 "뚜껑을 한 병"과 "하지 않은 병"이라는 두 가지 다른 조건을 준비한 대조 실험으로, 과학적 방법에 기반한 모든 실험의 기초로 여겨지며 현재에도 응용되고 있다.
18세기 영국의 존 니덤은 고기 수프를 가열한 후 병에 넣고 코르크로 완전히 막은 다음 뜨겁게 달군 재 속에서 가열하여 미생물이 모두 죽었다고 판단했지만, 며칠 후 현미경으로 관찰한 결과 미생물이 생겨난 것을 확인했다. 그는 콩 수프에서도 같은 현상이 일어나는 것을 확인하고, “미생물은 수프에서 자연 발생했다. 생물의 자연 발생은 실험으로 증명되었다”라고 주장했다.
이탈리아의 라자로 스팔란차니는 니덤의 실험에 결함이 있다고 생각하여, 1765년 플라스크에 담은 수프에 코르크 마개로 뚜껑을 한 것 외에 입구를 녹여 밀봉한 것을 여러 개 만들어 다양한 시간 동안 열탕에 담가 비교하는 실험을 실시했다. 그 결과 마개를 한 것이나 밀봉했지만 열탕에 담그는 시간이 짧았던 플라스크에는 미생물이 생겼지만, 밀봉하고 열탕에 약 1시간 정도 담가 둔 것에는 발생하지 않아 “미생물도 물질에서 생겨나지 않는다(자연 발생하지 않는다)”라고 주장했다. 니덤은 “스팔란차니의 실험에서는 플라스크를 밀봉하여 가열했기 때문에 신선한 공기가 파괴되어 미생물이 살 수 없는 상태가 된 것이다"라고 반론했고, 스팔란차니는 제대로 반박하지 못했다.
thumb 두 개를 준비하여 대조 실험을 실시했다고 여겨진다.]]
1860년대 프랑스의 파스퇴르는 백조목 플라스크를 이용해 미생물 발생에 대해 조사했다. 그는 처리하지 않은 고기 국물을 넣은 플라스크 두 개를 준비하고, 길게 늘인 플라스크의 목을 백조의 목 모양으로 구부려 물이 고이도록 가공한 뒤, 한쪽 플라스크만 끓였다. 그 결과 끓이지 않은 플라스크에서는 부패가 일어났지만, 끓인 플라스크에서는 장기간 방치해도 부패가 일어나지 않았다. 그러나 백조의 목을 부러뜨리면 부패가 일어났다. 파스퇴르는 이 실험을 통해 공기 중에는 눈에 보이지 않는 미생물(곰팡이와 세균의 포자)이 다수 부유하고 있다는 것을 증명했고, 이로써 미생물학의 기초가 열리게 되었다.
이러한 일련의 실험들을 통해 자연발생설은 부정되었으며, 이는 현대 진화의 다양성을 형성할 수 있는 진화의 기본적 근거가 되었다.
3. 2. 창조설
18세기 이전에는 성경에 기반한 창조론이 생명의 기원에 관한 가설처럼 취급되기도 했다.[318] 하지만 과학의 발달과 함께 창조론은 종교 이론으로 분류되었으며, 과학적 근거의 부재로 과학계에서 퇴출되었다. 진화학을 비롯한 생물학의 발달과 화학진화와 같은 생화학 발달 및, 천문학과 지질학의 발달과 이들에 대한 올바른 이해의 과정을 담으려는 신학의 발달로 인해, 현재에는 근본주의를 제외하고는 유신진화론과 같은 방향의 창조론이 중심이 되게 되면서 기존의 전통적 창조론은 종교적 입지도 줄어들게 되었다.[319]다양한 종교의 경전에서 "신이 세계와 생물을 창조했다"고 기록되어 있다. 학문적으로는 (신화학이나 문화인류학 등에서는) 종교 경전에 등장하는 "신이 세계(와 생물을) 창조했다"는 서술이나, 민담이나 민간전승에서 전해지는 유사한 이야기들을 포함하여 "신화"나 "창세 신화"로 분류하고 있다.
"생명의 기원"이라는 주제와 관련된 내용은 종교 경전에서는 이른바 "천지창조"의 기록 전후에 설명되는 경우가 많다. 예를 들어 유대교의 『토라』(『모세오경』) 서두의 『창세기』 제1장에서 신(야훼(Yahweh))가 천지창조를 6일 동안 행하고, 7일째에 신은 안식했다고 기록되어 있다. 신은 3일째에 식물을, 5일째에 물고기와 새를, 6일째에 짐승과 가축 그리고 신을 닮은 사람을 창조했다고 한다.[284]
『창세기』 6장부터 9장에는 노아의 방주 이야기가 묘사되어 있다. 그 이야기에서는 모든 생물을 한 쌍씩 배에 태웠다고 한다. 이것은 "다른 생물은 별도로 창조되었다"는 생각을 암묵적으로 보여준다.[286] 유대교의 성서는 기독교에서도 『구약성서』로 계승되었고, 이러한 생명관·세계관은 기독교권에서 널리 믿게 되었다.
이러한 "생명은 신에 의한 천지창조 이래 끊임없이 이어져 왔다"는 설을 "생명 영구설"이라고도 한다.[285]
4. 생명 기원 연구의 역사 (1960년대 이전)
아리스토텔레스 시대부터 19세기까지 생명의 기원에 대한 주류 이론은 자연 발생설이었다.[18] 이 이론은 곤충과 같은 "하등한" 동물들이 부패하는 유기물질로부터 발생하고, 생명이 우연히 발생한다고 주장했다.[19][20] 아리스토텔레스는 세상에는 생명의 기반이 되는 “생명의 배종(일종의 씨앗)”이 널리 퍼져 있으며, 이 생명의 배종이 물질을 조직하여 생명을 형성한다고 생각했다. 이것은 “'''배종설'''”이라고 불린다.
그러나 17세기부터 자연 발생설에 대한 의문이 제기되기 시작했다. 토머스 브라운은 그의 저서 ''의학적 허구(Pseudodoxia Epidemica)''에서 자연 발생설에 의문을 제기했다.[21][22] 1665년 로버트 훅은 최초의 미생물 그림을 발표했고, 1676년 안토니 반 레벤후크는 원생생물과 박테리아로 추정되는 미생물을 그려서 묘사했다.[23] 레벤후크는 자연 발생설에 동의하지 않았고, 1680년대에는 밀폐된 고기 배양과 개방된 고기 배양, 곤충 번식에 대한 면밀한 연구를 통해 그 이론이 잘못되었다는 것을 스스로 확신했다.[24]
1668년 프란체스코 레디는 파리가 알을 낳지 못하도록 하면 고기에 구더기가 나타나지 않는다는 것을 보여주는 실험을 진행했다.[25] 그는 두 개의 병에 물고기를 넣고 한쪽 병에는 뚜껑을 하지 않고, 다른 한쪽은 천으로 덮어 뚜껑을 한 후 결과를 관찰했다. 뚜껑을 하지 않은 병에는 구더기가 생겼지만, 뚜껑을 한 병에는 생기지 않았다. 레디는 이 실험을 통해 "구더기는 파리가 알을 낳는 것으로 생겨난다"는 것을 증명하고자 했으며, "생명은 알에서 생겨난다"고 생각했다. 그러나 기생충에 대해서는 자연 발생한다고 주장했다.[285] 레디의 실험은 대조 실험의 개념을 도입하여 과학적 방법의 기초를 확립했다는 점에서 획기적이었다.
17세기에는 안토니 반 레벤후크가 직접 제작한 현미경으로 미생물과 세포의 존재를 발견하면서, 부패나 발효와 같은 현상에 미생물이 관여한다는 사실이 밝혀졌다.[286]
18세기, 영국의 존 니덤은 가열한 고기 수프를 병에 넣고 코르크로 막은 후 다시 가열해도 미생물이 발생하는 것을 확인하고, 미생물이 자연 발생한다고 주장했다. 그러나 라자로 스팔란차니는 니덤의 실험에 결함이 있다고 보고, 플라스크 입구를 녹여 밀봉하고 열탕 처리 시간을 달리하는 실험을 통해 미생물이 자연 발생하지 않는다고 반박했다. 하지만 니덤은 신선한 공기가 차단되었기 때문이라고 재반박했고, 스팔란차니는 이에 제대로 대응하지 못했다.
thumb 두 개를 준비하여 대조 실험을 실시했다고 여겨진다.]]
19세기 중반까지 자연 발생설은 논쟁의 대상이었다.[26][27] 1860년대 루이 파스퇴르는 백조목 플라스크를 이용한 실험을 통해 공기 중에 있는 미생물(곰팡이와 세균의 포자)가 배양액을 오염시킨다는 것을 증명하고 자연 발생설을 반박했다. 이 실험으로 논쟁은 종식되었고, 생물은 (대체로) 자연 발생하지 않는다고 여겨지게 되었다.
자연발생설은 현재와 같은 환경에서 계속되는 생명이 발생할 수 있다는 주장이며, 여기서 이야기하는 생명체는 현재와 같은 형태의 생명체를 이야기하기도 한다. 아리스토텔레스에 의해 재창된 자연발생설은, 창조론을 기반으로 해서 발전했다. 자연발생설은 기초적인 형태의 생명체를 기반으로 하는 화학진화와는 전혀 다른 개념으로, 현대에 살고 있는 생명체들의 현재 환경에서의 지속적 자연발생을 주장하는 것이 자연발생설이다. 이는 니덤, 스팔란차니와 파스퇴르 등의 연구에 의해서 부정되었다. 자연발생설의 부정은 현대 진화의 다양성을 형성할 수 있는, 진화의 기본적 근거가 되었다.
배종발달설 혹은 범종설은 고대 그리스 철학자 아낙사고라스로부터 이어지는 철학에 기반한 가설이다.[315] 과학이 발전하면서 과학자들은 이 주장을 과학적으로 접근하기 시작했으며, 운지법 등을 이용하여 우주 먼지와 지구에 떨어진 운석을 분석한 결과 우주에 아미노산과 같이 유기물질이 존재한다는 것을 밝혀내면서 범종설이 새롭게 힘을 얻었다.[316] 이와 같은 가설에 기반한 생명의 기원에 대한 탐구는 충돌구의 물질 연구를 진행하고 있다. 일리노이대 루이스 스나이더 교수가 “우주 공간에서 아미노산 분자를 발견했다”고 밝혔다.[317]
범종설은 생명이 우주 전체에 존재하며 운석, 소행성, 혜성[29] 및 미행성[30]에 의해 분포된다는 생각이다.[31] 이는 생명이 각 행성에서 형성될 필요 없이, 제한된 장소 또는 단일 장소에서 형성된 후 혜성이나 운석 충돌을 통해 다른 항성계로 퍼져 나갈 수 있다는 장점을 가진다.[32]
1906년에 스반테 아레니우스는 "생명의 기원은 지구 본래의 것이 아니고, 다른 천체에서 발생한 미생물의 포자가 우주 공간을 날아와 지구에 도달한 것이다."라고 주장하며 범종설을 제창했다. 프랜시스 크릭과 프레드 호일 등이 이 가설을 지지했다.
1984년 남극대륙에서 발견된 ALH84001 운석은 약 1500만년 전에 화성에서 떨어져 나와 약 1만 3000년 전에 지구에 충돌한 것으로 추정되는데, 1996년 미항공우주국의 데이비드 매케이 연구진은 이 운석에 지구의 세균과 아주 흡사하게 생긴 생명체 화석이 있다는 주장을 내놓았다. 또한 우주 복사선에서도 버틸 수 있는 미생물이 발견되면서 이 가설은 강력한 지지를 얻었다. 유럽 연구자들이 곰팡이 포자를 알루미늄으로 감싸서 우주에 보내는 실험을 한 결과 80%의 곰팡이가 살아남았음을 확인했다.[316]
최근에는 2006년에 일본 과학자들이 ≪민들레 프로젝트≫를 시작하여 우주 공간에서 부유 물질을 채취하고 분석하는 활동을 계속하고 있다. 이를 통해 행성 간 유기물 등의 이동('''행성 간 이동''')이 널리 일어날 가능성을 확인하고 있다.[301]
생명이 무기물이 뒤섞인 원시 수프에서 출발했다는 가설은 오파린에 의해 정립되었다.[36][37] 밀러 실험과 코아세르베이트 등이 이 가설을 뒷받침하는 실험으로 꼽힌다.[20][38] 초기 지구 바다에서 메탄, 암모니아, 물이 자외선에 의해 최초의 유기 화합물로 바뀌었을 것이라는 가설에 대해 비판론자들은 수프에는 반응을 일으킬 원동력이 없으며, 에너지원 없이는 생명체가 존재할 수 없다고 반론을 제기한다.[313] 심해열수구나 작은 연못가설과 같이 구체적인 환경조건을 언급하지 않았기에 다른 모델들에 비해 원시적인 모델로 평가받는다.
무생물에서 생명이 서서히 발생했다는 생각은 허버트 스펜서(Herbert Spencer)의 1864~1867년 저서 『생물학 원리』(Principles of Biology)와 윌리엄 터너 시슬턴-다이어(William Turner Thiselton-Dyer)의 1879년 논문 "자연 발생과 진화에 관하여"(On spontaneous generation and evolution)에 등장했다. 1871년 2월 1일 찰스 다윈(Charles Darwin)은 조셉 후커(Joseph Dalton Hooker)에게 보낸 편지에서 "암모니아와 인산염 등의 여러 가지 염류, 빛, 열, 전기 등이 존재하는 따뜻한 작은 연못"에서 생명의 원초적 불꽃이 시작되었을 것이라고 추측했다.[33][34][35] 다윈은 "오늘날과 같은 물질은 즉시 먹히거나 흡수될 것이지만, 생물이 형성되기 전에는 그렇지 않았을 것"이라고 덧붙였다.[33][34][35]
이후 알렉산더 오파린(Alexander Oparin)은 1924년, J. B. S. 할데인(J. B. S. Haldane)은 1929년에 최초의 세포를 구성하는 분자가 원시 수프로부터 서서히 자기 조직화되었다는 '''오파린-할데인 가설'''을 제시했다.[36][37] 할데인은 지구의 생명 발생 이전의 바다는 유기 화합물이 형성될 수 있는 "뜨겁고 묽은 수프"로 이루어져 있었다고 제안했다.[20][38] J. D. 버널(J. D. Bernal)은 1967년에 생물학적 단량체의 기원, 생물학적 중합체의 기원, 그리고 분자에서 세포로의 진화라는 세 가지 "단계"를 제안하며, 그러한 메커니즘이 무기 전구체로부터 생명에 필요한 대부분의 분자를 형성할 수 있음을 보여주었다.[39][40][41]
오파린이 정립한 가설에 기반하여, 1952년 스탠리 밀러와 해럴드 유리는 원시 지구와 비슷한 환경에서 무기물로부터 유기물이 형성될 수 있는지 확인하는 밀러-유리 실험을 수행했다.[42][43] 이 실험은 메탄, 암모니아, 수소, 수증기와 같은 환원성 기체 혼합물을 사용, 아미노산과 같은 간단한 유기 단량체를 형성하는 데 성공했다.[42][43]
밀러-유리 실험의 구체적인 과정은 다음과 같다.
# 메탄, 수소, 암모니아를 무균 처리한 유리관에 넣는다.
# 물을 가열하여 발생한 수증기를 이용, 기체들을 유리관 내에서 순환시킨다.
# 수증기와 기체가 혼합된 곳에 번개를 모방한 6만 V의 방전을 일으킨다.
# 1주일 후, 유리관 내 물속에서 아미노산이 생성된 것을 확인했다.
이 과정에서 알데히드와 시안화수소 등이 발생하여 아미노산 생성에 기여한 것으로 추정된다. 밀러-유리 실험은 방전이나 가열 외에도 자외선, 방사선 등 다양한 에너지원을 사용한 실험으로 확장되었고, 많은 실험에서 유기물 합성에 긍정적인 결과를 얻었다.
그러나 아폴로 계획으로 가져온 달 암석 분석 결과, 초기 지구 대기는 이산화탄소, 질소, 수증기 등 산화적인 기체로 가득 차 있었다는 설이 유력해졌다.[289] 이에 따라 환원성 환경을 전제로 한 밀러-유리 실험은 지구 생명체 탄생을 제대로 재현하지 못했다는 비판을 받게 되었다.[290]
하지만, 과학계의 현재 합의는 원시 대기가 약하게 환원성이거나 중성이었다는 것이며,[45][46] 초기 해양에 존재했던 철과 탄산염 광물을 추가하면 다양한 종류의 아미노산이 생성된다는 사실이 밝혀졌다.[45] 이후 연구는 우주와 심해 열수 분출구라는 다른 환원 환경에 주목하고 있다.[47][48][49]
4. 1. 자연 발생설 논쟁
아리스토텔레스 시대부터 19세기까지 생명의 기원에 대한 주류 이론은 자연 발생설이었다.[18] 이 이론은 곤충과 같은 "하등한" 동물들이 부패하는 유기물질로부터 발생하고, 생명이 우연히 발생한다고 주장했다.[19][20] 아리스토텔레스는 세상에는 생명의 기반이 되는 “생명의 배종(일종의 씨앗)”이 널리 퍼져 있으며, 이 생명의 배종이 물질을 조직하여 생명을 형성한다고 생각했다. 이것은 “'''배종설'''”이라고 불린다.그러나 17세기부터 자연 발생설에 대한 의문이 제기되기 시작했다. 토머스 브라운은 그의 저서 ''의학적 허구(Pseudodoxia Epidemica)''에서 자연 발생설에 의문을 제기했다.[21][22] 1665년 로버트 훅은 최초의 미생물 그림을 발표했고, 1676년 안토니 반 레벤후크는 원생생물과 박테리아로 추정되는 미생물을 그려서 묘사했다.[23] 레벤후크는 자연 발생설에 동의하지 않았고, 1680년대에는 밀폐된 고기 배양과 개방된 고기 배양, 곤충 번식에 대한 면밀한 연구를 통해 그 이론이 잘못되었다는 것을 스스로 확신했다.[24]
1668년 프란체스코 레디는 파리가 알을 낳지 못하도록 하면 고기에 구더기가 나타나지 않는다는 것을 보여주는 실험을 진행했다.[25] 그는 두 개의 병에 물고기를 넣고 한쪽 병에는 뚜껑을 하지 않고, 다른 한쪽은 천으로 덮어 뚜껑을 한 후 결과를 관찰했다. 뚜껑을 하지 않은 병에는 구더기가 생겼지만, 뚜껑을 한 병에는 생기지 않았다. 레디는 이 실험을 통해 "구더기는 파리가 알을 낳는 것으로 생겨난다"는 것을 증명하고자 했으며, "생명은 알에서 생겨난다"고 생각했다. 그러나 기생충에 대해서는 자연 발생한다고 주장했다.[285] 레디의 실험은 대조 실험의 개념을 도입하여 과학적 방법의 기초를 확립했다는 점에서 획기적이었다.
17세기에는 안토니 반 레벤후크가 직접 제작한 현미경으로 미생물과 세포의 존재를 발견하면서, 부패나 발효와 같은 현상에 미생물이 관여한다는 사실이 밝혀졌다.[286]
18세기, 영국의 존 니덤은 가열한 고기 수프를 병에 넣고 코르크로 막은 후 다시 가열해도 미생물이 발생하는 것을 확인하고, 미생물이 자연 발생한다고 주장했다. 그러나 라자로 스팔란차니는 니덤의 실험에 결함이 있다고 보고, 플라스크 입구를 녹여 밀봉하고 열탕 처리 시간을 달리하는 실험을 통해 미생물이 자연 발생하지 않는다고 반박했다. 하지만 니덤은 신선한 공기가 차단되었기 때문이라고 재반박했고, 스팔란차니는 이에 제대로 대응하지 못했다.
thumb 두 개를 준비하여 대조 실험을 실시했다고 여겨진다.]]
19세기 중반까지 자연 발생설은 논쟁의 대상이었다.[26][27] 1860년대 루이 파스퇴르는 백조목 플라스크를 이용한 실험을 통해 공기 중에 있는 미생물(곰팡이와 세균의 포자)가 배양액을 오염시킨다는 것을 증명하고 자연 발생설을 반박했다. 이 실험으로 논쟁은 종식되었고, 생물은 (대체로) 자연 발생하지 않는다고 여겨지게 되었다.
자연발생설은 현재와 같은 환경에서 계속되는 생명이 발생할 수 있다는 주장이며, 여기서 이야기하는 생명체는 현재와 같은 형태의 생명체를 이야기하기도 한다. 아리스토텔레스에 의해 재창된 자연발생설은, 창조론을 기반으로 해서 발전했다. 자연발생설은 기초적인 형태의 생명체를 기반으로 하는 화학진화와는 전혀 다른 개념으로, 현대에 살고 있는 생명체들의 현재 환경에서의 지속적 자연발생을 주장하는 것이 자연발생설이다. 이는 니덤, 스팔란차니와 파스퇴르 등의 연구에 의해서 부정되었다. 자연발생설의 부정은 현대 진화의 다양성을 형성할 수 있는, 진화의 기본적 근거가 되었다.
4. 2. 범종설 (판스페르미아)
배종발달설 혹은 범종설은 고대 그리스 철학자 아낙사고라스로부터 이어지는 철학에 기반한 가설이다.[315] 과학이 발전하면서 과학자들은 이 주장을 과학적으로 접근하기 시작했으며, 운지법 등을 이용하여 우주 먼지와 지구에 떨어진 운석을 분석한 결과 우주에 아미노산과 같이 유기물질이 존재한다는 것을 밝혀내면서 범종설이 새롭게 힘을 얻었다.[316] 이와 같은 가설에 기반한 생명의 기원에 대한 탐구는 충돌구의 물질 연구를 진행하고 있다. 일리노이대 루이스 스나이더 교수가 “우주 공간에서 아미노산 분자를 발견했다”고 밝혔다.[317]범종설은 생명이 우주 전체에 존재하며 운석, 소행성, 혜성[29] 및 미행성[30]에 의해 분포된다는 생각이다.[31] 이는 생명이 각 행성에서 형성될 필요 없이, 제한된 장소 또는 단일 장소에서 형성된 후 혜성이나 운석 충돌을 통해 다른 항성계로 퍼져 나갈 수 있다는 장점을 가진다.[32]
1906년에 스반테 아레니우스는 "생명의 기원은 지구 본래의 것이 아니고, 다른 천체에서 발생한 미생물의 포자가 우주 공간을 날아와 지구에 도달한 것이다."라고 주장하며 범종설을 제창했다. 프랜시스 크릭과 프레드 호일 등이 이 가설을 지지했다.
1984년 남극대륙에서 발견된 ALH84001 운석은 약 1500만년 전에 화성에서 떨어져 나와 약 1만 3000년 전에 지구에 충돌한 것으로 추정되는데, 1996년 미항공우주국의 데이비드 매케이 연구진은 이 운석에 지구의 세균과 아주 흡사하게 생긴 생명체 화석이 있다는 주장을 내놓았다. 또한 우주 복사선에서도 버틸 수 있는 미생물이 발견되면서 이 가설은 강력한 지지를 얻었다. 유럽 연구자들이 곰팡이 포자를 알루미늄으로 감싸서 우주에 보내는 실험을 한 결과 80%의 곰팡이가 살아남았음을 확인했다.[316]
최근에는 2006년에 일본 과학자들이 ≪민들레 프로젝트≫를 시작하여 우주 공간에서 부유 물질을 채취하고 분석하는 활동을 계속하고 있다. 이를 통해 행성 간 유기물 등의 이동('''행성 간 이동''')이 널리 일어날 가능성을 확인하고 있다.[301]
4. 3. "따뜻한 작은 연못": 원시 수프
생명이 무기물이 뒤섞인 원시 수프에서 출발했다는 가설은 오파린에 의해 정립되었다.[36][37] 밀러 실험과 코아세르베이트 등이 이 가설을 뒷받침하는 실험으로 꼽힌다.[20][38] 초기 지구 바다에서 메탄, 암모니아, 물이 자외선에 의해 최초의 유기 화합물로 바뀌었을 것이라는 가설에 대해 비판론자들은 수프에는 반응을 일으킬 원동력이 없으며, 에너지원 없이는 생명체가 존재할 수 없다고 반론을 제기한다.[313] 심해열수구나 작은 연못가설과 같이 구체적인 환경조건을 언급하지 않았기에 다른 모델들에 비해 원시적인 모델로 평가받는다.무생물에서 생명이 서서히 발생했다는 생각은 허버트 스펜서(Herbert Spencer)의 1864~1867년 저서 『생물학 원리』(Principles of Biology)와 윌리엄 터너 시슬턴-다이어(William Turner Thiselton-Dyer)의 1879년 논문 "자연 발생과 진화에 관하여"(On spontaneous generation and evolution)에 등장했다. 1871년 2월 1일 찰스 다윈(Charles Darwin)은 조셉 후커(Joseph Dalton Hooker)에게 보낸 편지에서 "암모니아와 인산염 등의 여러 가지 염류, 빛, 열, 전기 등이 존재하는 따뜻한 작은 연못"에서 생명의 원초적 불꽃이 시작되었을 것이라고 추측했다.[33][34][35] 다윈은 "오늘날과 같은 물질은 즉시 먹히거나 흡수될 것이지만, 생물이 형성되기 전에는 그렇지 않았을 것"이라고 덧붙였다.[33][34][35]
이후 알렉산더 오파린(Alexander Oparin)은 1924년, J. B. S. 할데인(J. B. S. Haldane)은 1929년에 최초의 세포를 구성하는 분자가 원시 수프로부터 서서히 자기 조직화되었다는 '''오파린-할데인 가설'''을 제시했다.[36][37] 할데인은 지구의 생명 발생 이전의 바다는 유기 화합물이 형성될 수 있는 "뜨겁고 묽은 수프"로 이루어져 있었다고 제안했다.[20][38] J. D. 버널(J. D. Bernal)은 1967년에 생물학적 단량체의 기원, 생물학적 중합체의 기원, 그리고 분자에서 세포로의 진화라는 세 가지 "단계"를 제안하며, 그러한 메커니즘이 무기 전구체로부터 생명에 필요한 대부분의 분자를 형성할 수 있음을 보여주었다.[39][40][41]
4. 4. 밀러-유리 실험
오파린이 정립한 가설에 기반하여, 1952년 스탠리 밀러와 해럴드 유리는 원시 지구와 비슷한 환경에서 무기물로부터 유기물이 형성될 수 있는지 확인하는 밀러-유리 실험을 수행했다.[42][43] 이 실험은 메탄, 암모니아, 수소, 수증기와 같은 환원성 기체 혼합물을 사용, 아미노산과 같은 간단한 유기 단량체를 형성하는 데 성공했다.[42][43]밀러-유리 실험의 구체적인 과정은 다음과 같다.
# 메탄, 수소, 암모니아를 무균 처리한 유리관에 넣는다.
# 물을 가열하여 발생한 수증기를 이용, 기체들을 유리관 내에서 순환시킨다.
# 수증기와 기체가 혼합된 곳에 번개를 모방한 6만 V의 방전을 일으킨다.
# 1주일 후, 유리관 내 물속에서 아미노산이 생성된 것을 확인했다.
이 과정에서 알데히드와 시안화수소 등이 발생하여 아미노산 생성에 기여한 것으로 추정된다. 밀러-유리 실험은 방전이나 가열 외에도 자외선, 방사선 등 다양한 에너지원을 사용한 실험으로 확장되었고, 많은 실험에서 유기물 합성에 긍정적인 결과를 얻었다.
그러나 아폴로 계획으로 가져온 달 암석 분석 결과, 초기 지구 대기는 이산화탄소, 질소, 수증기 등 산화적인 기체로 가득 차 있었다는 설이 유력해졌다.[289] 이에 따라 환원성 환경을 전제로 한 밀러-유리 실험은 지구 생명체 탄생을 제대로 재현하지 못했다는 비판을 받게 되었다.[290]
하지만, 과학계의 현재 합의는 원시 대기가 약하게 환원성이거나 중성이었다는 것이며,[45][46] 초기 해양에 존재했던 철과 탄산염 광물을 추가하면 다양한 종류의 아미노산이 생성된다는 사실이 밝혀졌다.[45] 이후 연구는 우주와 심해 열수 분출구라는 다른 환원 환경에 주목하고 있다.[47][48][49]
5. 거주 가능한 지구의 형성
지구는 약 45억 6,800만 년 전에 형성되었다. 초기 지구는 태양계와 함께 형성되었으며, 이 시기는 초기 지구 또는 태양계의 형성과 진화 문서에서 더 자세히 다룬다. 지구의 나이는 초기 우주가 시작된 지 약 138억 년 후이다.
5. 1. 진화적 역사
5. 1. 1. 초기 우주와 최초의 별들
약 140억 년 전에 발생한 빅뱅 직후, 우주에 존재하는 유일한 화학 원소는 주기율표에서 가장 가벼운 세 가지 원소인 수소, 헬륨, 그리고 리튬이었다. 이 원소들은 점차적으로 모여들어 가스와 먼지 원반에서 공전하기 시작했다. 이러한 원시행성계 원반의 뜨겁고 밀도 높은 중심에서 물질의 중력적 집적은 수소의 핵융합을 통해 별을 형성했다.[50] 초기 별들은 질량이 크고 수명이 짧았으며, 항성 핵합성을 통해 모든 무거운 원소를 생성했다. 항성 핵합성을 통한 원소 형성은 가장 안정적인 원소인 철-56까지 진행된다. 더 무거운 원소들은 별의 생애주기 끝에서 초신성으로 형성되었다. 현재 우주에서 네 번째로 풍부한 화학 원소(수소, 헬륨, 산소 다음)(원소의 존재비 참조)인 탄소는 주로 백색왜성, 특히 태양 질량의 두 배보다 큰 백색왜성에서 생성되었다.[51] 이러한 별들이 생애주기의 끝에 도달함에 따라, 탄소와 산소를 포함한 이러한 무거운 원소들을 우주 전체에 방출했다. 이러한 무거운 원소들은 암석 행성과 다른 천체를 포함한 새로운 천체의 형성을 가능하게 했다.[52] 성운설에 따르면, 태양계의 형성과 진화는 46억 년 전 거대한 분자 구름의 작은 부분이 중력 붕괴하면서 시작되었다. 붕괴된 질량의 대부분은 중심에 모여 태양을 형성했고, 나머지는 원시행성계 원반으로 평평하게 되었다. 이 원반에서 행성, 위성, 소행성 및 기타 작은 태양계 천체가 형성되었다.[53]5. 1. 2. 지구의 출현
방사성 연대 측정을 통해 측정된 탄소질 콘드라이트 운석의 칼슘-알루미늄이 풍부한 포유물에서 확인된 지구의 나이는 45억 4천만 년이다.[54][55] 초기 지구(약 40억 년 전까지)는 어떤 생명체에게도 불가능한 환경이었다. 지구 형성 과정에서 지구는 초기 질량의 상당 부분을 잃었고, 결과적으로 분자 수소와 대부분의 원래 불활성 기체를 유지할 만한 중력이 부족했다.[56] 약 44억 8천만 년 전 지구의 초기 형성 직후, 가설적인 충돌체인 테이아와의 충돌로 인해 결국 달을 형성하게 될 파편들이 튀어나온 것으로 생각된다.[57] 이 충돌은 지구의 원시 대기를 제거하고 점성이 강한 규산염과 이산화탄소 구름을 남겼을 것이다. 이 불안정한 대기는 수명이 짧았고, 곧 응축되어 대부분 규산염 지구를 형성했으며, 수증기, 질소, 그리고 이산화탄소를 주성분으로 하는 대기를 남겼고, 소량의 일산화탄소, 수소, 그리고 황 화합물도 포함되어 있었다.[58][59] 물에 이산화탄소가 용해되는 과정은 바다를 약 산성으로 만들었을 것으로 생각되며, pH는 약 5.5였을 것이다.[60]액체 바다를 형성하는 응축은 달 형성 충돌만큼 일찍 일어났을 것으로 추정된다.[61][62] 이 시나리오는 서호주 나리어 산의 변성된 사암에서 높은 ''δ''18O 값을 가진 44억 4백만 년 전의 지르콘 결정의 연대 측정 결과로 뒷받침된다.[63][64] 초기 지구의 대기는 오늘날에도 비생물학적 화학 반응을 뒷받침하는 화산 가스와 유사하게 "거대하고 생산적인 야외 화학 실험실"로 특징지어진다. 초기 판 구조론으로 인한 화산 활동 증가에도 불구하고 지구는 44억 년에서 43억 년 전 사이에 주로 물로 이루어진 세계였을 수 있다. 초기 판 구조론이 어떠했는지에 대한 불확실성으로 인해 이 바다 위에 지각이 노출되었는지 여부는 논란의 여지가 있다. 초기 생명체가 발달하기 위해서는 일반적으로 육지 환경이 필요하기 때문에 이 질문은 지구 역사상 언제 생명이 진화했는지를 결정하는 데 중요하다.[65] 달 형성 충돌 이후의 지구는 대륙 지각이 거의 없거나 전혀 없었고, 격변하는 대기와 수권은 T 타우리 단계의 태양으로부터의 강렬한 자외선, 우주선 그리고 지속적인 소행성과 혜성 충돌로 인한 영향을 받았을 것이다.[66] 이 모든 것에도 불구하고, 후기 하데안기부터 초기 고생대까지 지구상 생명체에 유리한 틈새 환경이 존재했을 가능성이 있다.
후기 대폭격 가설은 하데안기의 약 39억 년 전에 강렬한 충돌이 일어났다는 것을 보여준다.[67][68] 대재앙적인 충돌 사건은 액체 바다를 증발시키고 광합성을 하는 생산자에게 필요한 태양을 차단하여 지구상의 모든 생명체를 살균할 가능성이 있었고, 생명체의 가장 초기 출현을 후기 대폭격 이후로 미룰 수 있다.[69] 최근 연구는 후기 대폭격의 강도와 살균 가능성 모두에 의문을 제기한다. 후기 대폭격이 하나의 거대한 충돌이었는지, 아니면 충돌 빈도가 증가한 시기였는지에 대한 불확실성은 그 파괴력의 의미를 크게 바꿔 놓았다.[70][71] 39억 년 전의 연대는 주로 임브리움 분지 근처에서 수집된
만약 생명체가 10미터 이상의 심해에서 진화했다면, 후기 충돌과 당시 태양으로부터의 높은 자외선 수준 모두로부터 보호되었을 것이다. 지열로 가열된 해양 지각은 밀러-유리 실험에서 나타난 것보다 훨씬 많은 유기 화합물을 심해 열수 분출구를 통해 생성할 수 있었을 것이다.[75] 이용 가능한 에너지는 초고온균 박테리아와 산성 온도균 고균이 서식하는 100~150℃에서 최대화된다.[76]
5. 1. 3. 최초의 생명체 증거
지구상에 생명이 언제 출현했는지는 정확히 알 수 없다. 최소 연대 추정치는 지질 기록에서 얻은 증거를 기반으로 한다. 현재까지 발견된 가장 오래된 생명체의 물리적 증거는 북부 퀘벡의 누부아기툭 녹색암대에 있는 미생물암이며, 적어도 37억 7천만 년 전, 어쩌면 43억 2천만 년 전의 띠 모양 철광층 암석에서 발견되었다(Gya). 이 미생물들은 하데 동안 44억 년 전 해양 형성 직후 열수 분출공 침전물 속에서 서식했다. 이 미생물들은 현대 열수 분출공 박테리아와 유사하여 생명 발생이 그러한 환경에서 시작되었다는 견해를 뒷받침한다.[77]37억 년 전 남서부 그린란드의 변성 퇴적암에서 생물 기원 흑연이 발견되었고,[78] 서호주 필바라 지역의 34억 9천만 년 전 처트에서 미생물 매트 화석이 발견되었다.[79] 그린란드 남서부 이수아 초지각대 근처 아킬리아 섬의 암석에서 37억 년 전의 생물 기원 탄소 동위원소가 발견되었다.[80] 이수아 초지각대의 다른 지역에서는 석류석 결정에 갇힌 흑연 내포물이 생명의 다른 원소들(산소, 질소, 그리고 아마도 인산염 형태의 인)과 연결되어 37억 년 전 생명체 존재에 대한 추가적인 증거를 제공한다.[81] 서호주 필바라 지역에서는 산소가 없는 상태에서 광합성을 통해 황을 산화시키는 둥근 관상 세포가 있는 화석화된 해변의 황철석 함유 사암에서 초기 생명체의 설득력 있는 증거가 발견되었다.[82][83] 잭 힐스 저어콘의 흑연 내포물에 대한 탄소 동위원소 비율은 41억 년 전에 지구상에 생명체가 존재했을 수 있음을 시사한다.[84]
서호주 필바라 지역에는 34억 8천만 년 전의 암석을 포함한 드레서 지층이 있으며, 스트로마톨라이트라고 불리는 층상 구조가 포함되어 있다. 현대의 스트로마톨라이트는 시아노박테리아를 포함한 광합성 미생물에 의해 생성된다.[85] 이들은 변형되지 않은 열수 퇴적층 내에 있으며, 그 조직은 생물 기원을 나타낸다. 드레서 지층의 일부는 육지의 온천을 보존하고 있지만, 다른 지역은 얕은 바다였던 것으로 보인다.[86] 분자 시계 분석에 따르면 LUCA는 후기 대폭격(39억 년 전) 이전에 출현했다.[87]

6. 분자 생성: 생명 이전 합성
수소와 헬륨을 제외한 모든 화학 원소는 항성 핵합성에서 유래한다. 생명의 기본적인 화학 성분인 탄소-수소 분자(CH), 탄소-수소 양이온(CH+) 및 탄소 이온(C+)은 별의 자외선에 의해 생성되었다.[88] 유기 분자를 포함한 복잡한 분자는 우주와 행성에서 자연적으로 형성된다.[92] 초기 지구의 유기 분자는 충격파나 자외선, 산화환원 결합 또는 방전과 같은 다른 에너지원에 의해 유기 분자 합성이 이루어지는 지구 기원일 수도 있고; 항성간 먼지 구름에서 형성되어 행성에 내리는 유기 분자를 가진 외계 기원(준범종설)일 수도 있다.[89][90]
==== 관측된 외계 유기 분자 ====
유기 화합물은 분자 내에 탄소를 포함하는 화합물이다. 탄소는 태양, 항성, 혜성, 그리고 대부분의 행성의 대기에 풍부하다.[91] 유기 화합물은 우주에서 비교적 흔하며, 분자 구름과 항성 주변 물질에서 일어나는 "복잡한 분자 합성 공장"에 의해 형성되고, 주로 전리 방사선에 의해 반응이 시작된 후 화학적으로 진화한다.[92][93][94] 퓨린과 피리미딘 핵염기, 여기에는 구아닌, 아데닌, 시토신, 우라실, 그리고 티민이 포함되는데, 이들이 운석에서 발견되었다. 이것들은 초기 지구에서 DNA와 RNA가 형성되는 데 필요한 물질을 제공했을 수 있다.[95] 아미노산 글리신은 혜성 와일드 2에서 방출된 물질에서 발견되었으며, 이전에는 운석에서도 검출되었다.[96] 혜성은 어두운 물질로 뒤덮여 있는데, 이는 전리 방사선 하에서 단순한 탄소 화합물로부터 형성된 타르와 같은 유기 물질로 여겨진다. 혜성으로부터의 물질 비는 이러한 복잡한 유기 분자들을 지구로 가져왔을 수 있다.[97][98][59] 후기 대폭격 시기에 운석은 매년 최대 5백만 톤의 유기 전생물 요소를 지구에 전달했을 것으로 추정된다.[59]
녹색 영역은 뜨거운 별에서 나오는 방사선이 "다환 방향족 탄화수소(PAHs)"라고 불리는 큰 분자와 작은 먼지 입자와 충돌하여 형광을 발하는 영역을 보여줍니다. 스피처 우주 망원경, 2018.
다환 방향족 탄화수소(PAH)는 관측 가능한 우주에서 가장 흔하고 풍부한 다원자 분자이며, 탄소의 주요 저장소이다.[91][99][100][101] 이들은 빅뱅 직후에 형성된 것으로 보이며,[102][100][101] 새로운 별과 외계 행성과 관련이 있다.[91] 지구의 원시 바다의 구성 성분일 가능성이 높다.[102][100][101] PAH는 성운[103]과 성간 물질, 혜성, 운석에서 발견되었다.[91]
PAH 세계 가설은 PAH를 RNA 세계의 전구체로 제시한다.[104] 태양의 초기 모습과 유사한 HH 46-IR 별은 시안화합물, 탄화수소 및 일산화탄소를 포함한 분자를 포함하는 물질의 원반으로 둘러싸여 있다. 성간 물질의 PAH는 수소화, 산소화, 수산화를 통해 생세포에 사용되는 더 복잡한 유기 화합물로 변형될 수 있다.[105]
지구에 우주먼지에 의해 유입된 유기 화합물은 독특한 표면 촉매 활성 덕분에 복잡한 분자를 형성하는 데 도움이 될 수 있다.[106][107] 머치슨 운석의 유기 화합물에 대한 12C/13C 동위원소 비율 연구는 RNA 구성 요소인 우라실과 관련 분자(예: 크산틴)이 지구 외부에서 형성되었음을 시사한다.[108] NASA의 운석 연구에 따르면 네 가지 DNA 핵염기(아데닌, 구아닌 및 관련 유기 분자) 모두 우주 공간에서 형성되었음을 시사한다.[106][109][110] 우주에 퍼져 있는 우주먼지에는 별에 의해 빠르게 생성될 수 있는 복잡한 유기물("혼합된 방향족-지방족 구조를 가진 비정질 유기 고체")이 포함되어 있다.[111] 당 분자이자 RNA 전구체인 글리콜알데히드는 원시별 주변과 운석을 포함한 우주 영역에서 발견되었다.[112][113]
==== PAH 세계 가설 ====
다환 방향족 탄화수소(PAH)는 관측 가능한 우주에서 가장 흔하고 풍부한 다원자 분자이며, 탄소의 주요 저장소이다.[91][99][100][101] 이들은 빅뱅 직후에 형성된 것으로 보이며,[102][100][101] 새로운 별과 외계 행성과 관련이 있다.[91] 지구의 원시 바다의 구성 성분일 가능성이 높다.[102][100][101] PAH는 성운[103]과 성간 물질, 혜성, 운석에서 발견되었다.[91]
PAH 세계 가설은 PAH를 RNA 세계의 전구체로 제시한다.[104] 태양의 초기 모습과 유사한 HH 46-IR 별은 시안화합물, 탄화수소 및 일산화탄소를 포함한 분자를 포함하는 물질의 원반으로 둘러싸여 있다. 성간 물질의 PAH는 수소화, 산소화, 수산화를 통해 생세포에 사용되는 더 복잡한 유기 화합물로 변형될 수 있다.[105]
==== 핵염기와 뉴클레오타이드 ====
지구에 우주먼지에 의해 유입된 유기 화합물은 독특한 표면 촉매 활성 덕분에 복잡한 분자를 형성하는 데 도움이 될 수 있다.[106][107] 머치슨 운석의 유기 화합물에 대한 12C/13C 동위원소 비율 연구는 RNA 구성 요소인 우라실과 관련 분자(예: 크산틴)이 지구 외부에서 형성되었음을 시사한다.[108] NASA의 운석 연구에 따르면 네 가지 DNA 핵염기(아데닌, 구아닌 및 관련 유기 분자) 모두 우주 공간에서 형성되었음을 시사한다.[106][109][110] 우주에 퍼져 있는 우주먼지에는 별에 의해 빠르게 생성될 수 있는 복잡한 유기물("혼합된 방향족-지방족 구조를 가진 비정질 유기 고체")이 포함되어 있다.[111] 당 분자이자 RNA 전구체인 글리콜알데히드는 원시별 주변과 운석을 포함한 우주 영역에서 발견되었다.[112][113]
==== 실험실 합성 ====
1860년대 초부터 실험을 통해 단순한 탄소 공급원과 풍부한 무기 촉매의 상호작용으로 생물학적으로 중요한 분자가 생성될 수 있다는 것을 보여주었다. "수프" 이론에서 제기된 조건 하에서 비생물학적으로 생성된 단량체로부터 복잡한 중합체가 자발적으로 형성되는 것은 간단하지 않다. 필요한 기본 유기 단량체 외에도 밀러-유리 실험과 호안 오로 실험에서 중합체 형성을 억제할 수 있는 화합물이 고농도로 생성되었다.[114] 생물학은 암호화된 단백질 효소에 대해 본질적으로 20개의 아미노산을 사용하는데, 이는 구조적으로 가능한 생성물의 매우 작은 하위 집합을 나타낸다. 생명체는 사용 가능한 것을 사용하는 경향이 있으므로, 사용되는 집합이 그렇게 작은 이유에 대한 설명이 필요하다.[115] 포름아미드는 단순한 알데히드와 니트릴 원료로부터 아미노산 유도체의 공급원을 제공할 수 있는 매개체로서 매력적이다.[116]
==== 당 ====
알렉산더 부틀레로프(Alexander Butlerov)는 1861년에 염기성 조건에서 이가 금속 이온(예: 칼슘)을 사용하여 포름알데하이드(formaldehyde)를 가열하면 테트로스, 펜토스, 헥소스를 포함한 당이 생성되는 포르모스 반응을 보여주었다. R. 브레스로우(R. Breslow)는 1959년에 이 반응이 자동촉매적이라는 것을 제안했다.[117]
==== 핵염기 ====
구아닌과 아데닌과 같은 뉴클레오염기는 시안화수소(HCN)와 암모니아와 같은 단순한 탄소 및 질소 공급원으로부터 합성될 수 있다.[118] 지구상의 광물질과 함께 포름아마이드를 가열하면 네 가지 리보뉴클레오티드가 모두 생성된다. 포름아마이드는 물과 HCN의 반응으로 생성되며 우주에 널리 존재한다. 물의 증발을 통해 농축될 수 있다.[119][120] HCN은 아직 존재하지 않았던 호기성 생물(진핵생물과 호기성 세균)에게만 독성이 있다. 글리신과 같은 아미노산의 합성과 같은 다른 화학 과정에서 역할을 할 수 있다.[59]
우라실, 시토신, 티민을 포함한 DNA 및 RNA 구성 요소는 운석에서 발견되는 피리미딘과 같은 출발 화학 물질을 사용하여 우주 공간 조건에서 합성될 수 있다. 피리미딘은 적색 거성에서 또는 성간 먼지와 가스 구름에서 형성되었을 수 있다.[121] 외계 충돌과 같은 고에너지 밀도 사건에서 포름아마이드로부터 네 가지 RNA 염기가 모두 합성될 수 있다.[122]
무기물로부터 염기를 합성하는 다른 경로도 보고되었다.[123] 시안화수소와 같은 주요 전구체의 농축 효과로 인해 퓨린의 합성에는 동결 온도가 유리하다.[124] 그러나 아데닌과 구아닌은 합성을 위해 동결 조건을 필요로 하는 반면, 시토신과 우라실은 비등 온도를 필요로 할 수 있다.[125] 암모니아와 시안화물을 냉동고에 25년 동안 방치했을 때 얼음 속에서 7가지 아미노산과 11가지 유형의 뉴클레오염기가 형성되었다.[126][127] S-트리아진(대체 뉴클레오염기), 시토신 및 우라실을 포함한 피리미딘, 및 아데닌은 환원성 대기에서 에너지원으로 스파크 방전을 사용하여 요소 용액을 동결-해동 사이클에 적용하여 합성될 수 있다.[128] 이렇게 낮은 온도에서 이러한 반응이 비정상적으로 빠른 속도로 진행되는 것에 대한 설명은 공융 동결이며, 이는 얼음 내부의 미세한 액체 주머니에 불순물을 집중시켜 분자들이 더 자주 충돌하게 한다.[129]
==== 펩타이드 ====
생명체의 기원에 있어 펩타이드 합성은 여러 경로를 통해 일어났을 것으로 추정된다. 일부는 축합 반응이 에너지적으로 유리해지는 고온/고농도 조건에 중점을 두는 반면, 다른 일부는 타당한 전생물학적 축합제의 이용 가능성에 초점을 맞춘다.[130]
고유하게 농축된 환경에서 펩타이드가 형성되었다는 실험적 증거는 습윤-건조 사이클과 특정 염의 존재가 글리신의 자발적 축합을 폴리글리신 사슬로 크게 증가시킬 수 있다는 연구에 의해 뒷받침된다.[131] 다른 연구에 따르면 황철석, 방해석, 루틸과 같은 광물 표면은 펩타이드 축합을 촉매하지만, 동시에 가수분해도 촉매한다. 연구자들은 충분한 농도의 펩타이드를 생성하려면 추가적인 화학적 활성화 또는 결합이 필요하다고 제안한다. 따라서 광물 표면 촉매는 중요하지만 펩타이드 합성에만으로는 충분하지 않다.[132]
시아나마이드, 디시아나마이드, 디시아나디아마이드, 디아미노말레오니트릴, 요소, 트리메타인산염, 염화 나트륨(NaCl), CuCl2, (Ni,Fe)S, 일산화 탄소(CO), 황화 카보닐(COS), 이황화 탄소(CS2), 이산화 황(SO2), 인산이암모늄(DAP) 등 많은 전생물학적으로 타당한 축합/활성화제가 확인되었다.[130]
2024년에 보고된 한 실험에서는 심해 열수구 환경과 유사하게 열 흐름 아래 얇은 균열이 있는 사파이어 기질을 사용하여 희석된 혼합물에서 전생물학적으로 관련된 구성 요소를 분리하고 농축하여 그 농도를 최대 3자릿수까지 정제하는 메커니즘을 제시했다. 연구자들은 이것을 복잡한 생체 고분자의 기원에 대한 타당한 모델로 제안한다.[133] 이것은 적절한 조건에서 농축된 펩타이드 전구체가 결합할 수 있도록 하는 또 다른 물리적 과정을 제시한다. 점토에 대해서도 아미노산 농도 증가의 유사한 역할이 제안되었다.[134]
이러한 모든 시나리오는 아미노산의 축합을 포함하지만, 아미노산 형성 단계를 건너뛰고 CO, NH3 및 C와 같은 더 간단한 분자로부터 펩타이드를 전생물학적으로 합성하는 것은 매우 효율적이다.[135][136]
6. 1. 관측된 외계 유기 분자
유기 화합물은 분자 내에 탄소를 포함하는 화합물이다. 탄소는 태양, 항성, 혜성, 그리고 대부분의 행성의 대기에 풍부하다.[91] 유기 화합물은 우주에서 비교적 흔하며, 분자 구름과 항성 주변 물질에서 일어나는 "복잡한 분자 합성 공장"에 의해 형성되고, 주로 전리 방사선에 의해 반응이 시작된 후 화학적으로 진화한다.[92][93][94] 퓨린과 피리미딘 핵염기, 여기에는 구아닌, 아데닌, 시토신, 우라실, 그리고 티민이 포함되는데, 이들이 운석에서 발견되었다. 이것들은 초기 지구에서 DNA와 RNA가 형성되는 데 필요한 물질을 제공했을 수 있다.[95] 아미노산 글리신은 혜성 와일드 2에서 방출된 물질에서 발견되었으며, 이전에는 운석에서도 검출되었다.[96] 혜성은 어두운 물질로 뒤덮여 있는데, 이는 전리 방사선 하에서 단순한 탄소 화합물로부터 형성된 타르와 같은 유기 물질로 여겨진다. 혜성으로부터의 물질 비는 이러한 복잡한 유기 분자들을 지구로 가져왔을 수 있다.[97][98][59] 후기 대폭격 시기에 운석은 매년 최대 5백만 톤의 유기 전생물 요소를 지구에 전달했을 것으로 추정된다.[59]다환 방향족 탄화수소(PAH)는 관측 가능한 우주에서 가장 흔하고 풍부한 다원자 분자이며, 탄소의 주요 저장소이다.[91][99][100][101] 이들은 빅뱅 직후에 형성된 것으로 보이며,[102][100][101] 새로운 별과 외계 행성과 관련이 있다.[91] 지구의 원시 바다의 구성 성분일 가능성이 높다.[102][100][101] PAH는 성운[103]과 성간 물질, 혜성, 운석에서 발견되었다.[91]
PAH 세계 가설은 PAH를 RNA 세계의 전구체로 제시한다.[104] 태양의 초기 모습과 유사한 HH 46-IR 별은 시안화합물, 탄화수소 및 일산화탄소를 포함한 분자를 포함하는 물질의 원반으로 둘러싸여 있다. 성간 물질의 PAH는 수소화, 산소화, 수산화를 통해 생세포에 사용되는 더 복잡한 유기 화합물로 변형될 수 있다.[105]
지구에 우주먼지에 의해 유입된 유기 화합물은 독특한 표면 촉매 활성 덕분에 복잡한 분자를 형성하는 데 도움이 될 수 있다.[106][107] 머치슨 운석의 유기 화합물에 대한 12C/13C 동위원소 비율 연구는 RNA 구성 요소인 우라실과 관련 분자(예: 크산틴)이 지구 외부에서 형성되었음을 시사한다.[108] NASA의 운석 연구에 따르면 네 가지 DNA 핵염기(아데닌, 구아닌 및 관련 유기 분자) 모두 우주 공간에서 형성되었음을 시사한다.[106][109][110] 우주에 퍼져 있는 우주먼지에는 별에 의해 빠르게 생성될 수 있는 복잡한 유기물("혼합된 방향족-지방족 구조를 가진 비정질 유기 고체")이 포함되어 있다.[111] 당 분자이자 RNA 전구체인 글리콜알데히드는 원시별 주변과 운석을 포함한 우주 영역에서 발견되었다.[112][113]
6. 1. 1. PAH 세계 가설
녹색 영역은 뜨거운 별에서 나오는 방사선이 "다환 방향족 탄화수소(PAHs)"라고 불리는 큰 분자와 작은 먼지 입자와 충돌하여 형광을 발하는 영역을 보여줍니다. 스피처 우주 망원경, 2018.]]다환 방향족 탄화수소(PAH)는 관측 가능한 우주에서 가장 흔하고 풍부한 다원자 분자이며, 탄소의 주요 저장소이다.[91][99][100][101] 이들은 빅뱅 직후에 형성된 것으로 보이며,[102][100][101] 새로운 별과 외계 행성과 관련이 있다.[91] 지구의 원시 바다의 구성 성분일 가능성이 높다.[102][100][101] PAH는 성운[103]과 성간 물질, 혜성, 운석에서 발견되었다.[91]
PAH 세계 가설은 PAH를 RNA 세계의 전구체로 제시한다.[104] 태양의 초기 모습과 유사한 HH 46-IR 별은 시안화합물, 탄화수소 및 일산화탄소를 포함한 분자를 포함하는 물질의 원반으로 둘러싸여 있다. 성간 물질의 PAH는 수소화, 산소화, 수산화를 통해 생세포에 사용되는 더 복잡한 유기 화합물로 변형될 수 있다.[105]
6. 1. 2. 핵염기와 뉴클레오타이드
지구에 우주먼지에 의해 유입된 유기 화합물은 독특한 표면 촉매 활성 덕분에 복잡한 분자를 형성하는 데 도움이 될 수 있다.[106][107] 머치슨 운석의 유기 화합물에 대한 12C/13C 동위원소 비율 연구는 RNA 구성 요소인 우라실과 관련 분자(예: 크산틴)이 지구 외부에서 형성되었음을 시사한다.[108] NASA의 운석 연구에 따르면 네 가지 DNA 핵염기(아데닌, 구아닌 및 관련 유기 분자) 모두 우주 공간에서 형성되었음을 시사한다.[106][109][110] 우주에 퍼져 있는 우주먼지에는 별에 의해 빠르게 생성될 수 있는 복잡한 유기물("혼합된 방향족-지방족 구조를 가진 비정질 유기 고체")이 포함되어 있다.[111] 당 분자이자 RNA 전구체인 글리콜알데히드는 원시별 주변과 운석을 포함한 우주 영역에서 발견되었다.[112][113]6. 2. 실험실 합성
1860년대 초부터 실험을 통해 단순한 탄소 공급원과 풍부한 무기 촉매의 상호작용으로 생물학적으로 중요한 분자가 생성될 수 있다는 것을 보여주었다. "수프" 이론에서 제기된 조건 하에서 비생물학적으로 생성된 단량체로부터 복잡한 중합체가 자발적으로 형성되는 것은 간단하지 않다. 필요한 기본 유기 단량체 외에도 밀러-유리 실험과 호안 오로 실험에서 중합체 형성을 억제할 수 있는 화합물이 고농도로 생성되었다.[114] 생물학은 암호화된 단백질 효소에 대해 본질적으로 20개의 아미노산을 사용하는데, 이는 구조적으로 가능한 생성물의 매우 작은 하위 집합을 나타낸다. 생명체는 사용 가능한 것을 사용하는 경향이 있으므로, 사용되는 집합이 그렇게 작은 이유에 대한 설명이 필요하다.[115] 포름아미드는 단순한 알데히드와 니트릴 원료로부터 아미노산 유도체의 공급원을 제공할 수 있는 매개체로서 매력적이다.[116]== 당 ==
알렉산더 부틀레로프(Alexander Butlerov)는 1861년에 염기성 조건에서 이가 금속 이온(예: 칼슘)을 사용하여 포름알데하이드(formaldehyde)를 가열하면 테트로스, 펜토스, 헥소스를 포함한 당이 생성되는 포르모스 반응을 보여주었다. R. 브레스로우(R. Breslow)는 1959년에 이 반응이 자동촉매적이라는 것을 제안했다.[117]
== 핵염기 ==
구아닌과 아데닌과 같은 뉴클레오염기는 시안화수소(HCN)와 암모니아와 같은 단순한 탄소 및 질소 공급원으로부터 합성될 수 있다.[118] 지구상의 광물질과 함께 포름아마이드를 가열하면 네 가지 리보뉴클레오티드가 모두 생성된다. 포름아마이드는 물과 HCN의 반응으로 생성되며 우주에 널리 존재한다. 물의 증발을 통해 농축될 수 있다.[119][120] HCN은 아직 존재하지 않았던 호기성 생물(진핵생물과 호기성 세균)에게만 독성이 있다. 글리신과 같은 아미노산의 합성과 같은 다른 화학 과정에서 역할을 할 수 있다.[59]
우라실, 시토신, 티민을 포함한 DNA 및 RNA 구성 요소는 운석에서 발견되는 피리미딘과 같은 출발 화학 물질을 사용하여 우주 공간 조건에서 합성될 수 있다. 피리미딘은 적색 거성에서 또는 성간 먼지와 가스 구름에서 형성되었을 수 있다.[121] 외계 충돌과 같은 고에너지 밀도 사건에서 포름아마이드로부터 네 가지 RNA 염기가 모두 합성될 수 있다.[122]
무기물로부터 염기를 합성하는 다른 경로도 보고되었다.[123] 시안화수소와 같은 주요 전구체의 농축 효과로 인해 퓨린의 합성에는 동결 온도가 유리하다.[124] 그러나 아데닌과 구아닌은 합성을 위해 동결 조건을 필요로 하는 반면, 시토신과 우라실은 비등 온도를 필요로 할 수 있다.[125] 암모니아와 시안화물을 냉동고에 25년 동안 방치했을 때 얼음 속에서 7가지 아미노산과 11가지 유형의 뉴클레오염기가 형성되었다.[126][127] S-트리아진(대체 뉴클레오염기), 시토신 및 우라실을 포함한 피리미딘, 및 아데닌은 환원성 대기에서 에너지원으로 스파크 방전을 사용하여 요소 용액을 동결-해동 사이클에 적용하여 합성할 수 있다.[128] 이렇게 낮은 온도에서 이러한 반응이 비정상적으로 빠른 속도로 진행되는 것에 대한 설명은 공융 동결이며, 이는 얼음 내부의 미세한 액체 주머니에 불순물을 집중시켜 분자들이 더 자주 충돌하게 한다.[129]
== 펩타이드 ==
생명체의 기원에 있어 펩타이드 합성은 여러 경로를 통해 일어났을 것으로 추정된다. 일부는 축합 반응이 에너지적으로 유리해지는 고온/고농도 조건에 중점을 두는 반면, 다른 일부는 타당한 전생물학적 축합제의 이용 가능성에 초점을 맞춘다.[130]
고유하게 농축된 환경에서 펩타이드가 형성되었다는 실험적 증거는 습윤-건조 사이클과 특정 염의 존재가 글리신의 자발적 축합을 폴리글리신 사슬로 크게 증가시킬 수 있다는 연구에 의해 뒷받침된다.[131] 다른 연구에 따르면 황철석, 방해석, 루틸과 같은 광물 표면은 펩타이드 축합을 촉매하지만, 동시에 가수분해도 촉매한다. 연구자들은 충분한 농도의 펩타이드를 생성하려면 추가적인 화학적 활성화 또는 결합이 필요하다고 제안한다. 따라서 광물 표면 촉매는 중요하지만 펩타이드 합성에만으로는 충분하지 않다.[132]
시아나마이드, 디시아나마이드, 디시아나디아마이드, 디아미노말레오니트릴, 요소, 트리메타인산염, 염화 나트륨(NaCl), CuCl2, (Ni,Fe)S, 일산화 탄소(CO), 황화 카보닐(COS), 이황화 탄소(CS2), 이산화 황(SO2), 인산이암모늄(DAP) 등 많은 전생물학적으로 타당한 축합/활성화제가 확인되었다.[130]
2024년에 보고된 한 실험에서는 심해 열수구 환경과 유사하게 열 흐름 아래 얇은 균열이 있는 사파이어 기질을 사용하여 희석된 혼합물에서 전생물학적으로 관련된 구성 요소를 분리하고 농축하여 그 농도를 최대 3자릿수까지 정제하는 메커니즘을 제시했다. 연구자들은 이것을 복잡한 생체 고분자의 기원에 대한 타당한 모델로 제안한다.[133] 이것은 적절한 조건에서 농축된 펩타이드 전구체가 결합할 수 있도록 하는 또 다른 물리적 과정을 제시한다. 점토에 대해서도 아미노산 농도 증가의 유사한 역할이 제안되었다.[134]
이러한 모든 시나리오는 아미노산의 축합을 포함하지만, 아미노산 형성 단계를 건너뛰고 CO, NH3 및 C와 같은 더 간단한 분자로부터 펩타이드를 전생물학적으로 합성하는 것은 매우 효율적이다.[135][136]
6. 2. 1. 당
알렉산더 부틀레로프(Alexander Butlerov)는 1861년에 염기성 조건에서 이가 금속 이온(예: 칼슘)을 사용하여 포름알데하이드(formaldehyde)를 가열하면 테트로스, 펜토스, 헥소스를 포함한 당이 생성되는 포르모스 반응을 보여주었다. R. 브레스로우(R. Breslow)는 1959년에 이 반응이 자동촉매적이라는 것을 제안했다.[117]
6. 2. 2. 핵염기
구아닌과 아데닌과 같은 뉴클레오염기는 시안화수소(HCN)와 암모니아와 같은 단순한 탄소 및 질소 공급원으로부터 합성될 수 있다.[118] 지구상의 광물질과 함께 포름아마이드를 가열하면 네 가지 리보뉴클레오티드가 모두 생성된다. 포름아마이드는 물과 HCN의 반응으로 생성되며 우주에 널리 존재한다. 물의 증발을 통해 농축될 수 있다.[119][120] HCN은 아직 존재하지 않았던 호기성 생물(진핵생물과 호기성 세균)에게만 독성이 있다. 글리신과 같은 아미노산의 합성과 같은 다른 화학 과정에서 역할을 할 수 있다.[59]우라실, 시토신, 티민을 포함한 DNA 및 RNA 구성 요소는 운석에서 발견되는 피리미딘과 같은 출발 화학 물질을 사용하여 우주 공간 조건에서 합성될 수 있다. 피리미딘은 적색 거성에서 또는 성간 먼지와 가스 구름에서 형성되었을 수 있다.[121] 외계 충돌과 같은 고에너지 밀도 사건에서 포름아마이드로부터 네 가지 RNA 염기가 모두 합성될 수 있다.[122]
무기물로부터 염기를 합성하는 다른 경로도 보고되었다.[123] 시안화수소와 같은 주요 전구체의 농축 효과로 인해 퓨린의 합성에는 동결 온도가 유리하다.[124] 그러나 아데닌과 구아닌은 합성을 위해 동결 조건을 필요로 하는 반면, 시토신과 우라실은 비등 온도를 필요로 할 수 있다.[125] 암모니아와 시안화물을 냉동고에 25년 동안 방치했을 때 얼음 속에서 7가지 아미노산과 11가지 유형의 뉴클레오염기가 형성되었다.[126][127] S-트리아진(대체 뉴클레오염기), 시토신 및 우라실을 포함한 피리미딘, 및 아데닌은 환원성 대기에서 에너지원으로 스파크 방전을 사용하여 요소 용액을 동결-해동 사이클에 적용하여 합성할 수 있다.[128] 이렇게 낮은 온도에서 이러한 반응이 비정상적으로 빠른 속도로 진행되는 것에 대한 설명은 공융 동결이며, 이는 얼음 내부의 미세한 액체 주머니에 불순물을 집중시켜 분자들이 더 자주 충돌하게 한다.[129]
6. 2. 3. 펩타이드
생명체의 기원에 있어 펩타이드 합성은 여러 경로를 통해 일어났을 것으로 추정된다. 일부는 축합 반응이 에너지적으로 유리해지는 고온/고농도 조건에 중점을 두는 반면, 다른 일부는 타당한 전생물학적 축합제의 이용 가능성에 초점을 맞춘다.[130]고유하게 농축된 환경에서 펩타이드가 형성되었다는 실험적 증거는 습윤-건조 사이클과 특정 염의 존재가 글리신의 자발적 축합을 폴리글리신 사슬로 크게 증가시킬 수 있다는 연구에 의해 뒷받침된다.[131] 다른 연구에 따르면 황철석, 방해석, 루틸과 같은 광물 표면은 펩타이드 축합을 촉매하지만, 동시에 가수분해도 촉매한다. 연구자들은 충분한 농도의 펩타이드를 생성하려면 추가적인 화학적 활성화 또는 결합이 필요하다고 제안한다. 따라서 광물 표면 촉매는 중요하지만 펩타이드 합성에만으로는 충분하지 않다.[132]
시아나마이드, 디시아나마이드, 디시아나디아마이드, 디아미노말레오니트릴, 요소, 트리메타인산염, 염화 나트륨(NaCl), CuCl2, (Ni,Fe)S, 일산화 탄소(CO), 황화 카보닐(COS), 이황화 탄소(CS2), 이산화 황(SO2), 인산이암모늄(DAP) 등 많은 전생물학적으로 타당한 축합/활성화제가 확인되었다.[130]
2024년에 보고된 한 실험에서는 심해 열수구 환경과 유사하게 열 흐름 아래 얇은 균열이 있는 사파이어 기질을 사용하여 희석된 혼합물에서 전생물학적으로 관련된 구성 요소를 분리하고 농축하여 그 농도를 최대 3자릿수까지 정제하는 메커니즘을 제시했다. 연구자들은 이것을 복잡한 생체 고분자의 기원에 대한 타당한 모델로 제안한다.[133] 이것은 적절한 조건에서 농축된 펩타이드 전구체가 결합할 수 있도록 하는 또 다른 물리적 과정을 제시한다. 점토에 대해서도 아미노산 농도 증가의 유사한 역할이 제안되었다.[134]
이러한 모든 시나리오는 아미노산의 축합을 포함하지만, 아미노산 형성 단계를 건너뛰고 CO, NH3 및 C와 같은 더 간단한 분자로부터 펩타이드를 전생물학적으로 합성하는 것은 매우 효율적이다.[135][136]
7. 적합한 소포 생성
진화에 있어 가장 큰 미해결 문제는 단순한 원시세포가 처음 어떻게 발생했고 다음 세대에 대한 생식적 기여가 어떻게 달랐는지, 따라서 생명의 진화가 시작되었는지에 대한 것이다. 지질 세계 이론은 최초의 자기 복제 물체가 지질과 유사했다고 가정한다.[137][138] 인지질은 교반 상태의 물속에서 인지질 이중층을 형성하는데, 이는 세포막과 같은 구조이다. 이러한 분자는 초기 지구에는 존재하지 않았지만, 다른 친수성 장쇄 분자도 막을 형성한다. 이러한 구조는 추가 지질의 삽입을 통해 확장될 수 있으며, 크기와 구성이 비슷한 두 개의 자손으로 자발적으로 분열될 수 있다. 지질 구조는 정보 저장을 위한 보호 막을 제공하여 정보를 저장하는 RNA와 같은 중합체의 진화와 보존을 허용했을 수 있다.[142]
막 부위와 소포에 갇힌 특정 화합물로 표현되는 두 개의 상호 촉매로 구성된 양성 피드백은 막의 가장 좋은 생식적 특성을 가진 것들의 과정 순환 반응[139]으로 수렴되게 하였다. 이러한 부위/화합물 쌍은 딸 소포로 전달되어 구별되는 소포의 계통이 나타나게 되며, 이는 자연 선택을 허용했을 것이다.[141]
원시세포는 생명의 기원으로 이어지는 중간 단계로 제안된 자기 조직화되고 자기 정렬된 구형 지질 집합체이다.[142] 기능적인 원시세포는 아직 실험실 환경에서 달성되지 않았다.[143][144][145] 자기 조립된 소포는 원시 세포의 필수 구성 요소이다.[142] 열역학 제2법칙은 전체 엔트로피가 증가해야 함을 요구하지만, 생명은 높은 수준의 조직화로 구별된다. 따라서 질서 있는 생명 과정을 무질서한 비생명 물질과 분리하기 위한 경계가 필요하다.[149]
Irene Chen과 Jack W. Szostak은 기본적인 원시세포가 미분 생식, 경쟁 및 에너지 저장의 원시적인 형태를 포함한 세포 행동을 유발할 수 있다고 제안한다.[144] 막 분자에 대한 경쟁은 안정화된 막을 선호하여 가교된 지방산과 심지어 오늘날의 인지질의 진화에 대한 선택적 이점을 시사한다.[144] 이러한 마이크로 캡슐화는 막 내에서의 대사와 작은 분자의 교환을 허용하면서 큰 생체 분자를 내부에 유지할 수 있다. 세포가 막을 가로질러 이온을 펌핑하여 에너지를 저장하기 위해 자체 전기화학적 기울기를 생성하려면 이러한 막이 필요하다.[150][169]
실험실 실험은 소포가 압력 순환 조건 하에서 진화 과정을 거칠 수 있음을 보여주었다.[152] 지각 내부의 지각 단층 구역의 체계적 환경을 시뮬레이션하면 압력 순환으로 소포가 주기적으로 형성된다.[153] 동일한 조건에서 무작위 펩타이드 사슬이 형성되며, 이들은 소포 막에 통합되는 능력에 대해 지속적으로 선택된다. 안정성에 대한 소포의 추가 선택은 기능적 펩타이드 구조의 발달로 이어질 수 있으며,[154][155][156] 소포의 생존율 증가와 관련이 있다.
8. 생물학 생성
8. 1. 에너지와 엔트로피
생명체는 분자가 생명체를 구성하는 과정에서 엔트로피(무질서도)의 감소를 필요로 한다. 생명의 출현은 특정 임계값을 넘는 복잡성의 형성과 관련이 있다.[157] 증가하는 질서와 복잡성을 가진 생명의 출현은 열역학 제2법칙에 모순되지 않는데, 생명체가 자신의 몸과 같이 특정 영역에서 질서를 생성하는 동안 다른 곳에서는 열과 폐기물 생성 등을 통해 엔트로피가 증가하기 때문이다.[158][159][160]초기 지구에서는 화학 반응에 여러 가지 에너지원이 이용 가능했다. 지열 과정에서 발생하는 열은 화학 반응의 표준 에너지원이다. 다른 예로는 태양광, 번개,[59] 미세 운석의 대기 진입,[161] 바다와 해양 파도의 기포 붕괴가 있다.[162] 이것은 실험[163][164]과 시뮬레이션[165]을 통해 확인되었다.
철-황 화학의 경우처럼 불리한 반응은 매우 유리한 반응에 의해 추진될 수 있다. 예를 들어, 철-황 화학 반응은 탄소 고정에 중요한 역할을 했을 것이다. CO2와 H2S의 철-황 화학 반응을 통한 탄소 고정은 유리하며, 중성 pH와 100 °C에서 발생한다. 열수 분출구 근처에 풍부한 철-황 표면은 소량의 아미노산 및 기타 생체 분자의 생성을 촉진할 수 있다.[59]
8. 2. 화학삼투
1961년, 피터 미첼은 세포의 주요 에너지 변환 시스템으로 화학삼투를 제안했다.[166][167] 현재 모든 생명체의 세포에서 널리 존재하는 이 기전은 미생물과 진핵생물의 미토콘드리아에서 에너지 변환을 담당하며, 초기 생명체의 후보로 여겨진다.[166][167] 미토콘드리아는 세포의 에너지 통화인 아데노신 삼인산(ATP)을 생산하여 화학 합성과 같은 세포 과정을 구동한다. ATP 합성 기전에는 ATP 합성효소 효소가 삽입된 폐쇄막이 관여한다. 강하게 결합된 ATP를 방출하는 데 필요한 에너지는 막을 가로질러 이동하는 양성자에서 기인한다.[168] 현대 세포에서 이러한 양성자의 이동은 막을 가로질러 이온을 퍼내어 전기화학적 기울기를 유지하는 것에 의해 발생한다. 초기 생명체에서는 열수 분출구에서 흘러나오는 유체와 주변 해수 사이의 화학적 조성 차이[169] 또는 지구 기원이라면 지질 막을 가로지르는 화학삼투 에너지 발달에 유리한 운석 퀴논[170]에 의해 기울기가 형성되었을 수 있다.8. 3. RNA 세계
RNA 세계 가설은 DNA나 단백질 없이 자기 복제 및 촉매 작용을 하는 RNA만 존재했던 초기 지구를 설명한다.[171] 많은 연구자들은 현재 지구를 지배하는 DNA 기반 생명체 이전에 RNA 세계가 존재했어야 한다는 데 동의한다.[172] 하지만 RNA 기반 생명체가 최초의 생명체였을 가능성은 없다.[173][174]RNA는 번역 과정에서 중심적인 역할을 하며, 작은 RNA는 생명에 필요한 모든 화학적 그룹과 정보 전달을 촉매할 수 있다.[174][176] RNA의 화학적 구성 요소는 오늘날과 매우 다른 초기 지구의 조건에서 쉽게 합성될 수 있다. 리보솜의 구조는 펩타이드 결합 형성을 촉매하는 활성 부위 18 Å 이내에는 RNA의 중심 핵만 있고 아미노산 측쇄는 없다는 점에서 "결정적 증거"로 여겨진다.[177][173][178]
RNA 세계 개념은 1962년 알렉산더 리치에 의해 제안되었고,[179] 그 용어는 1986년 월터 길버트에 의해 만들어졌다.[174][180] 초기에는 시토신과 우라실의 비생물적 합성에 대한 설명에 어려움이 있었으나,[181] 포름아미드는 다양한 지구상 광물이 있는 상태에서 가열하면 네 가지 리보뉴클레오타이드와 다른 생물학적 분자를 생성한다는 연구 결과가 나오면서 가능한 합성 경로가 제시되었다.[119][120]

RNA 복제효소는 코드와 촉매 모두로서 추가적인 RNA 복제 기능을 할 수 있으며, 즉 자기 촉매 작용을 할 수 있다. 잭 쇼스타크는 특정 촉매 RNA가 더 작은 RNA 서열을 연결하여 자기 복제 가능성을 만들 수 있음을 보여주었다. 서로의 합성을 촉매하는 두 개의 리보자임을 포함하는 RNA 복제 시스템은 약 1시간의 배가 시간을 보였고 실험 조건 하에서 자연 선택의 영향을 받았다.[182][183][173] 초기 지구에 이러한 조건이 존재했다면, 자연 선택은 추가적인 기능을 추가할 수 있는 이러한 자기촉매 집합의 확산을 선호했을 것이다.[184][185][186] tRNA의 초기 형태는 이러한 복제 분자로 조립되었을 수 있다.[190]
단백질 합성의 가능한 전구체에는 짧은 펩타이드 보조 인자의 합성 또는 RNA의 자기 촉매적 복제가 포함된다. 일부 역할이 단백질로 대체되었지만, 조상 리보솜은 전적으로 RNA로 구성되었을 가능성이 높다. 유진 쿠닌은 "현재 생물 시스템의 핵심을 구성하고 생물 진화의 명백한 전제 조건인 복제와 번역의 기원에 대한 설득력 있는 시나리오는 없다. RNA 세계 개념은 이러한 수수께끼를 해결할 수 있는 가장 좋은 기회를 제공할 수 있지만, 지금까지는 효율적인 RNA 복제효소나 번역 시스템의 출현을 충분히 설명할 수 없다."라고 주장했다.[192]
'''RNA 세계 가설'''(RNAワールド가설)은 "'''초기 생명은 RNA를 기반으로 하였으며, 후에 DNA로 대체되었다'''"는 가설이다. 1981년, 토머스 체크(Thomas Cech) 등에 의해 발견된 촉매 작용을 가진 RNA인 "리보자임"이 그 근간을 이룬다.
8. 4. RNA에서 지시된 단백질 합성으로
RNA 세계 가설에 따라, 현대 생물학의 주형 단백질 생합성의 상당 부분은 RNA 분자, 즉 tRNA와 리보솜(단백질과 rRNA 성분 모두로 구성됨)에 의해 수행된다. 펩타이드 결합 합성의 가장 중심적인 반응은 23S rRNA 도메인 V의 염기 촉매에 의해 수행되는 것으로 이해된다.[193] 실험적 증거는 아미노아실 포스페이트 어댑터와 RNA 가이드로만 구성된 시스템을 사용하여 성공적인 이펩타이드 및 삼펩타이드 합성을 보여주었는데, 이는 RNA 세계와 현대 단백질 합성 사이의 가능한 중간 단계가 될 수 있다.[193][194] 시험관 내 실험에서 자신과 상응하는 아미노산으로 tRNA를 충전할 수 있는 아미노아실화 리보자임이 선택되었다.[195] 저자들은 또한 선택 내에서 적합도 지형을 광범위하게 매핑하여 활성 서열의 우연한 출현이 서열 최적화보다 더 중요하다는 것을 발견했다.[195]「단백질이 가장 먼저 존재하고, 이후 단백질이 가진 정보가 RNA와 DNA로 전달되었다」는 가설이 있다. RNA 세계 가설과 더불어 생명의 기원에 대한 중요한 고찰 중 하나이며, 최근 단백질 세계 가설을 지지하는 화학 진화 실험 결과가 많이 얻어지고 있다. 단백질 세계 가설의 요지는 다음과 같다.
- 단백질은 생명 반응의 모든 촉매 역할을 하며, 대사계를 가진 생명체에는 필수적이다.
- 20종류의 아미노산으로 구성되어 있으며, 다양성이 풍부하다.
- 중심 원리(센트럴 도그마)의 모든 반응에 효소의 촉매가 관여하고 있다.
- 밀러-유리 실험에서 생성된 4종류의 아미노산(글리신, 알라닌, 아스파라긴산, 발린)을 중합시킨 펩타이드는 촉매 활성을 가지고 있다(GADV 가설).
- 또한 그 아미노산의 대응 코돈은 모두 G로 시작하며, 아미노산 배열에서 DNA, RNA로 정보가 전달된 흔적으로 생각된다(GNC 가설).
GADV 가설은 나라여자대학 교수 이케하라 켄지(池原健二)에 의해 제창된, 단백질 세계 가설을 지지하는 새로운 가설이다. 이 가설에 의해 단백질 세계 가설이 더욱 무게를 더했다고 할 수 있다. 그러나 펩타이드에는 자기 복제 능력이 없고, 단백질도 RNA만큼은 아니지만 분자 구조가 불안정하며, 무작위로 중합된 아미노산으로부터 특정 컨포메이션을 가진 효소 등이 자연적으로 만들어진다고 생각하기 어렵다는 반론이 제기된다. 첫 번째 점에 관해서는 주형과 단량체를 재료로 한 중합만을 자기 복제로 한다면 지적대로이지만, 넓은 의미의 자기 복제라면 그렇지 않다.
8. 5. 초기 기능성 펩타이드
최초의 단백질은 완전한 단백질 생합성 시스템 없이 발생했어야 했다. 생명 발생 이전의 폴리펩타이드 합성에 대한 많은 메커니즘이 존재한다.[196] 그러나 이러한 무작위 서열 펩타이드는 생물학적 기능을 가지고 있지 않았을 가능성이 높다. 따라서 무작위 서열에서 초기 기능성 단백질이 어떻게 발생했는지에 대한 연구가 진행되었다. 비생물학적으로 가능한 펩티드가 상당한 "가장 가까운 이웃" 편향을 포함하고 있었을 가능성이 높다는 증거가 있으며,[196] 이는 초기 단백질 서열 다양성에 영향을 미쳤을 수 있다. Anthony Keefe와 Jack Szostak의 연구에서, mRNA 디스플레이 선택을 사용하여 ATP 결합 활성을 가진 서열을 검색한 결과, 약 1011개의 무작위 서열 중 하나가 ATP 결합 기능을 가지고 있다고 결론지었다.[197] 이것은 초기 단백질 진화를 이해하기 위한 강력한 시뮬레이션 도구로 사용될 수 있다.[198]「단백질이 가장 먼저 존재하고, 이후 단백질이 가진 정보가 RNA와 DNA로 전달되었다」는 가설은 RNA 세계 가설과 더불어 생명의 기원에 대한 중요한 고찰 중 하나이며, 최근 단백질 세계 가설을 지지하는 화학 진화 실험 결과가 많이 얻어지고 있다. 단백질 세계 가설의 요지는 다음과 같다.
- 단백질은 생명 반응의 모든 촉매 역할을 하며, 대사계를 가진 생명체에는 필수적이다.
- 20종류의 아미노산으로 구성되어 있으며, 다양성이 풍부하다.
- 중심 원리(센트럴 도그마)의 모든 반응에 효소의 촉매가 관여하고 있다.
- 밀러-유리 실험에서 생성된 4종류의 아미노산(글리신, 알라닌, 아스파라긴산, 발린)을 중합시킨 펩타이드는 촉매 활성을 가지고 있다(GADV 가설).
- 또한 그 아미노산의 대응 코돈은 모두 G로 시작하며, 아미노산 배열에서 DNA, RNA로 정보가 전달된 흔적으로 생각된다(GNC 가설).
GADV 가설은 나라여자대학 교수 이케하라 켄지(池原健二)에 의해 제창된, 단백질 세계 가설을 지지하는 새로운 가설이다. 그러나 펩타이드에는 자기 복제 능력이 없고, 단백질도 분자 구조가 불안정하며, 무작위로 중합된 아미노산으로부터 특정 컨포메이션을 가진 효소 등이 자연적으로 만들어진다고 생각하기 어렵다는 반론이 제기된다. 첫 번째 점에 관해서는 주형과 단량체를 재료로 한 중합만을 자기 복제로 한다면 지적대로이지만, 넓은 의미의 자기 복제라면 그렇지 않다.
8. 6. 계통 발생과 LUCA
1977년 칼 우즈의 연구를 시작으로, 게놈 연구는 모든 현대 생명체의 최후의 만능 공통 조상(LUCA)을 생명의 계통 발생 나무에서 세균과 고세균 및 진핵생물로 이루어진 분지군 사이에 위치시켰다. LUCA는 40억 년 전보다 오래전에 살았다.[199][200] 일부 연구는 LUCA를 세균으로 분류하고, 고세균과 진핵생물이 진정세균 내에서 진화적으로 파생되었다고 제안했다.[201] 토마스 카발리어-스미스는 2006년에 표현형이 다양한 세균 문인 클로로플렉소타가 LUCA를 포함하고 있다고 제안했다.[202]2016년, LUCA에 존재했을 가능성이 높은 355개의 유전자가 확인되었다. 세균과 고세균의 총 610만 개의 원핵생물 유전자가 시퀀싱되어, 286,514개의 단백질 클러스터 중에서 LUCA에 공통적이었을 가능성이 높은 355개의 단백질 클러스터가 확인되었다. 그 결과는 LUCA가 우드-융달 경로를 가진 혐기성 생물이며, 질소와 탄소를 고정하는 호열성 생물이었음을 시사한다. 보조인자는 수소, 이산화탄소, 철 및 전이 금속이 풍부한 환경에 대한 의존성을 시사한다. 그 유전 물질은 아마도 DNA였을 것이며, 4-뉴클레오타이드 유전 암호, 메신저 RNA, 전달 RNA, 그리고 리보솜이 필요하여 암호를 효소와 같은 단백질로 번역했을 것이다. LUCA는 지구화학적으로 활동적인 환경에서 혐기성 열수 분출구 환경에 서식했을 가능성이 높다.[203][204] 분명히 이미 복잡한 유기체였으며 전구체가 있었을 것이다. 최초의 생명체는 아니었다.[203] LUCA의 생리학은 논쟁의 여지가 있다.[205][206][207] 이전 연구에서는 모든 생명체에 공통적인 60개의 단백질을 확인했다.[208]
Leslie Orgel은 유전 암호의 초기 번역 기구가 오류 재앙에 취약할 것이라고 주장했다. 그러나 Geoffrey Hoffmann은 그러한 기구가 "Orgel의 역설"에 대해 기능적으로 안정적일 수 있음을 보여주었다.[209][210][211] LUCA에서 추론된 대사 반응에는 불완전한 TCA 회로 역반응, 당신생합성, 펜토스 인산 경로, 해당 과정, 환원적 아미노화, 그리고 전이 아미노화가 있다.[212][213]
9. 적합한 지질학적 환경
생명의 기원에 대해 다양한 지질 및 환경적 배경이 제시되었다. 이러한 이론들은 생체 발생 이전 화합물의 가용성, 지구물리적 환경, 초기 생명체의 특징에 대한 견해가 다양하기 때문에 서로 경쟁하는 경우가 많다. 지구상의 최초 생명체는 LUCA와는 달랐을 것이다. 최초 생명체의 출현과 모든 현대 계통 발생이 분기하기 시작한 시점 사이에는 알 수 없는 시간이 흘렀으며, 알 수 없는 유전자 전이, 멸종, 그리고 다양한 환경적 틈새에 대한 진화적 적응이 있었다.[214] 하나의 주요 변화는 RNA 세계에서 RNA-DNA-단백질 세계로의 전환으로 여겨진다. 현대 계통 발생은 LUCA의 선구자에 대한 것보다 LUCA에 대한 더 관련성 있는 유전적 증거를 제공한다.[215]
생명 기원에 대한 가장 유력한 가설은 심해 열수 분출구와 지표면의 물체이다. 지표면의 물은 온천, 적당한 온도의 호수와 연못, 그리고 차가운 환경으로 분류할 수 있다.
9. 1. 심해 열수 분출구
심해 열수구가설은 생명의 기원 중 가장 유력하게 받아들여진다. 1977년에 잠수함을 통한 바다속의 해저열수구 탐사를 통해 과학자들은 이곳이 생명의 기원일 수 있다는 가설을 제시하였다. 초기의 유기물들은 이 열수구 주위의 황철석의 촉매작용을 통해, 초기의 대부분의 화학진화가 이곳에 축적된 유기물 층에서 이루어졌을 것으로 여겨진다. 이 유기물 층에서 일어난 반응은 생명체 내에서 일어나는 대사 활동과 흡사했으며, 생성물들은 초기 세포로 진화했을 것이라는 것이 이론의 입장이다.[311] 실제로 섭씨 100도가 넘는 해저 열수구에서 고미생물인 초호열성 메탄생성균이 살고 있어 생명 탄생설을 뒷받침한다. 이러한 해저 열수구 주변의 독립영양박테리아들이 열수구에서 뿜어져 나오는 황성분을 영양분으로 사용하는 것처럼, 초기 세포들도 이러한 물질들을 에너지로 사용했을 것이다.[312] 최근에 이루어지는 레이저 핵산 실험과 화산폭발에 기반한 스탠리 밀러의 제자들의 실험, 그리고 미항공우주국에서 진행되는 실험들이 심해열수구 가설을 지지한다.생명의 기원을 고찰하는 과정에서 “최초의 생명체는 독립영양적이었는가, 종속영양적이었는가(탄소원이 무기 화합물이었는가)”라는 논쟁은 끊이지 않는다.
1970년대에 심해 열수 분출공(열수분출공)이 알빈호에 의해 발견된 이후, “최초의 생명체는 독립영양생물이었다”는 설을 지지하는 몇 가지 가설이 제기되고 있다. 심해 열수 분출공의 발견은 당시 일반적인 통설이자 학설이었던 “심해는 생물이 거의 존재하지 않는 세계이다”라는 견해를 완전히 바꿔놓았다. 태양 에너지가 없는 심해에서 원핵생물과 다세포 생물을 포함한 진핵생물이 독자적인 생태계를 형성하고 있는 모습은 많은 학자들을 놀라게 했다. 지상의 생태계는 식물이 “1차 생산자”가 되고, 동물이 “소비자”, 세균과 균류가 “분해자”가 되는 태양 에너지에 의존하는 물질 순환을 기본으로 한다. 그러나 심해 열수 분출공에서는 열수 분출공에서 배출되는 환원 물질을 산화시키면서 탄산 고정을 하는 화학합성 독립영양생물(황산화세균 등)이 1차 생산자였다. 이러한 태양 에너지에 의존하지 않는 생태계를 발견한 것으로부터 “생명의 기원은 환원적 물질이 지구 내부에서 발생하는 심해 열수 분출공에서 유래했을 것이다”라는 가설이 등장했다.
런던 대학교UCL의 연구팀은 『네이처』2017년 3월 2일 호에서 캐나다 퀘벡주에서 채취한 암석 속에 있는 미세한 관 모양, 섬유 모양 구조물이 열수 분출공에서 활동하던 생명의 흔적일 가능성이 있다고 발표했다. 생명의 흔적으로는 가장 오래된 것(42억 8000만 년 전~37억 7000만 년 전)으로 추정하고 있지만, 이러한 구조물의 생성 원인과 연대에 대해서는 이견도 있다.[302]
일본의 해양연구개발기구와 이화학연구소는 “심해 열수 분출공 주변에서 미약한 전류를 확인했고, 이것이 생명을 발생시키는 역할을 했을 가능성이 있다”는 연구 결과를 2017년 5월에 발표했다.[303]
9. 1. 1. 뜨거운 유체
심해 열수구가설은 생명의 기원 중 가장 유력하게 받아들여진다. 1977년에 잠수함을 통한 바다속의 해저열수구 탐사를 통해 과학자들은 이곳이 생명의 기원일 수 있다는 가설을 제시하였다. 초기의 유기물들은 이 열수구 주위의 황철석의 촉매작용을 통해, 초기의 대부분의 화학진화가 이곳에 축적된 유기물 층에서 이루어졌을 것으로 여겨진다. 이 유기물 층에서 일어난 반응은 생명체 내에서 일어나는 대사 활동과 흡사했으며, 생성물들은 초기 세포로 진화했을 것이라는 것이 이론의 입장이다.[311] 실제로 섭씨 100도가 넘는 해저 열수구에서 고미생물인 초호열성 메탄생성균이 살고 있어 생명 탄생설을 뒷받침한다. 이러한 해저 열수구 주변의 독립영양박테리아들이 열수구에서 뿜어져 나오는 황성분을 영양분으로 사용하는 것처럼, 초기 세포들도 이러한 물질들을 에너지로 사용했을 것이다.[312] 최근에 이루어지는 레이저 핵산 실험과 화산폭발에 기반한 스탠리 밀러의 제자들의 실험, 그리고 미항공우주국에서 진행되는 실험들이 심해열수구 가설을 지지한다.초기 미세 화석은 메탄, 암모니아, 이산화탄소, 황화수소와 같은 현재 생명체의 대부분에게 유독한 기체로 가득한 고온의 세계에서 유래했을 가능성이 있다.[216] 생명의 나무 분석 결과, 고온성 및 초고온성 세균과 고균이 뿌리에 가장 가까이 위치하는 것으로 나타나 생명이 고온 환경에서 진화했을 가능성을 시사한다.[217] 심해 또는 알칼리성 열수 분출공 이론은 생명이 해저 열수 분출공에서 시작되었다는 가설을 제시한다.[218][219] 윌리엄 마틴(William Martin)과 마이클 러셀(Michael Russell)은 "생명이 하데안 대양저의 황화물이 풍부한 열수와 철(II) 함유 해수 사이의 산화 환원, pH 및 온도 기울기가 있는 삼출 지대 열수 언덕의 구조화된 단사황화철 침전물에서 진화했다"고 제안했다. 화석화된 삼출 지대 금속 황화물 침전물에서 관찰되는 자연 발생 3차원 구획화는 이러한 무기 구획이 자유 생활 원핵생물에서 발견되는 세포벽과 막의 전구체였음을 나타낸다. FeS와 NiS는 열수의 구성 요소인 일산화탄소와 메틸황화물로부터 아세틸메틸황화물을 합성하는 능력이 알려져 있으며, 이는 생명체 이전의 합성이 이러한 금속 황화물 벽 구획의 내부 표면에서 일어났음을 나타낸다.[220]
이러한 열수 분출공은 해저 아래에서 수소가 풍부한 유체가 분출되는 곳에서 형성되는데, 이는 해수와 이산화탄소가 풍부한 해양수와의 pH 경계면에서 초염기성 감람석의 사문암화 과정의 결과이다. 열수 분출공은 전자 공여체(분자 수소)가 전자 수용체(이산화탄소)와 반응하는 산화 환원 반응에서 유래하는 지속적인 화학 에너지원을 형성한다. 자세한 내용은 철-황 세계 가설을 참조한다. 이러한 반응은 발열 반응이다.[218]
생명의 기원을 고찰하는 과정에서 “최초의 생명체는 독립영양적이었는가, 종속영양적이었는가(탄소원이 무기 화합물이었는가)”라는 논쟁은 끊이지 않는다.
1970년대에 심해 열수 분출공(열수분출공)이 알빈호에 의해 발견된 이후, “최초의 생명체는 독립영양생물이었다”는 설을 지지하는 몇 가지 가설이 제기되고 있다. 심해 열수 분출공의 발견은 당시 일반적인 통설이자 학설이었던 “심해는 생물이 거의 존재하지 않는 세계이다”라는 견해를 완전히 바꿔놓았다. 태양 에너지가 없는 심해에서 원핵생물과 다세포 생물을 포함한 진핵생물이 독자적인 생태계를 형성하고 있는 모습은 많은 학자들을 놀라게 했다. 지상의 생태계는 식물이 “1차 생산자”가 되고, 동물이 “소비자”, 세균과 균류가 “분해자”가 되는 태양 에너지에 의존하는 물질 순환을 기본으로 한다. 그러나 심해 열수 분출공에서는 열수 분출공에서 배출되는 환원 물질을 산화시키면서 탄산 고정을 하는 화학합성 독립영양생물(황산화세균 등)이 1차 생산자였다. 이러한 태양 에너지에 의존하지 않는 생태계를 발견한 것으로부터 “생명의 기원은 환원적 물질이 지구 내부에서 발생하는 심해 열수 분출공에서 유래했을 것이다”라는 가설이 등장했다.
런던 대학교UCL의 연구팀은 『네이처』2017년 3월 2일 호에서 캐나다 퀘벡주에서 채취한 암석 속에 있는 미세한 관 모양, 섬유 모양 구조물이 열수 분출공에서 활동하던 생명의 흔적일 가능성이 있다고 발표했다. 생명의 흔적으로는 가장 오래된 것(42억 8000만 년 전~37억 7000만 년 전)으로 추정하고 있지만, 이러한 구조물의 생성 원인과 연대에 대해서는 이견도 있다.[302]
일본의 해양연구개발기구와 이화학연구소는 “심해 열수 분출공 주변에서 미약한 전류를 확인했고, 이것이 생명을 발생시키는 역할을 했을 가능성이 있다”는 연구 결과를 2017년 5월에 발표했다.[303]
9. 1. 2. 화학삼투 기울기
심해 열수구가설은 생명의 기원 중 가장 유력하게 받아들여진다. 1977년 알빈호를 통한 바다속의 해저열수구 탐사를 통해 과학자들은 이곳이 생명의 기원일 수 있다는 가설을 제시하였다. 초기의 유기물들은 이 열수구 주위의 황철석의 촉매작용을 통해, 초기의 대부분의 화학진화가 이곳에 축적된 유기물 층에서 이루어졌을 것으로 여겨진다. 이 유기물 층에서 일어난 반응은 생명체 내에서 일어나는 대사 활동과 흡사했으며, 생성물들은 초기 세포로 진화했을 것이라는 것이 이론의 입장이다.[311] 실제로 섭씨 100도가 넘는 해저 열수구에서 고미생물인 초호열성 메탄생성균이 살고 있어 생명 탄생설을 뒷받침한다. 이러한 해저 열수구 주변의 독립영양박테리아들이 열수구에서 뿜어져 나오는 황성분을 영양분으로 사용하는 것처럼, 초기 세포들도 이러한 물질들을 에너지로 사용했을 것이다.[312]러셀(Russell)은 알칼리성 열수 분출공이 비생물학적 양성자 구동력 화학삼투 기울기를 생성한다는 것을 보여주었다.[220] 이는 생명 발생에 이상적이다. 그들의 미세한 구획은 "유기 분자를 농축하는 자연적인 수단"을 제공하며, 맥키노와이트와 같은 철-황 광물로 구성된 이 광물 세포는 귄터 벡터스하우저가 예상한 촉매 특성을 갖추고 있다.[221] 막을 가로지르는 이온의 이동은 두 가지 요인의 조합에 달려 있다.
# 농도 기울기에 의한 확산력—이온을 포함한 모든 입자는 농도가 높은 곳에서 낮은 곳으로 확산하는 경향이 있다.
# 전기적 전위 기울기에 의한 정전기력—양이온인 양성자 H+는 전기적 전위를 따라 확산하는 경향이 있으며, 음이온은 반대 방향으로 확산하는 경향이 있다.
이 두 기울기는 함께 전기화학적 기울기로 표현될 수 있으며, 비생물학적 합성에 에너지를 제공한다. 양성자 구동력은 막을 가로지르는 양성자 및 전압 기울기(양성자 농도 및 전기적 전위의 차이)의 조합으로 저장된 잠재 에너지를 측정하는 값으로 설명될 수 있다.[169]
심해 열수 분출공 내부의 광물 입자 표면은 효소와 유사한 촉매 특성을 가지며, 적용된 전압이나 H₂ 또는 H₂S와의 반응에 의해 구동되는 경우, 물에 녹아 있는 CO₂로부터 메탄올(CH₃OH) 및 개미산, 아세트산, 피루브산과 같은 간단한 유기 분자를 생성할 수 있다.[222][223]
최근에 이루어지는 레이저 핵산 실험과 화산폭발에 기반한 스탠리 밀러의 제자들의 실험, 그리고 미항공우주국에서 진행되는 실험들이 심해열수구 가설을 지지한다. 1985년부터 연구원들은 생명이 열수 분출공에서 발생했다고 제안했으며,[224][225] 지구 지각에서 일어나는 자발적인 화학 반응이 비평형 열역학적으로 생명의 기원을 뒷받침한다고 주장했고,[226][227] 고세균과 세균의 기초 계통은 에너지 대사에서 CO₂를 최종 수용체로 사용하는 H₂ 의존성 독립 영양 생물이라고 주장했다.[228] 2016년 마틴(Martin)은 이러한 증거를 바탕으로 LUCA(최근 공통 조상)가 "생존을 위해 열수 분출공의 지열 에너지에 크게 의존했을 수 있다"고 제안했다.[203] 심해 열수 분출공의 기공은 생화학 반응을 촉진하는 막 결합 구획에 의해 점유되었을 것이라고 제안된다.[229][230] 크렙스 회로, 당신생합성, 아미노산 생합성 경로, 해당 과정, 펜토스 인산 경로의 대사 중간체와 리보스와 같은 당 및 지질 전구체는 심해 알칼리성 열수 분출공과 관련된 조건에서 비효소적으로 발생할 수 있다.[231]
만약 심해 열수 환경이 생명의 기원이었다면, 생명 발생은 기원전 40억~42억 년 전에 일어났을 수 있다. 만약 생명이 해저 10미터 이상의 깊이에서 진화했다면, 충돌과 당시 태양으로부터의 높은 수준의 자외선으로부터 보호받았을 것이다. 열수 분출공에서 이용 가능한 에너지는 초고온성 세균과 산성호열성 고세균이 서식하는 100~150 °C에서 최대화된다.[232][233]
런던 대학교UCL의 연구팀은 『네이처』2017년 3월 2일 호에서 캐나다 퀘벡주에서 채취한 암석 속에 있는 미세한 관 모양, 섬유 모양 구조물이 열수 분출공에서 활동하던 생명의 흔적일 가능성이 있다고 발표했다. 생명의 흔적으로는 가장 오래된 것(42억 8000만 년 전~37억 7000만 년 전)으로 추정하고 있지만, 이러한 구조물의 생성 원인과 연대에 대해서는 이견도 있다.[302]
일본의 해양연구개발기구와 이화학연구소는 “심해 열수 분출공 주변에서 미약한 전류를 확인했고, 이것이 생명을 발생시키는 역할을 했을 가능성이 있다”는 연구 결과를 2017년 5월에 발표했다.[303]
9. 1. 3. 분출구 환경에 대한 반론
심해 열수구에서 생명체 생성에 필요한 유기 화합물의 생성량은 연간 1x108 kg으로 추정된다.[237] 메탄과 같은 주요 생명체 생성에 필요한 화합물이 분출구에서 발견되지만, 밀러-유리 실험 환경에서 추정되는 농도보다 훨씬 낮다. 메탄의 경우, 분출구에서의 생성 속도는 밀러-유리 실험의 지표면 대기에서 예측된 양보다 약 2~4 단위 낮다.[237][238]생명 기원에 대한 해양 열수 분출구설에 대한 다른 반론으로는 해수의 강한 희석으로 인해 생명체 생성에 필요한 물질을 농축할 수 없다는 점이 있다. 이러한 개방계는 열수 분출구를 구성하는 광물을 통해 화합물을 순환시켜 축적될 시간이 거의 없다.[239] 모든 현대 세포는 각각 뉴클레오타이드 골격과 단백질 형성에 인산염과 칼륨에 의존하므로, 최초의 생명체도 이러한 기능을 공유했을 가능성이 높다. 이러한 원소들은 고대 해양에서는 풍부하지 않았는데, 둘 다 주로 육지의 대륙 암석 풍화 작용에서 유래하며, 열수 분출구 환경과는 거리가 멀기 때문이다. 해저 열수 분출구는 고분자를 형성하는 중합에 필요한 축합 반응에는 적합하지 않다.[240][241]
과거에는 주요 고분자가 축합 후 소포체에 캡슐화되었다는 주장이 있었는데, 이는 이온 농도가 높기 때문에 염수에서는 일어나지 않을 것이라는 가정에 기반한 것이었다. 그러나 낮은 다양성의 지방산 혼합물로부터 소포체 형성은 염도에 의해 억제되는 것이 사실이지만,[251] 더 넓고 현실적인 지방산과 1-알칸올 종의 혼합물로부터의 소포체 형성은 더 강하다.[242][251]
9. 2. 지표면 수역
미국 캘리포니아주립대 찰스 애플 교수는 “바다보다는 소금기가 없는 민물 호수가 세포막을 만드는 데 훨씬 유리하다”라는 가설을 세웠다. 19세기 생물학자 찰스 다윈은 사적인 편지에서 “따뜻한 작은 연못에서 암모니아와 인산염, 빛, 열, 전기 등이 존재하는 상태에서” 생명체가 발생했다고 주장했다. 훗날 ‘따뜻한 작은 연못가설(warm little pond hypothesis)'로 불리게 된다.[313]지표면의 물웅덩이는 건조되었다가 다시 젖는 환경을 제공한다. 지속적인 건습 순환은 생명체 발생 이전의 화합물을 농축하고 축합 반응을 통해 고분자를 중합시킨다. 더욱이 육지의 호수와 연못은 대륙 암석의 풍화 작용으로 인한 퇴적물 유입을 허용하는데, 이 퇴적물에는 뉴클레오타이드 골격에 필요한 인산염의 가장 일반적인 공급원인 인회석(apatite)이 포함되어 있다. 하데안 대륙의 노출된 지각의 양은 알려지지 않았지만, 초기 해양 깊이와 해양 섬 및 대륙 지각 성장률에 대한 모델은 노출된 육지가 존재했을 가능성을 시사한다.[243] 생명체의 지표면 기원을 지지하는 또 다른 증거는 유기체 기능에 자외선(Ultraviolet, UV)이 필요하다는 점이다. 부분적인 가수분해(hydrolysis)와 염기 손실을 통해 U+C 뉴클레오타이드 염기쌍(base pair) 형성에는 UV가 필요하다.[244] 동시에, UV는 특히 방사선 손상을 복구할 능력이 거의 없는 단순한 초기 생명체에 해로우며 살균 작용을 할 수 있다. 초기 태양의 방사선 수준은 더 높았을 가능성이 크며, 오존층(ozone layer)이 없었기 때문에 해로운 단파장 UV가 지구 표면에 도달했을 것이다. 생명이 시작되려면 UV에 노출된 공급원으로부터 유입되는 물질을 이용하면서 동시에 UV로부터 보호받을 수 있는 차폐된 환경이 필요하다. 얼음, 액체 상태의 물, 광물 표면(예: 점토) 또는 레골리스(regolith) 아래에서 차폐가 가능하며 다양한 지표면 수 환경에서 가능하다. 심해 열수 분출구는 지표면에 노출된 물질이 비처럼 내리는 영향을 받을 수 있지만, 해양의 개방 시스템으로 인해 농축 가능성은 감소한다.[245]
9. 2. 1. 온천
미국 캘리포니아주립대 찰스 애플 교수는 “바다보다는 소금기가 없는 민물 호수가 세포막을 만드는 데 훨씬 유리하다”라는 가설을 세웠다. 19세기 생물학자 찰스 다윈은 사적인 편지에서 “따뜻한 작은 연못에서 암모니아와 인산염, 빛, 열, 전기 등이 존재하는 상태에서” 생명체가 발생했다고 주장했다. 훗날 ‘따뜻한 작은 연못가설(warm little pond hypothesis)'로 불리게 된다.[313]대부분의 가지형 계통 발생도는 고온성 또는 초고온성 생물을 나타내므로, 최종 공통 조상(LUCA)과 그 이전의 생명체 역시 마찬가지로 고온성이었을 가능성이 있다. 온천은 지열 활동에 의해 지하수가 가열되어 형성된다. 이러한 교차 지점은 깊이 침투하는 지하수와 침식된 대륙 퇴적물을 운반하는 지표면 유출수로부터 물질이 유입될 수 있게 한다. 상호 연결된 지하수 시스템은 생명체가 더 넓은 지역으로 분포될 수 있는 메커니즘을 만든다.[246]
Mulkidjanian 등은 해양 환경이 세포에서 보편적으로 발견되는 이온 균형과 조성, 또는 필수 단백질과 리보자임에 필요한 이온(특히 높은 K+/Na+ 비율, Mn2+, Zn2+ 및 인산염 농도)을 제공하지 못했다고 주장한다. 그들은 지구상에서 필요한 조건을 모방하는 유일한 환경은 캄차카와 유사한 온천이라고 주장한다.[247] 무산소 환경에서 이러한 환경의 광물 침전물은 적절한 pH를 유지할 것이며(현재 산소가 있는 환경의 온천은 그렇지 않음), 유해한 자외선을 흡수하는 광촉매 황화물 광물의 침전물을 포함하고, 기질 용액을 생체 고분자의 자발적인 형성에 적합한 농도로 농축하는 건습 순환을 가지며,[248][249] 열수 환경에서의 화학 반응과 분출구에서 인접한 웅덩이로 이동하는 동안 자외선에 노출됨으로써 생성되는 생체 분자의 형성을 촉진한다.[250] 가설된 생명 이전 환경은 열수 분출구와 유사하지만, LUCA의 특징을 설명하는 데 도움이 되는 추가적인 구성 요소를 가지고 있다.[247][170]
LUCA로 추적 가능한 단백질에 대한 계통 유전체 및 지구화학적 분석 결과, LUCA의 세포 내 체액의 이온 조성은 온천의 이온 조성과 동일한 것으로 나타났다. LUCA는 성장을 위해 합성된 유기물에 의존했을 가능성이 높다.[247] 실험에 따르면 RNA와 유사한 중합체는 건습 순환과 자외선 노출에서 합성될 수 있다. 이러한 중합체는 응축 후 소포에 캡슐화되었다.[251] 온천에서 유기물의 잠재적인 공급원은 행성 간 먼지 입자, 외계 물체 또는 대기 또는 지구화학적 합성에 의한 운반일 수 있다. 하데안 시대에는 화산 지대에 온천이 풍부했을 수 있다.[170]
9. 2. 2. 온대 지표면 수역
미국 캘리포니아주립대 찰스 애플 교수는 “바다보다는 소금기가 없는 민물 호수가 세포막을 만드는 데 훨씬 유리하다”라는 가설을 세웠다. 19세기 생물학자 찰스 다윈은 사적인 편지에서 “따뜻한 작은 연못에서 암모니아와 인산염, 빛, 열, 전기 등이 존재하는 상태에서” 생명체가 발생했다고 주장했다. 훗날 ‘따뜻한 작은 연못가설(warm little pond hypothesis)'로 불리게 된다.[313]온대 지방의 지표수에서 생명이 시작되었다는 중온성(Mesophile) 가설은 다윈의 '따뜻한 작은 연못(warm little pond)' 개념과 오파린-할데인 가설(Oparin-Haldane hypothesis, 원시 수프)에서 발전되었다. 온대 기후의 담수는 생명체 발생 이전 물질(prebiotic materials)을 축적하는 동시에 단순한 생명체에 적합한 환경 조건을 제공할 수 있다. 시생대(Archaean)의 기후는 대륙, 해양, 대기가 어떠했는지에 대한 불확실성으로 인해 여전히 활발히 논쟁되는 주제이다. 지구화학적 대용 지표와 모델을 이용한 시생대 대기 복원 연구에 따르면, 지표 온도를 섭씨 0~40도 사이로 유지하기에 충분한 온실 가스가 존재했다고 한다. 이러한 가정 하에, 생명이 시작될 수 있는 온화한 온도의 서식지가 더 풍부하게 존재했을 것이다.[252]
생체 분자 연구를 통해 중온성을 강력하게 뒷받침하는 증거로는 갈티에의 G+C 뉴클레오타이드 온도계(GC-content thermometer)가 있다. G+C는 A+T 뉴클레오타이드 사이에는 없는 추가적인 수소 결합으로 인한 안정성 증가 때문에 고온성 생물체에서 더 풍부하다. 다양한 현대 생명체에 대한 리보솜 RNA(Ribosomal RNA, rRNA) 서열 분석 결과, 최후의 만능 공통 조상(Last universal common ancestor, LUCA)의 재구성된 G+C 함량은 온화한 온도를 나타내는 것으로 보인다.[235]
대부분의 현대 계통 발생도는 고온성 또는 초고온성 생물체를 보여주지만, 오늘날 이들의 광범위한 다양성은 LUCA로부터 물려받은 형질이라기보다는 수렴 진화와 수평적 유전자 전달의 산물일 수 있다.[253] 역전자이성체효소(reverse gyrase topoisomerase)는 DNA의 감김을 허용하기 때문에 고온성 생물체와 초고온성 생물체에서만 발견된다.[254] 역전자이성체효소는 기능을 위해 ATP 합성효소(ATP synthase)가 필요하며, 이 둘 모두 복잡한 생체 분자이다. 만약 생명의 기원이 막(membrane)은커녕 ATP조차 진화시키지 않은 단순한 유기체를 포함한다고 가정하면, 역전자이성체효소의 존재는 있을 수 없다. 게다가, 계통 발생 연구에 따르면 역전자이성체효소는 고세균(archaea) 기원이며, 수평적 유전자 전달을 통해 세균으로 전달되었음을 보여준다. 이것은 역전자이성체효소가 LUCA에는 존재하지 않았음을 시사한다.[255]
9. 2. 3. 얼음 지표면 수역
초기 지구의 냉동설은 초기 지구에 광범위한 빙하를 형성할 만큼 충분히 차가운 지역이 존재했을 것이라는 생각에서 비롯된다. 항성 진화 모델은 태양의 광도가 현재보다 약 25% 약했을 것으로 예측한다. 퓨엘너(Fuelner)는 태양 에너지의 이러한 상당한 감소로 빙하로 뒤덮인 행성이 형성되었을 것이지만, 온실 효과에 의해 액체 상태의 물이 존재했을 가능성이 높다는 강력한 증거가 있다고 주장한다. 이는 액체 상태의 바다와 빙하로 뒤덮인 극지방이 공존하는 초기 지구를 만들었을 것이다.[256]빙상이나 빙하가 녹아 형성된 빙하수는 습윤-건조 순환을 경험할 수 있는 또 다른 틈새 환경을 만든다. 지표면에 존재하는 이러한 물웅덩이는 강렬한 자외선에 노출되지만, 얼음 속이나 얼음 아래의 물은 얼음 균열을 통해 자외선에 노출된 지역과 연결되어 있으면서도 충분히 차폐된다. 얼음의 충돌 융해는 유기 분자 전구체의 주요 공급원으로 여겨지는 운석 물질과 함께 담수를 제공할 수 있다는 제안이 있다.[257] 바닷물 수준의 염화나트륨은 지방산 막의 자기 조립을 불안정하게 만들기 때문에, 초기 막 생명체에는 담수 환경이 매력적이다.[258]
얼음 환경은 따뜻한 환경에서 발생하는 빠른 반응 속도 대신 더 큰 안정성과 더 큰 중합체의 축적이라는 장점을 제공한다.[259] 유로파(Europa)와 유사한 약 20 °C의 조건을 모방한 실험에서 아미노산과 아데닌이 합성되었는데, 이는 밀러-유리(Miller-Urey)형 합성이 저온에서도 여전히 발생할 수 있음을 보여준다.[260] RNA 세계에서는 리보자임이 후기 DNA-RNA-단백질 세계보다 더 많은 기능을 가지고 있었을 것이다. RNA가 기능하려면 접힐 수 있어야 하는데, 이 과정은 30 °C 이상의 온도에서 방해받는다. 극저온성 생물체에서 RNA 접힘은 더 느리지만, 가수분해도 느리기 때문에 그 과정은 더 성공적이다. 짧은 뉴클레오티드는 고온의 영향을 덜 받는다.[261][262]
9. 3. 대륙 지각 내부
지질학자 울리히 슈라이버(Ulrich Schreiber)와 물리화학자 크리스티안 마이어(Christian Mayer)는 대륙 지각을 생명체 이전 단계 진화에 안정적인 환경을 제공할 수 있는 대안적인 지질 환경으로 제시했다.[263] 지질학적 단층대는 물과 이산화탄소를 주요 용매로 포함하며, 이들의 상 상태는 온도와 압력에 따라 액체, 기체, 초임계 상태 사이에서 변한다. 이러한 시스템은 상전이 반응에 최적의 조건을 제공하며, 다양한 무기 전구체와 열수 화학에 의해 형성된 간단한 유기 분자가 공급된다.[264][265] 또한, 풍부한 광물 표면은 다양한 촉매 활성을 제공한다.특히 약 1000m 깊이의 지질학적 단층대 구역은 이산화탄소 용매의 상전이 지점 근처의 온도와 압력 조건을 제공하여, 친유성 유기 분자가 초임계 CO2에는 잘 용해되지만 기체 상태에서는 용해되지 않아 국지적으로 침전되는 자연 축적대가 형성된다.[266] 간헐천 활동이나 조석의 영향과 같은 주기적인 압력 변화는 주기적인 상전이를 초래하여 국지적인 반응 환경을 일정한 비평형 상태로 유지한다. 양친매성 화합물이 존재하는 경우, 소포의 후속 세대가 형성되며,[267] 이들은 지속적으로 안정성에 따라 선택된다.[268]
심부 탄소 관측소는 2009년 설립 이후 10년에 걸친 조사 결과, 지하 5km 정도까지 화학합성 독립영양 세균군이 지배적인 지하 생물권(deep biosphere)이 존재한다는 것을 밝혔다. 이들은 전 인류의 245배에서 385배에 해당되는 생물량을 가지며, 수천 년에 걸쳐 존재하는 생물도 있다고 보고되었다.[304] 이에 따라 「지하 수km에서 발생한 화학합성 독립영양 생물이 생명의 기원」이라는 새로운 학설도 등장하고 있다.
10. 호모키랄성
호모키랄성은 카이랄(비거울대칭) 단위로 구성된 물질의 기하학적 균일성이다.[269] 생명체는 거의 예외 없이 동일한 카이랄성(손잡이성)을 가진 분자를 사용한다.[269] 아미노산은 왼손잡이이고, 뉴클레오타이드와 당은 오른손잡이이다. 카이랄 분자는 합성될 수 있지만, 카이랄 원천이나 카이랄 촉매가 없다면 두 가지 형태의 50/50(라세미) 혼합물로 생성된다.
라세미 출발 물질로부터 비라세미 혼합물을 생성하는 알려진 메커니즘에는 약전자기 상호작용과 같은 비대칭 물리 법칙, 원편광 광, 석영 결정, 또는 지구 자전과 같은 비대칭 환경, 라세미 합성 중 통계적 변동,[270] 및 자발적 대칭 깨짐[271][272][273]이(가) 포함된다.
일단 카이랄성이 확립되면 선택될 것이다.[274] 개체군의 작은 편향(거울상이성질체 과잉)은 비대칭 자기촉매(예: 소아이 반응)와 같이 큰 편향으로 증폭될 수 있다.[275] 비대칭 자기촉매에서 촉매는 카이랄 분자이므로, 카이랄 분자가 자체 생성을 촉매한다. 편광된 빛에 의해 생성될 수 있는 초기 거울상이성질체 과잉은 더 풍부한 거울상이성질체가 다른 거울상이성질체를 능가하도록 한다.[276]
호모카이랄성은 머치슨 운석에서와 같이 우주에서 시작되었을 수 있다. 머치슨 운석에서 아미노산 L-알라닌(왼손잡이)은 D형(오른손잡이)보다 두 배 이상 빈번하며, L-글루탐산은 D형보다 세 배 이상 풍부하다.[277][278] 운석에서 나온 아미노산은 왼손잡이 편향을 보이는 반면, 당은 주로 오른손잡이 편향을 보인다. 이것은 생명체에서 발견되는 것과 동일한 선호도이며, 이러한 화합물의 생명 발생 이전 기원을 시사한다.[279]
Robert Root-Bernstein의 2010년 실험에서 "역기저 서열을 가진 두 개의 D-RNA-올리고뉴클레오타이드(D-CGUA 및 D-AUGC)와 그에 상응하는 L-RNA-올리고뉴클레오타이드(L-CGUA 및 L-AUGC)가 합성되었고, 글리신 및 11쌍의 L- 및 D-아미노산에 대한 친화도가 결정되었다". 그 결과는 코돈 방향성을 포함한 호모카이랄성이 "유전 암호의 기원의 기능으로 나타났을 수 있다"는 것을 시사한다.[280]
11. 초자연설
고대에는 다양한 종교 경전에 "신이 세계와 생물을 창조했다"고 기록되어 있었다. 예를 들어 유대교의 『토라』(『모세오경』) 서두의 『창세기』 제1장에는 신(야훼)이 6일 동안 천지창조를 행하고, 7일째에 안식했다고 기록되어 있으며, 3일째에 식물을, 5일째에 물고기와 새를, 6일째에 짐승과 가축 그리고 신을 닮은 사람을 창조했다고 한다.[284] 이러한 "생명은 신에 의한 천지창조 이래 끊임없이 이어져 왔다"는 설을 "생명 영구설"이라고도 한다.[285] 『창세기』 6장부터 9장에는 노아의 방주 이야기가 묘사되어 있는데, 여기에는 모든 생물을 한 쌍씩 배에 태웠다는 내용이 나온다. 이것은 "다른 생물은 별도로 창조되었다"는 생각을 암묵적으로 보여준다.[286] 유대교의 성서는 기독교에서도 『구약성서』로 계승되었고, 이러한 생명관·세계관은 기독교권에서 널리 믿게 되었다.
과학이 발달하기 전인 18세기 이전에는 성경에 기반한 창조론이 생명의 기원에 관한 가설처럼 취급되기도 했다.[318] 하지만 과학의 발달과 함께 창조론은 종교 이론으로 분류되었으며, 과학적 근거의 부재로 과학계에서 퇴출되었다. 진화학을 비롯한 생물학의 발달과 화학진화와 같은 생화학 발달 및, 천문학과 지질학의 발달과 이들에 대한 올바른 이해의 과정을 담으려는 신학의 발달로 인해, 현재에는 근본주의를 제외하고는 유신진화론과 같은 방향의 창조론이 중심이 되게 되면서 기존의 전통적 창조론은 종교적 입지도 줄어들게 되었다.[319] 학문적으로는 (신화학이나 문화인류학 등에서는) 종교 경전에 등장하는 "신이 세계(와 생물을) 창조했다"는 서술이나, 민담이나 민간전승에서 전해지는 유사한 이야기들을 포함하여 "신화"나 "창세 신화"로 분류하고 있다.
12. 아리스토텔레스의 설
고대 그리스에서는 신화와는 다른 사고방식이 나타나기 시작했고, 철학이 발달하기 시작했다고 여겨진다. “아르케”, 즉 만물의 기원·근원이 무엇인가에 대한 고찰이 이루어졌고, 철학자들에 의해 생물의 기원에 대한 고찰도 이루어졌다.[286] 기원전 4세기 아리스토텔레스 시대에는 이미 자연 관찰과 해부를 바탕으로 많은 지식이 축적되어 있었다.[286] 고대 그리스에서는 동물이 기본적으로 부모의 몸에서 태어난다는 것과 식물이 기본적으로 씨앗에서 태어난다는 것을 알고 있었다.
생명의 기원에 관한 최초의 학설은 기원전 4세기경 아리스토텔레스가 주장한 것으로 여겨진다. 그는 다양한 동물에 대한 상세한 관찰과 해부 결과, “생물은 부모로부터 태어나는 것도 있지만, 물질로부터 갑자기 발생하는 것도 있다[287]”고 생각하여, 저서 『동물지』와 『동물 발생론』에서 꿀벌과 반딧불이는 풀의 이슬에서, 뱀장어와 새우는 해저의 진흙에서 발생한다고 기술했다. 현대 과학사에서는 일반적으로 이것을 “자연 발생설”이라고 부른다. 아리스토텔레스는 세상에는 생명의 기반이 되는 “생명의 배종(일종의 씨앗)”이 널리 퍼져 있으며, 이 생명의 배종이 물질을 조직하여 생명을 형성한다고 생각했다. 이것은 “'''배종설'''”이라고 불린다.
13. 자연 발생설을 둘러싼 연구의 역사
아리스토텔레스 시대부터 19세기까지 생명의 기원에 대한 고대의 한 관점은 자연 발생설이었다.[18] 이 이론은 곤충과 같은 "하등한" 동물들이 부패하는 유기물질로부터 발생하고, 생명이 우연히 발생한다고 주장했다.[19][20] 자연발생설은 현재 환경에서 생명이 계속 발생할 수 있다는 주장이며, 여기서 말하는 생명체는 현재와 같은 형태의 생명체를 의미한다. 이는 창조론을 기반으로 발전했으며, 현대 진화의 다양성을 형성할 수 있는 진화의 기본적 근거가 되었다.
17세기부터 토머스 브라운의 저서 ''의학적 허구(Pseudodoxia Epidemica)''와 같은 작품들에서 자연 발생설에 대한 의문이 제기되었다.[21][22] 1665년 로버트 훅은 최초의 미생물 그림을 발표했고, 1676년 안토니 판 레이우엔훅은 원생생물과 박테리아로 추정되는 미생물을 그려서 묘사했다.[23] 레이우엔훅은 자연 발생설에 동의하지 않았고, 1680년대에는 밀폐 및 개방된 고기 배양, 곤충 번식에 대한 연구를 통해 그 이론이 잘못되었다는 것을 확신했다.[24] 1668년 프란체스코 레디는 파리가 알을 낳지 못하도록 하면 고기에 구더기가 나타나지 않는다는 것을 보여주었다.[25] 19세기 중반까지 자연 발생설은 논박된 것으로 여겨졌다.[26][27]
14. 화학 진화설
20세기에 들어와 최초의 생명 발생 이전에 유기물이 축적되었을 것이라고 생각하는 학자들이 나타났다. 이를 처음 주장한 사람은 소비에트 연방(소련)의 알렉산드르 오파린(Алекса́ндр Ива́нович Опа́рин)으로, 1922년 저서 『지구상에서의 생명의 기원』(地球上における生命の起源)에서 「무기물에서 유기물이 축적되고, 유기물의 반응에 의해 생명이 탄생했다」는 가설을 세웠다. 이것을 화학 진화설이라고 한다.[281] 그의 설은 「수프설」, 「코아세르베이트설」 등으로도 불린다. 화학 진화설은 가장 이해가 간명하고 기본적인 생명 발생 과정이며, 현재의 자연 과학에서도 널리 받아들여지고 있다.[281] 오파린의 설에 의한 고찰은 다음과 같은 요점으로 요약된다.
# 원시 지구의 구성 물질인 많은 무기물에서 저분자 유기물이 생성된다.
# 저분자 유기물은 서로 중합하여 고분자 유기물을 형성한다.
# 원시 해양은 곧 이러한 유기물의 축적도 볼 수 있는 「유기물 수프」이다.
# 이러한 원시 해양 속에서 지질이 수중에서 미셀화된 고분자 집합체(코아세르베이트)가 탄생한다.
# 코아세르베이트는 서로 붙었다 떨어졌다 분열하는 등 아메바처럼 행동한다.
# 코아세르베이트가 유기물을 흡수하는 과정에서 최초의 생명이 탄생하고, 우수한 대사계를 가진 것만이 생존해 왔다.
파스퇴르 이후 오파린이 이 설을 제창할 때까지 생명의 기원에 관한 고찰이나 실험이 이루어진 적이 없었으며, 생명의 기원에 대한 화학적 고찰의 선구가 되었다.[281] 이 화학 진화설을 기반으로 20세기에 생명의 기원에 관한 여러 가지 고찰과 실험이 전개되었다. 이 설에서 논의되고 있는 초기의 생명은 유기물을 흡수하여 대사하고 있으므로, 종속 영양 생물이라고 생각된다(영양적 분류 참조).
유기물의 생성, 축적을 설명하는 실험이나 설로는 밀러-유리 실험(ユーリー-ミラーの実験)을 시작으로 존 버널(ジョン・バーナル) 등에 의한 표면 대사설(表面代謝説)이나 혜성(彗星)에서 온 것이라는 설 등이 있다.
15. 월드 가설
RNA 세계 가설은 DNA나 단백질이 없이 자기 복제 및 촉매 작용을 하는 RNA만 존재했던 초기 지구를 설명한다.[171] 많은 연구자들은 현재 지구를 지배하는 DNA 기반 생명체 이전에 RNA 세계가 존재했어야 한다는 데 동의한다.[172] 하지만 RNA 기반 생명체가 최초의 생명체였을 가능성은 없다.[173][174]
RNA는 번역 과정에서 중심적인 역할을 하며, 작은 RNA는 생명에 필요한 모든 화학적 그룹과 정보 전달을 촉매할 수 있다.[174][176] RNA의 화학적 구성 요소는 오늘날과 매우 다른 초기 지구의 조건에서 쉽게 합성될 수 있다. 리보솜의 구조는 "결정적 증거"로 여겨지는데, 펩타이드 결합 형성을 촉매하는 활성 부위 18 Å 이내에는 RNA의 중심 핵만 있고 아미노산 측쇄는 없다.[177][173][178]
RNA 세계 개념은 1962년 알렉산더 리치에 의해 제안되었고,[179] 그 용어는 1986년 월터 길버트에 의해 만들어졌다.[174][180] 초기에는 시토신과 우라실의 비생물적 합성에 대한 설명에 어려움이 있었다.[181] 그 후의 연구는 가능한 합성 경로를 보여주었다. 예를 들어, 포름아미드는 다양한 지구상 광물이 있는 상태에서 가열하면 네 가지 리보뉴클레오타이드와 다른 생물학적 분자를 생성한다.[119][120]
RNA 복제효소는 코드와 촉매 모두로서 추가적인 RNA 복제 기능을 할 수 있으며, 즉 자기 촉매 작용을 할 수 있다. 잭 쇼스타크는 특정 촉매 RNA가 더 작은 RNA 서열을 연결하여 자기 복제 가능성을 만들 수 있음을 보여주었다. 서로의 합성을 촉매하는 두 개의 리보자임을 포함하는 RNA 복제 시스템은 약 1시간의 배가 시간을 보였고 실험 조건 하에서 자연 선택의 영향을 받았다.[182][183][173] 초기 지구에 이러한 조건이 존재했다면, 자연 선택은 추가적인 기능을 추가할 수 있는 이러한 자기촉매 집합의 확산을 선호했을 것이다.[184][185][186] RNA의 자기 조립은 열수 분출구에서 자발적으로 발생할 수 있다.[187][188][189]
단백질 합성의 가능한 전구체에는 짧은 펩타이드 보조 인자의 합성 또는 RNA의 자기 촉매적 복제가 포함된다. 일부 역할이 단백질로 대체되었지만, 조상 리보솜은 전적으로 RNA로 구성되었을 가능성이 높다. 이 주제에 대한 주요 잔여 질문에는 리보솜 진화의 선택적 힘을 식별하고 유전 암호가 어떻게 생겨났는지 확인하는 것이 포함된다.[191]
유진 쿠닌은 "현재 생물 시스템의 핵심을 구성하고 생물 진화의 명백한 전제 조건인 복제와 번역의 기원에 대한 설득력 있는 시나리오는 없다. RNA 세계 개념은 이러한 수수께끼를 해결할 수 있는 가장 좋은 기회를 제공할 수 있지만, 지금까지는 효율적인 RNA 복제효소나 번역 시스템의 출현을 충분히 설명할 수 없다."라고 주장했다.[192]
DNA를 유전정보 저장, RNA를 매개체로 하여 단백질을 발현하는 흐름인 중심원리는 일부 바이러스를 제외하고 모든 생물에 적용된다. 1950년대부터 화학 진화 이후 최초의 생명체에서 이 세 가지 물질 중 어느 것이 틀이 되었는가에 대한 논의가 있어 왔다. 그러한 설의 명칭이 DNA 월드 가설, RNA 월드 가설, 단백질 월드 가설이다.
이 세 가지 설을 통합하는 견해는 얻어지지 않았고, 정보의 저장, 촉매 작용을 쟁점으로 하여 아직도 논쟁이 그치지 않는다. 참고로, 이러한 설을 일부 융합시킨 DNA-단백질 월드 가설과 같은 설도 존재한다.
16. 판스페르미아설
기원전 5세기에 아낙사고라스가 주장한 범종설은[28] 생명이 우주 전체에 존재하며 운석, 소행성, 혜성[29] 및 미행성[30]에 의해 분포된다는 가설이다.[31] 1906년에는 스반테 아레니우스가 이 가설을 제창하며 "판스페르미아설"이라는 이름을 붙였다.[301]
범종설은 생명이 어떻게 기원했는지를 설명하기보다는 지구 생명의 기원을 다른 천체로 옮기는 것이다.[32] 생명이 각 행성에서 발생할 필요 없이, 제한된 장소 또는 단일 장소에서 형성된 후 혜성이나 운석 충돌을 통해 다른 항성계로 퍼져 나갈 수 있다는 장점이 있다.[32] 그러나 이 가설은 주로 답변의 필요성을 회피하는 데 사용되었기 때문에 과학적 지지를 많이 받지 못했다. 그럼에도 불구하고, 운석 연구에서 유기 물질의 흔적이 발견되면서 범종설에 대한 관심이 다시 높아졌다.[32]
DNA 이중나선으로 유명한 프랜시스 크릭과 물리학자이자 SF 작가인 프레드 호일은 20세기 후반의 유명한 범종설 지지자였다.[301] 2006년부터 일본 과학자들은 민들레 프로젝트를 통해 우주 공간에서 부유 물질을 채취하고 분석하는 연구를 진행하고 있다. 이 조사를 통해 지구 지표면에서 우주 공간까지 생명 관련 물질이 도달하는 것이 확인되면, 행성 간 유기물 이동이 일반적일 수 있다는 가능성을 제시할 수 있다.[301]
17. 생물 진화로부터 생명의 기원을 찾는 접근
1977년, 칼 워즈 등에 의해 세 번째 도메인으로 고세균이 제안되면서, 이를 포함한 호열균 및 극한 환경 미생물의 연구가 진행되었다. 이러한 연구를 통해 생명의 기원에 가까운 생물군의 경향이 명확해졌다. 이에 따라 생물 진화를 거슬러 올라가는 방향으로 생명의 기원을 탐구하는 접근이 가능해졌다.[203][204]
생명 탄생 이후의 생물 진화에서 생명의 기원을 탐구하는 시도는 화학 진화설과 달리 매우 많은 생명체 표본을 필요로 했다. 많은 표본을 사용하면서 진정세균, 고세균, 진핵생물의 계통수를 그리는 것부터 그러한 시도가 시작되었다고 할 수 있다. 진화 계통수를 그리는 시도는 종래 저분자 단백질 아미노산 배열(페레독신, 시토크롬 c 등)을 기반으로 한 것이 많았지만, DNA 시퀀싱법이나 PCR법의 확립 등에 따라 더 큰 데이터를 다룰 수 있게 되었다. 16S rRNA 계통 분석에 따르면, 최초 공통 조상에 가까운 원시적인 생물은 호열성을 나타내는 것이 많이 보인다는 사실이 밝혀졌다. 그러나 최초의 생물이 어떠한 것이었는지가 명확해지려면 아직 연구 중이다.
1977년 칼 우즈의 연구를 시작으로, 게놈 연구는 모든 현대 생명체의 최후의 만능 공통 조상(LUCA)을 생명의 계통 발생 나무에서 세균과 고세균 및 진핵생물로 이루어진 분지군 사이에 위치시켰다. LUCA는 40억 년 전보다 오래전에 살았다.[199][200] 일부 연구는 LUCA를 세균으로 분류하고, 고세균과 진핵생물이 진정세균 내에서 진화적으로 파생되었다고 제안했다.[201] 토마스 카발리어-스미스는 2006년에 표현형이 다양한 세균 문인 클로로플렉소타가 LUCA를 포함하고 있다고 제안했다.[202]
2016년, LUCA에 존재했을 가능성이 높은 355개의 유전자가 확인되었다. 세균과 고세균의 총 610만 개의 원핵생물 유전자가 시퀀싱되어, 286,514개의 단백질 클러스터 중에서 LUCA에 공통적이었을 가능성이 높은 355개의 단백질 클러스터가 확인되었다. 그 결과는 LUCA가 우드-융달(환원 아세틸-CoA) 경로를 가진 혐기성 생물이며, 질소와 탄소를 고정하는 호열성 생물이었음을 시사한다. 보조인자는 수소, 이산화탄소, 철 및 전이 금속이 풍부한 환경에 대한 의존성을 시사한다. 그 유전 물질은 아마도 DNA였을 것이며, 4-뉴클레오타이드 유전 암호, 메신저 RNA, 전달 RNA, 그리고 리보솜이 필요하여 암호를 효소와 같은 단백질로 번역했을 것이다. LUCA는 지구화학적으로 활동적인 환경에서 혐기성 열수 분출구 환경에 서식했을 가능성이 높다. 분명히 이미 복잡한 유기체였으며 전구체가 있었을 것이다. 최초의 생명체는 아니었다.[203][204] LUCA의 생리학은 논쟁의 여지가 있다.[205][206][207] 이전 연구에서는 모든 생명체에 공통적인 60개의 단백질을 확인했다.[208]
Leslie Orgel은 유전 암호의 초기 번역 기구가 오류 재앙에 취약할 것이라고 주장했다. 그러나 Geoffrey Hoffmann은 그러한 기구가 "Orgel의 역설"에 대해 기능적으로 안정적일 수 있음을 보여주었다.[209][210][211] LUCA에서 추론된 대사 반응에는 불완전한 TCA 회로 역반응, 당신생합성, 펜토스 인산 경로, 해당 과정, 환원적 아미노화, 그리고 전이 아미노화가 있다.[212][213]
화학 진화설에 관한 고찰과 실험은 “아마도 무기물에서 생명으로의 진화가 일어났을 것이다”라고 추론하고, 가능할지도 모르는 경로에 대해 더 자세한 가설을 세우거나, 각 가설이 실제로 일어날 수 있는지, 과학자들이 추정한 태고의 지구 환경을 “in vitro”에서 구체적으로 실험하는 것이었으며, 1980년대까지는 그러한 흐름이 지배적이었다. 그러나 많은 과학자들이 태고의 지구에 있었을 환경을 만들고, 예를 들어 번개 등을 재현하기 위해 고압 전류를 흘리는 등의 검증 실험을 아무리 해도 생명이 탄생하는 일은 일어나지 않았기 때문에, 점차 화학 진화론에 관한 검증 실험을 하지 않게 되었다.
17. 1. "심해 열수공에서의 독립 영양 생물"이 최초의 생명이라는 설
심해 열수구가설은 생명의 기원 중 가장 유력하게 받아들여지는 가설 중 하나이다. 1977년 잠수함을 통한 심해 해저열수구 탐사를 통해 과학자들은 이곳이 생명의 기원일 수 있다는 가설을 제시하였다. 초기의 유기물들은 이 열수구 주위의 황철석의 촉매작용을 통해, 초기의 대부분의 화학진화가 이곳에 축적된 유기물 층에서 이루어졌을 것으로 여겨진다. 이 유기물 층에서 일어난 반응은 생명체 내에서 일어나는 대사 활동과 흡사했으며, 생성물들은 초기 세포로 진화했을 것이라는 것이 이론의 입장이다.[311] 실제로 섭씨 100도가 넘는 해저 열수구에서 고미생물인 초호열성 메탄생성균이 살고 있어 생명 탄생설을 뒷받침한다. 이러한 해저 열수구 주변의 독립영양박테리아들이 열수구에서 뿜어져 나오는 황성분을 영양분으로 사용하는 것처럼, 초기 세포들도 이러한 물질들을 에너지로 사용했을 것이다.[312]1970년대에 심해 열수 분출공(열수분출공)이 알빈호에 의해 발견된 이후,[302] “최초의 생명체는 독립영양생물이었다”는 설을 지지하는 몇 가지 가설이 제기되고 있다. 심해 열수 분출공의 발견은 당시 일반적인 통설이자 학설이었던 “심해는 생물이 거의 존재하지 않는 세계이다”라는 견해를 완전히 바꿔놓았다. 태양 에너지가 없는 심해에서 원핵생물과 다세포 생물을 포함한 진핵생물이 독자적인 생태계를 형성하고 있는 모습은 많은 학자들을 놀라게 했다. 지상의 생태계는 식물이 “1차 생산자”가 되고, 동물이 “소비자”, 세균과 균류가 “분해자”가 되는 태양 에너지에 의존하는 물질 순환을 기본으로 한다. 그러나 심해 열수 분출공에서는 열수 분출공에서 배출되는 환원 물질을 산화시키면서 탄산 고정을 하는 화학합성 독립영양생물(황산화세균 등)이 1차 생산자였다. 이러한 태양 에너지에 의존하지 않는 생태계를 발견한 것으로부터 “생명의 기원은 환원적 물질이 지구 내부에서 발생하는 심해 열수 분출공에서 유래했을 것이다”라는 가설이 등장했다.
최근에는 레이저 핵산 실험과 화산폭발에 기반한 스탠리 밀러의 제자들의 실험, 그리고 미항공우주국에서 진행되는 실험들이 심해열수구 가설을 지지한다.
런던 대학교UCL의 연구팀은 『네이처』2017년 3월 2일 호에서 캐나다 퀘벡주에서 채취한 암석 속에 있는 미세한 관 모양, 섬유 모양 구조물이 열수 분출공에서 활동하던 생명의 흔적일 가능성이 있다고 발표했다. 생명의 흔적으로는 가장 오래된 것(42억 8000만 년 전~37억 7000만 년 전)으로 추정하고 있지만, 이러한 구조물의 생성 원인과 연대에 대해서는 이견도 있다.[302]
일본의 해양연구개발기구와 이화학연구소는 “심해 열수 분출공 주변에서 미약한 전류를 확인했고, 이것이 생명을 발생시키는 역할을 했을 가능성이 있다”는 연구 결과를 2017년 5월에 발표했다.[303]
17. 2. 지하에서 발생했다는 설
지질학자 울리히 슈라이버(Ulrich Schreiber)와 물리화학자 크리스티안 마이어(Christian Mayer)는 대륙 지각을 생명체 이전 단계 진화에 안정적인 환경을 제공할 수 있는 대안적인 지질 환경으로 제시했다.[263] 지질학적 단층대는 장기간의 생명체 이전 단계 진화에 안정적이고 잘 보호된 환경을 제공할 수 있는데, 이러한 균열과 공동 시스템 내부에는 물과 이산화탄소가 주요 용매로 존재한다. 이들의 상 상태는 국지적인 온도와 압력 조건에 따라 액체, 기체 및 초임계 상태 사이에서 변할 수 있다. 두 개의 별개의 상(예: 1km가 조금 넘는 깊이에서 액체 물과 초임계 이산화탄소)이 형성될 때, 이 시스템은 상전이 반응에 최적의 조건을 제공한다.[264] 지질학적 단층대의 내용물은 다양한 무기 전구체(예: 일산화탄소, 수소, 암모니아, 시안화수소, 질소, 용해된 아파타이트에서 유래한 인산염)와 열수 화학에 의해 형성된 간단한 유기 분자(예: 아미노산, 장쇄 아민, 지방산, 장쇄 알데히드)에 의해 공급된다.[265] 또한 풍부한 광물 표면은 다양한 촉매 활성을 제공한다.특히 흥미로운 지질학적 단층대 구역은 약 1000m 깊이에 위치하는데, 이산화탄소 용매의 경우, 상전이 지점 근처의 온도와 압력 조건을 제공하며, 이는 초임계 상태와 기체 상태 사이에 있다. 이로 인해 친유성 유기 분자가 초임계 CO2에는 잘 용해되지만 기체 상태에서는 용해되지 않아 국지적으로 침전되는 자연 축적대가 형성된다.[266] 간헐천 활동이나 조석의 영향과 같이 주기적인 압력 변화는 주기적인 상전이를 초래하여 국지적인 반응 환경을 일정한 비평형 상태로 유지한다. 양친매성 화합물(장쇄 아민과 지방산 등)이 존재하는 경우, 소포의 후속 세대가 형성되며,[267] 이들은 지속적이고 효율적으로 안정성에 따라 선택된다.[268]
심부 탄소를 연구하는 세계 52개국 1000명 이상의 연구자로 구성된 심부 탄소 관측소는 2009년 설립 이후 10년에 걸친 조사 결과, 심해 열수 분출공뿐만 아니라 해저 또는 지상을 시추하면 지하 5km 정도까지 화학합성 독립영양 세균군이 지배적인 생물권이 존재한다는 것을 밝혔다. 「지하 생물권」( deep biosphere )의 발견이다. 「지구의 심부에는 마치 갈라파고스 제도처럼 다양한 생명체가 무수히 존재하며, 그 생물량(바이오매스)은 전 인류의 245배에서 385배에 해당한다」는 것과 「수천 년에 걸쳐 존재하는 생물이 있다」는 것도 밝혔다.[304] 이에 따라 「지하 수km에서 발생한 화학합성 독립영양 생물이 생명의 기원」이라는 새로운 학설도 등장하고 있다.
17. 3. 세포막과 지질
진화에 있어 가장 큰 미해결 문제 중 하나는 단순한 원시세포가 어떻게 처음 발생했는지, 그리고 다음 세대에 대한 생식적 기여가 어떻게 달라졌는지, 따라서 생명의 진화가 시작되었는지에 대한 것이다.[137][138] 지질 세계 이론에서는 최초의 자기 복제 물체가 지질과 유사했다고 가정한다. 인지질은 교반 상태의 물속에서 인지질 이중층을 형성하는데, 이는 세포막과 같은 구조이다.이러한 분자는 초기 지구에는 존재하지 않았지만, 다른 친수성 장쇄 분자도 막을 형성한다. 이러한 구조는 추가 지질의 삽입을 통해 확장될 수 있으며, 크기와 구성이 비슷한 두 개의 자손으로 자발적으로 분열될 수 있다. 지질 구조는 정보 저장을 위한 보호 막을 제공하여 정보를 저장하는 RNA와 같은 중합체의 진화와 보존을 허용했을 수 있다.[142] 소포의 발달로 이어질 수 있는 몇 가지 유형의 친수성 물질만 연구되었다. 인지질 이중층 막의 가능한 배열은 매우 많으며, 가장 좋은 생식적 특성을 가진 것들은 과정 순환 반응[139]으로 수렴되었을 것이다. 이는 막 부위와 소포에 갇힌 특정 화합물로 표현되는 두 개의 상호 촉매로 구성된 양성 피드백이다. 이러한 부위/화합물 쌍은 딸 소포로 전달되어 구별되는 소포의 계통이 나타나게 되며, 이는 자연 선택을 허용했을 것이다.[141]
원시세포는 생명의 기원으로 이어지는 중간 단계로 제안된 자기 조직화되고 자기 정렬된 구형 지질 집합체이다.[142] 기능적인 원시세포는 아직 실험실 환경에서 달성되지 않았다.[143][144][145] 자기 조립된 소포는 원시 세포의 필수 구성 요소이다.[142] 열역학 제2법칙은 전체 엔트로피가 증가해야 함을 요구하지만, 생명은 높은 수준의 조직화로 구별된다. 따라서 질서 있는 생명 과정을 무질서한 비생명 물질과 분리하기 위한 경계가 필요하다.[149]
Irene Chen과 Jack W. Szostak은 기본적인 원시세포가 미분 생식, 경쟁 및 에너지 저장의 원시적인 형태를 포함한 세포 행동을 유발할 수 있다고 제안한다.[144] 막 분자에 대한 경쟁은 안정화된 막을 선호하여 가교된 지방산과 심지어 오늘날의 인지질의 진화에 대한 선택적 이점을 시사한다.[144] 이러한 마이크로 캡슐화는 막 내에서의 대사와 작은 분자의 교환을 허용하면서 큰 생체 분자를 내부에 유지할 수 있다. 세포가 막을 가로질러 이온을 펌핑하여 에너지를 저장하기 위해 자체 전기화학적 기울기를 생성하려면 이러한 막이 필요하다.[150][169]
실험실 실험은 소포가 압력 순환 조건 하에서 진화 과정을 거칠 수 있음을 보여주었다.[152] 지각 내부의 지각 단층 구역의 체계적 환경을 시뮬레이션하면 압력 순환으로 소포가 주기적으로 형성된다.[153] 동일한 조건에서 무작위 펩타이드 사슬이 형성되며, 이들은 소포 막에 통합되는 능력에 대해 지속적으로 선택된다. 안정성에 대한 소포의 추가 선택은 기능적 펩타이드 구조의 발달로 이어질 수 있으며,[154][155][156] 소포의 생존율 증가와 관련이 있다.
생물의 세포막을 구성하는 것 중 하나는 지질이다. 지질은 비교적 쉽게 모이기 때문에 원시 바다의 지질 집합체를 세포막의 기원으로 보는 설이 있다. 특히 인지질은 계면활성제로서 자가조립하여 안쪽에 공간을 가진 인지질 이중층의 소포를 만든다.
참조
[1]
논문
Vocabulary of Definitions of Life Suggests a Definition
2011-03-17
[2]
웹사이트
About Life Detection
https://astrobiology[...]
NASA
2021-03-08
[3]
서적
The Origin of Life
https://books.google[...]
Courier
2018-06-16
[4]
논문
A Strategy for Origins of Life Research
2015-12-18
[5]
논문
Crucial steps to life: From chemical reactions to code using agents
http://www.biocommun[...]
2018-10-30
[6]
웹사이트
How Did Life Become Complex, And Could It Happen Beyond Earth?
https://www.astrobio[...]
2022-04-14
[7]
서적
Encyclopedia of Astrobiology
2015-04-20
[8]
서적
The Emergence of Life: From Chemical Origins to Synthetic Biology
Cambridge University Press
2018
[9]
논문
Re-conceptualizing the origins of life
2017-11-13
[10]
NASA Technical Memorandum 102363
Extraterrestrial Life in the Universe
https://ntrs.nasa.go[...]
2015-06-02
[11]
문서
[12]
웹사이트
NASA Astrobiology Strategy
https://nai.nasa.gov[...]
2017-09-24
[13]
문서
[14]
논문
Controversies on the origin of life
http://www.im.microb[...]
2015-06-01
[15]
논문
Did Life Come from Another World?
2005-11
[16]
문서
[17]
서적
A New History of Life: the radical discoveries about the origins and evolution of life on earth
Bloomsbury Press
2015
[18]
문서
[19]
문서
[20]
문서
[21]
논문
Development of Biology in Aristotle and Theophrastus: Theory of Spontaneous Generation
[22]
문서
[23]
문서
[24]
문서
[25]
웹사이트
The Slow Death of Spontaneous Generation (1668-1859)
http://www.accessexc[...]
2013-04-18
[26]
문서
[27]
문서
[28]
논문
Space Microbiology
2010-03
[29]
논문
Bacterial morphologies supporting cometary panspermia: a reappraisal
[30]
간행물
Panspermia: A promising field of research
2010
[31]
뉴스
Visions of Life on Mars in Earth's Depths
https://www.nytimes.[...]
2016-09-12
[32]
서적
El origen de la vida en la tierra
RBA
2016
[33]
웹사이트
Letter no. 7471, Charles Darwin to Joseph Dalton Hooker, 1 February (1871)
https://www.darwinpr[...]
2020-07-07
[34]
웹사이트
Origin and Evolution of Life on a Frozen Earth
https://www.nsf.gov/[...]
National Science Foundation
2014-03-01
[35]
뉴스
Charles Darwin's hunch about early life was probably right
https://www.bbc.com/[...]
2020-11-11
[36]
논문
Photochemical Formation of Self–sustaining Coacervates
http://www.dli.gov.i[...]
[37]
논문
Photochemical Formation of Self-Sustaining Coacervates
https://www.scienced[...]
2022-12-13
[38]
문서
[39]
문서
[40]
논문
On the origins of cells: a hypothesis for the evolutionary transitions from abiotic geochemistry to chemoautotrophic prokaryotes, and from prokaryotes to nucleated cells
2003-01-01
[41]
논문
The Physical Basis of Life
1949-09-01
[42]
논문
A Production of Amino Acids Under Possible Primitive Earth Conditions
1953-05-15
[43]
논문
Primordial synthesis of amines and amino acids in a 1958 Miller H2S-rich spark discharge experiment
2011-04-05
[44]
문서
[45]
논문
A Reassessment of Prebiotic Organic Synthesis in Neutral Planetary Atmospheres
2008-04-01
[46]
논문
Rethinking Earth's Early Atmosphere
2005-05-13
[47]
문서
[48]
문서
[49]
논문
Prebiotic Soup – Revisiting the Miller Experiment
http://astrobiology.[...]
2015-06-13
[50]
논문
Cosmic Star-Formation History
https://www.annualre[...]
2023-12-08
[51]
논문
Carbon star formation as seen through the non-monotonic initial–final mass relation
https://www.nature.c[...]
2020-07-07
[52]
웹사이트
WMAP- Life in the Universe
https://wmap.gsfc.na[...]
2019-09-27
[53]
웹사이트
Formation of Solar Systems: Solar Nebular Theory
http://www.astro.uma[...]
University of Massachusetts Amherst
2019-09-27
[54]
웹사이트
Age of the Earth
https://pubs.usgs.go[...]
United States Geological Survey
2006-01-10
[55]
문서
[56]
문서
[57]
논문
Dating the Moon-forming impact event with asteroidal meteorites
2015-04-17
[58]
논문
Earth's Early Atmosphere
http://wwwdca.iag.us[...]
2015-07-28
[59]
논문
Darwin's warm little pond revisited: from molecules to the origin of life
2009-11-01
[60]
논문
Hadean Ocean Carbonate Geochemistry
1998-09-01
[61]
논문
Terrestrial aftermath of the Moon-forming impact
2014-09-13
[62]
논문
[No title found]
http://link.springer[...]
2023-12-08
[63]
논문
Detrital Zircon from the Jack Hills and Mount Narryer, Western Australia: Evidence for Diverse >4.0 Ga Source Rocks
https://www.journals[...]
2023-12-08
[64]
논문
Evidence from detrital zircons for the existence of continental crust and oceans on the Earth 4.4 Gyr ago
http://www.geology.w[...]
2015-06-03
[65]
논문
Plate tectonics, flood basalts and the evolution of Earth's oceans
2008-12-01
[66]
논문
The rise of continents – An essay on the geologic consequences of photosynthesis
https://www.research[...]
2015-06-08
[67]
논문
Isotopic evidence for a terminal lunar cataclysm
https://www.scienced[...]
1974-04-01
[68]
논문
Cratering History and Lunar Chronology
https://pubs.geoscie[...]
2006-01-01
[69]
논문
Annihilation of ecosystems by large asteroid impacts on the early Earth
https://www.nature.c[...]
1989-12-01
[70]
논문
Impact bombardment of the terrestrial planets and the early history of the Solar System
https://www.nature.c[...]
2013-06-23
[71]
논문
Microbial habitability of the Hadean Earth during the late heavy bombardment
https://www.nature.c[...]
2009-05-01
[72]
논문
Illusory Late Heavy Bombardments
2016-09-12
[73]
논문
Cataclysm No More: New Views on the Timing and Delivery of Lunar Impactors
2017-05-03
[74]
논문
The terrestrial record of Late Heavy Bombardment
2018-04-01
[75]
문서
1999
[76]
문서
1996
[77]
논문
Evidence for early life in Earth's oldest hydrothermal vent precipitates
http://eprints.white[...]
2017-03-02
[78]
논문
Evidence for biogenic graphite in early Archaean Isua metasedimentary rocks
2014-01-01
[79]
논문
Microbially Induced Sedimentary Structures Recording an Ancient Ecosystem in the ca. 3.48 Gyo Dresser Formation, Pilbara, Western Australia
2013-11-16
[80]
문서
1999
[81]
논문
Elements of Eoarchean life trapped in mineral inclusions
2017
[82]
뉴스
Oldest reliable fossils show early life was a beach
https://www.newscien[...]
2011-08-21
[83]
논문
Microfossils of sulphur-metabolizing cells in 3.4-billion-year-old rocks of Western Australia
2011-10-01
[84]
논문
Potentially biogenic carbon preserved in a 4.1 billion-year-old zircon
2015-11-24
[85]
논문
Nano−porous pyrite and organic matter in 3.5-billion-year-old stromatolites record primordial life
https://discovery.uc[...]
2021-01-10
[86]
논문
Earliest signs of life on land preserved in ca. 3.5 Gao hot spring deposits
2017-05-09
[87]
논문
Integrated genomic and fossil evidence illuminates life's early evolution and eukaryote origin
2018-08-20
[88]
웹사이트
Building Blocks of Life's Building Blocks Come From Starlight
http://www.jpl.nasa.[...]
2016-10-13
[89]
논문
Infrared diffuse interstellar bands in the Galactic Centre region
2011-11-10
[90]
문서
2001
[91]
웹사이트
Need to Track Organic Nano-Particles Across the Universe? NASA's Got an App for That
http://www.nasa.gov/[...]
NASA
2015-06-22
[92]
논문
Cosmic carbon chemistry: from the interstellar medium to the early Earth.
2010-12-01
[93]
논문
Water and carbon dioxide as the main precursors of organic matter on Earth and in space
2015-02-01
[94]
논문
Laboratory experimental simulations: Chemical evolution of the organic matter from interstellar and cometary ice analogs
http://popups.ulg.ac[...]
2015-04-06
[95]
논문
Identifying the wide diversity of extraterrestrial purine and pyrimidine nucleobases in carbonaceous meteorites
2022-04-26
[96]
뉴스
'Life chemical' detected in comet
http://news.bbc.co.u[...]
2015-06-23
[97]
논문
Coloration and darkening of methane clathrate and other ices by charged particle irradiation: Applications to the outer solar system
1987-12-30
[98]
논문
Prebiotic Chemistry within a Simple Impacting Icy Mixture
http://nparc.nrc-cnr[...]
2019-08-29
[99]
웹사이트
NASA Ames PAH IR Spectroscopic Database
http://www.astrochem[...]
NASA
2015-06-17
[100]
논문
Variations in the Peak Position of the 6.2 μm Interstellar Emission Feature: A Tracer of N in the Interstellar Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Population
2005-10-10
[101]
웹사이트
Cosmic Distribution of Chemical Complexity
http://amesteam.arc.[...]
NASA
2015-06-24
[102]
뉴스
Life's Building Blocks 'Abundant in Space'
http://www.space.com[...]
Imaginova
2015-06-23
[103]
논문
Formation of Fullerenes in H-Containing Planetary Nebulae
2010-11-20
[104]
논문
Astrochemistry and Astrobiology: Materials Science in Wonderland?
2019-08-21
[105]
논문
In-situ Probing of Radiation-induced Processing of Organics in Astrophysical Ice Analogs – Novel Laser Desorption Laser Ionization Time-of-flight Mass Spectroscopic Studies
2012-09-01
[106]
논문
Astrochemistry and the origin of genetic material
2011-06-01
[107]
논문
Organic Chemistry of Carbonaceous Meteorites
2011-02-01
[108]
논문
Extraterrestrial nucleobases in the Murchison meteorite
2008-06-15
[109]
논문
Carbonaceous meteorites contain a wide range of extraterrestrial nucleobases
2011-08-23
[110]
웹사이트
NASA Researchers: DNA Building Blocks Can Be Made in Space
http://www.nasa.gov/[...]
NASA
2015-06-23
[111]
논문
Mixed aromatic–aliphatic organic nanoparticles as carriers of unidentified infrared emission features
2011-11-03
[112]
논문
Detection of the simplest sugar, glycolaldehyde, in a solar-type protostar with ALMA
http://www.eso.org/p[...]
2015-06-23
[113]
논문
Extraterrestrial ribose and other sugars in primitive meteorites
2019-11-13
[114]
논문
Synthesis of purines under possible primitive earth conditions: II. Purine intermediates from hydrogen cyanide
1962-02-01
[115]
논문
The origin of the biologically coded amino acids
[116]
논문
Prebiotic Synthesis of N-Formylaminonitriles and Derivatives in Formamide
[117]
논문
On the Mechanism of the Formose Reaction
[118]
논문
Mechanism of Synthesis of Adenine from Hydrogen Cyanide under Possible Primitive Earth Conditions
1961-09-16
[119]
논문
Formamide and the origin of life.
https://art.torverga[...]
2019-08-29
[120]
논문
From the one-carbon amide formamide to RNA all the steps are prebiotically possible
2012-07-01
[121]
웹사이트
NASA Ames Reproduces the Building Blocks of Life in Laboratory
http://www.nasa.gov/[...]
NASA
2015-03-05
[122]
논문
High-energy chemistry of formamide: A unified mechanism of nucleobase formation
[123]
논문
Prebiotic syntheses of purines and pyrimidines
[124]
논문
Prebiotic Adenine Revisited: Eutectics and Photochemistry
2004-08-01
[125]
논문
An efficient prebiotic synthesis of cytosine and uracil
1995-06-29
[126]
논문
Did Life Evolve in Ice?
https://www.discover[...]
2008-07-03
[127]
논문
Prebiotic Synthesis of Adenine and Amino Acids Under Europa-like Conditions
2000-06-01
[128]
논문
Synthesis of Pyrimidines and Triazines in Ice: Implications for the Prebiotic Chemistry of Nucleobases
2009-04-20
[129]
논문
Chemical evolution: The mechanism of the formation of adenine under prebiotic conditions
2007-10-30
[130]
논문
Prebiotic Peptides: Molecular Hubs in the Origin of Life
https://pubs.acs.org[...]
2020-06-10
[131]
논문
Prebiotic condensation through wet–dry cycling regulated by deliquescence
2019-01-01
[132]
논문
Catalytic peptide hydrolysis by mineral surface: Implications for prebiotic chemistry
2010-10-01
[133]
논문
Heat flows enrich prebiotic building blocks and enhance their reactivity
2024-04-01
[134]
논문
The possible role of clays in prebiotic peptide synthesis
1974-01-01
[135]
논문
A pathway to peptides in space through the condensation of atomic carbon
https://www.nature.c[...]
2022-02-10
[136]
논문
Formation of extraterrestrial peptides and their derivatives
2024-04-19
[137]
웹사이트
Systems Prebiology-Studies of the origin of Life
http://www.weizmann.[...]
Department of Molecular Genetics; Weizmann Institute of Science
2015-06-26
[138]
논문
The Lipid World
http://www.weizmann.[...]
2001-02-01
[139]
논문
The Hypercycle. A Principle of Natural Self-Organization. Part A: Emergence of the Hypercycle
http://jaguar.biolog[...]
1977-11-01
[139]
논문
The Hypercycle. A Principle of Natural Self-Organization. Part B: The Abstract Hypercycle
http://jaguar.biolog[...]
[139]
논문
The Hypercycle. A Principle of Natural Self-Organization. Part C: The Realistic Hypercycle
http://jaguar.biolog[...]
1978-07-01
[141]
논문
Origin of Evolution ''versus'' Origin of Life: A Shift of Paradigm
[142]
논문
From Self-Assembled Vesicles to Protocells
2010-07-00
[143]
웹사이트
Protocells
http://exploringorig[...]
National Science Foundation
[144]
논문
The Emergence of Cells During the Origin of Life
2006-12-08
[145]
잡지
What Came Before DNA?
https://www.discover[...]
2004-06-26
[146]
논문
Reciprocal Relations in Irreversible Processes I
1931-00-00
[147]
논문
Reciprocal Relations in Irreversible Processes II
1931-00-00
[148]
서적
An Introduction to the Thermodynamics of Irreversible Processes
Wiley
[149]
논문
A Simpler Origin for Life
http://www.scientifi[...]
2007-06-00
[150]
문서
Chang
[151]
논문
Isoprenoids enhance the stability of fatty acid membranes at the emergence of life potentially leading to an early lipid divide
2019-12-06
[152]
논문
Molecular Evolution in a Peptide-Vesicle System
2018-00-00
[153]
논문
Periodic Vesicle Formation in Tectonic Fault Zones—an Ideal Scenario for Molecular Evolution
2015-06-01
[154]
논문
Membrane Structure Obtained in an Experimental Evolution Process
2022-00-00
[155]
논문
Spontaneous Formation of Functional Structures in Messy Environments
2022-00-00
[156]
논문
Structural Phenomena in a Vesicle Membrane Obtained through an Evolution Experiment: A Study Based on MD Simulations
2023-00-00
[157]
논문
Life in The Context of Order and Complexity
2020-01-18
[158]
서적
Habitability of the Universe Before Earth: Life Before Earth
Academic Press
2018-00-00
[159]
논문
What is a Complex System?
[160]
논문
Entropy production as correlation between system and reservoir
[161]
논문
Shock Synthesis of Amino Acids in Simulated Primitive Environments
1970-04-24
[162]
논문
Cavitation during Impact of Liquid Water on Water: Geochemical Implications
1968-09-27
[163]
논문
Formation of Amino Acids on the Sonolysis of Aqueous Solutions Containing Acetic Acid, Methane, or Carbon Dioxide, in the Presence of Nitrogen Gas
2016-01-07
[164]
논문
Cavitation as a plausible driving force for the prebiotic formation of N9 purine nucleosides
[165]
논문
Cavitation-Induced Synthesis of Biogenic Molecules on Primordial Earth
2017-09-11
[166]
논문
Were the first organisms heat engines? A new model for biogenesis and the early evolution of biological energy conversion
[167]
논문
Thermal energy and the origin of life
[168]
논문
ATP Synthase
2015-06-02
[169]
서적
The Vital Question: Why Is Life The Way It Is?
Profile Books
[170]
논문
The Hot Spring Hypothesis for an Origin of Life
2020-04-01
[171]
논문
When Did Life Likely Emerge on Earth in an RNA-First Process?
2020-00-00
[172]
논문
Benner
http://tuvalu.santaf[...]
2003-04-00
[173]
논문
The origins of the RNA world
2012-05-00
[174]
논문
The RNA Worlds in Context
2012-07-00
[175]
논문
Origin of the RNA world: The fate of nucleobases in warm little ponds
2017-10-24
[176]
논문
Getting Past the RNA World: The Initial Darwinian Ancestor
2011-04-01
[177]
서적
[178]
논문
Origin and evolution of the ribosome
2010-06-09
[179]
논문
The 'Strong' RNA World Hypothesis: Fifty Years Old
2013-04-22
[180]
논문
Origin of life: The RNA world
1986-02-20
[181]
논문
The origin of life on Earth
1994-10-01
[182]
논문
Self-Sustained Replication of an RNA Enzyme
2009-02-27
[183]
논문
Evolution in an RNA world
[184]
웹사이트
The Origins of Function in Biological Nucleic Acids, Proteins, and Membranes
http://www.hhmi.org/[...]
Howard Hughes Medical Institute
2015-06-16
[185]
논문
The Darwinian Dynamic
1983-06-01
[186]
서적
[187]
arXiv
Primordial RNA Replication and Applications in PCR Technology
2013-05-23
[188]
논문
The RNA World on Ice: A New Scenario for the Emergence of RNA Information
2005-08-01
[189]
논문
The emergence of the non-cellular phase of life on the fine-grained clayish particles of the early Earth's regolith
[190]
논문
tRNA sequences can assemble into a replicator
2021-03-02
[191]
논문
Evolution of protein synthesis from an RNA world.
2012-04-01
[192]
논문
The cosmological model of eternal inflation and the transition from chance to biological evolution in the history of life
2007-05-31
[193]
논문
Peptide synthesis through evolution
2004-05-01
[194]
논문
Peptide synthesis with a template-like RNA guide and aminoacyl phosphate adaptors
2003-07-22
[195]
논문
Mapping a Systematic Ribozyme Fitness Landscape Reveals a Frustrated Evolutionary Network for Self-Aminoacylating RNA
2019-04-17
[196]
논문
Nonrandomness in prebiotic peptide synthesis
1990-05-01
[197]
논문
Functional proteins from a random-sequence library
2001-01-01
[198]
논문
De novo proteins from random sequences through in vitro evolution
2021-06-01
[199]
서적
The Archaea and the Deeply Branching and Phototrophic Bacteria
https://www.springer[...]
Springer
[200]
논문
Phylogenetic structure of the prokaryotic domain: the primary kingdoms.
[201]
논문
The origin of a derived superkingdom: how a gram-positive bacterium crossed the desert to become an archaeon
[202]
논문
Rooting the tree of life by transition analyses
[203]
논문
The physiology and habitat of the last universal common ancestor
https://www.almendro[...]
2022-09-21
[204]
논문
Early life liked it hot
[205]
논문
Is LUCA a thermophilic progenote?
https://zenodo.org/r[...]
2022-09-21
[206]
논문
The evolution of Reverse Gyrase suggests a non-hyperthermophilic Last Universal Common Ancestor
https://academic.oup[...]
2022-09-18
[207]
논문
A New Analysis of Archaea–Bacteria Domain Separation: Variable Phylogenetic Distance and the Tempo of Early Evolution
https://academic.oup[...]
2022-09-21
[208]
논문
Comparative genomics, minimal gene-sets and the last universal common ancestor
https://pubmed.ncbi.[...]
2003-01-01
[209]
논문
On the origin of the genetic code and the stability of the translation apparatus
1974-06-25
[210]
논문
The Maintenance of the Accuracy of Protein Synthesis and its Relevance to Ageing
1963-04-01
[211]
논문
The Stochastic Theory of the Origin of the Genetic Code
1975-10-01
[212]
논문
A biophysical basis for the emergence of the genetic code in protocells
2022-11-01
[213]
논문
Life as a guide to prebiotic nucleotide synthesis
2018-12-12
[214]
논문
Environmental Adaptation from the Origin of Life to the Last Universal Common Ancestor
https://link.springe[...]
2018-03-01
[215]
논문
The genomics of LUCA
https://article.imrp[...]
2023-12-08
[216]
서적
Secret Chambers: The Inside Story of Cells and Complex Life
Oxford University Press
[217]
문서
op cit, p. 42
[218]
논문
Hydrothermal vents and prebiotic chemistry: a review
http://boletinsgm.ig[...]
[219]
웹사이트
Hydrothermal Vents Could Explain Chemical Precursors to Life
https://astrobiology[...]
NASA
2015-06-19
[220]
논문
On the origins of cells: a hypothesis for the evolutionary transitions from abiotic geochemistry to chemoautotrophic prokaryotes, and from prokaryotes to nucleated cells
2003-01-29
[221]
문서
[222]
보도자료
Chemistry of seabed's hot vents could explain emergence of life
https://www.ucl.ac.u[...]
University College London
2015-06-19
[223]
논문
Bio-inspired CO2 conversion by iron sulfide catalysts under sustainable conditions
http://pubs.rsc.org/[...]
2015-05-01
[224]
논문
Submarine hydrothermal vents and associated gradient environments as sites for the origin and evolution of life
[225]
논문
The emergence of life from iron monosulphide bubbles at a submarine hydrothermal redox and pH front
[226]
논문
The energetics of organic synthesis inside and outside the cell
[227]
논문
Geomicrobiology and microbial geochemistry:principles of geobiochemistry
[228]
논문
On the origin of biochemistry at an alkaline hydrothermal vent
[229]
논문
The Origin of Membrane Bioenergetics
2012-12-21
[230]
논문
Extreme accumulation of nucleotides in simulated hydrothermal pore systems
2007-05-29
[231]
논문
The limits of metabolic heredity in protocells
2022-11-09
[232]
논문
Bacterial evolution
1987-01-01
[233]
서적
The onset and early evolution of life
https://pubs.geoscie[...]
Geological Society of America
2006
[234]
논문
Parallel adaptations to high temperatures in the Archaean eon
https://www.nature.c[...]
2008-12-01
[235]
논문
A Nonhyperthermophilic Common Ancestor to Extant Life Forms
https://www.science.[...]
1999-01-08
[236]
논문
An off-axis hydrothermal vent field near the Mid-Atlantic Ridge at 30° N
https://www.nature.c[...]
2001-07-01
[237]
논문
Astrophysical and astrochemical insights into the origin of life
2002-08-01
[238]
서적
Comets and the Origin and Evolution of Life
Springer Berlin Heidelberg
2006
[239]
서적
The Cradle of Life
https://link.springe[...]
Springer International Publishing
2023
[240]
서적
Assembling Life
https://academic.oup[...]
Oxford University Press
2019-02-07
[241]
논문
Origin of the RNA world: The fate of nucleobases in warm little ponds
2017-10-02
[242]
논문
Promotion of protocell self-assembly from mixed amphiphiles at the origin of life
https://www.nature.c[...]
2019-01-01
[243]
논문
Was There Land on the Early Earth?
2021-11-01
[244]
논문
Synthesis of activated pyrimidine ribonucleotides in prebiotically plausible conditions
https://www.nature.c[...]
2009-05-01
[245]
논문
Emergence of a Habitable Planet
2007-03-01
[246]
논문
Bacterial evolution
1987-06-01
[247]
논문
Origin of first cells at terrestrial, anoxic geothermal fields
2012-04-03
[248]
논문
Simple prebiotic synthesis of high diversity dynamic combinatorial polyester libraries
2018-05-31
[249]
논문
Ester-Mediated Amide Bond Formation Driven by Wet–Dry Cycles: A Possible Path to Polypeptides on the Prebiotic Earth
2015-08-17
[250]
논문
Common origins of RNA, protein and lipid precursors in a cyanosulfidic protometabolism
2015-03-16
[251]
논문
Where Did Life Begin? Testing Ideas in Prebiotic Analogue Conditions
2021-02-10
[252]
논문
The Archean atmosphere
2020-02-28
[253]
논문
The origin of life?did it occur at high temperatures?
https://link.springe[...]
1995-12-01
[254]
논문
The unique DNA topology and DNA topoisomerases of hyperthermophilic archaea
1996-05-01
[255]
논문
Widespread distribution of archaeal reverse gyrase in thermophilic bacteria suggests a complex history of vertical inheritance and lateral gene transfers
2006-05-01
[256]
논문
The faint young Sun problem
https://agupubs.onli[...]
2023-12-08
[257]
논문
Impact melting of frozen oceans on the early Earth: Implications for the origin of life
1994-02-15
[258]
논문
Influence of Ionic Inorganic Solutes on Self-Assembly and Polymerization Processes Related to Early Forms of Life: Implications for a Prebiotic Aqueous Medium
https://www.liebertp[...]
2023-12-08
[259]
논문
In-ice evolution of RNA polymerase ribozyme activity
2013-12-01
[260]
논문
Prebiotic Synthesis of Adenine and Amino Acids Under Europa-like Conditions
https://www.scienced[...]
2000-06-01
[261]
논문
RNA Folding Argues Against a Hot-Start Origin of Life
https://link.springe[...]
2000-10-01
[262]
논문
RNA folding in living cells
2010-11-01
[263]
논문
Hypothesis: Origin of Life in Deep-Reaching Tectonic Faults
https://link.springe[...]
2012-01-01
[264]
논문
Organic compounds in fluid inclusions of Archean quartz—Analogues of prebiotic chemistry on early Earth
2017-06-14
[265]
논문
Aliphatic Aldehydes in the Earth's Crust—Remains of Prebiotic Chemistry?
2022-06-21
[266]
논문
Selection of Prebiotic Molecules in Amphiphilic Environments
2017-01-07
[267]
논문
Periodic Vesicle Formation in Tectonic Fault Zones—an Ideal Scenario for Molecular Evolution
2015-01-01
[268]
논문
Molecular Evolution in a Peptide-Vesicle System
2018-05-24
[269]
harvnb
2014-01-01
[270]
논문
Emergence of homochirality in far-from-equilibrium systems: Mechanisms and role in prebiotic chemistry
2007-08-01
[271]
논문
Noise-induced symmetry breaking far from equilibrium and the emergence of biological homochirality
http://dspace.mit.ed[...]
2019-08-29
[272]
논문
Noise-induced mechanism for biological homochirality of early life self-replicators
2015-01-01
[273]
논문
On spontaneous asymmetric synthesis
1953-01-01
[274]
논문
Polarized Starlight and the Handedness of Life
1999-07-01
[275]
논문
Highly Enantioselective Catalytic Asymmetric Automultiplication of Chiral Pyrimidyl Alcohol
1996-01-17
[276]
논문
Asymmetric autocatalysis and the origin of chiral homogeneity in organic compounds
2001-01-01
[277]
harvnb
2005-01-01
[278]
서적
Amino acids and the asymmetry of life caught in the act of formation
Springer
2008-01-01
[279]
간행물
Building Life from Star-Stuff
http://www.astrobio.[...]
2005-09-05
[280]
논문
Experimental Test of L- and D-Amino Acid Binding to L- and D-Codons Suggests that Homochirality and Codon Directionality Emerged with the Genetic Code
2010-06-23
[281]
서적
生命の起源
岩波生物学事典
[282]
웹사이트
과학자와 신앙
2009
[283]
서적
生命の起源
東京化学同人
[284]
웹사이트
創世記
https://ja.wikisourc[...]
[285]
서적
自然発生
岩波生物学事典
[286]
서적
生命の起源
培風館
1996
[287]
서적
自然発生説
平凡社
1988
[288]
서적
岩波生物学事典
[289]
논문
Earth's early atmosphere
1993-02-12
[290]
서적
Major Events in the History of Life
Jones and Bartlett Publishers
1992
[291]
논문
Biomolecule formation by oceanic impacts on early Earth
2009
[292]
웹사이트
http://www.natureasi[...]
[293]
웹사이트
http://www.newscient[...]
[294]
서적
地球生物学―地球と生命の進化
東京大学出版会
2004
[295]
웹사이트
http://www.nasa.gov/[...]
[296]
웹사이트
http://www.cnn.co.jp[...]
[297]
논문
[298]
논문
Extraterrestrial ribose and other sugars in primitive meteorites
http://www.pnas.org/[...]
2019-12-03
[299]
서적
地球外生命 われわれは孤独か
岩波書店
2014
[300]
논문
[301]
웹사이트
JAXA ISAS 뉴스 2017년 12월호
https://www.isas.jax[...]
[302]
뉴스
약 40억 년 전의 생명? 지구 최고의 화석 발견에 이견도
https://www.nikkei.c[...]
나시오날 지오그래픽 일본판, 일본경제신문
2017-03-20
[303]
뉴스
열수 분출공 주변에서 전류 확인 유기물에 영향, 생명 탄생?
https://mainichi.jp/[...]
매일신문
2017-05-07
[304]
뉴스
지하 5킬로미터에서 "거대한 생물권"이 발견된다
https://www.newsweek[...]
뉴스위크 일본판
2018-12-13
[305]
논문
A Strategy for Origins of Life Research
http://online.lieber[...]
2015-12-20
[306]
서적
1953
[307]
논문
Did Life Come from Another World?
Georg von Holtzbrinck Publishing Group
2005-11
[308]
서적
2010
[309]
논문
Controversies on the origin of life
http://www.im.microb[...]
Spanish Society for Microbiology
2015-06-01
[310]
웹사이트
Potentially biogenic carbon preserved in a 4.1 billion-year-old zircon
http://www.pnas.org/[...]
2016-01-09
[311]
서적
The Blue Planet, an introduction to earth system science, Volume 3
WILEY
2011
[312]
웹사이트
http://www.scienceti[...]
[313]
웹사이트
https://news.naver.c[...]
[314]
웹사이트
http://news.bbc.co.u[...]
[315]
문서
우주에 아주 작은 씨앗이 무수히 흩뿌려져 있어 그것들이 조합해 생명을 비롯한 만물을 낳는다고 주장했다.
[316]
뉴스
https://news.naver.c[...]
[317]
블로그
http://blog.hani.co.[...]
[318]
서적
창조론자들
새물결플러스
2016
[319]
웹사이트
Dover Intelligent Design Decision Criticized as a Futile Attempt to Censor Science Education
http://www.evolution[...]
Discovery Institute
본 사이트는 AI가 위키백과와 뉴스 기사,정부 간행물,학술 논문등을 바탕으로 정보를 가공하여 제공하는 백과사전형 서비스입니다.
모든 문서는 AI에 의해 자동 생성되며, CC BY-SA 4.0 라이선스에 따라 이용할 수 있습니다.
하지만, 위키백과나 뉴스 기사 자체에 오류, 부정확한 정보, 또는 가짜 뉴스가 포함될 수 있으며, AI는 이러한 내용을 완벽하게 걸러내지 못할 수 있습니다.
따라서 제공되는 정보에 일부 오류나 편향이 있을 수 있으므로, 중요한 정보는 반드시 다른 출처를 통해 교차 검증하시기 바랍니다.
문의하기 : help@durumis.com