맨위로가기

하플로그룹 T (Y-DNA)

"오늘의AI위키"는 AI 기술로 일관성 있고 체계적인 최신 지식을 제공하는 혁신 플랫폼입니다.
"오늘의AI위키"의 AI를 통해 더욱 풍부하고 폭넓은 지식 경험을 누리세요.

1. 개요

하플로그룹 T (Y-DNA)는 전 세계적으로 낮은 빈도로 나타나지만, 동아프리카, 남아시아, 중동, 남유럽 등 특정 지역에서 높은 빈도를 보인다. 하플로그룹 LT의 주요 분기점이며, T1과 T2로 나뉜다. 아프리카, 특히 소말리아의 디르족에서 높은 빈도로 발견되며, 중동 및 코카서스 지역, 유럽, 남아시아, 중앙아시아 및 동아시아에서도 소수 발견된다. 미국의 토머스 제퍼슨 대통령이 이 하플로그룹에 속한다.

더 읽어볼만한 페이지

  • 인류 Y-DNA 하플로그룹 - 하플로그룹 K (Y-DNA)
    하플로그룹 K는 약 47,000~50,000년 전 중동 또는 중앙아시아에서 기원한 것으로 추정되는 Y-염색체 DNA 하플로그룹으로, 하위 계통인 L, T, NO, M, S, P 등을 통해 유라시아, 오세아니아, 아메리카 대륙 등 전 세계에 분포한다.
  • 인류 Y-DNA 하플로그룹 - Y염색체 아담
    Y염색체 아담은 현존하는 모든 인류의 부계 혈통을 따라 올라갈 때 만나는 가장 최근의 공통 조상을 지칭하는 비유적인 용어이며, 단 한 명의 남성이 아닌 Y염색체에 돌연변이가 발생하기 이전의 남성 집단을 의미한다.
하플로그룹 T (Y-DNA)
개요
이름T-M184
Y-DNA 하플로그룹 T 분포
Y-DNA 하플로그룹 T 분포
기원 시기기원전 26,000년경
기원 장소서아시아
조상LT
자손T1 (T-L206); T2 (T-PH110)
돌연변이M184/PAGES34/USP9Y+3178, M272, PAGES129, L810, L455, L452, L445
구성원디르, 이사크 (아프리카의 뿔); 투부족 (차드); 안테모로 (마다가스카르);

2. 기원 및 확산

하플로그룹 T는 약 4만 5천 년 전 서아시아에서 기원한 것으로 추정된다. 신석기 시대 농업 확산과 함께 유럽, 아프리카, 남아시아 등으로 확산되었을 가능성이 있으며, 청동기 시대 유라시아 초원 지대 유목민의 이동과 관련하여 중앙아시아, 시베리아 등으로도 확산되었을 가능성이 있다.[3]

하플로그룹 T는 소말리아의 디르 및 이사크 씨족에서 매우 높은 빈도로 발견되며,[7] 지부티에티오피아에서도 발견된다.[8][9] 특히 소말릴란드 남성의 디르 씨족에게서는 100%의 빈도를 보인다.[8]

루이스(Luis) 등(2004)은 아프리카 대륙에서 하플로그룹 T의 존재는 R1* 대표자처럼 서아시아에서 더 오래된 유입을 가리킬 수 있다고 주장한다. 아라비아 반도보다는 레반트가 주요 유입 경로였을 가능성이 높은데, 이집트와 아나톨리아의 유전자형이 오만에서 발견된 것보다 훨씬 오래되었기 때문이다(각각 13,700년 전과 9,000년 전, 오만은 1,600년 전).[3]

코카서스와 아나톨리아에서는 인구의 최대 4%를 차지하며, 남동 및 북서 코카서스, 남동 및 서 아나톨리아에서 최대 20%까지 나타나며, 사순 출신 아르메니아인에서 최대 20%까지 나타난다. 중동에서는 자그로스 산맥과 페르시아 만, 토러스 산맥과 레반트 분지 주변 인구의 최대 4%를 차지한다.

나할 페키인#스트림을 따라 있는 랜드마크도 참조.

2018년 연구에 따르면,[2] 찰코리틱 시대의 페키인 동굴에 묻힌 600명 중 22명이 현지 레반트, 페르시아 및 자그로스 지역 조상을 모두 가지고 있는 것으로 밝혀졌다.[290] 이들은 푸른 눈 색깔에 기여하는 유전자 변이와 같은 특정 특징을 가졌는데, 이는 이전 레반트 인류 유적의 DNA 검사 결과에서는 나타나지 않았다.[291] 페키인 동굴에 묻힌 개인들 중 남성 개인의 대부분(10명 중 9명)이 근동에서 분화된 것으로 생각되는 Y염색체 하플로그룹 T (Y-DNA)에 속한다는 사실은 주목할 만하다.[2]

3. 분포

하플로그룹 T는 전 세계적으로 낮은 빈도로 발견되지만, 특정 지역에서 상대적으로 높은 빈도를 보인다.

동아프리카에서는 소말리아의 디르족에서 매우 높은 빈도(82.4%~100%)로 발견되며,[8] 에티오피아, 지부티,[8][9] 탄자니아 등 동아프리카 지역과 이집트 상류 지역에서도 비교적 높은 빈도로 발견된다.[3]

중동 및 코카서스 지역에서는 이란, 이라크, 아르메니아, 조지아 등지에서 발견되며, 특히 조로아스터교 신자, 아시리아인, 이라크 유대인에게서 높은 빈도로 나타난다.[6] 코카서스와 아나톨리아에서는 인구의 최대 4%를 차지하며, 남동 및 북서 코카서스, 남동 및 서 아나톨리아에서 최대 20%까지 나타나며, 사순 출신 아르메니아인에서 최대 20%까지 나타난다.

유럽에서는 남유럽과 인접 지역에서 비교적 높은 빈도로 발견되며, 특히 이탈리아시칠리아, 그리스크레타 섬 등에서 높은 빈도로 나타난다.[3] 독일 남부 일부 지역과 러시아 남서부에서도 발견된다.

남아시아에서는 인도 일부 부족에서 매우 높은 빈도로 발견되며, T1a-M70은 인도에서 서유라시아 기원으로 여겨진다.[218]

중앙아시아와 동아시아에서는 카자흐족, 위구르족, 몽골족 등에게서 발견된다.

3. 1. 아프리카

하플로그룹 T는 소말리아의 디르족에서 매우 높은 빈도(82.4%~100%)로 발견된다.[8] 에티오피아, 지부티[8][9], 탄자니아 등 동아프리카 지역과 이집트 상류 지역에서도 비교적 높은 빈도로 발견된다.[3]

Luis 외 (2004)는 아프리카 대륙에서 T의 존재가 서아시아에서 유입되었음을 시사한다고 주장한다. 특히, 이집트와 아나톨리아의 유전자형이 오만보다 훨씬 오래되어 (각각 13,700년 전과 9,000년 전, 오만은 1,600년 전), 아라비아 반도보다는 레반트가 주요 유입 경로였을 가능성이 높다고 본다.[3]

하플로그룹 T-M184는 아프리카의 여러 민족에서 다양한 비율로 나타난다.

민족언어위치표본 크기비율출처참고
소말리아인 (디르족)소말리아어 (동부 쿠시어족)지부티24/24100%[8]지부티의 디르족 주요 하위 씨족은 Issa와 Gadabuursi이다.
소말리아인 (Dire Dawa)소말리아어 (동부 쿠시어족)Dire Dawa14/1782.4%[176]Dire Dawa의 디르족 하위 씨족은 Issa, Gurgura, Gadabuursi이다.
Anteony안테모로어 (고원 말라가시어)구 안테모로 왕국22/3759.5%[177]Anteony는 귀족의 후손이며, 안테모로 왕은 이들 중에서 선택된다. 동물을 제물로 바치는 의식(Sombily)을 수행할 권리가 있기 때문에 Silamo에 속할 수 있다.
소말리아인 (디르족) 및 아파르족소말리아어 및 아파르어 (동부 쿠시어족)지부티30/5456.6%[178]소말리아인과 아파르족 개인의 혼합 표본.
소말리아인 (에티오피아)소말리아어 (동부 쿠시어족)Shilavo (woreda) (에티오피아 소말리아 지역)5/1050%[8]그림 1에 나타난 이 에티오피아 표본의 지리적 위치.
소말리아인 (Isaaq)소말리아어 (동부 쿠시어족)소말릴란드4/4100%[9]모두 T1a-Y16897 하위 계통에 속함
아파르족아파르어 (동부 쿠시어족)지부티5/2025%[8]
아키족아키족 언어 (나일어)탄자니아3/1323.1%[Hirbo et al.]아키족은 쿠시어족 언어의 잔재를 가지고 있다.
소말리아인소말리아어 (동부 쿠시어족)지지가 (에티오피아 소말리아 지역)19/8322.9%[3]지지가 소말리아인.
아랍인 (from 소말리아)소말리아어 (동부 쿠시어족 언어)예멘 이민자7/3321.2%[180]
랑기족랑기어 (반투어)탄자니아5/3215.6%[Hirbo et al.]
여러 민족-소말리아15/10514.3%[181][182]
이라크족이라크어 (쿠시어족 언어)탄자니아6/4712.8%[Hirbo et al.]
와차가족키차가어 (니제르콩고어)다르에스살람3/2412.5%[183]리프트 남부 쿠시족과 혼합.
소말리아인소말리아어 (쿠시어족 언어)노르웨이 이민자12/10411.5%[184]
벤치족벤치어(북부 오모어)벤치 마지 특별 지구14/12611.4%[3]
코레스(쿠시어족)SNNP2/1811.1%[3]
오로모족아파안 오로모어 (쿠시어족 언어)오로미야1/911.1%[185]
풀베족풀라어북부 카메룬3/2711.1%[186][187]
고로와족고로와어 (쿠시어족)탄자니아2/1910.5%[Hirbo et al.]
소말리아인소말리아어 (쿠시어족 언어)덴마크 이민자21/20110.4%[188][189]
상부 이집트인이집트 아랍어룩소르 주3/2910.3%[3][190]
콘타족콘타어 (오모어)콘타 특별 워레다11/10710.3%[3]
렌딜레족렌딜레어 (쿠시어족 언어)마르사비트 군3/319.7%[Hirbo et al.]
Datogs렌딜레어 (쿠시어족 언어)탄자니아3/319.7%[194]
Gewadas게와다어 (동부 쿠시어족)SNNP11/1169.5%[3]
안탈라오트라안테모로어 (고원 말라가시어)구 안테모로 왕국4/439.3%[3]안탈라오트라는 마법과 종교 분야를 담당하며, Sorabe를 읽고 쓸 수 있는 능력이 있다. 동물을 제물로 바치는 의식(Sombily)을 수행할 권리가 있기 때문에 Silamo에 속할 수 있다.
상부 이집트인이집트 아랍어아스완 주1/119.1%[3]
상부 이집트인이집트 아랍어아시우트 주6/708.6%[3]
Konsos(셈어)콘소 특별 워레다2/248.3%[3]
소말리아인소말리아어 (쿠시어족 언어)스웨덴 이민자12/1478.2%[191]
아랍인과 베르베르인이집트 아랍어 및 시위어하부 이집트12/1478.2%[3]
상부 이집트인이집트 아랍어소하그 주4/527.7%[192]
이집트인에리트레아어 (쿠시어족 언어)이집트7/927.6%[3][3]K* 표본이 M184+인 경우 8.7%
Tigrayans티그리냐어 (남부 셈어)티그라이 지역2/306.7%[3]
DirashasDirasha (동부 쿠시어족)디라셰 특별 워레다5/796.3%[3]
Afars아파르어 (동부 쿠시어족)아파르 지역6/1115.4%[3]
에티오피아인에티오피아 언어에티오피아4/745.4%[3]
Mashiles마쉴레어 (쿠시어족)SNNP7/1305.4%[3]
Gurages구라게어 (남부 셈어)SNNP6/1185.1%[3]
투루족냐투루어 (반투어)탄자니아1/205%[194]
게데오족s게데오어 (동부 쿠시어족)SNNP6/1224.9%[3]
Wairak이라크어 (쿠시어족)탄자니아2/414.9%
옘족s옘사어 (오모어)SNNP5/1074.7%[3]
Jews(셈어)에티오피아1/224.5%[8]
Gobeze쿠시어족SNNP5/1134.4%[3]
상부 이집트인이집트 아랍어미니아 주1/234.3%[3]
Konsos콘소어 (동부 쿠시어족)콘소 특별 워레다4/944.3%[3]
Kembaatas동부 쿠시어족Kembata Tembaro Zone4/1023.9%[3]
Tigrayans티그리냐어 (남부 셈어)에리트레아1/283.6%[8]
Tigrayans티그리냐어 (남부 셈어)에리트레아1/313%
암하라족암하라어 (셈어)에티오피아1/342.9%[8]
하부 이집트인이집트 아랍어 (셈어)만수라1/442.2%[3][3]
Berbers쉴하어 (베르베르어)시와 오아시스2/932.2%[195][201]


3. 2. 중동 및 코카서스

하플로그룹 T는 이란, 이라크, 아르메니아, 조지아 등지에서 발견된다. 특히 조로아스터교 신자, 아시리아인, 이라크 유대인에게서 높은 빈도로 나타난다.[6]

인구언어위치구성원/표본 크기비율출처비고
조지아인조지아어(카르트벨리어)하슈리1/333.3%[132]
사제 조로아스터교도페르시아어시라즈, 테헤란, 야즈드2/825%[130]헤르바드인지 모바드인지 불분명함
이라크 유대인유대-이라크 아랍어(중앙 셈어)이라크7/3221.9%[6]12.5% T1a1a1a1a1a1-P77 및 9.4% T1a3-Y11151
아르메니아 사순치서아르메니아어 방언, 쿠르만지어, 딤릴리어(이란 북서부어)사순21/10420.2%[131]T1a1 및 T1a2 하위 계통
조지아인조지아어(카르트벨리어)시그나기, 구르자니2/1020%[132]
조지아인조지아어(카르트벨리어)카라가울리1/520%[132]
쿠미크인쿠미크어(튀르크어)다게스탄 저지대2/1020%[133]K*로 보고되었으나, Karafet16과 Yunusbayev12에 따르면 T만 해당된다.
쿠르드 유대인유대 아람어(중앙 셈어)쿠르디스탄19/9919.2%[134]
쿠르드 유대인유대 아람어(중앙 셈어)쿠르디스탄9/5018%[6]10% T1a1a1a1a1a1-P77 및 8% T1a1-L162
드루즈팔레스타인 아랍어(중앙 셈어)갈릴리7/4017.5%[3]
아시리아인아람어(중앙 셈어)아르메니아의 난민16/10615.1%[135]K*로 보고됨. 우르미아 주변 지역이 고향임.
아시리아인아람어(중앙 셈어)불명4/2814.3%[139]
조지아인조지아어(카르트벨리어)두셰티1/714.3%[132]
이란 유대인유대-이란어(이란 남서부어)이란3/2213.6%[6]4.5% T1a1a1a1a1a1-P77 및 9.1% T1a3-Y11151
조로아스터교도페르시아어케르만5/3713.5%[136]
이라크 유대인유대-이라크 아랍어(중앙 셈어)이라크13/9913.1%[137]
바흐티아리인바흐티아리어(이란 남서부어 (페르시아어))이제13/10312.6%[170][138]
산악 유대인유대 타트어(남서 이란어)데르벤츠키 구2/1711.8%[139]모두 T1a1a1a1a1a1-P77에 속함
아르메니아인서아르메니아어 방언역사적 남서 아르메니아11/9611.5%[140]
에미라티인걸프 아랍어(셈어)아부다비21/19111%[141]
아시리아인아시리아어(중앙 셈어)서아제르바이잔 주4/3910.3%[142]
이란 유대인유대-이란어(이란 남서부어)이란5/4910.2%[137]
페르시아 무슬림페르시아어시라즈5/519.8%[136]
페르시아 무슬림페르시아어케르만6/669.1%[136]
이라크인이라크 아랍어(셈어)알-카디시야6/698.7%[143]
아르메니아인아르메니아어아르메니아35/4138.5%[144]
쿠르드족소라니 방언(이란 북서부어)쿠르디스탄5/598.5%[3]
오만(오만인) 아랍인오만 아랍어(셈어)오만10/1218.3%[145]
쿠르드족소라니 방언(이란 북서부어)쿠르디스탄2/258%[146]
아제르바이잔인아제르바이잔어(오구즈어)서아제르바이잔 주5/637.9%[3]
마잔다란인마잔다란어(이란 서부어)마잔다란1/137.7%[3]
키프로스인키프로스 그리스어키프로스3/417.3%[147]
이라크인이라크 아랍어(셈어)이라크10/1397.2%[148]
쿠웨이트인걸프 아랍어(셈어)쿠웨이트3/427.1%[149]
이라크인이라크 아랍어(셈어)이라크3/437%[150]
아랍인레반트 아랍어이스라엘팔레스타인10/1437%[151]
페르시아인파르시어(이란 남서부어)파르스3/446.8%[3]
기독교 아랍인레반트 아랍어이스라엘팔레스타인3/446.8%[152]
서부 아르메니아인아르메니아어동부 터키6/906.7%
페르시아인파르시어(이란 남서부어)야즈드3/466.5%[3]
아르메니아인아르메니아어가르드만6/966.3%[131]
예지디교도쿠르만지어(이란 북서부어)아르메니아의 난민12/1966.1%[135]K*로 보고됨. 라리쉬 주변 지역이 고향임.
무슬림 아랍인레반트 아랍어이스라엘팔레스타인7/1195.9%
자헤단, 발루치스탄, 이란6/1035.8%[162]
북부 아르메니아인아르메니아어북부 아르메니아, 남부 조지아 (볼니시, 아할칼라키, 아할치헤) 및 북서부 아제르바이잔 (간자 주변)10/1895.3%
아르메니아인아르메니아어테헤란2/385.3%[136]
동부 아르메니아인아르메니아어카라바흐11/2155.1%
페르시아인파르시어(이란 남서부어)호라산3/595.1%[3]
사우디 아라비아인아랍어 방언(셈어)사우디 아라비아8/1575.1%[153]
아르메니아인아르메니아어수니크7/1405%
에미라티인걸프 아랍어(셈어)아랍 에미리트8/1644.9%
레바논 무슬림레바논 아랍어(셈어)레바논28/5684.9%[154]
키프로스인키프로스 그리스어레메소스6/1264.8%[3]
쿠미크인쿠미크어(튀르크어)하사뷰르트 구1/214.8%[139]
아바르인아바르어(북동 코카서스어)다게스탄 남동부2/424.8%
쿠르드족쿠르만지어(이란 북서부어)아나톨리아12/2514.8%[155]
쿠르드족쿠르드어 방언(이란 북서부어)쿠르디스탄6/1264.8%[156]
아나제걸프 아랍어(셈어)쿠웨이트1/214.7%[157]
레바논인레반트 아랍어레바논43/9144.7%
키프로스인키프로스 그리스어키프로스3/654.6%
마론파레바논 아랍어 및 시리아어(셈어)레바논24/5184.6%[3]
아르메니아인아르메니아어아라라트2/444.6%[158]
무슬림 쿠르드족쿠르드어 방언(이란 북서부어)쿠르디스탄4/954.2%[134]
케쉬미인케쉬미어(이란 남서부어)케섬2/494.1%[3]
루르인루르 방언(이란 남서부어)로레스탄2/504%[3]
사다트이란의 언어이란의 여러 도시2/504%[159]
페르시아인페르시아어(이란 남서부어)동부 이란3/773.9%[160]
아르메니아인아르메니아어반 호4/1033.9%[131]
사우디 아라비아인아랍어 방언(셈어)사우디 아라비아4/1063.8%[3]
터키계 키프로스인키프로스 터키어키프로스의 138개 마을, 도시 또는 시14/3803.7%[161]섬 전체의 전통적인 터키계 키프로스 정착지에서 유래된 부계 혈통
비르잔드, 남호라산 주, 이란1/273.7%[162]모두 T1a3-Y12871
아르메니아인아르메니아어아라라트 계곡4/1103.6%[131]
아르메니아인아르메니아어아르메니아2/573.5%
조지아인조지아어(카르트벨리어)오말로1/293.5%[132]
이란인이란의 언어남부 이란4/1173.4%[163]
이오니아인그리스어포카이아1/313.2%[164]
반다리인반다리어(이란 남서부어)반다르아바스4/1313.1%[3]
키프로스인키프로스 그리스어라르나카2/673%[3]
알란인카라차이-발카르어(튀르크어)카바르디노-발카르 공화국1/692.9%
요르단인아랍어 방언(셈어)요르단8/2732.9%
키프로스인키프로스 그리스어암모호스토스3/1222.5%[165]
레즈긴인레즈기어(북동 코카서스어)다게스탄 남부2/812.5%[166]
터키인터키어터키13/5232.5%
페르시아인페르시아어(이란 남서부어)이스파한1/132.4%[3]
이란인이란의 언어이란7/3242.2%[3]
아제르바이잔인 무슬림아제르바이잔어(튀르크어)우로미아2/912.2%[136]
예멘 유대인히브리어 및 아랍어예멘2/942.1%[137]
안디인안디어(북동 코카서스어)다게스탄 서부1/492%
키프로스인키프로스 그리스어파포스2/1051.9%[3]
키프로스인키프로스 그리스어니코시아3/1611.9%[3]
아시리아인아시리아 신 아람어(셈어)우로미아테헤란1/551.8%[136]
압하스인압하스어(북서 코카서스어족)압하지야1/581.7%[3]
쿠웨이트인걸프 아랍어(셈어)쿠웨이트2/1171.7%[167]
그리스 정교회코이네 그리스어레바논2/1161.7%[3]
마슈하드, 라자비 호라산 주, 이란2/1291.6%[162]0.8% T1a3-Y11151 (xY8614)
아이올리아인그리스어스미르나1/681.5%
조지아인조지아어(카르트벨리어)조지아1/661.5%[3]
투르크멘인투르크멘어(오구즈어)골레스탄1/681.5%[3]
쿠미크인쿠미크어(튀르크어)다게스탄 북부1/731.4%
쿠반 노가이인노가이어(튀르크어)아조프해 북부, 프리모르스크 주변1/871.2%
오세트인 디고르인디고르어(스키타이어)오세티야1/1270.8%[3]
예멘 아랍인사나 아랍어(셈어)사나1/1290.8%[168]
시리아인시리아 아랍어(셈어)시리아4/5180.8%[3]
카바르딘인카바르딘어(북서 코카서스어)카바르디노-발카르 공화국1/1400.7%
체르케스인아디게어(북서 코카서스어)아디게야 공화국1/1420.7%[3]
압하스인압하스어(북서 코카서스어)압하지야1/1620.6%



코카서스와 아나톨리아에서는 인구의 최대 4%를 차지하며, 남동 및 북서 코카서스, 남동 및 서 아나톨리아에서 최대 20%까지 나타난다. 특히, 사순 출신 아르메니아인에서 최대 20%까지 나타난다. 중동에서는 자그로스 산맥과 페르시아 만, 토러스 산맥과 레반트 분지 주변 인구의 최대 4%를 차지하며, 케르만 출신 조로아스터교 신자, 바크티아리족, 아시리아인 (최대 40%), 아부다비인, 역사적인 남서 아르메니아 출신 아르메니아인 및 갈릴리 출신 드루즈에서 최대 10%까지 나타난다. 동아프리카에서는 상 이집트 인구의 최대 4%를 차지하며, 룩소르에서 최대 10%까지 나타난다.

하플로그룹 T는 전체적으로 낮은 빈도이나 서아시아, 인도, 중앙아시아, 아프리카, 유럽에서 발견된다.

3. 3. 유럽

하플로그룹 T는 유럽에서 전체적으로 낮은 빈도를 보이지만, 남유럽과 인접 지역에서는 비교적 높은 빈도로 발견된다. 특히 이탈리아시칠리아, 그리스크레타 섬 등에서 높은 빈도로 나타난다.[3]

Mendez 외 (2011)에 따르면, "T1a1 (구 T1a) 및 T1a2 (구 T1b) 하위 그룹에 속하는 계통의 유럽에서의 발생은 아마도 여러 차례의 유전자 흐름을 반영할 것이다. 유럽의 T1a1* 하플로그룹은 오래된 유전자 흐름을 반영할 가능성이 높다".[6]

피티우사 제도 (이비자와 포르멘테라)의 인구는 세 가지 연구에서 비교적 높은 수준인 6.7–16.7%에서 T1a1을 보유한 것으로 밝혀졌다. 폰토스 그리스인 또한 T1a1을 보유한 것으로 보고되었다.[14][15][16][17]

독일 남부 일부 지역과 러시아 남서부에서도 발견된다. T-M184는 남서부 러시아 남성 6개 샘플의 풀에서 1.7% (10/591)로 발견되었지만, 유럽 러시아 북부 지역의 8개 샘플 (총 637명)의 풀에서는 완전히 나타나지 않았다.[10]

다음은 유럽 내 বিভিন্ন 지역별 하플로그룹 T의 비율을 나타낸 표이다.

인구언어위치구성원/표본 크기비율출처
마르케마르케 방언(이탈리아어)아르쿠아타 델 트론토와 아피로2/2100%
크레타인과 남부 에게해남동부 그리스어크레타와 남부 에게해2/633.3%[35]
시칠리아 사첸시시칠리아어샤카6/2030%[36]
키오스인남동부 그리스어키오스4/1625%[37]
슈틸프스인(티롤인)남부 오스트리아-바이에른어 (독일어)슈틸프스, 남티롤, 이탈리아4/1723.5%[38]
세파르딤 레위인7/3122.6%[39]
베네치아베네치아어비가시오와 포베글리아노 베로네세2/922.2%[40]
아브루초인나폴리 방언라퀼라6/3020%[41]
크레타크레타 그리스어라시티9/5018%[100]
시칠리아인시칠리아어샤카5/2817.9%[42]
도시 라구사니시칠리아어라구사3/1915.8%[3]
포르투갈 북동부 유대인유대-포르투갈어브라간사, 아르고젤루, 카르상, 모가두루, 빌라리뉴 두스 갈레고스9/5715.7%[43][44][45]
알바니아알바니아어브레시아 (롬바르디아)12/8314.5%[46]
농촌 노르멘시이탈리아어노르마1/714.3%[3]
코르시카코르시카어발라뉴 (코르스 쉬페리에르 지역)3/2412.5%[47]
농촌 피아제시시칠리아어피아차 아르메리나3/2412.5%[3]
프로시노네세중부 이탈리아어필레티노2/1711.8%[48]
벨레페트리아니중부 이탈리아어발레피에트라2/1811.1%[48]
칸타브리아인아스투리아스-레온어칸타브리아2/1811.1%[49]
마르케마르케 방언마텔리카1/911.1%
가디타노스안달루시아 스페인어카디스3/2810.7%[50]
미란데스어 사용자아스투리아스-레온어미란다 두 두루6/5810.4%[51][52]
파첸세스에스트레마두라어바다호스3/2910.3%[53]
아스투리아스아스투리아스-레온어동부 오비에도1/1010%[54]
무르시아노스무르시아 스페인어무르시아1/1010%[55]
아퀼라니나폴리 방언카파도키아5/549.3%[48]
농촌 알카메시시칠리아어알카모2/229.1%[3]
크레타크레타 그리스어라시티2/238.7%[56]
리구리아인과 토스카나인리구리아어라스페치아 / 마사2/248.3%[3]
루고갈리시아어루고1/128.3%[3]
캄파니아인나폴리 방언서부 캄파니아7/848.3%[57]
캄파니아인나폴리 방언칠렌토4/488.3%[100]
시칠리아인시칠리아어알카모2/248.3%[3]
레바니에고스아스투리아스-레온어리에바나3/378.1%[58]
코르시카코르시카어코르테 (코르스 쉬페리에르 지역)5/628.1%[3]
세고비아카스티야어세고비아2/258%[3]
마르케마르케 방언오피다3/387.9%[59]
시칠리아인시칠리아어동부 시칠리아9/1147.9%[3]
사라치네스코중부 이탈리아어사라치네스코2/187.7%[48]
크로아티아크로아티아어믈레트 섬3/397.7%[60]
북부 포르투갈포르투갈어빌라 레알3/397.7%[61]
마테라니나폴리 방언마테라와 폴리코로4/527.7%[3]
캄파니아인나폴리 방언캄파니아8/1087.4%[62]
크레타크레타 그리스어오로페디오 라시티우3/417.3%[3]
라티넨시나폴리 방언노르마와 세체3/417.3%[3]
시칠리아인시칠리아어라구사2/287.1%[3]
시칠리아인시칠리아어피아차 아르메리나2/287.1%[3]
시칠리아인시칠리아어트라파니3/437%[47]
리구리아인리구리아어라스페치아3/437%[3]
레체시살렌토어바스테와 우젠토3/466.5%[3]
왈로니아인왈론어왈로니아3/476.4%[63]
아스콜라니마르케 방언오피다와 아스콜리 피체노3/476.4%[3]
아스투리아스에오나비아어나비아-에오2/316.5%[54]
가가우즈가가우즈어콩가즈3/486.3%
솔란드리스솔란데르어발 데 솔4/656.2%[64]
북부 포르투갈포르투갈어아베이루4/666.1%
서부 안달루시아인안달루시아 스페인어우엘바10/1676%[65]
아라곤아라곤어카스티야어아라곤2/345.9%
코르시카코르시카어코르시카2/345.9%
판테스치시칠리아어와 시칠리아-아랍어의 영향판텔레리아1/175.9%[66]
에스트레마두라인아스투리아스-레온어와 카스티야어에스트레마두라3/525.8%
불가리아불가리아어미정된 불가리아 지역4/695.8%[67]
토스카나인토스카나 방언토스카나3/535.7%[68]
네덜란드홀란드어노르트홀란트1/185.6%
롬바르드인롬바르드어와 이탈리아어롬바르디아1/185.6%[3]
시칠리아인시칠리아어마자라 델 발로1/185.6%
남부 이탈리아인이탈리아어남부 풀리아4/715.6%
아스투리아스인아스투리아스-레온어아스투리아스4/745.4%[77]
시칠리아인시칠리아어남부 시칠리아3/555.4%
롬바르드인롬바르드어와 이탈리아어롬바르디아7/1315.3%
후터라이트인오스트리아-바이에른어남부 티롤4/755.3%[69]
펠로폰네스인남부 그리스어펠로폰네스1/195.3%[3]
고틀란드인고트어고틀란드2/405%
알자스알자스어스트로스부리4/805%
아스투리아스인아스투리아스-레온어아스투리아스1/205%
이탈리아어 사용인이탈리아어보첸3/595%
라딘 슈틸프스인/티롤인라딘어스텔비오1/205%
가디타노스안달루시아어카디스1/205%[3]
말라가안달루시아어말라가1/205%[3]
마케도니아인과 트라키아북부 그리스어동부 마케도니아트라키아1/214.8%[3]
불가리아불가리아어라즈그라드1/214.8%[67]
북동부 포르투갈포르투갈어트라스 오스 몬테스3/644.7%
코르시카갈루라어템피우4/864.7%[70]
사르데냐사사레세어사사리2/434.7%[3]
제네중부 이탈리아어옌네3/654.6%[48]
아레투세이시칠리아어부케리1/224.6%[3]
카스테다마레시시칠리아어카스테다마리1/224.6%[3]
시칠리아인시칠리아어동부 시칠리아4/874.6%
서부 안달루시아인안달루시아 스페인어우엘바1/224.5%[3]
서부 안달루시아인안달루시아 스페인어세비야7/1554.5%[3]
갈리시아인갈리시아어산티아고2/464.4%
팔렌시아카스티야어팔렌시아1/234.4%[3]
카탈루냐카탈루냐어아라고1/234.4%[71]
리구리아인리구리아어중부 리구리아2/454.4%[59]
카탈루냐카탈루냐어페네데스7/1644.3%[71]
그리스인그리스어아테네4/924.3%
북부 포르투갈포르투갈어베이라 리토랄5/1164.3%
리구리아인리구리아어라스페치아2/464.3%[59]
남부 이탈리아인살렌토어북부 풀리아2/464.3%
칸타브리아인아스투리아스-레온어칸타브리아3/704.3%[3]
침브리인침브리어레시니아1/244.2%[3]
핀시아노인카스티야어바야돌리드1/244.2%[3]
크로아티아크로아티아어자다르 내륙1/254%[60]
마케도니아인북부 그리스어중부 마케도니아1/254%[3]
마드리드카스티야어마드리드2/504%[3]
독일독일어베를린4/1033.9%
북부 포르투갈포르투갈어브라가2/513.9%
베네벤토인나폴리 방언산 조르조 라 몰라라1/263.9%[3]
토스카나인토스카나 방언남부 토스카나3/793.8%
리오하리오하어와 카스티야어라리오하2/543.7%[49]
마르케마르케 방언아펜니노 마르케1/273.7%
칼라브리아인남부 이탈리아어서부 칼라브리아1/273.7%[59]
도시 비엘레시피에몬테어비엘라3/813.7%[3]
우크라이나우크라이나어하르키우 주2/553.6%[72]
사야고 원어민아스투리아스-레온어사야고1/283.6%[51]
갈리시아인갈리시아어바히오 미뇨 산맥1/283.6%
코르시카코르시카어아작시오 (코르스 쉬타나 지역)1/283.6%[3]
사르데냐사르데냐어사사리와 오르골소로2/563.6%[73]
남부 포르투갈포르투갈어에보라1/293.5%
크레타크레타 그리스어하니아1/293.5%[100]
카나리아카나리아 스페인어라 팔마3/853.5%
스칸인스칸 방언말뫼1/293.4%
오베르뉴오베르뉴 방언클레르몽페랑3/893.4%
아조레스인포르투갈어동부 아조레스3/873.4%[74]
아스투리아스인아스투리아스-레온어오비에도6/1823.3%[77]
갈리시아인갈리시아어루고2/613.3%
알바니아알바니아 방언알바니아1/303.3%
북동부 포르투갈포르투갈어브라간사1/303.3%[4]


3. 4. 남아시아

하플로그룹 T는 인도 일부 부족에서 매우 높은 빈도로 발견된다. 대표적인 부족은 다음과 같다.

인구언어위치구성원/표본 크기비율비고
예루칼라예루칼라어(드라비다어)안드라프라데시 주10/1855.6%
바우리벵골어(인도아리아어)서벵골 주10/1952.6%K*는 19명 중 6명에게서 발견되며, M70-이지만 M184+이면 84.2%일 수 있다.
로다로디어(문다어 소라-주레이-고럼)서벵골 주2/450%
라주텔루구어(드라비다어)안드라프라데시 주3/1915.9%
마헬리마할리어(문다어 케르와리)서벵골 주2/1315.3%
첸추첸추어(드라비다어)안드라프라데시 주3/2015%K*는 20명 중 7명에게서 발견되며, M70-이지만 M184+이면 50%일 수 있다.
카레 보칼칸나다어(드라비다어)우타라 칸나다4/3013.3%[219]K*는 30명 중 3명에게서 발견되며, M70-이지만 M184+이면 23.3%일 수 있다.
반자라람바디어(인도아리아어)안드라프라데시 주2/1811.1%
곤드곤디어(드라비다어)우타르프라데시 주 남부4/3810.6%[229]|
곤드곤디어(드라비다어)마디아프라데시 주10/1397.2%[229]|
인도인인도의 언어남인도18/3055.9%
마헬리마할리어(문다어 케르와리)잠셰드푸르 (자르칸드 주) ; 푸룰리아, 미드나포르 & 기타 (서벵골 주)2/385.3%[220]두 개의 서로 다른 연구에서 얻은 표본을 함께 묶음
첸추첸추어(드라비다어)안드라프라데시 주3/614.9%[120]Trivedi et al.과 Kivisild et al.의 표본
반자라람바디어(인도아리아어)안드라프라데시 주2/533.8%[120]두 개의 서로 다른 연구에서 얻은 표본을 함께 묶음
인도인인도의 언어동인도14/3673.8%
구자라트인구자라트어(인도아리아어)구자라트 주1/293.4%[120]|
로다로디어(문다어 소라-주레이-고럼)미드나포르 & 기타 (서벵골 주)2/712.8%[220][221]세 개의 서로 다른 연구에서 얻은 표본을 함께 묶음
사하리야사하리아어(문다어)마디아프라데시 주2/732.7%[222]|
탐타(인도아리아어)바게스와르1/342.9%[218]|
크샤트리아(인도아리아어)피토라가르2/792.5%[218]|
아리아아리아어(인도아리아어)나이니탈1/462.2%[218]|
마라바르타밀어(드라비다어)라마나타푸람1/801.3%[223]건조 지대 농부



이 외에도 타루족 (모랑구)에서 2.7%(1/37)[31], 가로족 (탕가일 구)에서 0.8%(1/120)[224]의 빈도로 발견된다.

T1a-M70은 인도에서 서유라시아 기원으로 여겨진다.[218]

K-M9+가 있고, 확인되지 않았지만 T-M70일 가능성이 있는 경우는 다음과 같다.



파키스탄과 네팔에서도 하플로그룹 T가 발견된다.

3. 5. 중앙아시아 및 동아시아

하플로그룹 T는 카자흐족, 위구르족, 몽골족 등 중앙아시아와 동아시아 지역의 여러 민족에게서 발견된다.

민족언어지역구성원/표본 크기비율출처비고
카자흐족카자흐어 (튀르크어)남서부 알타이1/303.3%[33]T1a-M70
에벤족에벤어 (퉁구스어)동부 시베리아1/611.6%[34]
바르구트바르가 (몽골어)후룬부이르 아이마크의 여러 지역1/761.3%[34]T1a-M70. 12~13세기 바르가(바르구트) 몽골족은 바이칼 호수 근처에서 바르구진이라는 부족으로 나타났다.



인구언어지역구성원/표본 크기비율출처비고
몸인구 바스밀/카자흐어(튀르크어)아르긴 부족, 카자흐스탄6/1006.3%[232]아웃라이어 바바산 하위 씨족은 "표본 크기" 및 "비율"에서 제외. 6개 씨족 중 5개와 19개 하위 씨족 중 13개는 T-M184 구성원을 가짐.
메이람구 바스밀/카자흐어(튀르크어)아르긴 부족1/106%[232]5개 씨족 중 5개와 16개 하위 씨족 중 11개는 T-M184 구성원을 가짐.
시버시버어(퉁구스어)신장, 중국1/812.5%[221][233]
시버시버어(퉁구스)신장3/329.4%[234]
한족-이리3/329.4%[235]K* (xNOP)
바자우 해상 유목민바자우어(말레이폴리네시아어)술라웨시, 인도네시아2/277.4%[236]T1a-M70
유구르동부 유구르어서부 유구르어중국 간쑤성 썬난 유구르 자치현2/326.3%[3]K* (xN-M231, O-M175, P-M45)
타지크타지크어(남서 이란어)사만간 주, 아프가니스탄1/166.3%[3]
캄파캄파 티베트어(시노 티베트어)마르캄1/185.6%[237]T-M272
아디아디어(시노 티베트어)아루나찰프라데시, 인도3/555.5%[238]
시버시버어(퉁구스)(명시되지 않음)2/414.9%[3]K* (xNOP)
몽골인몽골어(몽골어)내몽골 자치구, 중국2/454.4%[3]K* (xNOP)
타지크타지크어(남서 이란어)아프가니스탄2/563.6%[239]
우즈벡인우즈벡어(튀르크어)사르에폴 주, 아프가니스탄1/283.6%[3]
셰르파셰르파어(시노 티베트어)쿰중, 남체, 차우리칼카 및 룩라5/1573.2%[240]K-M9 (xM-P256, NO-M214, P-M45) 부모와 조부모가 셰르파족으로 보고됨. 최소 3대 이상 관련이 없는 개인.
오로첸오로첸어(퉁구스)(명시되지 않음)1/313.2%[3]K* (xNOP)
타지크타지크어(남서 이란어)타하르 주, 아프가니스탄1/352.9%[3]만주족만주어(퉁구스)(명시되지 않음)1/352.9%[3]K* (xNOP)
타지크다리(남서 이란어)페르가나, 우즈베키스탄1/352.9%[241]
티베트인드부스(시노 티베트어)드로모, 티베트1/392.6%[3]T-M272
위구르인위구르어(튀르크어)신장1/48 (표본 4개 중 1개)2.1%[242]
투족몽골어(몽골어)칭하이, 중국1/502%[3]K* (xN-M231, O-M175, P-M45)
파슈툰족파슈토어(동부 이란어)쿤두즈 주, 아프가니스탄1/531.9%[3]
몽골인몽골어(몽골어)몽골1/651.5%[3]K* (xNOP)
코자 카자흐족 (스텝 성직자)카자흐어(튀르크어)카자흐스탄1/711.4%[243]T1a-M70
위구르인위구르어(튀르크어)신장3/2841.1%[244]
우즈벡인우즈벡어(튀르크어)자우즈잔 주, 아프가니스탄1/941.1%[3]
몽골인몽골어(몽골어)내몽골 자치구, 중국1/1001%
민족 파슈툰파슈토어(동부 이란어)주로 칸다하르 주, 아프가니스탄1/1410.7%[245]
유수프자이파슈토어(동부 이란어)카이베르 파크툰크와, 아프가니스탄1/1460.7%[246]
위구르인위구르어(튀르크어)호탄, 신장, 중국3/4780.6%[247]
티베트인드부스(시노 티베트어)취쉬, 티베트1/2030.5%[3]T-M272
한족표준 중국어 (시노 티베트어)지린, 중국1/1960.5%[248]
몽골인몽골어(몽골어)오르도스, 중국1/2580.4%[249]0.8% (2/258)일 수 있음
한족표준 중국어 (시노 티베트어)취징, 위시 및 홍허, 중국1/3200.3%[250]K* (xN-M231, O-M175, P-M45)



중국, 티베트 등지에서도 발견된다. 확인되지는 않았지만, 중국 랴오닝성후이족에게서 2%[251], 사라왁의 비다유에게서 0.9%[252] 비율로 T-M70+가 나타났을 가능성이 제기된 바 있다.

4. 하위 계통

하플로그룹 T는 크게 T1 (L206)과 T2 (PH110) 두 개의 주요 분기로 나뉜다.[5] 대부분의 하플로그룹 T 남성은 T1 하위 계통에 속한다.

하위 계통의 상세 구조는 다음과 같다.[5]


  • '''T1''' (L206)
  • *'''T1a''' (M70/Page46/PF5662)
  • **'''T1a1''' (L162/Page21, L454)

'''T1a1a''' (L208/Page2)
*'''T1a1a1''' (CTS11451)
*'''T1a1a2''' (Y16897)
**'''T1a1a2a''' (Z19963)

  • **'''T1a2''' (L131)

'''T1a2a''' (PH141/Y13244)
'''T1a2b''' (L446)

  • **'''T1a3''' (FGC1350/Y11151)

'''T1a3a''' (Y11675/Z9798)
'''T1a3b''' (FGC1340/Y8614)

  • '''T2''' (PH110)


T-Y3836 계통 발생도. 19개의 Y-STR 마커를 사용함.


T2(PH110)는 T1보다 드문 계통으로, 북동부 아나톨리아에서 기원한 PPNB 확산을 통해 레반트에 도달했을 수 있다.

4. 1. T1 (L206)

'''T1''' (L206)은 하플로그룹 T의 주요 분기 중 하나이다.[5]

'''T1a''' (M70/Page46/PF5662)는 T1의 하위 분기로, PPNB 확산을 통해 레반트에 도달했을 가능성이 제기된다.

2014년 연구에서는 부탄인 남성 21명 중 1명(4.8%)에게서 T-PH110이 발견되었고,[26] 독일인 1명과 코카서스 출신 2명에게서도 발견되었다. 부탄과 독일의 단일염색체 유전자형은 유사성을 보인다.

하위분류는 다음과 같다.

  • '''T1''' (L206)
  • *'''T1a''' (M70/Page46/PF5662)
  • **'''T1a1''' (L162/Page21, L454)

'''T1a1a''' (L208/Page2)
*'''T1a1a1''' (CTS11451)
*'''T1a1a2''' (Y16897)
**'''T1a1a2a''' (Z19963)

  • **'''T1a2''' (L131)

'''T1a2a''' (PH141/Y13244)
'''T1a2b''' (L446)

  • **'''T1a3''' (FGC1350/Y11151)

'''T1a3a''' (Y11675/Z9798)
'''T1a3b''' (FGC1340/Y8614)

T1a1a에 속하는 일부는 세파르딕 디아스포라 공동체에서 발견되기도 한다.

T1a와 그 하위 분기들의 지역별 분포는 다음 표와 같다.

인구언어위치구성원/표본 크기비율출처비고
파나마인파나마 카스티야어(로망스어)로스 산토스 주1/303.3%[265]
콜롬비아인콜롬비아 카스티야어(로망스어)칼다스2/752.7%YHRD혼혈 개인
파나마인파나마 카스티야어(로망스어)파나마 주1/432.3%[265]
북서부 아르헨티나인아르헨티나 카스티야어(로망스어)후후이의 산악 지역1/502%[257] YHRD혼혈 인구
푸에르토리코푸에르토리코 카스티야어(로망스어)남동부 푸에르토리코2/1101.8%[18]
북동부 포르투갈 유대인유대-포르투갈어 (로망스어)브라간사, 아르고자젤루, 카르상, 모가두루, 빌라리뉴 도스 갈레고스1/571.8%[43][44][45]
토착 미란다어 사용자미란다 아스투리아스-레온어(로망스어)미란다두두로1/581.7%[51][52]
도미니카인도미니카 카스티야어(로망스어)도미니카 공화국4/2611.5%[19]
파나마인파나마 카스티야어(로망스어)치리키 주1/921.1%[265]
메클렌부르크동 저지 작센어(서게르만어)로스토크2/2001%[3]
메스티소콜롬비아 카스티야어(로망스어)보고타2/1951%YHRD
메스티소콜롬비아 카스티야어(로망스어)카우카 계곡 주1/1031%YHRD
메스티소에콰도르 카스티야어(로망스어)키토1/1021%[20]
베네수엘라인베네수엘라 카스티야어(로망스어)마라카이보1/1110.9%[21]
베네수엘라인베네수엘라 카스티야어(로망스어)중부 지역1/1150.9%[22]
유럽인브라질 포르투갈어 (로망스어)상파울루1/1200.8%YHRD유럽 후손
에콰도르인에콰도르 카스티야어(로망스어)키토1/1200.8%[273]
콜롬비아인콜롬비아 카스티야어(로망스어)안티오키아6/7770.7%[23]
멕시코인멕시코 카스티야어(로망스어)메리다1/1590.6%YHRD메스티소 개인
동부 안달루시아인안달루시아어(로망스어)알하마 데 그라나다, 바사, 우에스카르, 로하, 몬테프리오 및 오르히바1/1800.6%
콜롬비아인콜롬비아 카스티야어(로망스어)산탄데르1/1930.5%YHRD메스티소 개인
칠레인칠레 카스티야어(로망스어)콘셉시온1/1980.5%YHRD
카탈루니아인보고되지 않음바르셀로나 대도시권1/2240.5%[24]
멕시코인멕시코 스페인어 (로망스어)과달라하라1/2460.4%YHRD메스티소 개인
유럽인브라질 포르투갈어 (로망스어)히우그란지두술1/2550.4%[25]



인구언어위치구성원/표본 크기비율출처비고
알타이인알타이어(튀르크어)쿠르마치-바이골2/1118.2%[27]K* (xT1a-M70, L-M20, N-DYF155S2, O-M175, P-92R7)
알타이인알타이어(튀르크어)투로착2/1910.5%[3]K(xT1a-M70, L-M20, N-DYF155S2, O-M175, P-92R7)
레온인아스투르레온어(로망스어)레온1/137.7%[3]K(xT1a-M70, L1-M22, P-92R7)
오세트 철강인철강 방언(이란어)남오세티야1/214.8%[28][29]추가 정보 없음.
코르도바인안달루시아 스페인어(로망스어)코르도바1/273.7%[30]추가 정보 없음.
레온인아스투르레온어(로망스어)레온2/603.3%추가 정보 없음.
타루인타루어(인도아리아어)모랑1/372.7%[31]K(xT1a-M70, L-M20, NO-M214, P-M74)
체르케스인베슬레이어(북서캅카스어)체르케스2/1261.6%추가 정보 없음.
비스카이아인비스카이아어(고립어)비스카이아1/721.4%추가 정보 없음.
유럽인영어 (게르만어)호주1/10780.09%[32]추가 정보 없음.


4. 1. 1. T1a1 (L162/Page21, L454)

T1a1 (L162/Page21, L454)은 하플로그룹 T의 하위 분기 중 하나로, 14,200~11,000년 전(BP)에 형성되었다.[70] T1a1-L162는 T1a1의 가장 큰 하위 분기이다.

피티우사 제도 (이비자와 포르멘테라)에서는 T1a1이 비교적 높은 빈도(6.7%~16.7%)로 발견된다.[14][15][16][17] 폰토스 그리스인에게서도 T1a1이 보고된 바 있다.

T1a1의 하위 분기인 T1a1a (L208/Page2)는 주로 이베리아 반도 출신 개인들에게서 발견되며, 이 하위 분기군은 높은 다양성을 보인다. T1a1a는 다시 두 개의 하위 분기군으로 나뉘는데, 하나는 주로 푸에르토리코에서, 다른 하나는 파나마에서 발견된다.

T1a1a에 속하는 일부 구성원들은 세파르딕 디아스포라 공동체에서 드물게 발견되기도 한다.

다음은 T1a1, T1a1*, T1a1a의 지역별 분포를 나타내는 표이다.

인구언어위치구성원/표본 크기비율출처비고
파나마인파나마 카스티야어(로망스어)로스 산토스 주1/303.3%[265]
콜롬비아인콜롬비아 카스티야어(로망스어)칼다스2/752.7%YHRD혼혈 개인
파나마인파나마 카스티야어(로망스어)파나마 주1/432.3%[265]
북서부 아르헨티나인아르헨티나 카스티야어(로망스어)후후이의 산악 지역1/502%[257] YHRD혼혈 인구
푸에르토리코푸에르토리코 카스티야어(로망스어)남동부 푸에르토리코2/1101.8%[18]
북동부 포르투갈 유대인유대-포르투갈어 (로망스어)브라간사, 아르고자젤루, 카르상, 모가두루, 빌라리뉴 도스 갈레고스1/571.8%[43][44][45]
토착 미란다어 사용자미란다 아스투리아스-레온어(로망스어)미란다두두로1/581.7%[51][52]
도미니카인도미니카 카스티야어(로망스어)도미니카 공화국4/2611.5%[19]
파나마인파나마 카스티야어(로망스어)치리키 주1/921.1%[265]
메클렌부르크동 저지 작센어(서게르만어)로스토크2/2001%[3]
메스티소콜롬비아 카스티야어(로망스어)보고타2/1951%YHRD
메스티소콜롬비아 카스티야어(로망스어)카우카 계곡 주1/1031%YHRD
메스티소에콰도르 카스티야어(로망스어)키토1/1021%[20]
베네수엘라인베네수엘라 카스티야어(로망스어)마라카이보1/1110.9%[21]
베네수엘라인베네수엘라 카스티야어(로망스어)중부 지역1/1150.9%[22]
유럽인브라질 포르투갈어 (로망스어)상파울루1/1200.8YHRD유럽 후손
에콰도르인에콰도르 카스티야어(로망스어)키토1/1200.8%[273]
콜롬비아인콜롬비아 카스티야어(로망스어)안티오키아6/7770.7%[23]
멕시코인멕시코 카스티야어(로망스어)메리다1/1590.6%YHRD메스티소 개인
동부 안달루시아인안달루시아어(로망스어)알하마 데 그라나다, 바사, 우에스카르, 로하, 몬테프리오 및 오르히바1/1800.6%
콜롬비아인콜롬비아 카스티야어(로망스어)산탄데르1/1930.5%YHRD메스티소 개인
칠레인칠레 카스티야어(로망스어)콘셉시온1/1980.5%YHRD
카탈루니아인보고되지 않음바르셀로나 대도시권1/2240.5%[24]
멕시코인멕시코 스페인어 (로망스어)과달라하라1/2460.4%YHRD메스티소 개인
유럽인브라질 포르투갈어 (로망스어)히우그란지두술1/2550.4%[25]



인구언어위치구성원/표본 크기비율출처비고
알타이인알타이어(튀르크어)쿠르마치-바이골2/1118.2%[27]K* (xT1a-M70, L-M20, N-DYF155S2, O-M175, P-92R7)
알타이인알타이어(튀르크어)투로착2/1910.5%[3]K(xT1a-M70, L-M20, N-DYF155S2, O-M175, P-92R7)
레온인아스투르레온어(로망스어)레온1/137.7%[3]K(xT1a-M70, L1-M22, P-92R7)
오세트 철강인철강 방언(이란어)남오세티야1/214.8%[28][29]추가 정보 없음.
코르도바인안달루시아 스페인어(로망스어)코르도바1/273.7%[30]추가 정보 없음.
레온인아스투르레온어(로망스어)레온2/603.3%추가 정보 없음.
타루인타루어(인도아리아어)모랑1/372.7%[31]K(xT1a-M70, L-M20, NO-M214, P-M74)
체르케스인베슬레이어(북서캅카스어)체르케스2/1261.6%추가 정보 없음.
비스카이아인비스카이아어(고립어)비스카이아1/721.4%추가 정보 없음.
유럽인영어 (게르만어)호주1/10780.09%[32]추가 정보 없음.


4. 2. T2 (PH110)

T2(PH110)는 T1보다 드문 계통으로, 중동, 남아시아, 유럽 등에서 발견된다.[5] 이 계통은 북동부 아나톨리아에서 기원한 PPNB 확산을 통해 레반트에 도달했을 수 있다.

2014년 연구에 따르면, 21명의 표본 중 한 명의 부탄 남성에게서 T-PH110이 발견되었으며, 이는 부탄에서 4.8%의 비율을 나타낼 수 있음을 시사한다.[26] 또한 독일인 1명과 코카서스 출신 2명에게서도 발견되었다. 부탄과 독일의 단일염색체 유전자형은 함께 뭉쳐있는 것으로 보인다.

5. 역사적 인물

미국의 제3대 대통령 토머스 제퍼슨은 하플로그룹 T-M184에 속하는 것으로 알려져 있다.[6] 그의 가장 먼 조상은 1607년 10월 11일 영국 서퍽주 페티스트리에서 태어난 사무엘 제퍼슨이다. 1998년 제퍼슨 남성 혈통의 Y 염색체 DNA 연구 결과, 그의 노예였던 샐리 헤밍스의 막내 아들 에스턴 헤밍스의 후손과 일치하는 것으로 나타났다. 이는 제퍼슨이 헤밍스와 38년간 관계를 맺고 그녀의 여섯 자녀를 낳았다는 역사적 증거를 뒷받침한다.[6]

제퍼슨의 부계 가족은 웨일스로 거슬러 올라가는데, T는 영국 전역에서 1% 미만으로 매우 드물게 나타난다. 제퍼슨 가문의 몇몇 영국 남성에게서도 T 유형이 발견되어, 그의 직계 부계 조상이 영국인일 가능성이 높다. 패밀리 트리 DNA는 제퍼슨 T 부계 혈통이 T-BY78550에 속하며, 이는 중동북아프리카 기원일 가능성이 있는 T-PF7444의 하위 분기임을 확인했다. 제노그래픽 프로젝트를 이끈 스펜서 웰스는 그의 기원을 가나안으로 추정한다.

6. 한국인과 관련된 내용

하플로그룹 T는 한국인에게서 매우 드물게 발견된다. 재야 사학자들 사이에서는 부여계 민족이 세운 백제가 하플로그룹 T와 관련이 있을 가능성이 제기되기도 하지만, 이는 공식적으로 확인되지 않은 내용이다.

참조

[1] 웹사이트 T YTree https://www.yfull.co[...]
[2] 논문 Ancient DNA from Chalcolithic Israel reveals the role of population mixture in cultural transformation 2018-08-20
[3] 논문 Insights into the Middle Eastern paternal genetic pool in Tunisia: high prevalence of T-M70 haplogroup in an Arab population 2021-08-03
[4] 문서 Other SNPs – M272, PAGES129, L810, L455, L452, and L445 – are considered to be [[phylogenetic]]ally equivalent to M184
[5] 웹사이트 ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup T http://isogg.org/tre[...]
[6] 논문 Increased resolution of Y chromosome haplogroup T defines relationships among populations of the Near East, Europe, and Africa
[7] 서적 East Africa Handbook Passport Books 2002
[8] 간행물 "Forensic data and microvariant sequence characterization of 27 Y-STR loci analyzed in four Eastern African countries," ^Forensic Science International: Genetics 2016
[9] 웹사이트 T-Y16897 YTree https://www.yfull.co[...]
[10] 논문 Two sources of the Russian patrilineal heritage in their Eurasian context
[11] 논문 Data for Y-chromosome haplotypes defined by 17 STRs (AmpFLSTR Yfiler) in two Tunisian Berber communities
[12] 논문 Genetic data for 17 Y-chromosomal STR loci in Macedonians in the Republic of Macedonia
[13] 논문 Genomic insights into the origin of farming in the ancient Near East
[14] 논문 Differential maternal and paternal contributions to the genetic pool of Ibiza Island, Balearic Archipelago
[15] 논문 Identifying genetic traces of historical expansions: Phoenician footprints in the Mediterranean
[16] 논문 The Genetic Legacy of Religious Diversity and Intolerance: Paternal Lineages of Christians, Jews, and Muslims in the Iberian Peninsula
[17] 논문 Genetic sub-structure in western Mediterranean populations revealed by 12 Y-chromosome STR loci
[18] 논문 Genetic diversity in Puerto Rico and its implications for the peopling of the Island and the West Indies
[19] 논문 The distribution of Y-chromosome STRs in Dominican population
[20] 논문 Y-STR variation among ethnic groups from Ecuador: Mestizos, Kichwas, Afro-Ecuadorians and Waoranis
[21] 논문 Usefulness of 12 Y-STRs for forensic genetics evaluation in two populations from Venezuela
[22] 논문 Y-chromosome haplotype database in Venezuelan central region and its comparison with other Venezuelan populations
[23] 논문 Y-chromosome STRs in an Antioquian (Colombia) population sample
[24] 논문 Haplotype frequencies of eight Y-chromosome STR loci in Barcelona (North-East Spain)
[25] 논문 Population data of 17 Y-STR loci from Rio Grande do Sul state (South Brazil)
[26] 논문 The Y-chromosome tree bursts into leaf: 13,000 high-confidence SNPs covering the majority of known clades
[27] 논문 "[Gene pool differences between northern and southern Altaians inferred from the data on Y-chromosomal haplogroups]"
[28] 논문 Introducing the Algerian mitochondrial DNA and Y-chromosome profiles into the North African landscape
[29] 논문 The Caucasus as an asymmetric semipermeable barrier to ancient human migrations
[30] 논문 In search of the pre- and post-neolithic genetic substrates in Iberia: evidence from Y-chromosome in Pyrenean populations
[31] 논문 Mitochondrial and Y-chromosome diversity of the Tharus (Nepal): a reservoir of genetic variation
[32] 논문 Haplotype data for 16 Y-chromosome STR loci in Aboriginal and Caucasian populations in South Australia
[33] 논문 Y-chromosome variation in Altaian Kazakhs reveals a common paternal gene pool for Kazakhs and the influence of Mongolian expansions
[34] 논문 Y chromosome haplotype diversity in Mongolic-speaking populations and gene conversion at the duplicated STR DYS385a,b in haplogroup C3-M407
[35] 논문 Genetic population study of 11 Y chromosome STR loci in Greece
[36] 논문 Development of an Italian RM Y-STR haplotype database: Results of the 2013 GEFI collaborative exercise
[37] 논문 Y-chromosomal STR haplotypes in a population sample from continental Greece, and the islands of Crete and Chios
[38] 논문 Genetic structure in contemporary south Tyrolean isolated populations revealed by analysis of Y-chromosome, mtDNA, and Alu polymorphisms
[39] 논문 Multiple origins of Ashkenazi Levites: Y chromosome evidence for both Near Eastern and European ancestries
[40] 논문 Y-chromosomal STR haplotypes in a Northeast Italian population sample using 17plex loci PCR assay
[41] 논문 Uniparental markers in Italy reveal a sex-biased genetic structure and different historical strata
[42] 논문 Differential Greek and northern African migrations to Sicily are supported by genetic evidence from the Y chromosome
[43] 논문 Phylogeographic analysis of paternal lineages in NE Portuguese Jewish communities 2010-03
[44] 논문 Portuguese crypto-Jews: the genetic heritage of a complex history
[45] 논문 Commentary: Portuguese crypto-Jews: the genetic heritage of a complex history
[46] 논문 Y-chromosome polymorphisms and ethnic group - a combined STR and SNP approach in a population sample from northern Italy
[47] 논문 Human Y-chromosome variation in the western Mediterranean area: implications for the peopling of the region
[48] 논문 Traces of forgotten historical events in mountain communities in Central Italy: A genetic insight
[49] 논문 Evidence of pre-Roman tribal genetic structure in Basques from uniparentally inherited markers
[50] 논문 Reduced genetic structure of the Iberian peninsula revealed by Y-chromosome analysis: implications for population demography
[51] 서적 Leonese dialects in Portugal: linguistic-genetic relationships through Y chromosome analysis Universidade do Porto
[52] 논문 Y chromosome diversity in a linguistic isolate (Mirandese, NE Portugal)
[53] 논문 The relationship between surname frequency and Y chromosome variation in Spain
[54] 논문 Assessing the genetic influence of ancient sociopolitical structure: micro-differentiation patterns in the population of Asturias (Northern Spain)
[55] 논문 Mitochondrial DNA and Y-chromosome structure at the Mediterranean and Atlantic façades of the Iberian Peninsula
[56] 논문 Paleolithic Y-haplogroup heritage predominates in a Cretan highland plateau
[57] 논문 Y chromosome genetic variation in the Italian peninsula is clinal and supports an admixture model for the Mesolithic-Neolithic encounter
[58] 논문 Y Chromosome and Mitochondrial DNA Characterization of Pasiegos, a Human Isolate from Cantabria (Spain)
[59] 논문 Patterns of Y-STR variation in Italy
[60] 논문 Genetic heritage of Croatians in the Southeastern European gene pool-Y chromosome analysis of the Croatian continental and Island population
[61] 논문 Micro-phylogeographic and demographic history of Portuguese male lineages
[62] 논문 Y-chromosome short tandem repeat (STR) haplotypes in a Campania population sample
[63] 논문 YHRD
[64] 논문 Demographic histories, isolation and social factors as determinants of the genetic structure of Alpine linguistic groups
[65] 논문 Y-STR genetic diversity in autochthonous Andalusians from Huelva and Granada provinces (Spain)
[66] 논문 Y-chromosomal STR haplotypes in an Albanian population sample
[67] 논문 Y-chromosome diversity in modern Bulgarians: new clues about their ancestry
[68] 논문 Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences
[69] 논문 Drawing the history of the Hutterite population on a genetic landscape: inference from Y-chromosome and mtDNA genotypes
[70] 논문 Y-chromosome based evidence for pre-neolithic origin of the genetically homogeneous but diverse Sardinian population: inference for association scans
[71] 논문 Y-chromosome diversity in Catalan surname samples: insights into surname origin and frequency
[72] 논문 Genetic Heritage of the Balto-Slavic Speaking Populations: A Synthesis of Autosomal, Mitochondrial and Y-Chromosomal Data
[73] 논문 Population data for 15 autosomal STRs loci and 12 Y chromosome STRs loci in a population sample from the Sardinia island (Italy)
[74] 논문 Analysis of Y-chromosome variability and its comparison with mtDNA variability reveals different demographic histories between islands in the Azores Archipelago (Portugal)
[75] 논문 Highly discriminatory capacity of the PowerPlex Y23 System for the study of isolated populations
[76] 논문 The Greeks in the West: genetic signatures of the Hellenic colonisation in southern Italy and Sicily
[77] 논문 A global analysis of Y-chromosomal haplotype diversity for 23 STR loci
[78] 논문 Y-chromosomal STR haplotypes in Macedonian population samples
[79] 논문 Assembly of a large Y-STR haplotype database for the Czech population and investigation of its substructure
[80] 논문 Temporal differentiation across a West-European Y-chromosomal cline: genealogy as a tool in human population genetics
[81] 논문 Analysis of a genetic isolate: the case of Carloforte (Italy) https://digitalcommo[...]
[82] 논문 High Y-chromosomal diversity and low relatedness between paternal lineages on a communal scale in the Western European Low Countries during the surname establishment
[83] 논문 Low-pass DNA sequencing of 1200 Sardinians reconstructs European Y-chromosome phylogeny
[84] 논문 Non-random distribution of 17 Y-chromosome STR loci in different areas of Sardinia
[85] 논문 STR genetic diversity in a Mediterranean population from the south of the Iberian Peninsula
[86] 논문 Y Chromosome Single Nucleotide Polymorphisms Typing by SNaPshot MINISEQUENCING
[87] 논문 Estudi genètic dels cognoms catalans, valencians i balears
[88] 논문 Paternal Genetic History of the Basque Population of Spain
[89] 서적 Allelverteilung Y-chromosomaler Short Tandem Repeats in Vorpommern Greifswald Universitätsbibliothek
[90] 논문 Uniparental genetic heritage of belarusians: encounter of rare middle eastern matrilineages with a central European mitochondrial DNA pool
[91] 논문 The origin of the isolated population of the Faroe Islands investigated using Y chromosomal markers
[92] 논문 Y-chromosomal diversity of the Valachs from the Czech Republic: model for isolated population in Central Europe
[93] 논문 Yfiler Plus amplification kit validation and calculation of forensic parameters for two Austrian populations
[94] 논문 Contemporary paternal genetic landscape of Polish and German populations: from early medieval Slavic expansion to post-World War II resettlements
[95] 논문 Micro and macro geographical analysis of Y-chromosome lineages in South Iberia
[96] 논문 Y-chromosome variation and Irish origins
[97] 논문 Y chromosome polymorphisms and haplotypes in South Saxony-Anhalt (Germany)
[98] 논문 Haplotype frequencies of 16 Y-chromosome STR loci in the Barcelona metropolitan area population using Y-Filer kit
[99] 논문 Differentiation of mitochondrial DNA and Y chromosomes in Russian populations
[100] 논문 Clinal patterns of human Y chromosomal diversity in continental Italy and Greece are dominated by drift and founder effects 2003
[101] 논문 Y chromosome haplotypes in Central-South Italy: implication for reference database
[102] 논문 High-resolution phylogenetic analysis of southeastern Europe traces major episodes of paternal gene flow among Slavic populations
[103] 논문 Genetic origin, admixture, and asymmetry in maternal and paternal human lineages in Cuba
[104] 논문 Population data for Y-chromosome STR haplotypes from Piedmont (Italy)
[105] 논문 Boundaries and clines in the West Eurasian Y-chromosome landscape: insights from the European part of Russia
[106] 논문 A 9-loci Y chromosome haplotype in three Italian populations
[107] 논문 Y chromosome STR polymorphisms in a Serbian population sample
[108] 논문 Population genetic study in two Transylvanian populations using forensically informative autosomal and Y-chromosomal STR markers
[109] 논문 Population data for 12 Y-chromosome STRs in a sample from Brescia (northern Italy)
[110] 논문 Y-chromosomal STR haplotypes in a Romanian population sample
[111] 논문 Human Y-specific STR haplotypes in population of Serbia and Montenegro
[112] 논문 Population genetics of Y-chromosome STRs in a population of Northern Greeks
[113] 논문 Y-chromosome STR haplotypes in a population sample from Switzerland (Zurich area)
[114] 논문 Evaluation of haplotype discrimination capacity of 35 Y-chromosomal short tandem repeat loci
[115] 논문 Allele frequencies and population data for 17 Y-chromosome STR loci in a Serbian population sample from Vojvodina province
[116] 논문 Population genetics of Y-chromosome STRs in a population of Podlasie, Northeastern Poland
[117] 논문 Y-chromosome diversity characterizes the Gulf of Oman
[118] 논문 Y-chromosomal diversity in Lebanon is structured by recent historical events
[119] 논문 Y-chromosomal evidence for a limited Greek contribution to the Pathan population of Pakistan
[120] 논문 The genetic heritage of the earliest settlers persists both in Indian tribal and caste populations
[121] 논문 Differential Y-chromosome Anatolian influences on the Greek and Cretan Neolithic
[122] 논문 Y chromosome and mitochondrial DNA variation in Lithuanians
[123] 논문 Population structure in contemporary Sweden--a Y-chromosomal and mitochondrial DNA analysis
[124] 논문 Highly informative Y-chromosomal haplotypes by the addition of three new STRs DYS437, DYS438 and DYS439
[125] 논문 Molecular insight into the genesis of ranked caste populations of western India based upon polymorphisms across non-recombinant and recombinant regions in genome
[126] 논문 Y-chromosome genetic structure in sub-Apennine populations of Central Italy by SNP and STR analysis
[127] 논문 Phylogeography of French male lineages
[128] 웹사이트 What a difference a year makes http://italydna.blog[...]
[129] 뉴스 Study Raises Possibility of Jewish Tie for Jefferson https://www.nytimes.[...] 2007-02-28
[130] 논문 The Genetic Legacy of Zoroastrianism in Iran and India: Insights into Population Structure, Gene Flow, and Selection
[131] 논문 Neolithic patrilineal signals indicate that the Armenian plateau was repopulated by agriculturalists
[132] 논문 Human paternal lineages, languages, and environment in the Caucasus https://digitalcommo[...]
[133] 논문 Culture creates genetic structure in the Caucasus: autosomal, mitochondrial, and Y-chromosomal variation in Daghestan
[134] 논문 The Y chromosome pool of Jews as part of the genetic landscape of the Middle East
[135] 논문 Genetic Testing of Language Replacement Hypothesis in Southwest Asia
[136] 논문 Y chromosome diversity among the Iranian religious groups: a reservoir of genetic variation
[137] 논문 The origin of Eastern European Jews revealed by autosomal, sex chromosomal and mtDNA polymorphisms
[138] 논문 A Y-STR database of Iranian and Azerbaijanian minority populations
[139] 논문 Coevolution of genes and languages and high levels of population structure among the highland populations of Daghestan http://www.escholars[...]
[140] 논문 Paternal lineage analysis supports an Armenian rather than a Central Asian genetic origin of the Hamshenis https://digitalcommo[...]
[141] 간행물 Department of Forensic and Investigative Science http://www.yhrd.org/ 2012
[142] 논문 Ancient migratory events in the Middle East: new clues from the Y-chromosome variation of modern Iranians
[143] 간행물 Y-chromosome diversity in the Assyrian Christians 2009
[144] 간행물 Genomic study of the Ket: a Paleo-Eskimo-related ethnic group with significant ancient North Eurasian ancestry 2016
[145] 논문 The Levant versus the Horn of Africa: evidence for bidirectional corridors of human migrations
[146] 논문 Afghan Hindu Kush: where Eurasian sub-continent gene flows converge
[147] 논문 Y-chromosome and mtDNA genetics reveal significant contrasts in affinities of modern Middle Eastern populations with European and African populations
[148] 논문 Y-chromosome and mtDNA polymorphisms in Iraq, a crossroad of the early human dispersal and of post-Neolithic migrations
[149] 논문 Geographical structure of the Y-chromosomal genetic landscape of the Levant: a coastal-inland contrast
[150] 논문 Y-chromosome specific YCAII, DYS19 and YAP polymorphisms in human populations: a comparative study
[151] 논문 High-resolution analysis of Y-chromosomal polymorphisms reveals signatures of population movements from Central Asia and West Asia into India
[152] 논문 Y-chromosomal STRs in two populations from Israel and the Palestinian Authority Area: Christian and Muslim Arabs
[153] 논문 Saudi Arabian Y-Chromosome diversity and its relationship with nearby regions
[154] 간행물 Influences of history, geography, and religion on genetic structure: the Maronites in Lebanon 2010
[155] 논문 Isolates in a corridor of migrations: a high-resolution analysis of Y-chromosome variation in Jordan
[156] 간행물 Institut für Rechtsmedizin http://www.yhrd.org Universität Münster
[157] 논문 Genetic structure of nomadic Bedouin from Kuwait
[158] 논문 Armenian Y chromosome haplotypes reveal strong regional structure within a single ethno-national group
[159] 논문 Analysis of Y-chromosomal short tandem repeat (STR) polymorphism in an Iranian Sadat population
[160] 논문 Y-chromosome variation in Tajiks and Iranians
[161] 논문 Turkish Cypriot paternal lineages bear an autochthonous character and closest resemblance to those from neighbouring Near Eastern populations
[162] 논문 Genetic profile of 17 Y-chromosome STR haplotypes in East of Iran
[163] 논문 Iran: Tricontinental Nexus for Y-Chromosome Driven Migration
[164] 논문 The coming of the Greeks to Provence and Corsica: Y-chromosome models of archaic Greek colonization of the western Mediterranean
[165] 논문 Y-chromosome phylogeographic analysis of the Greek-Cypriot population reveals elements consistent with Neolithic and Bronze Age settlements
[166] 간행물 Parallel Evolution of Genes and Languages in the Caucasus Region 2011
[167] 논문 Genetic structure of the Kuwaiti population revealed by paternal lineages
[168] 간행물 Institut für Rechtsmedizin, Martin-Luther Universität Haale/Saale http://www.yhrd.org/ 1999
[169] 논문 Genetic evidence concerning the origins of South and North Ossetians
[170] 논문 Mitochondrial DNA and Y-chromosome variation in the caucasus
[171] 논문 MtDNA and Y-chromosome variation in Kurdish groups
[172] 논문 Y chromosomes of self-identified Syeds from the Indian subcontinent show evidence of elevated Arab ancestry but not of a recent common patrilineal origin
[173] 간행물 The Eurasian Heartland: A continental perspective on Y-chromosome diversity 2001
[174] 논문 Haplotypes from the Caucasus, Turkey and Iran for nine Y-STR loci
[175] 논문 Ancient genomes from North Africa evidence prehistoric migrations to the Maghreb from both the Levant and Europe 2018-06-26
[176] 논문 Variation in Y chromosome, mitochondrial DNA and labels of identity on Ethiopia http://discovery.ucl[...]
[177] 논문 "Tracing Arab-Islamic Inheritance in Madagascar: Study of the Y-chromosome and Mitochondrial DNA in the Antemoro,"
[178] 논문 YHRD Contribution
[179] 논문 Chad Genetic Diversity Reveals an African History Marked by Multiple Holocene Eurasian Migrations http://www.sciencedi[...] 2016
[180] 논문 Y-chromosomal STR haplotypes in an Arab population from Somalia
[181] 논문 Introduction of a single nucleodite polymorphism-based 'Major Y-chromosome haplogroup typing kit' suitable for predicting the geographical origin of male lineages
[182] 논문 Dissecting the within-Africa ancestry of populations of African descent in the Americas
[183] 논문 Inferring population structure and demographic history using Y-STR data from worldwide populations
[184] 논문 Kurdish (Iraq) and Somalian population data for 15 autosomal and 9 Y-chromosomal STR loci
[185] 논문 Contrasting patterns of Y chromosome and mtDNA variation in Africa: evidence for sex-biased demographic processes
[186] 논문 A multi-perspective view of genetic variation in Cameroon
[187] 논문 A back migration from Asia to sub-Saharan Africa is supported by high-resolution analysis of human Y-chromosome haplotypes
[188] 논문 Y-chromosome STR haplotypes in Somalis
[189] 논문 High frequencies of Y chromosome lineages characterized by E3b1, DYS19-11, DYS392-12 in Somali males
[190] 논문 A predominantly neolithic origin for Y-chromosomal DNA variation in North Africa
[191] 논문 Population data of 12 Y-STR loci from a Somali population
[192] 논문 Diversity of 17-locus Y-STR haplotypes in Upper (Southern) Egyptians
[193] 논문 Linking the sub-Saharan and West Eurasian gene pools: maternal and paternal heritage of the Tuareg nomads from the African Sahel
[194] 논문 History of click-speaking populations of Africa inferred from mtDNA and Y chromosome genetic variation
[195] 논문 Tracing past human male movements in northern/eastern Africa and western Eurasia: new clues from Y-chromosomal haplogroups E-M78 and J-M12
[196] 논문 Population genetics of 17 Y-STR markers in West Libya (Tripoli region)
[197] 논문 Haplotypes for 13 Y-chromosomal STR loci in South Tunisian population (Sfax region)
[198] 논문 Y-chromosomal STR haplotypes in an Arab population from Libya
[199] 문서 Called "Wairak" and misidentified as Bantu in the studies.
[200] 논문 A study of Y-chromosome microsatellite variation in sub-Saharan Africa: a comparison between F(ST) and R(ST) genetic distances
[201] 서적 Becoming Eloquent: Advances in the Emergence of Language, Human Cognition, and Modern Cultures John Benjamins
[202] 간행물 AmpFℓSTR Identifiler STR Allele Frequencies and PowerPlex Y-STR Haplotype Frequencies of the Meru Population of Northern Tanzania University of Nevada
[203] 논문 Little genetic differentiation as assessed by uniparental markers in the presence of substantial language variation in peoples of the Cross River region of Nigeria
[204] 논문 Y-chromosome lineages in Cabo Verde Islands witness the diverse geographic origin of its first male settlers
[205] 논문 Y-STR haplotypes in three ethnic linguistic groups of Angola population
[206] 논문 Population genetic data for 17 Y STR markers from Benghazi (East Libya) http://eprints.linco[...]
[207] 논문 Genetic population study of Y-chromosome markers in Benin and Ivory Coast ethnic groups
[208] 논문 Digging deeper into East African human Y chromosome lineages
[209] 논문 Y-chromosome analysis in Egypt suggests a genetic regional continuity in Northeastern Africa
[210] 논문 Palenque de San Basilio in Colombia: genetic data support an oral history of a paternal ancestry in Congo
[211] 논문 Y chromosome STR haplotypes in four populations from northwest Africa
[212] 논문 Genetic diversity and haplotype structure of 21 Y-STRs, including nine noncore loci, in South Tunisian Population: Forensic relevance
[213] 논문 Sousse: extreme genetic heterogeneity in North Africa
[214] 논문 Y-chromosomal STR haplotypes in three ethnic groups and one cosmopolitan population from Tunisia
[215] 논문 Group membership, geography and shared ancestry: Genetic variation in the Basotho of Lesotho https://ora.ox.ac.uk[...]
[216] 논문 Allele frequencies and population data for 17 Y-STR loci (The AmpFlSTR Y-filer) in Casablanca resident population
[217] 논문 Refining the Y chromosome phylogeny with southern African sequences
[218] 논문 The paternal ancestry of Uttarakhand does not imitate the classical caste system of India
[219] 논문 Indian Siddis: African Descendants with Indian Admixture
[220] 논문 Y-chromosome evidence suggests a common paternal heritage of Austro-Asiatic populations
[221] 논문 Polarity and temporality of high-resolution y-chromosome distributions in India identify both indigenous and exogenous expansions and reveal minor genetic influence of Central Asian pastoralists
[222] 논문 Genetic affinities of the central Indian tribal populations
[223] 논문 Population differentiation of southern Indian male lineages correlates with agricultural expansions predating the caste system
[224] 논문 Population genetics of 17 Y-chromosomal STRs loci in Garo and Santal tribal populations in Bangladesh
[225] 논문 Y-chromosomal STR haplotypes in two endogamous tribal populations of Karnataka, India
[226] 논문 Y-chromosome SNP haplotypes suggest evidence of gene flow among caste, tribe, and the migrant Siddi populations of Andhra Pradesh, South India
[227] 논문 Independent Origins of Indian Caste and Tribal Paternal Lineages
[228] 논문 Genetic affinities among the lower castes and tribal groups of India: inference from Y chromosome and mitochondrial DNA
[229] 논문 The Indian origin of paternal haplogroup R1a1* substantiates the autochthonous origin of Brahmins and the caste system
[230] 논문 The northeast Indian passageway: a barrier or corridor for human migrations? 2004-08
[231] 논문 Ethnic populations of India as seen from an evolutionary perspective
[232] 간행물 "Первые результаты работы Лаборатории популяционной генетики," "ИНСТИТУТ ОБЩЕЙ ГЕНЕТИКИ И ЦИТОЛОГИИ" http://iggc.kz/wp-co[...] 2021-01-17
[233] 논문 A human genome diversity cell line panel
[234] 논문 Y-chromosome distributions among populations in Northwest China identify significant contribution from Central Asian pastoralists and lesser influence of western Eurasians
[235] 논문 Male demography in East Asia: a north-south contrast in human population expansion times
[236] 논문 Mitochondrial DNA and the Y chromosome suggest the settlement of Madagascar by Indonesian sea nomad populations
[237] 논문 Genetic evidence of paleolithic colonization and neolithic expansion of modern humans on the tibetan plateau
[238] 논문 The northeast Indian passageway: a barrier or corridor for human migrations?
[239] 논문 Afghanistan's Ethnic Groups Share a Y-Chromosomal Heritage Structured by Historical Events
[240] 논문 Genetic evidence of a recent Tibetan ancestry to Sherpas in the Himalayan region
[241] 논문 Y-chromosome descent clusters and male differential reproductive success: young lineage expansions dominate Asian pastoral nomadic populations
[242] 논문 Extended Y chromosome investigation suggests postglacial migrations of modern humans into East Asia via the northern route
[243] 간행물 The relation between the Y-chromosomal variation and the clan structure: the gene pool of the steppe aristocracy and the steppe clergy of the Kazakhs
[244] 논문 Haplotype analysis of the polymorphic 40 Y-STR markers in Chinese populations
[245] 논문 Y-chromosomal STR analysis in the Pashtun population of Southern Afghanistan
[246] 논문 A comprehensive Y-STR portrait of Yousafzai's population
[247] 서적 Polymorphisms of Y-STRs in Uygur and Kazak Ethnic in Xinjiang http://www.dissertat[...] Xinjiang Medical University
[248] 논문 Genetic analysis of 17 Y-STR loci in Han and Korean populations from Jilin Province, Northeast China
[249] 논문 Population genetics of 23 Y-STR loci in the Mongolian minority population in Inner Mongolia of China
[250] 논문 Genetic polymorphism of 11 Y-chromosomal STR loci in Yunnan Han Chinese
[251] 논문 Y-chromosomal STRs haplotypes in Chinese Hui ethnic group samples
[252] 논문 Haplotype diversity of 17 Y-chromosomal STRs in three native Sarawak populations (Iban, Bidayuh and Melanau) in East Malaysia
[253] 논문 The genetic male legacy from El Salvador
[254] 논문 Y-chromosome haplotypes defined by 17 STRs included in AmpFlSTR Yfiler PCR Amplification Kit in a multi ethnical population from El Beni Department (North Bolivia)
[255] 논문 Genetic make up and structure of Colombian populations by means of uniparental and biparental DNA markers
[256] 논문 CoanCestría de apellidos y linajes del. Cromosoma y en el noroeste de Colombia: una herramienta útil para establecer migración entre poblaciones
[257] 논문 A comprehensive Y-STR portrait of Argentinean populations
[258] 논문 Y-chromosome STR haplotypes in three different population groups from Ecuador (South America)
[259] 논문 Between Andes and Amazon: the genetic profile of the Arawak-speaking Yanesha
[260] 간행물 Caracterización de la población humana de los departamentos de Tolima y Huila. Perspectivas: demográficas, genéticas y socioculturales http://bdigital.unal[...] Universidad Nacional de Colombia 2019-04-18
[261] 논문 Paternal lineages signal distinct genetic contributions from British Loyalists and continental Africans among different Bahamian islands
[262] 논문 Comparison of Y-chromosome haplogroup frequencies in eight Provinces of Argentina
[263] 논문 Male lineages in South American native groups: evidence of M19 traveling south
[264] 논문 Y chromosome microsatellite genetic variation in two Native American populations from Argentina: population stratification and mutation data
[265] 논문 Exploring the Y Chromosomal Ancestry of Modern Panamanians
[266] 간행물 Grupo BIOMICs / BIOMICs Research Group "http://www.yhrd.org[...]
[267] 논문 Y-chromosome lineages in native South American population
[268] 논문 Strong Amerind/white sex bias and a possible Sephardic contribution among the founders of a population in northwest Colombia
[269] 논문 Inferring continental ancestry of argentineans from Autosomal, Y-chromosomal and mitochondrial DNA
[270] 논문 Distribution of Y chromosomal STRs loci in Mayan and Mestizo populations from Guatemala
[271] 논문 Analysis of Y-chromosome STRs in Chile confirms an extensive introgression of European male lineages in urban populations
[272] 논문 Male-specific contributions to the Brazilian population of Espirito Santo
[273] 논문 Population data for 15 Y-chromosome STRs in a population sample from Quito (Ecuador)
[274] 논문 MtDNA and Y-chromosomal diversity in the Chachapoya, a population from the northeast Peruvian Andes-Amazon divide
[275] 논문 Reconstructing the population history of Nicaragua by means of mtDNA, Y-chromosome STRs, and autosomal STR markers
[276] 논문 Admixture and Genetic Diversity Distribution Patterns of Non-Recombining Lineages of Native American Ancestry in Colombian Populations
[277] 논문 mtDNA and Y-chromosome diversity in Aymaras and Quechuas from Bolivia: different stories and special genetic traits of the Andean Altiplano populations
[278] 논문 Genetic Analysis of 17 Y-STRs in a Mestizo Population from the Central Valley of Mexico
[279] 논문 Colombia's racial crucible: Y chromosome evidence from six admixed communities in the Department of Bolivar
[280] 논문 Population data for 12 Y-chromosome STR loci in a sample from El Salvador
[281] 논문 Y-chromosomal diversity in Haiti and Jamaica: contrasting levels of sex-biased gene flow
[282] 논문 Y chromosome STR haplotypes in the Caribbean city of Cartagena (Colombia)
[283] 논문 Haplotype data for 12 Y-chromosome STR loci from Costa Rica
[284] 논문 Y-chromosomal STR haplotype diversity in males from Santa Catarina, Brazil
[285] 논문 Mitochondrial and Y chromosome diversity in the English-speaking Caribbean
[286] 논문 Population data for 12 Y-chromosome STR loci in a sample from Honduras
[287] 논문 Haplotype diversity of 17 Y-str loci in an admixed population from the Brazilian Amazon
[288] 논문 Allele frequencies for 15 autosomal STR loci and haplotype data for 17 Y-STR loci in a population from Belize
[289] 논문 Male-specific contributions to the Brazilian population of Espirito Santo
[290] 뉴스 DNA STUDY IN ISRAELI CAVE SHEDS LIGHT ON ORIGINS OF CHALCOLITHIC CULTURE https://www.jpost.co[...]
[291] 뉴스 Anomalous blue-eyed people came to Israel 6,500 years ago from Iran, DNA shows https://www.timesofi[...]
[292] 웹사이트 T-L162 YTree https://yfull.com/tr[...]
[293] 논문 Genomic History of Neolithic to Bronze Age Anatolia, Northern Levant, and Southern Caucasus
[294] 웹사이트 T-CTS11451 YTree https://www.yfull.co[...]
[295] 논문 Ethiopians and Khoisan Share the Deepest Clades of the Human Y-Chromosome Phylogeny
[296] 논문 Y chromosome haplogroups of elite Ethiopian endurance runners
[297] 논문 Thomas Jefferson's Y chromosome belongs to a rare European lineage 2007-04-01
[298] 논문 Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome
[299] 웹사이트 "Y-DNA Haplogroup Tree 2015" http://www.isogg.org[...] International Society of Genetic Genealogy (ISOGG; 2015) 2015-02-01
[300] 문서 Haplogroup A0-T is also known as A-L1085 (and previously as A0'1'2'3'4).
[301] 문서 Haplogroup A1 is also known as A1'2'3'4.
[302] 문서 F-Y27277, sometimes known as F2'4, is both the parent clade of F2 and F4 and a child of F-M89.
[303] 문서 Haplogroup LT (L298/P326) is also known as Haplogroup K1.
[304] 문서 Between 2002 and 2008, [[Haplogroup T-M184]] was known as "Haplogroup K2". That name has since been re-assigned to [[Haplogroup K2|K-M526]], the sibling of Haplogroup LT.
[305] 문서 Haplogroup K2b (M1221/P331/PF5911) is also known as Haplogroup MPS.
[306] 문서 Haplogroup K2b1 (P397/P399) is also known as Haplogroup MS, but has a broader and more complex internal structure.
[307] 문서 Haplogroup P (P295) is also klnown as K2b2.
[308] 웹사이트 K-M2313*, which as yet has no phylogenetic name, has been documented in two living individuals, who have ethnic ties to India and South East Asia. In addition, K-Y28299, which appears to be a primary branch of K-M2313, has been found in three living individuals from India. See: Poznik ''op. cit.''; https://www.yfull.co[...] 2017
[309] 문서 Haplogroup S, as of 2017, is also known as K2b1a. (Previously the name Haplogroup S was assigned to K2b1a4.)
[310] 문서 Haplogroup M, as of 2017, is also known as K2b1b. (Previously the name Haplogroup M was assigned to K2b1d.)
[311] 논문 Increased Resolution of Y Chromosome Haplogroup T Defines Relationships among Populations of the Near East, Europe, and Africa
[312] 간행물 Variation in Y chromosome, mitochondrial DNA and labels of identity on Ethiopia UCL Discovery
[313] 간행물 Tracing Arab-Islamic Inheritance in Madagascar: Study of the Y-chromosome and Mitochondrial DNA in the Antemoro PLOS ONE
[314] 논문 A Back Migration from Asia to Sub-Saharan Africa Is Supported by High-Resolution Analysis of Human Y-Chromosome Haplotypes
[315] 간행물 Paternal Lineage Analysis Supports an Armenian Rather Than a Central Asian Genetic Origin of the Hamshenis
[316] 논문 Ancient Migratory Events in the Middle East: New Clues from the Y-Chromosome Variation of Modern Iranians 2012
[317] 논문 Y-chromosome genetic structure in sub-Apennine populations of Central Italy by SNP and STR analysis 2007
[318] 논문 Genetic population study of 11 Y chromosome STR loci in Greece 2013
[319] 논문 Differential Greek and northern African migrations to Sicily are supported by genetic evidence from the Y chromosome 2009
[320] 논문 Haplotype diversity in mtDNA and Y-chromosome in populations of Altai-Sayan region 2012
[321] 웹인용 T YTree https://www.yfull.co[...]
[322] 저널 Variation in Y chromosome, mitochondrial DNA and labels of identity on Ethiopia http://discovery.ucl[...] 2011



본 사이트는 AI가 위키백과와 뉴스 기사,정부 간행물,학술 논문등을 바탕으로 정보를 가공하여 제공하는 백과사전형 서비스입니다.
모든 문서는 AI에 의해 자동 생성되며, CC BY-SA 4.0 라이선스에 따라 이용할 수 있습니다.
하지만, 위키백과나 뉴스 기사 자체에 오류, 부정확한 정보, 또는 가짜 뉴스가 포함될 수 있으며, AI는 이러한 내용을 완벽하게 걸러내지 못할 수 있습니다.
따라서 제공되는 정보에 일부 오류나 편향이 있을 수 있으므로, 중요한 정보는 반드시 다른 출처를 통해 교차 검증하시기 바랍니다.

문의하기 : help@durumis.com