인류 Y-염색체 DNA 하플로그룹

3. 계통 발생 구조

Y-DNA 하플로그룹은 Y염색체 아담을 기원으로 하는 계통수를 형성하며, 주요 분기는 다음과 같다.^[82]

;Y-DNA 하플로그룹의 계통 발생 트리^[12]

Y 염색체의 최신 공통 조상(Y-MRCA, 비공식적으로는 Y염색체 아담으로 알려져 있음)은 현재 살아있는 모든 인간이 부계로 자손을 남긴 최신 공통 조상(MRCA)이다. Y 염색체를 가진 아담은 약 23만 6000년 전에 아프리카에 살았던 것으로 추정된다.

대부분의 유라시아인 남성(아프리카 이외의 인구 출신 남성)은 6만 9000년 전에 아프리카에 살았던 남성(Haplogroup_CT)의 자손이다. 다른 주요 병목 현상은 약 5만 년 전과 5천 년 전에 발생했으며, 그 후 대부분의 유라시아인 조상은 5만 년 전에 살았던 4명의 조상(E-M168의 자손)으로 거슬러 올라갈 수 있었다.

언어학상의 어족의 분포와 상관관계가 높지만(부계 언어 가설^[70]), 외견상의 인종 구분과는 다른 패턴이 적지 않게 있다(이는 유전자의 계통과 집단의 계통이 다른 불완전 유전자 계통 분리에 의한 것이다).

4. 주요 Y-DNA 하플로그룹

Y 염색체의 최신 공통 조상(Y-MRCA, 비공식적으로는 Y 염색체 아담)은 현재 살아있는 모든 인간이 부계로 자손을 남긴 최신 공통 조상이다. Y 염색체를 가진 아담은 약 23만 6000년 전에 아프리카에 살았던 것으로 추정된다.

대부분의 유라시아인 남성(아프리카 이외의 인구 출신 남성)은 6만 9000년 전에 아프리카에 살았던 남성(CT)의 자손이다. 약 5만 년 전과 5천 년 전에 발생한 주요 병목 현상 이후, 대부분의 유라시아인 조상은 5만 년 전에 살았던 4명의 조상(E-M168)으로 거슬러 올라갈 수 있었다.

언어학상의 어족의 분포와 상관관계가 높지만(부계 언어 가설^[70]), 외견상의 인종 구분과는 다른 패턴이 적지 않게 있다(이는 유전자의 계통과 집단의 계통이 다른 불완전 유전자 계통 분리에 의한 것이다).

주요 Y-DNA 하플로그룹은 다음과 같다.

사키야 미쓰루는 인류의 Y 염색체 하플로그룹이 아프리카 대륙을 벗어난 후 이란 부근을 기점으로 하여 '''남쪽 루트''', '''북쪽 루트''', '''서쪽 루트'''의 3개 루트로 확산되었다고 주장한다^[73][74]。

2020년에 발표된 연구에 따르면, 7만 년 ~ 5만 5천 년 전에 일어난 D 계통, C 계통, F 계통의 유전자를 가진 집단의 아프리카 대륙 출신에 이어, 새로운 이민을 제외한 모든 비 아프리카인 남성의 Y 염색체 계통은 5만 5천 년 ~ 5만 년 전에 동아시아/동남아시아에서 확산되었다. 이 기층이 된 계통은 빠르게 유라시아 전체에 걸쳐 확산되었고, 후에 동남아시아에서 다양한 계통으로 분기되었으며, 그 후 약 5만 5천 년 ~ 5만 년 전에 서쪽으로 확산되어, 선주민의 Y 염색체 계통과 대체되었다고 한다^[75]。

4. 1. 하플로그룹 A, B

4. 2. 하플로그룹 C (M130)

• C1a1 (M8): 일본 고유 하플로그룹으로, 현대 일본인 남성의 약 5~6%에게서 발견된다. 조몬인에 기원한 것으로 추정되지만, 조몬 시대 인골에서 검출된 사례는 아직 발표되지 않았다. 아오야기카미데라지 유적의 야요이 시대 인골이나 다카마쓰차우스야마 고분에 매장된 인골에서 검출된 예는 있다.
• C1a2 (V20): 유럽, 북아프리카, 아르메니아, 네팔, 카빌인(베르베르인 또는 북부 셈족) 등에서 드물게 발견된다. 크로마뇽인과 관련이 있다.
• C1b2 (B477): 오세아니아에서 발견된다.
• C1b2a는 뉴기니 섬 선주민(파푸아인 또는 파푸아 아족)
• C1b2b는 오스트레일리아 선주민(애보리지니 또는 오스트레일리아인종)과 관련이 있다.

4. 3. 하플로그룹 D (CTS3946)

4. 4. 하플로그룹 E (M96)

4. 5. 하플로그룹 F (M89)

4. 6. 하플로그룹 G (M201)

4. 7. 하플로그룹 H (M69)

4. 8. 하플로그룹 I (M170)

• 하플로그룹 I1 (M253)은 주로 북유럽에서 발견된다.
• 하플로그룹 I2 (P215)는 주로 발칸 반도, 남동유럽 및 사르데냐에서 발견된다. I2b1 (m223)은 서유럽, 중부 유럽, 북유럽에서 중간 빈도로 발견된다.

4. 9. 하플로그룹 J (M304)

• 하플로그룹 J1 (M267)는 다게스탄의 북동 코카서스어족 민족과 중동, 에티오피아, 북아프리카의 셈어 사용 민족과 관련이 있으며, 하플로그룹 T와 마찬가지로 지중해 유럽에서도 더 적은 빈도로 발견된다.
• 하플로그룹 J2 (M172)는 주로 셈어 사용 민족, 아나톨리아, 그리스, 발칸 반도, 이탈리아, 이란, 코카서스, 남아시아, 중앙아시아에서 발견된다.

4. 10. 하플로그룹 K (M9)

4. 11. 하플로그룹 L, T (K1)

4. 12. 하플로그룹 K2 (K-M526)

4. 13. 하플로그룹 K2a, K2a1, NO & NO1

• '''N''' 우랄어족과 관련이 있으며, N1a1은 주로 우랄 산맥 서쪽의 핀우고르어파(핀란드인, 에스토니아인, 사미인(랩인종) 등)와 관련이 있고, N1a2는 우랄 산맥 동쪽의 사모예드어파(네네츠인 등)와 관련이 있다. 현대의 중국, 베트남, 조선민주주의인민공화국·대한민국, 일본 등에서도 낮은 빈도로 발견되지만, 고대 인골에서 얻어진 데이터를 고려하면 신석기 시대부터 청동기 시대에 걸쳐 중국 동부(산둥성) 및 북부(허베이성^[72], 랴오닝성, 내몽골 자치구)에서 주요 하플로그룹이었던 것으로 보인다.

• '''O'''는 중국 대륙, 한반도, 타이완 섬, 한민족, 조선 민족, 타이인, 미얀마족, 야오족, 셔족, 킨족에 많다. 일본인에게도 15%~20% 정도 발견된다. 시노티베트어족, 먀오야오어족과 관련이 있다.
• O1
• O1a 중국 동남부, 타이완 섬 (특히 타이완 원주민), 해역 동남아시아(필리핀, 말레이시아, 인도네시아, 싱가포르 등)에 많으며, 애드미럴티 제도나 마주로 등에서도 10~30% 정도 발견된다. 오스트로네시아어족과 관련이 있다. 인도차이나 반도, 중국의 기타 지역, 대한민국, 일본, 북아시아, 중앙아시아에서도 낮은 빈도로 발견된다.
• O1b O1b1는 중국 남부, 인도차이나 반도, 인도네시아, 인도 북동부, 니코바르인, 숑펜인, 문다족에 특히 많다. 오스트로아시아어족과의 관련이 상정되고 있지만, 한족이나 일본인에 비교적 많이 발견되는 하위 계통도 현존하고 있다. O1b2는 일본인, 조선 민족에 많고(약 30%), 만주족, 나나이족, 다우르족, 몽골족, 한족 등에도 소수 발견된다. 베트남이나 미크로네시아에서 산발적으로 관찰된 예도 있다. 시모야마혼 유적이나 아오야기카미데라지 유적에서 발견된 야요이 시대의 인골에서 검출된 적이 있다. O1b1과 O1b2의 가장 가까운 공통 조상은 3만 년 이상 전으로 거슬러 올라간다고 추정된다.
• O2 이시카와현가나자와시간포지마치에 있는 이와데 횡혈묘에서 출토된 고분인 한 구의 유골에서 발견된 하플로그룹 O2a2b1a1a1a4a1-CTS5308은 동아시아 전체에서 비교적 많이 발견되는 O-M117의 서브클레이드이지만, O-CTS5308은 특히 티베트인에게 많이 발견되는 타입이다.

4. 14. 하플로그룹 N (M231)

4. 15. 하플로그룹 O (M175)

• O1 하플로그룹 (F265/M1354, CTS2866, F75/M1297, F429/M1415, F465/M1422)
• * O1a 하플로그룹 (M119, CTS31, F589/Page20, L246, L466): 중국 동부, 중부 및 남부, 타이완, 동남아시아에서 발견되며, 특히 오스트로네시아족과 타이-카다이어족에게서 발견된다.
• * O1b 하플로그룹 (P31, M268)
• ** O1b1 하플로그룹 (M95): 일본, 중국, 타이완, 동남아시아, 인도 아대륙에서 발견되며, 특히 오스트로아시아어족과 타이-카다이어족 언어를 사용하는 민족, 말레이족, 인도네시아인에게서 발견된다.
• ** O1b2 하플로그룹 (SRY465, M176): 일본, 한국, 만주, 동남아시아에서 발견된다.
• O2 하플로그룹 (M122): 동아시아, 동남아시아, 오스트로네시아, 폴리네시아 전역에서 발견된다.

4. 16. 하플로그룹 K2b1, M & S

• 하플로그룹 S (B254)는 K2b1a로도 알려져 있으며, 파푸아뉴기니 고지대에서 발견된다.
• 하플로그룹 M (P256)는 K2b1b로도 알려져 있으며, 뉴기니와 멜라네시아에서 발견된다.

4. 17. 하플로그룹 P (K2b2)

4. 18. 하플로그룹 Q (M242)

4. 19. 하플로그룹 R (M207)

• '''R1a (M420)''' : 동유럽, 북인도, 중앙아시아에 많고, 서 유라시아 전역에서 발견된다. 동유럽 인종, 인도-아프간 인종(인도-아리아인, 이란계 민족)과 관련이 있으며, 인도유럽어족사템어와 관련이 있는 것으로 추정된다.

• '''R1b (M343)''' : 서유럽에 특히 많고, 유럽 전역에서 일반적으로 발견된다. 알프스 인종, 특히 켈트인이나 바스크인에 많다. 인도유럽어족켄툼어와 관련이 있는 것으로 추정된다.

• '''R2 (M124)''' : 남아시아, 코카서스, 중앙아시아, 동유럽에서 발견된다.

5. 한국과 관련된 주요 하플로그룹

한국인^중국어의 Y-DNA 하플로그룹은 O1b2가 가장 높은 비율을 차지하고 있으며, 그 외에 D1a2a, C1a1, C2, N 등이 나타난다.

6. 하플로그룹 연대 추정

Y 염색체의 최신 공통 조상(Y-MRCA, 비공식적으로 Y 염색체 아담)은 현재 살아있는 모든 인간이 부계로 자손을 남긴 최신 공통 조상(MRCA)이다.

Y 염색체를 가진 아담은 약 23만 6000년 전에 아프리카에 살았던 것으로 추정된다.

O1b1과 O1b2의 가장 가까운 공통 조상은 3만 년 이상 전으로 거슬러 올라간다.

참조

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