거미
"오늘의AI위키"의 AI를 통해 더욱 풍부하고 폭넓은 지식 경험을 누리세요.
1. 개요
거미는 거미강에 속하는 절지동물로, 몸길이는 1mm에서 30cm까지 다양하다. 다리가 8개, 촉지(더듬이다리)와 홑눈을 가지며, 머리와 가슴이 융합된 두흉부와 배로 구성된다. 거미는 특유의 호흡기관인 서폐(책허파)와 기관으로 호흡하며, 배 뒤쪽에는 실을 뽑는 방적돌기가 있다. 대부분의 거미는 육식성이며, 거미줄을 이용하여 먹이를 잡거나 매복하여 사냥한다. 거미줄은 먹이 포획, 안전줄, 둥지, 알 주머니 등을 만드는 데 사용되며, 강철보다 강하고 신축성이 뛰어나다. 거미는 다양한 문화에서 상징적인 존재로 여겨지며, 공포의 대상이 되기도 하지만, 농업 해충의 천적으로서 익충 역할을 하기도 한다.
더 읽어볼만한 페이지
- 거미 - 거미줄
거미줄은 거미가 실샘에서 생산하는 섬유 구조물로, 곤충을 잡는 데 사용되며, 초기 데본기 육지 이동 후 몸과 알 보호에서 사냥 목적으로 발전했고, 형태와 실크 종류가 다양하며, 뛰어난 강도와 탄성으로 산업 및 전통 의학 분야에서 활용된다. - 거미 - 거미 공포증
거미 공포증은 거미에 대한 비합리적인 공포심을 느끼는 특정 공포증으로, 환자는 거미를 보거나 거미가 있을 가능성에 대한 생각만으로도 극심한 불안과 공황 발작을 경험하며, 체계적 둔감화, 가상 현실 치료, 인지 행동 치료 등으로 치료가 가능하고 전 세계적으로 비교적 흔하게 나타난다. - 생물 분류에 관한 - 다람쥐
다람쥐는 등 쪽에 줄무늬가 있는 다람쥐속 설치류로, 홀로 생활하며 겨울잠을 자고 씨앗, 견과류, 곤충 등을 먹으며 맹금류 등의 먹이가 되고, 특히 한반도 서식 다람쥐는 새로운 종으로 분류될 가능성이 있으며, 유럽에서는 침입 외래종으로 지정되기도 하고 라임병을 옮길 수 있어 주의가 필요한 동물이다. - 생물 분류에 관한 - 황금랑구르
황금랑구르는 인도 아삼 주와 부탄에 분포하며 크림색에서 황금색 털을 가진 멸종위기종 영장류로, 서식지 파괴로 개체수가 감소하여 보호받고 있다.
거미 | |
---|---|
기본 정보 | |
![]() | |
학명 | Araneae |
명명자 | Clerck, 1757 |
다양성 | 134 과, 약 52,000 종 |
다양성 참고 | 세계 거미 목록 |
아목 | 메소텔레 후체관절거미류 원실젖거미류 새실젖거미류 |
참고 | 거미 분류 참조 |
분류 | |
계 | 동물계 |
문 | 절지동물문 |
아문 | 협각아문 |
강 | 거미강 |
강 계급 없음 | 주폐류 |
아강 계급 없음 | 사폐류 |
목 | 거미목 |
영명 | Spider |
생태 | |
주요 먹이 | 곤충 및 기타 작은 동물 |
생태계 역할 | 포식자로서 생태계에서 중요한 역할 |
포식량 | 전 세계적으로 연간 4억~8억 톤의 먹이를 포획하는 것으로 추정 |
섭식 방법 | 거미줄을 이용한 포획 매복 사냥 |
특이 섭식 | 일부 종은 식물을 섭취하기도 함 (개미-식물 공생 관계 이용) |
특징 | |
몸 길이 | 0.5 mm ~ 90 mm |
다리 개수 | 8개 |
생식 | 알을 낳아 번식 |
수명 | 종에 따라 다양함 (일부 종은 수십 년 이상 생존) |
화석 기록 | |
시대 | 펜실베이니아기 - 홀로세 |
최초 출현 | 약 3억 1900만 년 전 |
기타 | |
참고 자료 | 인도 거미 거미 생물학 거미 백과사전 타란툴라 사육 가이드 |
2. 형태
거미의 크기는 매우 다양하여, 몸길이가 1mm 정도의 아주 작은 것부터 30cm에 이르는 것까지 존재한다. 보통은 5mm에서 30mm 사이의 크기가 흔하다. 현재까지 알려진 가장 작은 거미는 콜롬비아에 서식하는 ''Patu digua''로, 몸길이가 0.37mm 미만이다. 반면 가장 크고 무거운 거미는 타란툴라 종류이며, 몸길이는 최대 90mm, 다리를 포함한 길이는 최대 250mm에 달할 수 있다.[54]
거미의 몸은 기본적으로 두흉부(머리가슴)와 배(복부) 두 부분으로 나뉜다. 몸 색깔은 주로 세 가지 색소, 즉 옴모크롬, 빌린, 구아닌에 의해 결정된다. 다른 동물에서 흔히 발견되는 멜라닌, 카로티노이드, 프테린은 거미에게는 없는 것으로 보인다.[55] 다리나 몸 전체의 큐티클이 무두질 과정을 통해 갈색을 띠는 경우도 있다.[55] 예를 들어, 녹색왕거미(''Micrommata virescens'')는 빌린 색소 때문에 녹색을 띤다. 유럽정원거미(''무당거미'')의 흰색 무늬는 구아닌 때문이다. 많은 거미 종에서 구아닌은 구아노사이트라는 특수 세포에 축적되며, ''Tetragnatha속'', ''Leucauge속'', ''Argyrodes속'', ''Theridiosoma속'' 같은 거미들은 구아닌 때문에 은색으로 보이기도 한다. 구아닌은 원래 단백질 대사의 최종 산물이지만, 거미는 이를 배설하지 않고 저장하여 몸 색깔에 활용한다.[55] 일부 거미는 색소 대신 빛의 회절, 산란, 간섭 현상을 이용한 구조색을 나타내기도 한다. 예를 들어, 호랑거미의 흰색은 빛을 반사하는 털 때문이며, 늑대거미나 ''Josa속'' 거미는 빛을 반사하는 특수한 각피 구조를 가지고 있다.[55] 호주에 서식하는 공작거미( ''Maratus속'') 수컷은 밝고 화려한 구조색으로 유명하다.
많은 거미의 색깔은 일생 동안 변하지 않지만, 일부 종은 환경이나 먹이, 생리 상태에 따라 색깔을 바꿀 수 있다.[55] 예를 들어, ''Theridion grallator''는 특정 파리류나 나비목 곤충을 먹으면 배가 주황색이 되고, 매미목 곤충이나 나비목 유충을 먹으면 녹색이 된다.[56] 환경에 따라 색이 변하는 방식에는 며칠에 걸쳐 색소를 합성하거나 분해하는 형태학적 변화와, 색소 세포의 위치를 바꿔 거의 즉각적으로 색을 바꾸는 생리적 변화가 있다.[55] 형태학적 변화의 예로는 주변 환경과 비슷하게 몸 색깔을 바꾸는 게거미(''Misumena vatia'')가 있으며,[57] 생리적 변화의 예로는 거의 즉시 몸 색깔을 흰색에서 갈색으로 바꿀 수 있는 ''Cyrtophora cicatrosa''가 있다.[55]
2. 1. 몸의 구조
거미는 협각류에 속하는 절지동물이다.[9] 몸길이는 1mm 정도의 아주 작은 것부터 약 30cm에 이르는 것까지 다양하지만, 보통 5mm에서 30mm 사이의 크기가 흔하다. 절지동물로서 거미는 마디가 있는 몸과 관절이 있는 다리를 가지며, 몸은 키틴과 단백질로 이루어진 큐티클로 덮여 있다.[10]거미의 몸은 크게 두 부분, 즉 두흉부(머리가슴 또는 전체)와 배(복부 또는 후체)로 나뉜다.[9][153] 이 두 부분은 가는허리(pedicel)라는 작은 원통형 줄기로 연결되어 있으며, 이를 통해 배 부분이 거미줄을 뽑을 때 독립적으로 움직일 수 있다.[13] 협각류의 특징으로, 거미는 더듬이가 없고 대신 입 주변에 촉지(더듬이다리) 한 쌍이 있다.[10][11] 또한 걷는 데 사용하는 다리가 네 쌍(총 8개) 있으며, 날개는 없다. 눈은 홑눈만 가지고 있으며 보통 여덟 개이지만, 겹눈은 없다. 배 끝에는 2~3쌍의 실젖(방적돌기)이 있어 거미줄을 뽑아낸다.
'''두흉부'''는 머리와 가슴 부분이 합쳐진 것으로, 등면은 배갑(背甲, carapace)이라는 단단한 판으로 덮여 있다.[154] 두흉부에는 총 6쌍의 부속지가 있는데, 가장 앞에는 협각 한 쌍, 그 뒤로 촉지 한 쌍, 그리고 걷는 다리 네 쌍이 있다.[154] 협각은 두 부분으로 나뉘며 끝에는 보통 독을 주입하는 엄니가 달려 있다. 거미는 먹이를 씹지 못하고, 협각으로 먹이를 찔러 독액으로 녹인 뒤 빨아먹는다.[13] 촉지는 다리 모양이지만 보통 다리보다 훨씬 작으며, 수컷의 경우 촉지 끝부분이 변형되어 정자를 전달하는 데 사용된다.[13] 다리 끝에는 발톱이 있는데, 거미줄을 치는 거미는 큰 발톱 2개와 작은 발톱 1개를 가지지만, 돌아다니며 사냥하는 거미는 작은 발톱 대신 흡반 모양의 털뭉치를 가진다. 눈은 두흉부 앞쪽에 있으며, 기본적으로 8개의 홑눈이 두 줄로 배열되지만 배열 방식은 종류에 따라 다르다. 일부 거미는 자외선을 볼 수도 있다.
'''배'''는 후체(opisthosoma) 또는 복부(abdomen)라고도 하며, 대부분 부드러운 주머니 모양이고 겉으로는 마디 구분이 보이지 않는다 (원시적인 중간거미류(Mesothelae) 제외).[13][154] 배의 앞쪽 아랫면에는 서폐(책허파, Book Lung)라는 특유의 호흡기가 한 쌍 있으며, 그 사이에 생식선이 열린다. 거미는 서폐 외에 기관으로도 호흡한다. 배의 뒤쪽 끝에는 여러 쌍의 실젖이 있고, 그 뒤에 항문이 있다. 원시적인 하라후시거미아목 거미들은 배에 마디가 보이고, 실젖이 배 중앙에 있으며 서폐가 두 쌍(4개)이다.[154]
'''실젖'''(spinnerets)은 거미줄을 만드는 기관으로, 복부의 제4-5마디에서 유래한 부속지이다.[154] 대부분의 거미는 복부 뒤끝에 실젖이 있지만, 하라후시거미류는 복부 중앙에 있다.[154] 실젖 끝에는 많은 작은 구멍(출사관)이 있어 다양한 종류의 거미줄을 뽑아낸다. 일부 거미는 실젖 앞에 체판(cribellum)이라는 판 모양 구조를 가지며, 네 번째 다리에 있는 빗 모양의 털(털빗, calamistrum)을 이용해 체판에서 매우 가는 실을 뽑아 솜털처럼 뭉치게 한다.
거미의 암수는 주로 촉지로 구별할 수 있다. 수컷은 촉지 끝 마디가 권투 장갑처럼 둥근 모양인데, 이는 생식기가 발달했기 때문이다. 반면 암컷의 촉지 끝은 뾰족하다. 외형상으로는 배의 크기로도 구별하기도 하는데, 보통 암컷이 수컷보다 배가 크지만 종에 따라 차이가 있을 수 있다.
2. 2. 호흡 기관
거미의 특유한 호흡 기관으로는 책허파(書肺, book lung|북 렁영어)와 기관(氣管)이 있다. 거미는 이들 중 하나 또는 둘 모두를 사용하여 호흡한다.[13]
책허파는 거미류와 그 근연종의 독특한 호흡 기관으로, 폐엽편(얇은 판 모양의 조직)이 책장처럼 나란히 늘어선 모습 때문에 이런 이름이 붙었다. 이는 부속지에서 유래한 것으로 생각된다. 공기는 복부 배쪽 표면의 개구부를 통해 책허파로 들어가 혈액(혈림프)으로 산소가 확산된다.[13]
기관은 체내로 뻗어 있는 가늘고 긴 관으로, 조직과 기관으로 직접 산소를 전달한다. 기관은 원래 한 쌍의 기문(spiracle)을 통해 외부와 연결되었으나, 대부분의 거미에서는 이 한 쌍의 기문이 가운데 하나로 합쳐지고 뒤쪽으로 이동하여 실젖 가까이에 위치하게 되었다.[13] 기관계는 몸집이 작은 조상들이 건조한 환경에 적응하는 과정에서 진화했을 가능성이 있으며,[11] 기관을 가진 거미는 일반적으로 신진대사율이 높고 수분을 더 잘 보존한다.[15]
거미의 종류에 따라 호흡 기관의 조합은 다르다.
- 마이갈로모르프(Mygalomorph)와 메소텔라(Mesothelae) 거미, 그리고 히포킬리다에(Hypochilidae)과 같은 일부 기초적인 아라네오모르프(araneomorph) 거미는 두 쌍의 책허파만을 가진다.[13] 유령거미과 등에서도 기관은 없다.
- 나머지 아라네오모르프 거미들은 앞쪽 책허파 한 쌍과 함께, 뒤쪽 호흡 기관 한 쌍이 부분적으로 또는 완전히 기관으로 변형된 형태를 가진다.[13] 이 경우, 복부 배면에 기관 기문이 열리고, 여기서부터 기관이 분지하여 체내 각 부위로 뻗어 나가며, 끝부분은 머리가슴 부위까지 도달하기도 한다. 기관 기문은 책허파와 실젖 사이에 위치한다.
책허파를 가진 많은 거미의 혈액에는 산소 운반 효율을 높이는 호흡 색소인 헤모시아닌(hemocyanin)이 포함되어 있다.[11]
2. 3. 소화 기관


절지동물 중에서 거미류만이 독특하게, 거미의 협각 끝부분은 독니로 되어 있다. 대부분의 거미는 이 독니를 사용하여 협각 뿌리에 있는 독샘에서 먹이에게 독을 주입한다.[13] 하지만 울로보리과, 홀라르케이과, 그리고 일부 리피스티과 거미는 독샘이 퇴화하여 없고, 대신 거미줄로 먹이를 제압하여 죽인다.[17] 전갈을 포함한 대부분의 거미류처럼,[11] 거미는 소화관이 좁아 액체 형태의 음식만 섭취할 수 있으며, 고체 덩어리를 걸러내는 두 가지 여과 시스템을 가지고 있다.[13]
거미는 먹이를 소화하기 위해 체외 소화 방식을 사용하는데, 두 가지 다른 방식 중 하나를 따른다.
- 어떤 종은 중장에서 분비되는 소화 효소를 먹이 몸속에 주입하여 내부 조직을 액체 상태로 녹인 다음, 이를 소화관으로 빨아들인다. 이 과정이 끝나면 먹이는 빈 껍질만 남게 된다.
- 다른 종은 촉지의 기저부와 협각을 사용하여 먹이를 으깨면서 동시에 효소를 뿌린다. 이 거미들의 협각과 촉지 기저부는 먹이를 처리하기 위한 입 앞의 공간(구강 전방)을 형성한다.[13]
소화관은 크게 '''전장'''(fore-gut), '''중장'''(mid-gut), '''후장'''(hind-gut)으로 나뉜다. 전장과 후장은 외배엽에서 유래하고, 중장은 내배엽에서 유래한다.
=== 전장 ===
머리가슴(이하 두흉부)에 위치하며, 입에서부터 인두(pharynxeng), 식도(oesophaguseng), '''흡입위'''(sucking stomacheng)로 이어진다. 이 부분에서는 직접적인 소화 작용이 일어나지 않는다. 거미는 미리 체외소화를 하기 때문에 입으로는 액체 상태의 먹이만 빨아들인다. 인두와 식도는 두 장의 키틴판, 흡입위는 세 장의 키틴판으로 이루어져 있으며, 특수한 근육과 연결되어 이 판들을 움직여 액체 먹이를 흡입하는 펌프 역할을 한다. 이 키틴판들은 거미가 탈피할 때 함께 벗겨진다. 두흉부에 있는 위(흡입위)는 음식물을 소화계의 더 깊은 곳으로 보내는 역할을 한다.[13]
=== 중장 ===
두흉부와 배(이하 복부)에 걸쳐 있는 부분이다. 흡입위에서 뒤쪽으로 이어지는 부분은 두흉부 후반부에서 좌우로 돌출하여 각각 앞쪽으로 향하고, 경우에 따라서는 그 끝부분에서 서로 합쳐진다. 이 부분을 '''전출분장'''(thoracenteron)이라고 하며, 여기서는 다리(부속지)의 기부를 향해 주머니 모양으로 돌출된 '''분장지'''(lateral ceaca)가 있다. 이 부분에서 소화가 이루어지는 것으로 생각된다.
배자루(복병)를 통과한 뒤의 중장은 크게 부풀어 복부의 등쪽 가까이를 지나간다. 이 부분에서는 여러 쌍의 가지가 나와 있는데, 이를 '''선상중장'''(glandular mid-gut)이라고 한다. 선상중장은 더욱 세세하게 갈라져 복부의 심장 양쪽에 큰 덩어리를 이룬다. 여기서는 소화와 흡수가 주로 이루어진다고 여겨진다. 거미가 먹이를 섭취하면 곧바로 이 부분으로 보내져 복부가 팽창하게 된다. 중장에는 영양분을 추출하는 여러 개의 소화 맹낭(다른 출구가 없는 주머니 구조)이 있으며, 대부분은 복부에 있지만 일부는 두흉부에도 있다.[13]
=== 후장 ===
중장의 끝에는 좌우 한 쌍의 말피기관이 연결되어 배설 기능을 돕는다. 그 뒤는 더욱 부풀어 오른 '''분낭'''(stercoral pocketeng)이 되고, 마지막 부분은 직장(rectumeng)이며, 그대로 항문으로 이어진다.
=== 배설 ===
대부분의 거미는 질소를 포함한 노폐물을 요산으로 전환하여 건조한 형태로 배설한다. 말피기관("작은 관")은 몸 속 체액(혈림프)에서 이러한 노폐물을 걸러내어 총배설강으로 보내고, 이곳을 통해 항문 밖으로 배출한다.[13] 요산을 생성하고 말피기관을 통해 배설하는 방식은 물을 절약하는 중요한 특징으로, 물이 부족한 환경에 적응한 여러 절지동물 계통에서 독립적으로 진화했다.[18] 예를 들어, 곤충과 거미류의 말피기관은 발생 과정에서 완전히 다른 배 부분에서 기원한다.[11]
그러나 일부 원시적인 거미들, 즉 중거미아목과 새거미하목에 속하는 거미들은 조상 절지동물이 가졌던 신관(nephridia, "작은 콩팥")을 여전히 가지고 있다.[13] 이들은 질소 노폐물을 암모니아 형태로 배설하는데, 이 과정에는 많은 양의 물이 필요하다.[18]
2. 4. 순환 기관
다른 절지동물과 마찬가지로 거미는 개방혈관계를 가지고 있다.[13] 이는 혈액이 혈관 끝에서 조직 사이의 공간인 혈강(hemocoel)으로 직접 흘러나와 혈림프가 되고, 다시 심장으로 돌아가는 순환 방식이다.
심장은 몸 등쪽에 위치한 길쭉한 관 모양이며, 주로 복부 등쪽에 자리 잡고 있다.[14][13] 심장은 심낭(pericardium)에 싸여 있으며, 심장과의 사이 공간을 심낭강(pericardial cavity)이라고 한다. 심장 벽에는 여러 쌍의 작은 구멍인 심문(ostia)이 있어 혈림프가 심장 안으로 들어올 수 있게 한다. 이 심문은 혈액이 심장 밖으로 역류하는 것을 막는 판막 역할도 한다.[14] 심문의 수는 하위 분류군에 따라 다른데, 원시적인 중복아목 거미는 5쌍을 가지지만 대부분의 거미류(새실젖거미아목 및 원실젖거미아목)는 3쌍을 갖는 등 진화하면서 줄어드는 경향을 보인다. 심장 주위에는 쌍을 이루는 심인대(cardiac ligament)가 있어 심장의 움직임에 관여하는 것으로 여겨진다.
심장에서 나온 혈액은 동맥을 통해 혈강으로 보내진다. 심장 앞쪽 끝에서 나온 앞쪽 대동맥(anterior aorta)은 복부를 지나 두흉부로 들어가 여러 갈래로 나뉘어 다리 등 각 기관으로 혈액을 보낸다. 심장 양옆에서는 옆쪽 배동맥(lateral abdominal artery), 뒤쪽에서는 꼬리쪽 동맥(caudal artery)이 나와 복부의 여러 기관으로 퍼진다.[13]
한편, 복부의 혈강을 흐르던 혈림프 중 일부는 책 허파(book lung)를 통과하며 산소를 공급받는다. 이렇게 산소가 풍부해진 혈림프는 폐정맥이라고 불리는 혈관을 통해 심낭으로 들어간다. 이는 거미류 몸속의 유일한 정맥으로, 산소가 풍부한 혈액을 우선적으로 심장으로 보내 전신으로 순환시키는 중요한 역할을 한다.
책 허파를 가진 많은 거미의 혈림프에는 헤모시아닌(hemocyanin)이라는 호흡 색소가 포함되어 있어 산소 운반 효율을 높인다.[11]
2. 5. 신경계
거미의 뇌는 머리가슴(두흉부)에 있다.[155] 특히 몸집이 작은 거미나 어린 거미(유생)의 경우, 몸에서 뇌가 차지하는 비율이 매우 크다.[155] 어떤 거미는 중추신경계가 몸 부피의 80%를 차지하여 다리 속까지 뻗어 있기도 하며, 애벌레(유충) 시기에는 몸에 비해 뇌가 너무 커서 몸이 부풀어 오르는 경우도 있다.[155] 거미줄을 치는 거미와 그렇지 않은 거미 모두 대체로 큰 뇌를 가지고 있으며, 거미줄을 치는지 여부가 뇌 크기에 큰 영향을 미치지는 않는다.[155]2. 6. 감각 기관
거미는 주로 두흉부 앞쪽 윗부분에 네 쌍의 눈을 가지고 있으며, 눈의 배열 방식은 과(family)마다 다르다.[13] 앞쪽에 있는 주요 한 쌍의 눈은 색소 컵 홑눈(작은 눈) 유형으로, 대부분의 절지동물에서는 빛이 오는 방향만 감지할 수 있지만, 거미의 주요 눈은 상을 형성할 수 있다.[31][22]

다른 쌍의 눈, 즉 부차적 눈은 조상인 협각류의 겹눈에서 유래한 것으로 여겨지지만, 겹눈의 특징인 별개의 낱눈은 가지고 있지 않다. 많은 거미에서 이 부차적 눈은 반사성 반사판(tapetum lucidum)에서 반사된 빛을 감지하는데, 예를 들어 늑대거미는 이 반사판 때문에 손전등 불빛으로 쉽게 발견될 수 있다. 반면, 점핑 스파이더의 부차적 눈에는 반사판이 없다.[13]
주요 눈과 부차적 눈의 또 다른 차이점은, 부차적 눈은 척추동물처럼 들어오는 빛에서 멀어지는 방향을 향하는 감광 세포(능상체, rhabdomeres)를 가지지만, 주요 눈은 그 반대 배열을 가진다는 점이다. 또한 주요 눈만이 눈 근육을 가지고 있어 망막을 움직일 수 있다. 부차적 눈은 근육이 없어 움직이지 않는다.[23]
일부 점핑 스파이더의 시력은 곤충 중 가장 시력이 좋은 잠자리보다 10배나 뛰어나다.[24] 이는 망원렌즈와 같은 구조, 4층으로 된 망막, 그리고 눈을 회전시켜 여러 단계에서 얻은 이미지를 통합하는 능력 덕분이다.[25] 다만, 이러한 스캐닝 및 통합 과정은 상대적으로 느리다는 단점이 있다.[26]
모든 거미가 여덟 개의 눈을 가진 것은 아니다. 앞쪽 가운데 한 쌍의 눈이 없는 여섯 개의 눈을 가진 거미(예: ''Periegops suterii'')가 흔하며,[27] 네 개의 눈을 가진 종이나, Caponiidae과처럼 두 개의 눈만 가진 종도 있다.[28] 동굴에 사는 종 중에는 눈이 아예 없거나(예: Kauaʻi cave wolf spider) 시력이 없는 흔적 기관으로만 눈이 남은 경우(예: ''Holothele maddeni'')도 있다.[29][30]
거미의 뇌는 두흉부에 위치하며, 특히 몸집이 작은 거미나 어린 거미의 경우 몸에서 뇌가 차지하는 부피가 매우 크다. 중추신경계가 몸 부피의 80%를 차지하여 다리 속까지 뻗어 있기도 하며, 유충 시기에는 몸에 비해 거대한 뇌 때문에 몸이 부풀어 보이기도 한다.[155] 거미줄을 치는 거미와 치지 않는 거미 모두 대체로 큰 뇌를 가지고 있으며, 거미줄을 치는지 여부에 따라 뇌 크기에 큰 차이는 없다.[155]
3. 생태
거미는 실을 내뿜고 턱에 독샘을 가진 육식성 육상 절지동물의 한 무리이다. 거미줄을 치는 것으로 잘 알려져 있지만, 실제로는 거의 절반의 종이 거미줄 없이 먹이를 잡는다. 사람에게 해를 끼칠 정도의 독을 가진 종은 극소수에 불과하다.
흔히 곤충과 함께 '벌레'로 취급되기도 하지만, 다리가 8개이고 몸이 머리가슴과 배 두 부분으로 나뉘며 더듬이가 없는 등 곤충(육각아문)과는 다른 협각아문 거미강에 속한다.
거미는 사막, 고산, 숲, 초원, 습지, 해안 등 매우 다양한 육상 환경에 적응하여 서식하고 있다. 이는 현재 많은 생태적 지위를 곤충에게 내준 협각류 중에서 거미와 진드기만이 보이는 특징이다. 다만 수중 생활에 완벽히 적응한 종은 물거미가 거의 유일하다. 바다에서는 일본갯게거미 등이 조간대까지 진출하지만 만조 시에는 둥지 안에 숨어 지낸다.
대부분의 거미는 다른 작은 동물을 잡아먹는 포식자이다. 주로 곤충이나 다른 거미류, 연체동물 등을 먹지만, 때로는 자신보다 큰 먹이나 작은 척추동물을 사냥하기도 한다.[156] 먹이를 잡는 방식은 크게 거미줄을 이용하는 조망성과 거미줄 없이 직접 사냥하는 배회성으로 나뉜다. 먹이를 잡으면 소화액을 주입해 몸 내부를 녹여서 빨아먹는 체외소화를 한다.
거의 모든 종이 육식성이지만, 일부 종은 꽃가루나 식물의 꿀, 진딧물의 감로, 특정 식물의 부속물(벨티안 바디) 등을 먹는 것이 알려져 있기도 하다.[157] 먹이 종류를 특별히 가리지 않는 거미가 많을 것으로 예상되지만, 등각류, 개미, 특정 나방, 다른 거미 등 특정 먹이만을 전문적으로 사냥하는 종도 존재한다.
3. 1. 생활 방식
거미는 대부분 최소 1~2년에서 길게는 20년 정도 살며, 탈바꿈은 하지 않는다. 성체가 되는 시기는 종류에 따라 다르며, 짝짓기 시기 역시 이에 따라 달라진다. 수컷 거미는 성숙하면 짝짓기 상대를 찾기 위해 암컷에게 자신을 알리고 유인하는 구애 행동을 한다. 짝짓기 전, 수컷은 정망(정자 그물)이라는 거미줄 단을 만들고 그 위에 정자를 떨어뜨린 뒤, 자신의 더듬이다리에 정자를 채운다. 짝짓기 시에는 더듬이다리를 이용해 암컷에게 정자를 옮기며, 암컷은 정자를 몸 안에 보관한다.몇 주 또는 몇 달 후 암컷이 알을 낳으면 저장된 정자와 수정된다. 한 번에 낳는 알의 수는 보통 100~1300여 개이지만, 타란툴라 같은 큰 거미는 2,000개 이상을 낳기도 한다. 대부분의 거미는 알을 실로 만든 알주머니에 담아 보관한다. 알주머니의 크기와 모양은 종마다 다르며, 많은 종에서 어미는 알주머니를 만든 후 죽지만, 어떤 종은 알이 부화할 때까지 보호하기도 한다. 알주머니는 거미줄에 매달거나 식물에 붙여 놓기도 하며, 배에 매달고 다니는 종류도 있다.
알은 알주머니 속에서 부화하며, 새끼는 날씨가 따뜻해질 때까지 그 안에 머무른다. 가을에 부화한 경우 봄까지 알주머니 속에서 지낸다. 알주머니를 떠난 새끼는 즉시 예인줄(dragline)을 만들기 시작하며, 많은 수가 다른 지역으로 이동한다. 이동 시에는 높은 곳으로 올라가 실젖을 공중에 추켜들고 바람을 이용하여 실을 뽑아낸다. 실이 바람을 타면 새끼는 공중에 떠올라 이동하는데, 이를 '바람타기(ballooning)'라고 하며, 이를 통해 아주 먼 거리까지 이동할 수 있다.
새끼는 자라면서 여러 차례 탈피를 통해 몸에 꽉 죄는 낡은 껍질을 벗고 더 큰 새 껍질을 갖춘다. 일반적으로 성체가 될 때까지 1~10회 탈피하지만, 20회 이상 하는 종도 있다. 탈피 횟수는 영양 상태나 환경 등에 따라 같은 종이라도 달라질 수 있다.
절지동물과 마찬가지로 거미의 큐티클은 외부 정보를 차단하지만, 많은 감각 기관이 큐티클을 관통하여 신경계와 연결된다. 거미는 큐티클을 정교한 감각 기관으로 변형시켰다. 다양한 촉각 수용기, 주로 털(seta)은 강한 접촉부터 약한 기류까지 다양한 힘에 반응한다. 미각과 후각 역할을 하는 화학 수용기도 주로 털을 통해 작용한다.[31] 성체 아라네우스속(Araneus)은 최대 1,000개의 화학 감각 털을 가지며, 대부분 첫 번째 다리 발목마디에 있다. 수컷은 암컷보다 더 많은 화학 감각 털을 더듬이다리에 가지고 있으며, 이 털들은 암컷이 생성하는 접촉성 및 공기 매개 페로몬에 반응한다.[32] 깡충거미 에바르카 쿨리시보라(Evarcha culicivora)는 피가 든 모기를 잡아 포유류 피 냄새를 감지하여 이성을 유인하는데, 이는 피 냄새가 페로몬과 섞여 있기 때문으로 추정된다.[33] 거미는 다리 관절에 힘과 진동을 감지하는 슬릿 감각기(slit sensilla)도 가지고 있다. 거미줄을 치는 거미에게는 이러한 기계적, 화학적 감각 기관이 눈보다 중요하지만, 활동적으로 사냥하는 거미에게는 눈이 가장 중요하다.[13]
대부분의 절지동물처럼 거미는 평형 감각과 가속도 감각이 없으며, 위쪽 방향을 인지하기 위해 눈에 의존한다. 근육이 가하는 힘과 신체 및 관절의 굽힘 정도를 알려주는 고유수용기(proprioceptor)는 잘 알려져 있지만, 다른 내부 감각 기관에 대해서는 거의 알려진 바가 없다.[31] 일부 거미는 거대한 거미줄을 확장 및 재구성 가능한 청각 감각 기관으로 사용하기도 한다.[34]
거미의 여덟 개 다리는 각각 일곱 부분으로 구성된다. 몸통(머리가슴)에 가장 가까운 부분은 기절(coxa), 다음은 짧은 전절(trochanter)이며 긴 대퇴(femur)와 연결된다. 다음은 무릎에 해당하는 슬개골(patella)이고, 경절(tibia)과 연결된다. 그 다음은 종아리마디(metatarsus)이며, 발목마디(tarsus)(발과 유사)로 이어진다. 발목마디 끝에는 과에 따라 두 개 또는 세 개의 발톱이 있다. 모든 절지동물은 외골격 내부 근육으로 다리를 구부리지만, 거미 등 일부는 수압을 이용해 다리를 편다. 이는 절지동물 이전 조상으로부터 물려받은 시스템이다.[35] 거미 다리의 유일한 신근(extensor) 근육은 세 개의 고관절(기절과 전절 경계)에 있다.[36] 따라서 머리가슴에 구멍이 나면 다리를 펼 수 없고, 죽은 거미의 다리는 안으로 말린다.[13] 거미는 다리를 펴기 위해 정지 상태 압력의 최대 8배에 달하는 압력을 생성할 수 있으며,[37] 깡충거미는 세 번째나 네 번째 다리의 혈압을 갑자기 높여 몸길이의 최대 50배까지 점프할 수 있다.[13] 큰 거미는 다리를 펴는 데 수압을 사용하지만, 작은 깡충거미와 달리 점프 추진력은 굴근(flexor) 근육에 의존한다.[36]
거미줄에 의존하지 않고 능동적으로 사냥하는 대부분의 거미는 다리 끝 발톱 사이에 빽빽한 털 다발(수족(scopulae))을 가지고 있다. 이 털 다발은 끝이 최대 1,000개로 갈라져 있어 수직 유리 위를 걷거나 천장에 거꾸로 매달릴 수 있게 한다. 수족은 표면의 매우 얇은 물 층과의 접촉을 통해 부착력을 얻는 것으로 보인다.[13] 대부분의 다른 거미류와 마찬가지로 거미는 걷거나 뛸 때 최소 네 개의 다리를 표면에 유지한다.[38]
일반적으로 거미는 포식자로 알려져 있지만, 깡충거미 ''Bagheera kiplingi''는 먹이의 90% 이상을 벨티안 바디에서 얻는다. 벨티안 바디는 아카시아가 개미와의 상호 이익 관계의 일부로 생산하는 식물성 물질이다.[58] 깡충거미과, 꼬마거미과, 주걱거미과, 게거미과 등에 속하는 일부 거미 유체는 식물의 꽃꿀을 먹는다. 실험실 연구에 따르면 이들은 의도적으로 꽃꿀을 섭취하며, 먹는 동안 주기적으로 몸을 청소한다. 또한 맹물보다 설탕 용액을 선호하는데, 이는 영양분을 찾고 있음을 시사한다. 많은 거미가 야행성이므로 꽃꿀 섭취 규모는 과소평가되었을 수 있다. 꽃꿀에는 설탕 외에도 아미노산, 지질, 비타민, 미네랄이 포함되어 있으며, 꽃꿀을 이용할 수 있을 때 다른 거미 종들의 수명이 길어진다는 연구 결과도 있다. 꽃꿀 섭취는 먹이와의 싸움 위험과 독 및 소화 효소 생산 비용을 피할 수 있게 해준다.[59]
다양한 종들이 죽은 절지동물(썩은 고기), 거미줄, 자신의 허물을 먹는 것으로 알려져 있다. 거미줄에 걸린 꽃가루도 먹을 수 있으며, 어린 거미는 꽃가루를 먹을 기회가 있으면 생존 가능성이 높아진다는 연구 결과가 있다. 사육 환경에서는 여러 종이 바나나, 마멀레이드, 우유, 달걀 노른자, 소시지 등을 먹는 것으로 알려져 있다.[59] 공중의 균류 포자는 오래된 거미줄과 함께 섭취될 수 있으며, 거미 소화액의 키티나아제 효소가 이 포자의 소화를 가능하게 한다.[60] 거미는 다양한 분류군과 유형의 식물성 물질을 섭취하는 것으로 관찰되었으며, 특히 유주성 거미가 식물 섭취 사례의 대부분(80% 이상)을 차지한다.[61]
몇몇 거미 종들은 거미줄을 함께 치고 큰 집단을 이루어 사회적 행동을 보이는데, 사회성 곤충만큼 복잡하지는 않다. ''아넬로시무스 엑시미우스'' (주름거미과)는 최대 50,000마리의 개체로 이루어진 집단을 형성할 수 있다.[73] ''아넬로시무스'' 속은 사회성 경향이 강하다. 알려진 모든 아메리카 종들이 사회성을 지니고 있으며, 마다가스카르의 종들 또한 어느 정도 사회성을 띤다.[74] 같은 과에 속하지만 여러 다른 속에 있는 다른 종들의 구성원들은 독립적으로 사회적 행동을 발달시켰다. 예를 들어, ''테리디온 니그로아눌라툼''은 다른 사회성 종이 없는 속에 속하지만, ''T. 니그로아눌라툼''은 수천 마리의 개체가 먹이를 잡는 데 협력하고 먹이를 공유하는 집단을 만든다.[75] 다른 공동생활 거미에는 여러 ''필로포넬라'' 종 (무당거미과), ''아겔레나 콘소시아타'' (깔때기거미과) 및 ''말로스 그레갈리스'' (명주거미과)가 포함된다.[76] 사회성 포식성 거미는 도둑거미로부터 먹이를 방어해야 하며, 더 큰 집단일수록 이러한 방어에 성공적이다.[77] 초식성 거미인 ''바기라 키플링이''는 알과 새끼 거미를 보호하는 데 도움이 되는 작은 집단을 이룬다.[58] 악명 높은 식인 풍습을 가진 과부거미(속 ''라트로덱투스'')조차도 사육 환경에서 거미줄을 공유하고 함께 먹이를 먹는 작은 집단을 형성했다.[78]
더 나아가, 대규모 집단을 이루어 장기간에 걸쳐 공동 생활을 하는 사회성 거미류는 일본 외 지역에서 소수 종이 알려져 있다. 공동으로 둥지를 짓고 거대한 그물 집합체를 형성하며, 때로는 수천 마리의 거미가 함께 살면서 먹이를 구한다. 이러한 생활을 하는 거미는 세계적으로 약 20종이 알려져 있으며, 이들은 늑대거미과, 깡충거미과, 닷거미과 등 여러 과에 걸쳐 분포하기 때문에 각각 독자적으로 진화한 것으로 생각된다. 이러한 거미들의 생활을 가능하게 하는 조건으로는 관용성(개체 간 비공격성), 개체 간 상호 작용(서로 가까이하려는 경향), 협동 작업(먹이 잡기, 유충 기르기 협력) 세 가지가 있다고 여겨진다. 또한, 이러한 거미들의 집단을 구성하는 개체들은 유전적으로 매우 가까운 것으로 알려져 있으며, 대개 한 배에서 태어난 개체들로 시작하여 집단 내에서 근친 교배를 반복한다. 하지만, 벌이나 개미와 같은 사회성 곤충에서는 여왕과 일개미 등의 분업과 그에 따른 개체 간 계급의 분화가 관찰되지만, 거미류에서는 알려져 있지 않다. 그러나 일부 종에서는 진사회성을 획득했을 것이라는 설이나 암시가 있다.
실험에서 ''스테아토다 그로사'', ''라트로덱투스 헤스페루스'', ''에라티게나 아그레스티스''와 같은 거미 종들은 포식성 개미인 ''미르미카 루브라'' 집단으로부터 멀리 떨어져 있는 경향을 보였다. 이 개미들이 의사소통을 위해 방출하는 페로몬은 이들 거미 종에게 상당한 억제 효과를 나타낸다.[79]
주름진털거미과(Linyphiidae) 거미들은 일반적으로 수평이지만 고르지 않은 거미줄 위에 엉킨 정지실을 친다. 정지실에 걸린 곤충은 거미줄 위로 떨어지거나 거미에 의해 떨어져 끈적한 실에 붙잡히고, 거미는 아래에서 공격한다.[86]
거미는 기본적으로 육상 동물이며, 사막, 고산, 숲, 초원, 습지, 해안 등 다양한 육상 환경에 분포한다. 현재 많은 생태적 지위를 곤충에게 빼앗긴 협각류 중에서 거미와 진드기만이 이렇게 다양한 환경에 분포한다. 담수나 해수 환경의 경우, 물가까지는 많은 종이 있지만 수중 생활을 하는 것은 물거미가 거의 유일하다. 바다에서는 일본갯게거미 등이 조간대까지 진출하지만, 만조 시에는 둥지 안에 숨어 지낸다. 이 점에서 수중 생활 종을 다수 포함하는 진드기류가 더 많은 환경에 적응했다고 볼 수 있다.
대부분의 거미는 단독 생활을 하며 육식성이다. 유충이 성체와 일정 기간 함께 생활하는 아사회성도 드물지 않다. 거미줄을 치는 거미 중에는 여러 마리가 서로 연결된 거미줄에 모여 사는 경우도 있다.
3. 2. 먹이 획득
거의 모든 거미는 육식성 포식자로, 실을 내뿜고 턱의 독샘을 이용하여 주로 곤충이나 다른 거미류와 같은 작은 동물을 사냥한다.[15][58] 일부 긴호랑거미와 같이 거미줄을 치는 종들은 자신보다 몇 배나 큰 먹이를 잡기도 하며, 드물게는 오키나와현에서 왕조롱박거미 (''Nephila pilipes'')가 제비나 박새를 포식한 사례처럼[156] 작은 척추동물을 먹는 경우도 있다. 타란툴라와 같은 대형 거미류는 개구리나 쥐를 먹기도 한다. 거미는 먹이를 잡으면 소화액을 주입하여 몸 내부를 액체 상태로 녹인 뒤 빨아먹는 체외소화를 한다. 따라서 먹힌 먹이는 마르는 것이 아니라 속이 비게 된다.거미의 포식 행동은 크게 거미줄을 이용하는 조망성과 거미줄 없이 사냥하는 배회성으로 나뉜다. 약 절반의 거미 종이 거미줄을 치지 않고 먹이를 잡는다.
=== 거미줄을 이용한 사냥 ===


가장 잘 알려진 방법은 점착성 거미줄을 이용하는 것이다. 거미는 거미줄의 위치(수평 또는 수직)를 조절하여 특정 유형의 곤충을 효과적으로 포획한다. 거미줄을 치는 거미는 시력이 좋지 않지만, 거미줄을 통해 전달되는 진동에 매우 민감하여 먹이를 감지한다.[13]
- 돌돌이 거미줄 (Orb web): 가장 대표적인 형태로, 먹이를 가로채고, 충격을 흡수하며, 달라붙게 하는 세 가지 기능을 수행한다. 실의 간격, 굵기, 접착성 등은 포획 효율에 영향을 미치지만, 모든 먹이에 최적화된 단일 설계는 없다.[80] 거미는 보통 거미줄 중앙보다 약간 위쪽에 숨어 있는데, 이는 아래로 내려가는 것이 더 빠르기 때문이다. 포식자를 피해 도망갈 경로가 있다면 그쪽으로 치우쳐 중앙을 만들기도 한다.[80] 수평 거미줄은 효율이 떨어지지만 바람 피해 감소 등의 이점이 있을 수 있다.[80] 일부 거미는 '안정띠' 또는 '장식(stabilimentum)'이라 불리는 눈에 띄는 실 띠를 거미줄에 추가하는데, 이는 먹이 포획률을 높이는 효과가 있지만[82], 포식자가 있을 때는 만들지 않는 경향이 있다.[83] 돌돌이 거미줄에는 물 표면을 이용하거나, 위장을 위해 나뭇가지를 넣거나, 나방 포획에 특화된 사다리 모양 등 다양한 변형이 존재한다.[80] 십자무당거미 (''Zygiella x-notata'')의 거미줄에는 먹이의 진동을 감지하는 신호 실이 연결된 빈 부분이 있는 것이 특징이다.[84] 스카이랩 3호 실험에서 거미는 무중력 상태에서도 거미줄 치는 법에 빠르게 적응했다.[85]
- 특수한 거미줄:
- 물거미 (''Argyroneta aquatica''): 물속에 공기를 채운 "잠수 종" 형태의 거미줄을 만들어 생활하며 먹이를 잡는다.[62]
- 조작 거미줄: ''Hyptiotes'' 속 거미는 거미줄을 늘였다 놓아 먹이를 잡고, 데이노피스과 거미는 작은 거미줄을 앞다리로 펼쳐 먹이에게 던지듯 덮친다.[63] 보라스거미 (''Mastophora'') 암컷은 나방 페로몬 유사 물질로 유인한 뒤, 끈끈한 실 뭉치(보라스)를 휘둘러 사냥한다.[64][65]
- 깔때기 거미줄: 깔때기거미과 거미가 만드는 형태로, 입구가 넓고 안쪽으로 갈수록 좁아지는 구조이다.
- 엉킨 거미줄 (Cobweb): 꼬마거미과 거미들이 만드는 불규칙한 3차원 구조의 거미줄이다. 점착성 실 사용이 줄어드는 경향이 있다.[81]
- 원시적 거미줄: 원시거미과, 문닫이거미과 등은 굴 입구 주변에 먹이를 감지하기 위한 실을 친다.[15]
=== 거미줄 없는 사냥 (배회성) ===
거미줄을 사용하지 않는 거미들은 다른 방식으로 먹이를 사냥한다.
- 매복 포식: 게거미는 꽃 등에 숨어 위장하며 먹이를 기다린다. 일부 종은 자외선을 감지하고 자신의 몸 색깔을 꽃의 자외선 반사율에 맞춰 조절하기도 한다.[55] 함정문 거미는 땅속 굴에 숨어 있다가 먹이가 지나가면 뛰쳐나와 잡는다.[15]
- 능동적 추적: 늑대거미, 깡충거미, 물거미, 일부 게거미 등은 뛰어난 시력을 이용하여 먹이를 직접 추적하고 사냥한다.[13]
- 지능적 사냥: ''포르티아'' 속 깡충거미는 다른 거미를 사냥할 때, 먹이의 거미줄을 피해 우회하거나 먹이를 거미줄 밖으로 유인하는 등 복잡하고 지능적으로 보이는 시행착오 학습 전략을 사용한다.[26][67]

- 개미 모방: 일부 거미는 개미의 외형(몸 구조, 더듬이 흉내)과 행동(지그재그 움직임, 점프 자제)을 모방한다. 이는 포식자로부터 자신을 보호하거나, 개미 또는 개미가 돌보는 진딧물 등을 사냥하기 위한 전략이다. ''Amyciaea'' 속 게거미는 죽어가는 개미를 흉내 내어 다른 개미를 유인하기도 한다.[68]
=== 육식 외의 식성 ===
대부분 육식성이지만, 일부 거미는 다른 먹이를 섭취하기도 한다.
- 식물성 먹이: 깡충거미의 일종인 ''Bagheera kiplingi''는 아카시아 나무가 개미와의 상리공생을 위해 만드는 벨티안 바디를 주식의 90% 이상으로 삼는다.[58] 여러 과의 거미 유체(어린 거미)들이 식물의 꽃꿀을 먹는 것이 관찰되었으며, 이는 생존 기간 연장에 도움이 될 수 있다.[59] 꽃꿀에는 아미노산, 지질, 비타민, 미네랄 등이 포함되어 있다.[59]
- 기타: 죽은 절지동물, 오래된 거미줄, 자신의 탈피 껍질, 거미줄에 걸린 꽃가루 등도 먹는 것으로 알려져 있다. 특히 어린 거미에게 꽃가루는 생존 가능성을 높여준다.[59] 거미의 소화액에 있는 키티나아제 효소는 거미줄과 함께 섭취될 수 있는 공기 중의 균류 포자 소화를 가능하게 한다.[60] 사육 환경에서는 바나나, 마멀레이드, 우유, 달걀 노른자, 소시지 등을 먹는 기록도 있다.[59]
=== 먹이 선택성 ===
많은 거미는 특별히 먹이를 가리지 않는 일반종(generalist)으로 여겨지지만, 특정 먹이만을 선호하는 종들도 존재한다. 예를 들어, 이노시시거미는 육상 등각류를, 미징거미류나 푸른띠깡충거미는 개미를, 올가미거미는 특정 나방 수컷을, 긴꼬리거미나 센쇼거미과 등은 다른 거미를 주로 사냥한다. 이는 "거미줄에는 크기만 맞으면 무엇이든 걸릴 것"이라는 일반적인 예상과 달리, 거미의 먹이 범위가 제한적일 수 있음을 보여준다.
3. 3. 거미줄의 이용


거미는 실을 뽑아 생활의 여러 방면에 활용한다.[13] 모든 거미는 걸어 다닐 때 반드시 "표지실"이라는 실을 뽑으며 이동한다. 또한 적에게서 도망치기 위해 거미줄에서 떨어질 때도 반드시 실을 뽑고 내려가며, 이 실을 이용해 다시 원래 자리로 돌아올 수 있다. 점프거미가 먹이를 향해 뛰어올랐다가 실수로 떨어지더라도 실에 매달려 추락을 면할 수 있다.
거미줄은 먹이를 잡는 데 가장 대표적으로 사용된다. 거미줄을 쳐서 먹이를 잡는 '''조망성''' 거미와, 거미줄 없이 돌아다니며 먹이를 사냥하는 '''배회성''' 거미로 나눌 수 있다. 거미줄은 몇 가닥의 실로 이루어진 간단한 형태부터 매우 복잡한 원형거미줄까지 다양하다.[80] 대표적인 원형거미줄에는 끈끈한 점액이 묻은 가로실이 있어 먹이가 달라붙게 되어 있다. 거미는 거미줄 위를 이동할 때 이 끈적이는 실을 피하고, 끈적이지 않는 세로실을 따라 걷기 때문에 스스로 거미줄에 걸리지 않는다. 점액이 묻은 실을 전혀 사용하지 않는 거미줄도 있다.
거미줄을 치는 거미는 거미줄의 진동을 통해 먹이가 걸렸는지 감지한다. 거미가 거미줄 구석에 있더라도, 거미줄의 테두리 실이나 중앙에서 뻗어 나온 한 가닥의 실(신호선)에 다리를 대고 있어 진동을 느낄 수 있다. 먹이가 걸리면 거미는 빠르게 다가가 실로 먹이를 감싸 움직이지 못하게 만든 후 사냥한다. 경우에 따라서는 거미가 먹이 주위를 돌면서 실을 감기도 한다. 배회성 거미 중에서도 먹이를 실로 감아 잡는 종류가 있다.
땅속에 굴을 파거나 텐트 모양의 둥지를 짓고 특별히 거미줄을 치지 않는 종류 중 일부는, 둥지 주변 표면에 방사형으로 드문드문 실을 쳐놓고 곤충이 닿으면 뛰쳐나가 잡기도 한다. 이러한 실을 "수신실"이라고 하며, 이것이 거미줄의 기원이라는 설도 있다.
먹이를 잡는 용도 외에도 거미줄은 다양하게 활용된다. 많은 종류의 새끼 거미는 실을 뽑아 바람에 날려 민들레 씨앗처럼 하늘을 나는 "기구이동"을 한다. 작은 종의 경우 성체도 기구이동을 하기도 한다.[13] 이 능력 덕분에 거미는 다른 생물보다 훨씬 빠르게 새로운 서식지로 퍼져나갈 수 있다. 예를 들어, 인도네시아 크라카타우에서 화산 폭발로 새로운 섬이 생겼을 때, 가장 먼저 정착한 생물 중 하나가 거미였다는 보고가 있다.
또한 거미는 정자나 수정란을 감싸 보호하고,[13] 알을 낳거나 허물을 벗기 위한 둥지를 지을 때도 실을 사용한다. 땅속에 사는 거미는 굴 안쪽 벽을 실로 덧대고, 문을 만드는 종류는 실로 문을 만든다. 많은 종류가 알 덩어리를 실로 감싸 알주머니를 만든다.[13] 일부 거미는 사용한 거미줄을 먹어 단백질원으로 소화한 뒤 다시 실을 만드는 데 재활용하기도 한다.
3. 4. 천적
거미의 대표적인 천적으로는 대모벌이 있다. 대모벌은 거미를 마취시켜 몸 안에 알을 낳고, 부화한 애벌레는 거미를 먹이로 삼는다. 이 때문에 대모벌은 거미에게 가장 무서운 천적 중 하나로 꼽히지만, 때로는 크기에 따라 거미가 대모벌을 역으로 잡아먹는 경우도 있다.조류와 기생벌 역시 거미의 주요 포식자이다. 이들은 색깔을 잘 구분할 수 있어, 거미가 보호색을 띠더라도 이를 간파하고 사냥하는 경우가 많다.[55][69] 또한 도마뱀, 개구리, 고슴도치, 새와 같은 작은 육식동물들도 거미를 잡아먹는다. 거미는 몸이 부드러워 이들에게 좋은 먹이가 되며, 실제로 한 연구에서는 카나헤비 먹이 섭취량의 50%가 거미류였다고 한다.[158]
사냥벌의 일종인 베ッコ우바치류는 거미를 전문적으로 사냥하는 말벌로 유명하다. 이들은 거미에게 정면으로 돌진하여 큰턱 사이에 침을 쏘아 마취시킨 뒤, 다리를 물고 자신의 둥지로 운반한다.[158]
거미에 기생하는 곤충들도 있다. 거미좀벌의 유충은 거미 성체의 몸 표면에 붙어 외부기생하며 체액을 빨아먹다가, 마지막에는 숙주인 거미를 죽이고 먹어치운다. 파리류나 사마귀붙이 등은 거미의 알주머니에 기생하여 알을 먹는다.[158]
같은 거미류 중에서도 천적이 존재한다. 센쇼거미나 오나가거미 등은 다른 거미를 전문적으로 잡아먹는 포식성 거미로 알려져 있다.[158]
직접적인 포식 관계는 아니지만, 거미와 상호작용하는 다른 동물들도 있다. 흰눈썹황금눈빛울새나 흰배울새와 같은 작은 새들은 거미줄을 모아 둥지를 짓는 재료로 사용한다. 이들은 거미줄에 일부러 몸을 부딪혀 실을 몸에 감은 뒤, 이를 이용해 이끼 등의 둥지 재료를 굳힌다. 또한, 수시렁이와 같은 곤충은 거미줄에 걸린 먹이를 가로채기도 한다.[158]
한편, 거미가 피하는 동물도 있다. 실험에 따르면 특정 거미 종들은 붉은숲개미와 같은 개미 집단 근처를 피하는 경향을 보이는데, 이는 개미가 분비하는 페로몬이 거미에게 억제 효과를 주기 때문인 것으로 추정된다.[79]
4. 생식
거미는 유성 생식을 하며 수정은 체내 수정이지만 간접적인 방식으로 이루어진다. 즉, 수컷의 생식기가 직접 암컷의 몸에 정자를 주입하는 것이 아니라 중간 단계를 거친다. 많은 육상 절지동물과 달리[41] 수컷 거미는 미리 만들어진 정포를 생산하지 않는다. 대신 작은 거미줄로 된 '정망'(정자 그물)을 치고 그 위에 정액을 사출한 다음, 성숙한 수컷의 촉지 끝에 있는 특수한 주사기 모양의 구조인 촉지구(palpal bulb영어) 또는 촉지 기관으로 정자를 옮겨 저장한다.[13]
4. 1. 생식 행동
거미는 유성 생식을 하며, 수정은 체내 수정이지만 간접적인 방식으로 이루어진다. 즉, 수컷의 생식기가 직접 암컷의 몸에 정자를 주입하는 것이 아니라 중간 단계를 거친다. 많은 육상 절지동물과 달리[41] 수컷 거미는 미리 만들어진 정포(spermatophore)를 생산하지 않는다. 대신 작은 거미줄로 된 '정망'(정자 그물)을 치고 그 위에 정액을 사출한 다음, 성숙한 수컷의 촉지 끝에 있는 특수한 주사기 모양의 구조인 촉지구(수컷 더듬이다리 기관, Palpal organ영어)로 정자를 옮겨 저장한다. 이 촉지구는 정자를 저장하는 주머니와 주입하는 끝 부분으로 구성되어 있다.[13]
수컷은 성숙하면 짝짓기 상대를 찾아 나서며, 암컷을 발견하면 구애 행동을 시작한다. 거미줄을 치는 종의 경우, 수컷은 거미줄의 특정 진동 패턴을 이용해 암컷에게 자신을 알리고 접근한다.[13] 활동적으로 사냥하는 깡충거미와 같이 시력이 좋은 종들은 수컷의 독특한 제스처나 춤이 중요한 구애 신호가 된다.[13] 이러한 구애 의식은 수컷이 자신보다 큰 암컷에게 잡아먹히는 것을 방지하기 위해 매우 정교하게 발달했다. 다만, 수컷이 너무 작아 먹이로서 가치가 없는 경우에는 구애 과정이 생략되기도 한다.
구애가 성공하면 수컷은 촉지구를 이용해 암컷 복부 아랫면에 있는 생식공으로 정자를 주입한다.[13] 암컷의 생식 기관은 두 가지 형태로 나뉜다. 원시적인 '단순자궁형'(haplogyne)은 하나의 생식공이 두 개의 정자 저장 주머니(정낭, spermathecae)로 이어지는 구조다. 반면, 더 진화한 '엔텔레기네형'(entelegyne)에는 정낭으로 직접 이어지는 별도의 통로가 있어 정자가 들어가는 통로와 나오는 통로가 구분된다.[42] 암컷은 정자를 몸 안에 보관했다가 몇 주 또는 몇 달 후 알을 낳을 때 수정시킨다. 일반적으로 알은 난소에서 나와 산란관을 통과할 때 저장된 정자와 만나 수정된다.[42] 예외적으로 둥근진드기거미 같은 종은 암컷이 산란 전에 정자를 활성화시켜 난소 내에서 수정이 이루어지기도 한다.[43][44][45] 이스라엘에 서식하는 ''Harpactea sadistica'' 종은 수컷이 암컷의 체벽을 뚫고 직접 난소에 정자를 주입하는 외상적 수정을 하는 유일한 예로 알려져 있다.[46]
거미는 한 번에 100개에서 1,300여 개의 알을 낳으며, 타란툴라와 같은 대형 종은 2,000개 이상을 낳기도 한다. 암컷은 알을 실로 만든 알주머니에 담아 보호한다. 알주머니는 종에 따라 크기와 모양이 다양하며, 습도를 일정하게 유지하는 역할을 한다.[49] 많은 종의 어미는 알주머니를 만든 후 죽지만, 어떤 종들은 알이 부화할 때까지 알주머니를 지킨다. 알주머니를 거미줄에 매달거나, 나뭇잎 등에 붙이거나, 턱으로 물고 다니거나, 실젖에 붙여 끌고 다니는 등 보호 방식도 다양하다.[13]
알은 알주머니 속에서 유충 단계를 거쳐 부화하며, 새끼 거미(spiderling) 상태로 나온다. 새끼는 성체와 비슷하게 생겼지만 크기가 매우 작고 생식 능력은 없다. 가을에 부화한 경우, 따뜻한 봄이 될 때까지 알주머니 속에서 머무르기도 한다. 알주머니를 떠난 새끼는 즉시 실을 뽑아 이동할 준비를 한다. 많은 새끼 거미들은 '바람타기'(ballooning)라는 방식으로 넓은 지역으로 퍼져나간다. 높은 곳으로 올라가 실을 바람에 날리면 몸이 공중에 떠올라 바람을 타고 먼 거리까지 이동할 수 있다.
어떤 거미들은 새끼를 돌보기도 한다. 예를 들어 늑대거미 어미는 새끼들을 등에 업고 다닌다.[13] 어떤 종의 어미는 새끼의 구걸 행동에 반응하여 먹이를 역류시켜 주거나[49] 사냥한 먹이를 나눠주기도 한다. 특히 깡충거미의 일종인 ''Toxeus magnus''는 암컷이 젖과 유사한 영양액을 분비하여 새끼가 성적으로 성숙할 때까지 먹이는 것으로 알려져 있다.[50]
새끼 거미는 성장하면서 여러 차례 탈피를 통해 몸을 감싸는 낡은 외피를 벗고 더 큰 새 외피를 갖춘다. 일반적으로 성체가 될 때까지 1~10회 탈피하지만, 20회 이상 탈피하는 종도 있다. 탈피 횟수는 영양 상태나 환경 조건에 따라 같은 종이라도 달라질 수 있다. 어떤 종의 수컷은 갓 탈피하여 몸이 약해진 암컷과 교미하기도 하는데, 이때 암컷은 수컷에게 위협적이지 않다.[49]
특이한 생식 행동
- ''Tidarren'' 속의 수컷은 성숙하기 전에 자신의 촉지 중 하나를 스스로 제거한다. 이 촉지는 수컷 몸무게의 20%를 차지할 정도로 크기 때문에, 하나를 제거하면 이동성이 향상된다. 예멘에 서식하는 ''Tidarren argo'' 종의 경우, 남은 촉지마저 짝짓기 후 암컷에 의해 제거되며, 분리된 촉지는 약 4시간 동안 독립적으로 기능하며 정자를 주입한다. 그동안 수컷은 암컷에게 잡아먹힌다.[47]
- 호주 빨간등거미는 짝짓기 도중 수컷이 스스로 암컷의 송곳니 쪽으로 몸을 내밀어 잡아먹히는 경우가 많다. 관찰 결과, 대부분의 수컷은 짝짓기 기회조차 얻지 못하기 때문에, 성공한 수컷은 자신을 희생하여 암컷에게 영양을 공급함으로써 자손의 생존 가능성을 높이는 전략을 택하는 것으로 보인다.[48]
성적 이형거미는 암수의 형태 차이인 성적 이형이 뚜렷한 경우가 많다. 많은 종에서 수컷이 암컷보다 훨씬 작으며, 특히 긴호랑거미과 거미들에서 크기 차이가 현저하다. 하지만 늑대거미나 깡충거미 같은 배회성 거미 중에는 암수 크기 차이가 거의 없는 종도 있다. 무늬나 색깔에서도 암수 간 차이가 나타나는 경우가 흔하다. 암수의 가장 확실한 구별 특징은 생식기 구조이다. 암컷은 배 아랫면 앞쪽에 복잡한 구조의 생식공을 가지며, 수컷은 더듬이다리 끝에 정자를 저장하고 전달하는 복잡한 구조의 촉지구를 가진다. 이 생식기 구조는 종을 구별하는 중요한 특징으로 사용된다.
수명거미의 수명은 종에 따라 다양하여 대부분 1~2년 정도 살지만, 일부 타란툴라 종은 사육 상태에서 20년 이상 살기도 한다.[13][52] 야생에서는 호주의 암컷 함정문거미가 43년 동안 살다가 기생 말벌의 공격으로 죽은 기록이 있다.[53] 대부분의 수컷 거미는 암컷보다 수명이 짧으며, 몇 번의 짝짓기를 한 후 죽는다. 어떤 수컷은 짝의 거미줄에서 잠시 동안 함께 살기도 한다.[49]
4. 2. 알과 성장
거미는 대부분 짧게는 1~2년, 길게는 타란툴라처럼 20년 이상 살기도 하며[13][52], 탈바꿈은 하지 않는다. 호주의 한 암컷 함정문거미는 야생에서 43년 동안 살다가 기생 말벌의 공격으로 죽은 기록도 있다.[53] 거미가 성체가 되는 시기는 종류에 따라 다르며, 짝짓기 시기 역시 다양하다.=== 짝짓기 ===
거미는 유성 생식을 하며 수정은 체내 수정이지만 간접적인 방식으로 이루어진다. 즉, 수컷의 생식기가 직접 암컷의 몸에 정자를 주입하는 것이 아니라 중간 단계를 거친다. 수컷 거미는 성숙하면 곧 짝짓기할 상대를 찾아 나선다. 많은 육상 절지동물과 달리[41] 수컷 거미는 미리 만들어진 정포를 생산하지 않는다. 대신, 작은 정액 그물(정망)을 치고 그 위에 정액을 사출한 다음, 성숙한 수컷의 더듬이다리(촉지) 끝에 있는 특수한 주사기 모양의 구조인 촉지구( Palpal organ|팔팔 오르간영어 ) 또는 촉지 기관으로 정자를 옮긴다.[13]
수컷이 근처에서 암컷의 흔적(냄새, 거미줄 등)을 감지하면, 같은 종이고 교미할 준비가 되었는지 확인한다.[13] 거미는 일반적으로 수컷이 자신보다 큰 암컷에게 잡아먹히는 것을 피하기 위해 정교한 구애 행위를 사용한다. 거미줄을 치는 종은 거미줄의 정확한 진동 패턴이 중요하며, 활발하게 사냥하는 많은 거미는 암컷의 몸을 특정 패턴으로 만져 암컷을 진정시키거나 "최면" 상태로 만들기도 한다. 시력이 좋은 깡충거미의 경우, 수컷의 제스처와 춤이 중요한 역할을 한다. 구애가 성공하면 수컷은 촉지구를 이용하여 암컷 복부 아랫면의 생식 구멍을 통해 정자를 주입한다.[13]
암컷 거미의 생식 기관은 크게 두 가지 방식으로 나뉜다. 원시적인 배열인 '''단순자궁형'''(haplogyne|해플로진영어 또는 비엔텔레기네형)은 정자를 저장하는 두 개의 정낭으로 이어지는 단일 생식구를 가진다. 더 진화된 배열인 '''엔텔레기네형'''(entelegyne|엔텔레진영어)은 정낭으로 직접 이어지는 두 개의 추가 개구부가 있어 정자가 들어오는 통로와 나가는 통로가 분리된 "흐름 통과" 시스템이다. 일반적으로 알은 암컷의 몸 속에 저장된 정자가 방출될 때, 즉 산란 중에 수정된다.[42] Parasteatoda tepidariorum과 같은 일부 종에서는 암컷이 산란 전에 휴지 상태의 정자를 활성화하여 난소강으로 이동시켜 수정이 일어나기도 한다.[43][44][45] 이스라엘 거미인 ''Harpactea sadistica''는 수컷이 암컷의 체벽을 뚫고 정자를 난소에 직접 주입하는 외상적 수정이 진화한 유일한 예로 알려져 있다.[46]
속 ''Tidarren''의 수컷은 성숙하기 전에 촉지 하나를 스스로 절단하고 하나의 촉지만으로 살아간다. 이 종에서 촉지는 수컷 체중의 20%를 차지하므로, 하나를 제거하면 이동성이 향상된다. 예멘 종인 ''Tidarren argo''에서는 남은 촉지마저 교미 후 암컷에 의해 뜯겨 나가며, 분리된 촉지는 약 4시간 동안 암컷의 생식구에 부착되어 독립적으로 기능하는 것으로 보인다. 그동안 암컷은 촉지가 없는 수컷을 잡아먹는다.[47] 호주 빨간등거미의 경우, 60% 이상의 암컷이 수컷이 두 번째 촉지를 삽입한 후 수컷을 잡아먹는다. 수컷은 스스로 암컷의 송곳니 쪽으로 몸을 움직여 잡아먹히는 데 협조하는 모습을 보이는데, 이는 대부분의 수컷이 교미 기회를 얻지 못하는 상황에서, 운 좋게 교미에 성공한 수컷이 암컷에게 영양분을 제공함으로써 자신의 자손 수를 늘릴 가능성을 높이는 전략으로 해석된다.[48] 그러나 대부분 종의 수컷은 짧은 수명 동안 여러 번의 교미를 하며[49], 일부는 짝의 거미줄에서 잠시 함께 살기도 한다.[49]
=== 알과 알주머니 ===
짝짓기 후 몇 주 또는 몇 달이 지나 암컷이 알을 낳으면, 몸 속에 보관했던 정자와 수정이 이루어진다. 거미는 한 번에 보통 100개에서 1,300여 개의 알을 낳지만, 타란툴라와 같이 큰 종은 2,000개 이상, 많게는 3,000개까지 낳기도 한다.[13] 거미는 대부분 알을 실로 만든 '''알주머니'''(egg sac|에그 색영어) 속에 담아 보관한다. 알주머니는 종에 따라 크기와 모양이 다양하며, 내부의 습도를 일정하게 유지하는 역할을 한다.[49]
알주머니를 보호하는 방식은 종마다 다르다. 어떤 종은 알주머니를 나무껍질이나 돌 밑 등에 붙여두고 떠나지만, 많은 종은 어미 거미가 알이 부화할 때까지 알주머니를 보호한다. 알주머니를 거미줄 구석에 매달거나, 둥지 안에 두거나, 나뭇잎이나 식물체에 붙여 놓기도 한다. 유령거미나 아시다카거미 등은 알주머니를 턱으로 물고 다니며, 늑대거미나 갈색주름거미 등은 배 아래쪽의 실젖에 알주머니를 붙이고 다닌다.[13] 많은 종에서 어미 거미는 알주머니를 만든 후 곧 죽지만, 일부 종은 새끼가 부화할 때까지 알을 지킨다.
=== 부화와 성장 ===
알은 알주머니 속에서 부화하여 유충 단계를 거친다. 보통 알주머니 안에서 첫 번째 탈피를 마친 후, 날씨가 따뜻해지면 새끼 거미(유체) 상태로 알주머니 밖으로 나온다. 가을에 부화한 경우 봄까지 알주머니 속에서 머무르기도 한다. 새끼 거미는 성체와 모습은 비슷하지만 크기가 매우 작고 성적으로 미성숙하다. 알주머니에서 나온 새끼 거미들은 잠시 동안 알주머니 주변에 모여 지내는 습성을 보이는데, 이를 '모임'이라고 한다. 이 시기에 건드리면 많은 새끼 거미들이 사방으로 흩어지기 때문에, "거미 새끼 흩어지듯"이라는 관용적인 표현이 생겨났다.
일부 거미 종은 새끼를 돌보는 부모에 의한 보호 행동을 보인다. 예를 들어, 늑대거미 어미는 부화한 새끼들을 잠시 동안 등에 업고 다닌다.[13] 어떤 종의 암컷은 새끼들의 "구걸" 행동에 반응하여 움직이지 않는 먹이를 주거나 심지어 먹이를 역류시켜 먹이기도 한다.[49] 꼬마거미과의 일부 종은 어미가 유체에게 입으로 영양 물질을 먹이는데, 이를 '거미 젖'(spider milk|스파이더 밀크영어)이라고 부르기도 한다. 붉은집게거미는 어미가 자신의 몸을 새끼들에게 먹이로 내어주기도 한다. 깡충거미의 일종인 ''Toxeus magnus'' 암컷은 새끼가 성적으로 성숙할 때까지 영양가 있는 우유 같은 물질을 생산하여 먹인다.[50] 일부 거미의 유체는 식물의 꽃꿀을 먹기도 하는데, 꽃꿀에는 설탕 외에도 아미노산, 지질, 비타민, 미네랄 등이 포함되어 있어 생존에 도움을 줄 수 있다.[59]
새끼 거미들은 각자 독립 생활을 시작하면서 다른 지역으로 이동(분산)하는 경우가 많다. 이때 많은 종들이 바람타기(ballooning)를 이용한다. 새끼 거미는 담벼락이나 높은 곳으로 기어 올라가 실젖에서 거미줄을 뽑아 공중에 띄운다. 바람이 실을 끌어당기면 거미는 공중에 떠올라 바람을 타고 아주 먼 곳까지 이동할 수 있다.
다른 절지동물과 마찬가지로 거미는 단단한 외피("피부") 때문에 성장 과정에서 여러 차례 탈피를 해야 한다.[51] 몸이 커지면서 꽉 죄는 낡은 껍질을 벗고 더 큰 새 껍질을 갖추는 것이다. 일반적으로 성체가 될 때까지 1~10차례 탈피를 하지만, 20차례 이상 탈피하는 종도 있다. 탈피 횟수는 같은 종이라도 영양 상태나 환경 조건에 따라 달라질 수 있다. 어떤 종의 수컷은 암컷이 갓 탈피하여 몸이 약해져 있을 때를 노려 교미하기도 한다.[49]
=== 성적 이형 ===
거미는 성적 이형이 뚜렷한 종이 많아 암수 구별이 비교적 쉽다. 암수의 무늬나 색깔에 뚜렷한 차이가 있는 경우가 많다. 일반적으로 수컷이 암컷보다 작은 종이 널리 알려져 있으며, 특히 긴호랑거미과 거미들처럼 암수 크기 차이가 매우 큰 경우가 유명하다. 하지만 늑대거미나 깡충거미와 같은 배회성 거미의 경우, 수컷이 암컷보다 약간 가는 정도로 크기 차이가 작은 종도 많다.
확실한 암수 구별은 외부 생식기를 통해 이루어진다. 암컷은 배 아랫면 앞쪽, 서폐(책허파) 사이에 생식공이 있으며, 이 개구부는 키틴질화되어 복잡한 구조를 이룬다. 수컷은 생식공이 특별히 눈에 띄지 않지만, 대신 더듬이다리(촉지) 끝부분에 '''촉지구'''(Palpal organ|팔팔 오르간영어)라는 부푼 구조가 있으며, 이 역시 복잡한 형태를 하고 있다. 이는 수컷이 정자를 촉지구에 저장했다가 짝짓기 시 암컷의 생식공으로 전달하는 특수한 교미 방식 때문이다. 암컷의 생식공과 수컷의 촉지구 구조는 종을 구별하는 중요한 특징으로 여겨진다.
5. 진화
거미목(Araneaela)은 단계통군, 즉 마지막 공통 조상과 그 모든 자손으로 구성된 분지군으로 간주된다.[100] 거미류(Arachnidala)는 다른 협각류와 달리 뒤쪽을 향한 입과 다리 기저부의 턱 기저부(gnathobase)가 없으며, 대신 앞쪽과 아래쪽을 향한 입을 가지고 공기를 호흡하는 수단을 가진다.[100][103] 거미목은 다른 거미류와는 실젖의 존재, 그리고 수컷의 정자 이동을 위해 특별히 적응된 촉지 등으로 구분된다.[104]
거미라는 이름의 어원에 대해서는 "거미줄을 '짓는' 벌레"라는 설, 또는 "검다", "숨다"에서 유래했다는 설 등이 있다. 과거 중국어 "喜母"(다리가 긴 거미)에서 유래했다는 설도 있었으나, 한국어 '거미'가 더 오래된 기록을 가지고 있어 현재는 부정된다.[152]
거미강(Arachnida)에는 거미목 외에도 진드기목, 전갈목, 의갈목, 장님거미목 등이 속한다. 흔히 거미와 혼동되는 장님거미목(긴다리거미, 맹인거미)은 외형은 비슷하지만 거미목과는 근연 관계가 아니다. 거미목에 비교적 가까운 그룹으로는 무편목과 유미목(채찍전갈) 등이 있으며, 이들을 묶어 사폐류(四肺類, Tetrapulmonata)라고 한다.
거미류는 일반적으로 꼬리 같은 미절(telson)이 없지만, 근연종인 유미목과 멸종한 Uraraneida류는 채찍 모양의 미절을 가졌다. 약 1억 년 전 백악기 호박 속에서 발견된 키메라라크네(*Chimerarachne yingi*) 화석은 거미의 특징(수컷의 변형된 촉지, 실젖, 배자루 등)과 함께 긴 꼬리(미절)를 가지고 있어, 거미류의 공통 조상 모습을 보여주는 중요한 단서로 여겨진다.[166][167] 한편, 이름에 '거미'가 들어가는 바다거미강(Pycnogonida)은 거미강과는 별개의 계통에 속하는 해양 절지동물이다.
거미목 전체는 다음과 같은 공유 파생 형질을 통해 단일계통군임이 강하게 지지된다.
- 엄니(chelicerae)에 독샘이 연결되어 있다. (일부 이차적으로 소실)
- 수컷의 촉지가 정자를 암컷에게 전달하는 교미 기관으로 변형되어 있다.
- 배의 부속지가 변형된 실젖을 통해 실을 생산한다.
거미목 내부의 계통 관계는 여러 설이 있으며 연구가 진행 중이지만, 크게 세 그룹으로 나누는 것이 오랫동안 받아들여져 왔다. 가장 원시적인 특징을 가진 무절거미아목(Mesothelae)은 배에 체절 구조가 남아있는 유일한 그룹이다. 나머지 거미들은 거미아목(Opisthothelae)으로 묶이며, 이는 다시 새절거미하목(Mygalomorphae)과 거미하목(Araneomorphae)으로 나뉜다.[169][170][172] 새절거미하목은 타란툴라 등이 속하며 비교적 원시적인 특징을 유지하고 있고, 거미하목은 현존하는 거미 종의 대다수를 포함하는 가장 분화된 그룹이다. 이들 그룹 간의 정확한 분화 시점과 관계에 대해서는 화석 기록과 분자계통학적 연구가 계속 진행 중이다.
5. 1. 화석 기록

거미 화석 기록은 부족한 것으로 간주되지만,[89] 화석에서 약 1,000종이 기재되었다.[90] 거미의 몸은 매우 부드러워 대부분의 거미 화석은 호박 속에서 보존된 상태로 발견되었다.[90] 화석 절지동물을 포함하는 가장 오래된 호박은 초기 백악기의 약 1억 3천만 년 전 것으로 거슬러 올라간다. 호박은 거미의 해부학적 구조를 매우 세세하게 보존할 뿐만 아니라, 거미의 짝짓기, 먹이 사냥, 거미줄 생산, 그리고 새끼를 돌보는 모습까지 보여준다. 몇몇 경우에는 호박이 거미의 알주머니와 거미줄을 보존하고 있으며, 때로는 먹이가 붙어 있는 경우도 있다.[92] 지금까지 발견된 가장 오래된 거미줄 화석은 약 1억 년 전 것이다.[91] 더 오래된 거미 화석들은 몇몇 라거슈테테(Lagerstätte)에서 발견되었는데, 이곳들은 비교적 부드러운 조직을 보존하기에 매우 적합한 조건을 갖춘 장소이다.[92]
가장 오래된 것으로 알려진 육상 거미류는 실루리아기의 약 4억 2천만 년 전에 살았던 삼각거미류인 ''Palaeotarbus jerami''로, 삼각형의 두흉부와 분절된 배, 여덟 개의 다리와 한 쌍의 촉지를 가지고 있었다.[93] 약 3억 8천 6백만 년 전 데본기 시대의 ''Attercopus fimbriunguis''는 가장 오래된 것으로 알려진 거미줄을 만드는 방적돌기를 가지고 있어서 발견 당시 거미로 여겨졌다.[94] 그러나 이 방적돌기는 실젖(spinneret)이 아닌 배의 아랫면에 붙어 있었을 가능성이 있으며, 실젖은 변형된 부속지로서 거미줄 제작에 중요한 역할을 하는 이동성을 가지고 있다. 따라서 ''Attercopus''와 비슷한 페름기 거미류인 ''Permarachne''는 진정한 거미가 아니었을 가능성이 높으며, 거미줄을 치는 대신 둥지를 만들거나 알집을 생산하는 데 실을 사용했을 것이다.[95] 2011년 기준으로 가장 큰 거미 화석은 중국 내몽골 자치구 다오후거(Daohuogo)에서 발견된 약 1억 6천 5백만 년 전의 원거미아목 ''Mongolarachne jurassica''이다.[96][97] 몸길이는 거의 25mm이다.
몇몇 석탄기 거미들은 현재 리피스티과(Liphistiidae)에만 남아 있는 원시적인 그룹인 중거미아목(Mesothelae)에 속했다.[94] 후기 석탄기의 약 2억 9천 9백만 년 전에서 발견된 중거미아목 ''Paleothele montceauensis''는 다섯 개의 실젖을 가지고 있었다.[98] 페름기(약 2억 9천 9백만 년 전 ~ 2억 5천 1백만 년 전)에는 날아다니는 곤충의 급속한 적응 방산이 있었지만, 이 시대의 거미 화석은 매우 드물다.[94]
현대 거미의 주요 그룹인 새거미아목(Mygalomorphae)과 원거미아목(Araneomorphae)은 약 2억 년 전보다 훨씬 이전인 트라이아스기에 처음 등장한다. 일부 트라이아스기 새거미아목은 악명 높은 시드니 깔때기그물거미를 포함하는 육각거미과(Hexathelidae)에 속하는 것으로 보이며, 그들의 실젖은 뛰는 곤충을 잡기 위한 깔때기 모양의 거미줄을 만드는 데 적합한 것으로 보인다. 원거미아목은 친숙한 원형 거미줄을 치는 거미들을 포함하여 현대 거미의 대부분을 차지한다. 쥐라기와 백악기에는 많은 현대 과의 대표종을 포함하여 많은 수의 거미 화석이 발견된다.[94]
27개의 협각류 화석을 이용하여 보정된 분자시계를 사용한 2020년 연구에 따르면, 거미는 다른 협각류로부터 3억 7천 5백만 년에서 3억 2천 8백만 년 전 사이에 분화했을 가능성이 가장 높다.[99]
5. 2. 계통 분류
거미목(라틴어: Araneae)은 단일계통군, 즉 마지막 공통 조상과 그 모든 자손으로 구성된 분지군이다.[100] 거미의 가장 가까운 진화적 친척이 무엇이며, 이들이 모두 해양 동물이었던 조상 절지동물(chelicerate)로부터 어떻게 진화했는지에 대해서는 논쟁이 있어 왔다.[100] 2019년 연구에 따르면, 거미가 속한 거미류(Arachnida)는 폐를 가진 폐류(Pulmonata)에 속하며, 전갈류와 자매 그룹인 사폐류(Tetrapulmonata) 내에서 채찍전갈 등이 속하는 Pedipalpi 그룹과 자매 관계를 이룬다. 거미류는 진드기 등이 속하는 무폐류(Apulmonata)와 구분되며, 전체 거미류는 투구게, 바다거미 등 다른 절지동물 그룹과 구분된다.[101][102]거미류는 다른 절지동물과 달리 뒤쪽을 향한 입과 다리 기저부에 있는 턱 기저부(gnathobase)가 없다.[100] 이 두 특징은 조상 절지동물의 먹이 섭취 시스템의 일부였다.[103] 대신 거미류는 앞쪽과 아래쪽을 향한 입을 가지며, 모두 공기를 호흡하는 수단을 가지고 있다.[100] 거미목(Araneae)은 다른 거미류와 여러 특징으로 구분되는데, 그중에는 실젖과 수컷의 정자 이동을 위해 특별히 적응된 촉지가 있다.[104] 거미목의 단일계통성은 강하게 인정되며, 목 전체가 공유하는 주요 특징은 다음과 같다.
- 엄니에 독샘이 있다.
- 수컷의 더듬이다리(촉지)가 정자를 운반하는 구조(더듬이다리 기관)이다.
- 배쪽 부속지의 일부가 실젖이 되어 실을 생산한다.
거미목(Araneae)이라는 이름은 라틴어 ''aranea''[106]에서 유래했으며, 이는 고대 그리스어 ἀράχνη|아라크네grc(''arákhnē'', ἀράχνης|아라크네스grc ''arákhnēs''에서 유래)를 차용한 것이다.[107]
거미는 크게 중거미아목(Mesothelae)과 후거미아목(Opisthothelae)의 두 아목으로 나뉜다. 후거미아목은 다시 원거미하목(Mygalomorphae, 또는 새절거미하목)과 새거미하목(Araneomorphae, 또는 거미하목)의 두 하목으로 나뉜다.[172] 2022년 기준으로 거미목(Araneae)에는 약 50,356종이 확인되었으며, 거미학자들에 의해 132개의 과와 4,280개의 속으로 분류되었다.[1]
아목/하목 | 과 | 속 | 종 | 배 위쪽의 분절된 판[109] | 배의 신경절 | 방적돌기[109] | 턱(엄니)의 공격 방향[13] |
---|---|---|---|---|---|---|---|
중거미아목 (Mesothelae) | 2 | 8 | 169 | 있음 | 있음 | 네 쌍, 일부 종에서는 한 쌍이 융합되어 배 중앙 아래에 위치 | 아래쪽과 앞쪽 (평행) |
후거미아목: 원거미하목 (Mygalomorphae) | 31 | 368 | 3,327 | 일부 화석에서만 발견 | 없음 | 배 뒤쪽 아래에 한 쌍, 두 쌍 또는 세 쌍 | |
후거미아목: 새거미하목 (Araneomorphae) | 99 | 3,899 | 46,770 | 측면에서 중앙으로, 핀셋처럼 (마주봄) |
=== 중거미아목 (Mesothelae) ===
원시적인 중거미아목(과거 고거미아목 Liphistiomorphae 또는 구저아목 Archaeothelae으로 불림)에 속하는 현존하는 유일한 과는 리피스티아이과(Liphistiidae)이며, 동남아시아, 중국, 일본에서만 발견된다.[104] 이들은 거미류 중 유일하게 배에 체절 구조가 남아 있으며, 방적돌기는 크고 배면 중앙에 위치한다. 서폐(book lung)는 2쌍이다. 리피스티아이과의 대부분은 얇은 함정문이 있는 실로 안을 댄 굴을 만든다. 하지만 ''리피스티우스속''(Liphistius)의 일부 종들은 위장된 실로 된 관을 만들고, 비상 탈출구로 두 번째 함정문을 만든다. ''리피스티우스속'' 거미는 접근하는 먹이를 감지하기 위해 터널에서 밖으로 실 "걸림줄"을 설치하지만, ''헵타텔라속''(Heptathela) 거미는 그렇지 않고 내장된 진동 감지기에 의존한다.[111] ''헵타텔라속'' 거미는 독샘이 없지만, 엄니 끝에는 독샘 개구부가 있다.[112] 석탄기와 페름기 지층에서 발견된 멸종된 아르트롤리코시과(Arthrolycosidae)와 석탄기 지층에서만 발견된 아르트로미갈리과(Arthromygalidae)도 중거미아목으로 분류되었다.[113]
=== 원거미하목 (Mygalomorphae) ===
원거미하목(과거 원거미아목 Mygalomorphae 또는 원저아목 Protothelae으로 불림, 흔히 쥐며느리거미류 또는 새절거미류)은 트라이아스기에 처음 등장했으며,[94] 일반적으로 몸집이 크고 털(정확히는 강모)이 많으며, 크고 튼튼한 턱과 거의 평행하게 움직이는 송곳니(엄니)를 가지고 있다.[114][104] 잘 알려진 예로는 타란툴라, 함정문거미과(Ctenizidae), 그리고 오스트레일리아깔때기그물거미가 있다.[13] 이들도 중거미아목처럼 2쌍의 서폐를 가진다. 대부분의 시간을 굴 속에서 보내며, 일부는 굴에서 실로 만든 발동줄을 밖으로 뻗어놓지만, 먹이를 사냥하기 위해 거미줄을 치는 종도 있다. 그러나 원거미하목은 새거미하목이 표면이나 다른 실 가닥에 실을 접착제처럼 붙이는 데 사용하는 배모양 실(piriform silk)을 만들 수 없기 때문에, 거미줄을 치는 것이 더 어렵다. 원거미하목은 공기 흐름을 이용하여 이동하는 "풍선비행"을 거의 하지 않기 때문에, 개체군이 종종 무리를 이룬다.[104] 절지동물 외에도, 일부 원거미하목은 개구리, 작은 포유류, 도마뱀, 뱀, 달팽이, 작은 새를 먹이로 삼는 것으로 알려져 있다.[115][116]
=== 새거미하목 (Araneomorphae) ===
새거미하목(과거 신거미아목 Araneomorphae 또는 신저아목 Metathelae으로 불림, 흔히 진정거미류 또는 보통거미류)은 "진짜 거미"라고도 알려져 있으며, 거미 종의 90% 이상을 차지한다.[104] 이 그룹에는 그물을 치는 거미, 유랑성 늑대거미, 뛰는 거미 등이 포함되며, 유일하게 알려진 초식성 거미인 ''Bagheera kiplingi''도 여기에 속한다.[58] 새거미하목은 마주보는 엄니가 집게처럼 교차하는 방식으로 구별되는데, 이는 엄니가 거의 평행하게 움직이는 원거미하목과 대조적이다.[117] 또한 서폐는 1쌍으로 줄어들었거나, 기관(trachea)으로 대체된 경우도 있다.
새거미하목 내의 분류는 매우 복잡하며, 과거에는 방적돌기 앞에 체판(cribellum)이라는 실을 빗는 기관의 유무(체판류/무체판류)가 중요한 분류 기준으로 사용되었으나, 현재는 분자계통학 연구 등을 통해 체판의 유무가 반드시 계통을 직접 반영하지는 않는다는 견해가 지배적이다. 체판은 거미류의 조상 형질이었으나 여러 계통에서 독립적으로 소실되었을 가능성이 제기된다.[172] 현재에도 중요한 분류 기준으로는 생식기의 구조에 따른 단성역류(Haplogynae, 단순한 생식기 구조)와 완성역류(Entelegynae, 복잡한 생식기 구조)의 구분이 있다. 완성역류 내에서는 다시 다리 발톱 수에 따라 2개의 발톱을 가진 이조류(Dionycha, 주로 배회성)와 3개의 발톱을 가진 삼조류(Trionycha, 주로 조망성)로 나누기도 한다.
=== 거미의 진화적 위치와 근연 그룹 ===
거미목 외에 거미강(Arachnida)에 속하는 그룹으로는 진드기목, 전갈목, 의갈목(Pseudoscorpiones), 장님거미목(Opiliones) 등이 있다. 거미류 내의 정확한 계통 관계에 대해서는 아직 논쟁이 있다. 흔히 '거미'로 오인되는 장님거미목(긴다리거미, 맹인거미)은 거미목과 외형은 비슷하지만 근연 관계는 아니다. 거미목에 비교적 가깝다고 여겨지는 그룹으로는 무편목(Amblypygi)과 유미목(Thelyphonida, 채찍전갈) 등이 있으며, 이들을 합쳐 사폐류(Tetrapulmonata)를 구성한다.
거미류는 꼬리 같은 미절(telson)을 가지지 않지만, 근연종인 유미목과 멸종한 Uraraneida류는 채찍 모양의 미절을 가지고 있었다. 약 1억 년 전의 호박 속에서 발견된 키메라라크네(*Chimerarachne yingi*) 화석은 거미의 특징(수컷의 변형된 촉지, 실젖, 배자루 등)과 함께 긴 꼬리(미절)를 가지고 있어, 거미류의 공통 조상 모습을 보여주는 중요한 단서로 여겨진다.[166][167]
한편, 이름에 '거미'가 들어가는 바다거미강(Pycnogonida)은 거미강과는 별개의 절지동물 그룹이다.
6. 인간과의 관계
미디어에서는 거미의 위험성과 불쾌함을 강조하는 경향이 있다. 2010년부터 2020년까지 발표된 거미와 인간의 접촉 및 거미 물림 사례에 대한 온라인 신문 기사를 분석한 연구에 따르면, 기사의 47%가 오류를 포함하고 있었고 43%는 선정적인 내용이었다.[118]
거미는 널리 두려움의 대상이지만, 실제로 사람에게 위험한 독을 가진 종은 극소수에 불과하다.[119] 거미는 주로 자기방어를 위해서만 사람을 물며, 대부분의 물림은 모기 물림이나 벌에 쏘인 것보다 심각한 영향을 주지 않는다.[120] 갈색은둔거미나 과부거미처럼 의학적으로 심각한 문제를 일으킬 수 있는 일부 종들도[121][122] 위협을 느끼면 도망가려 하며, 갇혔을 때만 무는 경향이 있다. 호주깔때기그물거미는 방어 시 송곳니를 드러내지만 독을 주입하는 경우는 드물다.[123]
거미 공포증(Arachnophobia)은 거미나 거미와 관련된 것(거미줄 등)에 대한 비정상적인 공포를 느끼는 특정 공포증의 일종이다. 이는 가장 흔한 특정 공포증 중 하나로,[132][133] 일부 통계에 따르면 여성의 50%, 남성의 10%가 증상을 보인다고 한다.[134] 이러한 공포는 초기 인류가 위험한 거미를 피하는 데 도움이 되었던 본능적 반응이 과장된 형태이거나,[135] 특정 문화권, 특히 유럽 사회에서 흔히 나타나는 문화적 현상[136]일 수 있다.
일부 문화권에서는 거미를 식용으로 사용하기도 한다.[137] 예를 들어, 캄보디아에서는 익힌 타란툴라를 별미로 여기며,[138] 남부 베네수엘라의 피아로아족 인디언들도 타란툴라를 먹는다.[139]
거미줄은 가볍고 매우 강한 특성 때문에 생체강화섬유 생산 등 산업적 활용 가능성이 주목받고 있다. 유전자 조작 기술을 이용해 염소의 젖이나 식물의 잎에서 거미줄 단백질을 생산하려는 연구가 진행 중이다.[130][131]
일본에서는 전통적으로 무당거미 등을 이용한 '거미 싸움'(蜘蛛合戦)이라는 아이들의 놀이가 있었으며, 일부 지역에서는 여전히 마을 행사로 이어지고 있다. 최근에는 대벌레거미과(일명 타란툴라) 거미 등이 애완동물로 수입되어 사육되기도 한다.
6. 1. 익충과 해충
경작지에서는 농업 해충의 천적이기 때문에 익충으로 중요시된다. 사람이 사는 곳 안팎에도 많은 종류가 서식하며, 이들은 위생 해충(파리, 모기, 진드기, 바퀴벌레 등)을 포식하기 때문에 거미는 가정 생활권에서도 익충의 역할을 하고 있다. 이를 이해하는 사람들은 집이나 주변에 거미가 보여도 신경 쓰지 않는 경우가 많다.하지만 최근에는 주로 도시 생활자들 사이에서 그 모습 때문에 섬뜩한 인상을 받고 꺼리는 사람이나, 소위 "곤충 혐오증"이 증가하는 등의 이유로 불쾌 해충의 범주에 포함되는 경우도 있다. 거미줄이나 거미집을 치는 종류는 집이나 벽을 더럽힌다고 싫어하는 요인이 된다. 실제로 2000년대 후반부터 일본에서도 기존의 바퀴벌레나 파리 등과 마찬가지로 지네, 거미를 구제 대상으로 하는 살충제가 일반적으로 시판되고 TV 광고 등으로 홍보까지 되는 상황이 되었다.
6. 2. 독성
거미는 널리 두려움의 대상이지만, 사람에게 위험한 종은 극소수에 불과하다.[119] 대부분의 거미는 곤충을 죽일 정도의 독을 가지고 있지만, 사람에게 영향을 줄 정도의 독을 가진 거미는 세계적으로도 몇 종류 되지 않으며, 사람을 죽일 정도의 독을 가진 거미는 더욱 제한적이다. 또한, 대부분의 토착종 거미는 사람의 피부를 뚫을 만큼 큰 독니 자체를 가지고 있지 않다. 참고로, 긴호랑거미과는 독샘 자체를 잃었다.거미는 자기방어를 위해서만 사람을 물며, 대부분의 거미 물림은 모기 물림이나 벌침보다 더 심한 영향을 주지 않는다.[120] 의학적으로 심각한 물림을 일으키는 대부분의 거미, 예를 들어 갈색은둔거미( ''Loxosceles'' 속)와 과부거미( ''Latrodectus'' 속) 등은 오히려 도망치려 하며, 갇혔을 때만 물지만, 이는 쉽게 사고로 일어날 수 있다.[121][122]

호주깔때기그물거미(Atracidae 과)의 방어 전략에는 송곳니를 드러내는 행위가 포함된다. 이들은 독을 거의 주입하지 않지만, 50년 동안 13건의 인명 피해가 보고되었다.[123] 임상 및 독의 독성을 근거로 세계에서 가장 위험한 거미 중 하나로 여겨지며,[119] 이 평가는 브라질떠돌이거미( ''Phoneutria'' 속)에도 적용된다.[124] 일본에서는 외래종인 붉은등과부거미와 갈색과부거미를 비롯한 과부거미류가 독거미로 알려져 있다. 일본 토착종 중에서는 깔때기거미과의 대형종(예: 깔때기거미속의 일부 종)이 비교적 독성이 강하며, 물리면 상당히 아프고 사람에 따라서는 한동안 부어오른다. 반면, 독거미 이미지가 강한 타란툴라(타란툴라과)는 강한 독을 가진 종이 드물다. 그러나 모든 독거미의 독에는 아나필락시스 쇼크를 일으킬 가능성이 있으므로 주의가 필요하다.
20세기 동안 거미 물림으로 인해 신뢰할 수 있게 보고된 사망자 수는 약 100명으로,[125] 이는 해파리 쏘임으로 인한 사망자 수(약 1,500명)보다 훨씬 적다.[126] 많은 거미 물림 추정 사례는 잘못된 진단일 수 있으며,[127] 이는 실제 물림에 대한 치료 효과를 확인하기 어렵게 만든다.[128] 2016년 발표된 한 검토 논문에 따르면, 거미 물림으로 추정되는 134건의 발표된 의학 사례 연구 중 78%가 거미 물림을 확인하기 위한 필요 기준을 충족하지 못했다. 물림이 가장 많이 보고된 두 속인 ''Loxosceles''와 ''Latrodectus''의 경우, 보고된 사례의 90% 이상에서 거미 물림이 확인되지 않았으며, 확인된 경우에도 치료 및 그 효과에 대한 세부 정보가 부족한 경우가 많았다.[129]
독성의 유무나 정도에 관계없이, 대부분의 거미는 자신보다 훨씬 큰 동물에게 공격적이지 않으며, 가까이 다가가면 도망치려 한다. 적극적으로 물어 공격하는 경우는 거의 없지만, 부주의하게 맨손으로 잡는 등의 행위를 하면 방어를 위해 물릴 위험이 있다.
한편, 거미가 포식 시 먹이에 주입하는 소화액에는 강력한 살균 능력이 있으며, 거미는 자신의 몸도 이 소화액으로 손질한다. 따라서 거미 자체나 먹이의 껍질이 병원체를 매개할 가능성은 낮다.
미디어에서는 거미의 위험성과 불쾌함을 강조하는 경향이 있다. 2010년부터 2020년까지 발표된 거미와 인간의 접촉 및 거미 물림 사례에 대한 온라인 신문 기사를 분석한 한 연구에 따르면, 기사의 47%가 오류를 포함하고 있었고 43%는 선정적인 내용이었다.[118]
6. 3. 문화적 상징

거미는 여러 문화권에서 오랜 시간 동안 이야기와 신화의 중심 소재가 되어 왔다.[140]
고대 수메르의 직조 여신인 웃투(Uttu)는 거미줄을 치는 거미로 여겨졌다.[141][142] 한 신화에 따르면, 웃투는 아버지 엔키가 성적으로 다가서는 것을 피하기 위해 자신의 거미줄 속에 숨었으나, 엔키가 결혼 선물로 신선한 농산물을 약속하자 그를 받아들였다.[142] 엔키는 웃투를 술에 취하게 한 뒤 강간했다.[142] 엔키의 아내 닌후르사그는 웃투의 비명을 듣고 그녀를 구출했고, 웃투의 몸에서 엔키의 정액을 제거하여 땅에 심자 이전에는 없던 여덟 종류의 식물이 자라났다고 한다.[142]
로마 시인 오비디우스가 쓴 ''변신 이야기''에는 아라크네(고대 그리스어로 '거미'라는 뜻) 이야기가 나온다. 리디아 출신의 소녀 아라크네는 직조의 여신 아테나에게 베 짜기 시합을 제안했다.[143][144] 아라크네가 시합에서 이겼지만, 질투심에 사로잡힌 아테나는 아라크네가 짠 직물을 망가뜨렸고, 이에 아라크네는 스스로 목숨을 끊었다.[144][145] 아테나는 이를 가엾게 여겨 아라크네를 최초의 거미로 되살려냈다고 한다.[144][145] 덜 알려진 다른 이야기에서는 아테나가 근친상간을 저지른 아라크네와 그녀의 오빠 팔락스를 모두 거미로 만들었다고도 전해진다.[146]
서아프리카와 카리브해 지역의 민담에서는 꾀 많은 거미 아난시에 관한 이야기가 중요하게 다뤄진다.[147]
일부 문화권에서 거미는 거미줄을 치고 먹이를 기다리는 모습 때문에 인내심을 상징하며, 독을 가진 점 때문에 장난기나 악의를 상징하기도 한다.[148] 이탈리아의 민속춤 타란텔라는 거미에게 물린 젊은 여성이 욕정의 영향을 떨쳐내기 위해 추는 춤이라는 유래를 가지고 있다. 또한 거미가 거미줄을 치는 모습은 스스로 세계를 창조하는 능력처럼 보여 창조 신화와 연결되기도 했다.[149] 아메리카 원주민 문화의 드림캐처는 거미줄 모양을 본뜬 것이다. 고대 페루의 모체 사람들은 자연을 숭배했으며,[150] 동물을 중시하여 예술 작품에 거미를 자주 묘사했다.[151]
거미는 실을 잣는다는 점에서 베틀을 떠올리게 하는 이야기가 전해지기도 한다. 일본에서는 예로부터 거미를 보고 징조를 점치는 풍습이 있었는데, 대표적으로 "아침 거미는 길조, 밤 거미는 흉조"라는 속설이 있다. 다만 지역별로 차이가 있어, 규슈 지방 일부에서는 거미를 '코부(こぶ)'라고 부르며 밤 거미를 '요로코부(よろこぶ, 기뻐하다)'와 연결 지어 길조로 여기기도 한다. 무당거미의 일본어 이름 '조로구모(女郎蜘蛛)'는 그 화려한 외모가 유녀(기생)를 연상시킨다는 데서 유래했다. 고대 일본에서는 대화정권에 저항했던 이민족을 토구모(土蜘蛛, 땅거미)라고 불렀다는 기록이 『일본서기』 등에 남아있다. 유럽 전설 속 독거미 타란툴라에 물리면 미친 듯이 춤을 추게 되는데, 이때 연주된 음악이 타란텔라가 되었다는 이야기도 있다.
6. 4. 거미줄의 이용
자연적으로 생성 가능한 실 중에서도 거미줄은 비교적 튼튼하기 때문에, 산업적으로 이용하려는 시도가 있었다. 그러나 거미를 대량으로 사육하는 것(신선한 생먹이가 필요하고, 거미 수가 적절하지 않으면 동족 포식이 쉬움)과 실을 뽑아내는 어려움 때문에 크게 성공한 사례는 적다. 지금까지 가장 많이 사용된 용도는 렌즈에 눈금을 넣는 것이었다.현존하는 거미줄로 만든 대형 직물 중 하나는 미국 자연사 박물관에 있는 왕거미과 거미줄로 만든 양탄자(약 3.4m × 1.2m)이다. 하지만 이를 제작하기 위해 야생 왕거미과 거미를 포획하는 데 70명, 거미줄을 짜는 데 12명의 인원과 4년의 시간이 소요되었다.[159] 거미만으로는 많은 수고와 비용이 들기 때문에, 생산이 더 쉬운 누에에 거미의 유전자를 결합한 품종을 만들거나 미생물을 이용하여 인공적으로 거미줄을 만들려는 시도가 이루어지고 있다.
거미줄의 강도는 같은 두께의 강철의 5배에 달하며, 신축률은 나일론의 2배이다. 이론적으로는 연필 정도 두께의 실로 만든 거미줄로 비행기를 잡을 수도 있을 정도이다. 이러한 특성 때문에 오랫동안 인공적으로 거미줄을 생산하려는 연구가 진행되었지만, 높은 비용과 제조 과정에 유해한 석유 용매가 필요하다는 점 등 여러 장벽으로 인해 실용화는 어려운 것으로 여겨졌다. 그러나 2013년 5월, 일본 야마가타현의 벤처 기업인 스파이버(Spiber)가 세계 최초로 인공 거미줄의 대량 생산 기술을 개발하면서 인공 거미줄을 산업 원료로 실용화할 가능성이 열렸다.[160] 2017년에는 일본 이화학연구소도 거미줄을 재현한 폴리펩타이드의 합성 방법을 개발했다고 발표했다.[161]
6. 5. 식용
거미는 여러 문화권에서 식용으로 사용된다.[137] 비록 한국에서는 일반적이지 않지만, 세계 여러 지역에서 거미를 먹는 사례를 찾아볼 수 있다.
대표적으로 캄보디아에서는 익힌 타란툴라를 별미로 여기며[138], 시장 등에서 거미튀김 형태로 쉽게 찾아볼 수 있다.[163]

남부 베네수엘라의 피아로아족 인디언들도 타란툴라를 먹는데, 이때는 거미의 방어 수단인 자극성이 강한 털을 먼저 제거해야 한다.[139] 남미의 다른 지역에서는 크기가 큰 골리아스 붉은발타란툴라를 즐겨 먹으며, 식사 후에는 거미의 날카로운 이빨을 이쑤시개 대용으로 사용하기도 한다고 전해진다. 오스트레일리아나 아프리카에서도 큰 거미를 먹는 식문화가 존재한다.[164]
중국에서는 지그모의 둥지를 한방약 재료로 사용하기도 한다.[162]
거미는 다리가 8개이고 몸이 머리가슴과 배 두 부분으로 나뉘며 더듬이가 없는 협각류이다. 이는 다리가 6개이고 몸이 세 부분으로 나뉘는 곤충(육각류)과는 분류학적으로 다르다. 하지만 전갈이나 지네처럼 일상적으로 "벌레"라고 불리는 경우가 많아, 거미를 먹는 행위 역시 넓은 의미의 곤충식으로 인식되기도 한다.
일본에서는 1980년대 서바이벌 붐 당시 야생 거미를 날것으로 먹으면 초콜릿 맛이 나고 비상식량이 된다는 이야기가 퍼졌으나, 실제로는 그런 맛이 나지 않는 것으로 밝혀졌다. 또한 야생 거미를 날것으로 먹는 것은 기생충, 세균, 바이러스 등 병원체 감염의 위험이 있어 매우 위험한 행동이다.[165] 2010년대 이후 곤충식에 대한 관심이 높아지면서, 전문 업체에서 튀김 등으로 적절하게 조리한 타란툴라 등을 자동판매기나 통신판매를 통해 판매하는 경우도 생겨나고 있다.
참조
[1]
웹사이트
Currently valid spider genera and species
http://www.wsc.nmbe.[...]
Natural History Museum Bern
2023-11-24
[2]
백과사전
Spiders (Arachnida: Araneae)
Springer
[3]
서적
Spiders of India
https://books.google[...]
Universities Press/Orient Blackswan
2009
[4]
서적
Biology of Spiders
https://archive.org/[...]
Oxford University Press
[5]
서적
The Tarantula Keeper's Guide
Barron's
2009
[6]
학술지
Herbivory in a Spider Through Exploitation of an Ant–Plant Mutualism
[7]
학술지
An Estimated 400–800 Million Tons of Prey Are Annually Killed by the Global Spider Community
2017-03-14
[8]
웹사이트
Spider | Origin and meaning of spider by Online Etymology Dictionary
https://www.etymonli[...]
[9]
서적
[10]
서적
[11]
서적
[12]
서적
[13]
서적
[14]
서적
[15]
학술지
Systematics and Evolution of Spiders (Araneae)
[16]
학술지
The effects of temperature on the web-building behaviour of the common house spider, Achaearanea tepidariorum
1997-02-01
[17]
웹사이트
Spiders-Arañas – Dr. Sam Thelin
http://drsamchapala.[...]
2017-10-31
[18]
서적
[19]
서적
[20]
서적
Animal cognition in nature: the convergence of psychology and biology in laboratory and field
Academic Press
2016-05-08
[21]
학술지
Spiders are much smarter than you think
https://knowablemaga[...]
2021-12-10
[22]
서적
[23]
서적
A Spider's World: Senses and Behavior
https://books.google[...]
Springer
[24]
서적
Animal eyes
https://archive.org/[...]
Oxford Univ. Press
2024-11-28
[25]
학술지
A review of the ethology of jumping spiders (Araneae, Salticidae)
https://www.research[...]
2024-11-28
[26]
학술지
"Eight-legged cats" and how they see – a review of recent research on jumping spiders (Araneae: Salticidae)
http://www.cogs.susx[...]
2008-10-11
[27]
서적
[28]
학술지
Descriptions of two new genera of the spider family Caponiidae (Arachnida, Araneae) and an update of Tisentnops and Taintnops from Brazil and Chile
2016-10-06
[29]
학술지
Nukuhiva Berland, 1935 is a troglobitic wolf spider (Araneae: Lycosidae), not a nursery-web spider (Pisauridae)
https://mapress.com/[...]
2024-11-28
[30]
학술지
Discovery of two new species of eyeless spiders within a single Hispaniola cave
https://bioone.org/j[...]
2024-11-28
[31]
서적
[32]
서적
Biology of Spiders
https://archive.org/[...]
Oxford University Press
[33]
뉴스
'Vampire' spiders use blood as perfume
https://www.cbc.ca/n[...]
CBC News
[34]
논문
Outsourced hearing in an orb-weaving spider that uses its web as an auditory sensor
[35]
서적
The Invertebrates: A Synthesis
Blackwell Publishing
[36]
논문
Hydraulic Leg Extension Is Not Necessarily the Main Drive in Large Spiders
2012-02-15
[37]
논문
The Hydraulic Mechanism of the Spider Leg
http://jeb.biologist[...]
[38]
서적
[39]
논문
Spitting Performance Parameters and Their Biomechanical Implications in the Spitting Spider, Scytodes thoracica
[40]
논문
Liquid crystalline spinning of spider silk
[41]
서적
[42]
서적
Biology of Spiders
Oxford University Press
[43]
논문
Fertilization occurs internally in the spider Achaearanea tepidariorum (C. Koch)
http://www.tandfonli[...]
1995
[44]
웹사이트
Complex Genital System of a Haplogyne Spider (Arachnida, Araneae, Tetrablemmidae) Indicates Internal Fertilization and Full Female Control Over Transferred Sperm
https://serval.unil.[...]
[45]
논문
Structure and function of the female reproductive system in three species of goblin spiders (Arachnida: Araneae: Oonopidae): Morphology of oonopid spider genitalia
https://onlinelibrar[...]
2011
[46]
논문
The spider Harpactea sadistica: co-evolution of traumatic insemination and complex female genital morphology in spiders
2009-08
[47]
논문
Tidarren argo sp. nov (Araneae: Theridiidae) and its exceptional copulatory behaviour: emasculation, male palpal organ as a mating plug and sexual cannibalism
[48]
논문
Risky mate search and male self-sacrifice in redback spiders
[49]
서적
Biology of Spiders
Oxford University Press US
[50]
논문
Prolonged milk provisioning and extended maternal care in the milking spider Toxeus magnus: biological implications and questions unresolved
2019-07-18
[51]
서적
[52]
서적
Biology of Spiders
https://archive.org/[...]
Oxford University Press
[53]
뉴스
World's oldest known spider dies at 43 after a quiet life underground
https://www.theguard[...]
2018-04-30
[54]
서적
Spiders and their Kin
Golden Press
[55]
논문
Evolution and Ecology of Spider Coloration
[56]
논문
Diet-Induced Color Change in the Hawaiian Happy-Face Spider Theridion grallator, (Araneae, Theridiidae)
1989
[57]
논문
Background colour matching by a crab spider in the field: a community sensory ecology perspective
2010-05-01
[58]
학회발표
Exploitation of the Pseudomyrmex–Acacia mutualism by a predominantly vegetarian jumping spider (Bagheera kiplingi)
http://eco.confex.co[...]
2008-08-21
[59]
논문
Jumping spiders (Araneae: Salticidae) that feed on nectar
https://web.archive.[...]
[60]
논문
Fungus and fruit consumption by harvestmen and spiders (Opiliones, Araneae): the vegetarian side of two predominantly predaceous arachnid groups
https://doi.org/10.1[...]
2023-03-14
[61]
논문
Plant-eating by spiders
https://doi.org/10.1[...]
2016-04
[62]
논문
Adaptations to an aquatic life may be responsible for the reversed sexual size dimorphism in the water spider, Argyroneta aquatica
https://web.archive.[...]
[63]
논문
Web manipulation and two stereotyped attack behaviors in the ogre-faced spider Deinopis spinosus Marx (Araneae, Deinopidae)
http://www.americana[...]
[64]
논문
Aggressive Chemical Mimicry by a Bolas Spider
https://stri-apps.si[...]
[65]
논문
The Natural History and Behavior of the Bolas Spider, Mastophora dizzydeani sp. n. (Araneae)
[66]
논문
Adult male bolas spiders retain juvenile hunting tactics
[67]
서적
The Cognitive Animal: Empirical and Theoretical Perspectives on Animal Cognition
MIT Press
[68]
논문
Myrmecomorphy: Morphological and Behavioral Mimicry of Ants
[69]
웹사이트
Different smiles, single species
http://evolution.ber[...]
University of California Museum of Paleontology
[70]
논문
The urticating hairs of theraphosid spiders
[71]
논문
Silk Mediated Defense by an Orb Web Spider against Predatory Mud-dauber Wasps
[72]
뉴스
Fog, wind and heat – life in the Namib desert
https://www.newscien[...]
1990-07-14
[73]
논문
Eusociality and extraordinary sex ratios in the spider Anelosimus eximius (Araneae: Theridiidae)
[74]
논문
Madagascar: an unexpected hotspot of social Anelosimus spider diversity (Araneae: Theridiidae)
[75]
논문
A New Independently Derived Social Spider with Explosive Colony Proliferation and a Female Size Dimorphism
[76]
논문
Cooperative prey capture in the communal web spider, ''Philoponella raffray'' (Araneae, Uloboridae)
http://www.americana[...]
[77]
논문
Social spider defense against kleptoparasitism
[78]
논문
Sociable widow spiders? Evidence of subsociality in '' Latrodectus''Walckenaer, 1805 (Araneae, Theridiidae)
[79]
논문
Know your foe: synanthropic spiders are deterred by semiochemicals of European fire ants
[80]
논문
Function and Phylogeny of Spider Webs
http://www.stri.si.e[...]
[81]
논문
Morphological phylogeny of cobweb spiders and their relatives (Araneae, Araneoidea, Theridiidae)
[82]
논문
Foraging behaviour in orb-web spiders (Araneidae): Do web decorations increase prey capture success in Argiope keyserlingi Karsch, 1878?
[83]
논문
Predator-induced plasticity in web-building behaviour
[84]
논문
Presence of potential prey affects web-building in an orb-weaving spider Zygiella x-notata
http://www.sciencedi[...]
1994-02-01
[85]
웹사이트
Odd Tales from the Smithsonian
http://smithsonianed[...]
2008-07-21
[86]
논문
''Drapetisca socialis'' (Araneae: Linyphiidae): Web reduction – ethological and morphological adaptations
http://www.eje.cz/pd[...]
[87]
논문
Spiders in space—orb-web-related behaviour in zero gravity
[88]
뉴스
Space Station Spiders Found a Hack to Build Webs Without Gravity
https://gizmodo.com/[...]
2020-12-10
[89]
논문
A review of the fossil record of spiders (Araneae) with special reference to Africa, and description of a new specimen from the Triassic Molteno Formation of South Africa
http://www.africanin[...]
[90]
논문
How many species of fossil arachnids are there?
https://www.biodiver[...]
[91]
웹사이트
Oldest spider web found in amber
https://www.newscien[...]
New Scientist
2008-10-15
[92]
논문
Spinning with the dinosaurs: the fossil record of spiders
[93]
논문
A trigonotarbid arachnid from the Upper Silurian of Shropshire
http://palaeontology[...]
[94]
논문
The Role of Behavior in the Evolution of Spiders, Silks, and Webs
http://homepage.mac.[...]
[95]
논문
Fossil evidence for the origin of spider spinnerets
2008-12
[96]
논문
A golden orb-weaver spider(Araneae: Nephilidae: Nephila) from the Middle Jurassic of China
[97]
논문
A giant spider from the Jurassic of China reveals greater diversity of the orbicularian stem group
2013
[98]
논문
Fossil mesothele spiders
[99]
논문
A Cambrian–Ordovician Terrestrialization of Arachnids
2020-03-11
[100]
논문
A phylogenetic analysis of the arachnid orders based on morphological characters
[101]
논문
Exploring the evolution and terrestrialization of scorpions (Arachnida: Scorpiones) with rocks and clocks
[102]
논문
The book lungs of Scorpiones and Tetrapulmonata (Chelicerata, Arachnida): evidence for homology and a single terrestrialisation event of a common arachnid ancestor
[103]
서적
Wonderful Life: The Burgess Shale and the Nature of History
Hutchinson Radius
[104]
서적
Spiders of North America: an identification manual
American Arachnological Society
2008-10-12
[105]
논문
Systematics and Evolution of Spiders (Araneae) STOR
[106]
백과사전
ărānĕa
https://www.perseus.[...]
Perseus Digital Library
1879
[107]
웹사이트
ἀράχνη
https://www.perseus.[...]
Perseus Digital Library
1940
[108]
논문
Spider Diversification Through Space and Time
https://doi.org/10.1[...]
2021-12-10
[109]
서적
Spiders of Southern Africa
Struik
[110]
논문
New and Remarkable Spiders of the Families Liphistiidae, Argyronetidae, Pisauridae, Theridiidae and Araneidae (Arachnida) from Japan
http://ci.nii.ac.jp/[...]
[111]
서적
Spiders – webs, behavior, and evolution
Stanford University Press
[112]
논문
A review of the archaeid spiders and their relatives
http://digitallibrar[...]
2008-10-13
[113]
논문
European Arachnology 2005
http://homepage.mac.[...]
2008-10-13
[114]
서적
The Tarantula Keeper's Guide
Barron's
2009
[115]
서적
The Tarantula Keeper's Guide
Barron's
2009
[116]
웹사이트
Natural history of Mygalomorphae
http://www.arc.agric[...]
Agricultural Research Council of New Zealand
2008-10-13
[117]
서적
Biology of Spiders
https://archive.org/[...]
Oxford University Press
2011
[118]
논문
The global spread of misinformation on spiders
2022-08
[119]
논문
Medical Aspects of Spider Bites
[120]
웹사이트
Spiders
http://www.idph.stat[...]
Illinois Department of Public Health
2008-10-11
[121]
논문
An infestation of 2,055 brown recluse spiders (Araneae: Sicariidae) and no envenomations in a Kansas home: implications for bite diagnoses in nonendemic areas
[122]
웹사이트
Widow Spiders
http://www.ext.vt.ed[...]
Department of Entomology, Virginia Tech
2008-10-11
[123]
웹사이트
Funnel web spiders
http://www.avru.org/[...]
Australian Venom Research Unit
2008-10-11
[124]
웹사이트
Pub chef bitten by deadly spider
http://news.bbc.co.u[...]
BBC
2005-04-27
[125]
논문
The Global Epidemiology, Syndromic Classification, Management, and Prevention of Spider Bites
http://www.ajtmh.org[...]
2004-08-01
[126]
서적
Venomous and Poisonous Marine Animals: A Medical and Biological Handbook
https://books.google[...]
UNSW Press
[127]
논문
Misdiagnosis of brown recluse spider bite
[128]
논문
Spider mythology across the world
[129]
논문
How informative are case studies of spider bites in the medical literature?
2016
[130]
논문
Synthetic spider silk: a modular fiber
http://www.tech.plym[...]
2008-10-19
[131]
논문
Spider dragline silk proteins in transgenic tobacco leaves: accumulation and field production
[132]
웹사이트
A Common Phobia
http://www.phobias-h[...]
phobias-help.com
2009-08-02
[133]
웹사이트
Spider Fears or Arachnophobia
http://phobias.about[...]
About.com
2009-06-03
[134]
웹사이트
The 10 Most Common Phobias – Did You Know?
http://10-most-commo[...]
10 Most Common Phobias
2009-08-02
[135]
서적
Cognitive Science: An Introduction to the Study of Mind
https://archive.org/[...]
Sage
[136]
논문
The "Disgusting" Spider: The Role of Disease and Illness in the Perpetuation of Fear of Spiders
[137]
논문
Edible arachnids and myriapods worldwide – updated list, nutritional profile and food hygiene implications
https://www.wagening[...]
2020-11-27
[138]
서적
Lonely Planet Cambodia
Lonely Planet Publications
[139]
서적
Fierce Food
https://archive.org/[...]
Plume
[140]
서적
Tales, Rumors, and Gossip: Exploring Contemporary Folk Literature in Grades 7–12
https://books.google[...]
Libraries Unlimited
[141]
서적
Gods, Demons and Symbols of Ancient Mesopotamia: An Illustrated Dictionary
The British Museum Press
[142]
서적
The Harps that Once: Sumerian Poetry in Translation
https://books.google[...]
Yale University Press
1987
[143]
서적
Aspects of Ecphrastic Technique in Ovid's Metamorphoses
https://books.google[...]
Cambridge Scholars Publishing
2013
[144]
학술지
The spinner and the poet: Arachne in Ovid's ''Metamorphoses''
https://www.cambridg[...]
1990
[145]
학술지
Ekphrasis and the Theme of Artistic Failure in Ovid's Metamorphoses
https://www.cambridg[...]
1974-01-01
[146]
웹사이트
A Dictionary of Classical Mythology: Summary of Transformations
http://mythandreligi[...]
University of Patras
2023-01-03
[147]
서적
The Greenwood Encyclopedia of Folktales and Fairy Tales
https://archive.org/[...]
Greenwood Publishing Group
2008
[148]
서적
The Book of Symbols
https://archive.org/[...]
Simon & Schuster
[149]
서적
American Anthropology: Papers from the American Anthropologist
https://books.google[...]
University of Nebraska Press
[150]
서적
The Mochica: A Culture of Peru
Praeger Press
[151]
서적
The Spirit of Ancient Peru: Treasures from the Museo Arqueológico Rafael Larco Herrera
Thames and Hudson
[152]
서적
クモ (しゃしん絵本 小さな生きものの春夏秋冬 6)
[153]
서적
節足動物の多様性と系統
裳華房
2008
[154]
학술지
Segmentation and tagmosis in Chelicerata
https://www.academia[...]
[155]
웹사이트
小さなクモに大きすぎる脳
https://natgeo.nikke[...]
2019-06-06
[156]
뉴스
クモが鳥を食った 糸満
http://www.okinawati[...]
2011-08-30
[157]
웹사이트
草食のクモを初めて確認
https://natgeo.nikke[...]
ナショナルジオグラフィック協会
2009-10-13
[158]
학술지
カナヘビにおける食物窒素の総同化量
[159]
웹사이트
クモの糸の驚異と、100万匹が作った「黄金の織物」 « WIRED.jp Archives
https://wired.jp/200[...]
WIRED.jp
[160]
웹사이트
人工「クモの糸」繊維、大量生産 山形ベンチャーが世界初
http://www.sankeibiz[...]
2013-05-25
[161]
뉴스
鉄のように硬い「人工クモ糸」、理研が合成 石油製品を代替へ
https://www.itmedia.[...]
2017-01-23
[162]
웹사이트
虫を食べる話・第19回
https://www.jataff.j[...]
公益社団法人 農林水産・食品産業技術振興協会
[163]
뉴스
ポル・ポト時代の食糧難の名残、田舎で珍重される食用クモ - カンボジア
http://www.afpbb.com[...]
2006-08-23
[164]
웹사이트
虫を食べるはなし 第19回 (クモを食べる習俗)
https://www.jataff.j[...]
公益社団法人農林水産・食品産業技術振興協会
[165]
웹사이트
昆虫食が人類を救うのか?
https://cvdd.rakuno.[...]
酪農学園大学 動物薬教育研究センター
[166]
학술지
Cretaceous arachnid Chimerarachne yingi gen. et sp. nov. illuminates spider origins
https://www.nature.c[...]
2018
[167]
뉴스
クモに尾見つけた 1億年前の琥珀
2018-02-19
[168]
서적
日本産真正くも類分類表
保育社
[169]
학술지
日本産真正蜘蛛類目録
[170]
서적
クモの分類学上の位置」「クモ目分類体系
保育社
[171]
간행물
The Suborders of Spiders: A Cladistic Analysis (Arachnida, Araneae)
https://hdl.handle.n[...]
American Museum of Natural History
[172]
서적
東京大学出版会
[173]
웹사이트
http://www.hani.co.k[...]
본 사이트는 AI가 위키백과와 뉴스 기사,정부 간행물,학술 논문등을 바탕으로 정보를 가공하여 제공하는 백과사전형 서비스입니다.
모든 문서는 AI에 의해 자동 생성되며, CC BY-SA 4.0 라이선스에 따라 이용할 수 있습니다.
하지만, 위키백과나 뉴스 기사 자체에 오류, 부정확한 정보, 또는 가짜 뉴스가 포함될 수 있으며, AI는 이러한 내용을 완벽하게 걸러내지 못할 수 있습니다.
따라서 제공되는 정보에 일부 오류나 편향이 있을 수 있으므로, 중요한 정보는 반드시 다른 출처를 통해 교차 검증하시기 바랍니다.
문의하기 : help@durumis.com